---
title: "Статья: Росздравнадзор дал разъяснения о работе в системе ФГИС МДЛП"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/statya-roszdravnadzor-dal-razyasneniya-o-rabote"
---
## Статья: Росздравнадзор дал разъяснения о работе в системе ФГИС МДЛП
# Статья: Росздравнадзор дал разъяснения о работе в системе ФГИС МДЛП
(Валова С.)
("Учреждения здравоохранения: бухгалтерский учет и налогообложение", 2020, N 12)
"Учреждения здравоохранения: бухгалтерский учет и налогообложение", 2020, N 12
**РОСЗДРАВНАДЗОР ДАЛ РАЗЪЯСНЕНИЯ О РАБОТЕ В СИСТЕМЕ ФГИС МДЛП**
С 01.07.2020 в систему мониторинга вносятся сведения обо всех операциях с лекарственными препаратами в соответствии с Положением N 1556 [<1>](#p100005). В Письме Росздравнадзора от 23.10.2020 N 01и-2007/20 приведены Методические рекомендации субъектам обращения лекарственных средств, осуществляющим розничную торговлю лекарственными препаратами и их отпуск по рецепту со скидкой. Эти разъяснения необходимо учесть медорганизациям, которые имеют структурные подразделения, - аптекам, осуществляющим розничную продажу лекарственных препаратов, а также государственным (муниципальным) аптекам.
---
<1> Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утв. Постановлением Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556.
Система МДЛП предназначена для организации непрерывного мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием индивидуальной и групповой кодированной маркировки и идентификации упаковок лекарственных препаратов в целях обеспечения эффективного контроля качества лекарственных препаратов, находящихся в обращении.
В соответствии с п. 51 Положения N 1556 субъекты обращения лекарственных средств, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения и отпуск лекарственных препаратов со скидкой по рецепту на лекарственные препараты, маркированных средствами идентификации, представляют сведения о выводе из оборота лекарственных препаратов с использованием ККТ.
Аптечная организация обеспечивает сканирование средства идентификации, нанесенного на упаковку лекарственного препарата, при осуществлении розничной продажи или отпуска со скидкой по рецепту лекарственного препарата, маркированного средствами идентификации.
В Письме указано, что сведения о розничной продаже лекарственных препаратов и их отпуске со скидкой по рецепту поступают в систему мониторинга от операторов фискальных данных независимо от наличия в системе мониторинга:
- квитанции о приеме (успешном или неуспешном) сведений о приемке лекарственных препаратов, ранее переданных аптечной организацией в систему мониторинга;
- подтверждения достоверности сведений о переданных аптечной организации лекарственных препаратах, ранее зарегистрированного поставщиком лекарственных препаратов в системе мониторинга.
В связи с этим и в целях бесперебойного обеспечения граждан лекарственными препаратами аптечным организациям рекомендуется:
1) осуществлять розничные продажи лекарственных препаратов через ККТ сразу после отправки в систему мониторинга сведений о поступивших в аптечную организацию лекарственных препаратах, не дожидаясь результатов проверки наличия в системе мониторинга успешно зарегистрированных сведений о приемке лекарственного препарата или подтверждения приемки таких лекарственных препаратов поставщиком;
2) отключить в товаро-учетной системе избыточные дополнительные проверки статуса лекарственных препаратов в системе мониторинга в части установления принадлежности лекарственного препарата аптечной организации при реализации лекарственных препаратов потребителю;
3) в случае использования кассового программного обеспечения, проводящего дополнительные проверки в системе мониторинга при реализации лекарственных препаратов потребителю, обратиться в организацию, осуществляющую разработку, модернизацию и поддержку такого программного обеспечения, с целью отключения механизмов избыточного контроля;
4) обеспечить сверку с реестром заблокированных и отозванных серий лекарственных препаратов, подлежащих реализации потребителю, с периодичностью не более двух раз в сутки.
В заключение отметим, что медорганизациям, имеющим аптеки, а также аптечным организациям следует принять к сведению разъяснения Росздравнадзора в целях бесперебойного обеспечения граждан лекарственными препаратами и ускорения процесса их отпуска.
С. Валова
Редактор журнала
"Учреждения здравоохранения:
бухгалтерский учет и налогообложение" Подписано в печать