---
title: "Статья. \"Ключ к снижению цены\""
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/statya-klyuch-k-snizheniyu-tseny"
---

## Статья. "Ключ к снижению цены"

# Статья. "Ключ к снижению цены"

(Е.Калиновская)

("Фармацевтический вестник", 2016, N 32)


<a id="p100001"></a>"Фармацевтический вестник", 2016, N 32

<a id="p100002"></a>**КЛЮЧ К СНИЖЕНИЮ ЦЕНЫ**

<div align="center">

<a id="p100003"></a>ФАС пытается расширить контроль<br>
над интеллектуальными правами

</div>


<a id="p100004"></a>Принудительное лицензирование стало одной из тем, обсуждаемых на VII Международной конференции "Что происходит на фармацевтическом рынке?". Сначала инициативу ФАС по косточкам разобрали юристы, специалисты патентного права и экономисты. Затем свое слово сказал и представитель ФАС, начальник Управления контроля социальной сферы и торговли Тимофей Нижегородцев. И оказалось, что угрозы правообладателям вроде нет. Остается только понять, зачем была поднята эта тема.

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Нет принудительному лицензированию

</div>


<a id="p100006"></a>Принудительное лицензирование создано на международном уровне. Парижской конвенцией по охране промышленной собственности предусмотрено, что оно направлено исключительно на злоупотребление интеллектуальными правами. Принудительное лицензирование было и в СССР, есть давно и в России. Оно предполагает, что если какой-либо товар не поставляется в Россию и есть лицо, которое желает его производить и которому правообладатель отказал в лицензировании, то оно должно обратиться в суд, чтобы получить право производить этот товар. Об этом говорится в ст. 1362 ГК.
<a id="p100007"></a>До поры до времени принудительным лицензированием никто не пользовался, и оно мирно пылилось на полке. Тем более это касается фармпроизводства, где, как указал Тимофей Нижегородцев, много патентов, которые не удовлетворяют требованиям патентоспособности, но при этом слишком хорошо работают.
<a id="p100008"></a>Есть в ГК схожая ст. 1360, где говорится об использовании интеллектуальной собственности в интересах безопасности, которая также не использовалась, так как в России, к счастью, неизвестны случаи массовых эпидемий, свойственных странам третьего мира.
<a id="p100009"></a>"Инициативы ФАС, которые будоражат отрасль, на самом деле направлены на расширение антимонопольного контроля над действиями по использованию и распоряжению исключительными правами, - уверен юрист фирмы "Городисский и партнеры" Илья Горячев. - Проект ФАС предусматривает фактически революционное преобразование, согласно которому действия, связанные с использованием и распоряжением исключительных прав, попадают под антимонопольный контроль и могут быть оценены на предмет антимонопольных критериев. В случае если ФАС установит факт нарушения антимонопольного законодательства, если действие или бездействие патентообладателя приводит к угрозе жизни и здоровью граждан, то ФАС может обратиться в суд с иском о принудительном лицензировании".
<a id="p100010"></a>Тимофей Нижегородцев указывает, что распространение действия антимонопольного законодательства на вопросы, связанные с интеллектуальной собственностью, - это международная практика. По его словам, будет прописано, что на компании, которые имеют монопольное положение, должны распространяться предупредительные механизмы, которые есть.

<div align="center">

<a id="p100011"></a>Как две капли

</div>


<a id="p100012"></a>Еще один вопрос, который волнует уже организаторов здравоохранения и пациентов: возможно ли при принудительном лицензировании воспроизвести точную копию препарата только на основе патента?
<a id="p100013"></a>Заведующий отделом фармацевтики Федерального института промышленной собственности Роспатента Владимир Семенов сомневается, что это возможно: "Воспроизвести патент на практике, то, что написано в нем, практически невозможно".
<a id="p100014"></a>Сомневается в этом и начальник отдела нормативно-правового регулирования вопросов лекобеспечения и контроля качества ЛС Департамента лекобеспечения и регулирования обращения медизделий Минздрава РФ Андрей Гайдеров. А если делать все по правилам, то быстро вывести, на рынок препарат не получится, тогда пострадает его доступность. "Сам по себе патент - это описание молекулы, но есть технология, которую надо воспроизвести, доказать идентичность препарата, эквивалентность. Все эти процедуры требуют временных затрат с горизонтом 2-3 года. Что делать в период от принятия решения до его воплощения?" - задается вопросом он.
<a id="p100015"></a>Может быть, принудительное лицензирование - это способ снижения цены? "Любой инструмент должен применяться для конкретных целей. Можно дверь открывать ключом, а можно выломать. Давайте посмотрим, а нет ли у нас проблем в самой системе ценообразования, насколько оптимально она выстроена. На мой взгляд, довольно кривая система и в кривой инструмент вкладывать дополнительные ресурсы нерационально", - считает директор Института экономики здравоохранения Лариса Попович.

<div align="right">

<a id="p100016"></a>**Е.КАЛИНОВСКАЯ**

</div>

<a id="p100017"></a>Подписано в печать
06.10.2016



<a id="p100018"></a>

---
