---
title: "\"МУК 4.1.1399-03. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение остаточных количеств тиаклоприда в воде, почве и яблоках методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания\""
number: "МУК 4.1.1399-03"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/ukazanie-ukazaniya-muk-4-1-1399-03"
---

## "МУК 4.1.1399-03. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение остаточных количеств тиаклоприда в воде, почве и яблоках методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания"

# "МУК 4.1.1399-03. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение остаточных количеств тиаклоприда в воде, почве и яблоках методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания"

(утв. Минздравом России 24.06.2003)

> [!IMPORTANT]
> Документ включен в Перечень методов (методик) определения остаточных количеств действующих веществ пестицидов в продукции (товарах), подлежащий государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Евразийского экономического союза (Решение Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 N 299).
> Документ включен в Перечень основных действующих нормативно-методических документов по методам лабораторного и инструментального контроля в системе государственного санитарно-эпидемиологического нормирования (Письмо Роспотребнадзора от 02.12.2008 N 01/14262-8-32).
> Документ [введен](#p100002) в действие с 30 июня 2003 года.


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Утверждаю<br>
Главный государственный<br>
санитарный врач<br>
Российской Федерации,<br>
Первый заместитель<br>
Министра здравоохранения<br>
Российской Федерации<br>
**Г.Г.ОНИЩЕНКО**

</div>

24 июня 2003 года


#### <a id="p100003"></a>4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ


<a id="p100004"></a>**ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСТАТОЧНЫХ КОЛИЧЕСТВ ТИАКЛОПРИДА В ВОДЕ, ПОЧВЕ**
**И ЯБЛОКАХ МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ**

<a id="p100005"></a>**МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ**
**МУК 4.1.1399-03**

<div align="right">

<a id="p100002"></a>Дата введения

</div>

30 июня 2003 года

1. <a id="p100006"></a>Сборник подготовлен: Федеральным научным центром гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана (чл.-корр. РАМН, проф. В.Н. Ракитский, проф. Т.В. Юдина); Московской сельскохозяйственной академией им. К.А. Тимирязева (проф. В.А. Калинин, к.х.н. А.В. Довгилевич); при участии Департамента госсанэпиднадзора Минздрава России (А.П. Веселов). Разработчики методик указаны в конце каждой из них.
2. <a id="p100007"></a>Методические указания рекомендованы к утверждению Комиссией по госсанэпиднормированию при Минздраве России.
3. <a id="p100008"></a>Утверждены Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации, академиком РАМН Г.Г. Онищенко 24 июня 2003 года.
4. <a id="p100009"></a>Введены с 30 июня 2003 года.

<div align="center">

5. <a id="p100010"></a>Введены впервые.

</div>



## 1. <a id="p100011"></a>Вводная часть


<a id="p100012"></a>Фирма-производитель: Байер КропСайенс (Германия).
<a id="p100013"></a>Торговое название: КАЛИПСО.
<a id="p100014"></a>Действующее вещество: тиаклоприд (YRC 2894).
<a id="p100015"></a>N-[3-(6-хлорпиридин-3-илметил)-тиазолидин-2-илиден]-цианамид (ИЮПАК).
<a id="p100016"></a>[3-[(6-хлор-3-пиридинил)метил]-2-тиазолидинилиден]-цианамид (С.А.).
<a id="p100017"></a>Структурная формула: (не приводится).
<a id="p100018"></a>    Эмпирическая формула: C  H ClN S.
                           10 9   4
<a id="p100019"></a>    Молекулярная масса: 252,8.
<a id="p100020"></a>    Кристаллическое вещество желтоватого цвета без запаха.
<a id="p100021"></a>    Температура плавления: 136 °С.
                                    -7
<a id="p100022"></a>    Давление паров при 20 °С: 3 х 10   мПа.
<a id="p100023"></a>    Коэффициент распределения н-октанол/вода:  K   log P  =  1,25.
                                                ow
<a id="p100024"></a>    Растворимость  (г/л)  при  20 °С: вода - 0,185, гептан - менее
0,1,  дихлорметан - 160, ацетон - 64, ацетонитрил - 52, 2-пропанол
- 3,0, ксилол - 0,3.
<a id="p100025"></a>    Вещество  устойчиво  к гидролизу  и относительно  стабильно на
свету (DT   более 100 дней).
         50
<a id="p100026"></a>    Тиаклоприд  относительно  слабо  передвигается  по  почвенному
профилю  и очень  быстро  разрушается  в почве в аэробных условиях
(DT   = 0,4 - 2,7 дня).
   50
<a id="p100027"></a>В растениях соединение метаболизируется с очень низкой скоростью.
<a id="p100028"></a>Тиаклоприд практически нетоксичен для пчел, птиц, дождевых червей, водорослей.
<a id="p100029"></a>Гигиенические нормативы
<a id="p100030"></a>ОДК в почве - 0,07 мг/кг; ПДК в воде водоемов - 0,004 мг/куб. дм; ВМДУ в яблоках - 0,02 мг/кг.

<div align="center">

<a id="p100031"></a>Область применения препарата

</div>

<a id="p100032"></a>Тиаклоприд - инсектицид нервно-паралитического действия, эффективно уничтожает тлю, цветоеда, минеров, трипсов, плодожорку, колорадского жука на хлопчатнике, табаке, картофеле, рисе, овощных культурах, цитрусовых, косточковых и семечковых плодовых в течение вегетационного периода.


## 2. <a id="p100033"></a>Методика определения остаточных количеств тиаклоприда в воде, почве и яблоках методом высокоэффективной

жидкостной хроматографии


### <a id="p100034"></a>2.1. Основные положения



##### <a id="p100035"></a>2.1.1 Принцип метода

<a id="p100036"></a>Метод основан на определении тиаклоприда методом обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с ультрафиолетовым детектором после извлечения препарата из воды дихлорметаном, из почвы и яблок - водным ацетоном, очистки экстрактов перераспределением в системе несмешивающихся растворителей и на колонке с силикагелем.
<a id="p100037"></a>Количественное определение проводится методом абсолютной калибровки.

##### <a id="p100038"></a>2.1.2 Избирательность метода

<a id="p100039"></a>В предлагаемых условиях метод специфичен в присутствии пестицидов, применяемых при возделывании яблоневых садов.

##### <a id="p100040"></a>2.1.3 Метрологическая характеристика метода


<a id="p100041"></a>Таблица 1

<a id="p100042"></a>**МЕТРОЛОГИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ МЕТОДА**


<table>
<colgroup><col width="11%"><col width="12%"><col width="18%"><col width="14%"><col width="15%"><col width="14%"><col width="15%"></colgroup>
<tr><td rowspan="2">Анализируемый объект</td><td colspan="6">Метрологические параметры, Р = 0,95, n = 20</td></tr>
<tr><td>предел обнаружения, мг/куб. дм, мг/кг</td><td>диапазон определяемых концентраций, мг/куб. дм, мг/кг</td><td>среднее значение определения, %</td><td>стандартное отклонение, S, %</td><td>относительное отклонение, %</td><td>доверительный интервал среднего, %</td></tr>
<tr><td>Вода</td><td>0,0004</td><td>0,0004 - 0,004</td><td>85,4</td><td>3,6</td><td>1,6</td><td>+/- 1,7</td></tr>
<tr><td>Почва</td><td>0,02</td><td>0,02 - 0,2</td><td>81,2</td><td>4,2</td><td>1,9</td><td>+/- 2,0</td></tr>
<tr><td>Яблоки</td><td>0,02</td><td>0,02 - 0,2</td><td>82,8</td><td>5,6</td><td>2,5</td><td>+/- 2,6</td></tr>
</table>


<a id="p100047"></a>Таблица 2

<a id="p100048"></a>**ПОЛНОТА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТИАКЛОПРИДА**
В МОДЕЛЬНЫХ МАТРИЦАХ (n = 5)


<table>
<colgroup><col width="14%"><col width="28%"><col width="25%"><col width="34%"></colgroup>
<tr><td>Матрица</td><td>Внесено, мг/куб. дм, мг/кг</td><td>Открыто, %</td><td>Доверительный интервал среднего, %</td></tr>
<tr><td rowspan="4">Вода</td><td>0,0004</td><td>85,4</td><td>+/- 5,7</td></tr>
<tr><td>0,0008</td><td>86,3</td><td>+/- 3,7</td></tr>
<tr><td>0,0020</td><td>83,9</td><td>+/- 3,3</td></tr>
<tr><td>0,0040</td><td>85,8</td><td>+/- 2,6</td></tr>
<tr><td rowspan="4">Почва</td><td>0,02</td><td>78,0</td><td>+/- 5,1</td></tr>
<tr><td>0,04</td><td>82,0</td><td>+/- 5,1</td></tr>
<tr><td>0,10</td><td>81,6</td><td>+/- 3,1</td></tr>
<tr><td>0,20</td><td>83,2</td><td>+/- 2,9</td></tr>
<tr><td rowspan="4">Яблоки</td><td>0,02</td><td>77,0</td><td>+/- 5,7</td></tr>
<tr><td>0,04</td><td>84,2</td><td>+/- 4,3</td></tr>
<tr><td>0,10</td><td>82,3</td><td>+/- 3,8</td></tr>
<tr><td>0,20</td><td>87,7</td><td>+/- 2,7</td></tr>
</table>



### <a id="p100053"></a>2.2. Реактивы, растворы, материалы


Тиаклоприд с содержанием д.в. 99,5%
(Байер, Германия)
Ацетон ГОСТ 2603-79
Ацетонитрил, ч.                                  ТУ 6-09-3534-82
Вода бидистиллированная                          ГОСТ 7602-72
Гексан, ч.                                       ТУ 6-09-3375-78
Кальция хлорид, х.ч.                             ГОСТ 4161-77
Калий углекислый, х.ч. [ГОСТ 4221-76](https://bukva.ai/docs/standart-gost-4221-76)
Кислоты серная, х.ч. ГОСТ 4204-77
Натрий двууглекислый                             ГОСТ 83-79
Натрия гидроксид, х.ч. ГОСТ 4328-77
Натрия сульфат безводный, х.ч. [ГОСТ 4166-76](https://bukva.ai/docs/gost-4166-76)
Фосфора пентоксид, ч.                            МРТУ 6-09-5759-69
Этилацетат [ГОСТ 22300-76](https://bukva.ai/docs/gost-22300-76)
Элюент N 1 для колоночной хроматографии:
смесь гексан-этилацетат (4:6, по объему)
Элюент N 2 для колоночной хроматографии:
смесь гексан-этилацетат (2:8, по объему)
Подвижная фаза для ВЭЖХ: смесь ацетонитрил-
вода (32,5:67,5, по объему)
Силикагель для адсорбционной хроматографии
(Вельм, Германия) 1 степени активности
или силикагель КСК (60 - 100 меш)
Стекловата
Целит 535 (2 - 15 мкм) (Серва, Германия)
или аналогичный
Фильтры бумажные "синяя лента"                   ТУ 6-09-1678


### <a id="p100054"></a>2.3. Приборы, аппаратура, посуда


Жидкостный хроматограф с ультрафиолетовым
детектором фирмы Altex (США) или аналогичный
Хроматографическая колонка стальная, длиной
15 см, внутренним диаметром 4 мм, заполненная
Диасорбом 130-С10 CN или Диасорбом 130-С8 Т
(АО БиоХимМак, РФ; 119899, Москва,
Ленинские горы)
Шприц для ввода образцов в жидкостный
хроматограф
Весы аналитические типа ВЛР-200                  ГОСТ 19401-74
Водоструйный насос                               ГОСТ 10696-75
Встряхиватель механический                       ТУ 64-1-1081-73
Гомогенизатор                                    МРТУ 42-1505-63
Ротационный испаритель тип ИР-1М                 ТУ 25-11-917-76
Сито с диаметром отверстий 1 мм
Баня водяная                                     ТУ 46-22-603-75
Воронка Бюхнера                                  ГОСТ 9147-73
Воронки делительные, вместимостью 100, 250 мл ГОСТ 25336-82
Воронки для фильтрования, стеклянные             ГОСТ 8613-75
Колба Бунзена                                    ГОСТ 5614-75
Колбы круглодонные на шлифе, вместимостью
100 и 250 мл                                     ГОСТ 9737-70
Колбы конические с притертыми пробками,
вместимостью 250 мл ГОСТ 25336-82
Колбы мерные, вместимостью 25, 50, 100 и 1000 мл [ГОСТ 1770-74](https://bukva.ai/docs/bez-nazvaniya-2920)
Колбы грушевидные, вместимостью 100 и 250 мл ГОСТ 25336-82
Пипетки мерные, вместимостью 1, 2, 5 и 10 мл [ГОСТ 20292-74Е](https://bukva.ai/docs/standart-gost-20292-74)
Пробирки градуированные с притертыми пробками,
вместимостью 5 и 10 мл                           ГОСТ 10515-75
Цилиндры мерные, вместимостью 50, 100, 250 и
500 мл [ГОСТ 1770-74](https://bukva.ai/docs/bez-nazvaniya-2920)


### <a id="p100055"></a>2.4. Отбор проб


<a id="p100056"></a>Отбор проб производится в соответствии с "Унифицированными [правилами](https://bukva.ai/docs/bez-nazvaniya-1617) отбора проб сельскохозяйственной продукции, продуктов питания и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов" (N 2051-79 от 21.08.1979).
<a id="p100057"></a>Отобранные пробы почвы и яблок хранят в стеклянной или полиэтиленовой таре в холодильнике не более трех дней. Для длительного хранения пробы почвы доводят до воздушно-сухого состояния и хранят в холодильнике; пробы яблок хранят до анализа в морозильной камере при температуре -18 °С. Пробы воды хранят при температуре не выше 4 °С - в течение 3 дней, при температуре -18 °С - в течение месяца.
<a id="p100058"></a>Перед анализом сухую почву просеивают через сито с отверстиями диаметром 1 мм, а яблоки измельчают.


### <a id="p100059"></a>2.5. Подготовка к определению



##### <a id="p100060"></a>2.5.1 Подготовка и очистка реактивов и растворителей

<a id="p100061"></a>Органические растворители перед началом работы очищают, сушат и перегоняют в соответствии с типовыми методиками. Гексан встряхивают с небольшими порциями концентрированной серной кислоты до тех пор, пока свежая порция кислоты не перестанет окрашиваться. Затем гексан последовательно промывают водой, 2%-ным раствором гидроксида натрия и снова водой, после чего его сушат над гидроксидом натрия и перегоняют.
<a id="p100062"></a>Ацетонитрил сушат над пентоксидом фосфора и перегоняют; отогнанный растворитель повторно перегоняют над углекислым калием. Этилацетат промывают равным объемом 5%-ного раствора двууглекислого натрия, сушат над хлористым кальцием и перегоняют.

##### <a id="p100063"></a>2.5.2 Подготовка подвижной фазы для ВЭЖХ

<a id="p100064"></a>Отмеряют 325 мл ацетонитрила, переносят в колбу на 1000 мл, добавляют 675 мл бидистиллированной воды, перемешивают, фильтруют, дегазируют.

##### <a id="p100065"></a>2.5.3 Кондиционирование колонки

<a id="p100066"></a>Промыть колонку для ВЭЖХ смесью ацетонитрил-вода (32,5:67,5, по объему) в течение 30 мин. при скорости подачи растворителя 1 мл/мин. Включить детектор и подождать стабилизации базовой линии (5 - 15 мин.).

##### <a id="p100067"></a>2.5.4 Приготовление стандартных растворов

<a id="p100068"></a>Основной стандартный раствор тиаклоприда с содержанием 100 мкг/мл готовят растворением 0,010 г препарата, содержащего 99,5% д.в., в ацетонитриле - в мерной колбе на 100 мл. Раствор хранят в холодильнике при температуре -12 °С не более месяца.
<a id="p100069"></a>Рабочие стандартные растворы с концентрациями 0,04; 0,08; 0,20 и 0,40 мкг/мл готовят из основного стандартного раствора тиаклоприда соответствующим последовательным разбавлением подвижной фазой для ВЭЖХ [(п. 2.5.2).](#p100063) Рабочие растворы хранят в холодильнике не более одного дня.
<a id="p100070"></a>При изучении полноты открывания тиаклоприда в модельных матрицах используются ацетонитрильные растворы вещества.

##### <a id="p100071"></a>2.5.5 Построение калибровочного графика

<a id="p100072"></a>Для построения калибровочного графика в инжектор хроматографа вводят по 50 мкл рабочего стандартного раствора тиаклоприда с концентрацией 0,04; 0,08; 0,20 и 0,40 мкг/мл. Осуществляют не менее 5 параллельных измерений и находят среднее значение высоты хроматографического пика для каждой концентрации. Строят калибровочный график зависимости высоты хроматографического пика в мм от концентрации тиаклоприда в растворе в мкг/мл.

##### <a id="p100073"></a>2.5.6 Подготовка колонки с силикагелем для очистки экстракта

<a id="p100074"></a>В нижнюю часть стеклянной колонки длиной 25 см и внутренним диаметром 1,8 см вставляют тампон из стекловаты, закрывают кран и вносят суспензию 5 г силикагеля в 20 мл смеси гексан-этилацетат (2:8, по объему). Дают растворителю стечь до верхнего края сорбента и помещают на него слой безводного сульфата натрия высотой 1 см. Колонку последовательно промывают 50 мл смеси гексан-этилацетат (2:8, по объему) и 30 мл смеси гексан-этилацетат (5:5, по объему) со скоростью 1 - 2 капли в секунду, после чего она готова к работе.


### <a id="p100075"></a>2.6. Описание определения



##### <a id="p100076"></a>2.6.1 Экстракция тиаклоприда

<a id="p100077"></a>2.6.1.1. Вода. 100 мл предварительно отфильтрованной воды помещают в делительную воронку емкостью 250 мл и обрабатывают 10 мл гексана при встряхивании в течение 1 мин. Гексановый слой отбрасывают и водную фазу экстрагируют дихлорметаном трижды (30 + 30 + 20 мл). Объединенную органическую фазу пропускают через слой безводного сульфата натрия и упаривают на роторном вакуумном испарителе досуха при температуре 30 °С. Дальнейшую очистку экстракта проводят по [п. 2.6.3.](#p100082)
<a id="p100078"></a>2.6.1.2. Почва. Навеску (20 г) воздушно-сухой почвы помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, приливают 100 мл смеси ацетон-вода (3:1, по объему) и суспензию перемешивают в течение 30 мин. на аппарате для встряхивания. Добавляют 2 г целита и фильтруют под вакуумом на воронке Бюхнера через бумажный фильтр. Осадок на фильтре промывают 50 мл смеси ацетон-вода (3:1, по объему). Из объединенного экстракта отбирают четвертую часть объема (около 35 мл) раствора, эквивалентную 5 г почвы. Дальнейшую очистку проводят по [п. п. 2.6.2](#p100080) и [2.6.3.](#p100082)
<a id="p100079"></a>2.6.1.3. Яблоки. К навеске (25 г) измельченного материала добавляют 125 мл смеси ацетон-вода (3:1, по объему) и гомогенизируют 3 мин. при 10000 об./мин. К суспензии добавляют 2 г целита и фильтруют под вакуумом на воронке Бюхнера через бумажный фильтр в колбу на 250 мл. Остаток на фильтре промывают 50 мл указанного выше водного ацетона. Из объединенного экстракта отбирают пятую часть объема раствора (около 35 мл), эквивалентную 5 г растительной ткани. Дальнейшую очистку проводят по [п. п. 2.6.2](#p100080) и [2.6.3.](#p100082)

##### <a id="p100080"></a>2.6.2 Очистка экстракта

<a id="p100081"></a>Отобранные аликвоты растительного (из [п. 2.6.1.3)](#p100079) и почвенного (из [п. 2.6.1.2)](#p100078) экстрактов упаривают до объема 5 - 7 мл на роторном испарителе при температуре 30 °С. Водный остаток переносят в делительную воронку вместимостью 100 мл, приливают 20 мл бидистиллированной воды, 5 мл гексана и смесь встряхивают в течение 1 мин. Органический слой отбрасывают. Водную фазу трижды обрабатывают дихлорметаном (30 + 30 + 20 мл) при встряхивании. Объединенный дихлорметановый экстракт пропускают через слой безводного сульфата натрия и упаривают досуха на роторном испарителе при температуре 30 °С.

##### <a id="p100082"></a>2.6.3 Очистка на колонке с силикагелем

<a id="p100083"></a>Остаток в колбе, полученный при упаривании экстракта воды [(п. 2.6.1.1)](#p100077) или очищенных по [п. 2.6.2](#p100080) экстрактов яблок и почвы, количественно переносят тремя 1-мл порциями смеси гексан-этилацетат (5:5, по объему) в подготовленную хроматографическую колонку [(п. 2.5.6).](#p100073) Колонку промывают 30 мл смеси гексан-этилацетат (4:6, по объему), которые отбрасывают. Тиаклоприд элюируют 50 мл смеси гексан-этилацетат (2:8, по объему) и собирают элюат в грушевидную колбу емкостью 100 мл. Раствор упаривают досуха на роторном испарителе при температуре 30 °С. Сухой остаток экстракта воды растворяют в 1 мл, а остаток экстрактов яблок и почвы - в 2,5 мл подвижной фазы для ВЭЖХ [(п. 2.5.2)](#p100063) и анализируют на содержание тиаклоприда по [п. 2.7.](#p100085)
<a id="p100084"></a>*Примечание.* При использовании новой партии сорбента или растворителей проводится проверка хроматографического поведения тиаклоприда на колонке с силикагелем.


### <a id="p100085"></a>2.7. Условия хроматографирования


<a id="p100086"></a>Жидкостный хроматограф с ультрафиолетовым детектором Altex (США).
<a id="p100087"></a>Колонка стальная длиной 15 см, внутренним диаметром 4 мм, содержащая Диасорб 130-С10 CN, зернением 5 мкм.
<a id="p100088"></a>Температура колонки: комнатная.

<div align="center">

<a id="p100089"></a>Подвижная фаза: ацетонитрил-вода (32,5:67,5, по объему).

</div>

<a id="p100090"></a>Скорость потока элюента: 0,7 мл/мин.
<a id="p100091"></a>Рабочая длина волны: 242 нм.
<a id="p100092"></a>Чувствительность: 0,02 ед. абсорбции на шкалу.
<a id="p100093"></a>Объем вводимой пробы: 50 мкл.
<a id="p100094"></a>Время выхода тиаклоприда: около 6 мин.
<a id="p100095"></a>Линейный диапазон детектирования: 2 - 20 нг.
<a id="p100096"></a>Образцы, дающие пики большие чем стандартный раствор с концентрацией 0,4 мкг/мл, разбавляют подвижной фазой для ВЭЖХ.
<a id="p100097"></a>Альтернативная неподвижная фаза: Диасорб 130-С8 Т.
<a id="p100098"></a>Подвижная фаза: ацетонитрил-вода (25:75, по объему).
<a id="p100099"></a>Время выхода: 5,4 мин.


### <a id="p100100"></a>2.8. Обработка результатов анализа


<a id="p100101"></a>Содержание тиаклоприда рассчитывают методом абсолютной калибровки по формуле:

                              H  A V
                               1
<a id="p100102"></a>                          X = ------,
                               H  m
                                0
    где:
    Х - содержание тиаклоприда в пробе, мг/кг или мг/куб. дм;
    H  - высота пика образца, мм;
     1
    Н  - высота пика стандарта, мм;
     0
    А - концентрация стандартного раствора тиаклоприда, мкг/мл;
    V - объем экстракта,  подготовленного для хроматографирования,
мл;
    m - масса или объем анализируемой части образца, г или мл (для
воды - 100 мл; для почвы и яблок - 5 г).


## 3. <a id="p100103"></a>Требования техники безопасности


<a id="p100104"></a>Необходимо соблюдать общепринятые правила безопасности при работе с органическими растворителями, токсичными веществами, электронагревательными приборами.


## 4. <a id="p100105"></a>Контроль погрешности измерений


<a id="p100106"></a>Оперативный контроль погрешности и воспроизводимости результатов измерений осуществляется в соответствии с рекомендациями [МИ 2335-95](https://bukva.ai/docs/mi-2335-95) "ГСИ. Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа".


## 5. <a id="p100107"></a>Разработчики


<a id="p100108"></a>Дубовая Л.В., Талалакина Т.Н., Макеев А.М.
<a id="p100109"></a>ВНИИ фитопатологии, 143050, Московская обл., Большие Вяземы, тел. 592-92-20.



<a id="p100110"></a>

---