--- title: "\"МУК 4.1.1026-01. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение остаточных количеств Ципродинила в воде, почве, яблоках, грушах и косточковых методом газожидкостной хроматографии. Методические указания\"" number: "МУК 4.1.1026-01" status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/ukazanie-ukazaniya-muk-4-1-1026-01" --- ## "МУК 4.1.1026-01. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение остаточных количеств Ципродинила в воде, почве, яблоках, грушах и косточковых методом газожидкостной хроматографии. Методические указания" # "МУК 4.1.1026-01. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение остаточных количеств Ципродинила в воде, почве, яблоках, грушах и косточковых методом газожидкостной хроматографии. Методические указания" (утв. Минздравом России) > [!IMPORTANT] > Документ включен в Перечень методов (методик) определения остаточных количеств действующих веществ пестицидов в продукции (товарах), подлежащий государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Евразийского экономического союза (Решение Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 N 299). > Документ включен в Перечень нормативной документации, разрешенной для использования в государственных ветеринарных лабораториях при диагностике болезней животных, рыб, пчел, а также контроля безопасности сырья животного и растительного происхождения (утв. Россельхознадзором 30.07.2009 N 02-03-48/563). > Документ включен в Перечень основных действующих нормативно-методических документов по методам лабораторного и инструментального контроля в системе государственного санитарно-эпидемиологического нормирования (Письмо Роспотребнадзора от 02.12.2008 N 01/14262-8-32). > Документ [введен](#p100002) в действие с 1 января 2003 года.
Утверждаю
Главный государственный
санитарный врач
Российской Федерации,
Первый заместитель
Министра здравоохранения
Российской Федерации
**Г.Г.ОНИЩЕНКО**
#### 4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ **ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСТАТОЧНЫХ КОЛИЧЕСТВ ЦИПРОДИНИЛА В ВОДЕ,** **ПОЧВЕ, ЯБЛОКАХ, ГРУШАХ И КОСТОЧКОВЫХ МЕТОДОМ** **ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ** **МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ**
**МУК 4.1.1026-01**
Дата введения
1 января 2003 года 1. Методические указания подготовлены: Федеральным научным центром гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана (чл.-корр. РАМН, проф. В.Н. Ракитский, проф. Т.В. Юдина); Московской сельскохозяйственной академией им. К.А. Тимирязева (проф. В.А. Калинин, к. хим. н. Довгилевич А.В.); Всероссийским НИИ фитопатологии (А.М. Макеев и др.); Всероссийским НИИ защиты растений (В.И. Долженко и др.); Санкт-Петербургским НИИ лесного хозяйства (Маслаков С.Е., Л.В. Григорьева и др.), при участии Департамента госсанэпиднадзора Минздрава России (А.П. Веселов). 2. Методические указания рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию при Минздраве России. 3. Утверждены и введены в действие Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации, академиком РАМН Г.Г. Онищенко.
4. Введены впервые.
## 1. Вводная часть Фирма-производитель: Новартис (Швейцария). Торговое название: Хорус, Юникс. Название действующего вещества по ИСО: Ципродинил. Название действующего вещества по ИЮПАК: 4-циклопропил-6-метил-N-фенил-пиримидин-2-амин. Структурная формула (не приводится). C H N М. м. 225,3 14 15 3 Химически чистый Ципродинил представляет собой кремовое кристаллическое вещество с запахом. Температура плавления 75,9 °C. -4 Давление паров при 25 °C 5,1 x 10 Ра (модификация А) и -4 4,71 x 10 Ра (модификация Б). Растворимость в органических растворителях (25 °C, г/л растворителя): ацетон - 610, этанол - 160, н-гексан - 30, толуол - 460, р-октанол - 160. Растворимость в воде (мг/л) - 20 (pH 5,5), 13 (pH 7,0), 15 (pH 9,0). Коэффициент перераспределения октанол/вода K lg P = 3,9 (рН ow 5,0), 4,0 (pH 7,0), 4,0 (pH 9,0) при 25 °C. Величина рК 4,44. а Ципродинил устойчив к гидролизу (период полуразложения больше 1 года при pH 4 - 9). Фотолитически быстро разрушается в воде (ДТ 0,4 - 13,5 дней). 50 Ципродинил является среднестойким соединением с периодом полуразложения в почве 20 - 60 дней. В растениях метаболизируется посредством гидроксилирования 6-метильной группы, а также пиримидинового и фенильного ядра. Краткая токсикологическая характеристика Ципродинил относится к малоопасным соединениям по острой (ЛД 50 для крыс более 2000 мг/кг) и дермальной токсичности (ЛД для 50 крыс более 2000 мг/кг) и умеренно опасным по ингаляционной (ЛК
50
(4 ч) более 1200 мг/куб. м) токсичности.
Не оказывает раздражающего действия на кожу и глаза кроликов.
В России установлены следующие гигиенические нормативы: ДСД 0,02 мг/кг/сут.; ОДК в почве - 0,7 мг/кг; ПДК в воде водоемов - 0,1 мг/куб. дм; МДУ в плодовых косточковых и семечковых - 0,4 мг/кг.
Область применения препарата
Ципродинил - системный фунгицид, хорошо проникающий в растение через листья и передвигающийся преимущественно по ксилеме. Эффективно подавляет рост мицелия различных патогенов, в т.ч. устойчивых к фунгицидам из групп триазолов, имидазолов и др. В рекомендуемых дозах не оказывает отрицательного действия на растения. ## 2. Методика определения остаточных количеств Ципродинила в воде, почве, яблоках, грушах и косточковых методом газожидкостной хроматографии ### 2.1. Основные положения ##### 2.1.1 Принцип метода Методика основана на извлечении Ципродинила из анализируемой пробы органическим растворителем, очистке экстракта путем перераспределения Ципродинила между двумя несмешивающимися растворителями и последующим его определении с помощью газожидкостной хроматографии при использовании термоионного детектора (в азотном режиме), набивных колонок на неподвижной фазе OV-17 или SE-30 или капиллярной колонки с неподвижной фазой SE-54.
Количественное определение проводится методом абсолютной калибровки.
##### 2.1.2 Избирательность метода В предлагаемых условиях метод специфичен в присутствии пестицидов, применяемых для защиты плодовых культур от вредителей и болезней (хлор- и фосфорорганические пестициды, амиды, тио- и дитиокарбаматы, синтетические пиретроиды). ##### 2.1.3 Метрологическая характеристика метода Метрологическая характеристика метода представлена в табл. 1 и [2](#p100048). Таблица 1 **МЕТРОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МЕТОДА**
Анализируемый объектМетрологические параметры, p = 0,95, n = 20
предел обнаружения Ципродинила, мг/кг (л)диапазон определяемых концентраций, мг/кг (л)среднее значение определения, %стандартное отклонение, Sдоверительный интервал среднего результата, %, +/-
Вода0,0050,005 - 0,0578,51,2978,5 +/- 2,7
Почва0,010,01 - 0,182,11,3782,1 +/- 2,9
Яблоки, груши, косточковые0,020,02 - 0,276,61,7976,6 +/- 3,8
Таблица 2 **ПОЛНОТА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦИПРОДИНИЛА В ВОДЕ, ПОЧВЕ, ЯБЛОКАХ** **И ГРУШАХ (5 ПОВТОРНОСТЕЙ ДЛЯ КАЖДОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ)** | Анализируемый объект | Добавлено Ципродинила, мг/кг (л) | Обнаружено Ципродинила, мг/кг (л) | Доверительный интервал, +/- | Полнота определения, % | | --- | --- | --- | --- | --- | | Вода | 0,005 | 0,0041 | 0,0004 | 82,5 | | | 0,01 | 0,0076 | 0,0007 | 76,3 | | | 0,02 | 0,015 | 0,001 | 74,8 | | | 0,05 | 0,040 | 0,003 | 80,2 | | Почва | 0,01 | 0,0086 | 0,0008 | 86,0 | | | 0,02 | 0,0164 | 0,0015 | 82,2 | | | 0,05 | 0,041 | 0,005 | 81,5 | | | 0,1 | 0,078 | 0,0035 | 78,6 | | Яблоки, груши, косточковые | 0,02 | 0,0144 | 0,0024 | 71,8 | | | 0,04 | 0,030 | 0,001 | 74,0 | | | 0,1 | 0,073 | 0,003 | 73,0 | | | 0,2 | 0,175 | 0,003 | 87,5 | ### 2.2. Реактивы, растворы, материалы и оборудование ##### 2.2.1 Реактивы, материалы и растворы Ципродинил с содержанием д. в. 99,0% Азот, осч ГОСТ 9293-74 Ацетон, осч ГОСТ 2603-79 Вода дистиллированная ГОСТ 7602-72 Натрий хлористый, ч ГОСТ 4233-77 Гексан, ч ТУ 6-09-33-75 Гелий, осч Метилен хлористый ГОСТ 19433-88 Натрий серно-кислый, безводный, хч [ГОСТ 4166-76](https://bukva.ai/docs/gost-4166-76) Насадки для набивных колонок: 3% OV-17 на Инертоне-супер (0,16 - 0,20 мм) 5% SE-30 на Хроматоне-N-AW (0,16 - 0,20 мм) фирма Хемапол, Чехия Азот, осч ГОСТ 9293-74 Фильтры бумажные "красная лента" ТУ 6-09-1678-86 ##### 2.2.2 Приборы и оборудование Аппарат для встряхивания АВУ-6С ТУ 64-1-2451-78 или аналогичный Баня водяная ТУ 64-1-2850-76 Весы аналитические ВЛА-200 или аналогичные ГОСТ 34104-80Е Воронки химические конические ГОСТ 25336-82Е диаметром 34 - 37 мм Испаритель ротационный вакуумный ИР-1М ТУ 25-11-917-74 или аналогичный Колба круглодонная на шлифе вместимостью 1 л ГОСТ 9737-70 Колбы грушевидные со шлифом ГОСТ 10394-72 вместимостью 50 и 100 мл Колбы мерные вместимостью 50 и 100 мл ГОСТ 1770-74 Колбы плоскодонные вместимостью 50 и 100 мл ГОСТ 25336-82Е Колонка хроматографическая, капиллярная НР-5, длина 30 м, с внутренним диаметром 0,25 мм, неподвижная фаза 5% diphenyl and 95% dimethylpolysiloxane Колонка хроматографическая стеклянная, длиной 1 или 3 м, внутренним диаметром 3 мм Насос водоструйный ГОСТ 10696-75 Палочки стеклянные ГОСТ 10696-75 Пипетки вместимостью 0,1, 1, 5 и 10 мл [ГОСТ 20292-74Е](https://bukva.ai/docs/standart-gost-20292-74) Стаканы химические вместимостью 100 и 2000 мл ГОСТ 25336-82Е Хроматограф газовый "Цвет-600" или аналогичный, снабженный термоионным детектором с пределом детектирования по азоту (в азобензоле) не менее -12 1,5 x 10 г/куб. см Хроматограф газовый "Кристалл 2000 М", снабженный термоионным детектором с пределом детектирования -12 по азоту (в азобензоле) не менее 1,5 x 10 г/куб. см и капиллярной колонкой или другой аналогичного типа Цилиндры мерные вместимостью ГОСТ 1770-74Е 10; 20; 50; 100 и 500 мл Эксикатор вакуумный ГОСТ 9737-70 ### 2.3. Подготовка к определению ##### 2.3.1 Подготовка и кондиционирование колонки для газожидкостной хроматографии Готовую насадку (5% OV-17 на Инертоне-супер или 5% SE-30 на Хроматоне-N-AW-DMCS) засыпают в стеклянную колонку, уплотняют под вакуумом, колонку устанавливают в термостате хроматографа, не подсоединяя к детектору, и стабилизируют в токе азота при температуре 250 или 270 °C в течение 10 - 12 ч. Капиллярную колонку стабилизируют в токе гелия согласно прилагаемой к ней инструкции. ##### 2.3.2 Приготовление стандартных растворов Стандартный основной раствор Ципродинила с концентрацией 100 мкг/мл готовят растворением 0,010 г вещества в гексане в мерной колбе на 100 мл. Раствор хранится в холодильнике в течение двух месяцев. Методом последовательного разбавления готовят стандартные растворы Ципродинила в гексане с концентрациями 0,1; 0,2; 0,4 и 1,0 мкг/мл для построения калибровочных графиков. Для внесения в образцы при постановке методики готовят из основного стандартного раствора Ципродинила растворы в ацетоне с концентрациями 0,4 - 1,0 мкг/мл. ##### 2.3.3 Построение градуировочного графика Для построения градуировочного графика в испаритель хроматографа вводят по 3 мкл рабочих растворов Ципродинила с концентрациями 0,1; 0,2; 0,4 и 1,0 мкг/мл. При работе с капиллярной колонкой объем вводимой пробы - 1 мкл. Осуществляют не менее 5 параллельных измерений для каждой концентрации. Находят среднее значение высоты хроматографического пика для каждой концентрации. Строят градуировочный график зависимости высоты (площади) хроматографического пика в мм (кв. мм) от концентрации Ципродинила в растворе, мкг/мл. ### 2.4. Отбор проб Отбор проб производится в соответствии с "Унифицированными правилами отбора проб сельскохозяйственной продукции, пищевых продуктов и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов" (N 2051-79 от 21.08.79). Пробы яблок и груш хранятся при температуре 0 - 4 °C в течение суток. Для длительного хранения пробы замораживаются и хранятся при температуре -18 °C. Для длительного хранения пробы почвы подсушиваются при комнатной температуре в отсутствии прямого солнечного света. Сухие почвенные образцы могут храниться в течение года. Перед анализом сухую почву просеивают через сито с отверстиями диаметром 1 мм, яблоки и груши перед анализом, не размораживая, измельчают на терке. ### 2.5. Описание определения ##### 2.5.1 Почва К навеске 50 г воздушно-сухой почвы в конической колбе емкостью 250 мл добавляют 20 мл дистиллированной воды и 100 мл ацетона. Почву экстрагируют в колбе на аппарате для встряхивания в течение 1 ч. Экстракт фильтруют в концентратор методом декантации через фильтр "красная лента". Экстракцию повторяют еще два раза, используя по 50 мл ацетона соответственно, встряхивая колбу каждый раз в течение 30 мин. Объединенный экстракт упаривают на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше 35 °C до полного удаления ацетона. Водную фракцию переносят в делительную воронку объемом 250 мл, обмывая концентратор 10 - 15 мл воды, добавляют 30 мл хлористого метилена и встряхивают смесь 1 - 2 мин. После разделения фаз нижний слой сливают через слой безводного сульфата натрия в концентратор и повторяют экстракцию хлористым метиленом еще два раза, используя соответственно 20 и 20 мл. Органические фракции объединяют, а водную фазу отбрасывают. Растворитель упаривают на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 35 °C досуха, остаток растворяют в 5 мл гексана и вводят в хроматограф 3 мкл (1 мкл для капиллярной колонки) пробы. ##### 2.5.2 Вода В делительную воронку объемом 250 мл помещают 100 мл воды и пробу трижды экстрагируют хлористым метиленом порциями по 30, 20 и 20 мл соответственно. После каждой экстракции собирают нижний слой в концентратор, пропуская хлористый метилен через слой безводного сульфата натрия. После третьей экстракции воду отбрасывают, объединенный экстракт упаривают на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 35 °C досуха, остаток растворяют в 5 мл гексана и вводят в хроматограф 3 мкл (1 мкл для капиллярной колонки) пробы. ##### 2.5.3 Яблоки и груши К навеске 25 г измельченных на терке плодов в конической колбе емкостью 250 мл добавляют 50 мл ацетона, смесь экстрагируют на аппарате для встряхивания в течение 30 мин. Содержимое колбы фильтруют в стакан методом декантации через фильтр "красная лента". Экстракцию повторяют еще 2 раза, используя по 50 мл ацетона каждый раз и встряхивая смесь в течение 30 мин. Объединенный экстракт в стакане помещают в морозильную камеру с температурой -10 - 12 °C на 1 ч. Раствор вторично фильтруют в концентратор через фильтр "красная лента" и упаривают до полного удаления ацетона на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 35 °C. Водный остаток переносят в делительную воронку объемом 250 мл, обмывая концентратор 20 мл воды, добавляют в воронку 20 мл хлористого метилена и встряхивают смесь 1 - 2 мин. После разделения фаз нижний слой сливают в стакан и повторяют экстракцию хлористым метиленом еще два раза, используя по 20 мл растворителя. Органические фракции объединяют, а водную фазу возвращают в воронку, добавляют 50 мл воды и выделившийся хлористый метилен сливают в стакан, объединяя с основной массой органического экстракта. Объединенный органический экстракт переносят в концентратор, фильтруя его через слой безводного сульфата натрия. Растворитель упаривают на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 35 °C досуха, остаток растворяют в 5 мл гексана и вводят в хроматограф 3 мкл (1 мкл для капиллярной колонки) пробы. ### 2.6. Условия хроматографирования и обработка результатов ##### 2.6.1 Условия хроматографирования Хроматограф "Цвет-600" или аналогичный, снабженный термоионным детектором с пределом детектирования по азоту (в азобензоле) не -12 менее 1,5 x 10 г/куб. см. 9 Рабочая шкала электрометра - 8 x 10 . Скорость движения ленты самописца - 120 мм/ч. Колонка стеклянная спиральная, длиной 1 м, внутренний диаметр 3 мм, заполненная 5% OV-17 на Инертоне-супер (0,16 - 0,20 мм). Температура испарителя - 290 °C, термостата колонки - 220 °C, детектора - 340 °C, переходной камеры - 364 °C. Газовый режим: азот - 35, водород - 12, воздух - 130 мл/мин. Абсолютное время удерживания - 1 мин. 57 с. Линейность детектирования сохраняется в пределах 0,3 - 3,0 нг. Альтернативная фаза: 5% SE-30 на Хроматоне N-AW-DMCS (0,20 - 0,25 мм), длина колонки 3 м. Температура термостата колонки - 230 °C, детектора - 340 °C, испарителя - 290 °C, переходной камеры - 364 °C. Газовый режим: азот - 35, водород - 12, воздух - 130 мл/мин. Абсолютное время удерживания - 1 мин. 7 с. 9 Рабочая шкала электрометра - 8 x 10 . Скорость движения ленты самописца - 120 мм/ч. Альтернативные условия хроматографирования с использованием капиллярной колонки. Колонка хроматографическая, капиллярная НР-5, длина 30 м с внутренним диаметром 0,25 мм, неподвижная фаза 5% дифенил- и 95% диметилполисилоксан. Температура: испарителя - 250 °C, колонки - 220 °C, детектора - 360 °C. Регулятор расхода гелия: тип регулятора - РРГ-11; режим - нормальный. Газ 1 - гелий, расход - 0,5 мл/мин., линейная скорость - 16 см/с, давление на входе - 81,48 кПа. Газ 2 - гелий (продувка испарителя), сброс 1:80, расход - 40 мл/мин. Газ 3 - азот (поддув в блок детекторов), расход - 40 мл/мин. Продувка системы после анализа при температуре 240 °C в течение 2 мин.: продувка блока детекторов азотом - 40 мл/мин.; продувка испарителя гелием - 40 мл/мин. Расход водорода - 12, воздуха - 200 мл/мин., объем пробы 1 мкл. Каждую анализируемую пробу вводят в хроматограф 3 раза и вычисляют среднюю высоту пика. Образцы, дающие пики большие, чем стандартный раствор с концентрациями Ципродинила 1,0 мкг/мл, соответственно разбавляют. ##### 2.6.2 Обработка результатов анализов Содержание Ципродинила в пробах воды, почвы, яблоках, грушах и косточковых рассчитывают методом абсолютной калибровки по формуле: H x A x V 1 X = ------------ x P, H x m x 100 0 где: X - содержание Ципродинила в пробе, мг/кг; H - высота (площадь) пика образца, мм; 1 H - высота (площадь) пика стандарта, мм; 0 A - концентрация стандартного раствора, мкг/мл; V - объем экстракта, подготовленного для хроматографирования (мл); m - масса или объем анализируемого образца, г или мл;
P - содержание Ципродинила в аналитическом стандарте.
## 3. Требования техники безопасности Необходимо соблюдать общепринятые правила безопасности при работе с органическими растворителями, токсичными веществами, электронагревательными приборами и сжатыми газами. ## 4. Разработчики Калинин В.А., проф., к. с-х. н., Довгилевич Е.В., к. биол. н., Калинина Т.С., к. с-х. н., Довгилевич А.В., к. хим. н., Рыбакова О.И., н. с., Устименко Н.В., ст. н. с., к. биол. н. Московская сельскохозяйственная академия им. К.А. Тимирязева. 127550, Москва, Тимирязевский пр., 2, кафедра химических средств защиты растений. Телефон: 976-02-20. Факс: 976-43-26. ---