---
title: "\"МУК 4.1.1271-03. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение массовой концентрации фенола флуориметрическим методом в воздухе рабочей зоны и атмосферном воздухе населенных мест\""
number: "МУК 4.1.1271-03"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/ukazanie-ukazaniya-muk-4-1-1271-03"
---

## "МУК 4.1.1271-03. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение массовой концентрации фенола флуориметрическим методом в воздухе рабочей зоны и атмосферном воздухе населенных мест"

# "МУК 4.1.1271-03. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение массовой концентрации фенола флуориметрическим методом в воздухе рабочей зоны и атмосферном воздухе населенных мест"

(утв. Минздравом России 01.04.2003)

> [!IMPORTANT]
> Документ включен в Перечень международных и региональных (межгосударственных) стандартов (п. п. 573, 1116, 1233, 1446), а в случае их отсутствия - национальных (государственных) стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технического регламента Таможенного союза "О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков" (ТР ТС 007/2011) и осуществления оценки соответствия объектов технического регулирования (Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 14.03.2023 N 31).
> Документ включен в Перечень международных и региональных (межгосударственных) стандартов, а в случае их отсутствия - национальных (государственных) стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технического регламента Таможенного союза "О безопасности продукции легкой промышленности" (ТР ТС 017/2011) и осуществления оценки соответствия объектов технического регулирования (Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 22.12.2020 N 180).
> Документ включен в Перечень международных и региональных (межгосударственных) стандартов, а в случае их отсутствия - национальных (государственных) стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технического регламента Таможенного союза "О безопасности средств индивидуальной защиты" (ТР ТС 019/2011) и осуществления оценки соответствия объектов технического регулирования (Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 03.03.2020 N 30).
> Документ включен в Перечень документов в области стандартизации, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технического регламента Таможенного союза "О безопасности продукции легкой промышленности" (ТР ТС 017/2011) и осуществления оценки (подтверждения) соответствия продукции (Решение Комиссии Таможенного союза от 09.12.2011 N 876).
> Документ включен в Перечень международных и региональных (межгосударственных) стандартов, а в случае их отсутствия - национальных (государственных) стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технического регламента Таможенного союза "О безопасности игрушек" (ТР ТС 008/2011) и осуществления оценки соответствия объектов технического регулирования (Решение Комиссии Таможенного союза от 23.09.2011 N 798).
> Документ включен в Перечень документов в области стандартизации, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технического регламента Таможенного союза "О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков" (ТР ТС 007/2011) и осуществления оценки (подтверждения) соответствия продукции (Решение Комиссии Таможенного союза от 23.09.2011 N 797).
> Документ включен в Перечень основных действующих нормативно-методических документов по методам лабораторного и инструментального контроля в системе государственного санитарно-эпидемиологического нормирования (Письмо Роспотребнадзора от 02.12.2008 N 01/14262-8-32).
> Документ [введен](#p100002) в действие с 01.09.2003.
> Взамен [МУК 4.1.077-96](https://bukva.ai/docs/ukazanie-ukazaniya-muk-4-1-077-96).


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Утверждаю<br>
Главный государственный<br>
санитарный врач<br>
Российской Федерации,<br>
Первый заместитель<br>
Министра здравоохранения<br>
Российской Федерации<br>
**Г.Г.ОНИЩЕНКО**<br>
1 апреля 2003 года

</div>



#### <a id="p100003"></a>4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ


<a id="p100004"></a>**ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ФЕНОЛА**
**ФЛУОРИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ**
**И АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ НАСЕЛЕННЫХ МЕСТ**

<a id="p100005"></a>**МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ**

<div align="center">

**МУК 4.1.1271-03**

</div>


<div align="right">

<a id="p100002"></a>Дата введения

</div>

<div align="center">

1 сентября 2003 года

</div>


1. <a id="p100006"></a>Разработаны: Федеральным научным центром гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана (Т.В. Юдина), НПФ "Люмэкс", Санкт-Петербург (Е.А. Волосникова, Д.Б. Гладилович, И.Б. Любченко, Н.А. Майорова, Н.А. Тишкова, Н.А. Лебедева), Федеральным центром госсанэпиднадзора Минздрава России (И.В. Брагина, Е.С. Шальникова, Н.С. Ластенко).
2. <a id="p100007"></a>Утверждены и введены в действие Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации Г.Г. Онищенко 1 апреля 2003 г.
3. <a id="p100008"></a>Введены взамен [МУК 4.1.057 - 4.1.081-96](https://bukva.ai/docs/ukazanie-ukazaniya-muk-4-1-076-96).

<div align="center">

1. <a id="p100009"></a>Введение

</div>



#### <a id="p100010"></a>1.1 Назначение и область применения


<a id="p100011"></a>Настоящие методические указания устанавливают методику количественного химического анализа воздушных сред (воздуха рабочей зоны и атмосферного воздуха населенных мест) для определения в них фенола флуориметрическим методом.
<a id="p100012"></a>Диапазон измеряемых разовых концентраций:
- <a id="p100013"></a>в воздухе рабочей зоны 0,1 - 5,0 мг/куб. м;
- <a id="p100014"></a>в атмосферном воздухе населенных мест 0,004 - 0,2 мг/куб. м.
<a id="p100015"></a>Диапазон содержания фенола в пробе 0,2 - 10 мкг.
<a id="p100016"></a>Определению не мешают предельные и ароматические углеводороды (до 10 мг/куб. м), формальдегид (до 1 мг/куб. м). Совместно с фенолом определяются алкилфенолы, ароматические карбоновые и оксикарбоновые кислоты.


#### <a id="p100017"></a>1.2 Гигиенические нормативы


<a id="p100018"></a>Предельно допустимые концентрации фенола в воздухе рабочей зоны составляют 0,3 мг/куб. м, класс опасности - 2 (Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны. [ГН 2.2.5.686-98](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-4-4)).
<a id="p100019"></a>Для атмосферного воздуха среднесуточная ПДК фенола - 0,003 мг/куб. м; максимальная разовая - 0,01 мг/куб. м, класс опасности - 2 (Предельно допустимые концентрации (ПДК) загрязняющих веществ в атмосферном воздухе населенных мест. [ГН 2.1.6.695-98](https://bukva.ai/docs/14-2)).

<div align="center">

2. <a id="p100020"></a>Характеристика погрешности измерений

</div>


<a id="p100021"></a>Граница относительной погрешности (для вероятности Р = 0,95) составляет +/- 25% во всем диапазоне измерений.

<div align="center">

3. <a id="p100022"></a>Метод измерений

</div>


<a id="p100023"></a>Метод основан на поглощении фенола из воздуха раствором карбоната натрия, экстракции примесей гексаном, извлечении фенола из полученного раствора бутилацетатом, реэкстракции его в водный раствор гидроксида натрия и измерении массовой концентрации после подкисления реэкстракта. В процессе измерения происходит возбуждение флуоресценции фенола, ее регистрация и автоматическое вычисление содержания фенола при помощи градуировочной характеристики, заложенной в память анализатора.

<div align="center">

4. <a id="p100024"></a>Средства измерений, вспомогательные<br>
устройства, реактивы и материалы

</div>


<a id="p100025"></a>При выполнении измерений применяют следующие средства измерений, реактивы, вспомогательные устройства, материалы.


#### <a id="p100026"></a>4.1 Средства измерений


<a id="p100027"></a>Анализатор жидкости "Флюорат-02"
или другой люминесцентный анализатор,
флуориметр или спектрофлуориметр,
удовлетворяющий требованиям
указанных ТУ                               ТУ 4321-001-20506233-94
<a id="p100028"></a>Весы лабораторные общего назначения
с наибольшим пределом взвешивания 200 г
и ценой деления 1,0 мг любого типа ГОСТ 24104
<a id="p100029"></a>Пипетки с одной отметкой 2-го класса
точности вместимостью 20 и 50 куб. см      ГОСТ 29169
<a id="p100030"></a>Пипетки градуированные 2-го класса
точности вместимостью 1, 2,
5 и 10 куб. см                             ГОСТ 29227
<a id="p100031"></a>Колбы мерные 2-100-2, 2-250-2              ГОСТ 1770
<a id="p100032"></a>Барометр-анероид М-67 или М-110            ТУ 2504-1797-75
<a id="p100033"></a>Термометр лабораторный шкальный
ТЛ-2; цена деления 1 °С, пределы
измерения 0 - 55 °С                        ГОСТ 28498
<a id="p100034"></a>Прибор для отбора проб воздуха,
позволяющий проводить отбор проб
с расходом от 0,5 до куб. 2,0 дм /мин.
и погрешностью не более 5%                 ГОСТ 17.2.6.01
<a id="p100035"></a>Государственный стандартный образец
состава раствора фенола: массовая
концентрация 1 мг/куб. см, погрешность
аттестованного значения +/- 1%.
<a id="p100036"></a>Средства измерений должны быть поверены в установленные сроки. Допускается использование средств измерений с аналогичными или лучшими метрологическими характеристиками.


#### <a id="p100037"></a>4.2 Реактивы


<a id="p100038"></a>Вода дистиллированная ГОСТ 6709
<a id="p100039"></a>Гексан, ч.                                 ТУ 6-09-3375-78
<a id="p100040"></a>Бутиловый эфир уксусной кислоты
(бутилацетат), х.ч. [ГОСТ 22300](https://bukva.ai/docs/gost-22300-76)
<a id="p100041"></a>Кислота соляная, х.ч. ГОСТ 3118
<a id="p100042"></a>Натрия гидроксид, х.ч. ГОСТ 4328
<a id="p100043"></a>Натрий углекислый 10-водный, х.ч. [ГОСТ 84](https://bukva.ai/docs/usloviya-gost-84-76).
<a id="p100044"></a>Допускается применение реактивов, изготовленных по иной нормативно-технической документации, с техническими характеристиками не хуже чем у указанных.


#### <a id="p100045"></a>4.3 Вспомогательные устройства и материалы


<a id="p100046"></a>Колбы конические плоскодонные,
вместимостью 500 и 100 куб. см ГОСТ 25336
<a id="p100047"></a>Воронки делительные, вместимостью
50 куб. см ГОСТ 25336
<a id="p100048"></a>Поглотительный сосуд Рихтера               ТУ 25-11-1136-75
<a id="p100049"></a>Холодильник бытовой любой марки
<a id="p100050"></a>Бумага индикаторная универсальная          ТУ 6-09-1181-76
<a id="p100051"></a>Порядок подготовки стеклянной посуды к проведению измерений приведен в [Прилож. А](#p100150). Оборудование, необходимое для очистки бутилацетата, приведено в [п. 5.3](#p100070).

<div align="center">

5. <a id="p100052"></a>Подготовка к выполнению измерений

</div>



#### <a id="p100053"></a>5.1 Приготовление растворов



##### <a id="p100054"></a>5.1.1 Подготовка дистиллированной воды для приготовления растворов фенола и поглотительного раствора

<a id="p100055"></a>Воду для приготовления растворов фенола и поглотительного раствора перед использованием кипятят, охлаждают и сразу используют для приготовления растворов.


##### <a id="p100056"></a>5.1.2 Раствор соляной кислоты, молярная концентрация 5 моль/куб. дм

<a id="p100057"></a>К 300 куб. см дистиллированной воды постепенно при перемешивании приливают 200 куб. см концентрированной соляной кислоты. Раствор хранят в стеклянной бутыли. Срок хранения не ограничен.


##### <a id="p100058"></a>5.1.3 Раствор гидроксида натрия, массовая доля 1%

<a id="p100059"></a>В стакан из термостойкого стекла или коническую колбу помещают 99 куб. см воды и постепенно, тщательно перемешивая, добавляют 1 г гидроксида натрия. Раствор хранят в полиэтиленовой посуде. Срок хранения - 2 месяца.


##### <a id="p100060"></a>5.1.4 Поглотительный раствор

<a id="p100061"></a>В 1000 куб. см воды растворяют 16 г натрия углекислого. Срок хранения раствора - 1 месяц в сосуде из полиэтилена.


##### <a id="p100062"></a>5.1.5 Раствор фенола, массовая концентрация 1 мг/куб. дм

<a id="p100063"></a>Раствор готовят двукратным разбавлением ГСО состава раствора фенола.
<a id="p100064"></a>Отбирают 5 куб. см ГСО в мерную колбу вместимостью 50 куб. см и разбавляют до метки дистиллированной водой, подготовленной по п. 5.1.5. Концентрация полученного раствора 100 мг/куб. дм. Он устойчив не более 2 месяцев при хранении в темноте в плотно закрытой колбе в бытовом холодильнике.
<a id="p100065"></a>В мерную колбу вместимостью 100 куб. см переносят 1 куб. см полученного раствора и разбавляют до метки поглотительным раствором по [п. 5.1.4](#p100060). Концентрация полученного раствора 1 мг/куб. дм. Раствор используют только свежеприготовленным.


#### <a id="p100066"></a>5.2 Отбор проб воздуха


<a id="p100067"></a>При отборе проб воздуха рабочей зоны следует руководствоваться требованиями ГОСТ 12.1.005. Воздух с объемным расходом 0,4 - 0,5 куб. дм/мин. аспирируют в течение 5 мин. через поглотительный сосуд Рихтера, заполненный 5 куб. см поглотительного раствора по [п. 5.1.4](#p100060). Всего необходимо отобрать 2 - 2,5 куб. дм воздуха.
<a id="p100068"></a>При анализе атмосферного воздуха населенных мест отбор проб проводят в соответствии с ГОСТ 17.2.3.01. Время отбора пробы 25 - 30 мин. при аспирации в два последовательно соединенных поглотительных сосуда, заполненных 5 куб. см поглотительного раствора; объемный расход 2,0 куб. дм /мин. Всего необходимо отобрать 50 куб. дм воздуха.
<a id="p100069"></a>Срок хранения поглотительных растворов в закрытых сосудах после отбора проб - 12 ч.


#### <a id="p100070"></a>5.3 Контроль чистоты бутилацетата для экстракции фенола


<a id="p100071"></a>В делительную воронку вместимостью 50 куб. см помещают 10 куб. см бутилацетата и приливают 10 куб. см раствора гидроксида натрия по [п. 5.1.3](#p100058). После тщательного перемешивания и разделения слоев верхний отбрасывают, а нижний водный слой сливают в сухой стаканчик вместимостью 25 - 50 куб. см, добавляют по каплям при перемешивании раствор соляной кислоты по [п. 5.1.2](#p100056), контролируя рН при помощи универсального индикатора. Требуемое значение рН 3 - 6. Полученный раствор (контрольный) подвергают анализу на приборе "Флюорат-02".
<a id="p100072"></a>Производят предварительную градуировку прибора.
<a id="p100073"></a>Для анализаторов модификаций "Флюорат-02-1" и "Флюорат-02-3" установку режима "Фон" проводят по дистиллированной воде, а параметра "А" в режиме "Градуировка" - по раствору фенола с концентрацией 1 мг/дм ([п. 5.1.5](#p100062)), предварительно доведя рН этого раствора до 3 - 6 раствором соляной кислоты по [п. 5.1.2](#p100056). Параметр "С" задают равным 1,000.
<a id="p100074"></a>Для анализаторов модификаций "Флюорат-02-2М" и "Флюорат-02-3М" вводят в память значения С0 = 0,000; С1 = 1,000. Значение параметра "J0" устанавливают по дистиллированной воде, а параметра "J1" - по раствору фенола с концентрацией 1 мг/куб. дм ([п. 5.1.5](#p100062)), предварительно доведя рН этого раствора до 3 - 6 раствором соляной кислоты по [п. 5.1.2](#p100056). При этом значения параметров "С2" - "С6" и "J2"-"J6" должны быть равны нулю.
<a id="p100075"></a>Определяют концентрацию фенола в контрольном растворе в режиме "Измерение". Если измеренное значение превышает 0,02 мг/куб. дм, то растворитель необходимо подвергнуть очистке.
<a id="p100076"></a>С этой целью в делительной воронке вместимостью 1000 куб. см встряхивают 700 - 750 куб. см растворителя с 50 куб. см раствора гидроксида натрия по [п. 5.1.3](#p100058) в течение 3 мин. Контролируют рН нижнего слоя при помощи универсальной индикаторной бумаги. Если реакция среды сильно щелочная (рН > 10), то растворитель промывают дистиллированной водой порциями по 50 куб. см до достижения нейтральной реакции промывных вод.
<a id="p100077"></a>Затем растворитель сушат над безводным хлористым кальцием и перегоняют, собирая фракцию, кипящую при 124 - 126 °С.
<a id="p100078"></a>Аналогичным образом можно регенерировать собираемые остатки бутилацетата.
<a id="p100079"></a>*Примечание.* Если после обработки бутилацетата раствором щелочи нижний слой имеет более низкое значение рН (рН <= 10), то обработку раствором гидроксида натрия повторяют до достижения сильно щелочной реакции нижнего слоя в результате обработки.


#### <a id="p100080"></a>5.4 Приготовление растворов для градуировки анализатора


<a id="p100081"></a>В делительную воронку вместимостью 50 куб. см помещают 5 куб. см поглотительного раствора, добавляют по каплям раствор соляной кислоты по [п. 5.1.2](#p100056) до рН 3 - 6 (контроль по универсальному индикатору), затем приливают 10 куб. см бутилацетата и проводят экстракцию в течение 1 мин. Водный слой отбрасывают, а к органическому слою пипеткой добавляют 5 куб. см раствора гидроксида натрия по [п. 5.1.3](#p100058) и экстрагируют в течение 1 мин.
<a id="p100082"></a>Полученный реэкстракт помещают в стаканчик, проверяют по универсальному индикатору рН раствора (должно быть > 10) и подкисляют по каплям раствором соляной кислоты по [п. 5.1.2](#p100056). Проверяют рН раствора по универсальному индикатору (должно быть 3 - 6).
<a id="p100083"></a>Полученный раствор (раствор N 1) используется для настройки режима "Фон" (установки значения параметра "J0").
<a id="p100084"></a>Одновременно готовят аналогичным образом градуировочный раствор (раствор N 2), используя для этого 5 куб. см раствора фенола с концентрацией 1 мг/куб. дм.
<a id="p100085"></a>Примечание. Если после реэкстракции фенола рН полученного раствора менее 10, то наблюдаются сильные потери фенола. В этом случае используемый для экстракции фенола растворитель необходимо предварительно промыть раствором гидроксида натрия по [п. 5.1.3](#p100058) до получения промывного раствора, имеющего сильно щелочную реакцию (рН > 10), а затем водой.


#### <a id="p100086"></a>5.5 Градуировка анализатора и контроль

<div align="center">

градуировочной характеристики

</div>


<a id="p100087"></a>Градуировку прибора осуществляют путем измерения сигналов флуоресценции растворов, приготовленных по [п. 5.4](#p100080). При градуировке прибора и всех измерениях в канале возбуждения используют светофильтр N 1, а в канале регистрации - светофильтр N 3.
<a id="p100088"></a>Для модификаций "Флюорат-02-1" и "Флюорат-02-3"
<a id="p100089"></a>Установку режима "Фон" производят при помощи раствора N 1, а установление параметра "А" в режиме "Градуировка" (нажатием клавиши "Г") - при помощи раствора N 2. Параметр "С" задается равным 5,000. Допускается вводить известное значение "А" с клавиатуры прибора.
<a id="p100090"></a>Для модификаций "Флюорат-02-2М" и "Флюорат-02-3М" Входят в меню "Градуировка", устанавливают С0 = 0 и С1 = 5,000. Значение параметра "J0" устанавливают по раствору N 1, а "J1" - по раствору N 2. При этом значения параметров "С2" - "С6" и "J2" - "J6" должны быть равны нулю.
<a id="p100091"></a>При использовании других люминесцентных анализаторов градуировку и измерение проб производят в соответствии с руководством по эксплуатации.
<a id="p100092"></a>На стадии освоения методики градуировку анализатора производят ежедневно. При получении устойчивых положительных результатов (не менее 10 дней) допускается использовать градуировочную зависимость, заложенную в память анализатора.
<a id="p100093"></a>Для контроля градуировочной характеристики аналогичным образом готовят растворы, исходя из одной или нескольких контрольных смесей (см. [табл.](#p100096)). Градуировка признается удовлетворительной, если расхождение между заданным и измеренным при помощи контролируемой градуировочной характеристики содержанием фенола не превышает 13%. В противном случае необходимо заново произвести градуировку анализатора.
<a id="p100094"></a>Контроль градуировочной характеристики проводят непосредственно после градуировки анализатора.

<div align="right">

<a id="p100095"></a>Таблица

</div>


<div align="center">

<a id="p100096"></a>**СМЕСИ ДЛЯ КОНТРОЛЯ ГРАДУИРОВОЧНОЙ**<br>
**ХАРАКТЕРИСТИКИ И ПОГРЕШНОСТИ ИЗМЕРЕНИЯ**

</div>



| N смеси | Компоненты | Объем, куб. см | Концентрация фенола, мг/куб. дм | Содержание фенола в 5 куб. см, мкг |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 1 | ГСО состава раствора фенола Вода дистиллированная | 5,0 до 100 | 1000 50,0 | 250 |
| 2 | Смесь N 1 Поглотительный раствор | 10 до 250 | 2,0 | 10,0 |
| 3 | Смесь N 2 Поглотительный раствор | 50 до 100 | 1,0 | 5,0 |
| 4 | Смесь N 2 Поглотительный раствор | 20 до 100 | 0,4 | 2,0 |
| 5 | Смесь N 2 Поглотительный раствор | 10 до 100 | 0,2 | 1,0 |
| 6 | Смесь N 2 Поглотительный раствор | 5 до 100 | 0,1 | 0,5 |
| 7 | Смесь N 5 Поглотительный раствор | 20 до 100 | 0,04 | 0,2 |


<div align="center">

6. <a id="p100105"></a>Выполнение измерений

</div>


<a id="p100106"></a>Поглотительный раствор из поглотительного сосуда Рихтера переносят в делительную воронку вместимостью 50 куб. см, промывают сосуд дистиллированной водой и промывные воды присоединяют к основному раствору. Растворы, относящиеся к одной пробе (при отборе в два последовательно соединенных сосуда), объединяют.
<a id="p100107"></a>Приливают 10 куб. см гексана и экстрагируют в течение 1 мин. После разделения слоев нижний водный слой переносят в другую делительную воронку. Слой гексана отбрасывают. К раствору в делительной воронке добавляют по каплям раствор соляной кислоты по [п. 5.1.2](#p100056) до рН 3 - 6 (осторожно: возможно вспенивание!), приливают 10 куб. см бутилацетата и проводят экстракцию в течение 1 мин. Водный слой отбрасывают, а к органическому слою пипеткой добавляют 5 куб. см раствора гидроксида натрия по [п. 5.1.3](#p100058) и реэкстрагируют в течение 1 мин.
<a id="p100108"></a>Полученный реэкстракт помещают в сухой стаканчик, проверяют по универсальному индикатору рН раствора (должно быть > 10) и подкисляют соляной кислотой по [п. 5.1.2](#p100056). Проверяют рН раствора по универсальному индикатору (должно быть 3 - 6) и переносят в кювету. Измеряют содержание фенола в пробе в режиме "Измерение".

<div align="center">

7. <a id="p100109"></a>Обработка результатов измерений

</div>


<a id="p100110"></a>    Массовую  концентрацию фенола в пробе (Х, мг/куб. м) вычисляют
по формуле:

                                  Q
<a id="p100111"></a>                             Х = -- ,                          (1)
                                 V
                                  0

    где:
    Q - содержание фенола в поглотительном сосуде, мкг;
    V  - объем  воздуха,  отобранного для анализа и приведенного к
     0
нормальным (исследование атмосферного воздуха; давление 760 мм рт.
ст.,  температура  0  °С)  или  стандартным условиям (исследование
воздуха рабочей зоны; давление 760 мм рт. ст., 20 °С), куб. дм.
<a id="p100112"></a>    В свою очередь, V  находят по формуле:
                     0

                                 Р
<a id="p100113"></a>                     V  = G х ------- х u х тау,               (2)
                      0       273 + t

<a id="p100114"></a>где:
<a id="p100115"></a>t - температура воздуха при отборе пробы (на входе в аспиратор), °С;
<a id="p100116"></a>Р - атмосферное давление при отборе пробы, мм рт. ст. или кПа;
<a id="p100117"></a>G - коэффициент пересчета, равный 0,359 (анализ атмосферного воздуха) или 0,386 (анализ воздуха рабочей зоны) при измерении давления в мм рт. ст. При измерении давления в кПа он равен 2,7 и 2,9 соответственно;
<a id="p100118"></a>u - расход воздуха при отборе пробы, куб. дм/мин.;
<a id="p100119"></a>тау - длительность отбора пробы, мин.
<a id="p100120"></a>Если пробоотборное устройство непосредственно фиксирует объем воздуха (V, куб. дм), то в вышеприведенной формуле произведение u тау заменяют на V.

<div align="center">

8. <a id="p100121"></a>Оформление результатов измерений

</div>


<a id="p100122"></a>За окончательный результат анализа принимается результат измерения, вычисленный по [формулам (1)](#p100111) и [(2)](#p100113). Указывается значение погрешности результата (ДЕЛЬТА, мг/куб. м):

                              дельта x Х
<a id="p100123"></a>                     ДЕЛЬТА = ----------,                      (3)
                                  100

<a id="p100124"></a>где дельта - граница допускаемой погрешности измерения массовой концентрации фенола ([п. 2](#p100020)), %.
<a id="p100125"></a>Результат измерений должен оканчиваться тем же десятичным разрядом, что и погрешность. Результаты измерений регистрируют в протоколах, в которых указывают:
- <a id="p100126"></a>ссылку на настоящий документ;
- <a id="p100127"></a>описание пробы (номер, источник, дата отбора и анализа, т.п.);
- <a id="p100128"></a>отклонения от текста методики при проведении измерений, если таковые имелись, и факторы, отрицательно влияющие на результаты анализа;
- <a id="p100129"></a>результат измерения и его погрешность;
- <a id="p100130"></a>фамилию исполнителя.

<div align="center">

9. <a id="p100131"></a>Контроль точности измерений

</div>



#### <a id="p100132"></a>9.1 Контроль стабильности градуировочной

<div align="center">

характеристики анализатора

</div>


<a id="p100133"></a>Контроль стабильности градуировочной зависимости проводится не реже 1 раза в месяц. Образцами для контроля служат свежеприготовленные смеси (табл. 1, смеси 2 - 7). Приготовление образца для контроля производится в соответствии с [п. 5.4](#p100080), исходя из 5 куб. см смеси.
<a id="p100134"></a>Градуировочная характеристика признается стабильной, если выполняется условие:

<a id="p100135"></a>                    |Q - m| <= 0,01 х m х К,                   (4)

<a id="p100136"></a>где:
<a id="p100137"></a>Q - измеренное значение массы фенола в 5 куб. см контрольной смеси, мкг;
<a id="p100138"></a>m - аттестованное значение массы фенола в 5 куб. см контрольной смеси, мкг;
<a id="p100139"></a>К - норматив контроля стабильности градуировочной зависимости, %.
<a id="p100140"></a>Во всем диапазоне измерений К = 15%.
<a id="p100141"></a>При превышении норматива процедуру контроля повторяют. При повторном превышении указанного норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их, после чего проводят заново градуировку анализатора по [п. 5.5](#p100086).


#### <a id="p100142"></a>9.2 Контроль погрешности измерений

<div align="center">

с использованием источника микропотока

</div>


<a id="p100143"></a>Контроль погрешности измерений проводится не реже одного раза в год при наличии источника микропотока фенола по указанию руководителя лаборатории или контролирующей организации.
<a id="p100144"></a>Отбирают пробы согласно [п. 5.2](#p100066), измеряют массу фенола в пробе по [п. 6](#p100105) и рассчитывают массовую концентрацию фенола в пробе по [п. 7](#p100109).
<a id="p100145"></a>Измерения концентрации фенола считают соответствующими нормативу контроля погрешности, если выполняется условие:

<a id="p100146"></a>                    |Х - С| <= 0,01 х С х К ,                  (5)
                                           0

    где:
    К  - норматив контроля погрешности, %;
     0
    Х  - измеренное значение массовой концентрации фенола, мг/куб.
м;
    С  -  аттестованное  значение  массовой  концентрации  фенола,
мг/куб. м.
<a id="p100147"></a>    Во всем диапазоне измерений К  = 25%.
                                 0
<a id="p100148"></a>При превышении норматива контроля погрешности процедуру контроля повторяют. При повторном превышении указанного норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.





<div align="right">

<a id="p100149"></a>Приложение А<br>
(рекомендуемое)

</div>


<div align="center">

<a id="p100150"></a>**ПОДГОТОВКА ХИМИЧЕСКОЙ ПОСУДЫ ДЛЯ ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ**

</div>


<a id="p100151"></a>При выполнении измерений массовой концентрации алюминия необходимо тщательно соблюдать чистоту химической посуды, руководствуясь следующими правилами.
1. <a id="p100152"></a>Для мытья химической посуды разрешается использовать концентрированную серную кислоту или концентрированную азотную кислоту. Категорически запрещается использовать для мытья соду, щелочи, все виды синтетических моющих средств, хромовую смесь.
2. <a id="p100153"></a>Посуда предварительно отмывается водопроводной водой, затем в нее наливают приблизительно на 1/2 объема кислоту ([п. 1](#p100152)) и тщательно обмывают ею всю внутреннюю поверхность, а затем выливают в специальный сосуд. Пипетки при помощи груши несколько раз заполняют кислотой выше метки. После промывания посуды дистиллированной водой (не менее 5 раз) ее окончательно споласкивают бидистиллированной водой (2 - 3 раза).
3. <a id="p100154"></a>Для каждого раствора необходимо использовать свою пипетку. Раствор из колбы наливают в стаканчик и из него набирают в пипетку. Запрещается погружать пипетку во весь объем раствора во избежание загрязнения.
4. <a id="p100155"></a>Рекомендуется иметь отдельный набор посуды, который используется только для определения алюминия.





<div align="right">

<a id="p100157"></a>Приложение Б

</div>


<div align="center">

<a id="p100158"></a>Не приводится

</div>




<a id="p100156"></a>

---
