---
title: "\"МУК 4.1.1298-03. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Газохроматографическое измерение массовых концентраций бензола, изопропилбензола, пропан-2-она (ацетона) и этилбензола в воздухе рабочей зоны. Методические указания\""
number: "МУК 4.1.1298-03"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/ukazanie-ukazaniya-muk-4-1-1298-03"
---

## "МУК 4.1.1298-03. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Газохроматографическое измерение массовых концентраций бензола, изопропилбензола, пропан-2-она (ацетона) и этилбензола в воздухе рабочей зоны. Методические указания"

# "МУК 4.1.1298-03. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Газохроматографическое измерение массовых концентраций бензола, изопропилбензола, пропан-2-она (ацетона) и этилбензола в воздухе рабочей зоны. Методические указания"

(утв. Минздравом России 30.03.2003)

> [!IMPORTANT]
> Документ включен в Перечень основных действующих нормативно-методических документов по методам лабораторного и инструментального контроля в системе государственного санитарно-эпидемиологического нормирования (Письмо Роспотребнадзора от 02.12.2008 N 01/14262-8-32).
> Документ [введен](#p100002) в действие с 30 марта 2003 года.


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Утверждаю<br>
Главный государственный<br>
санитарный врач<br>
Российской Федерации,<br>
Первый заместитель<br>
Министра здравоохранения<br>
Российской Федерации<br>
**Г.Г.ОНИЩЕНКО**

</div>

30 марта 2003 года


#### <a id="p100003"></a>4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ


<a id="p100004"></a>**ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ**
**БЕНЗОЛА, ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА, ПРОПАН-2-ОНА (АЦЕТОНА)**
**И ЭТИЛБЕНЗОЛА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ**

<a id="p100005"></a>**МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ**

<div align="center">

**МУК 4.1.1298-03**

</div>


<div align="right">

<a id="p100002"></a>Дата введения

</div>

с момента утверждения

1. <a id="p100006"></a>Разработаны сотрудниками Казанского ОАО "Казаньоргсинтез".
2. <a id="p100007"></a>Подготовлены НИИ медицины труда РАМН при участии Департамента Госсанэпиднадзора Минздрава России.
3. <a id="p100008"></a>Рекомендованы к утверждению на совместном заседании группы Главного эксперта Комиссии по проблеме "Лабораторно-инструментальное дело и метрологическое обеспечение" и методбюро п/секции "Промышленно-санитарная химия" Проблемной комиссии "Научные основы медицины труда".
4. <a id="p100009"></a>Утверждены и введены в действие Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации 30.03.03.
5. <a id="p100010"></a>Введены впервые.


## <a id="p100193"></a>Введение


<a id="p100194"></a>Сборник методических указаний "Измерение концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны" [(Вып. 39)](https://bukva.ai/docs/ukazanie-ukazaniya-muk-4-1-1297-03) разработаны с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и являются обязательными при осуществлении санитарного контроля.
<a id="p100195"></a>Включенные в данный сборник 14 методик контроля вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ "Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования" и [ГОСТ Р 8.563-96](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-329) "Государственная система обеспечения единства измерений. Методики выполнения измерений".
<a id="p100196"></a>Методики выполнены с использованием современных методов исследования и дают возможность контролировать концентрации химических веществ на уровне и ниже их ПДК в воздухе рабочей зоны, установленных в [ГН 2.2.5.686-98](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-4-4) "Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны".
<a id="p100197"></a>Методические указания по измерению массовых концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны предназначены для центров госсанэпиднадзора, санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также научно-исследовательских институтов и других заинтересованных министерств и ведомств.


## 1. <a id="p100011"></a>Область применения


<a id="p100012"></a>Настоящие Методические указания устанавливают количественный анализ воздуха рабочей зоны на содержание пропан-2-она (ацетона), бензола, этилбензола и изопропилбензола газохроматографическим методом. Диапазоны измерений и предельно допустимые концентрации веществ в воздухе рабочей зоны представлены в табл. 1.

<a id="p100013"></a>Таблица 1


| Определяемый компонент | ПДК, мг/куб. м | Диапазон измерений, мг/куб. м |
| --- | --- | --- |
| Ацетон Бензол Этилбензол Изопропилбензол | 200 15/5 50 50 | 17 - 400 1 - 30 7,25 - 100 1 - 100 |


<a id="p100019"></a>Метод специфичен при производстве фенола и ацетона.
<a id="p100020"></a>Определению не мешают фенол и гидропероксид изопропилбензола.


## 2. <a id="p100021"></a>Характеристика веществ



#### <a id="p100022"></a>2.1 Ацетон (пропан-2-он)



##### <a id="p100023"></a>2.1.1 Структурная формула: (не приводится).


##### <a id="p100024"></a>2.1.2 Эмпирическая формула: C H O.

                                  3 6

##### <a id="p100025"></a>2.1.3 Молекулярная масса 58,08.


##### <a id="p100026"></a>2.1.4 Регистрационный номер по CAS 67-64-1.


##### <a id="p100027"></a>2.1.5 Физико-химические свойства. Ацетон - летучая бесцветная

жидкость  с  характерным  запахом,  температура  кипения  56,1 °С,
            20
плотность  d   =  0,7920,  растворяется  в  воде   и  органических
            4
растворителях. Агрегатное состояние в воздухе - пары.
<a id="p100028"></a>12.1.6. Токсикологическая характеристика. Наркотик, поражающий последовательно все отделы центральной нервной системы. Класс опасности - четвертый.
<a id="p100029"></a>Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны 200 мг/куб. м.


#### <a id="p100030"></a>2.2 Бензол



##### <a id="p100031"></a>2.2.1 Структурная формула:(не приводится).


##### <a id="p100032"></a>2.2.2 Эмпирическая формула: C H .

                                  6 6

##### <a id="p100033"></a>2.2.3 Молекулярная масса 78,11.


##### <a id="p100034"></a>2.2.4 Регистрационный номер по CAS 71-43-2.


##### <a id="p100035"></a>2.2.5 Физико-химические   свойства.   Бензол  -  бесцветная

жидкость  с  характерным  запахом,  температура  кипения  80,1 °С,
            20
плотность  d   = 0,879.  Неограниченно растворим  в углеводородах,
            4
эфирах,   хуже   в  метаноле,  не  растворяется  в  этиленгликоле,
глицерине. Растворимость в воде 0,073% масс. при 25 °С.
<a id="p100036"></a>Агрегатное состояние в воздухе - пары.
<a id="p100037"></a>2.2.6. Токсикологическая характеристика. Сильно раздражает кожу, в высоких концентрациях оказывает судорожное действие. При многократных воздействиях низких концентраций наблюдаются изменения в крови и кроветворных органах.
<a id="p100038"></a>Класс опасности - второй.
<a id="p100039"></a>Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны 15/5 мг/куб. м.


#### <a id="p100040"></a>2.3 Изопропилбензол



##### <a id="p100041"></a>2.3.1 Структурная формула: (не приводится).


##### <a id="p100042"></a>2.3.2 Эмпирическая формула: C H  .

<a id="p100043"></a>                                  9 11

##### <a id="p100044"></a>2.3.3 Молекулярная масса 120,20.


##### <a id="p100045"></a>2.3.4 Регистрационный номер по CAS 98-82-8.


##### <a id="p100046"></a>2.3.5 Физико-химические    свойства.   Изопропилбензол   -

бесцветная  жидкость  с запахом бензола, температура кипения 152,4
               20
°С, плотность d   = 0,8618, растворимость в воде менее 0,01% масс.
               4
при  20 °С,  смешивается  с этанолом, диэтиловым эфиром, ацетоном,
бензолом, хлороформом. Агрегатное состояние в воздухе - пары.
<a id="p100047"></a>2.3.6. Токсикологическая характеристика. При ингаляции вызывает острые и хронические поражения кроветворных органов (костного мозга, селезенки). Класс опасности четвертый.
<a id="p100048"></a>Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны 50 мг/куб. м.


#### <a id="p100049"></a>2.4 Этилбензол



##### <a id="p100050"></a>2.4.1 Структурная формула: (не приводится).


##### <a id="p100051"></a>2.4.2 Эмпирическая формула: C H  .

<a id="p100052"></a>                                  8 10

##### <a id="p100053"></a>2.4.3 Молекулярная масса 106,17.


##### <a id="p100054"></a>2.4.4 Регистрационный номер по CAS 100-41-4.


##### <a id="p100055"></a>2.4.5 Физико-химические  свойства.  Этилбензол  - бесцветная

жидкость,  по  запаху напоминает бензол, температура кипения 136,2
                 20
°С,  плотность  d   =  0,867.  Растворим  в углеводородах, эфирах.
                 4
Растворимость в воде 0,0175% масс. при 25 °С.
<a id="p100056"></a>Агрегатное состояние в воздухе - пары.
<a id="p100057"></a>2.4.6. Токсикологическая характеристика. Наркотик, токсичен, действует на кроветворные органы и центральную нервную систему. Класс опасности - четвертый.
<a id="p100058"></a>Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны 50 мг/куб. м.


## 3. <a id="p100059"></a>Погрешность измерений


<a id="p100060"></a>Настоящая методика обеспечивает получение результатов измерения концентраций ацетона, бензола, этилбензола, изопропилбензола с погрешностями, не превышающими +/- 14%, +/- 16%, +/- 17%, +/- 19% соответственно, при доверительной вероятности 0,95 для всех определяемых веществ.


## 4. <a id="p100061"></a>Метод измерений


<a id="p100062"></a>Измерение массовой концентрации ацетона, бензола, этилбензола и изопропилбензола выполняют газохроматографическим методом с использованием пламенно-ионизационного детектора.
<a id="p100063"></a>Отбор проб проводят без концентрирования.
<a id="p100064"></a>Нижний предел измерений содержания ацетона 0,017 мкг, изопропилбензола 0,001 мкг, бензола 0,001 мкг и этилбензола 0,0073 мкг в хроматографируемом объеме.
<a id="p100065"></a>Нижний предел измерений концентраций в воздухе: ацетона 17 мг/куб. м, изопропилбензола 1 мг/куб. м, бензола 1 мг/куб. м и этилбензола 7,25 мг/куб. м.


## 5. <a id="p100066"></a>Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы



#### <a id="p100067"></a>5.1 Средства измерений и вспомогательные устройства



##### <a id="p100068"></a>5.1.1 Хроматограф лабораторный

    "Цвет-100", "Кристалл 2000М" или
     любого типа, укомплектованный:
    - пламенно-ионизационным детектором;
    - стальной насадочной колонкой длиной
    300 см, внутренним диаметром 0,3 см

##### <a id="p100069"></a>5.1.2 Гири общего назначения 2 класса

 точности, Г-2-210 ГОСТ 7328

##### <a id="p100070"></a>5.1.3 Весы лабораторные общего назначения

    2 класса точности с наибольшим пределом
 взвешивания 200 г ГОСТ 24104
<a id="p100071"></a>    5.1.4. Лупа измерительная                   ГОСТ 8309
<a id="p100072"></a>    5.1.5. Секундомер                           ТУ-25-1819.0021-90

##### <a id="p100073"></a>5.1.6 Электрошкаф лабораторный, пределы

    регулирования температуры от 50 до 400 °С,
    точность регулирования +/- 2 °С

##### <a id="p100074"></a>5.1.7 Линейка измерительная ГОСТ 427


##### <a id="p100075"></a>5.1.8 Мыльно-пенный измеритель

    расхода газов                               ГОСТ 29251

##### <a id="p100076"></a>5.1.9 Шприц цельностеклянный,

    вместимостью 100 куб. см                    ТУ 64-1-1279-75

##### <a id="p100077"></a>5.1.10 Плитка электрическая для водяной

 бани ГОСТ 14919

##### <a id="p100078"></a>5.1.11 Цилиндр мерный 1-50-2 или 1-100-2   ГОСТ 1770


##### <a id="p100079"></a>5.1.12 Чашка выпарительная фарфоровая

 4 или 5 ГОСТ 9147

##### <a id="p100080"></a>5.1.13 Стакан В-1-50 или В-1-100 ТС ГОСТ 25336


##### <a id="p100081"></a>5.1.14 Комплект поверочных газовых

    смесей, содержащих ацетон от 17
    до 400 мг/куб. м, бензол от 1 до 30
    мг/куб. м, этилбензол от
    7,25 до 100 мг/куб. м, изопропилбензол
    от 1 до 100 мг/куб. м в азоте ГСО 6453-92,
    ВНИИУС, г. Казань.
<a id="p100082"></a>Допускается применение других средств измерения, устройств и посуды, метрологические и технические характеристики которых не хуже указанных.


#### <a id="p100083"></a>5.2 Материалы и реактивы


<a id="p100084"></a>    5.2.1. Стекловолокно                        ГОСТ 10146
<a id="p100085"></a>    5.2.2. Водород                              ГОСТ 3022

##### <a id="p100086"></a>5.2.3 Воздух сжатый для питания КИП        ГОСТ 11882


##### <a id="p100087"></a>5.2.4 Азот газообразный ГОСТ 9293


##### <a id="p100088"></a>5.2.5 Полиэтиленгликольадипинат (ПЭГА)     ТУ 6-09-4544-77


##### <a id="p100089"></a>5.2.6 Хроматон N-AW, размер зерен

    (0,25 - 0,315) мм
<a id="p100090"></a>    5.2.7. Хлороформ, хч                       ГОСТ 20015
<a id="p100091"></a>Допускается использование реактивов квалификации осч, чда, хч.


## 6. <a id="p100092"></a>Требования безопасности


<a id="p100093"></a>6.1. При выполнении анализов, согласно ГОСТ 12.1.007-76, необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами.
<a id="p100094"></a>6.2. При выполнении измерений с использованием хроматографа соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79 и инструкцию по эксплуатации прибора.
<a id="p100095"></a>6.3. Организацию обучения безопасности труда работающих проводят согласно ГОСТ 12.0.004-79.
<a id="p100096"></a>6.4. При работе с газами, находящимися в баллонах под давлением до 150 кгс/кв. см, необходимо соблюдать Правила устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением.
<a id="p100097"></a>6.4. Помещение лаборатории должно соответствовать требованиям пожарной безопасности согласно ГОСТ 12.1.004-91 и иметь средства пожаротушения согласно ГОСТ 12.4.009-83.


## 7. <a id="p100098"></a>Требования к квалификации операторов


<a id="p100099"></a>К выполнению измерений и обработке их результатов допускают лиц с высшим и среднеспециальным образованием, имеющих навыки работы с хроматографом.


## 8. <a id="p100100"></a>Условия выполнения измерений



#### <a id="p100101"></a>8.1 При выполнении измерений в лаборатории должны быть соблюдены следующие условия:

- <a id="p100102"></a>температура воздуха (15 - 25) °С;
- <a id="p100103"></a>атмосферное давление (97,3 - 104,0) кПа [(730 - 780) мм рт. ст.];
- <a id="p100104"></a>напряжение в сети (220 +/- 10) В;
- <a id="p100105"></a>частота переменного тока (50 +/- 1) Гц;
- <a id="p100106"></a>влажность воздуха не более 80% при температуре 25 °С;
- <a id="p100107"></a>отсутствие веществ, вызывающих коррозию прибора.

#### <a id="p100108"></a>8.2 Условия хроматографического анализа:

- <a id="p100109"></a>температура термостата колонки (110 +/- 5) °С;
- <a id="p100110"></a>температура испарителя (150 +/- 10) °С;
- <a id="p100111"></a>расход газа-носителя азота (2,0 +/- 0,2) куб. дм/ч;
- <a id="p100112"></a>расход водорода (2,0 +/- 0,2) куб. дм/ч;
- <a id="p100113"></a>расход воздуха (20 +/- 1) куб. дм/ч;
- <a id="p100114"></a>объем вводимой пробы 1 куб. см;
- <a id="p100115"></a>скорость движения диаграммной ленты - 240 мм/ч.

#### <a id="p100116"></a>8.3 Времена удерживания определяемых веществ:

<a id="p100117"></a>ацетон - 1 мин. 27 с; этилбензол - 4 мин. 06 с; бензол - 1 мин. 39 с; изопропилбензол - 4 мин. 58 с.


## 9. <a id="p100118"></a>Подготовка к выполнению измерений



#### <a id="p100119"></a>9.1 Подготовка прибора


<a id="p100120"></a>Подготовку хроматографа к работе проводят в соответствии с руководством по эксплуатации.


#### <a id="p100121"></a>9.2 Подготовка колонки


<a id="p100122"></a>Новую колонку прокаливают при температуре (300 - 400) °С в течение (1 - 2) ч и промывают последовательно содовым раствором, водой, органическими растворителями толуолом или бензолом, затем ацетоном и продувают азотом или воздухом.


#### <a id="p100123"></a>9.3 Приготовление сорбента


<a id="p100124"></a>Мерным цилиндром отмеряют 30 куб. см твердого носителя - хроматона N-AW и взвешивают с точностью до второго десятичного знака в стеклянном стаканчике емкостью 100 куб. см. В таком же стаканчике взвешивают ПЭГА в количестве 15% от массы носителя с точностью до четвертого десятичного знака. Растворяют навеску ПЭГА в 90 куб. см хлороформа, раствор сливают в фарфоровую чашку. В полученный раствор высыпают взвешенный хроматон N-AW и оставляют на пропитку в течение (1,5 - 2,0) ч, периодически перемешивая. Испаряют растворитель на водяной бане при температуре (65 - 75) °С, постоянно осторожно перемешивая. Досушивают сорбент в сушильном шкафу при температуре (100 - 110) °С.
<a id="p100125"></a>9.4. Чистую колонку заполняют приготовленным сорбентом, слой насадки на входе и выходе из колонки укрепляют тампонами из стекловолокна, устанавливают колонку в термостат и, не присоединяя к детектору, продувают газом-носителем при температуре 200 °С в течение (8 - 10) ч и расходе азота 2 куб. дм/ч.


#### <a id="p100126"></a>9.5 Отбор проб воздуха


<a id="p100127"></a>Исследуемый воздух отбирают в цельностеклянные шприцы на 100 куб. см, предварительно прокачав их анализируемым воздухом (7 - 10 раз). В одной точке должно быть последовательно отобрано не менее трех проб. Отобранные пробы воздуха сохраняются в герметично закрытом шприце 6 ч.


#### <a id="p100128"></a>9.6 Установление градуировочной характеристики


<a id="p100129"></a>Массовую концентрацию определяемых веществ в воздухе определяют методом абсолютной градуировки по площадям пиков.
<a id="p100130"></a>9.6.1. Градуировочный коэффициент определяемого компонента определяют по поверочным газовым смесям, в соответствии с диапазоном измерения по формуле:

<a id="p100131"></a>                             K  = C  / S , (мг/куб. м)/кв. мм,
                              i    i    i

    где:
    C  -   массовая   концентрация   определяемого   компонента  в
     i
поверочной газовой смеси, мг/куб. м;
    S  - площадь пика определяемого компонента, кв. мм.
     i

<a id="p100132"></a>Таблица 2

<a id="p100133"></a>**ШКАЛА ПОВЕРОЧНЫХ ГАЗОВЫХ СМЕСЕЙ**


<table>
<colgroup><col width="23%"><col width="26%"><col width="23%"><col width="28%"></colgroup>
<tr><td>Концентрация определяемых веществ в поверочной газовой смеси, мг/куб. м</td><td>Содержание определяемых веществ в хроматографируемом объеме, мкг</td><td>Концентрация определяемых веществ в поверочной газовой смеси, мг/куб. м</td><td>Содержание опред. веществ в хроматографируемом объеме, мкг</td></tr>
<tr><td colspan="2">Ацетон</td><td colspan="2">Этилбензол</td></tr>
<tr><td>17,0</td><td>0,017</td><td>7,25</td><td>0,0073</td></tr>
<tr><td>50,0</td><td>0,050</td><td>14,0</td><td>0,0140</td></tr>
<tr><td>85,0</td><td>0,085</td><td>27,0</td><td>0,0270</td></tr>
<tr><td>195,0</td><td>0,195</td><td>48,0</td><td>0,0480</td></tr>
<tr><td>300,0</td><td>0,300</td><td>75,0</td><td>0,0750</td></tr>
<tr><td>400,0</td><td>0,400</td><td>100,0</td><td>0,1000</td></tr>
<tr><td colspan="2">Бензол</td><td colspan="2">Изопропилбензол</td></tr>
<tr><td>1,0</td><td>0,0010</td><td>1,0</td><td>0,001</td></tr>
<tr><td>3,2</td><td>0,0032</td><td>11,5</td><td>0,0115</td></tr>
<tr><td>7,5</td><td>0,0075</td><td>23,0</td><td>0,0230</td></tr>
<tr><td>15,0</td><td>0,0150</td><td>33,5</td><td>0,0335</td></tr>
<tr><td>21,5</td><td>0,0215</td><td>67,0</td><td>0,0670</td></tr>
<tr><td>30,0</td><td>0,0300</td><td>100,0</td><td>0,1000</td></tr>
</table>


<a id="p100149"></a>Для установления градуировочной характеристики проводят не менее пяти параллельных измерений для каждой концентрации согласно [табл. 2.](#p100133)
<a id="p100150"></a>Проверку градуировочных коэффициентов проводят не реже одного раза в квартал и при изменении условий анализа.


## 10. <a id="p100151"></a>Выполнение измерений


<a id="p100152"></a>Пробы воздуха после отбора выдерживают при комнатной температуре (20 - 30) мин. Ввод пробы в хроматографическую колонку осуществляют с помощью газового крана-дозатора. Кран-дозатор продувают не менее чем десятикратным объемом исследуемого воздуха.
<a id="p100153"></a>Количественное содержание веществ определяют, используя предварительно установленные градуировочные характеристики.


## 11. <a id="p100154"></a>Обработка и оформление результатов измерений



#### <a id="p100155"></a>11.1 Компоненты выходят из колонки в следующей последовательности с временами удерживания:

<a id="p100156"></a>ацетон - 1 мин. 27 с,
<a id="p100157"></a>бензол - 1 мин. 39 с,
<a id="p100158"></a>этилбензол - 4 мин. 6 с,
<a id="p100159"></a>изопропилбензол - 4 мин. 58 с.
<a id="p100160"></a>11.2. При отсутствии автоматизированных методов обработки хроматограмм площадь хроматографического пика определяют как произведение высоты на ширину пика на середине его высоты. Высоту пика измеряют линейкой (цена деления 1 мм), ширину - лупой (цена деления 0,1 мм). При расчете площади учитывают множитель шкалы, на которой записан пик.
<a id="p100161"></a>Массовую концентрацию органических компонентов в воздухе производственных помещений рассчитывают по формуле:

<a id="p100162"></a>                               C  = K  x S , мг/куб. м,
                                i    i    i

    где:
    K  - градуировочный коэффициент определяемого вещества,
     i
(мг/куб. м)/кв. мм;
    S  - площадь пика определяемого вещества, кв. мм.
     i

#### <a id="p100163"></a>11.3 Оформление результатов измерения

<a id="p100164"></a>Результат количественного анализа представляют в виде:

<a id="p100165"></a>C +/- ДЕЛЬТА, мг/куб. м, P = 0,95,

<a id="p100166"></a>где:
<a id="p100167"></a>ДЕЛЬТА - характеристика погрешности, значения ДЕЛЬТА указаны в табл. 3.

12. <a id="p100168"></a>Контроль погрешности методики

<a id="p100169"></a>Таблица 3

<div align="center">

<a id="p100170"></a>**ХАРАКТЕРИСТИКИ ПОГРЕШНОСТИ, НОРМАТИВЫ ОПЕРАТИВНОГО**

</div>

**КОНТРОЛЯ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАЧЕСТВА РЕЗУЛЬТАТОВ КХА**


| Компонент, диапазон измеряемых концентраций, мг/куб. м | Погрешность КХА, ДЕЛЬТА, мг/куб. м (P = 0,95) | Норматив оперативного контроля сходимости, d, мг/куб. м (P = 0,95, n = 2) | Норматив оперативного контроля воспроизводимости, D, мг/куб. м (P = 0,95, m = 2) | Норматив оперативного контроля точности, K, мг/куб. м (P = 0,95) |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| Ацетон, 17 - 400 | 0,088 + 0,13С | 0,097 + 0,086С | 0,25 + 0,086С | 0,088 + 0,13С |
| Бензол, 1 - 30 | 0,036 + 0,12С | 0,077 + 0,065С | 0,11 + 0,053С | 0,036 + 0,12С |
| Этилбензол, 7,25 - 100 | 0,32 + 0,12С | 0,66 + 0,073С | 0,75 + 0,074С | 0,32 + 0,12С |
| Изопропилбензол, 1 - 100 | 0,053 + 0,13С | 0,16 + 0,082С | 0,12 + 0,082С | 0,053 + 0,13С |



#### <a id="p100176"></a>12.1 Оперативный контроль сходимости


<a id="p100177"></a>Образцами для контроля являются реальные пробы воздуха или поверочные газовые смеси. Отобранную пробу анализируют в точном соответствии с прописью методики, получая по два результата параллельных определений для каждой пробы, которые не должны отличаться друг от друга на величину допускаемых расхождений между результатами параллельных определений (норматива оперативного контроля сходимости).

<a id="p100178"></a>                              |C  - C | <= d,
                                1    2

    где:
    C ,   C    -   результаты  параллельных  определений  массовой
     1     2
концентрации компонентов в анализируемой пробе, мг/куб. м;
    d  -  норматив  оперативного  контроля сходимости (допускаемые
расхождения  между  результатами  параллельных определений одной и
той же пробы). Значения норматива оперативного контроля сходимости
(d) вычисляют, подставляя значения C в соответствующее выражение в
[табл. 3.](#p100170)
<a id="p100179"></a>При превышении норматива оперативного контроля сходимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива d выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.


#### <a id="p100180"></a>12.2 Оперативный контроль воспроизводимости


<a id="p100181"></a>Образцами для контроля являются реальные пробы воздуха или поверочные газовые смеси. Пробы анализируют в точном соответствии с прописью методики, максимально варьируя условия проведения анализа в разных лабораториях или в одной лаборатории, но сделанные двумя лаборантами в разное время. Два результата анализа не должны отличаться друг от друга на величину допускаемых расхождений между результатами анализа, полученных в указанных условиях (норматива оперативного контроля воспроизводимости):

<a id="p100182"></a>                              |C  - C | <= D,
                                1    2

     где:
<a id="p100183"></a>         C  = (C   + C  ) / 2                C  = (C   + C  ) / 2,
          1     11    12                      2     21    22

    где:
    C  ,  C  ,  C  ,  C    -  параллельные  результаты, получаемые
     11    12    21    22
первым и вторым лаборантами, соответственно (или одним лаборантом,
но в разное время).
    D   -   норматив   оперативного   контроля   воспроизводимости
(допускаемые  расхождения между результатами анализа C  и C  одной
                                                      1    2
и   той   же  пробы).  Значения  норматива  оперативного  контроля
воспроизводимости   D   вычисляют,   подставляя   значение   С   в
соответствующее выражение в [табл. 3.](#p100170)
<a id="p100184"></a>При превышении норматива оперативного контроля воспроизводимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива D выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.


#### <a id="p100185"></a>12.3 Оперативный контроль точности


<a id="p100186"></a>Образцами для оперативного контроля точности результатов анализа являются поверочные газовые смеси. Образцы для контроля анализируют в точном соответствии с прописью методики.
<a id="p100187"></a>    Полученный   результат   определения   массовой   концентрации
компонентов  в  образце  для  контроля (C) не должен отличаться от
концентрации   определяемого   вещества   (C )  в  этих   образцах
                                            0
на  величину  норматива   оперативного   контроля точности C, т.е.
(C  - C) <= C.  Значения  C  вычисляют,  подставляя  значение C  в
  0
соответствующее выражение в [табл. 3.](#p100170)
<a id="p100188"></a>Если выполняется вышеуказанное соотношение, то точность результатов анализа признают удовлетворительной. При превышении норматива оперативного контроля точности эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива К выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.

<div align="center">

<a id="p100189"></a>Периодичность оперативного контроля не реже одного раза в квартал.

</div>



## 13. <a id="p100190"></a>Норма затрат времени на анализ


<a id="p100191"></a>Для проведения серии анализов из 3 проб требуется 3 ч.



<a id="p100192"></a>

---