---
title: "\"Методические указания по определению эфаля (этилфосфита алюминия и фосфористой кислоты) в растительных культурах, продуктах их переработки, воде, почве методом газожидкостной хроматографии\""
number: "6132-91"
issuer: "Министерство здравоохранения СССР"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/ukazanie-ukazaniya-6132-91"
---

## "Методические указания по определению эфаля (этилфосфита алюминия и фосфористой кислоты) в растительных культурах, продуктах их переработки, воде, почве методом газожидкостной хроматографии"

# "Методические указания по определению эфаля (этилфосфита алюминия и фосфористой кислоты) в растительных культурах, продуктах их переработки, воде, почве методом газожидкостной хроматографии"

(утв. Минздравом СССР 29.07.1991 N 6132-91)

> [!IMPORTANT]
> Документ включен в Перечень методов (методик) определения остаточных количеств действующих веществ пестицидов в продукции (товарах), подлежащий государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Евразийского экономического союза (Решение Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 N 299).


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Утверждены<br>
Министерством здравоохранения СССР

</div>

<div align="center">

29 июля 1991 г. N 6132-91

</div>


<a id="p100002"></a>**МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ**
**ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ЭФАЛЯ (ЭТИЛФОСФИТА АЛЮМИНИЯ И ФОСФОРИСТОЙ**
**КИСЛОТЫ) В РАСТИТЕЛЬНЫХ КУЛЬТУРАХ, ПРОДУКТАХ ИХ ПЕРЕРАБОТКИ,**
**ВОДЕ, ПОЧВЕ МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ**

<a id="p100003"></a>Настоящие Методические указания предназначены для санитарно-эпидемиологических станций и научно-исследовательских учреждений Минздрава РФ, а также ветеринарных, агрохимических, контрольно-токсикологических лабораторий Минсельхоза РФ и лабораторий других ведомств, занимающихся определением остаточных количеств пестицидов, регуляторов роста растений и биопрепаратов в продуктах питания, кормах и внешней среде.
<a id="p100004"></a>Методические указания апробированы и рекомендованы в качестве официальных Группой экспертов при Госхимкомиссии по химическим средствам борьбы с вредителями, болезнями растений и сорняками.


## 1. <a id="p100005"></a>Краткая характеристика препарата


<a id="p100006"></a>Эфаль - смесевой препарат;
<a id="p100007"></a>    (I) трис-О-(этилортофосфит)алюминия

<a id="p100008"></a>           O                                       М.м. 345,0.

<a id="p100009"></a>    (C H O_PO_) Al                                 C H  AlO P .

| 2 5 | 3 6 18 9 3 |
| --- | --- |

           H

<a id="p100010"></a>    (II) фосфит алюминия

<a id="p100011"></a>    AlPO                                           М.м. 106,0;
        3

<a id="p100012"></a>    (III) фосфористая кислота

<a id="p100013"></a>    H PO                                           М.м. 82,02.
     3  3

<a id="p100014"></a>Эфаль - 66,6% к.э. - вязкая прозрачная жидкость, хорошо растворима в воде. Компоненты препарата I, III в воде растворимы, II - трудно растворимы; в органических растворителях - практически не растворимы.
<a id="p100015"></a>МДУ эфаля в растительных культурах (огурцы, виноград) - 0,5 мг/кг, ПДК в воде - 0,3 мг/л.


## 2. <a id="p100016"></a>Методика определения эфаля (этилфосфита алюминия и фосфористой кислоты) в растительных культурах, продуктах их переработки, воде, почве методом газожидкостной хроматографии



### <a id="p100017"></a>2.1. Основные положения



##### <a id="p100018"></a>2.1.1 Принцип метода

<a id="p100019"></a>Метод основан на извлечении эфаля из исследуемого объекта водой, концентрировании и последующем определении методом реакционной газожидкостной хроматографии в виде метилпроизводных.

##### <a id="p100020"></a>2.1.2 Метрологическая характеристика метода

<a id="p100021"></a>Метрологическая характеристика метода определения этилфосфита алюминия в растительных культурах, вине, виноградном соке, воде, почве приведена в таблице.

<a id="p100022"></a>Таблица

<div align="center">

<a id="p100023"></a>**МЕТРОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МЕТОДА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭФАЛЯ**<br>
**(ЭТИЛФОСФИТА АЛЮМИНИЯ И ФОСФОРИСТОЙ КИСЛОТЫ) В РАСТИТЕЛЬНЫХ**

</div>

**КУЛЬТУРАХ, ПРОДУКТАХ ИХ ПЕРЕРАБОТКИ, ВОДЕ, ПОЧВЕ**


<table>
<colgroup><col width="15%"><col width="18%"><col width="17%"><col width="17%"><col width="15%"><col width="18%"></colgroup>
<tr><td rowspan="2">Исследуемое соединение</td><td rowspan="2">Исследуемый объект</td><td colspan="4">Метод ГЖХ</td></tr>
<tr><td>предел обнаружения, мг/кг, мг/л</td><td>среднее значение определения, %</td><td>стандартное отклонение, %</td><td>доверительный интервал среднего, %</td></tr>
<tr><td>Этилфосфит</td><td>вода <a href="#p100028">&lt;1&gt;</a></td><td>0,01</td><td>82</td><td>8,5</td><td>10,4</td></tr>
<tr><td>алюминия</td><td>почва <a href="#p100028">&lt;1&gt;</a> растительные культуры:</td><td>0,1</td><td>74</td><td>7,1</td><td>9,6</td></tr>
<tr><td></td><td>огурцы, виноград <a href="#p100028">&lt;1&gt;</a> хмель <a href="#p100029">&lt;2&gt;</a> вино <a href="#p100028">&lt;1&gt;</a></td><td>0,1 0,4 0,2 - 0,5</td><td>75 75 78</td><td>8,4 7,0 6,8</td><td>11,2 6,5 8,7</td></tr>
<tr><td>Фосфористая</td><td>вода <a href="#p100028">&lt;1&gt;</a></td><td>0,01</td><td>79</td><td>5,9</td><td>7,5</td></tr>
<tr><td>кислота</td><td>почва <a href="#p100028">&lt;1&gt;</a> растительные культуры:</td><td>0,1</td><td>75</td><td>7,7</td><td>10,3</td></tr>
<tr><td></td><td>огурцы, виноград <a href="#p100028">&lt;1&gt;</a> вино <a href="#p100028">&lt;1&gt;</a></td><td>0,1 0,2 - 0,5</td><td>77 76</td><td>9,9 7,1</td><td>12,8 9,3</td></tr>
</table>



<a id="p100027"></a>

---

<a id="p100028"></a>**<1> ВНИИГИНТОКС.**
<a id="p100029"></a>**<2> НИПТИХ.**


##### <a id="p100030"></a>2.1.3 Избирательность метода

<a id="p100031"></a>Условия экстракции и последующего газохроматографического определения эфаля (этилфосфита алюминия и фосфористой кислоты) позволяют избирательно определять препарат в присутствии фосфорорганических и пестицидов других групп.


### <a id="p100032"></a>2.2. Реактивы и материалы


<a id="p100033"></a>Ацетонитрил ч, ТУ 6-09-3534-82.
<a id="p100034"></a>Метилгликоль (метилцеллозольв) чда, МРТ 6-09-6347-69.
<a id="p100035"></a>Гидразингидрат чда (или паратолилсульфометилнитрозамид чда).
<a id="p100036"></a>Кали едкое ч, [ГОСТ 9285-78](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-9285-78).
<a id="p100037"></a>Хлороформ хч, ГОСТ 20015-74.
<a id="p100038"></a>Кислота уксусная (ледяная) осч, [ГОСТ 18270-81](https://bukva.ai/docs/gost-18270-72).
<a id="p100039"></a>Кислота серная хч, ГОСТ 4204-77, 20-процентный раствор.
<a id="p100040"></a>Триэтиламин, МРТУ 6-09-6347-63.
<a id="p100041"></a>Метанол хч, [ГОСТ 6995-77](https://bukva.ai/docs/standart-gost-6995-77).
<a id="p100042"></a>Диэтиловый эфир хч, [ГОСТ 6262-79](https://bukva.ai/docs/gost-6262-79).
<a id="p100043"></a>Азот в баллоне особой чистоты, ГОСТ 9293-74.
<a id="p100044"></a>Водород в баллоне, [ГОСТ 3022-80](https://bukva.ai/docs/usloviya-gost-3022-80).
<a id="p100045"></a>Воздух из баллона, ГОСТ 9-010-80, или нагнетаемый компрессором.
<a id="p100046"></a>Неподвижная фаза - 15% карбовакс 20М на хроматоне N-AW-DMCS (0,16 - 0,20 мм).
<a id="p100047"></a>Этилфосфит алюминия хч.
<a id="p100048"></a>Фосфористая кислота хч.
<a id="p100049"></a>Основные стандартные растворы (ОСР) этилфосфита алюминия и фосфористой кислоты с концентрацией по 100 мкг/мл готовят взятием навески каждого вещества 10 мг (0,0100 г) хч и растворением в дистиллированной воде в мерных колбах емкостью 100 мл. Хранить в холодильнике не более 10 дней. Рабочие стандартные растворы с содержанием 10 мкг/мл, 5 мкг/мл, 2 мкг/мл готовят разбавлением ОСР водой. Хранить не более 2 дней.


### <a id="p100050"></a>2.3. Приборы, аппаратура и посуда


<a id="p100051"></a>Газовый хроматограф серии "Цвет" или аналогичный с пламенно-фотометрическим (фосфорным) детектором (ПФД) или пламенно-ионизационным (ПИД).
<a id="p100052"></a>Колонки стеклянные длиной 1 м и 2 м, диаметр 3,5 мм.
<a id="p100053"></a>Ротационный испаритель типа ИР-1М, ТУ 25-11-917-76.
<a id="p100054"></a>Колбы грушевидные (круглодонные) вместимостью 500 мл, 250 мл, 100 мл, 50 мл ОКШ 500-29/50-14, ГОСТ 25336-82.
<a id="p100055"></a>Колбы мерные вместимостью 50, 100 мл, [ГОСТ 1770-74](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74).
<a id="p100056"></a>Пробирки мерные на шлифах вместимостью 5 и 10 мл, [ГОСТ 1770-74](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74).
<a id="p100057"></a>Колбы конические вместимостью 250 мл, ГОСТ 25336-82.
<a id="p100058"></a>Пипетки на 0,1; 0,2; 1,0; 5,0; 10,0 мл, [ГОСТ 1770-74](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74).
<a id="p100059"></a>Микрошприц на 10 мкл МШ-10, ТУ 5Е-2.833.0.24.
<a id="p100060"></a>Прибор для получения диазометана (рис. 1 - не приводится):
- <a id="p100061"></a>колба круглодонная трехгорлая, ГОСТ 25336-82, емкостью 500 мл на шлифах, ГОСТ 9737-70 (реакционный сосуд);
- <a id="p100062"></a>холодильник Либиха на шлифах;
- <a id="p100063"></a>делительная воронка на шлифе (капельница);
- <a id="p100064"></a>П-образный переходник на шлифах;
- <a id="p100065"></a>капилляр.


### <a id="p100066"></a>2.4. Подготовка и определение



##### <a id="p100067"></a>2.4.1 Отбор проб

<a id="p100068"></a>Отбор, хранение и доставка проб производятся в соответствии с "Унифицированными [правилами](https://bukva.ai/docs/2051-79) отбора проб сельскохозяйственной продукции, пищевых продуктов и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов", утвержденными заместителем Главного государственного санитарного врача СССР, N 2051-79 от 21.08.79.

##### <a id="p100069"></a>2.4.2 Подготовка колонки для ГЖХ

<a id="p100070"></a>Колонку заполняют стандартной фазой (15% карбовакс 20 М на хроматоне N-AW-DMCS), подключив ее к вакууму водоструйного насоса. Заполненную колонку кондиционируют в термостате колонок в течение 6 часов без подключения к детектору, продувая азотом (50 мл/мин.) и постепенно поднимая температуру от 100° до 150°. Затем колонку присоединяют к детектору.


### <a id="p100071"></a>2.5. Описание определения



##### <a id="p100072"></a>2.5.1 Экстракция

<a id="p100073"></a> Вода [<1>](#p100028). 200 мл анализируемой пробы помещают в круглодонную
колбу  емкостью  500 мл и упаривают в вакууме водоструйного насоса
(вакуум  10  -  30 мм рт. ст.,  температура бани 45 °C) до 40 - 50
мл.  Оставшуюся воду переносят в колбу для отгонки емкостью 100 мл
и  упаривают  при  тех же условиях на 2 - 4 мл. Переносят в мерную
пробирку,  измеряют  объем (V) и отбирают аликвоту 0,1 мл (V ) для
                                                            2
метилирования и дальнейшего ГЖХ-анализа.
<a id="p100074"></a>    В   случае   если  используемый  водоструйный  насос  не  дает
соответствующего    вакуума,    можно    основную    часть   пробы
сконцентрировать замораживанием. Колбу емкостью 500 мл, содержащую
200  мл воды, присоединяют к ротационному испарителю и помещают ее
в  баню  с  мелко раздробленным  льдом с солью (10:3) <*>. Вращают
колбу  на  ротационном испарителе (без подключения вакуума), чтобы
вода  в колбе начала кристаллизоваться. Кристаллизацию проводят до
тех  пор,  пока в колбе останется 40 - 50 мл воды. Оставшуюся воду
переносят  в  отгонную  колбу  емкостью  100 мл и концентрируют на
ротационном  испарителе  под вакуумом до 2 - 4 мл при нагреве бани
не  более  45  °C.  Переносят  остаток в мерную пробирку, измеряют
объем  (V ) и отбирают аликвоту (0,1 мл) на газохроматографический
         1
анализ.
    --------------------------------
<a id="p100075"></a>    <*>   Примечание:  Приготовленную  смесь  лед  с  солью  можно
повторно замораживать и использовать ее многократно.

<a id="p100076"></a>    Растительные продукты:
<a id="p100077"></a> Овощи, фрукты [<1>](#p100028). Из измельченного образца исследуемого
продукта   отбирают  на  анализ  100  г,  заливают  100  мл  воды,
подкисленной   предварительно  уксусной  кислотой  до  pH  =  5, и
экстрагируют  30  мин.  на  аппарате для встряхивания. Фильтруют в
мерный  цилиндр  через  фильтр  "красная  лента"  (желательно  под
вакуумом)  50  мл  пробы (соответствует P = 25 г пробы). Переносят
экстракт  в  колбу  для  отгонки  и отгоняют воду под вакуумом при
температуре  бани  не  более  45  °C до 2 - 2,5 мл. Измеряют точно
объем  сконцентрированной пробы (V ), отбирают 0,2 мл, переносят в
                                  1
мерную   пробирку   и   доводят   до  2  мл  смесью  растворителей
метилгликоль  - ацетонитрил (1:1). Полученную смесь либо переносят
в  центрифужную  пробирку  и  центрифугируют  при  3000 об./мин. в
течение  15  минут,  после чего отбирают в градуированную пробирку
для  дальнейшего  метилирования  1 мл центрифугата, либо фильтруют
через небольшой бумажный фильтр "красная лента" и также отбирают в
градуированную  пробирку  для  метилирования точно 1 мл смеси, что
соответствует   аликвоте  0,1  мл  (V )  сконцентрированного  (V )
                                     2                          1
экстракта.
<a id="p100078"></a> Хмель [<2>](#p100029). Из измельченного образца отбирают на анализ 25 г.
Препарат из образца экстрагируют смесью растворителей метилгликоль
и  ацетонитрил  (1:1) трижды по 50 мл, каждый раз встряхивая колбу
по  10  минут  на  аппарате  для встряхивания, давая пробе немного
отстояться.  Экстракт  сливают  через  безводный  сульфат натрия в
колбочку для отгонки растворителя. Отгонку ведут под вакуумом 10 -
15  мм  рт.  ст. при температуре бани не более 40 °C. Растворитель
отгоняют    до   небольшого   объема.   Затем   собирают   раствор
количественно  в  мерную  колбу  емкостью 50 (V ) мл и доливают до
                                               1
метки   ацетонитрилом.   Из   раствора  отбирают  5  (V )  мл  для
                                                       2
метилирования и дальнейшего газохроматографического определения.
<a id="p100079"></a>Вино, виноградный сок. Этим способом может быть проведен анализ эфаля в спелом винограде. 100 г винограда гомогенизируют в миксере, переносят пробу в центрифужные пробирки и центрифугируют 3 - 5 мин. при 3000 об./мин. Сок отделяют от мякоти декантацией и измеряют объем (100 г ягод дают 70 - 80 мл сока) <*>.

<a id="p100080"></a>

---

<a id="p100081"></a><*> Конечный объем при упаривании зависит от сорта вина, сока. При упаривании крепленых вин, сладких соков до 2 мл может образоваться остаток в виде карамели, поэтому их упаривают до объема 5 мл.

<a id="p100082"></a> Вариант 1 [<1>](#p100028) - 10 мл вина, виноградного сока упаривают под
вакуумом  (10  -  30 мм рт. ст.) водоструйного насоса (температура
бани  не  более  45  °C)  до  2  - 5 мл <*>. Измеряют точно  объем
сконцентрированной пробы  (V ), отбирают 0,2 мл и далее поступают,
                            1
как описано при анализе овощей и фруктов.
    --------------------------------
<a id="p100083"></a>    <*> Конечный объем при упаривании зависит от сорта вина, сока.
При  упаривании  крепленых  вин,  сладких  соков  до  2  мл  может
образоваться  остаток  в  виде  карамели,  поэтому их упаривают до
объема 5 мл.

<a id="p100084"></a>    Вариант  2  <3>  -  25 мл вина или виноградного сока вливают в
круглодонную колбу на 250 мл, добавляют 100 мл метилгликоля и 1 мл
триэтиламина.   Смесь  упаривают  на  ротационном  испарителе  при
температуре  40  °C и давлении 20 мм рт. ст. до объема 25 мл. Этот
раствор  количественно  переносят  в  мерную колбу на 50 мл (V ) и
                                                              1
доводят  до  метки  ацетонитрилом. Содержимое колбы перемешивают и
фильтруют   через   бумажный  фильтр  для  удаления  нерастворимых
веществ. Из фильтрата отбирают 5 (V ) мл для метилирования.
                                   2
<a id="p100085"></a>Почва [<1>](#p100028). К 100 г воздушно-сухой почвы приливают 70 мл хлороформа и 70 мл воды. Встряхивают пробу на аппарате для встряхивания 30 минут. Дают 15 минут отстояться. Сливают жидкую фазу, фильтруя под вакуумом на воронке Бюхнера через фильтр "красная лента". К остатку в колбе прибавляют 50 мл хлороформа и 30 мл воды, энергично встряхивают и фильтруют, как описано выше. Фильтрат переносят в делительную воронку и отбрасывают нижний хлороформный слой. Водную фазу переносят в колбу для отгонки и концентрируют до 10 мл под вакуумом водоструйного насоса, как описано выше для растений. Измеряют точно объем сконцентрированной пробы, отбирают 0,2 мл и далее поступают, как описано при анализе овощей и фруктов.

##### <a id="p100086"></a>2.5.2 Получение метилпроизводных эфаля (этилфосфита алюминия и фосфористой кислоты)

<a id="p100087"></a>    Подготовленные    аликвоты    экстрактов    (V )    метилируют
                                                  2
диазометаном.   Одновременно   метилируют   стандартные   растворы
этилфосфита алюминия и фосфористой кислоты. Для этого берут по 0,1
мл рабочих стандартных растворов (10 мкг/мл, 5 мкг/мл, 2 мкг/мл) и
по  0,9  мл  смеси растворителей метилгликоль - ацетонитрил (1:1),
т.е.     подготовленные     к    метилированию    и    дальнейшему
газохроматографическому  анализу  стандарты содержат 1 мкг/мл, 0,5
мкг/мл, 0,2 мкг/мл этилфосфита алюминия или фосфористой кислоты.

###### <a id="p100088"></a>2.5.2.1 Получение диазометана

<a id="p100089"></a>Вследствие токсичности и раздражающего действия диазометана прибор должен быть установлен в вытяжном шкафу. При работе использовать индивидуальные средства защиты: экран, перчатки, очки.
<a id="p100090"></a>Вариант I [<1>](#p100028), [<2>](#p100029). В реакционную колбу (см. рис. 1) помещают 6 г кали едкого, 3 мл метанола и 3 мл гидразингидрата. Через смесь продувают азот с расходом 100 мл/мин. Из капельницы подают хлороформ со скоростью 1 капля за 1 - 2 с.
<a id="p100091"></a>Вариант II <3>. В реакционную колбу (см. рис. 1) вводится 10 г паратолилсульфометилнитрозамида, 25 мл 4% KOH в метаноле и 100 мл этилового эфира. Через смесь продувают азот с расходом 100 мл/мин.

###### <a id="p100092"></a>2.5.2.2 В  подготовленные  к метилированию пробы и стандарты

вводят  по  5 - 6 мкл  ледяной  уксусной,  3 - 5 мкл 20-процентной
серной  кислоты  и  продувают  получаемый в описанном выше приборе
диазометан до появления интенсивной желтой окраски раствора  пробы
или стандарта.  Затем  медленно нейтрализуют избыток диазометана в
пробе  (стандарте)  прибавлением  нескольких  микролитров уксусной
кислоты до исчезновения окраски.  Пробы  и   стандарты   готовы  к
газохроматографическому   определению.   Замеряют  конечный  объем
пробы,  мл  (V ).  В  хроматограф  вводят  1  -  3 мкл полученного
              3
раствора.
<a id="p100093"></a>После окончания метилирования прекращают подачу в реакционную колбу хлороформа [(вариант I)](#p100090), отключают азот, остатки в реакционной колбе заливают водой и тщательно промывают колбу и все части прибора водой.

##### <a id="p100094"></a>2.5.3 Хроматографический анализ

<a id="p100095"></a>Газовый хроматограф серии "Цвет" с пламенно-фотометрическим (фосфорным) детектором (ПФД) * или пламенно-ионизационным (ПИД) **.
<a id="p100096"></a>Колонка хроматографическая стеклянная длиной 2 м, внутренним диаметром 3,5 мм * (или 1 м **).
<a id="p100097"></a>Неподвижная фаза - 15% карбовакс 20М на хроматроне N-AW-DMCS <*> (или SP-1000 на хромосорбе **).
<a id="p100098"></a>Температура колонки 145 °C * (или 125 **).
<a id="p100099"></a>Температура испарителя 180 °C * (или 250 **).
<a id="p100100"></a>Газ-носитель - азот с расходом 50 мл/мин. * (или гелий 55 мл/мин. **).
<a id="p100101"></a>Расход воздуха 120 мл/мин. [<1>](#p100028) (400 мл/мин.).
<a id="p100102"></a>Расход водорода 65 мл/мин. * (или 20 мл/мин. **).
<a id="p100103"></a>Вводимый объем 1 - 3 мкл * (0,5 мкл **).
                               -9
<a id="p100104"></a>    Шкала множителя 2 x 64 x 10  .
<a id="p100105"></a>Скорость диаграммной ленты 240 мм/час.
<a id="p100106"></a>При условиях *:
<a id="p100107"></a>Время удерживания:
<a id="p100108"></a>Диметилфосфоната (метилирование фосфористой кислоты): 2,1 мин.
<a id="p100109"></a>Метилэтилфосфоната (метилирование этилфосфита алюминия): 2,6 мин. (хроматограмма приведена на рис. 2 - не приводится).
<a id="p100110"></a>Предел определения:
<a id="p100111"></a>    Диметилфосфоната                                      - 0,1 нг
<a id="p100112"></a>    Метилэтилфосфоната                                    - 0,1 нг
<a id="p100113"></a>При условиях **:
<a id="p100114"></a>Время удерживания диметилфосфоната 1,1 мин.
<a id="p100115"></a>Предел определения диметилфосфоната 0,5 мкг.
<a id="p100116"></a>Количественную оценку проводят методом соотношения со стандартами этилфосфита алюминия и фосфористой кислоты по высоте пиков.
<a id="p100117"></a>Расчет результатов анализа проводят по формуле:

                          C x H  x V  x V
                               2    1    3
<a id="p100118"></a>                      X = ----------------,
                          H  x V  x V  x P
                           1    2    4

<a id="p100119"></a>    где:
<a id="p100120"></a>    X  -  содержание  этилфосфита алюминия (фосфористой кислоты) в
анализируемой пробе, мг/кг, мг/л;
<a id="p100121"></a>    C  - количество стандарта этилфосфита или фосфористой кислоты,
введенных в хроматограф, в нг;
<a id="p100122"></a>    H  - высота пика стандартного раствора, мм;
     1
<a id="p100123"></a>    H  - высота пика пробы, мм;
     2
<a id="p100124"></a>    V  - конечный объем сконцентрированного экстракта пробы, мл;
     1
<a id="p100125"></a>    V   -  объем пробы (мл), отобранной для метилирования из пробы
     2
V ;
 1
<a id="p100126"></a>    V  - объем пробы после метилирования, мл;
     3
<a id="p100127"></a>    V  - объем пробы, введенной в хроматограф, мкл;
     4
<a id="p100128"></a>    P  - масса анализируемой пробы или объем анализированной пробы

<div align="center">

воды, мл.

</div>



## 3. <a id="p100129"></a>Техника безопасности


<a id="p100130"></a>Соблюдать все необходимые требования при работе в химических лабораториях, а также [правила](https://bukva.ai/docs/pravila-2455-81) устройства, техники безопасности, производственной санитарии, противоэпидемического режима и личной гигиены при работе в лабораториях, отделениях, отделах санитарно-эпидемиологических учреждений систем МЗ СССР N 2455-81 от 20.10.81.
<a id="p100131"></a>Особое внимание обратить при работе с гидразингидратом и диазометаном. Соблюдать требования безопасности, описанные в методике.
<a id="p100132"></a>Гидразингидрат - токсичная, пожароопасная жидкость (температура воспламенения 59 °C, самовоспламенения - 267 °C).



<a id="p100133"></a>

---