---
title: "Статья: Минздрав разъяснил порядок поставок в аптеки лекарств, используемых только в больницах. Без ответа"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/statya-minzdrav-razyasnil-poryadok-postavok-v"
---

## Статья: Минздрав разъяснил порядок поставок в аптеки лекарств, используемых только в больницах. Без ответа

# Статья: Минздрав разъяснил порядок поставок в аптеки лекарств, используемых только в больницах. Без ответа

(Кубрина Т.)

("Фармацевтический вестник", 2024, N 18)


<div align="right">

<a id="p100001"></a>*"Фармацевтический вестник", 2024, N 18*

</div>


<div align="center">

<a id="p100002"></a>**МИНЗДРАВ РАЗЪЯСНИЛ ПОРЯДОК ПОСТАВОК В АПТЕКИ ЛЕКАРСТВ,**<br>
**ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ТОЛЬКО В БОЛЬНИЦАХ**

<a id="p100003"></a>**БЕЗ ОТВЕТА**

</div>


<a id="p100004"></a>В законодательстве отсутствует прямой запрет дистрибьюторам продавать в аптеки лекарственные препараты, предназначенные для применения в медицинских организациях. Однако Росздравнадзор уже направляет поставщикам предостережения о недопустимости реализации таких препаратов в аптеки. "ФВ" получил разъяснения Министерства здравоохранения по этому вопросу.


## <a id="p100005"></a>Продавать или не продавать


<a id="p100006"></a>Территориальные органы Росздравнадзора при проверках аптек по индикаторам риска начали выявлять незаконный отпуск лекарств, предназначенных в соответствии с инструкцией или маркировкой на упаковке для применения только в медицинских организациях. Чаще всего речь идет об отдельных видах вакцин, средствах для проведения медикаментозных абортов, инфузионных растворах и антибиотиках, на групповой упаковке которых нанесена маркировка "для стационаров" (при этом в инструкции условия отпуска могут быть указаны "по рецепту").
<a id="p100007"></a>Параллельно инспекторы направляют поставщикам, кто реализовал аптекам такие препараты, предостережения о недопустимости нарушений. При этом прямой запрет дистрибьюторам продавать такие лекарства в аптеки в законодательстве отсутствует.
<a id="p100008"></a>Правилами отпуска лекарственных препаратов <1> регламентирован отпуск пациентам рецептурных лекарственных препаратов по рецептам или безрецептурных препаратов без рецепта соответственно. Запрет выписывать рецепт на препараты для стационарного применения зафиксирован в порядке назначения лекарственных препаратов <2>.

<a id="p100009"></a>

---

<a id="p100010"></a><1> Приказ Минздрава N 1093н от 24.11.2021.
<a id="p100011"></a><2> Приказ Минздрава N 1094н от 24.11.2021.

<a id="p100012"></a>С другой стороны, аптеки могут отпускать лекарства в медицинские организации. Здесь в первую очередь речь идет об аптеках - структурных подразделениях медорганизаций. Но медорганизации не ограничены в праве выбора любой сторонней аптеки для отпуска препаратов при отсутствии своей аптеки. То есть законодательство формально позволяет аптекам отпускать лекарства стационарного применения медицинским организациям.
<a id="p100013"></a>В этой связи перед дистрибьюторами встает вопрос: продавать или не продавать в аптеки лекарства для стационарного применения? В распоряжении "ФВ" имеется ответ Минздрава на этот вопрос.


## <a id="p100014"></a>Что сказал регулятор


<a id="p100015"></a>Прямого ответа на данный вопрос в письме Минздрава нет.
<a id="p100016"></a>Министерство напомнило, что поставщики осуществляют оптовую фармдеятельность по правилам надлежащей дистрибьюторской практики (GDP). Ведомство сослалось на Правила надлежащей дистрибьюторской практики ЕАЭС <3>.

<a id="p100017"></a>

---

<a id="p100018"></a><3> Решение Совета Евразийской экономической комиссии N 80 от 03.11.2016.

<a id="p100019"></a>Согласно п. 69 Правил GDP дистрибьютор обязан удостовериться, что поставка лекарственных средств осуществляется только организациям, имеющим разрешение (лицензию) или иные законные основания для осуществления деятельности, относящейся к обращению лекарственных средств на рынке союза.
<a id="p100020"></a>Предусмотренная ст. 49 ГК РФ общая правоспособность юридических лиц возникает с момента его регистрации и внесения сведений в ЕГРЮЛ. Дополнительно для отдельных видов необходимо получить лицензию. В соответствии с ч. 1 ст. 55 ФЗ-61 розничная торговля лекарствами осуществляется аптеками при наличии фармлицензии.
<a id="p100021"></a>Иные законные основания для осуществления деятельности прямо в нормативных актах не определены. Теоретически можно говорить, что данная формулировка предполагает, что контрагент в общем должен следовать требованиям закона.
<a id="p100022"></a>С другой стороны, аптеки, закупая лекарства для стационарного применения в целях последующего отпуска медицинским организациям, нормативные требования нарушать не будут.
<a id="p100023"></a>Минздрав в своем ответе на вопрос о возможности частных аптек реализовывать лекарственные препараты в медорганизации по требованиям сослался на нормы правил отпуска.
<a id="p100024"></a>Потенциально текущий пробел в регулировании сможет решить инициатива Минздрава, в рамках которой предлагается полностью запретить аптекам осуществлять отпуск лекарств стационарного применения <4>. В случае утверждения такой запрет будет распространяться как на отпуск лекарств стационарного применения пациентам, так и на отпуск в медицинские организации.

<a id="p100025"></a>

---

<a id="p100026"></a><4> Проект поправок в Правила отпуска ID = 148843.


## <a id="p100027"></a>Как быть с инструкциями


<a id="p100028"></a>Чтобы оценить законность условий отпуска того или иного лекарственного препарата, правила отпуска предписывают фармработникам ориентироваться на содержание инструкции по медицинскому применению. Под инициативу Минздрава о запрете отпуска также будут подпадать препараты, в инструкциях которых содержится указание на применение только в медицинских организациях.
<a id="p100029"></a>Здесь необходимо обратить внимание, что с 28 июня утратил силу приказ Минздрава РФ N 724н от 21.09.2016 "Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов". В нем были установлены обязательные разделы инструкций, в том числе раздел "Условия отпуска".
<a id="p100030"></a>Теперь содержание инструкций регламентировано решением Совета ЕЭК N 88 от 03.11.2016 "Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата и общей характеристике лекарственного препарата для медицинского применения". Согласно данному решению наличие в инструкции обязательного раздела "Условия отпуска" не предусмотрено. На рынок уже поступают лекарственные препараты, в инструкциях которых отсутствует этот раздел.
<a id="p100031"></a>В судебной практике также встречаются случаи привлечения аптек к административной ответственности за нарушение правил отпуска, когда аптеки осуществляли реализацию лекарственных препаратов, на групповой упаковке которых нанесена дополнительная маркировка "Для стационаров", хотя в инструкции таких препаратов предусмотрены условия отпуска - по рецепту.
<a id="p100032"></a>Минздрав по этим вопросам также не дал прямого разъяснения, как поступать в обоих случаях, указав лишь, что условия отпуска в соответствии с п. 2 ст. 46 ФЗ-61 должны быть указаны на вторичной упаковке лекарственных препаратов, а сами лекарственные препараты должны отпускаться без рецепта, по рецептам, оформленным медработниками, а также по требованиям медицинской организации для аптечной организации.

<div align="right">

<a id="p100033"></a>Т. Кубрина

</div>

<a id="p100034"></a>Подписано в печать
01.08.2024



<a id="p100035"></a>

---
