---
title: "\"МУК 4.1.1309-03. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Газохроматографическое измерение массовых концентраций этан-1,2-диола (моноэтиленгликоля) в воздухе рабочей зоны. Методические указания\""
number: "МУК 4.1.1309-03"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/ukazanie-ukazaniya-muk-4-1-1309-03"
---

## "МУК 4.1.1309-03. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Газохроматографическое измерение массовых концентраций этан-1,2-диола (моноэтиленгликоля) в воздухе рабочей зоны. Методические указания"

# "МУК 4.1.1309-03. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Газохроматографическое измерение массовых концентраций этан-1,2-диола (моноэтиленгликоля) в воздухе рабочей зоны. Методические указания"

(утв. Минздравом России 30.03.2003)

> [!IMPORTANT]
> Документ включен в Перечень основных действующих нормативно-методических документов по методам лабораторного и инструментального контроля в системе государственного санитарно-эпидемиологического нормирования (Письмо Роспотребнадзора от 02.12.2008 N 01/14262-8-32).
> Документ [введен](#p100002) в действие с 30 марта 2003 года.


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Утверждаю<br>
Главный государственный<br>
санитарный врач<br>
Российской Федерации,<br>
Первый заместитель<br>
Министра здравоохранения<br>
Российской Федерации<br>
**Г.Г.ОНИЩЕНКО**

</div>

30 марта 2003 года


#### <a id="p100003"></a>4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ


<a id="p100004"></a>**ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ**
**ЭТАН-1,2-ДИОЛА (МОНОЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ) В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ**

<a id="p100005"></a>**МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ**

<div align="center">

**МУК 4.1.1309-03**

</div>


<div align="right">

<a id="p100002"></a>Дата введения:

</div>

с момента утверждения

1. <a id="p100006"></a>Разработаны сотрудниками Казанского ОАО "Казаньоргсинтез".
2. <a id="p100007"></a>Подготовлены НИИ медицины труда РАМН при участии Департамента Госсанэпиднадзора Минздрава России.
3. <a id="p100008"></a>Рекомендованы к утверждению на совместном заседании группы Главного эксперта Комиссии по проблеме "Лабораторно-инструментальное дело и метрологическое обеспечение" и методбюро п/секции "Промышленно-санитарная химия" Проблемной комиссии "Научные основы медицины труда".
4. <a id="p100009"></a>Утверждены и введены в действие Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации 30.03.03.
5. <a id="p100010"></a>Введены впервые.


## <a id="p100166"></a>Введение


<a id="p100167"></a>Сборник методических указаний "Измерение концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны" [(Вып. 39)](https://bukva.ai/docs/ukazanie-ukazaniya-muk-4-1-1297-03) разработаны с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и являются обязательными при осуществлении санитарного контроля.
<a id="p100168"></a>Включенные в данный сборник 14 методик контроля вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ "Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования" и [ГОСТ Р 8.563-96](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-329) "Государственная система обеспечения единства измерений. Методики выполнения измерений".
<a id="p100169"></a>Методики выполнены с использованием современных методов исследования и дают возможность контролировать концентрации химических веществ на уровне и ниже их ПДК в воздухе рабочей зоны, установленных в [ГН 2.2.5.686-98](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-4-4) "Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны".
<a id="p100170"></a>Методические указания по измерению массовых концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны предназначены для центров госсанэпиднадзора, санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также научно-исследовательских институтов и других заинтересованных министерств и ведомств.

1. <a id="p100011"></a>Вводная часть


## 1. <a id="p100012"></a>Область применения


<a id="p100013"></a>Настоящие Методические указания устанавливают методику количественного анализа воздуха рабочей зоны на содержание этан-1,2-диола (моноэтиленгликоля, МЭГ) газохроматографическим методом в диапазоне массовых концентраций от 2,0 до 16,0 мг/куб. м.
<a id="p100014"></a>Метод специфичен в производстве получения производных оксида этилена.
<a id="p100015"></a>Определению не мешают диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, диоксан.


## 2. <a id="p100016"></a>Характеристика вещества



#### <a id="p100017"></a>2.1 Структурная формула: (не приводится).


#### <a id="p100018"></a>2.2 Эмпирическая формула: С Н О .

                                2 6 2

#### <a id="p100019"></a>2.2 Молекулярная масса 62,06.


#### <a id="p100020"></a>2.4 Регистрационный номер по CAS 107-21-1.


#### <a id="p100021"></a>2.5 Физико-химические    свойства.   Моноэтиленгликоль   -

сиропообразная   бесцветная   сладковатая   жидкость  без  запаха,
                                         20
температура кипения 197,6 °С, плотность d   = 1,1130.  Растворим в
                                         4
этаноле, растворимость в воде неограниченная.
<a id="p100022"></a>Агрегатное состояние в воздухе - смесь паров и аэрозоля.
<a id="p100023"></a>2.6. Токсикологическая характеристика. Ядовит, обладает наркотическим действием. Действует на сосуды, почки, нервную систему, проникает через кожные покровы. Класс опасности - третий.
<a id="p100024"></a>Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны - 5 мг/куб. м.


## 3. <a id="p100025"></a>Погрешность измерений


<a id="p100026"></a>Настоящая методика обеспечивает выполнение измерений массовых концентраций моноэтиленгликоля с погрешностью, не превышающей +/- 10% при доверительной вероятности 0,95.


## 4. <a id="p100027"></a>Метод измерений


<a id="p100028"></a>Измерение массовой концентрации моноэтиленгликоля в воздухе выполняют газохроматографическим методом с использованием пламенно-ионизационного детектора.
<a id="p100029"></a>Нижний предел измерения содержания моноэтиленгликоля в хроматографируемом объеме - 0,02 мкг.
<a id="p100030"></a>Нижний предел измерения массовой концентрации моноэтиленгликоля в воздухе 2 мг/куб. м (при отборе 10 куб. дм воздуха).
<a id="p100031"></a>Отбор проб воздуха проводят с концентрированием в дистиллированную воду.


## 5. <a id="p100032"></a>Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы



#### <a id="p100033"></a>5.1 Средства измерений и вспомогательные устройства



##### <a id="p100034"></a>5.1.1 Хроматограф лабораторный

    "Цвет-100", "Кристалл 2000" или любого
    типа, укомплектованный:
    - пламенно-ионизационным детектором;
    - стеклянной насадочной колонкой длиной
    100 см, внутренним диаметром 0,3 см

##### <a id="p100035"></a>5.1.2 Весы лабораторные общего назначения

    2 класса точности с наибольшим пределом
 взвешивания 200 г ГОСТ 24104

##### <a id="p100036"></a>5.1.3 Гири общего назначения 2 класса

 точности, Г-2-210 ГОСТ 7328
                                x

##### <a id="p100037"></a>5.1.4 Лупа измерительная 10 ГОСТ 8309


##### <a id="p100038"></a>5.1.5 Линейка измерительная ГОСТ 427

<a id="p100039"></a>    5.1.6. Секундомер                           ТУ 25-1819.0021-90

##### <a id="p100040"></a>5.1.7 Сушильный электрошкаф лабораторный,

    пределы регулирования температуры от 50 до
    400 °С, точность регулирования +/- 2 °С
<a id="p100041"></a>    5.1.8. Микрошприц МШ-10                     ТУ 2.833.108

##### <a id="p100042"></a>5.1.9 Электроплитка для водяной бани ГОСТ 14919


##### <a id="p100043"></a>5.1.10 Стакан В-1-50 или В-1-100 ГОСТ 25336


##### <a id="p100044"></a>5.1.11 Чашка выпарительная фарфоровая

 4 или 5 ГОСТ 9147

##### <a id="p100045"></a>5.1.12 Цилиндр мерный 1-25-2 или 1-100-2   ГОСТ 1770

<a id="p100046"></a>    5.1.13. Колба 2-50-2 и 2-100-2              ГОСТ 1770
<a id="p100047"></a>    5.1.14. Термометр, ТМ6-1                    ГОСТ 112

##### <a id="p100048"></a>5.1.15 Барометр-анероид, контрольный М67   ТУ 25-04-1787-75


##### <a id="p100049"></a>5.1.16 Аспирационное устройство (водный

 газометр) со склянками 3-2,00 ГОСТ 25336

##### <a id="p100050"></a>5.1.17 Поглотительный прибор с пористым

 стеклянным фильтром ПОР-160 ГОСТ 25336

##### <a id="p100051"></a>5.1.18 Пипетка градуированная 1-1-2-5,

    1-1-2-10                                    ГОСТ 1770

##### <a id="p100052"></a>5.1.19 Мыльно-пенный измеритель

    расхода газов                               ГОСТ 29251
<a id="p100053"></a>Допускается применение других средств измерения, устройств и мерной посуды, метрологические и технические характеристики которых не хуже указанных.


#### <a id="p100054"></a>5.2 Материалы и реактивы



##### <a id="p100055"></a>5.2.1 Хромосорб W-HP, (80 - 100) меш.


##### <a id="p100056"></a>5.2.2 Полиэтиленгликоль, молекулярная

    масса 20000, фирма Schuchardt, Мюнхен

##### <a id="p100057"></a>5.2.3 Азот газообразный ГОСТ 9293

<a id="p100058"></a>    5.2.4. Водород                              ГОСТ 3022

##### <a id="p100059"></a>5.2.5 Воздух сжатый для питания КИП        ГОСТ 11882

<a id="p100060"></a>    5.2.6. Ацетон                               ГОСТ 2769

##### <a id="p100061"></a>5.2.7 Вода дистиллированная ГОСТ 6709

<a id="p100062"></a>    5.2.8. Стекловолокно                        ГОСТ 10146

##### <a id="p100063"></a>5.2.9 Стандартный образец раствора

    моноэтиленгликоля, содержащий 4 мг/куб. см
    моноэтиленгликоля в бидистиллированной
    воде, ОСО 87 МЭП 012-91.
<a id="p100064"></a>Допускается использование реактивов квалификации осч, чда, хч.


## 6. <a id="p100065"></a>Требования безопасности


<a id="p100066"></a>6.1. При выполнении анализов необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами согласно ГОСТ 12.1.007-76.
<a id="p100067"></a>6.2. При выполнении измерений с использованием хроматографа соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79 и инструкцию по эксплуатации прибора.
<a id="p100068"></a>6.3. При работе с газами, находящимися в баллонах под давлением до 150 кгс/кв. см, необходимо соблюдать Правила устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением.
<a id="p100069"></a>6.4. Организацию обучения безопасности труда работающих проводят согласно ГОСТ 12.0.004-76.
<a id="p100070"></a>6.5. Помещение лаборатории должно соответствовать требованиям пожарной безопасности согласно ГОСТ 12.1.004-91 и иметь средства пожаротушения согласно ГОСТ 12.4.009-83.


## 7. <a id="p100071"></a>Требования к квалификации операторов


<a id="p100072"></a>К выполнению измерений допускают лиц с высшим и среднеспециальным образованием, имеющих навыки работы на хроматографе.


## 8. <a id="p100073"></a>Условия проведения измерений



#### <a id="p100074"></a>8.1 При выполнении определений в лаборатории должны быть соблюдены следующие условия:

- <a id="p100075"></a>температура воздуха (15 - 25) °С;
- <a id="p100076"></a>атмосферное давление (97,3 - 104,0) кПа [(730 - 780) мм рт. ст.];
- <a id="p100077"></a>напряжение в сети (220 +/- 10) В;
- <a id="p100078"></a>частота переменного тока (50 +/- 1) Гц;
- <a id="p100079"></a>влажность воздуха не более 80% при температуре 25 °С;
- <a id="p100080"></a>отсутствие веществ, вызывающих коррозию прибора.

#### <a id="p100081"></a>8.2 Условия выполнения хроматографического анализа:

- <a id="p100082"></a>температура термостата колонки (180 +/- 5) °С;
- <a id="p100083"></a>температура испарителя (200 +/- 5) °С;
- <a id="p100084"></a>расход газа-носителя - азота (2,0 +/- 0,2) куб. дм/ч;
- <a id="p100085"></a>расход водорода (2,0 +/- 0,2) куб. дм/ч;
- <a id="p100086"></a>расход воздуха (20 +/- 1) куб. дм/ч;
- <a id="p100087"></a>объем вводимой пробы 4 куб. мм;
- <a id="p100088"></a>скорость движения диаграммной ленты 240 мм/час.

#### <a id="p100089"></a>8.3 Время удерживания моноэтиленгликоля 2 мин. 57 с.



## 9. <a id="p100090"></a>Подготовка к выполнению измерений



#### <a id="p100091"></a>9.1 Подготовка прибора


<a id="p100092"></a>Подготовку хроматографа к работе проводят в соответствии с руководством по эксплуатации.


#### <a id="p100093"></a>9.2 Подготовка колонки


<a id="p100094"></a>Новую стеклянную колонку промывают последовательно содовым раствором, водой, органическими растворителями - бензолом или толуолом, затем ацетоном и продувают азотом или воздухом.


#### <a id="p100095"></a>9.3 Приготовление сорбента

<a id="p100096"></a>Во взвешенный с точностью до второго десятичного знака стеклянный стакан насыпают 15 куб. см хромосорба W-HP и взвешивают с той же точностью. В таком же стаканчике взвешивают полиэтиленгликоль с точностью до четвертого десятичного знака в количестве 20% от массы взятого носителя - хромосорба W-HP. Растворяют навеску полиэтиленгликоля 20000 в 50 куб. см ацетона. Раствор сливают в выпарительную чашку и туда же высыпают навеску хромосорба W-HP. Оставляют для пропитки в течение 1 часа, периодически перемешивая. Затем ацетон испаряют на водяной бане при температуре (65 - 75) °С, постоянно осторожно перемешивая. Досушивают сорбент в сушильном шкафу при температуре (100 - 110) °С.
<a id="p100097"></a>9.4. Чистую колонку заполняют приготовленным сорбентом, закрепив слой насадки на концах колонки тампонами из стекловолокна. Колонку устанавливают в термостат хроматографа и, не присоединяя к детектору, продувают ее газом-носителем азотом, постепенно повышая температуру колонки на 50 °С через каждые 15 мин. до 220 °С, при которой выдерживают ее в течение (8 - 10) ч. Расход азота при этом 2 куб. дм/ч.


#### <a id="p100098"></a>9.5 Отбор и хранение проб воздуха


<a id="p100099"></a>Исследуемый воздух аспирируют через поглотительный прибор с пористой пластинкой, содержащий 4 куб. см дистиллированной воды, со скоростью 1 куб. дм/мин. Для определения массовой концентрации моноэтиленгликоля на уровне 0,5 ПДК следует отобрать 8 куб. дм воздуха. В одной точке должно быть последовательно отобрано не менее 3 проб воздуха. Срок хранения отобранных проб при комнатной температуре не более суток.


#### <a id="p100100"></a>9.6 Установление градуировочной характеристики


<a id="p100101"></a>Массовую концентрацию моноэтиленгликоля в воздухе определяют методом абсолютной градуировки по площадям пиков.
<a id="p100102"></a>9.6.1. Градуировочный коэффициент моноэтиленгликоля определяют по водным растворам в соответствии с диапазоном измерения по формуле:

<div align="center">

<a id="p100103"></a>K = X / S, (мг/куб. дм)/кв. мм,

</div>


<a id="p100104"></a>где:
<a id="p100105"></a>X - массовая концентрация моноэтиленгликоля в градуировочном растворе, мг/куб. дм;
<a id="p100106"></a>S - площадь пика моноэтиленгликоля, кв. мм.
<a id="p100107"></a>9.6.2. Приготовление рабочего стандартного раствора моноэтиленгликоля с массовой концентрацией 100 мг/куб. дм.
<a id="p100108"></a>Отбирают 2,5 куб. см стандартного образца раствора моноэтиленгликоля с массовой концентрацией 4,00 мг/куб. см, переносят в мерную колбу вместимостью 100 куб. см и доводят до метки дистиллированной водой. Раствор устойчив в течение двух недель при хранении в холодильнике.
<a id="p100109"></a>9.6.3. Для установления градуировочной характеристики готовят серию градуировочных растворов в дистиллированной воде в соответствии с табл. 1.

<div align="right">

<a id="p100110"></a>Таблица 1

</div>


<div align="center">

<a id="p100111"></a>**ШКАЛА ГРАДУИРОВОЧНЫХ РАСТВОРОВ**

</div>



| N р-ра п/п | Отбираемый объем рабочего стандартного раствора с массовой концентрацией МЭГ 100 мг/куб. дм, куб. см | Вместимость пипетки, куб. см | Объем колбы, куб. см | Концентрация МЭГ в растворе, мг/куб. дм | Содержание МЭГ в хроматографируемом объеме, мкг |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1 | 2,5 | 5 | 50 | 5 | 0,02 |
| 2 | 5,0 | 5 | 50 | 10 | 0,04 |
| 3 | 10,0 | 10 | 50 | 20 | 0,08 |
| 4 | 15,0 | 10 | 50 | 30 | 0,12 |
| 5 | 20,0 | 10 | 50 | 40 | 0,16 |


<a id="p100118"></a>Для установления градуировочной характеристики проводят не менее пяти параллельных измерений для каждой концентрации, согласно [табл. 1.](#p100111)
<a id="p100119"></a>Проверку градуировочного коэффициента проводят не реже одного раза в квартал и при изменении условий анализа.


## 10. <a id="p100120"></a>Выполнение измерений


<a id="p100121"></a>После отбора пробы воздуха раствор из поглотительного прибора переносят в бюкс и выдерживают при комнатной температуре (20 - 30) мин. Ввод поглотительного раствора в хроматографическую колонку осуществляют микрошприцем МШ-10 проколом резиновой мембраны испарителя. Шприц предварительно промывают анализируемым раствором не менее 10 раз.
<a id="p100122"></a>Количественное содержание моноэтиленгликоля определяют, используя предварительно установленную градуировочную характеристику.


## 11. <a id="p100123"></a>Обработка и оформление результатов измерений



#### <a id="p100124"></a>11.1 Массовую концентрацию моноэтиленгликоля в анализируемом водном растворе рассчитывают по формуле:


<a id="p100125"></a>X = К x S, мг/куб. дм,

<a id="p100126"></a>где:
<a id="p100127"></a>К - градуировочный коэффициент моноэтиленгликоля (мг/куб. дм)/кв. мм;
<a id="p100128"></a>S - площадь пика моноэтиленгликоля, кв. мм.
<a id="p100129"></a>11.2. Площадь хроматографического пика определяют как произведение высоты на ширину пика на середине его высоты. Высоту пика измеряют линейкой (цена деления 1 мм), ширину - лупой (цена деления 0,1 мм). При расчете площади учитывают множитель шкалы, на которой записан пик.
<a id="p100130"></a>При наличии автоматизированных средств измерений обработку хроматограмм ведут по соответствующей компьютерной программе.

#### <a id="p100131"></a>11.3 Массовую концентрацию моноэтиленгликоля (С) в мг/куб. м в воздухе рабочей зоны рассчитывают по формуле:


                                   X x A
<a id="p100132"></a>                              С = -------, мг/куб. м,
                                     V
                                      0

    где:
    X  -  массовая концентрация моноэтиленгликоля в поглотительном
растворе, мг/куб. дм;
    А  -  объем  поглотительного раствора (дистиллированной воды),
куб. дм (0,004 куб. дм);
    V   -  объем  воздуха  в  куб.  м,  отобранного  для анализа и
     0
приведенного к нормальным условиям по формуле:

                         V  x (273 +/- 20) x P
                          t                   атм.
<a id="p100133"></a>                     V = --------------------------,
                           (273 +/- t) x 760

    где:
    V   -  объем  отобранного воздуха при измеренной температуре в
     t
месте отбора (t), атмосферном давлении (P    ), куб. м.
                                         атм.

#### <a id="p100134"></a>11.4 Оформление результатов измерения

<a id="p100135"></a>Результат определения представляют в виде:

<a id="p100136"></a>(С +/- ДЕЛЬТА), мг/куб. м, Р = 0,95,

<a id="p100137"></a>где:
<a id="p100138"></a>ДЕЛЬТА - характеристика погрешности, представленная в [табл. 2.](#p100141)


## 12. <a id="p100139"></a>Контроль погрешности методики


<a id="p100140"></a>Характеристика погрешности, нормативы оперативного контроля результатов измерений (сходимости, воспроизводимости, точности) моноэтиленгликоля в диапазоне концентраций 2,0 - 16,0 мг/куб. м.

<a id="p100141"></a>Таблица 2


| Погрешность КХА, ДЕЛЬТА, мг/куб. м (Р = 0,95) | Норматив оперативного контроля сходимости, d, мг/куб. м (P = 0,95, n = 2) | Норматив оперативного контроля воспроизводимости, D, мг/куб. м (Р = 0,95, m = 2) | Норматив оперативного контроля точности, К, мг/куб. м (Р = 0,95) |
| --- | --- | --- | --- |
| 0,1 +/- 0,038С | 0,16 +/- 0,024С | 0,14 +/- 0,042С | 0,1 +/- 0,038С |


<a id="p100144"></a>Метрологические характеристики приведены в виде зависимости от значения массовой концентрации анализируемого компонента в образце для контроля - С, мг/куб. м (среднее арифметическое параллельных определений).


#### <a id="p100145"></a>12.1 Оперативный контроль сходимости результатов параллельных измерений


<a id="p100146"></a>Образцами для контроля являются реальные пробы воздуха. Пробы анализируют в точном соответствии с прописью данных методических указаний, получая по два результата параллельных определений для каждой пробы, которые не должны отличаться друг от друга на величину допускаемых расхождений между результатами параллельных определений d (норматива оперативного контроля сходимости)

<a id="p100147"></a>                                |С  - С | <= d,
                                  1    2

    где:
    С ,   С  -  результаты   параллельных   определений   массовой
     1     2
концентрации моноэтиленгликоля в анализируемой пробе мг/куб. м;
    d  -  норматив  оперативного  контроля сходимости (допускаемые
расхождения  между  результатами  параллельных определений одной и
той же пробы). Значения норматива оперативного контроля сходимости
(d) вычисляют, подставляя значение С в соответствующее выражение в
[табл. 2.](#p100141)
<a id="p100148"></a>Если выполняется вышеуказанное соотношение, то сходимость результатов параллельных определений признают удовлетворительной.
<a id="p100149"></a>При превышении норматива оперативного контроля сходимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива (d) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.


#### <a id="p100150"></a>12.2 Оперативный контроль воспроизводимости результатов измерений


<a id="p100151"></a>Образцами для контроля являются реальные пробы воздуха. Пробы анализируют в точном соответствии с прописью методических указаний, максимально варьируя условия проведения анализа, т.е. получают два результата анализа в разных лабораториях или в одной лаборатории, но выполненные двумя лаборантами или одним, но в разное время. Два результата определений не должны отличаться друг от друга на величину допускаемых расхождений между результатами определений, полученными в указанных условиях (норматива оперативного контроля воспроизводимости, D)

<a id="p100152"></a>                                |С  - С | <= D,
                                  1    2

    где:

<a id="p100153"></a>          С  = (С   +/- С  ) / 2    и    С  = (С   +/- С  ) / 2
           1     11      12               2     21      22

    С  ,  С  ,  С  ,  С    -  результаты параллельных определений,
     11    12    21    22
получаемые  первым  и вторым лаборантами соответственно (или одним
лаборантом, но в разное время)
    D   -   норматив   оперативного   контроля   воспроизводимости
(допускаемые расхождения между результатами анализа одной и той же
пробы). Значение норматива оперативного контроля воспроизводимости
(D) вычисляют, подставляя значение С в соответствующее выражение в
[табл. 2.](#p100141)
<a id="p100154"></a>Если выполняется вышеуказанное соотношение, то воспроизводимость результатов определений, выполненных в указанных максимально варьируемых условиях, признают удовлетворительной.
<a id="p100155"></a>При превышении норматива оперативного контроля воспроизводимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.


#### <a id="p100156"></a>12.3 Оперативный контроль точности результатов измерений


<a id="p100157"></a>Образцами для оперативного контроля точности результатов анализа являются смеси, аттестованные по процедуре приготовления. Образцы анализируют в точном соответствии с прописью методических указаний.
<a id="p100158"></a>    Полученный   результат   определения   массовой   концентрации
моноэтиленгликоля  в образце для контроля (С) не должен отличаться
от  содержания  моноэтиленгликоля  в  образце для контроля (С ) на
                                                             0
величину норматива оперативного контроля точности К, т.е.

<a id="p100159"></a>                                 |C  - C| <= K
                                   0

<a id="p100160"></a>Значения "К" вычисляют, подставляя значение С в соответствующее выражение в [табл. 2.](#p100141)
<a id="p100161"></a>Если выполняется вышеуказанное соотношение, точность результатов определений признают удовлетворительной. При превышении норматива оперативного контроля точности эксперимент повторяют. При повторном превышении норматива К выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их.

<div align="center">

<a id="p100162"></a>Периодичность оперативного контроля не реже одного раза в квартал.

</div>



## 13. <a id="p100163"></a>Норма затрат времени на анализ


<a id="p100164"></a>Для проведения серии анализов из 3 проб требуется 3 ч.



<a id="p100165"></a>

---