МУК 4.1.1267-03. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение массовой концентрации меди флуориметрическим методом в воздухе рабочей зоны и атмосферном воздухе населенных мест. Методические указания

(утв. Минздравом России 01.04.2003)

4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ МЕДИ ФЛУОРИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ И АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ НАСЕЛЕННЫХ МЕСТ

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

1. Разработаны: Федеральным научным центром гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана (Т.В. Юдина), НПФ «Люмэкс», Санкт-Петербург (Е.А. Волосникова, Д.Б. Гладилович, И.Б. Любченко, Н.А. Майорова, Н.А. Тишкова, Н.А. Лебедева), Федеральным центром госсанэпиднадзора Минздрава России (И.В. Брагина, Е.С. Шальникова, Н.С. Ластенко).

2. Утверждены и введены в действие Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации Г.Г. Онищенко 1 апреля 2003 г.

3. Введены взамен МУК 4.1.057 — 4.1.081-96.

1.1 Назначение и область применения

Настоящие методические указания устанавливают методику количественного химического анализа воздушных сред (воздуха рабочей зоны и атмосферного воздуха населенных мест) для определения в них меди флуориметрическим методом.

Диапазон измеряемых разовых концентраций в воздухе рабочей зоны — 0,2 — 2,0 мг/куб. м; в атмосферном воздухе населенных мест — 0,001 — 0,1 мг/куб. м.

Диапазон содержания меди в воздухе рабочей зоны — 10 — 100 мкг, в атмосферном воздухе населенных мест — 1 - 100 мкг.

Допустимо присутствие в пробе до 100 мг кальция, магния, хлорида, сульфата, цинка, до 25 мг алюминия, свинца, фосфата, до 10 мг фторида, кобальта, никеля, железа.

1.2 Гигиенические нормативы

Медь относится к веществам 2 класса опасности. Максимальная разовая ПДК меди в воздухе рабочей зоны 1,0 мг/куб. м (Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны. ГН 2.2.5.686-98). В атмосферном воздухе населенных мест максимальная разовая ПДК для сульфата меди (в пересчете на медь) — 0,003 мг/куб. м, среднесуточная ПДК оксида меди (в пересчете на медь) — 0,002 мг/куб. дм (Предельно допустимые концентрации (ПДК) загрязняющих веществ в атмосферном воздухе населенных мест. ГН 2.1.6.695-98).

Метод измерения основан на сорбции меди на аэрозольном фильтре, переведении ее в раствор и проведении в слабощелочной среде реакции образования флуоресцирующего димера люмокупферона, катализируемой ионами меди, с последующей остановкой реакции и измерении интенсивности флуоресценции.

Граница допускаемой относительной погрешности для вероятности Р = 0,95 составляет +/- 25% во всем диапазоне измерений.

При выполнении измерений массовой концентрации меди применяют следующие средства измерения, реактивы, вспомогательные устройства, материалы и растворы.

4.1 Средства измерений

Анализатор жидкости «Флюорат-02» или ТУ 4321-001-20506233-94 другой люминесцентный анализатор, флуориметр или спектрофлуориметр, удовлетворяющий требованиям указанных ТУ

Весы лабораторные общего назначения с ГОСТ 24104 наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой деления 1,0 мг, любого типа

Пипетки градуированные 2-го класса ГОСТ 29169 точности вместимостью 1, 2, 5 и 10 куб. см

Пипетки с одной отметкой 2-го класса ГОСТ 29227 точности вместимостью 5, 10, 20 куб. см

Колбы мерные 2-100-2, 2-50-2, ГОСТ 1770 2-1000-2, 2-200-2, 2-500-2

Барометр-анероид М-67                      ТУ 2504-1797-75
Термометр лабораторный шкальный ТЛ-2;      ГОСТ 28498

цена деления 1 °С, пределы измерения 0 — 100 °С

Государственный стандартный образец состава раствора ионов меди, массовая концентрация 1 мг/куб. см, погрешность аттестованного значения не более +/- 1%

Электроаспиратор для отбора проб воздуха ТУ 25-11-1414-78 рабочей зоны на аэрозольные фильтры (диапазон расхода до 20 куб. дм/мин., предел допускаемой погрешности +/- 5%)

Электроаспиратор для отбора проб ТУ 25-11-1591-81 атмосферного воздуха населенных мест на аэрозольные фильтры (диапазон расхода до 100 куб. дм/мин., предел допускаемой погрешности +/- 5%)

Секундомер с ценой деления секундной шкалы 0,2 с.

Средства измерений должны быть поверены в установленные сроки. Допускается использование средств измерений и стандартных образцов с аналогичными или лучшими метрологическими характеристиками.

4.2 Реактивы

Вода дистиллированная ГОСТ 6709

Люмокупферон, ч.д.а. ТУ 6-09-07-1629-87

Уксусная кислота, ос.ч. ГОСТ 18270

Аммиак водный, ос.ч. ГОСТ 24147

Этилендиамин — N,N,N',N'-тетрауксусной ГОСТ 10652 кислоты динатриевая соль 2-водная (Трилон Б), ч.д.а.

Ацетон, х.ч. ГОСТ 2603

Азотная кислота, ос.ч. ГОСТ 11125

Водорода пероксид, х.ч. ГОСТ 10929.

Допускается применение реактивов, изготовленных по иной нормативно-технической документации, с техническими характеристиками не хуже, чем у указанных. Категорически запрещается использовать пероксид водорода, стабилизированный солями серной и/или фосфорной кислот.

4.3 Вспомогательные устройства

Водяная баня любого типа

Пробирки стеклянные вместимостью ГОСТ 25336 10 куб. см с пришлифованной пробкой

Стакан лабораторный термостойкий ГОСТ 25336 вместимостью 100, 500, 1000 куб. см

Воронки лабораторные ГОСТ 25336

Бидистиллятор или прибор для перегонки ТУ 25.11-1592 воды (кварцевый или стеклянный)

Чашки кварцевые вместимостью 50 куб. см ГОСТ 19908 или стакан лабораторный ГОСТ 25336 термостойкий вместимостью 50 куб. см

Электроплитка бытовая ГОСТ 14919

Фильтры аэрозольные АФА-ХА или АФА-ВП ТУ 6-16-2334-79

Фильтродержатель ГОСТ Р 50820.

Правила подготовки химической посуды приведены в Прилож. А.

5.1 Приготовление растворов

Дистиллированная вода перед употреблением должна быть перегнана в бидистилляторе или стеклянном (кварцевом) приборе для перегонки.

5.1.1 Раствор азотной кислоты с объемной долей 0,7%

К 500 куб. см бидистиллированной воды приливают при тщательном перемешивании 3,5 куб. см азотной кислоты. Срок хранения не ограничен. Раствор хранят в сосуде из полиэтилена или фторопласта.

5.1.2 Раствор азотной кислоты с объемной долей 0,007%

Разбавляют 1 куб. см раствора азотной кислоты (п. 5.1.1) до 100 куб. см бидистиллированной водой. Срок хранения в посуде из полиэтилена не ограничен.

5.1.3 Люмокупферон, раствор в ацетоне массовой концентрации 0,6 мг/куб. см

Навеску 60,0 мг люмокупферона помещают в мерную колбу вместимостью 100 куб. см, растворяют в ацетоне и разбавляют ацетоном до метки. Раствор устойчив не более 3 месяцев при хранении в бытовом холодильнике.

5.1.4 Аммиачно-ацетатный буферный раствор

К 500 — 600 куб. см бидистиллированной воды прибавляют 2,5 куб. см концентрированной уксусной кислоты и 10,5 куб. см аммиака водного, тщательно перемешивают и разбавляют до 1000 куб. см бидистиллированной водой. Раствор устойчив в течение 2 месяцев при хранении в полиэтиленовом сосуде.

5.1.5 Раствор Трилона Б молярной концентрации 0,01 моль/куб. дм

В 1000 куб. см воды, подогретой до 60 — 70 °С, растворяют 3,72 г Трилона Б. Срок хранения не ограничен.

5.1.6 Раствор меди массовой концентрации 100 мг/куб. дм

В мерную колбу вместимостью 50 куб. см помещают 5 куб. см ГСО состава раствора меди массовой концентрации 1 мг/куб. см, добавляют 0,5 куб. см раствора азотной кислоты по п. 5.1.1 и разбавляют до метки бидистиллированной водой. Срок хранения — 2 месяца.

5.1.7 Раствор меди массовой концентрации 10 мг/куб. дм

В мерную колбу вместимостью 100 куб. см помещают 10 куб. см раствора меди по п. 5.1.6, приливают 1 куб. см раствора азотной кислоты (п. 5.1.1) и разбавляют до метки бидистиллированной водой. Срок хранения — 1 месяц.

5.1.8 Растворы меди с массовыми концентрациями 1; 0,1; 0,05; 0,025 и 0,01 мг/куб. дм

В мерную колбу вместимостью 100 куб. см помещают 10 куб. см раствора меди (п. 5.1.7), приливают 1 куб. см раствора азотной кислоты (п. 5.1.1) и разбавляют до метки бидистиллированной водой. Концентрация раствора 1 мг/куб. дм. Срок хранения раствора — 1 неделя.

В мерные колбы вместимостью 100 куб. см помещают 10; 5,0; 2,5; 1,0 куб. см раствора с концентрацией 1 мг/куб. дм, приливают 1 куб. см раствора азотной кислоты (п. 5.1.1) и разбавляют до метки бидистиллированной водой. Концентрации полученных растворов 0,1; 0,05; 0,025 и 0,01 мг/куб. дм соответственно. Все растворы готовят непосредственно перед употреблением.

5.1.9 Приготовление рабочего раствора люмокупферона

В мерной колбе вместимостью 50 куб. см смешивают 3 куб. см раствора люмокупферона (п. 5.1.3), 20 куб. см аммиачно-ацетатного буферного раствора (п. 5.1.4), разбавляют до метки водой и перемешивают. Готовят непосредственно перед употреблением.

5.2 Отбор проб воздуха

Отбор проб воздуха рабочей зоны проводится в соответствии с ГОСТ 12.1.005. В течение 15 мин. последовательно отбирают 3 пробы, для чего воздух с объемным расходом 10 куб. дм/мин. аспирируют в течение 5 мин. через фильтр АФА-ХА или АФА-ВП.

Отбор проб атмосферного воздуха населенных мест проводят по ГОСТ 17.2.3.01. Время отбора пробы 20 мин. при аспирации через фильтр АФА-ХА или АФА-ВП с объемным расходом 50 куб. дм/мин. Для измерения среднесуточных концентраций на один и тот же фильтр отбирают 4 — 6 проб в течение 24 ч. Срок хранения экспонированных фильтров в герметичном пакете не ограничен. Серия анализов проводится на фильтрах одной и той же партии.

Отбор производится только на фильтры одной партии после анализа холостой пробы (п. 5.4).

5.3 Переведение меди в раствор

Экспонированный фильтр АФА-ВП переносят в кварцевую чашку или термостойкий стакан, заливают 5 куб. см концентрированной азотной кислоты и 5 куб. см бидистиллированной воды и нагревают в течение 15 мин., не допуская кипения. Декантируют раствор в другой стакан или кварцевую чашку и промывают фильтр 10 куб. см горячей бидистиллированной воды. Промывные воды присоединяют к основному раствору и раствор упаривают досуха. К остатку добавляют 1 куб. см азотной кислоты по п. 5.1.1, 3 — 5 куб. см бидистиллированной воды, нагревают до растворения, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 куб. см и разбавляют до метки бидистиллированной водой.

В случае использования фильтров типа АФА-ХА экспонированный фильтр помещают в кварцевую чашку или термостойкий стакан, добавляют 5 куб. см бидистиллированной воды и 5 куб. см концентрированной азотной кислоты и растворяют при легком нагревании. Полученный раствор охлаждают и осторожно по каплям добавляют приблизительно 1 куб. см пероксида водорода до прекращения бурной реакции. Затем раствор начинают выпаривать на плитке, добавляя по каплям еще 3 куб. см пероксида водорода и избегая при этом бурного выделения газа. После упаривания не должно оставаться неразложившихся органических веществ, признаком чего является отсутствие белого или слегка желтоватого остатка после упаривания. В противном случае к раствору добавляют 5 куб. см концентрированной азотной кислоты и по каплям 1 куб. см пероксида водорода и вновь упаривают досуха.

К остатку добавляют 1 куб. см азотной кислоты по п. 5.1.1, 3 — 5 куб. см бидистиллированной воды, нагревают до растворения остатка, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 куб. см и разбавляют до метки бидистиллированной водой.

При анализе воздуха рабочей зоны или атмосферного воздуха при ожидаемой концентрации меди свыше 0,01 мг/куб. м отбирают 10 куб. см полученного раствора в мерную колбу вместимостью 100 куб. см и разбавляют до метки раствором азотной кислоты по п. 5.1.2.

При анализе атмосферного воздуха населенного пункта при ожидаемой разовой концентрации меди менее 0,01 мг/куб. м второе разбавление не производят.

5.4 Анализ холостой пробы

Одновременно с анализируемой пробой проводят анализ холостой пробы (не менее 2 параллельных), в качестве которой используют неэкспонированные фильтры из той же партии, что и экспонированные.

При выполнении измерений должны быть выполнены следующие работы: приготовление рабочих и градуировочных растворов и измерение интенсивности их флуоресценции.

Приготовление растворов для градуировки анализатора производится с каждой новой серией анализируемых растворов.

6.1 Приготовление рабочих и градуировочных растворов

В ряд сухих пробирок вместимостью 10 куб. см с пришлифованными пробками помещают по 2 куб. см рабочего раствора люмокупферона (п. 5.1.9) и в четыре из них вводят по 2 куб. см раствора меди (п. 5.1.8) с концентрациями 0,1; 0,05; 0,025 и 0,01 мг/куб. дм (что соответствует 200; 100; 50 и 20 нг меди), в пятую — 2 куб. см раствора азотной кислоты по п. 5.1.2, а в остальные — по 2 куб. см анализируемых проб и раствор холостой пробы, приготовленные по п. 5.3. Пробирки погружают в кипящую водяную баню и нагревают в течение 15 — 20 мин. Затем добавляют по 1 куб. см раствора Трилона Б (п. 5.1.5) и охлаждают.

6.2 Градуировка анализатора и измерение

Градуировку анализатора осуществляют после приготовления каждой новой серии растворов путем измерения сигналов флуоресценции растворов, приготовленных по п. 6.1.

При градуировке прибора и всех измерениях в канале возбуждения используют светофильтр № 13, а в канале регистрации — светофильтр № 14.

6.2.1 Для модификаций «Флюорат-02-1» и «Флюорат-02-3»

Настройку режима «Фон» проводят при помощи раствора, не содержащего меди (пробирка № 3). Затем переводят анализатор в режим градуировки по нескольким образцам, задавая значение F5 = 1 и вводя его в память (клавиша «#»). Нажимают клавишу «Г» и «#» (ввод в память). На цифровой клавиатуре набирают значение массы меди в градуировочном раствора (50 нг) и помещают кювету с этим раствором в кюветное отделение. Нажимают клавишу «#» (ввод в память) и после завершения работы прибора вводят полученное значение градуировочного коэффициента в память анализатора (клавиша «#»). На цифровой клавиатуре набирают значение массы меди в следующем градуировочном растворе (200 нг) и проводят с ним те же операции. Для завершения градуировки еще раз нажимают клавишу «#» (ввод в память).

После завершения градуировки проводят контроль правильности построения градуировочной характеристики. Для этого измеряют массу меди в градуировочных растворах, приготовленных из растворов меди массовой концентрации 0,01 и 0,05 мг/куб. дм в режиме «Измерение». Градуировка признается правильной, если расхождение между измеренным и действительным (20 и 100 нг соответственно) значениями массы меди не превышает соответственно 15 и 10%. В противном случае процесс градуировки необходимо повторить.

Растворы, полученные из анализируемых проб, измеряют в режиме «Измерение» не менее двух раз и вычисляют среднее арифметическое. Если измеренное значение массы меди превышает 200 нг, то анализируемую пробу необходимо разбавить, для чего отбирают необходимый объем раствора пробы, приготовленного по п. 5.3, переносят в мерную колбу, разбавляют до метки раствором азотной кислоты по п. 5.1.2 и повторяют определение по п. п. 6.1 - 6.2.

6.2.2 Для модификаций «Флюорат-02-2М» и «Флюорат-02-3М»

Входят в меню «Градуировка», устанавливают С0 = 0, С1 = 50 и С2 = 200. Значение параметра «J0» устанавливают по раствору, не содержащему меди, а «J1» и «J2» — по растворам с концентрациями меди 0,025 и 0,1 мг/куб. дм соответственно (масса меди 50 и 200 нг соответственно). При этом значения параметров «С3» — «С6» и «J3» — «J6» должны быть равны нулю.

После завершения градуировки проводят контроль правильности построения градуировочной характеристики. Для этого измеряют массу меди в градуировочных растворах, приготовленных из растворов меди массовой концентрации 0,01 и 0,05 мг/куб. дм в режиме «Измерение». Градуировка признается правильной, если расхождение между измеренным и действительным (20 и 100 нг соответственно) значениями массы меди не превышает соответственно 15 и 10%. В противном случае процесс градуировки необходимо повторить.

Растворы, полученные из анализируемых проб, измеряют в режиме «Измерение» не менее двух раз и вычисляют среднее арифметическое. Если измеренное значение массы меди превышает 200 нг, то анализируемую пробу необходимо разбавить, для чего отбирают необходимый объем раствора пробы, приготовленного по п. 5.3, переносят в мерную колбу, разбавляют до метки раствором азотной кислоты по п. 5.1.2 и повторяют определение по п. п. 6.1 - 6.2.

При использовании других люминесцентных анализаторов градуировку и измерение проб производят в соответствии с руководством по эксплуатации.

Примечание. Если масса меди в холостой пробе превышает 50% массы меди в анализируемом объекте, то необходимо выяснить и устранить причину загрязнения (реактивы, аэрозольные фильтры).

Массовую концентрацию меди в пробе (Х, мг/куб. м) вычисляют по формуле:

                   Х = 0,001 х Q х (М    - М ) / V ,           (1)
                                     изм    о     о

где:
М     -  измеренное  значение  массы меди в 2 куб. см раствора
 изм

пробы, нг; М — измеренное значение массы меди в 2 куб. см раствора о холостой пробы, нг;

    Q     -  коэффициент  разбавления  пробы,  равный  соотношению
объемов  мерной  колбы и аликвотной порции раствора пробы, взятого
для  анализа  (2 куб. см).  При  разбавлении  в несколько ступеней
общий    коэффициент    разбавления   пробы   равен   произведению
коэффициентов  разбавления  на  каждой  стадии.  В  соответствии с

п. 5.3 для воздуха рабочей зоны Q = 500, для атмосферного воздуха населенных мест Q = 50 или 500 (одно- или двукратное разбавление соответственно); 0,001 — коэффициент согласования единиц измерения массы; V — объем воздуха, отобранный для анализа и приведенный к о нормальным (исследование атмосферного воздуха; давление 760 мм рт. ст., температура 0 °С) или стандартным условиям (исследование воздуха рабочей зоны; давление 760 мм рт. ст., 20 °С), куб. дм.

В свою очередь:

                         Р

                 V  = G х ------- х u х тау,                   (2)
                  о       273 + t

где:

t — температура воздуха при отборе пробы (на входе в аспиратор), °С;

Р — атмосферное давление при отборе пробы, мм рт. ст. или кПа;

G — коэффициент пересчета, равный 0,359 (анализ атмосферного воздуха) или 0,386 (анализ воздуха рабочей зоны) при измерении давления в мм рт. ст. При измерении давления в кПа он равен 2,7 и 2,9 соответственно;

u — расход воздуха при отборе пробы, куб. дм/мин.;

тау — длительность отбора пробы, мин.

Если в процессе пробоотбора измеряют непосредственно объем воздуха (V, куб. дм), то в вышеприведенной формуле произведение u тау заменяют на V.

За окончательный результат измерений (анализа) принимается значение Х (мг/куб. м), полученное в соответствии с процедурой, изложенной в п. 10. Указывается значение погрешности результата (мг/куб. м):

                            дельта х Х

ДЕЛЬТА = ----------, (3) 100

где дельта — характеристика погрешности измерений (п. 3).

Результат измерений должен оканчиваться тем же десятичным разрядом, что и погрешность. Результаты измерений регистрируют в протоколах, в которых указывают:

• ссылку на настоящий документ;
• описание пробы (номер, источник, дата отбора и анализа и т.п.);
• отклонения от текста методики при проведении измерений, если таковые имелись, и факторы, отрицательно влияющие на результаты анализа;
• результат измерения и его погрешность;
• фамилию исполнителя.

Процедуру контроля точности измерений проводят не реже одного раза в квартал. Образцами для контроля служат смеси, представляющие собой растворы меди с концентрацией 1 — 20 мг/куб. дм. Смеси используют только свежеприготовленными.

В термостойкий стакан помещают аэрозольный фильтр АФА-ХА и вводят такой объем раствора меди, чтобы ее содержание на фильтре соответствовало диапазону измерений (п. 1.1). Образец готовят непосредственно перед употреблением.

Одновременно с анализом контрольного образца проводят анализ холостой пробы, которую готовят согласно п. 5.4, используя фильтры из той же партии, которая применялась для приготовления контрольного образца.

Обработку образца и холостой пробы производят в полном соответствии с п. 8, а измерение содержания меди — с п. 9. Массу меди (М, мкг) в образце вычисляют по формуле:

                  М = 0,001 х Q х (М    - М ).                 (4)
                                    изм    о

Обозначения — см. формулу (1).

9.1 Контроль воспроизводимости измерений

Проводят анализ двух контрольных образцов, максимально варьируя условия проведения анализа, т.е. получают два результата анализа, используя разные наборы мерной посуды, разные партии реактивов и стандартных образцов. В работе должны участвовать два аналитика. Воспроизводимость измерений признают удовлетворительной, если выполняется условие:

                                 _

                 |М  - М | <= 0,01 х М х D,                    (5)
                   1    2

где:

    М  и М   -  результаты двух измерений массы меди в образце для
     1    2

контроля, мкг; _

    М        - среднее арифметическое значений М  и М , мкг;
                                                1    2
    D   - норматив контроля воспроизводимости измерений, %.

Во всем диапазоне измерений D = 30%.

При превышении норматива контроля воспроизводимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.

9.2 Контроль погрешности измерений

При контроле погрешности измерений используют результаты анализа тех же контрольных образцов, что и при контроле воспроизводимости.

Результаты контроля считают удовлетворительными, если выполняется условие:

                _

                   |М - М | <= 0,01 х М  х К,                  (6)
                         m             m

где:
М   -   аттестованное   значение  массы  меди  в  образце  для
 m

контроля, мкг; К — норматив контроля погрешности.

Во всем диапазоне измерений К = 20%.

При превышении норматива контроля погрешности процедуру контроля повторяют. При повторном превышении указанного норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.

Примечание. Данная процедура обеспечивает контроль составляющих погрешности, возникающей при пробоподготовке и измерении массовой концентрации меди в анализируемом растворе. Контроль правильности отбора проб производится путем поверки и метрологического обслуживания электроаспираторов и ротаметров.

При выполнении измерений массовой концентрации алюминия необходимо тщательно соблюдать чистоту химической посуды, руководствуясь следующими правилами.

1. Для мытья химической посуды разрешается использовать концентрированную серную кислоту или концентрированную азотную кислоту. Категорически запрещается использовать для мытья соду, щелочи, все виды синтетических моющих средств, хромовую смесь.

2. Посуда предварительно отмывается водопроводной водой, затем в нее наливают приблизительно на 1/2 объема кислоту (п. 1) и тщательно обмывают ею всю внутреннюю поверхность, а затем выливают в специальный сосуд. Пипетки при помощи груши несколько раз заполняют кислотой выше метки. После промывания посуды дистиллированной водой (не менее 5 раз) ее окончательно споласкивают бидистиллированной водой (2 — 3 раза).

3. Для каждого раствора необходимо использовать свою пипетку. Раствор из колбы наливают в стаканчик и из него набирают в пипетку. Запрещается погружать пипетку во весь объем раствора во избежание загрязнения.

4. Рекомендуется иметь отдельный набор посуды, который используется только для определения алюминия.

---