---
title: "Статья: Парадокс лекарственной информации"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/statya-paradoks-lekarstvennoy-informatsii"
---

## Статья: Парадокс лекарственной информации

# Статья: Парадокс лекарственной информации

(Ягудина Р.)

("Фармацевтический вестник", 2025, N 24-25)


<div align="right">

<a id="p100001"></a>*"Фармацевтический вестник", 2025, N 24-25*

</div>


<div align="center">

<a id="p100002"></a>**ПАРАДОКС ЛЕКАРСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ**

</div>


<a id="p100003"></a>Информация о лекарственных средствах создается, анализируется и распространяется на всех этапах их жизненного цикла - от разработки и испытаний до применения и утилизации. Специалисты здравоохранения основной пул лекарственной информации, особенно клинической и фармацевтической, получают от фармацевтических компаний. Сегодня мы не можем утверждать, что нужная лекарственная информация в нужном объеме и в нужное время, несмотря на взрывное развитие информационных технологий, доводится до ее потребителей.


## <a id="p100004"></a>Что генерирует информацию


<a id="p100005"></a>Основной пул лекарственной информации генерирует молекула-оригинатор. Именно она, проходя все этапы, собирает огромный массив данных, часть которого пойдет в регистрационное досье и будет представлена в регуляторно-экспертные органы.
<a id="p100006"></a>Следующие за оригинатором воспроизведенные препараты (дженерики либо биоаналоги) также формируют некий пул синхронной с оригинатором информации, но с отдельными нюансами. Они зависят и от времени выхода на рынок препарата, и от актуальных требований регулятора на тот момент, и от планов компании-разработчика либо владельца регистрационного удостоверения.


## <a id="p100007"></a>Оболочки информационного поля


<a id="p100008"></a>Информационное поле лекарственного препарата включает несколько оболочек: клиническую (показания, противопоказания, побочные действия и др.), фармацевтическую (лекарственная форма, упаковка, условиях хранения и др.), экономическую, правовую. Выделить интеллектуальную собственность возможно, хотя в определенной степени ее можно отнести и к правовой составляющей.


## <a id="p100009"></a>Что должен знать потребитель


<a id="p100010"></a>В информационном поле есть элементы, которые должны быть обязательно доведены до потребителей. Так, решением Совета Евразийской экономической комиссии N 88 <1> утверждены требования к инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата (листку-вкладышу) и общей характеристике, содержащей официальную информацию о препарате, предназначенную для медицинских работников в целях правильного назначения и контроля его применения.

<a id="p100011"></a>

---

<a id="p100012"></a><1> Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 88 (в ред. от 21.02.2025 N 18).

<a id="p100013"></a>Экономическая информация (цена лекарственного препарата) также должна быть доступна для населения. Зайдя в аптеку, мы можем ее увидеть на упаковке. Более того, в соответствии с действующими Правилами надлежащей аптечной практики <2> регламентировано, что покупателю должна быть предоставлена информация о наличии препарата с более низкой ценой (в рамках одного МНН).

<a id="p100014"></a>

---

<a id="p100015"></a><2> Приказ Минздрава России N 259н от 29.04.2025 "Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения".

<a id="p100016"></a>Следует отметить, что до недавнего времени была единая инструкция: и для населения, и для специалистов здравоохранения. Она находилась в каждой упаковке лекарственного препарата.
<a id="p100017"></a>Значительная часть этого документа содержала термины и данные, которые были мало понятны человеку без специального образования. Сейчас в упаковках лекарственных препаратов вы уже найдете листок-вкладыш, который содержит понятную для населения информацию (в части упаковок ЛП содержится еще действовавший ранее формат, но к началу 2026 года все производители должны завершить переход на новые правила) <3>.

<a id="p100018"></a>

---

<a id="p100019"></a><3> На рынке смогут еще находиться упаковки, введенные в оборот ранее, со старыми вариантами инструкций до истечения срока годности.

<div align="center">

<a id="p100020"></a>Жизненный цикл ЛП и генерируемая информация

</div>


<a id="p100021"></a> ![Что должен знать потребитель](https://i.bukva.ai/F1O9Co4o/img_0.png) 

<a id="p100022"></a>Есть даже специальные требования - как составлять эту информацию и как проверять, что население действительно правильно понимает, что написано в этой инструкции, так называемое пользовательское тестирование. И здесь на ум приходит фраза: "Все новое - хорошо забытое старое". Раньше в Советском Союзе в упаковки лекарственных препаратов были вложены как раз листки-вкладыши для населения.


## <a id="p100023"></a>Что должен знать специалист здравоохранения


<a id="p100024"></a>Для специалистов здравоохранения теперь разрабатывается отдельная инструкция, или общая характеристика лекарственного препарата (ОХЛП), которая содержит гораздо больше информации, чем приведено в листке-вкладыше. Для отдельных препаратов ОХЛП может существенно превышать по объему листок-вкладыш.

<a id="p100025"></a>Примечание. Для сравнения возьмем листок-вкладыш (информация для пациента) и инструкцию ОХЛП (для специалиста здравоохранения) противоопухолевого препарата. Листок-вкладыш содержит чуть более 2,5 тыс. слов, инструкция ОХЛП - более 6,4 тыс. слов.

<a id="p100026"></a>С одной стороны, хорошо, что разделили объем и подачу лекарственной информации для населения и специалистов здравоохранения. Но, с другой стороны, врач не сможет теперь взять упаковку и посмотреть на листке-вкладыше данные, например, о фармакокинетике препарата. У него должен быть доступ к информационному ресурсу, в котором надо уверенно ориентироваться. Аптечному работнику немного проще - в аптеке практически всегда есть возможность заглянуть в информационную базу.


## <a id="p100027"></a>Про инструкции


<a id="p100028"></a>Несмотря на то что инструкция является неотъемлемой частью подаваемого на регистрацию досье на лекарственный препарат и проходит процедуру экспертизы, это не раз и навсегда застывший документ.
<a id="p100029"></a>В нее периодически вносятся различные изменения (например, показания к применению, режим дозирования, взаимодействие, особенности применения отдельными группами пациентов и др.).
<a id="p100030"></a>Особое внимание уделяется вопросам безопасности. Так, например, решением ЕЭК N 88 предписано регулярно пересматривать и обновлять раздел инструкции "Нежелательные реакции".
<a id="p100031"></a>Но даже если компания это сделала, потребитель может не увидеть это в листке-вкладыше, так как этот бумажный вариант может быть уже устаревшим. Актуальная версия будет в электронном варианте. Но знает ли человек об этом?
<a id="p100032"></a>Инструкции - это самый массовый источник информации о лекарственном средстве, вероятно, самый массовый источник печатной информации, которую читает население. Ежегодно на фармрынке обращается около 5,6 млрд упаковок лекарственных препаратов <4>. И в каждой упаковке должна быть инструкция.

<a id="p100033"></a>

---

<a id="p100034"></a><4> AlphaRM, Мониторинг фармацевтического рынка за 2024 год.


## <a id="p100035"></a>Где найти официальную информацию о препарате


<a id="p100036"></a>До последних лет был один официальный источник информации о лекарственных препаратах - Государственный реестр лекарственных средств. Сейчас добавился еще один - Единый реестр лекарственных средств Евразийского экономического союза.

<div align="center">

<a id="p100037"></a>Информационное поле

</div>


<a id="p100038"></a> ![Где найти официальную информацию о препарате](https://i.bukva.ai/F1O9Co4o/img_1.png) 

<a id="p100039"></a>Хотелось бы обратить внимание, что это официальные источники информации - именно они, а не всевозможные справочники.
<a id="p100040"></a>Также следует иметь в виду, что ассортимент зарегистрированных препаратов постоянно расширяется, появляются новые данные по эффективности и безопасности, получаемые и после их регистрации.


## <a id="p100041"></a>Какая нужна информация


<a id="p100042"></a>Специалистам здравоохранения важно получать актуальную информацию. Да, инструкцию на конкретный препарат они смогут найти. В конце концов можно предположить, что они смогут отследить последние изменения, заглядывая периодически в госреестр и реестр ЕАЭС. Но для лечения того или иного заболевания может применяться не один и не несколько, а десятки лекарственных препаратов.
<a id="p100043"></a>Еще один нюанс. Зачастую есть несколько лекарственных средств (разные МНН), которые имеют схожий механизм действия. Для врача и провизора в такой ситуации важна сравнительная информация об этих препаратах. А еще и после регистрации лекарственного препарата продолжает накапливаться информация по различным аспектам его применения.

<a id="p100044"></a>Примечание. В 90-е годы "личный формуляр" врача (ориентировочное количество лекарственных средств, которыми врач оперирует в своей профессиональной деятельности) насчитывал 60 - 80 МНН, сейчас он находится в интервале 150 - 300 МНН.

<a id="p100045"></a>Недавно на одной из отраслевых аптечных конференций модератор дискуссии задал вопрос: как повысить активность первостольников в общении с посетителями аптеки при отпуске лекарств, как сделать, чтобы он активно разъяснял особенности применения лекарств и не боялся этого делать? Ответ: надо сформировать профессиональную уверенность аптечных работников. Это интересный в практическом плане профессиональный вопрос, требующий отдельного рассмотрения. Если же говорить о врачах, то и у них должна расти потребность в лекарственной информации.
<a id="p100046"></a>Есть ряд публичных ресурсов, на которых размещена различная информация о лекарственных препаратах. Так, например, на сайте Росздравнадзора размещены данные о вводе лекарственных препаратов в гражданский оборот, контроле их качества и др.


## <a id="p100047"></a>Как информация доносится до врачей и фармспециалистов


<a id="p100048"></a>На эту тему есть много исследований, в основном они посвящены предпочтениям врачей и аптечных работников по каналам получения информации: электронный, печатный и т.д. Но основные вопросы при этом, на мой взгляд: кто генерирует эту информацию, кто ее доводит и с какой целью?
<a id="p100049"></a>Так получилось, что основным поставщиком информации о лекарственных препаратах сейчас являются по сути фармацевтические компании.
<a id="p100050"></a>В начале 90-х годов перестала функционировать иерархически построенная система формирования и доведения информации о лекарственных препаратах до врачей и аптечных работников. Структурированная фармацевтическая информация доводилась от центрального уровня (ГАПУ республик) до аптечных управлений регионов, где были управления информации. Они, в свою очередь, доводили сведения до больниц и аптек. Были кабинеты фармацевтической информации в поликлиниках и даже должность - провизор-информатор. Эта система оказалась забытой и ненужной, а так как без информации работать невозможно, эту нишу заполнили фармкомпании.
<a id="p100051"></a>Про доведение информации о лекарственных средствах до населения можно и не говорить. Есть только реклама. Понятного и объективного источника лекарственной информации для людей нет. Это предмет отдельного разговора, который с учетом доступности и качества информации в интернете явно недооценивается. Но такая ситуация не только в нашей стране.
<a id="p100052"></a>В завершение приведу известное выражение: лекарственное средство - это есть лекарственное вещество плюс информация о нем.
<a id="p100053"></a>В этом, пожалуй, и заключается парадокс: при стремительном развитии информационных технологий нужные сведения о лекарствах по-прежнему не всегда достигают тех, кому они действительно нужны.

<div align="right">

<a id="p100054"></a>Р. Ягудина<br>
Завкафедрой организации<br>
лекарственного обеспечения<br>
и фармакоэкономики<br>
Первого МГМУ им. И.М. Сеченова,<br>
проф.,<br>
докт. фарм. наук

</div>

<a id="p100055"></a>Подписано в печать
24.10.2025



<a id="p100056"></a>

---
