--- title: "\"МУК 4.1.1257-03. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение массовой концентрации бора флуориметрическим методом в пробах питьевой воды и воды поверхностных и подземных источников водопользования. Методические указания\"" number: "МУК 4.1.1257-03" status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/ukazanie-ukazaniya-muk-4-1-1257-03" --- ## "МУК 4.1.1257-03. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение массовой концентрации бора флуориметрическим методом в пробах питьевой воды и воды поверхностных и подземных источников водопользования. Методические указания" # "МУК 4.1.1257-03. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение массовой концентрации бора флуориметрическим методом в пробах питьевой воды и воды поверхностных и подземных источников водопользования. Методические указания" (утв. Минздравом России 01.04.2003) > [!IMPORTANT] > Документ включен в Перечень международных и региональных (межгосударственных) стандартов (п. п. 116, 316, 346, 1270), а в случае их отсутствия - национальных (государственных) стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технического регламента Таможенного союза "О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков" (ТР ТС 007/2011) и осуществления оценки соответствия объектов технического регулирования (Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 14.03.2023 N 31). > Документ включен в Перечень международных и региональных (межгосударственных) стандартов, а в случае их отсутствия - национальных (государственных) стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технического регламента Таможенного союза "О безопасности игрушек" (ТР ТС 008/2011) и осуществления оценки соответствия объектов технического регулирования (Решение Комиссии Таможенного союза от 23.09.2011 N 798). > Документ включен в Перечень документов в области стандартизации, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технического регламента Таможенного союза "О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков" (ТР ТС 007/2011) и осуществления оценки (подтверждения) соответствия продукции (Решение Комиссии Таможенного союза от 23.09.2011 N 797). > Документ включен в Перечень основных действующих нормативно-методических документов по методам лабораторного и инструментального контроля в системе государственного санитарно-эпидемиологического нормирования (Письмо Роспотребнадзора от 02.12.2008 N 01/14262-8-32). > Документ [введен](#p100002) в действие с 1 сентября 2003 года. > Взамен [МУК 4.1.059-96](https://bukva.ai/docs/ukazanie-ukazaniya-muk-4-1-059-96).
Утверждаю
Главный государственный
санитарный врач
Российской Федерации,
Первый заместитель
Министра здравоохранения
Российской Федерации
**Г.Г.ОНИЩЕНКО**
1 апреля 2003 года #### 4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ **ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ БОРА** **ФЛУОРИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ В ПРОБАХ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ И ВОДЫ** **ПОВЕРХНОСТНЫХ И ПОДЗЕМНЫХ ИСТОЧНИКОВ ВОДОПОЛЬЗОВАНИЯ** **МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ**
**МУК 4.1.1257-03**
Дата введения
1 сентября 2003 года 1. Разработаны: Федеральным научным центром гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана (Т.В. Юдина), НПФ "Люмэкс", Санкт-Петербург (Е.А. Волосникова, Д.Б. Гладилович, И.Б. Любченко, Н.А. Майорова, Н.А. Тишкова, Н.А. Лебедева), Федеральным центром госсанэпиднадзора Минздрава России (И.В. Брагина, Е.С. Шальникова, Н.С. Ластенко). 2. Утверждены и введены в действие Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации Г.Г. Онищенко 1 апреля 2003 г. 3. Введены взамен [МУК 4.1.057 - 4.1.081-96](https://bukva.ai/docs/ukazanie-ukazaniya-muk-4-1-076-96). ### 1. Введение #### 1.1 Назначение и область применения Настоящие методические указания устанавливают методику выполнения измерения массовой концентрации бора в пробах воды поверхностных и подземных источников водопользования, а также питьевой воды флуориметрическим методом. Диапазон измеряемых концентраций 0,05 - 5,0 мг/куб. дм. Определению не мешает присутствие до 1 г/куб. дм аммония, щелочных, щелочно-земельных элементов, магния, алюминия; до 100 мг/куб. дм фосфата; до 10 мг/куб. дм фторида, цинка, свинца, меди, железа. #### 1.2 Физико-химические и токсикологические свойства бора Бор встречается в виде собственных минералов - боратов различного состава (ашарит, гидробарит, датолит и др.). Чистый кристаллический бор серовато-черного цвета. Химические свойства: аморфный бор - мелкозернистый порошок, химически инертен на воздухе. Токсическое действие: у людей, потребляющих воду с содержанием бора 2 - 4 мг/куб. дм, наблюдается понижение кислотности желудочного сока и активности энтерокиназы в кале. Длительное применение лечебных препаратов, содержащих бор (в частности, тартрат бора), вызывает кахексию, дерматит, гипопластическую анемию, язву желудка, облысение. (Вредные вещества в промышленности: Справочник / Под общ. ред. Н.В. Лазарева. Л.: Химия, 1977. Т. III.) Предельно допустимые концентрации бора в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования 0,5 мг/куб. дм (Предельно допустимые концентрации (ПДК) химических веществ в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования. [ГН 2.1.5.689-98](https://bukva.ai/docs/normativy-9-2)). Предельно допустимые концентрации бора в питьевой воде 0,5 мг/куб. дм (Питьевая вода. Гигиенические требования к качеству воды централизованных систем питьевого водоснабжения. Контроль качества. СанПиН 2.1.4.1074-01). Бор относится к веществам 2-го класса опасности. ### 2. Характеристика погрешности измерений Характеристика погрешности измерений (граница допускаемой относительной погрешности измерений для доверительной вероятности Р = 0,95) приведена в табл. 1.
Таблица 1
**ХАРАКТЕРИСТИКА ПОГРЕШНОСТИ ИЗМЕРЕНИЙ**
**ДЛЯ ДОВЕРИТЕЛЬНОЙ ВЕРОЯТНОСТИ Р = 0,95**
| Диапазон концентраций бора, мг/куб. дм | Значения характеристики погрешности, +/- дельта, % | | --- | --- | | от 0,05 до 0,1 включительно свыше 0,1 до 0,5 включительно свыше 0,5 до 2,5 включительно свыше 2,5 до 5,0 включительно | 65 50 25 10 | ### 3. Метод измерений Метод измерений основан на взаимодействии борат-ионов с хромотроповой кислотой в присутствии трилона Б, маскирующего ионы металлов, с образованием флуоресцирующего комплекса с последующим измерением интенсивности флуоресценции. ### 4. Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы При выполнении измерений массовой концентрации бора применяются следующие средства измерений, реактивы, вспомогательные устройства и материалы. #### 4.1 Средства измерений Анализатор жидкости "Флюорат-02" или ТУ 4321-001-20506233-94 другой люминесцентный анализатор, флуориметр или спектрофлуориметр, удовлетворяющий требованиям указанных ТУ Весы лабораторные общего назначения с ГОСТ 24104 наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой деления 1,0 мг, любого типа Колбы мерные 2-100-2, 2-50-2, ГОСТ 1770 2-500-2, 2-25-2 Пипетки с одной отметкой 2-го класса ГОСТ 29169 точности вместимостью 5, 10, 25 куб. см Пипетки градуированные 2-го класса ГОСТ 29227 точности вместимостью 1, 2, 5, 10 куб. см Государственный стандартный образец состава раствора ионов бора: массовая концентрация 1 мг/куб. см, границы допускаемого значения относительной погрешности +/- 1%. Средства измерений должны быть поверены в установленные сроки. Допускается использование средств измерений с аналогичными или лучшими метрологическими характеристиками. #### 4.2 Реактивы Вода дистиллированная ГОСТ 6709 Гидроксид натрия, х.ч. ГОСТ 4328 Хромотроповая кислота или ТУ 6-09-05-1371-88 хромотроповой кислоты динатриевая соль 2-водная Этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксусной ГОСТ 10652. кислоты динатриевая соль, 2-водная
(трилон Б), ч.д.а.
Допускается применение реактивов, изготовленных по иной нормативно-технической документации, с техническими характеристиками не хуже, чем у указанных. #### 4.3 Вспомогательные устройства и материалы Стакан лабораторный термостойкий ГОСТ 25336 вместимостью 500, 1000 куб. см Воронки лабораторные ГОСТ 25336 Фильтры обеззоленные "синяя лента" ТУ 6-09-1678-86 Сосуды фторопластовые или ТУ 6-09-1678-86.
полиэтиленовые для хранения растворов
вместимостью 25, 50, 100 куб. см Описание подготовки химической посуды к анализу приведено в [Прилож. А](#p100117). ### 5. Подготовка к выполнению измерений При подготовке к выполнению измерений должны быть проведены следующие работы: отбор проб, приготовление вспомогательных и градуировочных растворов и градуировка анализатора. #### 5.1 Отбор и консервирование проб Общие требования к отбору проб по [ГОСТ Р 51592](https://bukva.ai/docs/standart-gost-r-51592-2000). Отбор проб питьевой воды по [ГОСТ Р 51593](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-r-51593-2000), из источников водоснабжения по ГОСТ 17.1.5.05. Для отбора и транспортирования проб используются сосуды из полиэтилена и фторопласта. Срок хранения пробы - 3 дня. Объем отбираемой пробы составляет 100 куб. см. Хлорированную питьевую воду отстаивают в сосуде с открытой крышкой в течение 3 ч. #### 5.2 Приготовление растворов ##### 5.2.1 Раствор хромотроповой кислоты, молярная концентрация 0,0025 моль/куб. дм В мерную колбу вместимостью 50 куб. см помещают 45,5 мг хромотроповой кислоты или 54,6 мг динатриевой соли хромотроповой кислоты, растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды и затем доводят объем раствора дистиллированной водой до метки. Раствор необходимо хранить в темном месте в полиэтиленовой или фторопластовой посуде. Срок хранения - 1 месяц. ##### 5.2.2 Раствор смешанного реагента В 50 куб. см горячей дистиллированной воды растворяют 5,6 г трилона Б и после охлаждения переносят в мерную колбу вместимостью 100 куб. см, приливают 10 куб. см раствора хромотроповой кислоты по [п. 5.2.1](#p100058) и разбавляют до метки дистиллированной водой. Раствор переносят в сосуд из полиэтилена или фторопласта. Срок хранения раствора в холодильнике - 1 неделя. ##### 5.2.3 Раствор гидроксида натрия, молярная концентрация 0,1 моль/куб. дм В 200 - 300 куб. см дистиллированной воды растворяют 4 г гидроксида натрия и разбавляют дистиллированной водой до 1000 куб. см. Раствор хранят в полиэтиленовом сосуде. Срок хранения - 2 месяца. ##### 5.2.4 Раствор бора, массовая концентрация 100 мг/куб. дм В мерную колбу вместимостью 50 куб. см помещают 5 куб. см ГСО состава раствора бора массовой концентрации 1 мг/куб. см и разбавляют до метки дистиллированной водой. Раствор хранят в сосуде из фторопласта или полиэтилена.
Срок хранения - 3 месяца.
##### 5.2.5 Раствор бора, массовая концентрация 2,5 мг/куб. дм В мерной колбе вместимостью 100 куб. см разбавляют 2,5 куб. см раствора бора концентрации 100 мг/куб. дм дистиллированной водой до метки. Раствор хранят в сосуде из фторопласта или полиэтилена. Срок хранения - 1 неделя. #### 5.3 Приготовление растворов для градуировки анализатора жидкости "Флюорат-02" В мерную колбу вместимостью 25 куб. см помещают 5 куб. см дистиллированной воды (раствор N 1), а во вторую мерную колбу вместимостью 25 куб. см - 5 куб. см раствора бора ([п. 5.2.5](#p100069)) массовой концентрации 2,5 мг/куб. дм (раствор N 2). Затем в обе колбы прибавляют 5 куб. см раствора смешанного реагента ([п. 5.2.2](#p100061)). Содержимое колб доводят до метки раствором гидроксида натрия ([п. 5.2.3](#p100064)), перемешивают и сразу же измеряют интенсивность флуоресценции приготовленных растворов на анализаторе жидкости "Флюорат-02". #### 5.4 Градуировка анализатора и контроль стабильности градуировочной характеристики Градуировку анализатора жидкости осуществляют путем измерения сигналов флуоресценции растворов, приготовленных по [п. 5.3](#p100072). При градуировке анализатора жидкости и всех измерениях в канале возбуждения используют светофильтр N 3, а в канале регистрации - светофильтр N 7. ##### 5.4.1 Для модификаций "Флюорат-02-1" и "Флюорат-02-3" Настройку режима "Фон" производят по раствору N 1 ([п. 5.3](#p100072)). Для этого помещают в кюветное отделение кювету с этим раствором и нажимают клавишу "Ф". Для установления градуировочного коэффициента используют раствор N 2 ([п. 5.3](#p100072)), при этом в память анализатора вводят значение С = 2,500. В кюветное отделение помещают кювету с раствором N 2 и нажимают клавишу "Г". При настройке режима "Фон" происходит автоматическое измерение и запоминание уровня фонового сигнала. В процессе настройки режима "Градуировка" происходит вычисление, запоминание и индикация градуировочного множителя, который при переходе в режим "Измерение" автоматически используется для вычисления концентрации бора в пробе. Градуировочные растворы рекомендуется готовить перед анализом каждой новой партии проб. ##### 5.4.2 Для модификаций "Флюорат-02-2М" и "Флюорат-02-3М" Входят в меню "Градуировка", устанавливают С = 0 и С = 2,50. 0 1 При помощи клавиш со стрелками переводят курсор на ячейку со значением параметра "J ", в кюветное отделение помещают кювету с 0 раствором N 1 ([п. 5.3](#p100072)) и нажимают клавишу "Ent". Затем переводят курсор на ячейку со значением параметра "J ", в кюветное отделение 1
помещают кювету с раствором N 2 и нажимают клавишу "Ent". При этом
значения параметров "С " - "С " и "J " - "J " должны быть равны
2 6 2 6
нулю.
Контроль стабильности градуировочной характеристики состоит в проведении измерений концентрации бора в нескольких смесях (табл. 2) с использованием градуировочной характеристики, хранящейся в памяти анализатора жидкости. Приготовление образца для измерения производится согласно [п. 5.3](#p100072). Таблица 2 **СМЕСИ ДЛЯ КОНТРОЛЯ СТАБИЛЬНОСТИ** **ГРАДУИРОВОЧНОЙ ХАРАКТЕРИСТИКИ АНАЛИЗАТОРА** | N смеси | Компоненты | Объем, куб. см | Концентрация бора, мг/куб. дм | Относительная погрешность (Р = 0,95), % | | --- | --- | --- | --- | --- | | 1 | Раствор бора (п. 5.5.8) | | 2,5 | 1,3 | | 2 | Смесь N 1 Дистиллированная вода | 20 до 50 | 1,0 | 1,6 | | 3 | Смесь N 1 Дистиллированная вода | 10 до 50 | 0,5 | 1,6 | | 4 | Смесь N 1 Дистиллированная вода | 5 до 50 | 0,25 | 1,6 | | 5 | Смесь N 3 Дистиллированная вода | 20 до 100 | 0,1 | 1,8 | | 6 | Смесь N 3 Дистиллированная вода | 10 до 100 | 0,05 | 1,8 | Градуировка признается стабильной, если полученное значение концентрации бора в смеси отличается от заданного не более чем на 10% в диапазоне 0,5 - 2,5 мг/куб. дм и не более чем на 20% при меньших концентрациях.
При несоответствии полученных результатов указанному нормативу процесс градуировки необходимо повторить.
На стадии освоения методики контроль стабильности градуировочной характеристики проводят ежедневно. В дальнейшем контроль градуировочной характеристики проводят не реже 1 раза в месяц, а также при смене реактивов. Для приборов модификаций "Флюорат-02-1" и "Флюорат-02-3", не имеющих энергонезависимой памяти, контроль стабильности градуировочной характеристики проводят после каждой новой градуировки анализатора жидкости. *Примечание.* При использовании иных люминесцентных анализаторов градуировку и измерение проб производят в соответствии с руководством по эксплуатации. ### 6. Выполнение измерений При выполнении измерений должны быть выполнены следующие работы: приготовление рабочих растворов и измерение интенсивности их флуоресценции. Для каждой пробы выполняют не менее двух параллельных определений. В мерные колбы вместимостью 25 куб. см помещают 5 куб. см исследуемого раствора, прибавляют 5 куб. см раствора смешанного реагента ([п. 5.2.2](#p100061)). Содержимое колб разбавляют до метки раствором гидроксида натрия ([п. 5.2.3](#p100064)), перемешивают и сразу же измеряют интенсивность флуоресценции на приборе "Флюорат-02" в режиме "Измерение" не менее двух раз и вычисляют среднее арифметическое. Если измеренное значение концентрации бора превышает 2,5 мг/куб. дм, то пробу необходимо разбавить дистиллированной водой таким образом, чтобы концентрация бора в полученном растворе составляла от 0,5 до 2,5 мг/куб. дм. Коэффициент разбавления (Q) равен соотношению объемов разбавленной и исходной пробы, взятой для разбавления. ### 7. Обработка результатов измерений Массовую концентрацию бора в пробе вычисляют по формуле: Х = Х х Q, (1) изм. где: Х - массовая концентрация бора в пробе, мг/куб. дм; X - результат измерения массовой концентрации бора по изм.
[п. 6](#p100095), мг/куб. дм;
Q - коэффициент разбавления пробы, равный соотношению объемов
мерной колбы и пипетки, использованных при разбавлении по [п. 6](#p100095). Если пробу не разбавляют, то Q = 1. ### 8. Оформление результатов измерений _ За результат анализа (X) принимают среднее арифметическое _ результатов параллельных определений X и Х (Х = (X + Х ) / 2), 1 2 1 2 расхождение между которыми не превосходит значений норматива контроля сходимости d. Значения норматива контроля сходимости приведены в [Прилож. Б.](#p100124) Значение d выбирают для среднего _ арифметического X. Результат количественного анализа в документах, предусматривающих его использование, представляют в виде: _ - результат анализа X (мг/куб. дм), характеристика погрешности дельта (%), Р = 0,95 [(табл. 1)](#p100023), %; _ - или X +/- ДЕЛЬТА, мг/куб. дм, Р = 0,95, где _ дельта х Х ДЕЛЬТА = ----------. (2) 100 Результат измерений должен оканчиваться тем же десятичным разрядом, что и погрешность. Результаты измерений регистрируют в протоколах, в которых указывают: - ссылку на настоящий документ;
- описание пробы (номер, источник, дата отбора и анализа и т.п.);
- отклонения от текста методики при проведении измерений, если таковые имелись, и факторы, отрицательно влияющие на результаты анализа; - результат измерения и его погрешность; - фамилию исполнителя. ### 9. Контроль точности измерений Контроль точности измерений (воспроизводимости и погрешности) проводят в соответствии с алгоритмом, изложенным в [Прилож. Б](#p100124). Нормативы контроля также приведены в Прилож. Б.
Приложение А
(рекомендуемое)
**ПОДГОТОВКА ХИМИЧЕСКОЙ ПОСУДЫ ДЛЯ ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ** При выполнении измерений массовой концентрации алюминия необходимо тщательно соблюдать чистоту химической посуды, руководствуясь следующими правилами. 1. Для мытья химической посуды разрешается использовать концентрированную серную кислоту или концентрированную азотную кислоту. Категорически запрещается использовать для мытья соду, щелочи, все виды синтетических моющих средств, хромовую смесь. 2. Посуда предварительно отмывается водопроводной водой, затем в нее наливают приблизительно на 1/2 объема кислоту [(п. 1)](#p100119) и тщательно обмывают ею всю внутреннюю поверхность, а затем выливают в специальный сосуд. Пипетки при помощи груши несколько раз заполняют кислотой выше метки. После промывания посуды дистиллированной водой (не менее 5 раз) ее окончательно споласкивают бидистиллированной водой (2 - 3 раза). 3. Для каждого раствора необходимо использовать свою пипетку. Раствор из колбы наливают в стаканчик и из него набирают в пипетку. Запрещается погружать пипетку во весь объем раствора во избежание загрязнения. 4. Рекомендуется иметь отдельный набор посуды, который используется только для определения алюминия.
Приложение Б
(обязательное) **КОНТРОЛЬ ТОЧНОСТИ ИЗМЕРЕНИЙ**
### 1. Контроль воспроизводимости измерений Периодичность контроля воспроизводимости измерений зависит от количества рабочих измерений за контролируемый период и определяется планами контроля. Образцами для контроля являются пробы природных и питьевых вод. Объем отобранной для контроля пробы должен соответствовать удвоенному объему, необходимому по методике для проведения анализа. Отобранный объем делят на две равные части и анализируют в точном соответствии с прописью методики, максимально варьируя условия проведения анализа, т.е. измерения проводят либо в разных лабораториях, либо в одной лаборатории разными исполнителями или одним исполнителем, но в разное время. Результаты контроля признаются удовлетворительными, если выполняется условие: _ _ _ |Х - Х | <= 0,01 х Х х D, (Б.1) 1 2 где: _ X - результат анализа рабочей пробы, мг/куб. дм; 1 _ Х - результат анализа этой же пробы, полученный другим 2 аналитиком с использованием другого набора мерной посуды и других партий реактивов, мг/куб. дм; _ _ _ X - среднее арифметическое X и Х , мг/куб. дм; 1 2 D - норматив контроля воспроизводимости измерений [(табл. Б.1)](#p100132), %. _ Значение D выбирают для среднего арифметического X.
При превышении норматива контроля погрешности воспроизводимости процедуру контроля повторяют. При повторном превышении указанного норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.
Таблица Б.1
**НОРМАТИВЫ КОНТРОЛЯ СХОДИМОСТИ И ВОСПРОИЗВОДИМОСТИ** **ДЛЯ ДОВЕРИТЕЛЬНОЙ ВЕРОЯТНОСТИ Р = 0,95**
Диапазон измерений, мг/куб. дмНормативы контроля
сходимости d (n = 2), %воспроизводимости D (m = 2), %
Алюминий
от 0,01 до 0,05 включительно4255
свыше 0,05 до 0,2 включительно2035
свыше 0,2 до 5,0 включительно1525
Цинк
от 0,005 до 0,1 включительно2834
свыше 0,1 до 2,0 включительно1420
Бор
от 0,05 до 0,1 включительно3560
свыше 0,1 до 0,5 включительно2040
свыше 0,5 до 2,5 включительно1020
свыше 2,5 до 5,0 включительно512
Медь
от 0,005 до 0,01 включительно2560
свыше 0,01 до 0,1 включительно1530
Железо общее
от 0,05 до 1,0 включительно1825
свыше 1,0 до 5,0 включительно1420
Нитрит
от 0,005 до 0,01 включительно2550
свыше 0,01 до 0,05 включительно1525
свыше 0,05 до 1,0 включительно1220
свыше 1,0 до 5,0 включительно714
Фторид
от 0,1 до 0,5 включительно1520
свыше 0,5 до 1,0 включительно1217
свыше 1,0 до 2,5 включительно811
Фенолы
от 0,0005 до 0,001 включительно5080
свыше 0,001 до 0,005 включительно3555
свыше 0,005 до 0,02 включительно2034
свыше 0,02 до 25,0 включительно1014
Цинк
от 0,005 до 0,1 включительно2834
свыше 0,1 до 2,0 включительно1420
АПАВ
от 0,025 до 0,1 включительно5065
свыше 0,1 до 1,0 включительно2540
свыше 1,0 до 2,0 включительно1525
Формальдегид
от 0,02 до 0,5 включительно2434
### 2. Контроль погрешности измерений Периодичность контроля погрешности измерений зависит от количества рабочих измерений за контролируемый период и определяется планами контроля. Образцами для контроля являются пробы природных и питьевых вод. Объем отобранной пробы для контроля должен соответствовать удвоенному объему, необходимому для проведения анализа по методике. Отобранный объем делят на две равные части, первую из которых анализируют в точном соответствии с прописью методики и получают результат анализа исходной рабочей пробы - X, а во вторую часть делают добавку определяемого компонента и анализируют в точном соответствии с прописью методики, получая результат анализа рабочей пробы с добавкой - Х'. Результаты анализа исходной рабочей пробы и рабочей пробы с добавкой получают по возможности в одинаковых условиях, т.е. их получает один аналитик с использованием одного набора мерной посуды, одной партии реактивов и т.д. Величина добавки должна составлять от 50 до 150% от содержания алюминия в исходной пробе. Если содержание алюминия в исходной пробе меньше нижней границы диапазона измерений (0,01 мг/куб. дм), то величина добавки должна в 2 - 3 раза превышать нижнюю границу диапазона измерений. Величину добавки (С , мг/куб. дм) рассчитывают по формуле: д С х V о о С = -------, (Б.2) д V где: С - концентрация алюминия в стандартном образце о (аттестованной смеси), использованном для внесения добавки мг/куб. дм; V - объем стандартного образца (аттестованной смеси), о внесенного в качестве добавки, куб. см; V - объем пробы, куб. см. Объем добавки не должен превышать 5% объема пробы. Решение об удовлетворительной погрешности принимают при выполнении условия: | Х' - Х - С | <= К , (Б.3) | | --- | --- | д д где: Х - результат анализа рабочей пробы, мг/куб. дм; X' - результат анализа рабочей пробы с добавкой алюминия, мг/куб. дм; С - значение добавки алюминия, мг/куб. дм; д К - норматив контроля погрешности измерений, мг/куб. дм. д При внешнем контроле (Р = 0,95) норматив контроля вычисляют по формуле: __________________ / 2 2 К = \/ ДЕЛЬТА + ДЕЛЬТА , (Б.4) д Х Х' где ДЕЛЬТА , ДЕЛЬТА - характеристика погрешности измерения Х Х' массовой концентрации алюминия в исходной пробе и пробе с добавкой алюминия соответственно, мг/куб. дм: ДЕЛЬТА = 0,01 х дельта х Х; Х Х ДЕЛЬТА = 0,01 х дельта х Х', (Б.5) Х' Х' где дельта , дельта - характеристика относительной Х Х' погрешности измерения массовой концентрации алюминия в исходной пробе и пробе с добавкой алюминия соответственно [(табл. 1)](#p100023), %. Норматив контроля погрешности при внутрилабораторном контроле (Р = 0,90) вычисляют по формуле: __________________ / 2 2 К = 0,84 х \/ ДЕЛЬТА + ДЕЛЬТА . (Б.6) д Х Х' При превышении норматива контроля погрешности процедуру контроля повторяют. При повторном превышении указанного норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их. ---