СДА-15. Требования к испытательным лабораториям

(приняты решением Наблюдательного совета Единой системы оценки соответствия в области промышленной, экологической безопасности, безопасности в энергетике и строительстве от 20.09.2006 № 5/42)

Приняты решением Наблюдательного совета от 20 сентября 2006 г. № 5/42

ТРЕБОВАНИЯ К ИСПЫТАТЕЛЬНЫМ ЛАБОРАТОРИЯМ

СДА-15

1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1.1. Настоящий документ устанавливает общие требования к испытательным лабораториям (ИЛ) (в том числе лабораториям неразрушающего контроля), которые подтверждают свою компетентность в Единой системе оценки соответствия на объектах, подконтрольных Федеральной службе по экологическому, технологическому и атомному надзору (далее — Единая система).

1.2 Документ разработан с учетом требований:

законодательства Российской Федерации; нормативных документов Федеральной службы по экологическому, технологическому и атомному надзору (далее — Ростехнадзор); международных стандартов ISO серий 9000, 14000 и 17000, в том числе ISO/IEC 17025:2005/Cor. 1:2006 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий»; документов Европейской комиссии по аккредитации ЕА-4/15 «Аккредитация органов, осуществляющих неразрушающие испытания».

1.3. Аккредитация ИЛ проводится в целях установления и подтверждения их компетентности при оценке готовности организаций к проведению испытаний, что они технически компетентны и способны получать технически обоснованные результаты.

1.4 Настоящий документ охватывает деятельность:

испытательных лабораторий при изготовлении, строительстве, монтаже, ремонте, реконструкции, эксплуатации, сертификации и экспертизе (техническом диагностировании) технических устройств, зданий и сооружений (далее — объект) на объектах, подконтрольных Ростехнадзору; экоаналитических лабораторий; электролабораторий.

1.5. ИЛ, выполняющая работы по неразрушающему контролю, должна быть аттестована в соответствии с Правилами аттестации и основными требованиями к лабораториям неразрушающего контроля (ПБ 03-372-00).

1.6. Соответствие лаборатории ISO/IEC 17025:2005/Соr. 1:2006 и настоящему документу может являться основанием для признания результатов испытаний странами, заключившими соглашения о взаимном признании с соответствующими органами по аккредитации других стран.

2. ОПРЕДЕЛЕНИЯ

В настоящем документе применяются следующие определения: Аккредитация органов оценки соответствия (далее — аккредитация) — официально оформленное Центральным органом (органом аккредитации) признание компетентности юридического лица (или его обособленного подразделения) выполнять работы в определенной области оценки соответствия. Единая система оценки соответствия на объектах, подконтрольных Федеральной службе по экологическому, технологическому и атомному надзору (Единая система) — совокупность участников, норм, правил, методик, условий, критериев и процедур, в рамках которых осуществляются аккредитация органов оценки соответствия и сама деятельность по оценке соответствия на объектах и в организациях, подконтрольных Ростехнадзору. Заявитель (аккредитации) — организация, претендующая на аккредитацию и представившая письменную заявку об этом в Центральный орган (орган аккредитации) или Территориальный уполномоченный орган. Испытательная лаборатория (ИЛ) — испытательная лаборатория, аккредитованная для проведения испытаний. Испытания — экспериментальное определение количественных и (или) качественных характеристик свойств объекта испытаний как результата воздействия на него, при его функционировании, при моделировании объекта и (или) воздействий. Испытательное оборудование — средство испытаний, представляющее собой техническое устройство для воспроизведения условий испытаний. Критерии аккредитации — требования, которым должен отвечать орган оценки соответствия (как объект аккредитации), чтобы быть аккредитованным. Лаборатория неразрушающего контроля (ЛНК) — испытательная лаборатория, аккредитованная для проведения неразрушающего контроля. Лаборатория разрушающих и других видов испытаний (ЛРК) — испытательная лаборатория, аккредитованная для проведения разрушающих и других видов испытаний. Методика испытаний — организационно-методический документ, обязательный к выполнению, включающий метод испытаний, средства и условия испытаний, отбор проб, алгоритмы выполнения операций по определению одной или нескольких взаимосвязанных характеристик свойств объекта, формы представления данных и оценивания точности, достоверности результатов, требования техники безопасности и охраны окружающей среды. Неразрушающий контроль (НК) — контроль, при котором не должна быть нарушена пригодность технических устройств, зданий и сооружений к применению и эксплуатации. Область аккредитации — определенные виды услуг по оценке соответствия, на которые распространяется аккредитация. Область аккредитации испытательной лаборатории — совокупность работ по испытаниям, которые компетентна проводить лаборатория в зависимости от видов технических устройств, зданий и сооружений и (или) видов испытаний. Свидетельство об аккредитации — документ, выданный Центральным органом, подтверждающий факт признания компетентности органа оценки соответствия в определенной области аккредитации. Средство испытаний — техническое устройство, вещество и (или) материал для проведения испытаний. Центральный орган (Координирующий орган, орган аккредитации) — полномочный орган, осуществляющий проверку, оценку и организацию аккредитации органов оценки соответствия, периодический контроль за аккредитованными органами, а также координацию деятельности всех участников процедуры аккредитации. Электролаборатория (ЭЛ) — испытательная лаборатория, аккредитованная для проведения испытаний и (или) измерений параметров электроустановок. Экоаналитическая лаборатория (ЭАЛ) — испытательная лаборатория, аккредитованная для проведения качественного и количественного анализа различных компонентов в природных и промышленных объектах.

3. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

3.1. Лаборатория или организация, в состав которой она входит, должна иметь статус юридического лица, организационную форму, соответствующую требованиям действующего законодательства.

3.2. Лаборатория должна быть независимой. Критерии независимости лаборатории приведены в разделе 4 настоящих Требований.

4. ТРЕБОВАНИЯ К НЕЗАВИСИМОСТИ

4.1 Лаборатория, имеющая статус юридического лица, должна удовлетворять следующим критериям независимости:

должна быть независима от сторон, заинтересованных в результатах испытаний; не должна участвовать в разработке, изготовлении, строительстве, монтаже, ремонте, реконструкции и эксплуатации или являться покупателем, собственником, потребителем объектов, испытания которых она осуществляет.

4.2. Лаборатория, являющаяся структурным подразделением организации, должна удовлетворять следующим критериям независимости: в рамках организационной структуры организации должна быть четко разграничена ответственность персонала, осуществляющего испытания, и персонала, выполняющего другие функции, а также установлена отчетность лаборатории перед организацией, структурным подразделением которой она является; лаборатория не должна заниматься работами, которые могут повлиять на независимость ее суждений и беспристрастность ее деятельности по испытаниям.

4.3. Лаборатория, являющаяся структурным подразделением организации, но выполняющая испытания и сторонним организациям по договорам подряда, должна соответствовать требованиям пп. 4.1 и 4.2.

5. СИСТЕМА КАЧЕСТВА

5.1. ИЛ должна иметь систему качества, соответствующую характеру выполняемых работ. Система качества излагается в Руководстве по качеству, утвержденном руководителем ИЛ. Руководство по качеству выполняется в виде одного документа или в виде системы качества, включающей основной документ — Руководство по качеству и отдельные приложения к нему.

5.2. Руководство ИЛ должно определять и документально оформлять свою политику и цели, а также обязательства в области качества и обеспечивать понимание этой политики, ее осуществление и поддержку на всех уровнях внутри организации.

5.3. Руководство ИЛ должно назначить должностное лицо, непосредственно подчиняющееся руководству, ответственное за обеспечение качества в рамках ИЛ.

5.4 Руководство по качеству должно включать или содержать в виде ссылок:

область применения системы качества; краткое описание юридического статуса ИЛ, включая контактную информацию (наименование организации, адрес, телефонные номера и т.д.), а также описание области деятельности и компетенции ИЛ (со ссылками на устав(ы) ИЛ или организации, частью которой она является); описание структуры ИЛ или организации, частью которой она является; информацию о взаимоотношениях ИЛ с головной или дочерними организациями (если такие имеются); заявление о политике в области качества, в котором обозначены цели и обязательства ИЛ в области качества; положение об ответственном за обеспечение качества в ИЛ; Ф.И.О., данные о квалификации, практическом опыте работы и полномочиях руководителя и персонала ИЛ как штатного, так и привлекаемого; описание системы обучения и повышения квалификации персонала, занятого в проведении испытаний; должностные инструкции персонала, занимающегося подготовкой и аттестацией, определяющие их служебные обязанности и ответственность; организационную схему, отражающую подчиненность, ответственность и распределение обязанностей персонала; квалификационные требования к экспертам и специалистам ИЛ; порядок назначения специалистов для проведения испытаний; порядок обращения с техническими средствами; сведения об используемых средствах контроля, испытаний и технического диагностирования (в том числе средствах измерений); процедуру организации и проведения поверки и технического обслуживания испытательного оборудования; процедуру поверки технического состояния испытательного оборудования после его транспортировки и доставки на рабочее место; сведения о занимаемых помещениях; порядок проведения испытаний в области аккредитации ИЛ, включая оформление результатов испытаний и выдачу заключений и протокола испытаний; процедуру регистрации промежуточных и окончательных результатов испытаний, мер по защите и восстановлению электронных носителей информации, включая несанкционированный доступ; подробное изложение документированных процедур, применяемых при проведении испытаний, и их взаимодействие между собой; порядок контроля качества работ, выполняемых при проведении испытаний, и оформления их результатов; порядок составления, учета и хранения документов ИЛ; порядок учета, ведения и хранения документов системы качества; описание системы информационного обеспечения; перечень имеющейся нормативно-технической и информационной документации; процедуру управления документацией, предусматривающую: проверку документов на достаточность до их выпуска; анализ и актуализацию по мере необходимости и переутверждение документов; обеспечение идентификации изменений и статуса пересмотра документов; обеспечение наличия соответствующих версий документов в местах их применения; обеспечение сохранения документов четкими и легко идентифицируемыми; обеспечение идентификации документов внешнего происхождения и управление их рассылкой; предотвращение непреднамеренного использования устаревших документов и применение соответствующей идентификации таких документов, оставленных для каких-либо целей; перечень подрядных организаций; процедуру рассмотрения апелляций, претензий, жалоб, спорных вопросов; порядок внутренней проверки деятельности ИЛ, порядок разработки плана корректирующих мероприятий и организации их проведения; процедуру пересмотра системы качества и анализа со стороны руководства; процедуру приостановки (прекращения) деятельности в случае приостановления (отмены) действия свидетельства об аккредитации; описание системы обеспечения беспристрастности и независимости проведения испытаний; процедуру соблюдения конфиденциальности; перечень подразделений ИЛ (сотрудников) для рассылки Руководства по качеству.

5.5. Руководство по качеству должно содержать ссылки на действующие в установленном порядке нормативные технические документы, методики и инструкции, используемые при проведении испытаний, и должно постоянно актуализироваться (то есть в него должны быть внесены все изменения, происходящие в системе качества). Если организация имеет общую систему качества, то разработка отдельного Руководства по качеству для лаборатории не требуется при условии его соответствия требованиям ISO/IEC 17025:2005/Соr. 1:2006 и настоящему документу.

5.6. ИЛ должна осуществлять проведение плановых внутренних проверок системы обеспечения качества для подтверждения ее эффективности, а также соответствия установленным требованиям. Внутренние проверки проводятся руководителем ИЛ или специально уполномоченным штатным сотрудником. Результаты внутренних проверок должны быть документированы. При этом должна быть разработана процедура учета несоответствий (выявленных при проведении внутренних проверок), выработки и реализации необходимых корректирующих действий, контроля исполнения и оценки их эффективности.

5.7. Ознакомление персонала с Руководством по качеству, с входящими в него документами, текущую оценку состояния системы качества осуществляет ответственное должностное лицо, подчиняющееся руководителю ИЛ.

5.8. Руководство ИЛ должно периодически пересматривать систему обеспечения качества для обеспечения ее пригодности и эффективности. Результаты таких пересмотров должны документироваться.

6. ТРЕБОВАНИЯ К ПЕРСОНАЛУ

6.1 ИЛ должна иметь:

руководителя лаборатории, отвечающего в полном объеме за организацию работ по испытаниям; персонал, аттестованный в установленном порядке, имеющий соответствующую профессиональную подготовку, теоретические знания и практический опыт, необходимые для выполнения работ по испытаниям.

6.2. Руководитель и технический руководитель лаборатории (заместитель руководителя лаборатории) должны быть назначены из числа сотрудников организации, работа для которых в данной организации является основной (в соответствии со статьей 66 Трудового кодекса Российской Федерации).

6.3. Технический руководитель отвечает в полном объеме за надлежащее техническое обеспечение выполняемых лабораторией технических задач, достоверность (точность, воспроизводимость) результатов испытаний, за выполнение требований правил техники безопасности, промсанитарии, за обеспечение качества всех выполняемых работ.

6.4. Допускается совмещение одним сотрудником функций различных специалистов лаборатории.

6.5. В системе качества ИЛ должны быть предусмотрены процедуры осуществления контроля за привлекаемыми специалистами.

6.6. В ИЛ, осуществляющих неразрушающий контроль, руководитель, технический руководитель ИЛ и специалисты, выполняющие неразрушающий контроль, оценивающие результаты и подписывающие заключения, должны быть аттестованы в соответствии с требованиями Правил аттестации персонала в области неразрушающего контроля (ПБ 03-440-02) по тем видам (методам) контроля и видам объектов, которые закреплены за лабораторией и входят в область ее аккредитации. В других ИЛ должны быть аттестованы специалисты экоаналитических лабораторий, электролабораторий и лабораторий разрушающих и других видов испытаний в соответствии с требованиями Правил аттестации персонала испытательных лабораторий.

6.7. В лаборатории должен постоянно вестись учет профессиональной подготовки персонала, его квалификации и аттестации.

6.8. ИЛ должна обеспечить обучение и повышение квалификации персонала, вести постоянный учет сведений о квалификации, обучении и профессиональном опыте каждого сотрудника, участвующего в испытаниях. ИЛ должна установить необходимые этапы подготовки каждого сотрудника, включающие: период официального введения в должность; период работы под наблюдением опытных сотрудников; постоянную подготовку на протяжении служебной деятельности.

6.9. Все сотрудники ИЛ должны иметь должностные инструкции, утвержденные руководителем ИЛ и определяющие их служебные обязанности и связанную с ними ответственность. В случае применения новой техники и технологий, изменений в организации труда, изменения нормативных и правовых актов инструкции пересматриваются в установленном в ИЛ порядке.

6.10. В лаборатории должны быть назначены лица из числа сотрудников, работа для которых в данной организации является основной (в соответствии со статьей 66 Трудового кодекса Российской Федерации), отвечающие за определенные участки работ, в частности: хранение, техническое обслуживание, эксплуатацию и метрологическое обеспечение средств испытаний; функционирование системы качества; ведение фонда нормативной и методической документации; ведение и хранение документации по результатам испытаний; радиационную безопасность, учет и хранение источников ионизирующих излучений и т.п.

7. ТРЕБОВАНИЯ К ДОКУМЕНТАЦИИ

7.1. ИЛ должна иметь необходимые нормативные технические документы, регламентирующие проведение испытаний в заявленной области аккредитации. Ведение перечня нормативных технических документов ИЛ должно соответствовать установленной форме.

7.2 ИЛ должна иметь следующие документы:

7.2.1 Организационные документы:

учредительные документы организации (предприятия); паспорт ИЛ (Приложение 1). Форма паспорта ИЛ, выполняющей работы по неразрушающему контролю, приведена в Правилах аттестации и основных требованиях к лабораториям неразрушающего контроля (ПБ 03-372-00).

7.2.2 Организационно-методические документы (с учетом требований разделов 5 и 10 настоящего документа):

Руководство по качеству; регистрационные документы на средства испытаний; эксплуатационные документы на средства испытаний, которые входят в комплект поставки средств (паспорт, руководство по эксплуатации, документы по техническому обслуживанию, ремонту и т.д.); документы, подтверждающие компетентность поставщиков средств испытаний и организаций, оказывающих услуги лаборатории; графики поверки и технического обслуживания средств испытаний; свидетельства о метрологической поверке (калибровке, аттестации).

7.2.3 Нормативные и методические документы на испытания объектов в соответствии с областью аккредитации ИЛ:

нормативные документы, регламентирующие технические требования к объектам испытаний и устанавливающие показатели качества этих объектов, а также конкретные виды (методы) испытаний этих объектов; международные и национальные стандарты и методические документы, в которых определены виды испытаний объектов, закрепленных за лабораторией, установлены основные параметры испытаний, даны схемы и общие требования к проведению испытаний; программы и методики испытаний и иные документы, регламентирующие порядок проведения (технологию) испытаний конкретных объектов конкретными видами испытаний.

7.2.4 Документация по персоналу лаборатории:

должностные инструкции; материалы по аттестации сотрудников лаборатории (копии квалификационных удостоверений).

7.2.5 Документация по архиву:

инструкции по порядку ведения архива; журнал регистрации архива.

7.3. Вся документация, используемая в ИЛ, должна проходить своевременную актуализацию.

7.4. Сведения о ремонтах, поверках действующих средств испытаний вносятся в регистрационные документы сразу же после сдачи средств испытаний в ремонт или поверку; сведения о новых средствах испытаний заносятся в регистрационные документы по мере поступления.

7.5. Не реже одного раза в год паспорт лаборатории должен пересматриваться на предмет внесения возможных изменений, которые оформляются в установленном порядке.

8. КОНФИДЕНЦИАЛЬНОСТЬ

Любые сведения и информация, полученные в ходе испытаний, рассматриваются сотрудниками ИЛ как конфиденциальные с учетом требований законодательства Российской Федерации.

9. ТРЕБОВАНИЯ К ПОМЕЩЕНИЯМ

ИЛ должна располагать помещениями (собственными или арендуемыми), оборудованием, вычислительной и оргтехникой, необходимыми для проведения испытаний.

10. ТЕХНИЧЕСКАЯ КОМПЕТЕНТНОСТЬ

10.1. Лаборатория должна быть оснащена собственным испытательным оборудованием, средствами измерения и вспомогательными техническими средствами, обеспечивающими возможность выполнения работ по испытаниям в рамках ее области аккредитации. Для проведения отдельных видов работ допускается использование оборудования, материалов, принадлежностей и приспособлений, принадлежащих другим предприятиям, организациям или физическим лицам. Лаборатория должна проводить оценку поставщиков технических средств и материалов, оказывающих влияние на качество работ, и хранить регистрационные данные об этих оценках и перечень поставщиков.

10.2. Номенклатура испытательного оборудования определяется действующей нормативной и методической документацией на испытания, распространяющейся на объекты испытаний и (или) виды испытаний.

10.3. Каждая единица испытательного оборудования, средств измерений, которые имеются в лаборатории, включая и объекты испытаний (образцы для испытаний), должна быть зарегистрирована в ИЛ. Сведения об испытательном оборудовании и других технических средствах должны быть внесены в паспорт лаборатории и в регистрационный документ (учетный лист, карточку). Сведения об испытательном оборудовании и других технических средствах должны включать данные о: наименовании, типе средства испытаний; стране, заводе-изготовителе (фирме), заводском и инвентарном номере, годе выпуска; дате получения и ввода в эксплуатацию; техническом обслуживании, ремонтах; аттестации, поверке, калибровке; местонахождении паспорта и (или) руководства по эксплуатации, методических указаний по поверке (если они входят в комплект поставки средства измерения); свидетельствах (протоколах) метрологической поверки (аттестации); перечне комплекта поставки прибора, если он не входит в состав других документов.

10.4. Сведения об испытательном оборудовании, средствах измерения других организаций и физических лиц, применяемых в лаборатории (арендуемых средствах), должны быть внесены в паспорт (формуляр) лаборатории. В том числе должен быть указан срок, в течение которого лаборатория имеет право использовать не принадлежащее ей техническое средство.

10.5. Все средства испытаний и их программное обеспечение, относящиеся к средствам измерения (измерительные приборы, дефектоскопы, преобразователи, стандартные образцы и т.п.), должны быть поверены, калиброваны или аттестованы в установленном порядке. Для международного признания результатов деятельности испытательных лабораторий их метрологическое обеспечение должно осуществляться организациями, являющимися подписантами Соглашения о взаимном признании (CIPM MRA).

10.6. ИЛ должна иметь документированные процедуры технического обслуживания и проверки технического состояния используемых средств испытаний (включая источники автономного питания), а также график поверки.

11. РАБОТА С ПОДРЯДНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ

11.1. При использовании для выполнения отдельных видов работ подрядных организаций ИЛ должна гарантировать и документально подтвердить компетентность и право подрядчика работ выполнять данные работы по испытаниям и нести ответственность за конечные результаты проводимых работ.

11.2. ИЛ должна регистрировать и хранить сведения, подтверждающие компетентность подрядчиков, их соответствие установленным требованиям.

11.3. При выполнении на условиях подряда работ по некоторым видам испытаний лаборатория должна предупредить об этом заказчика и в необходимых случаях получить его согласие.

12. ПОРЯДОК (ПРОЦЕДУРА) АККРЕДИТАЦИИ

12.1. Аккредитация ИЛ проводится в соответствии с Общими требованиями к аккредитации органов оценки соответствия (СДА-01). Результаты проверки организации при аккредитации отражаются в акте (форма акта приведена в Приложении 2).

12.2. При аккредитации в Единой системе ИЛ получает свидетельство об аккредитации, приведенное в Приложениях 3 и 4.

13. ЖАЛОБЫ И АПЕЛЛЯЦИИ

13.1. ИЛ должна иметь документированные процедуры рассмотрения жалоб и апелляций заказчиков и других организаций по результатам ее деятельности.

13.2. ИЛ должна сохранять регистрационные записи о всех жалобах и апелляциях, а также о предпринятых для их разрешения действиях.

14. ИНФОРМАЦИОННОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ

14.1. Периодичность и методы проверки ИЛ устанавливаются в соответствии с требованиями документов Единой системы.

14.2. ИЛ обязана своевременно извещать орган, проводивший проверку и оценку ИЛ, о структурных и качественных изменениях, связанных с деятельностью по экспертизе, а также изменениях юридического адреса, платежных реквизитов и контактной информации.

14.3. ИЛ должна выполнять требования к аккредитованным ИЛ, включая предоставление возможности проведения периодических проверок деятельности ИЛ, наблюдения за ходом проведения испытаний, оплату расходов, связанных с деятельностью по аккредитации, и др.

15. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЙ

15.1. ИЛ должна проводить испытания согласно области аккредитации в соответствии с законодательством Российской Федерации, нормативными документами Федеральной службы по экологическому, технологическому и атомному надзору, документами Единой системы, другими документами, устанавливающими требования к проведению испытаний.

15.2. В ИЛ должен быть организован внутренний контроль выполняемых работ по проведению испытаний.

15.3. Наблюдения или информация, полученные в ходе испытаний, должны своевременно регистрироваться.

15.4. Сотрудники ИЛ должны иметь инструкции по безопасному проведению работ при осуществлении испытаний в соответствии с требованиями охраны труда.

15.5. Порядок регистрации и хранения результатов испытаний должен соответствовать действующей в лаборатории системе качества. Порядок регистрации результатов испытаний должен обеспечивать наличие такой информации, которая позволяет установить объекты, прошедшие испытания, использованные виды испытаний, объемы, средства испытаний и испытательное оборудование, условия испытаний, персонал, проводивший испытания и выдавший протокол испытаний, дату и место проведения испытаний.

15.6. Условия и сроки хранения результатов испытаний должны соответствовать требованиям нормативных и методических документов.

16. СПЕЦИАЛЬНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ

16.1. Специальные требования, предъявляемые к ИЛ, представлены в соответствующих документах Ростехнадзора, а также документах, принятых Наблюдательным советом.

16.2. ИЛ, проводящая испытания с применением источников ионизирующего излучения, должна иметь радиационно-гигиенический паспорт (санитарно-эпидемиологическое заключение).

16.3. ИЛ, выполняющие работы по испытаниям в полевых условиях, должны подтвердить возможность надежной доставки средств к объекту с соблюдением требований радиационной безопасности.

Приложение 1

ФОРМА ПАСПОРТА ЛАБОРАТОРИИ

          Наименование предприятия (организации)

                                                     УТВЕРЖДАЮ
                                             _________________
                                             _________________
                                             _________________

                 Наименование лаборатории

                         ПАСПОРТ

Содержание

1. Общие данные.

2. Данные о профессиональной квалификации сотрудников лаборатории.

3. Объекты испытаний.

4. Виды испытаний.

5. Сведения об оснащенности лаборатории испытательным оборудованием.

6. Сведения о средствах испытаний.

7. Сведения об имеющихся в лаборатории дозиметрических и радиометрических средствах измерений.

8. Сведения о вспомогательном оборудовании и принадлежностях.

9. Перечень нормативных и методических документов.

10. Данные о хранилище источников ионизирующего излучения.

1. Общие данные

1.1 Наименование ведомства, вышестоящей организации _________

1.2 Наименование организации (наименование лаборатории, если

лаборатория обладает статусом юридического лица) _________________

1.3 Место и дата регистрации организации (лаборатории) ______

1.4 Почтовый адрес организации (лаборатории) ________________

1.5 Банковские реквизиты организации (лаборатории) __________

1.6 Телефон __________ Телетайп ______________ Факс _________

1.7 Должность руководителя организации

Ф.И.О. ________________________ телефон ______________________

1.8. Должность    руководителя    лаборатории    (в    составе

организации) Ф.И.О. ________________________ телефон ______________________

1.9 Технический руководитель лаборатории

Ф.И.О. ________________________ телефон ______________________

1.10 Ответственный за функционирование системы качества

Ф.И.О. ________________________ телефон ______________________

1.11 Ответственный за радиационную безопасность, за учет и

хранение источников ионизирующего излучения Ф.И.О. ________________________ телефон ______________________

1.12 Ответственный за хранение, техническое обслуживание,

эксплуатацию и метрологическое обеспечение испытательного оборудования и средств испытаний Ф.И.О. ________________________ телефон ______________________

1.13.  Ответственный   за    ведение   фонда   нормативной   и

методической документации Ф.И.О. ________________________ телефон ______________________

1.14 Ответственный за ведение и хранение документации по

результатам испытаний Ф.И.О. ________________________ телефон ______________________

1.15 Орган санитарного надзора, осуществляющий надзор

за лабораторией. Наименование, почтовый адрес, телефон, подразделение ____________________________________________________

1.16 Общее количество работников лаборатории ________________

1.17 Краткая характеристика производственных помещений

лаборатории (количество и назначение помещений, площадь, местонахождение, телефон) ________________________________________

2. Данные о профессиональной квалификации сотрудников лаборатории

Данные о профессиональной квалификации сотрудников лаборатории приводят по форме 1.

Форма 1

Примечание. В форме 1 приводят данные о составе и квалификации персонала согласно штатному расписанию, а также сведения о сотрудниках работающих по совместительству или договору оказания платных услуг. Для привлекаемых сотрудников в графе 3 указывают место их постоянной работы и сроки, на которые с ними заключены договоры.

3. Объекты испытаний

Приводится перечень объектов, испытания которых выполняет лаборатория.

4. Виды испытаний

Приводится перечень видов испытаний, которые проводятся в лаборатории.

5. Сведения об оснащенности лаборатории испытательным оборудованием

Сведения об имеющемся в лаборатории испытательном оборудовании приводят по форме 2.

Форма 2

Примечание. Сведения об имеющемся в лаборатории испытательном оборудовании приводят по каждому виду испытаний отдельно. Для отметки о техническом состоянии оборудования можно использовать следующие обозначения: И — исправны (используют в работе); К — законсервированы (в работе не используют); Р — подлежат ремонту; С — подлежат списанию.

6. Сведения о средствах испытаний

В разделе 6 по форме 2, указанной в разделе 5, приводят сведения о технических устройствах, веществах и (или) материалах, применяемых при проведении испытаний. Для отметки технического состояния образцов можно использовать обозначения, приведенные в разделе 5. В графе 3 формы 2 следует указать, при испытании каких объектов применяется данное средство испытаний. Необходимо систематизировать применяемые средства испытаний по объектам и видам испытаний.

7. Сведения об имеющихся в лаборатории дозиметрических и радиометрических средствах измерений

В разделе 7 по форме 2, указанной в разделе 5, приводят сведения о дозиметрических и радиометрических средствах измерений, используемых в лаборатории. Для отметки о техническом состоянии можно использовать обозначения, приведенные в разделе 5.

8. Сведения о вспомогательном оборудовании и принадлежностях

В разделе 8 по форме 2, указанной в разделе 5, приводят сведения о вспомогательном оборудовании и принадлежностях, применяемых в лаборатории. Для отметки технического состояния можно использовать обозначения, приведенные в разделе 5. Если вспомогательное оборудование или принадлежности не должны подвергаться метрологической поверке (аттестации, калибровке), то в графах 6, 7 и т.д. формы 2 следует указывать их техническое состояние.

9. Перечень нормативных и методических документов

Сведения об имеющихся в лаборатории нормативных и методических документах приводят по форме 3.

Форма 3

10. Данные о хранилище источников ионизирующего излучения

В разделе 10 приводятся следующие сведения: тип хранилища; количество мест в хранилище; год сооружения хранилища; наличие манипулятора; организация-разработчик проекта хранилища; схема (планировка) хранилища; характеристика помещения хранилища. Пример характеристики помещения: стены из силикатного кирпича, пол бетонный, имеется электрическая сигнализация, помещение освещается лампами дневного света, имеется три колодца для хранения источников согласно инструкции... (номер и полное наименование документа). К паспорту прикладываются следующие документы:

1. Копия радиационно-гигиенического паспорта (санитарно-эпидемиологического заключения).

2. Должностные инструкции для сотрудников лаборатории.

3. Инструкции по охране труда.

4. Свидетельство об аккредитации лаборатории (если имеется).

5. Копии квалификационных удостоверений и удостоверений об аттестации по промышленной безопасности.

6. Копии свидетельств о поверке средств измерений.

7. Другие документы, подтверждающие компетентность лаборатории в заявленной области аккредитации.

Приложение 2

ФОРМА АКТА ПРОВЕРКИ ИСПЫТАТЕЛЬНОЙ ЛАБОРАТОРИИ (ИЛ)

город дата

                     АКТ ПРОВЕРКИ <1>

 (наименование организации-заявителя, юридический адрес,
   фактический адрес, по которому проводилась проверка)

в качестве испытательной  лаборатории (ИЛ) (ЛНК, ЛРК, ИЛ, ЭАЛ) <2>
Единой системы  оценки  соответствия на  объектах,  подконтрольных
Федеральной службе по экологическому, технологическому и  атомному

надзору Комиссия: ____________________________________________________ (наименование проверяющего органа) в составе:

    (Ф.И.О. члена комиссии - специалиста по аккредитации)

           (Ф.И.О. и должность члена комиссии)

провела   проверку   Заявителя  на  соответствие  требованиям  ИСО
17025:2005/Соr.  1:2006,  СДА-01  и СДА-15 в  заявленных  областях

аккредитации:

1. Объекты испытаний:

2. Методы испытаний:

3. Виды деятельности, при которых применяются испытания:

                  (область аккредитации)

<1> Возможны варианты: акт проверки или акт периодической проверки. <2> Выбрать нужное.

При проверке установлено:

<1> Указать, какие организации проводили калибровку, поверку и являются ли они подписантами CIPM MRA.

Особое мнение: Дополнительная информация, использованная комиссией: отзывы организаций-заказчиков; отзывы федеральных органов исполнительной власти. Заключение комиссии: Вариант 1 (при установлении невозможности аккредитовать заявителя).

1. Организация-заявитель не может быть аккредитована в заявляемой области аккредитации.

2. В случае устранения несоответствий, указанных в акте проверки, решение вопроса об аккредитации возможно после повторного проведения проверки организации-заявителя на месте. Вариант 2 (при установлении возможности аккредитовать заявителя после устранения несоответствий).

1.   Организация-заявитель   может  быть  аккредитована  после

устранения выявленных несоответствий:

              (формулировка несоответствий)

2. В случае   устранения   несоответствий,  указанных  в  акте

проверки,   рекомендовать   направить  документы  в   Комиссию  по
аккредитации  для  решения  вопроса  об  аккредитации  в следующей

области аккредитации:

2.1 Объекты испытаний:

2.2 Методы испытаний:

2.3 Виды деятельности, при которых применяются испытания:

                  (область аккредитации)
Вариант   3  (при   установлении   возможности   аккредитовать

заявителя).

    Рекомендовать направить  документы  в Комиссию по аккредитации
для   решения   вопроса   об  аккредитации  в   следующей  области

аккредитации:

3.1 Объекты испытаний:

3.2 Методы испытаний:

3.3 Виды деятельности, при которых применяются испытания:

                  (область аккредитации)
Члены комиссии:

(Ф.И.О. и подпись члена комиссии — специалиста по аккредитации)

            (Ф.И.О. и подпись члена комиссии)

            (Ф.И.О. и подпись члена комиссии)
Представитель проверяемой организации

 (Ф.И.О. и подпись представителя проверяемой организации)

Ознакомлен:
Руководитель проверяющего органа _____________________________

Приложение 3

ФОРМА СВИДЕТЕЛЬСТВА ОБ АККРЕДИТАЦИИ ИСПЫТАТЕЛЬНОЙ ЛАБОРАТОРИИ

     Единая система оценки соответствия на объектах,
   подконтрольных Федеральной службе по экологическому,
           технологическому и атомному надзору

         Логотип Центрального органа аккредитации

              СВИДЕТЕЛЬСТВО ОБ АККРЕДИТАЦИИ
                        N ИЛ-00000

                (наименование организации)

                   (юридический адрес)

организация  аккредитована  в  качестве испытательной  лаборатории
в соответствии с ISO/IEC 17025:2005/Соr. 1:2006 "Общие  требования
к  компетентности  испытательных  и   поверочных   лабораторий"  и

СДА-15 «Требования к испытательным лабораториям».

        Области аккредитации согласно приложению.

              Дата регистрации __.__.____ г.
              Действительно до __.__.____ г.
              без приложения недействительно
               (приложение на _____ листах)

   М.П.                       Руководитель Центрального органа
               _______________________ /_____________________/

Приложение 4

ФОРМА ПРИЛОЖЕНИЯ К СВИДЕТЕЛЬСТВУ ОБ АККРЕДИТАЦИИ ИСПЫТАТЕЛЬНОЙ ЛАБОРАТОРИИ

     Единая система оценки соответствия на объектах,
   подконтрольных Федеральной службе по экологическому,
           технологическому и атомному надзору

         Логотип Центрального органа аккредитации

                        ПРИЛОЖЕНИЕ
             к свидетельству об аккредитации
                        N ИЛ-00000

                (наименование организации)

На _____ листах Лист _____ Перечень областей аккредитации <1> Проведение испытаний в соответствии с

         (наименование документа, в соответствии
             с которым проводятся испытания)

М.П.                          Руководитель Центрального органа
                      _________________ /____________________/

<1> Порядковый номер и формулировка согласно перечню областей аккредитации испытательных лабораторий. <2> Указываются при необходимости для некоторых видов испытаний, например, для неразрушающего контроля.