---
title: "Статья. \"От простого к сложному\""
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/statya-ot-prostogo-k-slozhnomu"
---

## Статья. "От простого к сложному"

# Статья. "От простого к сложному"

(П.Звездина)

("Фармацевтический вестник", 2014, N 29)


<a id="p100001"></a>"Фармацевтический вестник", 2014, N 29

<a id="p100002"></a>**ОТ ПРОСТОГО К СЛОЖНОМУ**

<div align="center">

<a id="p100003"></a>Антимонопольная служба предложила пути улучшения<br>
конкурентной среды на медицинском рынке

</div>


<a id="p100004"></a>ФАС подготовила проект предложений по развитию конкуренции на рынках лекарственных препаратов, медицинских изделий и медицинских услуг на 2015-2016 гг. Представители профсообщества документ оценили положительно и отметили, что ФАС добралась до многих проблем, в решении которых рынку отказывали профильные ведомства. В частности, служба настаивает на упрощении процедуры лицензирования фармдеятельности. При этом собеседники "ФВ" указали, что в вопросе подтверждения взаимозаменяемости ЛП антимонопольщики наоборот предлагают все усложнить.


## <a id="p100005"></a>Ответственно и кропотливо


<a id="p100006"></a>Федеральная антимонопольная служба Российской Федерации подготовила предложения в рамках исполнения пункта 5 Перечня поручений председателя Правительства Российской Федерации Д.А.Медведева от 01.07.2014 N ДМ-П36-4825 по итогам встречи с членами Экспертного совета при Правительстве Российской Федерации по вопросу развития бизнес-климата и конкуренции в Российской Федерации 23 июня 2014 г.
<a id="p100007"></a>Антимонопольщики ответственно подошли к заданию и высказали пожелания по коррекции практически всего отраслевого (и не только) законодательства. 20 августа на совместном заседании профильных экспертных советов при ФАС России черновой вариант проекта обсудили представители фарм- и медсообщества.
<a id="p100008"></a>"Документ должен помочь в решении проблем, накопившихся на фармацевтическом рынке, рынке медизделий и медуслуг. В том числе мы затронули вопросы контроля качества, регулирования цен на ЛП, повышения их физической доступности, единообразия инструкций по медприменению, лекарственных форм и дозировок препаратов, вопросы регулирования интернет-торговли, совершенствования законодательства в части ОМС и вопросы лицензирования медицинской деятельности", - рассказала "ФВ" зам. начальника Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Надежда Шаравская.
<a id="p100009"></a>Последний вариант предложений служба направила в Минэкономразвития 5 сентября.
<a id="p100010"></a>Стоит отметить, что подготовленный документ не пересекается с "дорожной картой" "Развитие конкуренции и совершенствование антимонопольной политики" (Распоряжение Правительства РФ от 28 декабря 2012 г. N 2579-р). В своем новом проекте ФАС обозначила проблемы, которые обострились в последние два года. В том числе сотрудники ФАС не обошли своим вниманием рынок медизделий.
<a id="p100011"></a>"Впервые обсуждается пакет предложений по рынку медизделий, часть из которых, мы надеемся, будет учтена при подготовке проекта закона "Об обращении медизделий", - отметила Надежда Шаравская.


## <a id="p100012"></a>Все и даже больше


<a id="p100013"></a>у АРФП по-прежнему остались вопросы к документу, рассказал "ФВ" генеральный директор ассоциации Виктор Дмитриев.
<a id="p100014"></a>"Первый и главный вопрос к первому же пункту предложений: к концу 2018 г. все зарегистрированные до вступления в силу поправок в ФЗ-61 ЛП должны будут подтвердить свою взаимозаменяемость. Вообще-то закон обратной силы не имеет. Но мы согласны, что все вновь зарегистрированные препараты должны проходить эту процедуру. Второй вопрос к этому же пункту: кто будет оплачивать эту процедуру? Если это бремя ляжет на фармкомпании, лекарства подорожают. В ФАС нам сказали, что речь идет о бюджетных деньгах, но сомневаюсь, что эта идея найдет поддержку у Минфина. И третий вопрос тоже к первому пункту. Если компания откажется по каким-то причинам подтверждать взаимозаменяемость своего лекарства, она не сможет участвовать в госзакупках, но на розничном рынке ЛП будет продолжать обращаться, оставаясь взаимозаменяемым препаратом. Казус какой-то получается", - отмечает г-н Дмитриев.
<a id="p100015"></a>Не предполагают в АРФП также, кто будет создавать базу с информацией об оптовых и розничных ценах на лекарства в разных странах, с помощью которой ФАС предполагает регулировать цены на ЖНВЛП. Виктор Дмитриев резюмировал, что ассоциация по существу согласна со всеми пунктами, предложенными ФАС, но некоторые моменты службе все же стоит прояснить.


## <a id="p100016"></a>Не аптекам единым


<a id="p100017"></a>Исполнительный директор Аптечной гильдии Елена Неволина подчеркнула, что ФАС постаралась решить многие проблемы рынка, на которые не обращают внимания профильные ведомства. Например, г-жа Неволина отметила попытку упростить процесс лицензирования фармдеятельности: "Сейчас оригинал лицензии крупных аптечных сетей представляет собой огромный талмуд в несколько сот страниц. Каждый раз, когда принимается решение об открытии новой точки в каком-либо регионе, талмуд с гонцом (это в XXI веке!) едет в лицензирующий орган этого населенного пункта. Там вручную перепечатываются все несколько сотен страниц лицензии и в конце добавляется несколько строчек с новым адресом. И талмуд едет обратно".
<a id="p100018"></a>Довольна эксперт и предложениями ФАС по регулированию интерент-торговли ЛП ("Непростая история", ["ФВ" N 27](https://bukva.ai/docs/statya-neprostaya-istoriya) от 2 сентября 2014 г.). Тем не менее, Елена Неволина сожалеет, что в документ все-таки попал пункт по развитию конкуренции на фармрынке путем разрешения торговли определенной номенклатурой в магазинах.

<div align="right">

<a id="p100019"></a>**П.ЗВЕЗДИНА**

</div>

<a id="p100020"></a>Подписано в печать
11.09.2014



<a id="p100021"></a>

---
