---
title: "\"МУК 4.1.1431-03. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение остаточных количеств Прометрина в зеленой массе петрушки и укропа, клубнях картофеля, корнеплодах моркови и петрушки методом газожидкостной хроматографии. Методические указания\""
number: "МУК 4.1.1431-03"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/ukazanie-ukazaniya-muk-4-1-1431-03"
---

## "МУК 4.1.1431-03. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение остаточных количеств Прометрина в зеленой массе петрушки и укропа, клубнях картофеля, корнеплодах моркови и петрушки методом газожидкостной хроматографии. Методические указания"

# "МУК 4.1.1431-03. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение остаточных количеств Прометрина в зеленой массе петрушки и укропа, клубнях картофеля, корнеплодах моркови и петрушки методом газожидкостной хроматографии. Методические указания"

(утв. Минздравом России 24.06.2003)

> [!IMPORTANT]
> Документ включен в Перечень методов (методик) определения остаточных количеств действующих веществ пестицидов в продукции (товарах), подлежащий государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Евразийского экономического союза (Решение Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 N 299).
> Документ включен в Перечень нормативной документации, разрешенной для использования в государственных ветеринарных лабораториях при диагностике болезней животных, рыб, пчел, а также контроля безопасности сырья животного и растительного происхождения (утв. Россельхознадзором 30.07.2009 N 02-03-48/563).
> Документ включен в Перечень основных действующих нормативно-методических документов по методам лабораторного и инструментального контроля в системе государственного санитарно-эпидемиологического нормирования (Письмо Роспотребнадзора от 02.12.2008 N 01/14262-8-32).
> Документ [введен](#p100002) в действие с 30 июня 2003 года.


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Утверждаю<br>
Главный государственный<br>
санитарный врач<br>
Российской Федерации,<br>
Первый заместитель<br>
Министра здравоохранения<br>
Российской Федерации<br>
**Г.Г.ОНИЩЕНКО**

</div>

24 июня 2003 года


#### <a id="p100003"></a>4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ


<a id="p100004"></a>**ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСТАТОЧНЫХ КОЛИЧЕСТВ ПРОМЕТРИНА В ЗЕЛЕНОЙ**
**МАССЕ ПЕТРУШКИ И УКРОПА, КЛУБНЯХ КАРТОФЕЛЯ, КОРНЕПЛОДАХ**
**МОРКОВИ И ПЕТРУШКИ МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ**

<a id="p100005"></a>**МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ**

<div align="center">

**МУК 4.1.1431-03**

</div>


<div align="right">

<a id="p100002"></a>Дата введения

</div>

30 июня 2003 года

1. <a id="p100006"></a>Подготовлены: Федеральным научным центром гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана (чл.-корр. РАМН, проф. В.Н. Ракитский, проф. Т.В. Юдина); Московской сельскохозяйственной академией им. К.А. Тимирязева (проф. В.А. Калинин, к.х.н. Довгилевич А.В.); при участии Департамента госсанэпиднадзора Минздрава России (А.П. Веселов). Разработчики методики указаны в конце.
2. <a id="p100007"></a>Рекомендованы к утверждению Комиссией по госсанэпиднормированию при Минздраве России.
3. <a id="p100008"></a>Утверждены Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации, академиком РАМН Г.Г. Онищенко 24 июня 2003 г.
4. <a id="p100009"></a>Введены впервые.


## 1. <a id="p100010"></a>Вводная часть


<a id="p100011"></a>Фирма-производитель: Сингента Кроп Протекшен АГ.
<a id="p100012"></a>Торговое название: Гезагард.
<a id="p100013"></a>Название действующего вещества по ИСО: Прометрин.
<a id="p100014"></a>Название действующего вещества по ИЮПАК: N2,N4-диизопропил-6-метилтио-1,3,5-триазин-2,4-диамин.
<a id="p100015"></a>Структурная формула <*>:

<a id="p100016"></a>

---

<a id="p100017"></a><*> Не приводится.

<a id="p100018"></a>Эмпирическая формула: C10H19N5S. М.м. 241,4.
<a id="p100019"></a>Химически чистый Прометрин представляет собой белое кристаллическое вещество без запаха.
<a id="p100020"></a>Давление паров 0,165 mРа.
<a id="p100021"></a>Температура плавления 118 - 120 °C.
<a id="p100022"></a>Коэффициент распределения н-октанол - вода: Kow lgPow = 3,1. Растворимость в воде составляет 33,0 мг/л при 25 °C и рН 7,0.
<a id="p100023"></a>Растворимость в органических растворителях (г/л при 20 °C): ацетон - 300,0; гексан - 6,3; этанол - 140,0; толуол - 200,0; н-октанол - 110,0.
<a id="p100024"></a>Прометрин стабилен в водных растворах в нейтральной, слабощелочной и слабокислой среде, быстро гидролизуется сильными кислотами и щелочами.
<a id="p100025"></a>Период полураспада в почве в полевых условиях от 14 до 158 дней (в среднем 50 дней). Основным путем разложения вещества в почве является микробиологическое деалкилирование и окисление метилтио-группы.
<a id="p100026"></a>Краткая гигиеническая характеристика.
<a id="p100027"></a>Прометрин относится к малоопасным веществам по острой оральной (ЛД50: крысы - 5233 мг/кг), дермальной (ЛД50: крысы - свыше 3100 мг/кг) токсичности и умеренно опасным по ингаляционной (ЛД50: крысы - более 5170 мг/куб. м) токсичности. Может оказывать побочные неблагоприятные токсикологические эффекты.
<a id="p100028"></a>В России установлены следующие гигиенические нормативы.
<a id="p100029"></a>ДСД - 0,005 мг/кг/сут.
<a id="p100030"></a>МДУ в зерне кукурузы, гороха, фасоли, чечевицы, семенах и масле подсолнечника и сои, клубнях картофеля, в тмине, кориандре и чесноке - 0,1 мг/кг.
<a id="p100031"></a>Остаточные количества в моркови, сельдерее, укропе, петрушке не допускаются.
<a id="p100032"></a>Область применения.
<a id="p100033"></a>Прометрин - гербицид из группы производных 1,3,5-триазина системного почвенного действия с длительным защитным эффектом, может проникать через листья растений, передвигаясь по ксилеме. Высокоэффективен против малолетних злаковых и двудольных сорняков в период их прорастания в посевах хлопчатника, зернобобовых, подсолнечника, сои, моркови и других зонтичных. Широко используется для приготовления смесевых промышленных препаратов.
<a id="p100034"></a>Зарегистрирован под торговой маркой Гезагард-50 в России в качестве гербицида для подавления сорняков в посевах подсолнечника, сои, зернобобовых, лекарственных кормовых бобовых культур, моркови и других зонтичных, чеснока, посадках картофеля с нормой расхода 2 - 5 кг/га, однократная обработка.


## 2. <a id="p100035"></a>Методика определения остаточных количеств Прометрина в зеленой массе петрушки и укропа, клубнях картофеля, корнеплодах моркови и петрушки методом газожидкостной хроматографии



### <a id="p100036"></a>2.1. Основные положения



##### <a id="p100037"></a>2.1.1 Принцип метода

<a id="p100038"></a>Методика основана на определении Прометрина методом газожидкостной хроматографии с использованием термоионного детектора после экстракции веществ органическим растворителем, очистки экстрактов путем перевода соединений в ионизированную форму и последующего перераспределения между двумя несмешивающимися растворителями.
<a id="p100039"></a>Количественное определение проводят методом абсолютной калибровки.

##### <a id="p100040"></a>2.1.2 Метрологическая характеристика метода

<a id="p100041"></a>Метрологическая характеристика метода газожидкостной хроматографии приведена в табл. 1 и [2.](#p100049)

<a id="p100042"></a>Таблица 1

<div align="center">

<a id="p100043"></a>**МЕТРОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МЕТОДА**

</div>

**ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ**


<table>
<colgroup><col width="18%"><col width="12%"><col width="18%"><col width="14%"><col width="14%"><col width="23%"></colgroup>
<tr><td colspan="6">Метрологические параметры, р = 0,95, n = 20</td></tr>
<tr><td>анализируемый объект</td><td>предел обнаружения, мг/кг</td><td>диапазон определяемых концентраций, мг/кг</td><td>среднее значение определения, %</td><td>стандартное отклонение, S</td><td>доверительный интервал среднего результата, %, +/-</td></tr>
<tr><td>Клубни картофеля, корнеплоды моркови и петрушки</td><td>0,02</td><td>0,02 - 0,32</td><td>91,9</td><td>4,34</td><td>91,9 +/- 2,0</td></tr>
<tr><td>Зеленая масса петрушки и укропа</td><td>0,02</td><td>0,02 - 0,32</td><td>83,2</td><td>4,95</td><td>83,2 +/- 2,3</td></tr>
</table>


<a id="p100048"></a>Таблица 2

<div align="center">

<a id="p100049"></a>**ДОВЕРИТЕЛЬНЫЙ ИНТЕРВАЛ И ПОЛНОТА ОПРЕДЕЛЕНИЯ**<br>
**ПРОМЕТРИНА В КЛУБНЯХ КАРТОФЕЛЯ, КОРНЕПЛОДАХ МОРКОВИ**

</div>

**И ПЕТРУШКИ И В ЗЕЛЕНОЙ МАССЕ ПЕТРУШКИ И УКРОПА**


<table>
<colgroup><col width="29%"><col width="18%"><col width="18%"><col width="18%"><col width="15%"></colgroup>
<tr><td>Среда</td><td>Добавлено Прометрина, мг/кг</td><td>Обнаружено Прометрина, мг/кг</td><td>Доверительный интервал, +/-</td><td>Полнота определения, %</td></tr>
<tr><td>Клубни картофеля, корнеплоды моркови</td><td>0,02</td><td>0,0185</td><td>0,0020</td><td>92,5</td></tr>
<tr><td rowspan="3">и петрушки</td><td>0,04</td><td>0,0370</td><td>0,0020</td><td>91,3</td></tr>
<tr><td>0,16</td><td>0,1440</td><td>0,0062</td><td>90,1</td></tr>
<tr><td>0,32</td><td>0,3000</td><td>0,0140</td><td>93,7</td></tr>
<tr><td rowspan="4">Зеленая масса петрушки и укропа</td><td>0,02</td><td>0,0168</td><td>0,0020</td><td>84,4</td></tr>
<tr><td>0,04</td><td>0,0330</td><td>0,0030</td><td>82,5</td></tr>
<tr><td>0,16</td><td>0,1370</td><td>0,0091</td><td>85,6</td></tr>
<tr><td>0,32</td><td>0,2570</td><td>0,0118</td><td>80,4</td></tr>
</table>



##### <a id="p100053"></a>2.1.3 Избирательность метода

<a id="p100054"></a>В предлагаемых условиях метод специфичен в присутствии пестицидов, применяемых для защиты овощных и плодовых культур от вредителей и болезней (хлор- и фосфорорганические пестициды, амиды, тио- и дитиокарбаматы, синтетические пиретроиды).


### <a id="p100055"></a>2.2. Реактивы, растворы, материалы и оборудование



##### <a id="p100056"></a>2.2.1 Реактивы, материалы и растворы


<a id="p100057"></a>Аналитический стандарт Прометрина с
содержанием не менее 95% д.в., фирма Сингента
Азот особой чистоты ГОСТ 9293-74
Ацетон                                             ТУ 6-09-3513-86
Ацетонитрил                                        ТУ 6-09-3534-87
Гексан                                             ТУ 6-09-3375-78
Гелий очищенный марки "А"                          ТУ-51-940-80
Кислота хлороводородная, 0,1 н водный раствор
Кислота хлороводородная, концентрированная, хч ГОСТ 3118-77
Натрий серно-кислый, безводный, хч [ГОСТ 4166-76](https://bukva.ai/docs/gost-4166-76)
Натрия хлорид, насыщенный водный раствор
Натрия хлорид, хч ГОСТ 4233-77
Неподвижные фазы для газожидкостной
хроматографии: SE-30, 5% на Хроматоне-N-AW
(0,16 - 0,20 мм), фирма Хемапол, Чехия
Флорисил для колоночной хроматографии с
размером частиц 60 - 80 меш., фирма Мерк, или
аналогичный
Хлороформ, ч                                       ГОСТ 20015-74
Этилацетат [ГОСТ 22300-76](https://bukva.ai/docs/gost-22300-76)
Эфир диэтиловый (для наркоза, Фармакопея СССР)


##### <a id="p100058"></a>2.2.2 Посуда и оборудование


<a id="p100059"></a>Вакуумный ротационный испаритель МР-1М             ТУ 25-11-917-74
Весы аналитические ВЛА-200 или аналогичные         ГОСТ 34104-80Е
Весы лабораторные общего назначения, с
наибольшим пределом взвешивания до 500 г и
пределом допустимой погрешности +/- 0,038 г ГОСТ 19491-74
Водоструйный насос                                 ГОСТ 10696-75
Воронки делительные 250, 500 мл ГОСТ 25336-82Е
Воронки для фильтрования стеклянные                ГОСТ 8613-75
Встряхиватель механический                         ТУ 64-1-1081-73
Колбы конические плоскодонные на 100 и 250 мл      ГОСТ 10394-72
Колбы мерные на 25, 50 и 100 мл                    ГОСТ 1770-74
Колонка хроматографическая капиллярная
кварцевая НР-5 (5% фенилсиликона + 95%
метилсиликона), длина 15 м, внутренний
диаметр 0,32 мм, толщина пленки 0,25 мкм,
фирма Хьюлетт Пакард или аналогичная
Колонка хроматографическая стеклянная,
длиной 2 м с внутренним диаметром 3 мм
(заполненная носителем)
Концентраторы грушевидные (конические) 250 мл      ГОСТ 10394-72
Микрошприц для газового хроматографа на
1 - 10 мкл
Пипетки мерные на 1; 2,0; 5,0; 10 мл [ГОСТ 20292-74](https://bukva.ai/docs/standart-gost-20292-74)
Фильтры бумажные "красная лента"                   ТУ 6-09-2678-77
Хроматограф газовый "Цвет-600" или другой
марки, снабженный термоионным детектором
на азот
Хроматограф газовый "Кристалл 2000 м" с
термоионным детектором на азот и приспособлениями
для капиллярной колонки
Центрифужные банки полипропиленовые с крышками
объемом 250 мл, Nalgene, cat. N 3120 - 025


### <a id="p100060"></a>2.3. Подготовка к определению



##### <a id="p100061"></a>2.3.1 Приготовление стандартных растворов

<a id="p100062"></a>Взвешивают 50 мг Прометрина в мерной колбе на 50 мл, растворяют навеску в ацетоне и доводят объем до метки ацетоном. Получают исходный стандартный раствор N 1 с концентрацией 1 мг/мл, который хранят в холодильнике в течение 6 месяцев.
<a id="p100063"></a>Методом последовательного разведения готовят стандартный раствор N 2 с концентрацией Прометрина 10 мкг/мл в ацетоне, который можно хранить в холодильнике 30 дней.

##### <a id="p100064"></a>2.3.2 Построение калибровочного графика

<a id="p100065"></a>Для построения калибровочного графика из стандартного раствора N 2 готовят методом последовательного разбавления ацетоном стандартные растворы с концентрацией: 4,0; 2,0; 1,0; 0,5; 0,25 мкг/мл. Вводят в хроматограф по 2 - 3 мкл каждого стандартного раствора, измеряют высоту пиков и строят график зависимости высоты пика от концентрации раствора.

##### <a id="p100066"></a>2.3.3 Подготовка колонки для очистки экстракта


###### <a id="p100067"></a>2.3.3.1 Подготовка колонки с Флорисилом.

<a id="p100068"></a>В стеклянную или пластмассовую колонку длиной 15 см, диаметром 1,5 см помещают на дно стекловату и заполняют колонку Флорисилом на высоту 10 см. На слой Флорисила насыпают слой безводного Na2SO4 толщиной 1,0 см. За день до очистки экстракта колонку промывают последовательно 20 мл ацетона и 10 мл гексана. После промывки колонка готова к работе.
<a id="p100069"></a>2.3.3.2. Проверка хроматографического поведения Прометрина на колонках с Флорисилом.
<a id="p100070"></a>При отработке методики или поступлении новой партии сорбента (Флорисил) проводят изучение поведения Прометрина на колонке.
<a id="p100071"></a>Для этого в концентратор (или пробирку) вносят 1 мл стандартного раствора Прометрина концентрацией 4 мкг/мл, упаривают растворитель на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 40 °C досуха или в токе теплого воздуха.
<a id="p100072"></a>Затем растворяют Прометрин в 1 мл смеси растворителей гексан:ацетон в соотношении 4:1 и наносят его на подготовленную, как указано выше, колонку. Промывают колонку 15 мл гексана, смыв отбрасывают. Затем пропускают через колонку 25 мл смеси гексан:этилацетат в соотношении 7:2, отбирая последовательно по 5 мл элюента. Каждую фракцию собирают отдельно в концентраторы и упаривают на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 40 °C досуха.
<a id="p100073"></a>Сухие остатки растворяют в 2 мл ацетона и вводят в хроматограф 2 - 3 мкл. По результатам обнаружения Прометрина в каждой фракции определяют объем смеси гексан:этилацетат, необходимой для полного вымывания Прометрина.


### <a id="p100074"></a>2.4. Отбор, хранение и доставка проб


<a id="p100075"></a>Отбор проб производится в соответствии с "Унифицированными правилами отбора проб сельскохозяйственной продукции, пищевых продуктов и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов" (N 2051-79 от 21.08.79). Пробы корнеплодов и зеленой массы хранятся при температуре 0 - 4 °C в течение суток. Для длительного хранения пробы замораживаются и хранятся при температуре -18 °C.


### <a id="p100076"></a>2.5. Проведение определения



##### <a id="p100077"></a>2.5.1 Клубни картофеля, корнеплоды моркови, петрушки и зеленая масса укропа и петрушки

<a id="p100078"></a>Навеску измельченного растительного материала (корнеплоды моркови, корнеплоды петрушки, зеленая масса укропа или зеленая масса петрушки) массой 25 г помещают в коническую колбу объемом 250 мл, заливают 70 мл ацетонитрила и встряхивают в течение 30 мин. Экстракт отфильтровывают через воронку с бумажным фильтром в концентратор емкостью 250 мл. Экстракцию повторяют еще 2 раза, используя каждый раз по 50 мл ацетонитрила и встряхивая смесь в течение 30 мин.
<a id="p100079"></a>Экстракты отфильтровывают и объединяют в концентраторе. Растворитель упаривают на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 40 °C досуха. (Упаривание проводить осторожно, т.к. возможно вспенивание ацетонитрила.)
<a id="p100080"></a>Водный остаток в концентраторе растворяют в 25 мл 0,1 н раствора соляной кислоты и фильтруют через бумажный фильтр в делительную воронку объемом 250 мл. Концентратор еще раз ополаскивают 25 мл 0,1 н раствора соляной кислоты и через фильтр переносят в ту же делительную воронку. Объединенный в делительной воронке раствор промывают смесью гексан:эфир в соотношении 7:1 по объему, 2 раза порциями по 20 мл. Сливают из делительной воронки нижний водный слой в химический стакан объемом 100 мл, а смесь гексан:эфир отбрасывают. После промывания водную фазу в стакане подщелачивают 1 н раствором едкого натрия (около 4,5 мл) до рН = 8.
<a id="p100081"></a>Переносят полученный раствор в делительную воронку и реэкстрагируют Прометрин тремя порциями хлороформа по 20 мл каждая. Сливают из делительной воронки каждый раз нижний слой (хлороформ) в концентратор, пропуская его через безводный сульфат натрия. Объединенные экстракты упаривают на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 40 °C досуха.
<a id="p100082"></a>Сухой остаток растворяют в 5 мл ацетона и вводят в хроматограф 2 - 3 мкл раствора. При наличии мешающих пиков в контрольных образцах экстракт очищают на колонках с Флорисилом.

##### <a id="p100083"></a>2.5.2 Очистка образцов на колонке

<a id="p100084"></a>При очистке образцов на колонке сухой остаток в концентраторе, полученный при упаривании хлороформа, растворяют в 1 мл смеси гексан:ацетон в соотношении 4:1 и наносят на колонку. Промывают колонку последовательно 15 мл гексана и 5 мл смеси гексан:этилацетат - 7:2, смывы отбрасывают.
<a id="p100085"></a>Элюируют Прометрин 15 мл смеси гексан:этилацетат (7:2). Элюат собирают в концентратор и упаривают на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 40 °C досуха. Сухой остаток разводят в 2 мл ацетона и вводят в хроматограф 2 - 3 мкл.


### <a id="p100086"></a>2.6. Условия хроматографирования и обработка результатов



##### <a id="p100087"></a>2.6.1 Условия хроматографирования

<a id="p100088"></a>Хроматограф "Цвет-600" с термоионным детектором по азоту.
                                      9
<a id="p100089"></a>    Рабочая шкала электрометра 16 x 10 . Скорость  движения  ленты
самописца 10 мм/мин.
<a id="p100090"></a>Колонка стеклянная спиральная, длина 2 м, внутренний диаметр 3 мм.
<a id="p100091"></a>Носитель - Хроматом N-AW, неподвижная фаза SE-30, 5%, размер частиц 0,20 - 0,25 мм.
<a id="p100092"></a>Температура испарителя - 270 °C, термостата колонки - 190 °C, переходной камеры - 364 °C.
<a id="p100093"></a>Газовый режим:
<a id="p100094"></a>азот - 45 мл/мин.;
<a id="p100095"></a>водород - 13 мл/мин.;
<a id="p100096"></a>воздух - 180 мл/мин.
<a id="p100097"></a>Абсолютное время удерживания Прометрина - 1 мин. 16 с.
<a id="p100098"></a>Линейность детектирования сохраняется в пределах 0,75 - 12,00 нг.
<a id="p100099"></a>Каждую анализируемую пробу вводят в хроматограф 3 раза и вычисляют среднюю высоту пика.
<a id="p100100"></a>Образцы, дающие пики большие, чем стандартный раствор с концентрацией Прометрина 4,0 мкг/мл соответственно, разбавляют.

###### <a id="p100101"></a>2.6.1.1 Альтернативные условия хроматографирования.

<a id="p100102"></a>Хроматограф газовый "Кристалл 2000 м" с термоионным детектором на азот.
<a id="p100103"></a>Капиллярная кварцевая колонка HP-5 (5% фенилсиликона + 95% метилсиликона), длина 15 м, внутренний диаметр 0,32 мм, толщина пленки 0,25 мкм.
<a id="p100104"></a>Программированная температура термостата колонки: начальная температура - 160 °C, выдержка - 2 мин.; нагрев колонки по 30 °C/мин. до 250 °C, выдержка 5 мин.
<a id="p100105"></a>Температура испарителя - 260 °C;
<a id="p100106"></a>детектора - 350 °C.
<a id="p100107"></a>Регулятор расхода гелия - РРГ-11; режим - Splitless.
<a id="p100108"></a>Газ 1 - гелий, линейная скорость - 20 см/с, давление на входе - 27,29 кПа.
<a id="p100109"></a>Газ 2 - гелий (продувка испарителя), расход - 1,0 мл/мин.; сброс 1:50.
<a id="p100110"></a>Газ 3 - азот (поддув в детектор), расход во время анализа - 40 мл/мин.
<a id="p100111"></a>Расход водорода - 15 мл/мин., воздуха - 180 мл/мин.
<a id="p100112"></a>Абсолютное время удерживания Прометрина - 4 мин. 30 с.
<a id="p100113"></a>Линейность детектирования сохраняется в пределах 0,25 - 4,00 нг.
<a id="p100114"></a>Каждую анализируемую пробу вводят в хроматограф 3 раза и вычисляют среднюю высоту пика.
<a id="p100115"></a>Образцы, дающие пики большие, чем стандартный раствор с концентрацией Прометрина 4,0 мкг/мл соответственно, разбавляют.

##### <a id="p100116"></a>2.6.2 Обработка результатов анализов

<a id="p100117"></a>Содержание Прометрина рассчитывают по формуле:

                           Sпр x A x V
<a id="p100118"></a>                      X = ------------- x P,
                          100 x Sст x m

<a id="p100119"></a>где:
<a id="p100120"></a>X - содержание Прометрина в пробе, мг/кг;
<a id="p100121"></a>Sст - высота (площадь) пика стандарта, мВ;
<a id="p100122"></a>Sпр - высота (площадь) пика образца, мВ;
<a id="p100123"></a>A - концентрация стандартного раствора, мкг/мл;
<a id="p100124"></a>V - объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, мл;
<a id="p100125"></a>m - масса анализируемого образца, г;
<a id="p100126"></a>P - содержание Прометрина в аналитическом стандарте, %.


## 3. <a id="p100127"></a>Требования техники безопасности


<a id="p100128"></a>Необходимо соблюдать общепринятые правила безопасности при работе с органическими растворителями, токсичными веществами, электронагревательными приборами и сжатыми газами.


## 4. <a id="p100129"></a>Разработчики


<a id="p100130"></a>Калинин В.А., профессор, канд. с.-х. наук, Довгилевич Е.В., канд. биол. наук, Калинина Т.С., канд. с.-х. наук, Довгилевич А.В., канд. хим. наук.
<a id="p100131"></a>Московская сельскохозяйственная академия им. К.А. Тимирязева.
<a id="p100132"></a>Учебно-научный консультационный центр "Агроэкология пестицидов и агрохимикатов". 127550, Москва, Тимирязевская ул., д. 53/1. Телефон: (095) 976-37-68, факс: (095) 976-43-26.



<a id="p100133"></a>

---
