МУК 4.1.1245-03, МУК 4.1.1477-03. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение остаточных количеств тиабендазола в воде, почве, зерне и соломе зерновых культур (колосовые, рис, кукуруза, просо), в горохе, зеленой массе, семенах и масле подсолнечника методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания

(утв. Минздравом России 16.03.2003, 29.06.2003)

29 июня 2003 года

4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСТАТОЧНЫХ КОЛИЧЕСТВ ТИАБЕНДАЗОЛА В ВОДЕ, ПОЧВЕ, ЗЕРНЕ И СОЛОМЕ ЗЕРНОВЫХ КУЛЬТУР (КОЛОСОВЫЕ, РИС, КУКУРУЗА, ПРОСО), В ГОРОХЕ, ЗЕЛЕНОЙ МАССЕ, СЕМЕНАХ И МАСЛЕ ПОДСОЛНЕЧНИКА МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ МУК 4.1.1245-03, МУК 4.1.1477-03

1 июля 2003 года

1. Утверждены Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации Г.Г. Онищенко МУК 4.1.1245-03 16 марта 2003 года, МУК 4.1.1477-03 29 июня 2003 г.

2. Введены с 1 июля 2003 г.

3. Введены впервые.

1. Вводная часть

Фирма-производитель: Август, Кеминова, Агро Эксперт групп, Северо-Кавказский Агрохим.

Торговое наименование: ВИАЛ, Винцит, Винер, Витацит.

Действующее вещество: тиабендазол.

Структурная формула (не приводится).

2-(1,3-тиазол-4-ил)бензимидазол (IUPAC).

2-(4-тиазолил)-1 Н-бензимидазол (С.А.).

Брутто формула: C H № S. 10 7 3 Мол. масса: 201,3. Белое кристаллическое вещество. Температура плавления: 297 — -4

298  °С.  Давление  паров  при  25 °С: 4,6 x 10   мПа. Коэффициент
распределения н-октанол/вода: K   logP = 2,39 (pH 7).

                           ow

    Растворимость  (г/л)  при 20 °С:  н-гептан - < 0,01,  ксилол -
0,13,   ацетон - 2,43,   1,2-дихлорэтан -  0,81,   метанол - 8,28,
этилацетат   -  1,49,  н-октанол  -  3,91,  вода  -  10,0  (pH 2),

0,16 (pH 4), 0,03 (pH 7 — 10). Устойчив к гидролизу. Водный фотолиз (20 °С, pH 5, DT 29 50

часов); pKa  = 4,73; pKa = 12,00.
           1            2
    Краткая  токсикологическая  характеристика: острая пероральная
токсичность  (LD  )  для  мышей - 3600 мг/кг,   крыс - 3100 мг/кг,

            50

кроликов  -   3800  мг/кг,   птиц  -   более  2250  мг/кг;  острая
дермальная токсичность (LD  )  для кроликов - более 2000 мг/кг, не

                      50

ирритант; ингаляционная токсичность (LC ) для крыс — более 0,5 50 мг/кг. Не токсичен для пчел. СК для рыб 0,55 мг/л при экспозиции 50 96 часов. Класс токсичности по ВОЗ — III.

Гигиенические нормативы для тиабендазола в России:

ОДК в почве — 1,0 мг/кг;

ОДУ в воде водоемов — 0,05 мг/л (с.-т.);

МДУ: для зерна хлебных злаков — 0,2 мг/кг (ВМДУ). Для зерна риса, кукурузы и проса, гороха, семян и масла подсолнечника гигиенические нормативы в России не установлены.

Область применения препарата: системный фунгицид защитного и лечебного действия. Тиабендазол образует защитный слой на обработанной поверхности плодов и клубней, используется на овощных, плодовых и зерновых культурах. Не совместим с купратами и окисляющими агентами, такими, как хлораты и нитраты.

2. Методика определения тиабендазола в воде, почве, зерне и соломе зерновых культур (колосовые, рис, кукуруза, просо), в горохе, зеленой массе, семенах и масле подсолнечника методом ВЭЖХ

2.1. Основные положения

2.1.1. Принцип метода

Методика основана на определении тиабендазола методом ВЭЖХ с использованием УФ-детектора после его извлечения из образцов водно-ацетоновой смесью и очистке путем перераспределения между двумя жидкими фазами, а также на колонке с силикагелем.

2.1.2. Метрологическая характеристика метода

Метрологическая характеристика метода представлена в табл. 1 и 2.

Таблица 1

МЕТРОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МЕТОДА

Объект анализа	Предел обнаружения, мг/кг	Диапазон определяемых концентраций, мг/кг	Среднее значение определения, % (для каждого объекта n = 24)	Относительное стандартное отклонение, S, %	Доверительный интервал среднего, n = 24, P = 0,95
Вода	0,002	0,002 — 0,02	93,1	4,84	4,24
Почва	0,02	0,02 — 0,2	86,1	3,15	2,76
Зеленая масса подсолнечника	0,02	0,02 — 0,2	83,7	5,61	4,92
Масло подсолнечника	0,02	0,02 — 0,2	94,0	2,75	2,41
Семена подсолнечника	0,02	0,02 — 0,2	85,1	4,49	3,94
Солома	0,02	0,02 — 0,2	87,8	7,12	6,24
Зерно зерновых колосовых	0,02	0,02 — 0,2	90,0	3,38	2,96
Зерно риса	0,02	0,02 — 0,2	85,0	4,41	3,87
Зерно проса	0,02	0,02 — 0,2	86,6	4,42	3,87
Зерно кукурузы	0,02	0,02 — 0,2	85,3	5,86	5,14
Горох	0,02	0,02 — 0,2	81,4	5,46	4,79

Таблица 2

(N = 5 ДЛЯ КАЖДОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ)

Среда	Внесено, мг/кг	Найдено, мг/кг	Стандартное отклонение, +/-	Полнота определения, %
1	2	3	4	6
Вода	0,002	0,00189	-5 8,07 x 10	94,3
	0,004	0,00370	-4 2,25 x 10	92,5
	0,01	0,00927	-4 5,16 x 10	92,7
	0,02	0,0186	-4 9,32 x 10	93,0
Среднее				93,1
Почва	0,02	0,0168	-4 4,97 x 10	84,1
	0,04	0,0342	-4 8,80 x 10	85,6
	0,1	0,0883	-3 3,77 x 10	88,3
	0,2	0,1728	-3 8,29 x 10	86,4
Среднее				86,1
Зеленая масса подсолнечника	0,02	0,0168	-3 1,52 x 10	84,1
	0,04	0,0313	-3 1,54 x 10	78,3
	0,1	0,0875	-3 4,82 x 10	87,5
	0,2	0,1698	-2 1,30 x 10	84,9
Среднее				83,7
Масло подсолнечника	0,02	0,0190	-4 4,60 x 10	95,2
	0,04	0,0385	-4 6,81 x 10	96,3
	0,1	0,0957	-3 4,46 x 10	95,7
	0,2	0,1778	-3 5,06 x 10	88,9
Среднее				94,0
Семена подсолнечника	0,02	0,0181	-3 1,06 x 10	90,5
	0,04	0,0324	-3 1,77 x 10	81,0
	0,1	0,0861	-3 5,10 x 10	86,1
	0,2	0,1658	-3 6,33 x 10	82,9
Среднее				85,1
Солома	0,02	0,0177	-3 1,74 x 10	88,3
	0,04	0,0351	-3 2,79 x 10	87,4
	0,1	0,0905	-3 5,44 x 10	90,5
	0,2	0,170	-2 1,50 x 10	85,0
Среднее				87,8
Зерно зерновых колосовых	0,02	0,0194	-4 5,03 x 10	96,8
	0,04	0,0368	-3 1,67 x 10	92,1
	0,1	0,0872	-3 3,47 x 10	87,2
	0,2	0,1682	-3 6,70 x 10	84,0
Среднее				90,0
Зерно риса	0,02	0,0173	-4 8,12 x 10	86,4
	0,04	0,0350	-3 1,73 x 10	87,5
	0,1	0,0851	-3 4,44 x 10	85,1
	0,2	0,1622	-3 9,61 x 10	81,1
Среднее				85,0
Зерно проса	0,02	0,0182	-4 9,57 x 10	91,0
	0,04	0,0325	-4 1,84 x 10	81,3
	0,1	0,0852	-3 4,22 x 10	85,2
	0,2	0,1774	-3 8,13 x 10	88,7
Среднее				86,6
Зерно кукурузы	0,02	0,0179	-3 1,03 x 10	89,7
	0,04	0,0341	-3 2,26 x 10	85,3
	0,1	0,0844	-3 5,35 x 10	84,4
	0,2	0,1638	-2 1,46 x 10	81,9
Среднее				85,3
Горох	0,02	0,0162	-4 9,96 x 10	81,2
	0,04	0,0324	-3 1,81 x 10	81,1
	0,1	0,0834	-3 5,29 x 10	83,4
	0,2	0,1598	-3 1,41 x 10	79,9
Среднее				81,4

2.1.3. Избирательность метода

Присутствие других пестицидов, близких по химическому строению и области применения, определению не мешает.

2.2. Реактивы и материалы

Ацетон, чда ГОСТ 2603-79

Ацетонитрил для ВЭЖХ, "В-230НМ" или хч     ТУ 6-09-3534-87
Бумажные фильтры "красная лента"           ТУ 6.091678-86
Вода бидистиллированная, деионизированная  ГОСТ 6709-79

Тиабендазол, аналитический стандарт с с содержанием д.в. 98,7%, производства ВНИИХСЗР Дихлорметан, хч ТУ 2631-019-44493179-98 Калий углекислый, хч ГОСТ 4221-76 Калия перманганат ГОСТ 20490-75 Калий фосфорно-кислый 1-замещенный, ч ГОСТ 245-76 Кислота ортофосфорная, чда 85%-ный раствор, имп. (Бельгия) или хч ГОСТ 6552-80 Кислота соляная, хч ГОСТ 3118-77 Натрий серно-кислый безводный, ч, свежепрокаленный ГОСТ 4166-76 Натрия гидроксид, хч ГОСТ 4328-77 н-Гексан, хч, свежеперегнанный ТУ 2631-003-05807999-98 Подвижная фаза для ВЭЖХ:

1. ацетонитрил — 0,02М раствор Н РО 3 4 (9:91, по объему);

2. ацетонитрил — 0,05М КН РО (pH 2,2) 2 4 (15:85, по объему) Силикагель для колоночной хроматографии 60 (0,040 — 0,063 mm) (Merck, Германия) Стекловата Фосфора пентоксид, ч МРТУ 6-09-5759-69 Элюент № 1 для колоночной хроматографии: смесь гексан-ацетон (70:30, по объему) Элюент № 2 для колоночной хроматографии: смесь гексан-ацетон (40:60, по объему)

2.3. Приборы и посуда

Жидкостный хроматограф «Альянс» фирмы «Waters» с УФ-детектором (Waters 2487), снабженный дегазатором и термостатом колонки или «Gold System» фирмы «Beckman», снабженный двойным насосом и УФ-детектором или аналогичный Колонка Symmetry С-18 (250 x 4,6) мм, зернение 5 мкм (Waters, USA) или Nucleosyl С-18 (250 x 4,6) мм, зернение 5 мкм (Sygma-Aldrich, USA) Предколонка Waters Symmetry С-18 или Nucleosyl С-18 для защиты аналитической колонки Весы аналитические ВЛА-200 ГОСТ 34104-80Е или аналогичные Установка ультразвуковая «Серьга» ТУ 3.836.008 Мельница ножевая РМ-120 и лабораторная

зерновая ЛМЗ                               ТУ 1-01-0593-79
Гомогенизатор                              МРТУ 42-1505-63
Ротационный испаритель вакуумный ИР-1М     ТУ 25-11-917-74

или аналогичный Бидистиллятор Насос водоструйный МРТУ 42 861-64 РН-метр универсальный ЭВ-74 ГОСТ 22261-76 Колбы плоскодонные на шлифах КШ500 29/32 ТС ГОСТ 10384-72 Колбы круглодонные на шлифах КШ50 29-32 ТС ГОСТ 10384-72 Воронки лабораторные В-75-110 ГОСТ 25336-82 Воронки делительные ВД-3-500 ГОСТ 8613-75 Цилиндры мерные на 100, 250 и 1000 куб. см ГОСТ 1774-74 Колбы мерные на 25, 50, 100

и 1000 куб. см                             ГОСТ 1770-74
Пипетки на 1, 2, 5, 10 куб. см             ГОСТ 22292-74

2.4. Подготовка к определению

2.4.1. Подготовка и очистка реактивов и растворителей

Органические растворители перед началом работы очищают, сушат и перегоняют в соответствии с типовыми методиками. Гексан и хлористый метилен встряхивают с небольшими порциями концентрированной серной кислоты до прекращения окрашивания свежей порции кислоты, затем промывают водой, 2%-ным раствором гидроксида натрия и снова водой, после чего его сушат над гидроксидом натрия и перегоняют.

    Ацетон  перегоняют  над  перманганатом калия и поташом (на 1 л
ацетона 10 г KMnO  и 2 г K CO ).
                 4        2  3

Ацетонитрил (хч) сушат над пентоксидом фосфора и перегоняют; отогнанный растворитель повторно перегоняют над углекислым калием.

2.4.2. Кондиционирование колонки

Перед началом анализа колонку Symmetry C-18 или Nucleosyl С-18 кондиционируют в потоке подвижной фазы (1 мл/мин.) до стабилизации нулевой линии в течение 1 — 2 часов.

2.4.3. Приготовление растворов

    Для   получения   0,05М    раствора   калия   фосфорно-кислого
1-замещенного  6,8  г  кристаллического  KH PO   помещают в мерную
                                           2  4
колбу  объемом  1  л,  растворяют в 600 мл дистиллированной воды и

доводят объем до метки дистиллированной водой. Для получения 0,02M

раствора  ортофосфорной  кислоты  2 г 98%-ной (или 2,24 г 87%-ной)
кристаллической  H PO   помещают  в  мерную  колбу  объемом  1  л,
                  3  4
растворяют  в  600  мл  дистиллированной  воды  и доводят до метки
дистиллированной  водой.  Для получения 50%-ного водного ацетона в
колбе   емкостью   1   л   смешивают  500  мл  ацетона  с  500  мл
дистиллированной  воды, используя мерные  цилиндры. Для  получения
4М раствора  NaOH  160 г гидроксида натрия помещают в мерную колбу
объемом  1  л, растворяют в 600 мл дистиллированной воды и доводят

объем до метки дистиллированной водой. Для приготовления подвижной

фазы  N  1 в колбе на  1000 мл смешивают 400 мл ацетонитрила с 600
мл    0,02М    ортофосфорной   кислоты,   смесь   фильтруют,   при
необходимости  дегазируют.  Для  приготовления  подвижной фазы N 2
смешивают  в  колбе  на 1000 мл 150 мл ацетонитрила с 850 мл 0,05М
раствора  KH PO ,  pH  которого  доведен добавлением ортофосфорной
            2  4
кислоты  до  значения 2,2 (контроль осуществляют pH-метром), смесь

фильтруют, при необходимости дегазируют. Для приготовления элюента

N  1  в  колбе  на  1000  мл  смешивают 700 мл н-гексана  и 300 мл
ацетона.  Для  приготовления  элюента  N  2  в  колбе  на  1000 мл

смешивают 400 мл н-гексана и 600 мл ацетона.

2.4.4. Приготовление стандартного и градуировочных растворов

    Берут  точную навеску тиабендазола (50 мг), переносят в мерную
колбу  на  50  мл,  растворяют навеску в ацетонитриле и доводят до
метки   (стандартный   раствор   с   концентрацией   1,0   мг/мл).
Градуировочные  растворы с концентрациями 0,1; 0,2; 0,5; 1,0 и 2,0
мкг/мл  готовят  методом  последовательного разбавления по объему,
используя  раствор  подвижной  фазы   [смесь   ацетонитрил - 0,05М
КН РО  (pH  2,2) (15:85, по объему)]. Стандартный и градуировочные
  2  4
растворы  можно  хранить в холодильнике при температуре 0 - 4 °С в
течение   1  месяца.  Для   внесения  в  контрольный  образец  при
определении  полноты  извлечения  используют  стандартный раствор,
разбавленный  ацетонитрилом до нужного уровня концентраций методом

последовательного разбавления.

2.4.5. Построение градуировочного графика

Для построения градуировочного графика (площадь пика — концентрация тиабендазола в растворе) в хроматограф вводят по 50 мкл градуировочных растворов (не менее 3 параллельных измерений для каждой концентрации, не менее 4 точек по диапазону измеряемых концентраций), измеряют площади пиков и строят график зависимости среднего значения площади пика от концентрации тиабендазола в градуировочном растворе (мкг/мл).

2.4.6. Подготовка колонки с силикагелем для очистки экстракта

В нижнюю часть стеклянной колонки длиной 25 см и внутренним диаметром 1 см помещают тампон из стекловаты, закрывают кран и вносят суспензию 5 г силикагеля в 20 мл смеси гексан-ацетон (70:30, по объему). Дают растворителю стечь до верхнего края сорбента. Колонку последовательно промывают 50 мл смеси гексан-ацетон (40:60, по объему) и 30 мл смеси гексан-ацетон (70:30, по объему) со скоростью 1 — 2 капли в секунду, после чего она готова к работе.

2.4.7. Проверка хроматографического поведения тиабендазола на колонке с силикагелем

В круглодонную колбу емкостью 10 мл отбирают 0,1 мл стандартного раствора тиабендазола с концентрацией 10 мкг/мл. Отдувают растворитель током теплого воздуха, остаток растворяют в 5 мл элюента № 1 и наносят на колонку. Колбу обмывают еще 5 мл элюента № 1 и также наносят на колонку. Промывают колонку 25 мл элюента № 1, затем 70 мл элюента № 2 со скоростью 1 — 2 капли в секунду. Отбирают фракции по 10 мл каждая, упаривают, остаток растворяют в 2 мл подвижной фазы для ВЭЖХ (п. 2.4.3) и анализируют на содержание тиабендазола по п. 2.5.6.

Фракции, содержащие тиабендазол, объединяют, упаривают досуха, остаток растворяют в 2 мл подвижной фазы для ВЭЖХ и вновь анализируют по п. 2.5.6. Рассчитывают содержание тиабендазола в элюате, определяя полноту вымывания вещества из колонки и необходимый для очистки экстракта объем элюента.

Примечание: профиль вымывания тиабендазола может меняться при использовании новой партии сорбента и растворителей.

2.4.8. Подготовка приборов и средств измерения

Установка и подготовка всех приборов и средств измерения проводится в соответствии с требованиями стандартов и технической документации.

2.5. Проведение определения

2.5.1. Определение тиабендазола в воде

Образец предварительно отфильтрованной воды объемом 100 мл подкисляют 1 мл концентрированной НСl, промывают 2 раза по 25 мл гексаном и 2 раза по 25 мл хлористым метиленом. pH раствора доводят 4М NaOH до 10 — 11 (контроль осуществляют рН-метром) и экстрагируют хлористым метиленом трижды по 30 мл. Объединенный экстракт фильтруют через слой безводного сульфата натрия (3 г), осушитель промывают 10 — 15 мл хлористого метилена. Полученный раствор выпаривают на роторном испарителе при температуре не выше 40 °С. Сухой остаток растворяют в 1 мл подвижной фазы для ВЭЖХ и 50 мкл раствора вводят в жидкостный хроматограф.

2.5.2. Экстракция тиабендазола из проб почвы, зерна и соломы зерновых культур (зерновых колосовых, риса, кукурузы и проса), гороха, зеленой массы и семян подсолнечника

Навеску массой 10 г воздушно-сухой почвы или измельченных проб растительного происхождения помещают в коническую колбу емкостью 100 мл и экстрагируют тиабендазол 50 мл 50%-ного водного ацетона на ультразвуковой установке в течение 15 мин. Суспензию фильтруют через бумажный фильтр «красная лента». Экстракцию повторяют дважды порциями по 25 мл. Объединенный экстракт концентрируют на роторном испарителе при температуре 40 °С до объема 50 — 55 мл. Водный раствор доводят дистиллированной водой до объема 100 мл и подкисляют при перемешивании 1 мл концентрированной соляной кислоты. Далее очистку экстракта проводят по п. 2.5.4.

Примечание. При необходимости повышения чувствительности определения массу навески можно увеличить до 25 г.

2.5.3. Экстракция тиабендазола из масла подсолнечника

Навеску масла массой 10 г растворяют в 25 мл гексана, раствор помещают в делительную воронку объемом 100 мл и экстрагируют тиабендазол 30 мл 0,1М раствора соляной кислоты. Смесь встряхивают в течение 2 мин., нижний водный слой собирают. Операцию экстракции осуществляют еще дважды. Экстракты объединяют. Далее очистку проводят по п. 2.5.4.

2.5.4. Очистка экстракта

Водный раствор помещают в делительную воронку объемом 500 мл и при энергичном встряхивании в течение 2 — 3 мин. промывают дважды по 25 мл гексаном (верхний органический слой отбрасывают) и дважды по 25 мл хлористым метиленом (нижний органический слой отбрасывают) <*>. pH раствора доводят 4М NaOH до 10 — 11 (контроль осуществляют рН-метром). Тиабендазол переэкстрагируют трижды хлористым метиленом, порциями по 30 мл, встряхивая делительную воронку в течение 2 — 3 мин. Верхний водный слой отбрасывают. Объединенный экстракт фильтруют через слой безводного сульфата натрия (2 г), осушитель промывают 10 — 15 мл хлористого метилена. Полученный раствор выпаривают досуха на роторном испарителе при температуре не выше 40 °С. Дальнейшую очистку экстракта проводят по пункту 2.5.5 <**>.

---

<*> В случае образования сравнительно стойких эмульсий при очистке экстрактов для сокращения времени расслоения можно добавить в делительную воронку небольшое количество (до 10 мл) этилового спирта.

<**> В случаях, когда очистка экстрактов контрольных проб дает удовлетворительные результаты, дополнительную очистку на колонке с силикагелем можно исключить.

2.5.5. Очистка на колонке с силикагелем

Остаток в колбе, полученный при упаривании очищенных по п. 2.5.4 экстрактов растительных материалов, количественно переносят двумя порциями по 5 мл смеси гексан-ацетон (70:30, по объему) в кондиционированную хроматографическую колонку (п. 2.4.6). Промывают колонку 25 мл элюента № 1, которые отбрасывают. Тиабендазол элюируют 70 мл элюента № 2, собирая элюат в грушевидную колбу емкостью 100 мл. Раствор выпаривают досуха на роторном испарителе при температуре не выше 40 °С. Сухой остаток растворяют в 2 — 8 мл подвижной фазы для ВЭЖХ и 50 (или 20) мкл раствора вводят в жидкостный хроматограф.

2.5.6. Условия хроматографирования

1. Жидкостный хроматограф «Альянс» фирмы «Waters» с УФ-детектором (Waters 2487), снабженный дегазатором, автоматическим пробоотборником и термостатом колонки.

Колонка Symmetry С-18 (250 x 4,6) мм, зернение 5 мкм (Waters, USA).

Температура колонки 30 +/- 1 °С.

Предколонка Waters Symmetry С-18 для защиты аналитической колонки.

    Подвижная  фаза  для  ВЭЖХ:  ацетонитрил - 0,02М раствор Н РО
                                                              3  4

(9:91, по объему).

Скорость потока элюента: 1 мл/мин.

Рабочая длина волны: 300 нм.

Объем вводимой пробы: 20 мкл.

Время удерживания тиабендазола: 9,00 +/- 0,25 мин.

Линейный диапазон детектирования: 0,1 — 2,00 мкг/мл.

2. Жидкостный хроматограф «Gold System» фирмы «Beckman», снабженный двойным насосом и УФ-детектором.

Колонка Nucleosyl С-18 (250 x 4,6) мм, зернение 5 мкм (Sygma-Aldrich, USA).

Предколонка Nucleosyl C-l8 для защиты аналитической колонки.

    Подвижная  фаза для ВЭЖХ: ацетонитрил -  0,05М КН РО  (pH 2,2)
                                                     2  4

(15:85, по объему).

Скорость потока элюента: 1 мл/мин.

Рабочая длина волны: 300 нм.

Объем вводимой пробы: 50 мкл.

Время удерживания тиабендазола: 9,25 +/- 0,25 мин.

Линейный диапазон детектирования: 0,1 — 2,00 мкг/мл.

2.5.7. Обработка результатов анализа

Количественное определение проводят методом абсолютной градуировки, содержание тиабендазола в образце воды, почвы или проб растительного происхождения (X, мг/кг) вычисляют по формуле:

                       S  x С x V
                        2

X = ----------, S x P 1

где:
S  - площадь пика тиабендазола в стандартном растворе, кв. мм;
 1
S  - площадь пика тиабендазола в анализируемой пробе, кв. мм;
 2
V -  объем  пробы,   подготовленной   для  хроматографического

анализа, мл; P — навеска анализируемого образца, г; C — концентрация стандартного раствора тиабендазола, мкг/мл.

Содержание остаточных количеств тиабендазола в анализируемом образце вычисляют как среднее из 2 параллельных определений.

Образцы, дающие пики большие, чем стандартный раствор тиабендазола 2 мкг/мл, разбавляют.

3. Требования техники безопасности

При проведении работы необходимо соблюдать требования инструкции «Основные правила безопасной работы в химической лаборатории», общепринятые правила безопасности при работе с органическими растворителями, токсичными веществами, а также инструкции по эксплуатации жидкостного хроматографа и электрооборудования до 400 В.

4. Контроль погрешности измерений

Оперативный контроль погрешности и воспроизводимости результатов измерений осуществляется в соответствии с рекомендациями МИ 2335-95. ГСИ. Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа.

5. Разработчики

Долженко В.И., Цибульская И.А., Юзихин О.С., Черменская Т.Д. (ВИЗР, Санкт-Петербург).

---