---
title: "Статья. \"Минздрав не считает целесообразным полный запрет рекламы ЛС\""
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/statya-minzdrav-ne-schitaet-tselesoobraznym"
---

## Статья. "Минздрав не считает целесообразным полный запрет рекламы ЛС"

# Статья. "Минздрав не считает целесообразным полный запрет рекламы ЛС"

(Е.А.Максимкина)

("Московские аптеки", 2013, N 6)


<a id="p100001"></a>"Московские аптеки", 2013, N 6

<a id="p100002"></a>**МИНЗДРАВ НЕ СЧИТАЕТ ЦЕЛЕСООБРАЗНЫМ**
**ПОЛНЫЙ ЗАПРЕТ РЕКЛАМЫ ЛС**

<a id="p100003"></a>Министерству здравоохранения было дано правительством поручение проработать вопрос о целесообразности запрета. Так вот, целесообразности полного запрета рекламы Министерство здравоохранения не видит. Видится запрет только той рекламы, которая является недобросовестной, которая искажает информацию, содержащуюся в показаниях к применению в отношении лекарственных препаратов.
<a id="p100004"></a>Что касается вопроса, адресованного в т.ч. и Министерству: кто выиграет от запрета и кто проиграет? Если реклама будет в большей степени профессиональной и отражающей суть применения лекарственного препарата с теми показаниями, с которыми он допущен на рынок, то, конечно, от этого, прежде всего, выиграют наши врачи и пациенты. И все общество в целом.
<a id="p100005"></a>Рекламу в СМИ мы видим и слышим ежедневно. Поэтому содержательная часть рекламы известна. Может быть разночтение в том, что в РФ действует прямой закон "О рекламе". И поэтому, в отличие от других стран, основные ограничения в отношении лекарственных препаратов в т.ч. указаны в общем законодательстве. И нет определенной специфики, которая перенесена в отраслевое законодательство, касающееся обращения лекарственных препаратов. Поэтому наша позиция - это, возможно, усиление той части профессионального законодательства, которая бы касалась регулирования содержательной части.
<a id="p100006"></a>В настоящее время основным регулирующим органом соблюдения законодательства о рекламе является Федеральная антимонопольная служба. И поэтому те требования, которые заложены в общем законодательстве, возлагаются на эту службу.
<a id="p100007"></a>Содержание рекламы может быть проконтролировано в т.ч. и профессиональным сообществом. Недостоверность данных рекламы должна доноситься до потребителей в т.ч. и профессиональным сообществом. Поэтому вопрос можно адресовать и к профессиональному сообществу.
<a id="p100008"></a>Министерство предлагает усилить регулирующую часть, воспользоваться опытом, который есть и в международной практике, и согласовывать содержание рекламных материалов, которые направлены как на пациентов, так и на специалистов, в процессе регистрации лекарственного препарата.
<a id="p100009"></a>Реклама - это информация, оплаченная производителем. Если мы хотим влиять на ее степень объективности, конечно, она должна отслеживаться и регулироваться - как это делается в настоящее время. Необходимы дополнительные меры к содержательной части - мы готовы нести дополнительную нагрузку и взять на себя еще и отслеживание. Потому что мы прекрасно понимаем, что основной финансист рекламы - это производитель, который заинтересован в продвижении продукции. Есть такое высказывание - "вести бизнес без рекламы - все равно, что подмигивать девушкам в темноте". И они подмигивают. И каждый должен понимать, что это подмигивание - с определенной целью и может нести элемент риска.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Директор Департамента<br>
государственного регулирования<br>
обращения лекарственных средств<br>
Минздрава РФ<br>
**Е.А.МАКСИМКИНА**

</div>

<a id="p100011"></a>Подписано в печать
25.06.2013



<a id="p100012"></a>

---