---
title: "Статья. \"Росздравнадзор о ситуации с подделкой лекарственных средств. Пресс-релиз\""
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/statya-roszdravnadzor-o-situatsii-s-poddelkoy"
---

## Статья. "Росздравнадзор о ситуации с подделкой лекарственных средств. Пресс-релиз"

# Статья. "Росздравнадзор о ситуации с подделкой лекарственных средств. Пресс-релиз"

(Редакционный материал)

("Рынок БАД", 2007, N 5)


<a id="p100001"></a>"Рынок БАД", 2007, N 5

<a id="p100002"></a>**РОСЗДРАВНАДЗОР О СИТУАЦИИ С ПОДДЕЛКОЙ**

<div align="center">

**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ. ПРЕСС-РЕЛИЗ**

</div>


<a id="p100003"></a>В связи с появлением в ряде изданий информации о том, что в России "доля фальсифицированных лекарственных средств достигает 10-40%", руководитель Росздравнадзора Николай Юргель прокомментировал ситуацию с подделками на отечественном фармрынке.
<a id="p100004"></a>По его словам, приводимые в некоторых публикациях цифры не просто не соответствуют действительности, а взяты "с потолка". "При этом не приводится никакой аргументации, отсутствуют критерии и методика расчета указанных показателей. Так называемые эксперты нередко путают лекарственные средства с биологически активными добавками, парафармацевтикой. В результате проведенных Росздравнадзором в первом полугодии 2007 года проверок было изъято из обращения 48 наименований 107 серий фальсифицированных препаратов, что составило около 0,1% от общего количества серий, находящихся в обращении. Анализ выявленных фактов свидетельствует о том, что из общего объема фальсифицированных лекарственных средств 90% случаев - это подделки известных зарубежных препаратов, а 10% - подделки российских лекарственных средств. В 2007 году в структуре выявленных подделок 25% составляют спазмолитические препараты; 16% - ноотропные средства; 10% - гепатопротекторы; 8% - сердечно-сосудистые средства и вазодилятаторы; 6% - антибиотики".
<a id="p100005"></a>Николай Юргель пояснил, что информация о лекарственных средствах, имеющих признаки фальсификации, поступает в Росздравнадзор от территориальных органов и подведомственных учреждений, из центров контроля качества и от производителей оригинальных препаратов. Для определения подлинности и проведения сравнительного анализа качества препараты направляются в экспертные организации, а информация о факте выявления фальсифицированных лекарственных средств передается в Межрегиональное инспекционное управление Росздравнадзора для проведения совместных с правоохранительными органами мероприятий по предупреждению и пресечению обращения фальсифицированных препаратов. При подтверждении признаков фальсификации Росздравнадзор принимает решение об изъятии из обращения фальсифицированного препарата определенной серии, а информацию о выявлении в обращении фальсифицированных лекарственных средств с указанием организаций, участвующих в реализации фальсифицированных препаратов, направляет в правоохранительные органы и Ассоциации фармпроизводителей.
<a id="p100006"></a>Глава контрольного ведомства отметил, что Росздравнадзор тесно сотрудничает с представителями силовых структур. Для улучшения деятельности по пресечению оборота фальсифицированных лекарственных средств 05.03.2005 было издано совместное указание Минздравсоцразвития и МВД России N 100-МЗ/1/1255 "Об организации совместных мероприятий". В 2007 г. Росздравнадзором и МВД России был принят "План совместных мероприятий по предупреждению и пресечению незаконного оборота на потребительском рынке фальсифицированных лекарственных средств на 2007-2008 годы".
<a id="p100007"></a>Не менее активно, по словам профессора Юргеля, Росздравнадзор участвует в международном сотрудничестве в этой сфере. Так, в октябре 2006 года, в период председательства России в Совете Европы, прошла Международная конференция "Европа против фальшивых лекарств", на которой была принята Московская декларация, предусматривающая разработку Международной конвенции в области борьбы с фальсифицированными лекарственными средствами и выработку механизма информационного обмена. В 2007 году в рамках мероприятий Совета Европы представители Росздравнадзора приняли участие в работе Международной целевой группы по борьбе с подделкой медицинской продукции (IMPACT), созданной ВОЗ для решения вопросов нормативного регулирования в области обеспечения качества лекарственных средств и контроля за их оборотом.
<a id="p100008"></a>Как отметил Николай Юргель, Росздравнадзором в соответствии с поручением Правительственной Комиссии по проведению Административной реформы разработаны предложения по внесению изменений в Уголовный кодекс Российской Федерации и в Кодекс об административных правонарушениях, касающиеся, в том числе, установления ответственности в связи с обращением фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств.

<a id="p100009"></a>Дополнительная информация:
<a id="p100010"></a>М.Лакомкин, пресс-секретарь Росздравнадзора, тел. 698-39-31
<a id="p100011"></a>А.Сапкин, советник по связям с общественностью, тел. 698-14-77

<div align="right">

<a id="p100012"></a>Редакционный материал

</div>

<a id="p100013"></a>Подписано в печать
<a id="p100014"></a>10.09.2007



<a id="p100015"></a>

---