---
title: "Статья: Как изменятся правила проведения фармаконадзора. Нежелательный баг"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/statya-kak-izmenyatsya-pravila-provedeniya"
---
## Статья: Как изменятся правила проведения фармаконадзора. Нежелательный баг
# Статья: Как изменятся правила проведения фармаконадзора. Нежелательный баг
(Кубрина Т.)
("Фармацевтический вестник", 2023, N 26)
*"Фармацевтический вестник", 2023, N 26*
**КАК ИЗМЕНЯТСЯ ПРАВИЛА ПРОВЕДЕНИЯ ФАРМАКОНАДЗОРА**
**НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЙ БАГ**
Оценка безопасности лекарственных препаратов попала под "регуляторную гильотину". Обновленный Приказ Росздравнадзора, регламентирующий порядок проведения фармаконадзора, проходит общественные обсуждения. Внесенные в него изменения в первую очередь касаются производителей лекарств. "ФВ" обобщил новые меры по контролю за безопасностью лекарств.
В октябре Росздравнадзор опубликовал на портале regulation.gov.ru проект обновленного Порядка фармаконадзора лекарственных средств. Документ должен заменить действующий Приказ службы N 1071 от 15.02.2017. Планируется, что новый Приказ вступит в силу с 1 сентября 2024 года.
Пересмотр связан с необходимостью учета новых правил надлежащей практики фармаконадзора ЕАЭС (решение Совета ЕЭК N 87 от 03.11.2016), которые были приняты в 2022 году. Проектом уточняется текущий порядок направления извещений о нежелательных реакциях или случаях терапевтической неэффективности при применении лекарственных препаратов, говорится в сводном отчете к проекту Приказа.
Предоставление отчетов и извещений, а также почти вся работа службы по мониторингу переместится в электронный контур АИС "Фармаконадзор", куда участники рынка должны направлять сообщения.
Документооборот через электронную почту оставят на случай технических сбоев. Сообщения о нежелательных явлениях на электронную почту также могут продолжать направлять больницы, врачи и пациенты.
Наряду с утвержденными формами сообщений о нежелательных реакциях (извещения и пр.) участники рынка смогут использовать международный стандартизованный формат извещения о нежелательной реакции Совета международных организаций в области медицинских наук "CIOMS-I".
Основные новеллы касаются обязанностей держателей регистрационных удостоверений (РУ) на лекарственные препараты. Их планы управления рисками, как и специальные уведомления об экстренных проблемах с безопасностью, пополнят список источников информации по безопасности лекарств. Владельцам РУ необходимо усилить контроль за подготовкой таких документов.
Кроме того, для держателей РУ введут дополнительную обязанность по валидации сообщений о нежелательных реакциях их препаратов, т.е. обязательное подтверждение наличия пациента.
Держатели РУ также должны будут проводить регулярный мониторинг доступных источников о безопасности препаратов (медицинской литературы и открытых источников в Интернете) и проводить их анализ на основании соотношения "польза/риск". Список источников, порядок и частоту мониторинга держатели РУ определяют самостоятельно.
Будет установлен срок для направления сообщений об экстренных проблемах безопасности лекарственного препарата, который не должен превышать трех рабочих дней.
В проекте есть и послабления. Будет отменена обязанность держателей РУ предоставлять периодические отчеты по безопасности лекарственных средств с хорошо изученным медицинским применением, лекарственных растительных препаратов, зарегистрированных или подтвержденных в ЕАЭС гомеопатических препаратов. Это позволит снизить нагрузку на владельцев лекарств по подготовке таких отчетов.
Обновления не коснулись работы больниц и других участников рынка.