Методические указания по газохроматографическому определению бифентрина (талстара) в растительных объектах, воде, почве
Актуально на 01.11.2026.
Как цитировать: "Методические указания по газохроматографическому определению бифентрина (талстара) в растительных объектах, воде, почве". 6207-91. https://bukva.ai/docs/ukazanie-ukazaniya-6207-91
(утв. Минздравом СССР 29.07.1991 № 6207-91)
Примечание
Документ включен в Перечень методов (методик) определения остаточных количеств действующих веществ пестицидов в продукции (товарах), подлежащий государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Евразийского экономического союза (Решение Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 № 299).
29 июля 1991 г. № 6207-91
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМУ ОПРЕДЕЛЕНИЮ БИФЕНТРИНА (ТАЛСТАРА) В РАСТИТЕЛЬНЫХ ОБЪЕКТАХ, ВОДЕ, ПОЧВЕ
Настоящие Методические указания предназначены для санитарно-эпидемиологических станций и научно-исследовательских учреждений Минздрава РФ, а также ветеринарных, агрохимических, контрольно-токсикологических лабораторий Минсельхоза РФ и лабораторий других ведомств, занимающихся определением остаточных количеств пестицидов, регуляторов роста растений и биопрепаратов в продуктах питания, кормах и внешней среде.
Методические указания апробированы и рекомендованы в качестве официальных Группой экспертов при Госхимкомиссии по химическим средствам борьбы с вредителями, болезнями растений и сорняками.
1. Краткая характеристика препарата
Бифентрин (талстар). Действующее начало препарата — /2-метил[1,1-бифенил]-3-ил/метил-3-/2-хлор-3,3,3-трифтор-1-пропенил/-2,2-диметил-циклопропанкарбоксилат.
Талстар технический содержит 90 — 95% (по весу) активного вещества.
CH CH
3 3
CF __ \/
3 ── /\ _____
/ \/__\_______C-OCH -// \\
Cl // 2 \ ___ /
O / ─── \
CH \_____
3 // \\
\ ___ /
Эмпирическая формула: C H O F Cl. 23 22 2 3
Состав изомеров: цис-изомер — 97% минимум,
Удельная масса: 1,212 г/мл при 25 °C.
Физическое состояние: очень вязкая маслообразная жидкость, имеющая тенденцию к затвердеванию. -7
Давление паров: 1,81 x 10 мм рт. ст. при 25 °C.
МДУ в рисе — 3,0 мг/кг, зерновых (рожь, пшеница, рис) — 0,5 мг/кг, сахарной свекле — 0,1 мг/кг. ОДК в почве — 0,1 мг/кг, ПДК в воде водоемов — 0,5 мг/л.
Растворимость. Хорошо растворяется в ацетоне, хлороформе, хлористом метилене, толуоле, ксилоле, циклогексаноне. Слабо растворяется в гептане, метаноле. В воде растворяется менее 0,1 части на миллиард.
Температура плавления: 51 — 66 °C (техн. продукт), 68 — 70 °C (чистое химическое вещество).
Устойчив в воде, кислой, нейтральной и щелочной среде; в почве устойчив от 2 до 4 месяцев.
Талстар применяется на фруктовых, овощных, бахчевых, бобовых и зерновых культурах против вредителей (тля, клещи, щитовка, белокрылка и др.) при норме расхода от 20 до 50 мл/га.
2. Методика определения бифентрина в растительных объектах, воде, почве методом газожидкостной хроматографии
2.1. Основные положения
2.1.1 Принцип метода
Метод определения бифентрина (талстара) в растительных объектах и объектах окружающей среды (вода, почва) основан на экстракции пестицида органическим растворителем, очистке экстракта путем переэкстракции в хлороформ (или н-гексан) и дальнейшем определении методом газожидкостной хроматографии с использованием электронозахватного детектора.
2.1.2 Метрологическая характеристика метода (см. таблицу)
Число параллельных определений — 5.
Стандартное отклонение, +/- %:
Относительное стандартное отклонение, +/- %:
Доверительный интервал среднего при n = 5, p = 0,95, %:
2.2. Реактивы и растворы
Метиловый спирт, ГОСТ 6995-77.
Натрий сернокислый, безводный, хч, ГОСТ 4166-76, промытый ацетоном и н-гексаном.
Натрий хлористый, хч, ГОСТ 4233-77.
Этилацетат, хч, ГОСТ 22300-76.
Газ-носитель — азот особой чистоты, ГОСТ 9293-74.
Стандартный раствор бифентрина в ацетоне — 1 мкг/мл.
2.3. Посуда и оборудование
Воронки химические, ГОСТ 25336-82.
Воронки делительные, емк. 250 мл, ГОСТ 25336-82.
Колбы конические, емк. 100, 250 мл, ГОСТ 25336-82.
Цилиндры мерные, ГОСТ 1770-74.
Колбы грушевидные, ГОСТ 25336-82.
Стеклянная ГЖ колонка длиной 1 м, диаметр — 3 мм, заполнена неподвижной фазой SE-30 (5%) на хроматоне N-AW-DMCS (0,16 — 0,20 мм).
Хроматограф «Цвет» или аналогичный, снабженный электронозахватным детектором.
2.4. Отбор и хранение проб
2.4.1. Отбор проб производится в соответствии с «Унифицированными правилами отбора проб сельскохозяйственной продукции, пищевых продуктов и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов», утв. 21.08.79, № 2051-79.
2.5. Проведение определения
2.5.1 Экстракция пестицида из анализируемой пробы
Вода. 100 мл анализируемой воды помещают в делительную воронку, добавляют 10 г хлористого натрия, взбалтывают до растворения соли. Пестицид экстрагируют хлороформом (или гексаном) трижды по 50 мл в течение 5 мин. каждый раз. Экстракты объединяют, сушат безводным сульфатом натрия и упаривают досуха до исчезновения запаха хлороформа. Сухой остаток растворяют в 1 мл н-гексана.
В хроматограф вводят аликвотную часть раствора (2 — 3 мкл).
Почва. Почву сушат на воздухе, просеивают через сито (100 меш). Берут навеску в количестве 20 г, помещают в коническую колбу, добавляют 20 мл насыщенного раствора хлористого натрия и производят экстракцию пестицида трижды этилацетатом (3 x 50 мл) в течение 30 мин. на аппарате для встряхивания. Экстракты объединяют, фильтруют через фильтр (синяя лента). Производят переэкстракцию в хлороформ (гексан) трижды по 50 мл в течение 5 мин. каждый раз. Далее делают все так, как описано для воды.
Яблоки. 20 г измельченных яблок помещают в коническую колбу, добавляют 50 мл ацетона, встряхивают на аппарате для встряхивания в течение 30 мин. Фильтруют пробу через фильтр (синяя лента). Повторяют экстракцию пробы яблок тем же количеством ацетона и в тех же условиях. Ополаскивают колбу, в которой проводилась экстракция, ацетоном (10 мл). Выжимки яблок также промывают этим же растворителем. Ацетоновые экстракты объединяют, фильтруют через фильтр, добавляют 20 мл н-гексана, переносят раствор в круглодонную колбу ротационного испарителя и упаривают до объема 15 мл. Сконцентрированный раствор переносят в делительную воронку, содержащую 50 мл 10-процентного раствора хлористого натрия. Туда же добавляют 30 мл н-гексана, ополаскивая при этом испарительную колбочку. Производят экстракцию пестицида 30 мл н-гексана дважды в течение 5 мин. Нижний водный слой отбрасывают, а верхний собирают, пропускают через слой безводного сернокислого натрия. Упаривают гексановый экстракт досуха. К сухому остатку добавляют пипеткой 1 мл гексана.
Картофель, томаты. Анализируемые объекты измельчают, берут навеску 20 г, помещают в коническую колбу, производят экстракцию пестицида трижды смесью (50 мл) дистиллированной воды, метилового спирта, ацетонитрила в соотношении 2:1:4 путем встряхивания пробы в течение 30 мин. Экстракты объединяют, фильтруют через бумажный фильтр (синяя лента). К фильтрату добавляют 10 г хлористого натрия, взбалтывают до растворения соли. Переносят экстракт в делительную воронку и экстрагируют пестицид хлороформом (н-гексаном) трижды по 40 — 50 мл. Хлороформенные экстракты сушат безводным сернокислым натрием, упаривают на ротационном испарителе досуха до исчезновения запаха хлороформа. Сухой остаток растворяют в 1 мл н-гексана.
2.5.2 Очистка на колонке
Если экстракты из растительных объектов (яблоки, томаты) недостаточно чисты, то производят их дополнительную очистку на колонке, заполненной силикагелем или флоризилом (РР, 60/100 меш).
Для этого стеклянную колонку высотой 20 см и диаметром 1 см тщательно моют, сушат и последовательно заполняют обезжиренной ватой (0,5 г), силикагелем 1 (100/160 меш, Чехослов.) — 8 г — и безводным сульфатом натрия (5 г). Пропускают через колонку 60 мл н-гексана, который затем отбрасывают. Помещают в верхнюю часть колонки экстракт из анализируемой пробы и производят элюирование пестицида 2-процентным раствором этилацетата в н-гексане (40 мл). Элюат выпаривают досуха в ротационном испарителе либо в выпарительной фарфоровой чашке. Остаток растворяют в 1 мл н-гексана.
2.5.3 Условия хроматографирования:
-12 — рабочая шкала электрометра 20 x 10 А;
- скорость протяжки ленты 240 мм/час;
- температура термостата колонки — 230 °C;
- -«- детектора — 270 °C;»
- -«- испарителя — 250 °C;»
- скорость газа-носителя — азота (через колонку) — 30 — 40 мл/мин.;
- объем, вводимый в испаритель, — 2 - 3 мкл;
- линейность детектирования — 0,5 — 5,0 нг;
2.6. Расчет результатов анализа
Количество пестицида (X, мг/кг или мг/л) вычисляют по формуле:
C x H x V
2
H x V x P
1 1
C — количество пестицида в стандартном растворе, введенном в хроматограф, нг;
H — высота пика стандартного раствора пестицида, введенного в 1 хроматограф, мм;
H — высота пика пестицида в пробе, мм; 2
V — объем экстракта, введенного в хроматограф, мкл; 1
V — общий объем экстракта, мл;
3. Требования техники безопасности
Необходимо соблюдать общепринятые правила техники безопасности при работе с органическими растворителями и токсическими веществами.