--- title: "\"МУК 4.1.1411-03. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение остаточных количеств имазапира в дикорастущих грибах и ягодах методами высокоэффективной жидкостной и газожидкостной хроматографии. Методические указания\"" number: "МУК 4.1.1411-03" status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/ukazanie-ukazaniya-muk-4-1-1411-03" --- ## "МУК 4.1.1411-03. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение остаточных количеств имазапира в дикорастущих грибах и ягодах методами высокоэффективной жидкостной и газожидкостной хроматографии. Методические указания" # "МУК 4.1.1411-03. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение остаточных количеств имазапира в дикорастущих грибах и ягодах методами высокоэффективной жидкостной и газожидкостной хроматографии. Методические указания" (утв. Минздравом России 24.06.2003) > [!IMPORTANT] > Документ включен в Перечень методов (методик) определения остаточных количеств действующих веществ пестицидов в продукции (товарах), подлежащий государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Евразийского экономического союза (Решение Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 N 299). > Документ включен в Перечень основных действующих нормативно-методических документов по методам лабораторного и инструментального контроля в системе государственного санитарно-эпидемиологического нормирования (Письмо Роспотребнадзора от 02.12.2008 N 01/14262-8-32). > Документ [введен](#p100002) в действие с 30 июня 2003 года.
Утверждаю
Главный государственный
санитарный врач
Российской Федерации,
Первый заместитель
Министра здравоохранения
Российской Федерации
**Г.Г.ОНИЩЕНКО**
24 июня 2003 года #### 4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ **ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСТАТОЧНЫХ КОЛИЧЕСТВ ИМАЗАПИРА В ДИКОРАСТУЩИХ** **ГРИБАХ И ЯГОДАХ МЕТОДАМИ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ** **И ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ** **МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ**
**МУК 4.1.1411-03**
Дата введения
30 июня 2003 года 1. Сборник подготовлен: Федеральным научным центром гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана (акад. РАМН, проф. В.Н. Ракитский, проф. Т.В. Юдина); Московской сельскохозяйственной академией им. К.А. Тимирязева (проф. В.А. Калинин, к.х.н. А.В. Довгилевич); при участии Департамента Госсанэпиднадзора Минздрава России (А.П. Веселов). Разработчики методик указаны в конце каждой из них. 2. Методические указания рекомендованы к утверждению Комиссией по госсанэпиднормированию при Минздраве России. 3. Утверждены Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации, академиком РАМН Г.Г. Онищенко 24 июня 2003 г. 4. Введены с 30 июня 2003 г. 5. Введены впервые. Настоящие методические указания устанавливают методы высокоэффективной жидкостной и газожидкостной хроматографии для определения в дикорастущих грибах и ягодах массовой концентрации имазапира в диапазоне 0,5 - 5,0 мг/кг. Имазапир - действующее вещество препарата АРСЕНАЛ, ВК (250 г/л), фирма-производитель БАСФ, Германия. 2-(4-изопропил-4-метил-5-оксо-2-имидазолон-2-ил)никотиновая кислота (IUPAC) Эмпирическая формула: C13H15N3O3 М. м.: 261,3 Порошок от белого до желто-коричневого цвета со слабым запахом уксусной кислоты. Температура плавления 169 - 173 °С. Давление паров при 60 °С: менее 0,013 мПа. Растворимость в органических растворителях при 25 °С (г/100 куб. см): дихлорметан - 8,72; ацетон - 3,39; метанол - 10,5; толуол - 0,18; гексан - 0,00095. Растворимость в воде (г/куб. дм): 9,74 (15 °С); 11,3 (25 °С). Стабилен в водной среде при рН 5 - 9 в темноте. Разрушается в растворе, в кислой среде на солнечном свету. DT50 6 дней при рН 5 - 9. Константа диссоциации: pK1 - 1,9; рК2 - 3,6; рК3 - 11. Краткая токсикологическая характеристика. Острая пероральная токсичность (LD50) для крыс > 5000 мг/кг; острая дермальная токсичность (LD50) для кроликов > 2000 мг/кг; острая ингаляционная токсичность (LK50) для крыс - 1,3 мг/куб. дм. Область применения препарата. Имазапир рекомендуется в качестве системного гербицида сплошного типа действия против однолетних, многолетних однодольных и двудольных сорняков и древесно-кустарниковой растительности. Гигиенические нормативы. ПДК в воде водоемов - 0,1 мг/куб. дм. ОДК в почве - 0,5 мг/кг. МДУ в дикорастущих грибах - 4,0 мг/кг, ягодах - 2,0 мг/кг. ## 1. Метрологические характеристики метода Метрологические характеристики метода представлены в таблицах 1 и [2](#p100034) <*>. --- <*> Метрологические параметры приведены для метода ВЭЖХ. Таблица 1 **МЕТРОЛОГИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ**
АнализируемыйМетрологические параметры, Р = 0,95, n = 24
объектпредел обнаружения, мг/кгдиапазон определяемых концентраций, мг/кгсреднее значение определения, %стандартное отклонение, S, %доверительный интервал среднего результата, %
Дикорастущие грибы0,50,5 - 5,084,782,653,9
Дикорастущие ягоды0,50,5 - 5,076,822,053,0
Таблица 2
**ПОЛНОТА ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИМАЗАПИРА ИЗ ДИКОРАСТУЩИХ ГРИБОВ И ЯГОД**
**(6 ПОВТОРНОСТЕЙ ДЛЯ КАЖДОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ)** | Среда | Внесено имазапира, мг/кг | Обнаружено имазапира, мг/кг | Полнота извлечения, % | | --- | --- | --- | --- | | Дикорастущие грибы (опята) | 0,5 1,0 2,5 5,0 | 0,4242 +/- 0,0158 0,8394 +/- 0,0198 2,1301 +/- 0,0982 4,2559 +/- 0,1113 | 84,85 83,94 85,20 85,12 | | Дикорастущие ягоды (черника, клюква) | 0,5 1,0 2,5 5,0 | 0,3841 +/- 0,0095 0,7636 +/- 0,0244 1,9032 +/- 0,0419 3,8984 +/- 0,1239 | 76,82 76,36 76,13 77,97 | ## 2. Метод измерений Методика основана на экстракции имазапира из анализируемой пробы смесью ацетон-вода-соляная кислота, очистки экстракта на концентрирующем патроне Диапак-С16 и определении вещества с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с ультрафиолетовым детектором или газожидкостной хроматографии (ГЖХ) с термоионным детектором после превращения кислоты в соответствующий метиловый эфир. Количественное определение проводится методом абсолютной калибровки. В предлагаемых условиях определения метод специфичен в присутствии гербицидов контактного (глифосат) и пролонгированного действия (триазин), применяемых по технологии совместно с имазапиром. ## 3. Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы ### 3.1. Средства измерений Газовый хроматограф "Цвет" с термоионным детектором (ТИД) с пределом детектирования -12 по азоту в азобензоле 1,5 х 10 г/куб. см ГОСТ 26703 Жидкостный хроматограф с ультрафиолетовым детектором с переменной длиной волны (фирмы Perkin-Elmer, США) Номер Госреестра 15945-97 Весы аналитические ВЛА-200 ГОСТ 24104 Весы лабораторные общего назначения, с наибольшим пределом взвешивания до 500 г и пределом допустимой погрешности +/- 0,038 г ГОСТ 7328 Колбы мерные вместимостью 50, 100, 1000 и 2000 куб. см ГОСТ 1770 Микрошприц типа МШ-1М, вместимостью ТУ 2.833.105 1 куб. см Пипетки градуированные 2 класса точности, вместимостью 1,0, 2,0, 5,0, 10 куб. см ГОСТ 29227 Пипетки с одной меткой 2 класса точности, вместимостью 15 куб. см ГОСТ 29169 Пробирки градуированные, вместимостью 5 или 10 куб. см ГОСТ 1770 Цилиндры мерные 2-го класса точности, вместимостью 10, 25, 50, 100, 200, 500 и 1000 куб. см ГОСТ 1770 Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками. ### 3.2. Реактивы Имазапир с содержанием действующего вещества 99,4% (БАСФ, Германия) Азот, ос.ч., из баллона ГОСТ 9293 Ацетон, ч. ГОСТ 2603 Ацетонитрил для хроматографии, х.ч. ТУ-6-09-4326-76 Вода бидистиллированная, деионизованная или перегнанная над КMnО4 н-Гексан, х.ч. ТУ-6-09-3375 Калия гидроксид, х.ч. ГОСТ 4328 Кислота ортофосфорная, х.ч., 85% ГОСТ 6552 Кислота серная концентрированная, х.ч. ГОСТ 4204 Кислота соляная (хлороводородная), х.ч. ГОСТ 3118 Лед Метиламин гидрохлорид, ч. ТУ 6-09-3755-74 Метилен хлористый (дихлорметан), х.ч. [ГОСТ 12794](https://bukva.ai/docs/standart-gost-12794-80) Метиловый спирт (метанол), х.ч. ГОСТ 6995 Мочевина, ч.д.а. [ГОСТ 6691](https://bukva.ai/docs/gost-6691-77) Натрий азотистокислый, х.ч. ГОСТ 4197 Натрий хлористый, х.ч. ГОСТ 4233 Стекловата Супелкопорт (0,16 - 0,20 мм) с 3% OV-17 Эфир диэтиловый (для наркоза) Фармакопея СССР Допускается использование реактивов иных производителей с аналогичной или более высокой квалификацией. ### 3.3. Вспомогательные устройства, материалы Аллонж прямой с отводом для вакуума (для работы с концентрирующими патронами) Аппарат для встряхивания типа АВУ-6с ТУ 64-1-2851-78 Баня водяная Бумажные фильтры "красная лента", обеззоленные ТУ 6-09-2678-77 Вакуумный эксикатор [ГОСТ 9737](https://bukva.ai/docs/standart-gost-9737-93) Вата хлопковая Воронки конусные диаметром 30 - 37 и 60 мм ГОСТ 25336 Груша резиновая Колбы плоскодонные, вместимостью 100 и 400 - 500 куб. см [ГОСТ 9737](https://bukva.ai/docs/standart-gost-9737-93) Колбы круглодонные на шлифе, вместимостью 50, 100, 250 и 1000 куб. см [ГОСТ 9737](https://bukva.ai/docs/standart-gost-9737-93) Концентрирующие патроны Диапак-С16 (0,6 г) ТУ 4215-002-05451931-94 Мельница лабораторная электрическая ТУ 46-22-236-79 Мембранные фильтры капроновые, диаметром 47 мм Мешалка магнитная ММ-5 ТУ 25-11.834-80 Насос водоструйный ГОСТ 10696 Ректификационная колонна с числом теоретических тарелок не менее 50 ТУ 25-11-1103-75 Ротационный вакуумный испаритель ИР-1М или ротационный вакуумный испаритель В-169 фирмы Buchi, Швейцария ТУ 25-11-917-74 Сито с диаметром отверстий 1 мм Стаканы химические, вместимостью 100, 400 и 2000 куб. см ГОСТ 25336 Стекловата Стеклянные палочки Установка для перегонки растворителей Набор для фильтрации растворителей через мембрану Холодильник водяной обратный [ГОСТ 9737](https://bukva.ai/docs/standart-gost-9737-93) Хроматографическая колонка стальная, длиной 25 см, внутренним диаметром 2,1 мм, содержащая Spherisorb S5 ODS 2, зернением 5 мкм Хроматографическая колонка стеклянная длиной 1 м, внутренним диаметром 3 мм Часовые стекла Шкаф сушильный ТУ 64-1-1411-76 Шприц для ввода образцов для жидкостного хроматографа вместимостью 50 - 100 куб. мм Шприц медицинский с разъемом Льюера ГОСТ 22090 Допускается применение хроматографических колонок и другого оборудования с аналогичными или лучшими техническими характеристиками. ## 4. Требования безопасности 4.1. При работе с реактивами соблюдать требования безопасности, установленные для работ с токсичными, едкими, легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005. 4.2. При выполнении измерений с использованием жидкостного и газового хроматографов соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019 и инструкциями по эксплуатации приборов. ## 5. Требования к квалификации операторов К выполнению измерений допускают специалистов, имеющих квалификацию не ниже лаборанта-исследователя, с опытом работы на жидкостном и газовом хроматографах. ## 6. Условия измерений При выполнении измерений соблюдают следующие условия: - процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха (20 +/- 5) °С и относительной влажности не более 80%; - выполнение измерений на жидкостном и газовом хроматографах проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к приборам. ## 7. Подготовка к выполнению измерений Выполнению измерений предшествуют следующие операции: очистка органических растворителей (при необходимости), получение N-нитрозо-N-метилмочевины, раствора диазометана, приготовление растворов, подвижной фазы для ВЭЖХ, кондиционирование хроматографических колонок, установление градуировочных характеристик, подготовка концентрирующих патронов для очистки экстрактов, проверка хроматографического поведения вещества на концентрирующих патронах. #### 7.1 Подготовка органических растворителей. ##### 7.1.1 Очистка ацетонитрила. Ацетонитрил кипятят с обратным холодильником над пентоксидом фосфора не менее 1 ч, после чего перегоняют, непосредственно перед употреблением ацетонитрил повторно перегоняют над прокаленным карбонатом калия. ##### 7.1.2 Очистка хлористого метилена. Хлористый метилен промывают последовательно 5%-ным водным раствором бикарбоната натрия, водой, сушат над безводным карбонатом калия и перегоняют или подвергают ректификационной перегонке на колонне с числом теоретических тарелок не менее 50. ##### 7.1.3 Очистка н-гексана. Растворитель последовательно промывают порциями концентрированной серной кислоты до тех пор, пока она не перестанет окрашиваться в желтый цвет, водой - до нейтральной реакции промывных вод, перегоняют над поташом. #### 7.2 Получение N-нитрозо-N-метилмочевины. При отсутствии коммерческого препарата нитрозометилмочевины осуществляют его синтез. Все работы необходимо проводить в вытяжном шкафу! В круглодонную колбу на шлифе вместимостью 1 л, снабженную обратным холодильником, помещают 80 г метиламина гидрохлорида и 300 г мочевины, растворяют содержимое в 400 мл воды и кипятят 3 ч с обратным холодильником на водяной бане. Раствор в колбе охлаждают до комнатной температуры и добавляют в него 110 г нитрита натрия, охлаждают в бане со льдом, содержащим NaCl, до <...> С и медленно при перемешивании вливают в смесь 600 г льда и 60 мл концентрированной серной кислоты, помещенную в стакан вместимостью 2 л, охлаждаемый снаружи смесью льда с поваренной солью. Выпавшие кристаллы нитрозометилмочевины немедленно отфильтровывают на воронке Бюхнера, хорошо отсасывают под вакуумом и промывают на фильтре ледяной водой. Внимание! Нитрозометилмочевину хранят в темной склянке в холодильнике, т.к. под действием света и тепла она может взорваться. #### 7.3 Получение раствора диазометана. Диазометан взрывоопасен и очень ядовит. Все работы необходимо проводить в вытяжном шкафу! В коническую колбу на 100 мл вносят 20 мл 40%-ного раствора КОН и 50 мл диэтилового эфира, колбу помещают в баню со льдом и охлаждают до температуры 2 - 5° С. В охлажденную смесь порциями при перемешивании на магнитной мешалке или путем встряхивания вносят 5 г нитрозометилмочевины. Реакционную смесь выдерживают на холоду 10 мин. Затем эфирный слой сливают в чистую коническую колбу вместимостью 100 мл, добавляют 10 - 15 гранул КОН и колбу оставляют в бане со льдом на 2,5 - 3 часа для осушения раствора. Раствор диазометана в эфире годен к употреблению при хранении в холодильнике в течение 1 - 2 суток. При хранении сосуды с диазометаном нельзя плотно закрывать! #### 7.4 Приготовление 1 N раствора гидроксида натрия. В мерную колбу вместимостью 250 куб. см помещают 10 г едкого натра, растворяют в 100 - 150 куб. см дистиллированной воды, доводят водой до метки, тщательно перемешивают. #### 7.5 Приготовление растворов ортофосфорной кислоты. Для приготовления 1 М раствора ортофосфорной кислоты в мерную колбу вместимостью 100 куб. см помещают 6,9 куб. см ортофосфорной кислоты, доводят водой до метки, тщательно перемешивают. Для приготовления 0,01 М раствора ортофосфорной кислоты в мерную колбу вместимостью 500 куб. см помещают 5 куб. см 1 М раствора ортофосфорной кислоты, доводят до метки водой, тщательно перемешивают. #### 7.6 Приготовление растворов соляной кислоты. Для приготовления 1 N раствора соляной кислоты в мерную колбу вместимостью 100 куб. см помещают 8,3 куб. см концентрированной соляной кислоты, доводят водой до метки, тщательно перемешивают. Для приготовления 0,05 N раствора соляной кислоты в мерную колбу вместимостью 100 куб. см помещают 5 куб. см 1 N раствора соляной кислоты, доводят до метки водой, тщательно перемешивают. #### 7.7 Метод ВЭЖХ. ##### 7.7.1 Подготовка подвижной фазы для ВЭЖХ. В мерную колбу вместимостью 1000 куб. см помещают 850 куб. см 0,01 М ортофосфорной кислоты, 50 куб. см метанола, добавляют 100 куб. см ацетонитрила, перемешивают, фильтруют и дегазируют. ##### 7.7.2 Кондиционирование хроматографической колонки. Промывают колонку подвижной фазой (приготовленной по п. 7.7.1) в течение 30 мин. при скорости подачи растворителя 0,4 куб. см/мин. до установления стабильной базовой линии. #### 7.8 Метод ГЖХ. Подготовка и кондиционирование колонки. Готовую насадку (3% OV-17 на Супелкопорте) засыпают в стеклянную колонку, предварительно промытую последовательно этиловым спиртом, ацетоном и гексаном, уплотняют под вакуумом, колонку устанавливают в термостате хроматографа, не подсоединяя к детектору, и стабилизируют в токе азота при температуре 230 °С в течение 16 - 20 ч. #### 7.9 Приготовление градуировочных растворов. 7.9.1. Исходный раствор имазапира для градуировки (концентрация 100 мкг/куб. см). В мерную колбу вместимостью 100 куб. см помещают 0,01 г имазапира, растворяют в 50 - 70 куб. см метанола, доводят метанолом до метки, тщательно перемешивают. Раствор хранится в холодильнике в течение 3 месяцев. Растворы N 1 - 5 готовят объемным методом путем последовательного разбавления исходного стандартного раствора. ##### 7.9.2 Серия А. Метод ВЭЖХ. 7.9.2.1. Раствор N 1 имазапира для градуировки (концентрация 10 мкг/куб. см). В мерную колбу вместимостью 100 куб. см помещают 10 куб. см исходного стандартного раствора имазапира с концентрацией 100 мкг/куб. см [(п. 7.9.1),](#p100095) разбавляют метанолом до метки. Раствор хранится в холодильнике в течение месяца. Этот стандартный раствор используют для приготовления проб с внесением при оценке полноты извлечения имазапира из исследуемых образцов. 7.9.2.2. Рабочие растворы N 2 - 5 имазапира для градуировки (концентрация 0,05 - 0,5 мкг/куб. см). В 4 мерные колбы вместимостью 100 куб. см помещают по 0,5, 1,0, 2,5 и 5,0 куб. см стандартного раствора N 1 с концентрацией 10 мкг/куб. см [(п. 7.9.2.1),](#p100098) доводят до метки подвижной фазой для ВЭЖХ (приготовленной по [п. 7.7.1),](#p100088) тщательно перемешивают, получают рабочие растворы N 2 - 5 с концентрацией имазапира 0,05, 0,1, 0,25 и 0,5 мкг/куб. см, соответственно. Растворы хранятся в холодильнике не более 10 дней. ##### 7.9.3 Серия Б. Метод ГЖХ. 7.9.3.1. Раствор N 6 метилового эфира имазапира для градуировки (соответствует концентрации имазапира 10 мкг/куб. см). В коническую колбу вместимостью 50 куб. см отбирают с помощью пипетки 2 куб. см стандартного раствора имазапира с концентрацией 100 мкг/куб. см в метаноле [(п. 7.9.1),](#p100095) растворитель отдувают потоком теплого воздуха и проводят метилирование, как указано в [разделе 9.3,](#p100134) растворяя метиловый эфир в 20 куб. см гексана. Получают раствор с концентрацией 10 мкг/куб. см. Раствор хранится в холодильнике в течение 30 дней. 7.9.3.2. Рабочие растворы N 7 - 10 метилового эфира имазапира для градуировки (соответствуют концентрации имазапира 0,1 - 1,0 мкг/куб. см). В 4 мерные колбы вместимостью 100 куб. см помещают по 1,0, 2,0, 5,0 и 10,0 куб. см стандартного раствора N 1 с концентрацией 10 мкг/куб. см [(п. 7.9.3.1),](#p100104) доводят до метки гексаном, тщательно перемешивают, получают рабочие растворы N 7 - 10 с концентрацией имазапира 0,1, 0,2, 0,5 и 1,0 мкг/куб. см, соответственно. Растворы хранятся в холодильнике в течение 20 дней. #### 7.10 Установление градуировочной характеристики. Градуировочную характеристику, выражающую зависимость площади или высоты пика (отн. единицы, мм) от концентрации имазапира в растворе (мкг/куб. см), устанавливают методом абсолютной калибровки по 4 растворам для градуировки N 2 - 5 (метод ВЭЖХ) или N 7 - 10. В инжектор хроматографа вводят по 20 куб. мм (метод ВЭЖХ) или 1 куб. мм (метод ГЖХ) каждого градуировочного раствора и анализируют в условиях хроматографирования по [п. 9.4.1](#p100137) или [9.4.2.](#p100149) Осуществляют не менее 3 параллельных измерений. 7.11. Подготовка концентрирующего патрона Диапак-С16 для очистки экстрактов. Патрон Диапак-С16 устанавливают на аллонж с прямым отводом для вакуума <*>, сверху в патрон вставляют шприц с разъемом Льюера объемом не менее 10 куб. см, используемый в качестве емкости для элюента. --- <*> В отсутствие специального аллонжа, жидкость продавливают через патрон с помощью шприца, скорость прохождения раствора не должна превышать 1 - 2 капли в с. Концентрирующий патрон промывают последовательно по 3 куб. см гексана, хлористого метилена, метанола, бидистиллированной воды и 0,05 N соляной кислоты. Процедуру проводят с использованием вакуума, скорость потока растворителей через патрон не должна превышать 5 куб. см/мин., при этом нельзя допускать высыхания поверхности патрона. 7.12. Проверка хроматографического поведения имазапира на концентрирующем патроне Диапак-С16. В круглодонную колбу вместимостью 50 куб. см помещают 0,2 куб. см стандартного раствора N 1 имазапира [(п. 7.9.2.1),](#p100098) растворитель упаривают досуха при температуре не выше 35 °С, остаток растворяют в 1 куб. см бидистиллированной воды и вносят на концентрирующий патрон, подготовленный по [п. 7.11.](#p100111) Колбу ополаскивают дважды по 1 куб. см бидистиллированной воды, растворы также вносят на патрон. Скорость прохождения раствора через патрон не должна превышать 1 - 2 капли в с. Элюат отбрасывают. Промывают патрон 3 куб. см бидистиллированной воды, затем 3 куб. см гексана. Гексан продавливают до нижнего края сорбента. Имазапир элюируют с патрона 15 куб. см хлористого метилена, собирая непосредственно в круглодонные колбы 3 порции элюата: первая - 9 куб. см, вторая - 3 куб. см, третья - 3 куб. см. Растворы в колбах упаривают досуха при температуре не выше 35 °С. Вносят в колбы по 2 - 3 куб. см ацетонитрила, вновь упаривают. Сухой остаток подвергают метилированию по [п. 9.3](#p100134) при проведении измерений методом ГЖХ [(п. 9.4.2)](#p100149) или растворяют в 2 куб. см подвижной фазы для ВЭЖХ (измерение по [п. 9.4.1,](#p100137) ВЭЖХ), центрифугируют (фильтруют через слой стекловаты, помещенный в конусную химическую воронку) и хроматографируют. При обнаружении вещества только в первой фракции элюирование имазапира с патрона осуществляют 9 куб. см хлористого метилена; при наличии его в двух фракциях, объем элюента увеличивают до 12 куб. см; в трех - до 15 куб. см. #### 7.13 Приготовление смеси растворителей для экстракции. В мерную колбу вместимостью 2000 куб. см помещают 500 куб. см ацетона, вносят 20 куб. см концентрированной соляной кислоты, доводят до метки бидистиллированной водой. ## 8. Отбор проб Отбор проб производится в соответствии с "Унифицированными правилами отбора проб сельскохозяйственной продукции, пищевых продуктов и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов" (N 2051-79 от 21.08.79). Отобранные пробы дикорастущих грибов и ягод могут храниться в холодильнике при 4 °С в течение 5 дней. Для длительного хранения пробы замораживают и хранят в морозильной камере при -18 °С в течение 6 месяцев.
Непосредственно перед анализом образцы грибов и ягод измельчают.
## 9. Выполнение определения #### 9.1 Экстракция. Образец измельченных грибов или ягод массой 20 г помещают в коническую колбу вместимостью 400 - 500 куб. см, вносят 200 куб. см смеси растворителей для экстракции (приготовленной по [п. 7.13),](#p100120) помещают на встряхиватель на 30 мин. Раствор фильтруют на воронке Бюхнера через двойной бумажный фильтр "красная лента" под вакуумом. Экстракт переносят в мерный цилиндр вместимостью 250 куб. см с пришлифованной пробкой, перемешивают, измеряют объем раствора, 1/100 его часть (около 2 куб. см) переносят в круглодонную колбу вместимостью 25 куб. см и упаривают на ротационном вакуумном испарителе до водного остатка (~1 куб. см) при температуре не выше 35 °С, внимательно следя за процессом и не допуская переброса жидкости при вспенивании. Далее проводят очистку экстракта по п. 9.2. #### 9.2 Очистка экстракта на концентрирующем патроне Диапак-С16. Водный раствор, полученный по [п. 9.1,](#p100128) вносят на концентрирующий патрон Диапак-С16, подготовленный по [п. 7.11.](#p100111) Колбу ополаскивают дважды по 1 куб. см бидистиллированной воды, растворы также вносят на патрон. Скорость прохождения раствора через патрон не должна превышать 1 - 2 капли в с. Элюат отбрасывают. Промывают патрон 3 куб. см бидистиллированной воды, затем 3 куб. см гексана. Гексан продавливают до нижнего края сорбента. Имазапир элюируют с патрона 9-ю, 12-ю или 15-ю куб. см (в соответствии с [п. 7.12)](#p100116) хлористого метилена, собирая элюат непосредственно в круглодонную колбу. Раствор упаривают досуха при температуре не выше 35 °С. Сухой остаток подвергают метилированию по п. 9.3 при проведении измерений методом ГЖХ [(п. 9.4.2)](#p100149) или растворяют в 2 куб. см подвижной фазы для ВЭЖХ (измерение по [п. 9.4.1,](#p100137) ВЭЖХ), центрифугируют (фильтруют через слой стекловаты, помещенный в конусную химическую воронку) и хроматографируют. #### 9.3 Метилирование. В колбу с сухим остатком, полученным по [п. 9.2,](#p100131) вносят 1,0 куб. см раствора диазометана в эфире и выдерживают 30 мин. Растворитель отдувают потоком прохладного воздуха, остаток растворяют в 1 куб. см гексана и анализируют по [п. 9.4.2.](#p100149) #### 9.4 Условия хроматографироваяия. ##### 9.4.1 ВЭЖХ. Жидкостный хроматограф с ультрафиолетовым детектором (фирмы Perkin-Elmer, США). Колонка стальная длиной 25 см, внутренним диаметром 2,1 мм, содержащая Spherisorb S5 ODS 2, зернением 5 мкм. Температура колонки: комнатная. Подвижная фаза: 0,01 М ортофосфорная кислота-метанол-ацетонитрил (85:5:10, по объему). Скорость потока элюента: 0,4 куб. см/мин. Рабочая длина волны: 240 нм. Чувствительность: 0,005 ед. абсорбции на шкалу. Объем вводимой пробы: 20 куб. мм. Ориентировочное время выхода имазапира: 10,7 - 11 мин. Линейный диапазон детектирования: 1 - 10 нг. Образцы, дающие пики, большие, чем стандартный раствор имазапира с концентрацией 0,5 мкг/куб. см, разбавляют подвижной фазой для ВЭЖХ (приготовленной по [п. 7.7.1).](#p100088) ##### 9.4.2 ГЖХ. Хроматограф газовый "Цвет-560" с термоионным детектором. Колонка стеклянная длиной 1 м, внутренним диаметром 3 мм, заполненная 3% OV-17 на Супелкопорте (0,16 - 0,20 мм). 9 Рабочая шкала электрометра 32 х 10 ом. Скорость движения ленты самописца 240 мм/час. Температура термостата колонки - 170 °С, детектора - 320 °С, испарителя - 200 °С. Скорость газа-носителя (азота) - 30 +/- 2 куб. см/мин., водорода - 12,5 +/- 3 куб. см/мин., воздуха - 180 куб. см/мин. Объем вводимой пробы - 1 куб. мм. Ориентировочное время удерживания метилового эфира имазапира - 3 мин. 5 с.
Линейный диапазон детектирования: 0,1 - 1 нг.
Образцы, дающие пики, большие, чем стандартный раствор метилового эфира с концентрацией имазапира 1 мкг/куб. см, разбавляют гексаном. ## 10. Обработка результатов анализа Содержание имазапира в пробе рассчитывают по формуле: (А х К) х V Х = ------------, m где: Х - содержание имазапира в пробе, мг/кг; А - концентрация имазапира, найденная по градуировочному графику, мкг/куб. см; V - объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, куб. см;
m - масса анализируемого образца, г;
К - коэффициент пересчета, учитывающий объем экстрактов проб, используемый для анализа, равен 100. ## 11. Контроль погрешности измерений Оперативный контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с рекомендациями [МИ 2335-95.](https://bukva.ai/docs/mi-2335-95) ГСИ "Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа". ## 12. Разработчики Юдина Т.В., Федорова Н.Е., Волкова В.Н., Гарбузова А.А. Федеральный научный центр гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана (ФНЦГ им. Ф.Ф. Эрисмана). 141000, г. Мытищи Московской обл., ул. Семашко, д. 2, лаборатория аналитических методов контроля.
Телефон: (095) 586-1276.
---