МУК 4.1.1130-02. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение остаточных количеств Ацетамиприда в воде, почве, огурцах, томатах, клубнях и ботве картофеля, зерне и соломе пшеницы и в кормовом разнотравье методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания

(утв. Минздравом России)

4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСТАТОЧНЫХ КОЛИЧЕСТВ АЦЕТАМИПРИДА В ВОДЕ, ПОЧВЕ, ОГУРЦАХ, ТОМАТАХ, КЛУБНЯХ И БОТВЕ КАРТОФЕЛЯ, ЗЕРНЕ И СОЛОМЕ ПШЕНИЦЫ И В КОРМОВОМ РАЗНОТРАВЬЕ МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ МУК 4.1.1130-02

1. Методические указания подготовлены: Федеральным научным центром гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана (чл.-корр. РАМН, проф. В.Н. Ракитский, проф. Т.В. Юдина); Московской сельскохозяйственной академией им. К.А. Тимирязева (проф. В.А. Калинин, к. хим. н. Довгилевич А.В.); Всероссийским НИИ фитопатологии (А.М. Макеев и др.); Всероссийским НИИ защиты растений (В.И. Долженко и др.); Санкт-Петербургским НИИ лесного хозяйства (Маслаков С.Е., Л.В. Григорьева и др.), при участии Департамента госсанэпиднадзора Минздрава России (А.П. Веселов).

2. Методические указания рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию при Минздраве России.

3. Утверждены и введены в действие Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации, академиком РАМН Г.Г. Онищенко.

4. Введены впервые.

1. Вводная часть

Фирма-производитель препарата — Ниппон Сода (Япония).

Торговое наименование препарата — Моспилан 20% р. п.

Название действующего вещества по номенклатуре ИСО — Ацетамиприд. 1

    Название   действующего вещества  по  номенклатуре  ИЮПАК - N
                           2        1

[(6-хлор-3-пиридил)метил]-N -циано-N -метилацетамидин.

Структурная формула (не приводится).

    C  H  ClN                                         М. м. 222,68
     10 14   4

Химически чистый Ацетамиприд представляет собой бесцветный кристаллический порошок без запаха.

Температура плавления: 98,9 °C. -6

Давление паров — < 1,0 x 10 Па при 25 °C. 3

    Растворимость  -  в воде  - 4,25 x 10  мг/куб. дм, в гексане -
6,54  мг/куб. дм,    в    ацетоне,   хлороформе,    ацетонитриле -

200 г/куб. дм.

Хорошо растворим в ацетоне, этаноле, метаноле, хлороформе, дихлорметане и ацетонитриле (более 200 г/куб. дм); растворимость в

гексане  -  6,54  мг/куб.  дм;  рКа - 0,7, очень слабое основание.
Стабилен  в водных буферных растворах при pH 4, 5, 7; ДТ   в почве

                                                    50

15 — 30 дней (включая метаболиты).

Может присутствовать в воздухе рабочей зоны в виде аэрозоля.

Краткая гигиеническая характеристика

Ацетамиприд относится к опасным соединениям по острой (ЛД 50

для  крыс  146 - 217 мг/кг) токсичности, малоопасным по дермальной
токсичности (ЛД   для крыс более 2000 мг/кг) и  особо  опасным  по

           50

ингаляционной (ЛК (4 ч) 290 мг/куб. м) токсичности, не вызывает 50 раздражения глаз и кожи.

В РФ установлены следующие гигиенические нормативы:

ДСД — 0,06 мг/кг массы человека;

ОДК в почве — 0,6 мг/кг;

ПДК в воде водоемов — 0,02 мг/куб. дм;

МДУ (мг/кг продукции): картофель и зерно пшеницы — 0,5, огурцы, томаты — 0,3.

Область применения

Ацетамиприд — инсектицид системного, контактного и кишечного действия из группы неоникотиноидов, блокирующий никотинзависимые рецепторы ацетилхолина в нервной системе. Эффективно подавляет развитие вредителей из отрядов равнокрылых (тли, белокрылки), полужесткокрылых (клопы), бахромчатокрылых (трипсы) и жесткокрылых в посевах многих культур, особенно овощных, при нормах расхода 75 — 300 г д.в./га.

2. Методика определения остаточных количеств Ацетамиприда в воде, почве, огурцах, томатах, клубнях и ботве картофеля, зерне и соломе пшеницы и в кормовом разнотравье методом высокоэффективной жидкостной хроматографии

2.1. Основные положения

2.1.1 Принцип метода

Метод основан на высокоэффективной жидкостной хроматографии Ацетамиприда с детектором по поглощению в ультрафиолетовом свете после экстракции его из исследуемой пробы ацетонитридом и очистки экстракта путем перераспределения в несмешивающихся жидкостях, окисления перманганатом калия и колоночной хроматографии на колонке с силикагелем и концентрирующем патроне «Диапак Амин».

2.1.2 Метрологическая характеристика метода

Анализируемый объект	Предел обнаружения, мг/кг	Диапазон определяемых концентраций, мг/кг	Среднее значение определения, %	Стандартное отклонение, %	Доверительный интервал среднего, +/- %, p = 0,95, n = 24
Вода	0,005	0,005 — 0,1	97	1,8	0,8
Почва	0,005	0,005 — 0,1	94	4,5	1,9
Огурцы	0,005	0,005 — 0,1	95	2,2	0,9
Томаты	0,005	0,005 — 0,1	95	4,2	1,8
Картофель, клубни	0,01	0,01 — 0,2	94	4,0	1,7
Картофель, ботва	0,02	0,02 — 0,4	85	4,7	2,0
Пшеница, зерно	0,01	0,01 — 0,2	86	4,5	1,9
Пшеница, солома	0,02	0,02 — 0,4	84	4,8	2,0
Кормовые травы	0,02	0,02 — 0,4	84	4,8	2,0

Внесено Ацетамиприда, мг/кг	Среднее значение определения, % от внесенного	Стандартное отклонение, %	Относительное стандартное отклонение, %	Доверительный интервал, +/- % (p = 0,95, n = 6)
1	2	3	4	5
Вода
0,005	96	2,1	2,2	2,1
0,025	98	1,7	1,7	1,7
0,050	97	1,9	2,0	1,9
Почва
0,005	91	5,3	5,8	5,3
0,025	93	4,0	4,3	4,0
0,050	98	4,8	4,9	4,8
Огурцы
0,005	95	4,0	4,2	4,0
0,025	96	3,3	3,4	3,3
0,050	96	3,8	4,0	3,8
Томаты
0,005	96	5,5	5,7	5,5
0,025	97	2,3	2,4	2,3
0,050	95	3,3	3,5	3,3
Картофель, клубни
0,01	94	4,2	4,5	4,2
0,03	96	3,5	3,6	3,5
0,05	95	3,8	4,0	3,8
0,1	95	3,9	4,1	3,9
Картофель, ботва
0,02	82	5,5	6,7	5,5
0,06	83	5,2	6,3	5,2
0,1	87	4,7	5,4	4,7
0,2	85	4,4	5,2	4,4
Зерно пшеницы
0,01	83	4,9	5,9	4,9
0,03	85	4,5	5,3	4,5
0,05	88	4,5	5,1	4,5
0,1	86	4,2	4,9	4,2
Солома пшеницы
0,02	81	5,4	6,7	5,4
0,06	84	4,9	5,8	4,9
0,1	87	4,7	5,4	4,7
0,2	84	4,3	5,1	4,3
Кормовые травы
0,02	81	5,6	6,9	5,6
0,06	87	4,7	5,4	4,7
0,1	84	4,7	5,6	4,7
0,2	88	4,1	4,7	4,1

2.1.3 Избирательность метода

Метод селективен. Другие пестициды определению не мешают. Избирательность метода обеспечивается сочетанием способов очистки экстракта и хроматографического определения.

2.2. Реактивы, материалы, приборы и оборудование

2.2.1 Реактивы и материалы

Ацетамиприд, содержание основного вещества 99,5%

Ацетонитрил, хч                                       ТУ 6-09-3534
Гексан, ч                                             ТУ 6-09-3375
Спирт изопропиловый (2-пропанол), чда                 ТУ 6-09-402
Хлороформ технический                                 ГОСТ 20015

Натрий хлористый, чда, водные растворы с ГОСТ 4233 массовыми концентрациями 20 и 40 г/л

Калий марганцово-кислый, чда ГОСТ 20490

Калия гидроокись, чда ГОСТ 24363

Кислота серная, чда ГОСТ 4204

Натрий серно-кислый безводный, чда ГОСТ 4166

Вода дистиллированная ГОСТ 6709

Силикагель Л (Лахема, Чехия) зернением 100 — 250 мкм

Патрон для концентрирования «Диапак Амин» (МП «Элсико», 115478, Москва, ул. Москворечье, 5)

Фильтры бумажные обеззоленные «синяя лента» ГОСТ 12026

Вата медицинская гигроскопическая ГОСТ 5556

2.2.2 Приборы и оборудование

Хроматограф жидкостный в составе: детектора по поглощению в ультрафиолетовом свете Carlo ЕгЬа SP 87, позволяющий проводить измерения при длине волны 246 нм и чувствительности 0,08 ед.; оптической плотности на шкалу, с проточной кюветой объемом не более 10 мкл; насоса BecKman 110 А с верхним пределом давления не менее 200 бар; инжектора с объемом петли 20 мкл; колонки длиной 250 мм и внутренним диаметром 3 мм, заполненной сорбентом Нуклеосил CN, зернением 5 мкм; системы обработки данных Perkin-Elmer Sigma 10 или другой жидкостный хроматограф аналогичной конструкции с аналогичными характеристиками

Весы лабораторные общего назначения с наибольшим ГОСТ 24104 пределом взвешивания до 20 г не ниже 2-го класса точности

Весы лабораторные общего назначения с наибольшим ГОСТ 24104 пределом взвешивания до 500 г 4-го класса точности

Ротационный вакуумный испаритель ИР-1М ТУ 25-11-917 или аналогичный

Гомогенизатор высокоскоростной, МРТУ 42-1505 объем стакана не менее 200 мл

Аппарат для встряхивания или аналогичный ТУ 64-1-1081 Баня ультразвуковая

Колба мерная вместимостью 100 мл исполнения 2         ГОСТ 1770
Цилиндры вместимостью 500 и 100 мл                    ГОСТ 1770
Пипетки типа 3 исполнения 11-го класса точности       ГОСТ 29227

вместимостью 1 и 10 мл

Колба плоскодонная исполнения 1 ГОСТ 25336

Колба грушевидная с взаимозаменяемым конусом 14/23 ГОСТ 25336 вместимостью 100 мл

Колба остродонная с взаимозаменяемым конусом 14/23 ГОСТ 25336 вместимостью 25 мл Микрошприц вместимостью 25 мкл

Шприц медицинский вместимостью 10 мл ГОСТ 22090

Воронка делительная вместимостью 500 мл ГОСТ 25336

Воронка лабораторная типа В ГОСТ 25336

Воронка Бюхнера ГОСТ 9147

Колонка хроматографическая стеклянная длиной 10 см, внутренним диаметром 7 мм

Колба плоскодонная вместимостью 500 мл ГОСТ 25336

Насос водоструйный ГОСТ 25336

2.3. Отбор проб

Отбор проб должен проводиться в соответствии с «Унифицированными правилами отбора проб сельскохозяйственной продукции, продуктов питания и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов» (21.08.79, № 2058).

Отобранную пробу при невозможности проведения анализа в течение 5 ч с момента отбора следует хранить в замороженном состоянии при температуре не выше -18 °C, при этом анализ следует проводить не позднее чем через 7 суток со дня отбора пробы.

2.4. Подготовка к определению

2.4.1 Подготовка растворителей

Все растворители используют свежеперегнанными.

Ацетонитрил, хранившийся более года, перед перегонкой кипятят с пятиокисью фосфора в колбе с обратным холодильником. Перегонку растворителей проводят, строго отбирая фракцию, соответствующую по температуре кипения основному веществу.

2.4.2 Приготовление стандартных растворов Ацетамиприда

Основной раствор Ацетамиприда готовят, количественно перенося 10 мг Ацетамиприда в мерную колбу вместимостью 100 мл. В колбу вносят 20 мл ацетонитрила, содержимое колбы перемешивают до полного растворения кристаллов Ацетамиприда. Объем в колбе доводят до метки ацетонитрилом, после чего содержимое колбы тщательно перемешивают. Получают раствор Ацетамиприда концентрацией 100 мкг/мл.

Рабочие растворы Ацетамиприда готовят, перенося в мерные колбы вместимостью 100 мл 1,00, 0,75, 0,50, 0,25 и 0,10 мл основного раствора. Объемы в колбах доводят до метки смесью гексан-изопропанол-ацетонитрил (70:25:5, по объему), содержимое колб тщательно перемешивают. Получают рабочие растворы концентрациями соответственно 1; 0,75; 0,5; 0,25 и 0,1 мкг/мл.

Стандартные растворы Ацетамиприда хранят в холодильнике. Срок годности стандартных растворов — 3 мес.

2.4.3 Подготовка колонки для очистки экстракта

Колонка для очистки экстракта готовится непосредственно в процессе испытания. На дно колонки помещают ватный тампон, на который насыпают слой серно-кислого натрия толщиной 5 мм и суспензию 2 г силикагеля в 20 мл смеси гексан-хлороформ (1:3). Не позволяя просохнуть верхней кромке слоя силикагеля, на него насыпают слой серно-кислого натрия толщиной 10 мм. В момент достижения растворителем верхней кромки слоя серно-кислого натрия колонка готова к внесению экстракта.

2.4.4 Проверка хроматографического поведения Ацетамиприда на колонке для очистки экстракта

Хроматографическое поведение Ацетамиприда проверяют каждый раз при использовании новой партии силикагеля. Для этого в подготовленную колонку вносят 2 мл раствора Ацетамиприда в смеси гексан-хлороформ (1:3) массовой концентрацией 50 мкг/мл. Раствору дают впитаться в фильтрующий слой, после чего через колонку пропускают 50 мл смеси гексан-хлороформ (1:3) со скоростью не более 5 мл/мин., элюат отбрасывают. Через колонку пропускают 80 мл хлороформа, отбирая фракции элюата объемом по 10 мл. Каждую отобранную фракцию упаривают на ротационном испарителе досуха, остаток в отгонной колбе перерастворяют в 2 мл смеси гексан-изопропанол-ацетонитрил (70:25:5) и исследуют на жидкостном хроматографе по п. 2.5.3. При обнаружении Ацетамиприда в последних двух фракциях элюата в методику очистки экстракта по п. 2.5.2 вносят соответствующие коррективы.

2.4.5 Подготовка подвижной фазы для ВЭЖХ

В цилиндр вместимостью 500 мл вносят 25 мл ацетонитрила и 125 мл изопропанола. Объем в цилиндре доводят до 500 мл гексаном. Содержимое цилиндра переносят в колбу с притертой пробкой и хранят в той же колбе. Срок годности подвижной фазы — 3 дня.

2.4.6 Подготовка хроматографа

На хроматограф устанавливают требуемую колонку и кондиционируют ее подвижной фазой при скорости потока 0,4 мл/мин. в течение 30 мин. На детекторе устанавливают длину волны 246 нм и чувствительность 0,08 ед. оптической плотности на шкалу. Чувствительность регистрирующего устройства устанавливают на уровне 10 мВ, скорость подачи ленты самописца — 4 мм/мин.

2.4.7 Построение градуировочного графика

В инжектор хроматографа вводят по 20 мкл каждого рабочего раствора Ацетамиприда и регистрируют время удерживания и площадь пика Ацетамиприда. Время удерживания Ацетамиприда может находиться в интервале 13,4 — 14,9 мин. в зависимости от точности воспроизведения состава подвижной фазы и температуры воздуха в лабораторном помещении. Градуировочный график строят на миллиметровой бумаге, откладывая по оси абсцисс количество введенного Ацетамиприда в нг (определяется как произведение концентрации рабочего раствора в нг/мкл на объем введенного раствора в мкл) и по оси ординат соответствующую высоту пика Ацетамиприда.

2.5. Проведение определения

2.5.1 Экстракция

Пробу воды объемом 20 мл переносят в делительную воронку и экстрагируют Ацетамиприд хлороформом двумя порциями по 20 мл при встряхивании в течение 1 мин. Объединенный экстракт обезвоживают в плоскодонной колбе добавлением 10 г безводного сульфата натрия и упаривают на ротационном испарителе досуха. Остаток перерастворяют в 1 мл смеси гексан-изопропанол-ацетонитрил (70:25:5 по объему) и используют для хроматографического анализа.

Пробу почвы массой 20 г помещают в плоскодонную колбу и заливают 100 мл смеси ацетонитрил-вода (1:1 по объему). Содержимое колбы встряхивают на аппарате для встряхивания в течение 20 мин. или выдерживают на ультразвуковой бане в течение 5 мин., после чего фильтруют на воронке Бюхнера через бумажный фильтр под вакуумом. Фильтр с осадком переносят в коническую колбу, куда добавляют 20 мл ацетонитрила. Содержимое колбы интенсивно перемешивают вручную в течение 2 мин., после чего фильтруют аналогичным образом.

Объединенный фильтрат переносят в делительную воронку, куда вносят 100 мл раствора хлорида натрия массовой концентрацией 100 г/л и 100 мл гексана. Содержимое воронки интенсивно встряхивают в течение 1 мин., после разделения фаз верхний гексановый слой отбрасывают. Экстракцию гексаном повторяют, используя свежую порцию объемом 100 мл и отбрасывая верхний гексановый слой. Ацетамиприд экстрагируют из водно-ацетонитрильной фазы хлороформом двумя порциями по 100 мл, каждый раз отбирая нижний хлороформный слой. Объединенный экстракт обезвоживают в плоскодонной колбе добавлением 20 г безводного сульфата натрия и упаривают на ротационном испарителе досуха. Остаток в отгонной колбе перерастворяют в 5 мл смеси гексан-хлороформ (1:3).

Навеску гомогенизированной пробы огурцов и томатов массой 20 г помещают в стакан гомогенизатора, куда вносят 100 мл ацетонитрила. Содержимое стакана гомогенизируют в течение 5 мин., после чего фильтруют на воронке Бюхнера через бумажный фильтр под вакуумом. Фильтр с осадком переносят в коническую колбу, куда добавляют 50 мл ацетонитрила.

Содержимое колбы встряхивают на аппарате для встряхивания в течение 20 мин. или выдерживают на ультразвуковой бане в течение 5 мин., после чего фильтруют аналогичным образом. Объединенный фильтрат переносят в делительную воронку, куда вносят 250 мл раствора хлорида натрия массовой концентрацией 40 г/л и 100 мл гексана. Содержимое воронки интенсивно встряхивают в течение 1 мин., после разделения фаз верхний гексановый слой отбрасывают. Экстракцию гексаном повторяют, используя свежую порцию объемом 100 мл и отбрасывая верхний гексановый слой.

Ацетамиприд экстрагируют из водно-ацетонитрильной фазы хлороформом двумя порциями по 100 мл, каждый раз отбирая нижний хлороформный слой. Объединенный экстракт обезвоживают в плоскодонной колбе добавлением 20 г безводного сульфата натрия и упаривают на ротационном испарителе досуха. Остаток в отгонной колбе перерастворяют в 5 мл смеси гексан-хлороформ (1:3).

Навеску гомогенизированной пробы клубней картофеля массой 20 г и ботвы картофеля массой 10 г помещают в плоскодонную колбу. В колбу вносят 100 мл ацетонитрила. Содержимое колбы перемешивают на аппарате для встряхивания в течение 30 мин., после чего фильтруют на воронке Бюхнера через бумажный фильтр под вакуумом. Фильтр с осадком переносят в коническую колбу, куда добавляют 50 мл ацетонитрила. Содержимое колбы встряхивают на аппарате для встряхивания в течение 20 мин. или выдерживают на ультразвуковой бане в течение 5 мин., после чего фильтруют аналогичным образом, фильтраты объединяют.

При исследовании клубней объединенный фильтрат переносят в делительную воронку, куда вносят 250 мл раствора хлорида натрия массовой концентрацией 40 г/л и 100 мл гексана. Содержимое воронки интенсивно встряхивают в течение 1 мин., после разделения фаз верхний гексановый слой отбрасывают. Экстракцию гексаном повторяют, используя свежую порцию объемом 100 мл и отбрасывая верхний гексановый слой.

Ацетамиприд экстрагируют из водно-ацетонитрильной фазы хлороформом двумя порциями по 100 мл, каждый раз отбирая нижний хлороформный слой. Объединенный экстракт обезвоживают в плоскодонной колбе добавлением 20 г безводного сульфата натрия и упаривают на ротационном испарителе досуха. Остаток в отгонной колбе перерастворяют в 5 мл смеси гексан-хлороформ (1:3).

При исследовании ботвы объединенный ацетонитрильный экстракт концентрируют на ротационном вакуумном испарителе до объема около 20 мл при температуре не выше 50 °C, остаток переносят в цилиндр вместимостью 50 мл. Отгонную колбу ополаскивают двумя порциями ацетонитрила объемом по 10 мл, смыв переносят в тот же цилиндр.

Содержимое цилиндра доводят до объема 50 мл и переносят в делительную воронку, куда вносят 250 мл раствора хлорида натрия массовой концентрацией 20 г/л и 100 мл гексана. Содержимое воронки интенсивно встряхивают в течение 1 мин., после разделения фаз верхний гексановый слой отбрасывают. Экстракцию гексаном повторяют, используя свежую порцию объемом 100 мл и отбрасывая верхний гексановый слой. В делительную воронку вносят 5 мл серной кислоты (по капле при перемешивании) и 10 мл свежеприготовленного раствора марганцовокислого калия массовой концентрацией 15 г/л. Содержимое воронки перемешивают и выдерживают 5 мин., после чего Ацетамиприд экстрагируют из водно-ацетонитрильной фазы хлороформом двумя порциями по 100 мл, каждый раз отбирая нижний хлороформный слой.

Объединенный экстракт встряхивают в делительной воронке с 10 мл раствора гидроокиси калия концентрацией 0,05 N, после разделения фаз верхний водный слой отбрасывают. Для удаления остатков щелочи хлороформный экстракт встряхивают в делительной воронке с 10 мл воды, после разделения фаз верхний водный слой отбрасывают. Объединенный экстракт обезвоживают в плоскодонной колбе добавлением 20 г безводного сульфата натрия и упаривают на ротационном испарителе досуха. Остаток в отгонной колбе перерастворяют в 5 мл смеси гексан-хлороформ (1:3).

Навеску гомогенизированной пробы зерна пшеницы массой 20 г, соломы пшеницы и зеленой массы кормовых трав массой 10 г помещают в плоскодонную колбу. В колбу вносят 100 мл ацетонитрила. Содержимое колбы перемешивают на аппарате для встряхивания в течение 30 мин., после чего фильтруют на воронке Бюхнера через бумажный фильтр под вакуумом. При анализе зерна пшеницы фильтр с осадком переносят в коническую колбу, куда добавляют 50 мл ацетонитрила. Содержимое колбы встряхивают на аппарате для встряхивания в течение 20 мин. или выдерживают на ультразвуковой бане в течение 5 мин., после чего фильтруют аналогичным образом, фильтраты объединяют.

При анализе соломы пшеницы и зеленой массы кормовых трав от воронки Бюхнера с осадком отсоединяют источник вакуума, после чего к слою осадка приливают 100 мл ацетонитрила, дают растворителю равномерно распределиться по осадку, выдерживают 10 мин., далее фильтруют растворитель под вакуумом, фильтраты объединяют.

Ацетонитрильные экстракты концентрируют на ротационном вакуумном испарителе до объема около 20 мл при температуре не выше 50 °C, остаток переносят в цилиндр вместимостью 50 мл. Отгонную колбу ополаскивают двумя порциями ацетонитрила объемом по 10 мл, смыв переносят в тот же цилиндр. Содержимое цилиндра доводят до объема 50 мл и переносят в делительную воронку, куда вносят 250 мл раствора хлорида натрия массовой концентрацией 20 г/л и 100 мл гексана. Содержимое воронки интенсивно встряхивают в течение 1 мин., после разделения фаз верхний гексановый слой отбрасывают. Экстракцию гексаном повторяют, используя свежую порцию объемом 100 мл и отбрасывая верхний гексановый слой.

В делительную воронку вносят 5 мл серной кислоты (по каплям при перемешивании) и 10 мл свежеприготовленного раствора марганцовокислого калия массовой концентрацией 15 г/л. Содержимое воронки перемешивают и выдерживают 5 мин., после чего Ацетамиприд экстрагируют из водно-ацетонитрильной фазы хлороформом двумя порциями по 100 мл, каждый раз отбирая нижний хлороформный слой. Объединенный экстракт встряхивают в делительной воронке с 10 мл раствора гидроокиси калия концентрацией 0,05 N, после разделения фаз верхний водный слой отбрасывают.

Для удаления остатков щелочи хлороформный экстракт встряхивают в делительной воронке с 10 мл воды, после разделения фаз верхний водный слой отбрасывают. Объединенный экстракт обезвоживают в плоскодонной колбе добавлением 20 г безводного сульфата натрия и упаривают на ротационном испарителе досуха. Остаток в отгонной колбе перерастворяют в 5 мл смеси гексан-хлороформ (1:3).

2.5.2 Очистка экстракта

В подготовленную по п. 2.4.3 колонку вносят экстракт. Экстракту дают впитаться в фильтрующий слой, после чего через колонку пропускают 50 мл смеси гексан-хлороформ (1:3) со скоростью не более 5 мл/мин., элюат отбрасывают.

В колонку вносят 60 мл хлороформа. После прекращения выхода элюата из колонки его упаривают на ротационном испарителе в остродонной колбе досуха, остаток в колбе перерастворяют в 2,0 мл смеси гексан-изопропанол-ацетонитрил (70:25:5 по объему).

2.5.3 Хроматографический анализ

Условия хроматографирования.

Колонка длиной 250 мм, внутренним диаметром 3 мм, заполненная сорбентом Нуклеосил CN.

Подвижная фаза — гексан-изопропанол-ацетонитрил (70:25:5 по объему).

Скорость потока — 0,4 мл/мин.

Детектор — спектрофотометрический, длина волны — 246 нм, чувствительность — 0,08 ед. оптической плотности на шкалу.

Чувствительность самописца — 10 мВ.

Скорость протяжки ленты самописца — 4 мм/мин.

Время удерживания Ацетамиприда — 13,4 — 14,9 мин.

Линейный диапазон детектирования Ацетамиприда — 2 - 20 нг.

В инжектор хроматографа вводят 20 мкл очищенного и сконцентрированного экстракта. При обнаружении на хроматограмме пика с временем удерживания, соответствующим времени удерживания пика Ацетамиприда в рабочем растворе, определяют его высоту и по градуировочному графику находят соответствующую ей массу Ацетамиприда.

Если высота пика Ацетамиприда превышает верхнее значение градуировочного графика, экстракт разбавляют той же смесью растворителей, фиксируют новое значение объема экстракта и проводят его повторный хроматографический анализ.

2.5.4 Обработка результатов

Содержание Ацетамиприда в пробе (X), мг/кг, рассчитывают по формуле:

                            m V

X = ---, v M

где:

m — масса Ацетамиприда во введенном объеме экстракта, найденная по градуировочному графику, нг;

V — объем, до которого сконцентрирован экстракт перед хроматографическим анализом, мл;

v — объем экстракта, введенный в инжектор, мкл;

M — масса навески, г.

3. Требования безопасности

При анализе необходимо соблюдать правила безопасности, рекомендуемые для работы с органическими растворителями и соответствующие «Правилам устройства, техники безопасности, производственной санитарии, противоэпидемического режима и личной гигиены при работе в лечебных и санитарно-эпидемиологических учреждениях системы» № 2455-81 от 20.10.81.

4. Разработчики

Цимбалаев С.Р., Есютина Г.С. (Всероссийский научно-исследовательский институт консервной и овощесушильной промышленности (ВНИИКОП), 142700, г. Видное, Московской обл., ул. Школьная, 78).

---