---
title: "\"Методические указания по измерению концентраций глифосата, глифосина и глицина в воздухе рабочей зоны методом тонкослойной хроматографии\""
number: "4379-87"
issuer: "Министерство здравоохранения СССР"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/ukazanie-ukazaniya-4379-87"
---

## "Методические указания по измерению концентраций глифосата, глифосина и глицина в воздухе рабочей зоны методом тонкослойной хроматографии"

# "Методические указания по измерению концентраций глифосата, глифосина и глицина в воздухе рабочей зоны методом тонкослойной хроматографии"

(утв. Минздравом СССР 08.06.1987 N 4379-87)


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Утверждены<br>
Минздравом СССР

</div>

8 июня 1987 г. N 4379-87

<a id="p100002"></a>**МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ**
**ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ ГЛИФОСАТА, ГЛИФОСИНА И ГЛИЦИНА**

<div align="center">

**В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ МЕТОДОМ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ <*>**

</div>



<a id="p100033"></a>

---

<a id="p100034"></a><*> Разработаны И.И. Пиленковой, А.Д. Фатьяновой, Л.Н. Мустаевой (ВНИТИГ).

<a id="p100003"></a>    Краткая      характеристика     препаратов.     Глифосат     -
N-фосфонометилглицин.  Брутто-формула C H O PN. Молекулярная масса
                                       3 8 5
169,1.  Синоним  - раундап. Белое кристаллическое вещество. Т. пл.
230  °C  (с  разложением).  Нелетуч,  нерастворим  в  органических
растворителях,  плохо растворим в воде. В воздухе может находиться
в виде аэрозоля. ПДК в воздухе рабочей зоны 3,0 мг/куб. м.
<a id="p100004"></a>    Глифосин  - бис-фосфонометилглицин. Брутто-формула C H  NO P .
                                                        4 11  8 2
Молекулярная масса 263,096. Белое кристаллическое вещество. Т. пл.
208  - 210 °C (с разложением). Нелетуч, нерастворим в органических
растворителях.  Плохо растворим в воде. В воздухе может находиться
в виде аэрозоля. ПДК в воздухе рабочей зоны не установлена.
<a id="p100005"></a>    Глицин   -   аминоуксусная  кислота.  Брутто-формула  C H NO .
                                                           2 5  2
Молекулярная  масса  75,07. Белое кристаллическое вещество. Т. пл.
233  °C (с разложением). Малолетуч, плохо растворим в органических
растворителях.  Растворимость  в  воде  235 г  на 100 г. Возможный
метаболит  глифосина, глифосата. В воздухе может находиться в виде
аэрозоля. ПДК в воздухе рабочей зоны не установлена.
<a id="p100006"></a>Принцип метода. Метод основан на определении препаратов методом ТСХ (пластинки "Силуфол") с использованием в качестве подвижной фазы смеси этанол - вода - водный аммиак (22:20:0,25) для определения глифосата и глицина, смеси изопропанол - вода - водный аммиак (6:6:1) - для глифосина с последующим обнаружением зон локализации глифосата и глицина нингидриновым реактивом, глифосина - о-толидиновым реактивом после реакции N-галогенирования.
<a id="p100007"></a>Метрологическая характеристика метода. Нижний предел измерения в анализируемом объеме раствора, мкг: глифосата - 0,5; глифосина - 1,0; глицина - 0,25. Нижний предел измерения в воздухе (при отборе 200 л воздуха), мг/куб. м: глифосата - 0,25; глифосина - 0,50; глицина - 0,125. Диапазон измеряемых концентраций, мг/куб. м: глифосата - 0,25 - 2,5; глифосина - 0,50 - 5,0; глицина - 0,125 - 1,25. Граница суммарной погрешности измерения не превышает +/- 20%.
<a id="p100008"></a>Избирательность метода. Определению не мешают соединения, применяющиеся в производстве, фосфор- и азотсодержащие гербициды, а также исследуемые соединения.
<a id="p100009"></a>    Реактивы,  растворы,   материалы.   Глифосат  99,5-процентный.
Глифосин   99,5-процентный.   Глицин   х.ч.     Этиловый     спирт
96-процентный. Изопропиловый спирт ч. Бутиловый спирт  нормальный.
Водный аммиак ч.д.а.  Ледяная  уксусная  кислота.  Хлороводородная
кислота  х.ч.  Нингидрин   ч.д.а.  о-Толидин   ч.   Йодид   калия.
Перманганат  калия.  Фильтры  аэрозольные АФА-ВП-20 или АФА-ХП-20.
Пластинки "Силуфол" УФ   .
                      254
<a id="p100010"></a>Подвижная фаза N 1 (для хроматографирования глифосата и глицина): смешивают этанол, воду, аммиак водный в соотношении 22:20:0,25; подвижная фаза N 2 (для хроматографирования глифосина): смешивают изопропанол, воду, аммиак водный в соотношении 6:6:1.
<a id="p100011"></a>Проявляющий реагент N 1 (нингидриновый): 0,3 г нингидрина растворяют в 100 мл н-бутанола и приливают 3 мл ледяной уксусной кислоты. Реактив устойчив в течение 2 недель. Проявляющий реагент N 2 (хлор): получают в хроматографической камере смешиванием 1 - 2 г калия перманганата с 10 - 15 мл концентрированной хлороводородной кислоты непосредственно перед употреблением. Проявляющий реагент N 3 (о-толидиновый): 0,160 г о-толидина растворяют в 30 мл ледяной уксусной кислоты, добавляют 1 г йодида калия и доливают водой до 500 мл. Устойчив при хранении в темном месте в течение 2 недель.
<a id="p100012"></a>Стандартный раствор N 1 смеси глифосата и глицина концентрации 1000 мкг/мл (для глифосата) и 500 мкг/мл (для глицина) готовят, растворяя навески 0,0500 г глифосата и 0,0250 г глицина в 50 мл водно-этанольной смеси (1:1). Раствор устойчив в течение недели. Стандартный раствор N 2 глифосина концентрации 1000 мкг/мл готовят, растворяя навеску 0,0500 г в 50 мл водно-этанольной смеси (1:1). Раствор устойчив в течение месяца.
<a id="p100013"></a>Приборы, посуда. Аспирационное устройство. Фильтродержатель. Камеры хроматографические стеклянные. Пульверизаторы стеклянные. Микрошприцы. Микропипетки вместимостью 0,1 мл. Колбы мерные, цилиндры, мензурки. Пипетки вместимостью 1, 2, 5, 10 мл. Пробирки градуированные с притертыми пробками вместимостью 5 мл. Стаканы химические вместимостью 50 мл. Лампа ПРК-4.
<a id="p100014"></a>Условия отбора проб воздуха. Воздух со скоростью 7 - 10 л/мин. аспирируют через аэрозольный фильтр, помещенный в фильтродержатель. Для анализа отбирают 200 л воздуха. Срок хранения проб - неделя.
<a id="p100015"></a>Ход анализа. Подготовка проб. Аэрозольный фильтр извлекают из фильтродержателя, помещают в химический стакан, заливают 2,5 мл водно-этаноловой смеси (1:1) и выдерживают 1 ч, периодически встряхивая или помешивая стеклянной палочкой. Экстракт сливают в градуированную пробирку. Экстракцию с фильтра повторяют 2,5 мл водно-этанольной смеси (1:1), выдерживая 1 ч при встряхивании и помешивании. Второй экстракт объединяют с первым. Доводят объем в пробирке точно до 5 мл водно-этанольной смеси (1:1), тщательно перемешивают.
<a id="p100016"></a>Условия хроматографирования. По 0,05 мл полученного раствора наносят на хроматографические пластинки N 1 и 2. На те же пластинки наносят стандартные растворы по схеме: раствор для стандартных пятен глифосата и глицина - в 5 градуированных пробирок с помощью микрошприца или микропипетки вносят 0,05; 0,10; 0,20; 0,30; 0,50 мл стандартного раствора N 1 и доводят объем в каждой пробирке точно до 5 мл водно-этанольной смесью (1:1); раствор для стандартных пятен глифосина - в 5 градуированных пробирок вносят 0,10; 0,20; 0,50; 0,75; 1,0 мл стандартного раствора N 2 и доводят объем в каждой пробирке точно до 5 мл водно-этанольной смесью (1:1), раствор для стандартных пятен глифосина - в 5 градуированных пробирок вносят 0,10; 0,20; 0,50; 0,75; 1,0 мл стандартного раствора N 2 и доводят объем в каждой пробирке точно до 5 мл водно-этанольной смесью (1:1).
<a id="p100017"></a>На линию стандарта пластинки N 1 наносят по 0,05 мл растворов из пробирок, приготовленных из стандартного раствора N 1, что соответствует 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 5,0 мкг глифосата и 0,25; 0,50; 1,0; 1,5; 2,5 мкг глицина.
<a id="p100018"></a>На линию стандарта пластинки N 2 наносят по 0,05 мл растворов из пробирок, приготовленных из стандартного раствора N 2, что соответствует 1,0; 2,0; 5,0; 7,5; 10 мкг глифосина.
<a id="p100019"></a>Пластинку N 1 помещают в хроматографическую камеру с подвижной фазой N 1, пластинку N 2 - с подвижной фазой N 2. После хроматографирования пластинки вынимают из камер, подсушивают в сушильном шкафу при температуре 40 - 50 °C.
<a id="p100020"></a>    Пластинку  N  1  обрабатывают  проявляющим  реагентом  N  1  с
последующим  нагреванием  в  сушильном шкафу при температуре 110 -
120  °C.  Глифосат и глицин обнаруживают в виде розовых пятен с R
                                                                 f
0,60 и 0,50 соответственно. Окраска пятен устойчива.
<a id="p100021"></a>    Пластинку N 2 помещают на 20 мин. под источник УФ-облучения, а
затем  на  5  мин.  -  в  пары проявляющего реагента N 2 (хлора) и
оставляют  в  вытяжном шкафу до полного исчезновения запаха хлора.
Далее  пластинку  орошают   проявляющим  реагентом  N 3.  Глифосин
обнаруживают  в  виде синих пятен на белом фоне с R  0,62. Окраска
                                                   f
пятен устойчива.
<a id="p100022"></a>Количество глифосата, глифосина и глицина определяют, сравнивая интенсивность окраски и площадь пятен проб со стандартными, интенсивность окраски и площадь которых наиболее близки к пробам.
<a id="p100023"></a>Обработка результатов анализа. Концентрацию глифосата, глицина и глифосина (X, мг/куб. м) вычисляют по формуле:

                              GS V
                                1 2
<a id="p100024"></a>                         X = -------,
                             S V V
                              2 1 20

<a id="p100025"></a>    где:
<a id="p100026"></a>    G   -   количество   вещества  в  стандарте,  наиболее  близко
подходящем к пробе, мкг;
<a id="p100027"></a>    S ,  S   - площади пятен соответственно пробы и стандарта, кв.
     1    2
мм;
<a id="p100028"></a>    V  - общий объем раствора пробы, мл;
     2
<a id="p100029"></a>    V  - объем раствора пробы, взятый для хроматографирования, мл;
     1
<a id="p100030"></a>    V    -  объем  воздуха, отобранный для анализа и приведенный к
     20
стандартным условиям, л.
<a id="p100031"></a>Требования безопасности. Соблюдать все необходимые требования безопасности при работе в химических лабораториях.



<a id="p100032"></a>

---
