---
title: "\"МУ 3.3.1.1099-02. 3.3.1. Вакцинопрофилактика. Безопасность работы с производственными штаммами фиксированного вируса бешенства. Методические указания\""
number: "МУ 3.3.1.1099-02"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/ukazanie-ukazaniya-mu-3-3-1-1099-02"
---

## "МУ 3.3.1.1099-02. 3.3.1. Вакцинопрофилактика. Безопасность работы с производственными штаммами фиксированного вируса бешенства. Методические указания"

# "МУ 3.3.1.1099-02. 3.3.1. Вакцинопрофилактика. Безопасность работы с производственными штаммами фиксированного вируса бешенства. Методические указания"

(утв. Минздравом России 15.01.2002)

> [!WARNING]
> Документ утратил силу в связи с изданием МУ 3.3.2.3972-23, утв. Роспотребнадзором 17.10.2023.
> Документ [введен](#p100002) в действие с 01.04.2002.

> [!NOTE]
> ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

```mermaid
flowchart LR
  n0["МУ 3.3.1.1099-02"]:::rst
  click n0 "https://bukva.ai/docs/ukazanie-ukazaniya-mu-3-3-1-1099-02" "МУ 3.3.1.1099-02. 3.3.1. Вакцинопрофилактика. Безопасность работы с производственными штаммами фиксированного вируса бешенства. Методические указания (утв. Минздравом России 15.01."
  n1["МУ 3.3.2.3972-23"]:::doc
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;
```


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Утверждаю<br>
Главный государственный<br>
санитарный врач<br>
Российской Федерации,<br>
Первый заместитель<br>
Министра здравоохранения<br>
Российской Федерации<br>
**Г.Г.ОНИЩЕНКО**

</div>

15 января 2002 года


##### <a id="p100003"></a>3.3.1 ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА


<a id="p100004"></a>**БЕЗОПАСНОСТЬ РАБОТЫ С ПРОИЗВОДСТВЕННЫМИ ШТАММАМИ**
**ФИКСИРОВАННОГО ВИРУСА БЕШЕНСТВА**

<a id="p100005"></a>**МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ**
МУ 3.3.1.1099-02

<div align="right">

<a id="p100002"></a>Дата введения

</div>

1 апреля 2002 года

1. <a id="p100006"></a>Разработаны Российским научно-исследовательским институтом "Микроб" Министерства здравоохранения Российской Федерации (д.м.н. И.А. Дятловым, к.м.н. А.К. Никифоровым, к.м.н. С.А. Ереминым); Государственным НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А. Тарасевича Министерства здравоохранения Российской Федерации (д.м.н. А.А. Мовсесянцем, к.м.н. Н.А. Озерецковским, н.с. Г.Б. Агеенко).
2. <a id="p100007"></a>Рекомендованы к утверждению комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию при Минздраве России (прот. N 10 от 13 декабря 2001 г.).
3. <a id="p100008"></a>Утверждены Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации - Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации Г.Г. Онищенко 15 января 2002 года. Введены в действие 1 апреля 2002 года.
4. <a id="p100009"></a>Введены впервые.


## 1. <a id="p100010"></a>Область применения


<a id="p100011"></a>1.1. Настоящие Методические указания разработаны в соответствии с Федеральным законом "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" от 30 марта 1999 г. N 52-ФЗ, "Положением о государственном санитарно-эпидемиологическом нормировании" и санитарными правилами "Безопасность работы с микроорганизмами III - IV групп патогенности и гельминтами. [СП 1.2.731-99](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-4-2)".
<a id="p100012"></a>1.2. Требования настоящих Методических указаний обязательны для органов и учреждений здравоохранения субъектов Российской Федерации.


## 2. <a id="p100013"></a>Нормативные ссылки


<a id="p100014"></a>В настоящих Методических указаниях использованы ссылки на следующие нормативные документы:
<a id="p100015"></a>2.1. Федеральный закон "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" N 52-ФЗ от 30 марта 1999 г.
<a id="p100016"></a>2.2. Санитарные правила "Безопасность работы с микроорганизмами III - IV групп патогенности и гельминтами. [СП 1.2.731-99](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-4-2)".
<a id="p100017"></a>2.3. Санитарные правила "Порядок учета, хранения, передачи и транспортирования микроорганизмов I - IV групп патогенности. СП 1.2.036-95".
<a id="p100018"></a>2.4. Санитарные правила "Общие требования по профилактике инфекционных и паразитарных заболеваний. [СП 3.1/3.2.558-96](https://bukva.ai/docs/28-goskomsanepidnadzor-rossii)".
<a id="p100019"></a>2.5. Санитарные правила по устройству, оборудованию и содержанию экспериментально-биологических клиник (вивариев), утв. Минздравом СССР от 6 апреля 1973 г. N 1045-73.
<a id="p100020"></a>2.6. Строительные нормы и правила "Общественные здания и сооружения". СНиП 2.08.02-89 и "Пособие по проектированию учреждений здравоохранения" в 5 томах. Т. 1, 3, 5. Госгражданстрой. М., 1989.
<a id="p100021"></a>2.7. [ОСТ-42-21-2-85](https://bukva.ai/docs/770) "Стерилизация и дезинфекция изделий медицинского назначения. Методы, средства. Режимы".
<a id="p100022"></a>2.8. Приказ "Об утверждении временных перечней вредных, опасных веществ и производственных факторов, а также работ, при выполнении которых проводятся предварительные и периодические медицинские осмотры", утв. Минздравмедпромом и Госкомсанэпиднадзором России от 05.10.95 N 280/88.
<a id="p100023"></a>2.9. "Инструкция по эксплуатации и контролю эффективности вентиляционных устройств на объектах здравоохранения", утв. Минздравом СССР от 20 марта 1975 г.
<a id="p100024"></a>2.10. "Методические рекомендации по проектированию вирусологических лабораторий", утв. Минздравом СССР от 28 декабря 1990 г. N 15-6/51.
<a id="p100025"></a>2.11. "Методические указания по применению бактерицидных ламп для обеззараживания воздуха и поверхностей в помещениях", утв. Минздравмедпромом России от 28.02.95 N 11-16/03-06.
<a id="p100026"></a>2.12. "Методические указания по контролю работы паровых и воздушных стерилизаторов", утв. Минздравом СССР от 28 февраля 1991 г. N 15/6-5.
<a id="p100027"></a>2.13. "Правила техники безопасности, производственной санитарии и санитарно-противоэпидемического режима для предприятий по производству бактерийных и вирусных препаратов", утв. Минздравом СССР от 30 августа 1979 г.
<a id="p100028"></a>2.14. Методы лабораторных исследований по бешенству. ВОЗ. Женева, 1975.


## 3. <a id="p100029"></a>Термины, определения и сокращения


<a id="p100030"></a>Авария - нештатная ситуация, при которой создается реальная или потенциальная возможность выделения патогенного агента в воздух производственной зоны, окружающую среду или заражение персонала.
<a id="p100031"></a>Биологическая безопасность - система медико-биологических, организационных и инженерно-технических мероприятий и средств, направленных на защиту работающего персонала, населения и окружающей среды от воздействия патогенных биологических агентов.
<a id="p100032"></a>Бокс биологической безопасности - конструкция, используемая для физической изоляции (удержания и контролируемого удаления из рабочей зоны) микроорганизмов с целью предотвращения возможности заражения персонала и контаминации воздуха рабочей зоны и окружающей среды.
<a id="p100033"></a>Боксированное помещение (бокс) - изолированное помещение с тамбуром (предбоксником).
<a id="p100034"></a>Лаборатория - структурное подразделение, выполняющее экспериментальные и (или) производственные работы с патогенными биологическими агентами.
<a id="p100035"></a>"Заразная" зона - помещение или группа помещений лаборатории, где осуществляются манипуляции с производственными штаммами фиксированного вируса бешенства.
<a id="p100036"></a>"Чистая" зона - помещение или группа помещений лаборатории, где не проводятся манипуляции с производственными штаммами фиксированного вируса бешенства.
<a id="p100037"></a>Производственная работа - работа по производству медицинских иммунобиологических препаратов с использованием производственных штаммов фиксированного вируса бешенства.
<a id="p100038"></a>Фиксированный вирус бешенства <*> - аттенуированный штамм вируса бешенства, полученный путем длительного пассирования через головной мозг кролика. Производственные штаммы фиксированного вируса бешенства хранятся в ГИСК им. Л.А. Тарасевича и выдаются один раз в год учреждениям, имеющим право на работу с микроорганизмами III - IV группы патогенности.

<a id="p100039"></a>

---

<a id="p100040"></a><*> Например, штаммы фиксированного вируса бешенства "Москва" и "CVS".

<a id="p100041"></a>СИЗ - средства индивидуальной защиты.


## 4. <a id="p100042"></a>Требования к организации работы с производственными штаммами фиксированного вируса бешенства



### <a id="p100043"></a>4.1. Общие требования


<a id="p100044"></a>Работа с производственными штаммами фиксированного вируса бешенства может проводиться в лабораториях, имеющих разрешение, выданное в установленном порядке Главным государственным санитарным врачом субъекта Российской Федерации сроком на 5 лет. Оно утрачивает силу при передислокации или перепланировке лаборатории, а также может быть аннулировано при нарушениях требований биологической безопасности.


### <a id="p100045"></a>4.2. Требования к производственным штаммам фиксированного вируса бешенства


<a id="p100046"></a>Комитет экспертов ВОЗ (1972) рекомендовал следующие требования к производственным штаммам фиксированного вируса бешенства:
- <a id="p100047"></a>тщательная регистрация истории пассажей;
- <a id="p100048"></a>проведение в производстве не более 10 пассажей с момента последнего контроля его биологических свойств;
- <a id="p100049"></a>минимальная патогенная активность для лабораторных животных при экстраневральном введении;
- <a id="p100050"></a>антигенная специфичность и иммуногенная активность;
- <a id="p100051"></a>изучение свойств производственного штамма фиксированного вируса бешенства после каждых 10 пассажей.
<a id="p100052"></a>Фиксированный вирус бешенства должен иметь следующие основные признаки:
- <a id="p100053"></a>короткий инкубационный период (4 - 5 дней);
- <a id="p100054"></a>большую патогенность для кроликов при интрацеребральном заражении;
- <a id="p100055"></a>значительное ослабление способности образовывать тельца Негри;
- <a id="p100056"></a>вызывать паралитическую форму бешенства без явлений возбуждения;
    - <a id="p100057"></a>накопление в ЦНС мышей до 6,0 - 7,0 lg LD  /0,03 мл;
                                               50
- <a id="p100058"></a>высокую тропность к ЦНС и низкую тропность к внутренним органам.


### <a id="p100059"></a>4.3. Требования к помещениям и оборудованию лаборатории


<a id="p100060"></a>4.3.1. Лаборатории, работающие с производственными штаммами фиксированного вируса бешенства, должны располагаться в отдельно стоящем здании или изолированной части здания с отдельным входом.
<a id="p100061"></a>4.3.2. Лаборатория должна быть обеспечена водопроводом, канализацией, электричеством, отоплением и вентиляцией. Все помещения лаборатории должны иметь естественное и искусственное освещение в зависимости от вида работ в соответствии с требованиями действующих нормативных документов.
<a id="p100062"></a>4.3.3. Помещения лаборатории должны быть разделены на "заразную" и "чистую" зоны. Планировочные решения и размещение оборудования должны обеспечивать поточность продвижения производственных штаммов фиксированного вируса бешенства и выполнение требований настоящей инструкции.
<a id="p100063"></a>4.3.4. Лаборатория должна иметь набор рабочих комнат и других помещений, включая душевую комнату, в соответствии с производственной мощностью и номенклатурой выполняемых технологических операций.
<a id="p100064"></a>4.3.5. Внутренняя отделка помещений должна быть выполнена в соответствии с функциональным назначением. Поверхность пола, стен, потолка в лабораторных помещениях "заразной" зоны должна быть гладкой, без щелей, легко обрабатываемой, устойчивой к действию моющих и дезинфицирующих средств, полы не должны быть скользкими.
<a id="p100065"></a>4.3.6. Окна и двери помещений "заразной" зоны лаборатории должны быть герметичными.
<a id="p100066"></a>4.3.7. Имеющаяся вытяжная вентиляция из "заразной" зоны лаборатории должна быть изолирована от других вентиляционных систем и оборудована фильтрами тонкой очистки воздуха. При использовании боксов биологической безопасности II класса, снабженных системой вытяжной вентиляции с фильтрами тонкой очистки типа "Лайк", система вытяжной вентиляции может быть использована без установки фильтров.
<a id="p100067"></a>4.3.8. Разрешается установка кондиционеров в рабочих комнатах и боксах. Во время работы с производственными штаммами фиксированного вируса бешенства кондиционеры должны быть отключены.
<a id="p100068"></a>4.3.9. Лабораторная мебель в "заразной" зоне должна иметь покрытие, устойчивое к действию моющих и дезинфицирующих средств. Поверхность столов не должна иметь швов и трещин.
<a id="p100069"></a>4.3.10. Ширина проходов к рабочим местам или между двумя рядами выступающего оборудования должна быть не менее 1,5 м (с учетом выступающих конструкций).
<a id="p100070"></a>4.3.11. Помещения, где проводится работа с производственными штаммами фиксированного вируса бешенства, должны быть оборудованы бактерицидными лампами в соответствии с "Методическими указаниями по применению бактерицидных ламп для обеззараживания воздуха и поверхностей в помещениях". Лампы включают после проведения влажной уборки. Вход в помещение разрешается только после проветривания не менее 30 мин. (при применении безозоновых бактерицидных ламп проветривания не требуется). Необходимо вести учет времени работы каждой лампы с отметкой в журнале.
<a id="p100071"></a>4.3.12. При ориентации окон на юг необходимо предусмотреть защиту рабочих столов от попадания прямого солнечного света путем использования светозащитных пленок, жалюзи из материала, устойчивого к дезинфектантам.
<a id="p100072"></a>4.3.13. Помещения лабораторий должны быть непроницаемы для грызунов и насекомых.

##### <a id="p100073"></a>4.3.14 Лаборатория должна быть обеспечена средствами пожаротушения.



### <a id="p100074"></a>4.4. Требования к проведению работ в лаборатории


<a id="p100075"></a>4.4.1. Работу с производственными штаммами фиксированного вируса бешенства выполняют специалисты с высшим и средним специальным образованием, прошедшие специальную подготовку.
<a id="p100076"></a>4.4.2. Персонал допускается к работе с производственными штаммами фиксированного вируса бешенства после проведения инструктажа по соблюдению требований биологической безопасности. Последующие инструктажи проводят не реже 1 раза в год, с записями в соответствующих журналах.
<a id="p100077"></a>4.4.3. Приборы, оборудование и средства измерений, используемые в работе лаборатории, должны быть аттестованы, технически исправны, подвергаться метрологическому контролю в установленные сроки, иметь технический паспорт. На каждый прибор (установку) должны быть разработаны правила (инструкция) по их эксплуатации с учетом требований биологической безопасности.
<a id="p100078"></a>4.4.4. В лаборатории должны использоваться дезинфицирующие средства, допущенные к применению (3%-ный хлорамин). Срок хранения готового раствора не должен превышать 15 суток.

##### <a id="p100079"></a>4.4.5 В помещениях "заразной" зоны лаборатории проводятся:

- <a id="p100080"></a>работа с животными (заражение, вскрытие);
- <a id="p100081"></a>содержание инфицированных животных;
- <a id="p100082"></a>дезинтеграция, гомогенизация мозговых тканей и другие операции с вероятным образованием аэрозоля;
- <a id="p100083"></a>заражение культуры клеток;
- <a id="p100084"></a>приготовление взвесей и суспензий;
- <a id="p100085"></a>работа с лиофилизированными производственными штаммами фиксированного вируса бешенства.
<a id="p100086"></a>4.4.6. Во время работы двери рабочих комнат должны быть закрыты. Перед работой включается вентиляция "на отток". Выход из рабочей комнаты во время проведения работы запрещается.
<a id="p100087"></a>4.4.7. Заражение животных осуществляется не менее чем двумя сотрудниками.
<a id="p100088"></a>4.4.8. При пипетировании необходимо пользоваться резиновыми грушами или автоматическими устройствами.
<a id="p100089"></a>4.4.9. Перед использованием посуда, пипетки, оборудование, шприцы и т.д. должны быть проверены на целостность и исправность.
<a id="p100090"></a>4.4.10. Ампулы с лиофилизированными производственными штаммами фиксированного вируса бешенства вскрывают стерильно над подносом или лотком с марлевой салфеткой, пропитанной дезинфицирующим раствором. Верхний конец ампулы нагревают над пламенем горелки, снимают парафин, затем кусочком стерильной ваты, смоченным в стерильной воде, осторожно прикасаются к оттянутому концу ампулы для образования трещины. Той же влажной ватой обводят вокруг носика ампулы. После образования круговой (или не полностью круговой) трещины конец ампулы накрывают марлевой салфеткой или ватой и обламывают пинцетом.
<a id="p100091"></a>4.4.11. После вскрытия ампулы в нее добавляют 1,0 мл стерильной дистиллированной воды и осторожно встряхивают. Полученную суспензию, содержащую фиксированный вирус бешенства, используют для заражения лабораторных животных.
<a id="p100092"></a>4.4.12. Для внутримозгового заражения кролика его надежно фиксируют на специальном станке или дают легкий наркоз (2 - 2,5 мл раствора Рометара внутримышечно за 20 - 30 мин. до заражения). Затем аккуратно выстригают шерсть в зоне предполагаемого введения, обрабатывают 70%-ным раствором этанола и 5%-ным раствором йода и с помощью стерильного шприца емкостью 2 мл и иглы размером N 20 (10 x 0,90) вводят 0,25 мл суспензии фиксированного вируса бешенства штамм. Прокол делают приблизительно на середине линии, условно соединяющей наружный угол глаза и ухо. При заражении крупных кроликов можно пользоваться шилом из нержавеющей стали или троакаром. Явные признаки паралича появляются у кроликов на 4 день после инокуляции; в редких случаях они развиваются до 7 дня. Извлечение мозга производят у животного только после развития полной картины паралича, характерного для фиксированного вируса бешенства. К числу первых симптомов экспериментального бешенства относятся: повышение температуры тела, пугливость и расширение зрачков. Затем появляются менингеальные явления, парезы, начинающиеся обычно с задних конечностей, быстро прогрессирующие параличи, захватывающие все конечности, шейную и затылочную мускулатуру.
<a id="p100093"></a>4.4.13. Больных кроликов с картиной полного паралича, но с еще сохранившимся дыханием забивают путем тотального обескровливания. Головной мозг используется для изготовления рабического антигена. После декапитации производят снятие шкурки, отделяют позвоночник вместе со спинным мозгом, которые подвергают автоклавированию (2,0 кГс/кв. см (0,2 МПа), 132 +/- 2 °C), как заразный материал.
<a id="p100094"></a>4.4.14. Для извлечения головного мозга животное укладывают на секционный лоток животом вниз так, чтобы голова оказалась на краю стола. С помощью пинцета, скальпеля и ножниц отделяют голову от туловища. Затем скальпируют кожу головы, удаляя уши и верхние веки. Обнаженную поверхность черепа смачивают 70%-ным спиртом и помещают в кристаллизатор. Кристаллизатор переносят в стерильный бокс для приготовления антигена. Перед вскрытием черепа его двухкратно обрабатывают 70%-ным этиловым спиртом. Затем череп кролика закрепляют в специальное приспособление (прилож. 1 - не приводится), обеспечивающее надежную фиксацию головы животного. Удерживая секционный нож в левой руке, правой рукой с помощью молотка вскрывают черепную коробку четырьмя прямоугольными разрезами. Сначала следует сделать разрез по линии, соединяющей середины глаз, затем разрез в теменной области, а затем соединить эти два разреза перпендикулярными разрубами. Затем, отложив в сторону секционный нож и молоток, с помощью пинцета и ножниц высвобождают твердую мозговую оболочку и переднюю часть мозга отделяют на уровне обонятельной доли; пересекают продолговатый мозг позади мозжечка, приподнимают мозг, пересекают перекрест зрительных нервов и затем переносят его на стерильную чашку Петри для взвешивания.
<a id="p100095"></a>4.4.15. Для приготовления антигена головной мозг после взвешивания помещают в стерильную ступку или гомогенизатор и измельчают. К измельченному мозгу добавляют дистиллированную воду, содержащую 0,5% фенола, до получения 10%-ной мозговой суспензии. Суспензию мозга фильтруют через тройной слой марли. Стерильность мозговой суспензии проверяют посевом на сахарный бульон, мясопептонный агар и мясопептонный бульон с 0,1% агара и кусочками мяса. Посевы выдерживаются при 37 °C в течение 5 сут. Разрешается для иммунизации лошадей-продуцентов использовать стерильный антиген, сохранившийся при температуре 4 °C не более 14 сут.
<a id="p100096"></a>4.4.16. Для приготовления исходных культур фиксированного вируса бешенства головной мозг кролика помещают в стерильную ступку или гомогенизатор и измельчают. К измельченному мозгу добавляют дистиллированную воду до получения 10% мозговой суспензии. Стерильность мозговой суспензии проверяют посевом на сахарный бульон, мясопептонный агар и мясопептонный бульон с 0,1% агара и кусочками мяса. Мозговую взвесь разливают стерильно по аликвотам объемом 4 - 5 мл и замораживают при температуре не выше минус 18 °C. Оптимальной температурой для хранения штаммов фиксированного вируса бешенства является минус 70 °C. Для заражения достают одну аликвоту из морозильника и помещают в холодильник на 4 °C на 18 - 20 ч. После оттаивания осторожно пастеровской пипеткой отбирают среднюю фазу мозговой суспензии, содержащую максимальное количество вируса.

##### <a id="p100097"></a>4.4.17 Для  проведения  реакции  нейтрализации и определения

LD   штаммов   фиксированного    вируса    бешенства    используют
  50
беспородных белых мышей или мышей любой инбредной линии в возрасте
6 - 8 недель  и  весом 11,0 +/- 1,0 г. Пол  мышей  принципиального
значения не имеет.   Животные  должны  быть  в  хорошем состоянии.
Непосредственно перед заражением  необходимо  тщательно  осмотреть
всех животных. При  обнаружении эктопаразитов, взъерошенной шерсти
или признаков диареи животные  не  используются.  Мышь  укладывают
головой на деревянную подставку толщиной 1 см  и  надежно,  но  не
сильно,   чтобы   не   вызвать   асфиксию,   фиксируют   пальцами.
Экспериментатор берет  в  левую  руку  тампон,  смоченный  70%-ным
этиловым спиртом, и тщательно  обрабатывает место  предполагаемого
введения. Затем, взяв  в  правую  руку  шприц,  придает ему строго
вертикальное положение и быстрым движением прокалывает иглой череп
животного  в точке,  находящейся  в  вершине  воображаемого  угла,
стороны которого ведут к правому глазу и  правому  уху  животного.
Игла легко проникает через кость  и погружается далее на 0,1 - 0,2
*см* в ткань мозга. При этой манипуляции следует  применять  иглы  N
0416 длиной не более 1,5 см. Продвинув поршень до конца, осторожно
извлекают иглу.  Объем  вводимого  материала  не  более  0,03  мл.
Зараженную   мышь   следует   тотчас  поместить  в  предварительно
заготовленную банку с этикеткой,  на  которой  указывают  название
вируса,   заражающую  дозу  и  другие  необходимые  отметки.  Если
заражают   большую  группу  животных,  по  окончании  эксперимента
необходимо  точно  проконтролировать  число  живых  мышей в каждой
группе.   При   обнаружении   погибших   животных   надо  провести
дополнительную  инокуляцию,  добавив  в  группу  недостающее число
мышей.  После  того  как инокуляция всех мышей закончена, шприцы с
иглами  осторожно  разбирают  и  погружают в  воду,  находящуюся в
стерилизаторе.  Инструменты  стерилизуют  кипячением  в течение 30
мин.  Инкубационный период штаммов фиксированного вируса бешенства
равняется  5 - 6 дням, поэтому  экспериментальных животных, павших
ранее  5  дня, в  эксперименте  не учитывают. Животных осматривают
ежедневно,  начиная  со  следующего  дня  после  заражения.  Число
нормальных,   больных   и   погибших   животных   регистрируют  на
специальной  карте,  которая  служит  постоянным протоколом опыта.
Период наблюдения составляет 14 сут.
<a id="p100098"></a>4.4.18. Правила вскрытия мышей. Мышей забивают в состоянии выраженных терминальных симптомов бешенства хлороформом. Труп мыши фиксируют на дощечке спиной кверху. Для этого необходимо две булавки - одной прикалывают основание хвоста, другой - кончик морды. Можно пользоваться и тремя булавками, чтобы фиксировать передние лапы и хвост. После обработки спиртом кожу головы и шеи отпрепаровывают с помощью ножниц и пинцета, открывая череп. Череп зажимают в глазницах хирургическим пинцетом, изогнутыми ножницами отделяют крышку черепа, обнажая мозг. С помощью тех же изогнутых ножниц извлекают мозг и переносят в стерильную чашку Петри, которую заранее взвешивают. Производят взвешивание чашки Петри с мозговой тканью. Затем мозг переносят в стерильную ступку, где с помощью стерильного пестика приготавливают 10%-ную мозговую взвесь с добавлением дистиллированной воды. Взвесь разливают по аликвотам и хранят при температуре не ниже минус 18 °C. Оптимальной температурой для хранения штаммов фиксированного вируса бешенства является минус 70 °C.
<a id="p100099"></a>4.4.19. По окончании работы все объекты с производственными штаммами фиксированного вируса бешенства должны быть убраны в хранилища (холодильники, термостаты, шкафы и т.д.); в обязательном порядке проводится дезинфекция рабочих поверхностей столов 3%-ным раствором хлорамина.
<a id="p100100"></a>4.4.20. Использованные пипетки полностью (вертикально) погружаются в дезинфицирующий раствор (3%-ный хлорамин), избегая образования в каналах пузырьков воздуха. Длительность дезинфекции 60 мин.
<a id="p100101"></a>4.4.21. Использованная посуда, твердые отходы из "заразной" зоны лаборатории должны собираться в закрывающиеся емкости и передаваться в автоклавную или дезинфицироваться на месте. Слив необеззараженных жидкостей в канализационную сеть запрещается.
<a id="p100102"></a>4.4.22. Перенос производственных штаммов фиксированного вируса бешенства и использованной посуды для обеззараживания должен осуществляться в закрытых емкостях, исключающих инфицирование персонала во время транспортирования. После завершения работы помещение "заразной" зоны лаборатории запирается и опечатывается. Опечатывание и снятие печатей производят сотрудники лаборатории, имеющие разрешение руководителя лаборатории (подразделения).
<a id="p100103"></a>4.4.23. Иммунизацию лошадей-продуцентов осуществляют согласно регламенту производства "Иммуноглобулина антирабического жидкого из сыворотки крови лошади".
<a id="p100104"></a>4.4.24. Правила введения антигена. Введение антигена лошади производится в специально оборудованном помещении (операционной). Сотрудники, осуществляющие инъекцию антигена, одеты в противочумный костюм 3-типа с резиновыми перчатками. Для введения антигена используют прибор для массовых прививок ПМП-1, который соединяется посредством силиконового шланга с иглой и флаконом с антигеном. Вся инъекционная система соединяется герметично. Место введения антигена предварительно обрабатывают 70%-ным раствором спирта. Иглу вводят подкожно и под небольшим давлением медленно вводят антиген. После инъекции вентилем перекрывают подачу антигена, кожу на месте введения иглы зажимают кровоостанавливающим пинцетом на 1 мин. Пинцет снимают, место инъекции обрабатывают тампоном, смоченным 70%-ным раствором спирта, и накладывают тампон с коллодием или фурапластом с перхлорвинилом. После использования вся инъекционная система подвергается кипячению в течение 30 мин. в 2%-ном содовом растворе. В процессе гипериммунизации постоянно следят за общим состоянием и температурной реакцией продуцентов. В случае повышения температуры очередную инъекцию антигена производят после ее снижения до нормы.
<a id="p100105"></a>4.4.25. Хранение производственных штаммов фиксированного вируса бешенства осуществляется в помещениях заразной зоны. Хранение, учет, передача, транспортирование и уничтожение производственных штаммов фиксированного вируса бешенства проводятся в соответствии с требованиями СП 1.2.036-95.
<a id="p100106"></a>4.4.26. Прием посетителей разрешается только в специально отведенных местах в "чистой" зоне лаборатории.
<a id="p100107"></a>4.4.27. Вынос из лаборатории оборудования, лабораторной или хозяйственной посуды, инструментов и др. производится только после их дезинфекции и с разрешения ее руководителя.

##### <a id="p100108"></a>4.4.28 В "заразной" зоне лаборатории запрещается:

- <a id="p100109"></a>оставлять после окончания работы на рабочих местах посуду с производственными штаммами фиксированного вируса бешенства "Москва" и "CVS";
- <a id="p100110"></a>пипетировать ртом, переливать жидкий инфекционный материал через край сосуда (пробирки, колбы, флакона);
- <a id="p100111"></a>хранить верхнюю одежду, головные уборы, обувь, зонты, хозяйственные сумки, косметику и т.п., а также продукты питания;
- <a id="p100112"></a>курить, пить воду;
- <a id="p100113"></a>оставлять без надзора рабочее место во время выполнения любого вида работ с производственными штаммами фиксированного вируса бешенства;
- <a id="p100114"></a>сливать жидкие отходы (инфицированные жидкости, исследуемый материал и т.д.) в канализацию без предварительного обеззараживания.
<a id="p100115"></a>4.4.29. Допускается в одном и том же помещении проведение экспериментальных и производственных работ с производственными штаммами фиксированного вируса бешенства. Экспериментальная и производственная работа должны быть разнесены по времени. Экспериментальный материал должен храниться отдельно от производственного в специально отведенном для него холодильнике или термостате.
<a id="p100116"></a>4.4.30. Все сотрудники, работающие с производственными штаммами фиксированного вируса бешенства, должны находиться на диспансерном наблюдении. Периодические медицинские осмотры проводятся в соответствии с действующими приказами (N 280/88 - Минздравмедпром и Госкомсанэпиднадзор России).


### <a id="p100117"></a>4.5. Требования к порядку использования средств индивидуальной защиты (СИЗ)


<a id="p100118"></a>4.5.1. Сотрудники лаборатории должны быть обеспечены медицинскими халатами, пижамами (комбинезонами), шапочками, сменной обувью и другими средствами индивидуальной защиты в зависимости от характера выполняемых работ и в соответствии с действующими нормами.
<a id="p100119"></a>4.5.2. Рабочая одежда и обувь должны быть индивидуальными, соответствовать размерам работающих и храниться отдельно от личной одежды.
<a id="p100120"></a>4.5.3. При проведении исследований в боксированных помещениях производится смена медицинского халата на противочумный или хирургический, доходящий до нижней трети голени. Дополнительно используются резиновые перчатки, тапочки и, при необходимости, респираторы (маски). Операции, требующие вскрытия черепа и позвоночника, необходимо проводить в резиновых перчатках, защитных очках и в противочумных халатах. Необходимо также надевать резиновые или прочные полиэтиленовые фартуки, которые легко дезинфицировать или уничтожить.
<a id="p100121"></a>4.5.4. Смена рабочей одежды должна проводиться по мере загрязнения, но не реже 1 раза в неделю.
<a id="p100122"></a>4.5.5. Перед сдачей в стирку защитная одежда должна быть обеззаражена замачиванием в растворе 1%-ного хлорамина.


### <a id="p100123"></a>4.6. Требования к обеззараживанию материала и уборке помещений


<a id="p100124"></a>4.6.1. Дезинфекцию различных объектов при работе с производственными штаммами фиксированного вируса бешенства проводят в соответствии с характером объекта, подлежащего обеззараживанию.

<a id="p100125"></a>Таблица


<table>
<colgroup><col width="4%"><col width="27%"><col width="20%"><col width="27%"><col width="9%"><col width="14%"></colgroup>
<tr><td>N</td><td>Объект, подлежащий обеззараживанию</td><td>Способ обеззараживания</td><td>Обеззараживающее средство</td><td>Время обеззараживания (мин.)</td><td>Норма расхода</td></tr>
<tr><td>1</td><td>2</td><td>3</td><td>4</td><td>5</td><td>6</td></tr>
<tr><td rowspan="12">1</td><td>Поверхности в помещениях (стены, двери, подоконники, полы), поверхности рабочего стола, стеллажи, индивидуальные шкафы и др. мебель, виварий,</td><td>Орошение или протирание с последующей влажной уборкой</td><td>3%-ный раствор хлорамина Б или ХБ, 3%-ный осветленный раствор хлорной извести или извести белильной термостойкой</td><td>30</td><td>Орошение 300 мл/ кв. м, протирание 200 мл/ кв. м</td></tr>
<tr><td rowspan="11">клетки</td><td>-"-</td><td>0,5%-ный раствор двутретьосновная соль гипохлорита кальция (далее - ДТС ГК) или нейтральный гипохлорит кальция (далее - НГК)</td><td>60</td><td>-"-</td></tr>
<tr><td>-"-</td><td>1%-ный раствор двуосновная соль гипохлорита кальция (далее - ДСГК) или гипохлорит кальция технический (далее - ГКТ)</td><td>60</td><td>Протирание 200 мл/ кв. м</td></tr>
<tr><td>-"-</td><td>3%-ный раствор перекиси водорода</td><td>30</td><td>100 мл/ кв. м</td></tr>
<tr><td>Протирание</td><td>10%-ный раствор Спорокса</td><td>30</td><td></td></tr>
<tr><td>-"-</td><td>5%-ный раствор аламинола</td><td>60</td><td></td></tr>
<tr><td>Двукратное протирание</td><td>0,25%-ный раствор гипохлорита натрия</td><td>60</td><td>300 мл/ кв. м</td></tr>
<tr><td>-"-</td><td>4%-ный раствор перекиси водорода</td><td>60</td><td></td></tr>
<tr><td>Протирание</td><td>0,1%-ный раствор дезаксона-1 или дезаксона-4</td><td>45</td><td>200 мл/ кв. м</td></tr>
<tr><td>-"-</td><td>3%-ный раствор пероксимеда</td><td>60</td><td></td></tr>
<tr><td>-"-</td><td>4%-ный раствор пероксогидрат фторида кальция (далее - ПФК-1)</td><td>60</td><td></td></tr>
<tr><td>Двукратное протирание с интервалом 15 мин.</td><td>Анолит &lt;*&gt;</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>2</td><td>Для чрезвычайных ситуаций при условии герметизации помещений</td><td>Испарение раствора, нейтрализация с последующим проветриванием помещений</td><td>40%-ный водный раствор формальдегида с последующей нейтрализацией его аммиаком (25%-ный раствор при норме расхода 100 мл/кв. м)</td><td>24</td><td>Формалина 17,5 - 12,5 мл/ куб. м (7 - 5 г/ куб. м формальдегида) при температуре в помещении 20 - 25 °C; формалина 37,5 - 25,0 мл/ куб. м (15 - 10 г/ куб. м формальдегида) при температуре 15 - 17 °C и относительной влажности 60 - 92%</td></tr>
<tr><td rowspan="13">3</td><td rowspan="13">Защитная одежда персонала, белье, халаты, косынки, маски</td><td>Кипячение</td><td>2%-ный раствор кальцинированной соды или 0,5%-ный раствор любого моющего средства</td><td>15</td><td>5 л/кг</td></tr>
<tr><td>Обеззараживание в паровом стерилизаторе (автоклаве)</td><td>Водяной насыщенный пар под избыточным давлением 1,1 кГс/ кв. см (0,11 МПа), 110 +/- 2 °C</td><td>45</td><td></td></tr>
<tr><td>Замачивание в растворе с последующим полосканием и стиркой</td><td>3%-ный раствор хлорамина Б или ХБ</td><td>30</td><td>5 л/кг</td></tr>
<tr><td rowspan="10"></td><td>1%-ный раствор хлорамина Б или ХБ</td><td>60</td><td></td></tr>
<tr><td>0,5%-ный активированный раствор хлорамина Б или ХБ</td><td>30</td><td></td></tr>
<tr><td>10%-ный раствор Спорокса</td><td>30</td><td></td></tr>
<tr><td>0,25% раствор гипохлорита натрия</td><td>15</td><td></td></tr>
<tr><td>Анолит &lt;*&gt;</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>3%-ный раствор перекиси водорода с 0,5% моющего средства при температуре раствора 50 °C</td><td>30</td><td></td></tr>
<tr><td>3%-ный раствор перекиси водорода</td><td>15</td><td></td></tr>
<tr><td>3%-ный раствор пероксимеда</td><td>90</td><td></td></tr>
<tr><td>0,1%-ный дезоксона-1 или дезаксона-4</td><td>30</td><td></td></tr>
<tr><td>3%-ный раствор аламинола</td><td>60</td><td></td></tr>
<tr><td rowspan="8">4</td><td rowspan="8">Перчатки резиновые</td><td>Обеззараживание в паровом стерилизаторе (автоклаве)</td><td>Водяной насыщенный пар под избыточным давлением 1,1 кГс/ кв. см (0,11 МПа), 120 +/- 2 °C</td><td>45</td><td></td></tr>
<tr><td>Кипячение</td><td>Вода</td><td>30</td><td></td></tr>
<tr><td rowspan="6">Погружение в раствор</td><td>3%-ный раствор хлорамина Б или ХБ</td><td>60</td><td></td></tr>
<tr><td>3%-ный раствор перекиси водорода</td><td>60</td><td></td></tr>
<tr><td>3%-ный раствор пероксимеда</td><td>60</td><td></td></tr>
<tr><td>0,25%-ный раствор гипохлорита натрия</td><td>30</td><td></td></tr>
<tr><td>Анолит &lt;*&gt;</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>0,5%-ный раствор дезоксана-1 или дезоксана-4</td><td>60</td><td></td></tr>
<tr><td rowspan="4">5</td><td rowspan="4">Защитные очки</td><td rowspan="3">Двукратное протирание с последующим обмыванием водой</td><td>6%-ный раствор перекиси водорода</td><td>15</td><td></td></tr>
<tr><td>3%-ный раствор перекиси водорода</td><td>30</td><td></td></tr>
<tr><td>3%-ный раствор пероксимеда</td><td>30</td><td></td></tr>
<tr><td>Погружение</td><td>70%-ный этиловый спирт</td><td>30</td><td></td></tr>
<tr><td rowspan="12">6</td><td rowspan="12">Посуда лабораторная (чашки Петри, пробирки, пипетки, мазки-отпечатки и др.)</td><td>Кипячение</td><td>2%-ный раствор кальцинированной соды или 0,5%-ный раствор любого моющего средства</td><td>30</td><td></td></tr>
<tr><td>Паровой стерилизатор (автоклавирование)</td><td>Водяной насыщенный пар под избыточным давлением 1,5 кГс/ кв. см (0,15 МПа), 126 +/- 2 °C</td><td>60</td><td></td></tr>
<tr><td rowspan="10">Погружение в раствор с последующим промыванием водой</td><td>3%-ный раствор хлорамина Б или ХБ</td><td>60</td><td></td></tr>
<tr><td>3%-ный раствор осветленной хлорной извести или белильной термостойкой извести</td><td>60</td><td></td></tr>
<tr><td>0,5%-ный раствор гипохлорита натрия</td><td>60</td><td></td></tr>
<tr><td>Анолит &lt;*&gt;</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td>6%-ный раствор перекиси водорода с 0,5% моющего средства</td><td>60</td><td></td></tr>
<tr><td>3%-ный раствор перекиси водорода</td><td>90</td><td></td></tr>
<tr><td>3%-ный раствор пероксимеда</td><td>30</td><td></td></tr>
<tr><td>6%-ный раствор перекиси водорода</td><td>60</td><td></td></tr>
<tr><td>0,5%-ный раствор дезоксана-1 или дезоксана-4</td><td>60</td><td></td></tr>
<tr><td>4%-ный раствор пероксигидрата фторида калия (далее - ПФК-1)</td><td>60</td><td></td></tr>
<tr><td>7</td><td>Вируссодержащая жидкость, взвесь зараженной культуры клеток</td><td>Паровой стерилизатор (автоклавирование)</td><td>Водяной насыщенный пар под избыточным давлением 2,0 кГс/ кв. см (0,2 МПа), 132 +/- 2 °C, 1,5 кГс/кв. см (0,15 МПа), 126 +/- 2 °C</td><td>45</td><td></td></tr>
<tr><td colspan="6">При отсутствии возможности обеззараживания в паровом стерилизаторе</td></tr>
<tr><td rowspan="2"></td><td rowspan="2"></td><td>Кипячение</td><td>Вода</td><td>30</td><td></td></tr>
<tr><td>Залить раствором</td><td>Дезинфицирующие средства и концентрации растворов, указанные в п. 4</td><td>24 ч</td><td>Жидкость 1 ч, дезраствор 2 ч</td></tr>
<tr><td rowspan="2">8</td><td rowspan="2">Резиновые силиконовые пробки, шланги, груши для пипетирования зараженного материала, гребенки сушки культур</td><td>Паровой стерилизатор (автоклав)</td><td>Водяной насыщенный пар под избыточным давлением 2,0 кГс/ кв. см, (0,2 МПа), 132 +/- 2 °C</td><td>20</td><td></td></tr>
<tr><td>Кипячение</td><td>Вода</td><td>30</td><td></td></tr>
<tr><td rowspan="6">9</td><td rowspan="6">Инструменты из металлов после вскрытия животных</td><td rowspan="6">Погружение в раствор</td><td>3%-ный раствор хлорамина Б или ХБ</td><td>60</td><td></td></tr>
<tr><td>Глутарал или глутарал Н (без разведения)</td><td>60</td><td></td></tr>
<tr><td>8%-ный раствор аламинола</td><td>60</td><td></td></tr>
<tr><td>1,5%-ный раствор бианола</td><td>30</td><td></td></tr>
<tr><td>3%-ный раствор перекиси водорода</td><td>60</td><td></td></tr>
<tr><td>3%-ный раствор пероксимеда</td><td>60</td><td></td></tr>
<tr><td rowspan="3">10</td><td rowspan="3">Руки в резиновых перчатках</td><td rowspan="3">Мытье в растворе дезинфицирующего средства</td><td>Дезинфицирующие средства и концентрации растворов, указанные в п. 5</td><td>2</td><td></td></tr>
<tr><td>1%-ный раствор хлорамина Б или ХБ</td><td>2</td><td></td></tr>
<tr><td>70%-ный этиловый спирт</td><td>2</td><td></td></tr>
<tr><td rowspan="3">11</td><td rowspan="3">Незащищенные участки кожи, руки</td><td rowspan="3">Моют или протирают тампоном, смоченным раствором, затем моют теплой водой с индивидуальным мылом, вытирают индивидуальным полотенцем</td><td>1%-ный раствор хлорамина Б или ХБ</td><td>2</td><td></td></tr>
<tr><td>5 - 7%-ный спиртовой раствор йода</td><td>2</td><td></td></tr>
<tr><td>70%-ный этиловый спирт</td><td>2</td><td></td></tr>
<tr><td rowspan="5">12</td><td rowspan="5">Банки и бачки для животных</td><td rowspan="5">Протереть ветошью, смоченной в растворе</td><td>3%-ный раствор хлорной извести</td><td>30</td><td></td></tr>
<tr><td>3%-ный раствор извести белильной термостойкой</td><td>30</td><td></td></tr>
<tr><td>1,5%-ный раствор ДТС ГК, ДСГК</td><td>30</td><td></td></tr>
<tr><td>1,5%-ный раствор НГК, ГКТ</td><td>30</td><td></td></tr>
<tr><td>3%-ный раствор хлорамина Б или ХБ</td><td>30</td><td></td></tr>
<tr><td rowspan="4">13</td><td rowspan="4">Металлические ящики, садки, орудия для лова грызунов</td><td>Паровой стерилизатор (автоклавирование)</td><td>Водяной насыщенный пар под избыточным давлением 2,0 кГс/ кв. см (0,2 МПа), 132 +/- 2 °C</td><td>20</td><td></td></tr>
<tr><td>Обеззараживание сухим жаром</td><td>Температура 180 °C</td><td>120</td><td></td></tr>
<tr><td>Протирание</td><td>3%-ный раствор хлорамина Б или ХБ</td><td>30</td><td></td></tr>
<tr><td>Двукратное протирание с интервалом 15 мин.</td><td>Дезинфицирующие средства, указанные в п. 2</td><td>30</td><td></td></tr>
<tr><td>14</td><td>Трупы лабораторных животных</td><td>Паровой стерилизатор (автоклавирование)</td><td>Водяной насыщенный пар под избыточным давлением 2,0 кГс/ кв. см (0,2 МПа), 132 +/- 2 °C</td><td>60</td><td></td></tr>
<tr><td rowspan="4">15</td><td rowspan="4">Жидкие отходы, смывные воды</td><td>Паровой стерилизатор (автоклавирование)</td><td>Водяной насыщенный пар под избыточным давлением 1,5 кГс/ кв. см (0,15 МПа), 126 +/- 2 °C</td><td>60</td><td></td></tr>
<tr><td>Кипячение</td><td></td><td>30</td><td></td></tr>
<tr><td rowspan="2">Засыпать препаратом и размешать</td><td>Хлорная известь или белильная термостойкая известь</td><td>60</td><td>200 г/л</td></tr>
<tr><td>ДТС ГК, НГК, ДСГК, ГКТ</td><td>120</td><td>200 г/кг</td></tr>
<tr><td rowspan="2">16</td><td rowspan="2">Уборочный материал (ветошь, мочалки и др.)</td><td>Кипячение</td><td>2%-ный мыльно-содовый раствор или раствор любого моющего средства</td><td>30</td><td></td></tr>
<tr><td>Погружение в один из дезинфицирующих растворов с последующим промыванием водой</td><td>Дезинфицирующие средства и концентрации растворов, указанные в п. 4</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td rowspan="4">17</td><td rowspan="4">Мусор</td><td rowspan="4">Заливают раствором</td><td>10%-ный осветленный или неосветленный раствор хлорной или белильной извести</td><td>120</td><td>Мусор 1 ч, дезраствор 2 ч</td></tr>
<tr><td>5%-ный раствор НГК</td><td>120</td><td></td></tr>
<tr><td>7%-ный раствор ГКТ, ДСГК</td><td>60</td><td></td></tr>
<tr><td>20%-ное хлорноизвестковое молоко</td><td>60</td><td></td></tr>
<tr><td>18</td><td>Транспорт</td><td>Орошают или двукратно протирают ветошью, смоченной в растворе, с интервалом 15 мин., после чего протирают ветошью, смоченной в воде</td><td>3%-ный раствор хлорамина Б или ХБ</td><td>60</td><td>300 мл/кв. м</td></tr>
<tr><td>19</td><td>Подстилочный материал, выделения животных, остатки корма</td><td>Паровой стерилизатор (автоклавирование)</td><td>Водяной насыщенный пар под избыточным давлением 2,0 кГс/ кв. см (0,2 МПа), 132 +/- 2 °C</td><td>60</td><td></td></tr>
<tr><td colspan="6">&lt;*&gt; Аналиты, получаемые электрохимическим методом на установках, разрешенных к производству и применению в установленном порядке, используют по режимам, указанным в методических указаниях, утвержденных Госкомсанэпиднадзором России (до 01.01.97) или Минздравом России (после 01.01.97)</td></tr>
</table>


<a id="p100218"></a>*Примечание.* В случае аварии залить зараженные поверхности одним из перечисленных выше растворов на 2 ч.
<a id="p100219"></a>Методы и средства обеззараживания определяются в каждом отдельном случае в зависимости от характера обеззараживаемого материала.

<a id="p100220"></a>4.6.2. В лаборатории должен храниться минимум недельный запас дезинфицирующих средств.
<a id="p100221"></a>4.6.3. Вновь поступающие на склад серии дезинфицирующих средств необходимо контролировать на содержание действующего вещества.
<a id="p100222"></a>4.6.4. Дезинфицирующие растворы готовит лаборант или дезинфектор. На емкости с дезинфицирующим раствором должно быть указано его название, концентрация и дата приготовления.
<a id="p100223"></a>4.6.5. Перенос материала для обеззараживания внутри подразделения производится в специальных емкостях (баках, ведрах, биксах с крышками).
<a id="p100224"></a>4.6.6. Текущая уборка помещений проводится ежедневно влажным способом после окончания рабочего дня: в "чистой" зоне лаборатории - с применением моющих средств, в "заразной" зоне - с применением 1%-ного раствора хлорамина.
<a id="p100225"></a>4.6.7. Уборочный инвентарь должен быть промаркирован отдельно для "чистой" и "заразной" зон. Перенос его из зоны в зону не допускается.
<a id="p100226"></a>4.6.8. В боксовых помещениях должна проводиться еженедельная генеральная уборка с применением 1%-ного раствора хлорамина путем протирания поверхности мебели, приборов, аппаратов, а также стен (на высоту до 2 м). После влажной уборки включают бактерицидные лампы на 30 мин.
<a id="p100227"></a>4.6.9. Стеклянные поверхности бактерицидных ламп следует протирать ветошью, смоченной 70%-ным спиртом, не реже 1 раза в неделю.


### <a id="p100228"></a>4.7. Требования к порядку содержания животных


<a id="p100229"></a>4.7.1. Содержание кроликов, зараженных производственными штаммами фиксированного вируса бешенства, можно проводить в клетках открытого типа.
<a id="p100230"></a>4.7.2. После убоя животного клетки протираются 3%-ным раствором хлорамина.
<a id="p100231"></a>4.7.3. В виварии осуществляется учет движения животных в специальном журнале с указанием даты заражения, наименования штамма, заражающей дозы, способа аппликации, номера животного.
<a id="p100232"></a>4.7.4. Клетки с зараженными животными маркируются специальными карточками, на которых указывают дату заражения, наименование штамма, заражающую дозу, способ аппликации, номер животного.


## 5. <a id="p100233"></a>Мероприятия при локализации и ликвидации последствий аварий


<a id="p100234"></a>5.1. При авариях с производственными штаммами фиксированного вируса бешенства работу немедленно прекращают, ставят в известность руководителя лаборатории или лицо, его заменяющее, и принимают следующие меры:
- <a id="p100235"></a>все открытые части тела моют мылом или обрабатывают 70%-ным спиртом;
- <a id="p100236"></a>при попадании инфекционного материала на слизистые оболочки их немедленно обрабатывают: глаза - 1%-ным раствором борной кислоты, несколькими каплями 1%-ного раствора азотно-кислого серебра или струей воды; в нос закапывают, а рот и горло прополаскивают 0,05%-ным раствором марганцовокислого калия или 1%-ным раствором борной кислоты.
<a id="p100237"></a>5.2. При аварии, связанной с ранением или другим повреждением кожных покровов, перчатки обрабатываются дезраствором, снимаются, из ранки выдавливается кровь, руки обрабатываются 70%-ным спиртом, затем моются водой с мылом, ранка смазывается раствором йода.
<a id="p100238"></a>5.3. При авариях с ранением или попаданием вирусосодержащей жидкости на слизистые оболочки необходимо проведение профилактической вакцинации (3-кратная вакцинация КОКАВ на 0, 7, 21 день).
<a id="p100239"></a>5.4. Проводится обеззараживание места аварии. По окончании работ защитная одежда замачивается в дезинфицирующем растворе. Все сотрудники, находившиеся в зоне аварии, должны принять душ.
<a id="p100240"></a>5.5. О происшедшей аварии и проведенных мероприятиях руководитель лаборатории направляет докладную записку на имя руководителя организации и председателя комиссии по контролю за соблюдением требований биологической безопасности, в которой указывает час и дату происшедшей аварии, ее характер, перечисляет сотрудников, находившихся на месте аварии, в т.ч. лиц, проводивших дезинфекционные мероприятия, а также принятые меры.
<a id="p100241"></a>5.6. В лабораториях для ликвидации последствий аварии, а также профилактики возможного поражения персонала необходимо иметь: аптечку для оказания экстренной медицинской помощи, запас дезинфицирующих средств, СИЗ, емкости для замачивания СИЗ. В аптечке экстренной помощи должны находиться: 70%-ный этиловый спирт, раствор йода, сухие навески марганцовокислого калия, азотно-кислого серебра и борной кислоты, которые в случае аварии можно растворить в мерном объеме дистиллированной воды, стерильная дистиллированная вода, глазные пипетки, ножницы, перевязочные средства, бактерицидный пластырь. Ответственным за комплектование аптечки экстренной медицинской помощи является руководитель подразделения.
<a id="p100242"></a>5.7. В лаборатории должен быть журнал регистрации аварий, где отмечается: дата, время, место, характер аварии, фамилия, имя и отчество лиц, находившихся непосредственно в зоне ее воздействия, а также проведенные мероприятия.


## 6. <a id="p100243"></a>Организация контроля за выполнением требований биологической безопасности


<a id="p100244"></a>6.1. Санитарно-эпидемиологический надзор за выполнением требований настоящих Методических указаний в подразделениях, работающих с производственными штаммами фиксированного вируса бешенства, осуществляют территориальные центры Госсанэпиднадзора.
<a id="p100245"></a>6.2. В организации, работающей с производственными штаммами фиксированного вируса бешенства, создается комиссия по контролю за соблюдением требований биологической безопасности. Деятельность комиссии определяется [Положением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-4-2#p104014) (прилож. 7.8 СП 1.2.731-99).
<a id="p100246"></a>6.3. Текущий контроль за выполнением требований настоящих Методических указаний осуществляется руководителем лаборатории или лицом, назначенным приказом по учреждению.



<a id="p100247"></a>

---