---
title: "\"МУК 4.1.1140-02. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение остаточных количеств Люфенурона в воде, почве, яблоках и клубнях картофеля методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания\""
number: "МУК 4.1.1140-02"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/ukazanie-ukazaniya-muk-4-1-1140-02"
---

## "МУК 4.1.1140-02. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение остаточных количеств Люфенурона в воде, почве, яблоках и клубнях картофеля методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания"

# "МУК 4.1.1140-02. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение остаточных количеств Люфенурона в воде, почве, яблоках и клубнях картофеля методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания"

(утв. Минздравом России)

> [!IMPORTANT]
> Документ включен в Перечень методов (методик) определения остаточных количеств действующих веществ пестицидов в продукции (товарах), подлежащий государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Евразийского экономического союза (Решение Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 N 299).
> Документ включен в Перечень нормативной документации, разрешенной для использования в государственных ветеринарных лабораториях при диагностике болезней животных, рыб, пчел, а также контроля безопасности сырья животного и растительного происхождения (утв. Россельхознадзором 30.07.2009 N 02-03-48/563).
> Документ включен в Перечень основных действующих нормативно-методических документов по методам лабораторного и инструментального контроля в системе государственного санитарно-эпидемиологического нормирования (Письмо Роспотребнадзора от 02.12.2008 N 01/14262-8-32).
> Документ [введен](#p100002) в действие с 1 января 2003 года.


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Утверждаю<br>
Главный государственный<br>
санитарный врач<br>
Российской Федерации,<br>
Первый заместитель<br>
Министра здравоохранения<br>
Российской Федерации

</div>

<div align="center">

**Г.Г.ОНИЩЕНКО**

</div>



#### <a id="p100003"></a>4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ


<a id="p100004"></a>**ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСТАТОЧНЫХ КОЛИЧЕСТВ ЛЮФЕНУРОНА**
**В ВОДЕ, ПОЧВЕ, ЯБЛОКАХ И КЛУБНЯХ КАРТОФЕЛЯ МЕТОДОМ**
**ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ**

<a id="p100005"></a>**МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ**

<div align="center">

**МУК 4.1.1140-02**

</div>


<div align="right">

<a id="p100002"></a>Дата введения

</div>

<div align="center">

1 января 2003 года

</div>


1. <a id="p100006"></a>Методические указания подготовлены: Федеральным научным центром гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана (чл.-корр. РАМН, проф. В.Н. Ракитский, проф. Т.В. Юдина); Московской сельскохозяйственной академией им. К.А. Тимирязева (проф. В.А. Калинин, к. хим. н. Довгилевич А.В.); Всероссийским НИИ фитопатологии (А.М. Макеев и др.); Всероссийским НИИ защиты растений (В.И. Долженко и др.); Санкт-Петербургским НИИ лесного хозяйства (Маслаков С.Е., Л.В. Григорьева и др.), при участии Департамента госсанэпиднадзора Минздрава России (А.П. Веселов).
2. <a id="p100007"></a>Методические указания рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию при Минздраве России.
3. <a id="p100008"></a>Утверждены и введены в действие Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации, академиком РАМН Г.Г. Онищенко.
4. <a id="p100009"></a>Введены впервые.


## 1. <a id="p100010"></a>Вводная часть


<a id="p100011"></a>Фирма-производитель: Сингента (Швейцария).
<a id="p100012"></a>Торговое название: МАТЧ.
<a id="p100013"></a>Действующее вещество: Люфенурон (ЦГА 184699).
<a id="p100014"></a>(RS)-1-/2,5-дихлор-4-(1,1,2,3,3,3-гексафторпропокси)фенил/-3-(2,6-дифторбензоил)мочевина (ИЮПАК).
<a id="p100015"></a>Структурная формула (не приводится).
<a id="p100016"></a>    C  H Cl F N O                                      М. м. 511,2
     17 8  2 8 2 3
<a id="p100017"></a>Бесцветное кристаллическое вещество без запаха.
<a id="p100018"></a>Температура плавления: 168,7 - 169,4 °C.
                                    -6
<a id="p100019"></a>    Давление паров при 25 °C: 4 x 10   Па.
<a id="p100020"></a>    Коэффициент распределения н-октанол-вода: К   log P = 5,12.
                                               ow
<a id="p100021"></a>Хорошо растворим в ацетоне (460 г/л), толуоле (72 г/л), этаноле (41 г/л); плохо растворим в гексане (0,13 г/л) и практически не растворим в воде (0,06 мг/л).
<a id="p100022"></a>    Стабильность  к  гидролизу при 20 °C: DТ   = 160  дней (pH 5),
                                            50
70 дней (pH 7) и 32 дня (pH 9).
<a id="p100023"></a>    Стабилен на воздухе и на свету.
<a id="p100024"></a>    В  биологически  активных почвах в аэробных условиях Люфенурон
быстро разлагается: DТ   = 13 - 20 дней.
                      50
<a id="p100025"></a>    Краткая токсикологическая характеристика
<a id="p100026"></a>    Острая пероральная токсичность (LD  ) для мышей и крыс - более
                                      50
2000  мг/кг; острая дермальная токсичность (LD  ) для крыс - более
                                              50
2000  мг/кг;  острая  ингаляционная  токсичность (LС  ) для крыс -
                                                    50
более  2,35  мг/л  воздуха.  Люфенурон  не оказывает раздражающего
действия  на  кожу и слизистую оболочку глаз кролика. LС   для рыб
                                                        50
30 - 70 мг/л (96 ч).
<a id="p100027"></a>Инсектицид не токсичен для диких животных, птиц, пчел, земляных червей, почвенных микроорганизмов и токсичен для дафний.
<a id="p100028"></a>Гигиенические нормативы для Люфенурона в России: ОДК в почве - 0,1 мг/кг; ПДК в воде водоемов - 0,005 мг/куб. дм; МДУ для яблок и картофеля - 0,04 мг/кг.
<a id="p100029"></a>Область применения препарата
<a id="p100030"></a>Люфенурон - инсектоакарицид из группы ингибиторов синтеза хитина, эффективно уничтожает листогрызущие личинки чешуекрылых и жесткокрылых, эриофиидных клещей на хлопчатнике, сое, овощных культурах, винограде, семечковых плодовых, картофеле и кукурузе в течение вегетационного периода.


## 2. <a id="p100031"></a>Методика определения остаточных количеств Люфенурона в воде, почве, яблоках и клубнях картофеля методом высокоэффективной жидкостной хроматографии



### <a id="p100032"></a>2.1. Основные положения



##### <a id="p100033"></a>2.1.1 Принцип метода

<a id="p100034"></a>Метод основан на определении Люфенурона с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) на обращенной фазе с ультрафиолетовым детектором после экстракции его из воды смесью гексан-диэтиловый эфир (9:1), из почвы водным метанолом, из растительного материала метанолом, очистки экстракта перераспределением в системе несмешивающихся растворителей, а также на колонке с силикагелем и концентрирующем патроне Диапак.
<a id="p100035"></a>Количественное определение проводится методом абсолютной калибровки.

##### <a id="p100036"></a>2.1.2 Избирательность метода

<a id="p100037"></a>В предлагаемых условиях метод специфичен в присутствии пестицидов, применяемых при возделывании яблоневых садов и картофеля.

##### <a id="p100038"></a>2.1.3 Метрологическая характеристика метода


<a id="p100039"></a>Таблица 1

<a id="p100040"></a>**МЕТРОЛОГИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ МЕТОДА**


<table>
<colgroup><col width="15%"><col width="12%"><col width="23%"><col width="12%"><col width="11%"><col width="12%"><col width="14%"></colgroup>
<tr><td>Анализируемый</td><td colspan="6">Метрологические параметры, P = 0,95, n = 20</td></tr>
<tr><td>объект</td><td>предел обнаружения, мг/куб. дм, мг/кг</td><td>диапазон определяемых концентраций, мг/куб. м, мг/кг</td><td>среднее значение определения, %</td><td>стандартное отклонение, S, %</td><td>относительное стандартное отклонение, DS, %</td><td>доверительный интервал среднего, %</td></tr>
<tr><td>Вода</td><td>0,0004</td><td>0,0004 - 0,004</td><td>92,0</td><td>4,6</td><td>2,0</td><td>+/- 4,2</td></tr>
<tr><td>Почва</td><td>0,01</td><td>0,01 - 0,1</td><td>89,7</td><td>5,1</td><td>2,3</td><td>+/- 4,7</td></tr>
<tr><td>Яблоки</td><td>0,02</td><td>0,02 - 0,2</td><td>90,1</td><td>6,1</td><td>2,7</td><td>+/- 5,6</td></tr>
<tr><td>Клубни картофеля</td><td>0,02</td><td>0,02 - 0,2</td><td>86,0</td><td>8,4</td><td>3,8</td><td>+/- 7,9</td></tr>
</table>


<a id="p100046"></a>Таблица 2

<a id="p100047"></a>ПОЛНОТА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛЮФЕРОНА (n = 5)


| Матрица | Внесено Люферона, мг/куб. дм, мг/кг | Открыто Люферона, % | Доверительный интервал среднего результата, % |
| --- | --- | --- | --- |
| Вода | 0,0004 0,0008 0,002 0,004 | 88,0 92,2 95,0 92,8 | +/- 6,9 +/- 3,7 +/- 2,9 +/- 3,6 |
| Почва | 0,01 0,02 0,05 0,10 | 88,0 87,5 91,1 92,2 | +/- 6,9 +/- 6,5 +/- 3,9 +/- 5,2 |
| Яблоки | 0,02 0,04 0,10 0,20 | 86,6 90,6 89,4 93,9 | +/- 6,3 +/- 7,5 +/- 7,8 +/- 3,3 |
| Клубни картофеля | 0,02 0,04 0,10 0,20 | 80,0 84,0 91,3 88,8 | +/- 7,9 +/- 8,5 +/- 7,9 +/- 7,4 |



### <a id="p100065"></a>2.2. Реактивы, растворы, материалы


<a id="p100066"></a>Люфенурон с содержанием д.в. 99,7%
<a id="p100067"></a>Ацетонитрил, ч                                     ТУ 6-09-3534-82
<a id="p100068"></a>Вода бидистиллированная ГОСТ 7602-72
<a id="p100069"></a>Гексан, ч                                          ТУ 6-09-3375-78
<a id="p100070"></a>Натрий серно-кислый, безводный, хч [ГОСТ 4166-76](https://bukva.ai/docs/gost-4166-76)
<a id="p100071"></a>Натрий хлористый, хч ГОСТ 4233-77
<a id="p100072"></a>Спирт метиловый, хч                                ГОСТ 6995-77
<a id="p100073"></a>Этилацетат [ГОСТ 22300-76](https://bukva.ai/docs/gost-22300-76)
<a id="p100074"></a>Эфир диэтиловый                                    ГОСТ 6265-74
<a id="p100075"></a>Элюент N 1 для колоночной хроматографии:
смесь гексан-этилацетат, 90:10 по объему
<a id="p100076"></a>Элюент N 2 для колоночной хроматографии:
смесь гексан-этилацетат, 80:20 по объему
<a id="p100077"></a>Элюент N 1 для Диапака: смесь
ацетонитрил-вода, 40:60 по объему
<a id="p100078"></a>Элюент N 2 для Диапака: смесь
ацетонитрил-вода, 50:50 по объему
<a id="p100079"></a>Концентрирующий патрон Диапак С8
(АО БиоХимМак, РФ)
<a id="p100080"></a>Силикагель для адсорбционной хроматографии
(Вельм, Германия) I степени активности или
силикагель КСК (60 - 100 меш.)

<div align="center">

<a id="p100081"></a>Стекловата<br>
<a id="p100082"></a>Целит 535 (2 - 15 мкм) (Серва, Германия) или<br>
аналогичный

</div>

<a id="p100083"></a>Фильтры бумажные "синяя лента"                     ТУ 6-09-1678


### <a id="p100084"></a>2.3. Приборы, аппаратура, посуда


<a id="p100085"></a>Жидкостный хроматограф с ультрафиолетовым
детектором фирмы Altex (США) или аналогичный
<a id="p100086"></a>Хроматографическая колонка стальная длиной
25 см, внутренним диаметром 4 мм, заполненная
Диасорбом 130-С16Т (АО БиоХимМак, РФ; 119899,
Москва, Ленинские горы)
<a id="p100087"></a>Шприц для ввода образца в жидкостный хроматограф
<a id="p100088"></a>Медицинский шприц с разъемом типа Люер для ввода
образцов в концентрирующий патрон Диапак
<a id="p100089"></a>Весы аналитические типа ВЛР-200                    ГОСТ 19401-74
<a id="p100090"></a>Водоструйный насос                                 ГОСТ 10696-75
<a id="p100091"></a>Встряхиватель механический                         ТУ 64-1-1081-73
<a id="p100092"></a>Гомогенизатор                                      МРТУ 42-1505-63
<a id="p100093"></a>Прибор для перегонки при атмосферном давлении
<a id="p100094"></a>Ротационный испаритель тип ИР-1М                   ТУ 25-11-917-76
<a id="p100095"></a>Сито с диаметром отверстий 1 мм
<a id="p100096"></a>Баня водяная                                       ТУ 46-22-603-75
<a id="p100097"></a>Воронка Бюхнера                                    ГОСТ 9147-73
<a id="p100098"></a>Воронки делительные вместимостью 100, ГОСТ 25336-82
250 и 500 мл
<a id="p100099"></a>Воронки для фильтрования стеклянные                ГОСТ 8613-75
<a id="p100100"></a>Колба Бунзена                                      ГОСТ 5614-75
<a id="p100101"></a>Колбы круглодонные на шлифе вместимостью 100,      ГОСТ 9737-70
250 и 500 мл
<a id="p100102"></a>Колбы конические с притертыми пробками ГОСТ 25336-82
вместимостью 250 мл
<a id="p100103"></a>Колбы мерные вместимостью 25, 50, 100 и 1000 мл    ГОСТ 1770-74
<a id="p100104"></a>Колбы грушевидные вместимостью 100, 250 и 500 мл ГОСТ 25336-82
<a id="p100105"></a>Пипетки мерные вместимостью 1, 2, 5 и 10 мл [ГОСТ 20292-74Е](https://bukva.ai/docs/standart-gost-20292-74)
<a id="p100106"></a>Пробирки градуированные с притертыми               ГОСТ 10515-75
пробками вместимостью 5 и 10 мл
<a id="p100107"></a>Цилиндры мерные вместимостью 50, 100, 250 и        ГОСТ 1770-74
500 мл


### <a id="p100108"></a>2.4. Отбор проб


<a id="p100109"></a>Отбор проб производится в соответствии с "Унифицированными правилами отбора проб сельскохозяйственной продукции, продуктов питания и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов" (N 2051-79 от 21.08.79).
<a id="p100110"></a>Отобранные пробы почвы, яблок и клубней картофеля хранят в стеклянной или полиэтиленовой таре в холодильнике не более трех дней. Для длительного хранения пробы почвы доводят до воздушно-сухого состояния и хранят в холодильнике; пробы яблок и клубней хранят до анализа в морозильной камере при температуре -18 °C. Пробы воды хранят при температуре не выше 4 °C в течение 3 дней, при температуре -18 °C - в течение месяца.
<a id="p100111"></a>Перед анализом сухую почву просеивают через сито с отверстиями диаметром 1 мм, а яблоки и клубни измельчают.


### <a id="p100112"></a>2.5. Подготовка к определению



##### <a id="p100113"></a>2.5.1 Подготовка и очистка реактивов и растворителей

<a id="p100114"></a>Органические растворители перед началом работы сушат и перегоняют в соответствии с типовыми методиками.

##### <a id="p100115"></a>2.5.2 Подготовка подвижной фазы для ВЭЖХ

<a id="p100116"></a>Отмеряют 600 мл ацетонитрила, переносят в колбу на 1000 мл, добавляют 400 мл бидистиллированной воды, перемешивают и дегазируют.

##### <a id="p100117"></a>2.5.3 Кондиционирование колонки

<a id="p100118"></a>Промыть колонку для ВЭЖХ смесью ацетонитрил-вода (6:4 по объему) в течение 30 мин. при скорости подачи растворителя 1 мл/мин. Включить детектор и подождать стабилизации базовой линии (5 - 15 мин.).

##### <a id="p100119"></a>2.5.4 Приготовление стандартных растворов

<a id="p100120"></a>Основной стандартный раствор Люфенурона с содержанием 100 мкг/мл готовят растворением 0,010 г препарата, содержащего 99,7% д.в., в ацетонитриле в мерной колбе на 100 мл. Раствор хранят в холодильнике не более месяца.
<a id="p100121"></a>Рабочие стандартные растворы с концентрациями 0,05, 0,1, 0,25 и 0,5 мкг/мл готовят из основного стандартного раствора Люфенурона соответствующим последовательным разбавлением подвижной фазой для ВЭЖХ ([п. 2.5.2](#p100115)). Рабочие растворы хранят в холодильнике не более недели.

##### <a id="p100122"></a>2.5.5 Построение калибровочного графика

<a id="p100123"></a>Для построения калибровочного графика в инжектор хроматографа вводят по 100 мкл рабочего стандартного раствора Люфенурона с концентрацией 0,05, 0,1, 0,25 и 0,5 мкг/мл. Осуществляют не менее 5 параллельных измерений и находят среднее значение высоты хроматографического пика для каждой концентрации. Строят калибровочный график зависимости высоты хроматографического пика в мм от концентрации Люфенурона в растворе в мкг/мл.

##### <a id="p100124"></a>2.5.6 Подготовка колонки с силикагелем и концентрирующего патрона Диапак С8 для очистки экстрактов

<a id="p100125"></a>В нижнюю часть стеклянной колонки длиной 25 см и внутренним диаметром 0,8 см вставляют тампон из стекловаты, закрывают кран и приливают 10 мл гексана. Затем в колонку вносят суспензию 5 г силикагеля в 20 мл гексана. Дают растворителю стечь до верхнего края сорбента и помещают на него слой безводного сульфата натрия высотой 1 см. Колонку промывают 20 мл гексана со скоростью 1 - 2 капли в секунду, после чего она готова к работе.
<a id="p100126"></a>Концентрирующий патрон Диапак С8 промывают последовательно с помощью медицинского шприца 5 мл ацетонитрила и 5 мл бидистиллированной воды со скоростью 5 мл/мин.


### <a id="p100127"></a>2.6. Описание определения



##### <a id="p100128"></a>2.6.1 Экстракция Люфенурона

<a id="p100129"></a>2.6.1.1. Вода. 250 мл предварительно отфильтрованной воды помещают в делительную воронку емкостью 500 мл. Добавляют 30 мл смеси гексан-диэтиловый эфир (9:1 по объему) и встряхивают 1 минуту. Верхний органический слой отделяют, собирая в коническую колбу емкостью 250 мл. Водный слой экстрагируют смесью гексан-диэтиловый эфир еще дважды порциями по 30 мл. Объединенную органическую фазу пропускают через слой безводного сульфата натрия и упаривают на роторном вакуумном испарителе досуха при температуре 30 °C. Остаток растворяют в 2 мл подвижной фазы для ВЭЖХ ([п. 2.5.2](#p100115)) и анализируют на содержание Люфенурона по [п. 2.7](#p100138).
<a id="p100130"></a>2.6.1.2. Яблоки, клубни картофеля. К навеске (25 г) измельченного материала добавляют 100 мл метанола, гомогенизируют 3 минуты при 10000 об./мин. и суспензию перемешивают в течение 20 минут на аппарате для встряхивания. Добавляют 2 г целита и фильтруют под вакуумом на воронке Бюхнера через бумажный фильтр в колбу емкостью 500 мл. Остаток на фильтре промывают 20 мл метанола. Растительный материал повторно экстрагируют 60 мл метанола при встряхивании в течение 10 минут и суспензию фильтруют. К объединенным экстрактам добавляют метанол до объема 200 мл и отбирают аликвоту раствора (40 мл), эквивалентную 5 г растительного материала.
<a id="p100131"></a>2.6.1.3. Почва. Навеску (20 г) воздушно-сухой почвы помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, приливают 20 мл дистиллированной воды и спустя 5 минут 80 мл метанола. Суспензию перемешивают в течение 1 часа на аппарате для встряхивания. Добавляют 2 г целита и фильтруют под вакуумом на воронке Бюхнера через бумажный фильтр. Осадок на фильтре промывают 20 мл метанола. К объединенному фильтрату добавляют метанол до объема 120 мл и отбирают аликвоту раствора (60 мл), эквивалентную 10 г почвы.

##### <a id="p100132"></a>2.6.2 Очистка экстракта

<a id="p100133"></a>Аликвоты растительного (из [п. 2.6.1.2](#p100130)) и почвенного (из [п. 2.6.1.3](#p100131)) экстрактов переносят в делительную воронку вместимостью 250 мл, приливают соответственно 40 или 50 мл дистиллированной воды, 20 или 30 мл насыщенного раствора хлорида натрия и 30 мл смеси гексан-диэтиловый эфир (9:1 по объему). Смесь встряхивают в течение 1 минуты и после ее разделения отделяют гексановый слой и пропускают его через стеклянный фильтр, заполненный безводным сульфатом натрия, в грушевидную колбу вместимостью 100 мл. Экстракцию водно-метанольной фракции смесью гексан-диэтиловый эфир повторяют еще два раза (по 20 мл). Объединенный гексановый экстракт упаривают на роторном испарителе досуха при температуре 30 °C.

##### <a id="p100134"></a>2.6.3 Очистка на колонке с силикагелем

<a id="p100135"></a>Остаток в колбе, полученный при упаривании очищенных по [п. 2.6.2](#p100132) экстрактов растительного материала и почвы, количественно переносят тремя 1-мл порциями смеси гексан-этилацетат (9:1 по объему) в подготовленную хроматографическую колонку ([п. 2.5.6](#p100124)). Промывают колонку 50 мл смеси гексан-этилацетат (9:1 по объему), которые отбрасывают. Люфенурон элюируют 50 мл смеси гексан-этилацетат (8:2 по объему), собирая элюат в грушевидную колбу емкостью 100 мл. Раствор упаривают досуха на роторном испарителе при температуре 30 °C. Сухие остатки экстрактов почвы и яблок растворяют в 2 мл подвижной фазы для ВЭЖХ ([п. 2.5.2](#p100115)) и анализируют по [п. 2.7](#p100138).

##### <a id="p100136"></a>2.6.4 Очистка на концентрирующем патроне Диапак

<a id="p100137"></a>Сухой остаток экстракта клубней картофеля ([п. 2.6.3](#p100134)) количественно переносят двумя 1-мл порциями смеси ацетонитрил-вода (4:6 по объему) в подготовленный концентрирующий патрон Диапак С8 ([п. 2.5.6](#p100124)). Патрон промывают 7 мл смеси ацетонитрил-вода (4:6 по объему) со скоростью 5 мл/мин., которые отбрасывают. Люфенурон элюируют 15 мл смеси ацетонитрил-вода (5:5 по объему) со скоростью 5 мл/мин. Элюат упаривают досуха на роторном испарителе при температуре 40 °C. Сухой остаток растворяют в 2 мл подвижной фазы для ВЭЖХ ([п. 2.5.2](#p100115)) и анализируют на содержание Люфенурона по п. 2.7.


### <a id="p100138"></a>2.7. Условия хроматографирования


<a id="p100139"></a>Жидкостный хроматограф с ультрафиолетовым детектором Altex (США)

<div align="center">

<a id="p100140"></a>Колонка стальная длиной 25 см, внутренним диаметром 4 мм

</div>

<a id="p100141"></a>    Температура колонки         комнатная
<a id="p100142"></a>    Подвижная фаза              ацетонитрил-вода (60:40 по объему)
<a id="p100143"></a>    Скорость потока элюента     1 мл/мин.
<a id="p100144"></a>    Рабочая длина волны         254 нм
<a id="p100145"></a>    Чувствительность            0,005 ед. абсорбции на шкалу
<a id="p100146"></a>    Объем вводимой пробы        100 мкл

##### <a id="p100147"></a>2.7.1 Неподвижная фаза: Диасорб 130-С16Т, зернением 7 мкм

<a id="p100148"></a>Время выхода Люфенурона: около 16 минут.

##### <a id="p100149"></a>2.7.2 Альтернативная неподвижная фаза: Lichrosorb RP-8 (5 мкм)

<a id="p100150"></a>    Время выхода Люфенурона                         около 13 минут
<a id="p100151"></a>    Линейный диапазон детектирования                5 - 50 нг
<a id="p100152"></a>Образцы, дающие пики большие, чем стандартный раствор с концентрацией 0,5 мкг/мл, разбавляют подвижной фазой для ВЭЖХ.


### <a id="p100153"></a>2.8. Обработка результатов анализа


<a id="p100154"></a>    Содержание    Люфенурона   рассчитывают   методом   абсолютной
калибровки по формуле:

                             H  x A x V
                              1
<a id="p100155"></a>                         X = ----------,
                               H  x m
                                0

<a id="p100156"></a>    где:
<a id="p100157"></a>    X - содержание Люфенурона в пробе, мг/кг или мг/куб. дм;
<a id="p100158"></a>    H  - высота пика образца, мм;
     1
<a id="p100159"></a>    H  - высота пика стандарта, мм;
     0
<a id="p100160"></a>    A - концентрация стандартного раствора Люфенурона, мкг/мл;
<a id="p100161"></a>    V  - объем экстракта, подготовленного для хроматографирования,
мл;
<a id="p100162"></a>    m  - объем анализируемого образца (мл) или масса анализируемой
части образца, г.


## 3. <a id="p100163"></a>Требования техники безопасности


<a id="p100164"></a>Необходимо соблюдать общепринятые правила безопасности при работе с органическими растворителями, токсичными веществами, электронагревательными приборами.


## 4. <a id="p100165"></a>Разработчики


<a id="p100166"></a>Дубовая Л.В.; Талалакина Т.Н.; Макеев А.М., к. биол. н.; Чкаников Д.И., профессор, д. биол. н.

<div align="center">

<a id="p100167"></a>ВНИИ фитопатологии, 143050, Московская обл., п/о Большие Вяземы.

</div>




<a id="p100168"></a>

---