---
title: "Статья. \"Фармацевтическое инспектирование - один из способов улучшения лекарственной помощи населению\""
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/statya-farmatsevticheskoe-inspektirovanie-odin"
---

## Статья. "Фармацевтическое инспектирование - один из способов улучшения лекарственной помощи населению"

# Статья. "Фармацевтическое инспектирование - один из способов улучшения лекарственной помощи населению"

(Н.П.Ярошенко)

("Фармацевтическое обозрение. Нормативные акты и комментарии", 2003, N 6)


<div align="right">

<a id="p100001"></a>"Фармацевтическое обозрение.<br>
Нормативные акты и комментарии", 2003, N 6

</div>


<a id="p100002"></a>**ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ИНСПЕКТИРОВАНИЕ - ОДИН ИЗ СПОСОБОВ**
**УЛУЧШЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ПОМОЩИ НАСЕЛЕНИЮ**

<a id="p100003"></a>Фармацевтическое инспектирование - это один из видов ведомственного контроля, основное назначение которого - проверка государственными органами исполнительной власти в сфере здравоохранения деятельности аптечных организаций, (независимо от форм собственности), выполнения действующих законодательных и нормативных актов, обеспечивающих гарантии населению в получении качественной и безопасной лекарственной помощи.
<a id="p100004"></a>В процессе инспектирования выявляются нарушения исполнения федеральных законов, постановлений правительства России и субъектов РФ, а также ведомственных приказов, указаний и рекомендаций.
<a id="p100005"></a>Основная задача фармацевтического инспектирования состоит в том, чтобы в процессе проверки работы аптечной организации оказать практическую помощь в ликвидации вскрытых нарушений. Проводят фармацевтическое инспектирование штатные инспекторы (главные, ведущие специалисты) федерального или регионального органов управления фармацевтической службой. Основанием организации работы и проведения инспектирования служат Положения об отделе (управлении, секторе, службе) фармацевтического контроля или фармацевтической инспекции, где определены их задачи и обязанности, утвержденные руководителем органа управления.
<a id="p100006"></a>Порядок проведения фармацевтического инспектирования зависит от его целей, задач, определенных предписанием, сроков проверки и особенностей личности самого проверяющего и делится на плановое и внеплановое (по сигналам населения и др.). При принятии решения о проведении проверки учитывают, что периодичность плановых проверок должна быть не чаще одного раза в два года.
<a id="p100007"></a>Основанием для проведения инспекторского контроля является приказ или распоряжение руководителя органа управления фармацевтической службой, выписка из которого должна быть у проверяющего и предъявляется на месте проведения проверки.
<a id="p100008"></a>Фармацевтическое инспектирование проводится без закрытия аптечной организации, которая продолжает выполнять свои функции по лекарственному обслуживанию населения. Поэтому проверяющий в ходе проведения проверки должен создавать спокойную психологическую обстановку, чтобы избежать нервозности и сбоя в работе коллектива.
<a id="p100009"></a>Для проведения проверки инспектор представляет руководителю (заместителю руководителя) аптечной организации предписание (распоряжение) о проверке, и дальнейшие его действия проходят в присутствии кого-либо из руководителей организации для оказания помощи проверяющему в выяснении всех интересующих вопросов, относящихся к теме проводимого контроля.
<a id="p100010"></a>До начала непосредственного проведения проверки инспектор может наблюдать за деятельностью аптечных работников, изучать организацию лекарственного обслуживания населения, соблюдение правил отпуска лекарственных средств (уделяя особое внимание рецептурному отпуску), проводимых расчетов с потребителями, соблюдение действующих регламентов по выкладке медикаментов и товаров аптечного ассортимента на витринах, наличие информации для потребителя и многое другое.
<a id="p100011"></a>Инспектор знакомится с материалами предыдущих проверок, чтобы выяснить, как выполнены выявленные ранее замечания и предложения.
<a id="p100012"></a>По результатам проверки составляется акт фармацевтического обследования (проверки). Форма акта разработана руководителем отдела фармацевтического контроля (инспекции). Акт включает такие разделы:
1. <a id="p100013"></a>Общий раздел. В нем отражены: дата и название аптечной организации с указанием юридического лица или индивидуального предпринимателя; юридический адрес; номер его регистрации и ИНН; адрес данного объекта проверки. Указывают номер лицензии, срок выдачи и срок ее действия, кем она выдана. Дается ссылка на распоряжение (приказ) о проведении проверки, фамилия проверяющего и фамилия руководителя аптечной организации, в присутствии которого она проводилась. Отражается соответствие площадей помещений действующим регламентам, обеспеченность аптечной организации необходимым оборудованием, мебелью, приборами, указывается штатная численность специалистов с фармацевтическим образованием.
2. <a id="p100014"></a>Результаты проверки. В этом разделе отражается непосредственно состояние организации работы аптечного учреждения. В основу проводимых проверок положена определенная схема в зависимости от цели проводимого контроля и с учетом положений действующих законодательных и нормативных документов. В схему обследования включают следующие аспекты работы аптечной организации:
- <a id="p100015"></a>состояние организации лекарственной помощи населению, при этом либо включены, либо самостоятельно выделены вопросы организации лекарственной помощи льготной категории населения;
- <a id="p100016"></a>организация изготовления лекарств по индивидуальным прописям врачей;
- <a id="p100017"></a>соблюдение условий хранения лекарственных средств, медицинских изделий, парафармацевтической продукции, сроков их годности;
- <a id="p100018"></a>организация работы по обеспечению качества лекарственных средств и других товаров (наличие сертификатов, деклараций соответствия);
- <a id="p100019"></a>соблюдение действующих регламентов по учету, хранению наркотических, психотропных, ядовитых, сильнодействующих лекарственных средств;
- <a id="p100020"></a>состояние помещений, оборудования, рабочих мест;
- <a id="p100021"></a>соблюдение санитарных норм и правил;
- <a id="p100022"></a>состояние охраны труда, противопожарной безопасности и др.
3. <a id="p100023"></a>Заключительный раздел. В этом разделе даются предложения и замечания по результатам проверки. При необходимости указывают сроки исправления выявленных недостатков в организации работы аптечной организации.
<a id="p100024"></a>Акт составляется в двух экземплярах. С его содержанием знакомится руководитель или его заместитель, присутствующий при проведении проверки, который ставит свою подпись. Один экземпляр акта остается в проверяемой аптечной организации. Другой - в отделе фармацевтического контроля (инспектирования).

<a id="p100025"></a>Примерная схема фармацевтического инспектирования аптечной организации.
<a id="p100026"></a>Фармацевтический порядок в аптечной организации:
1. <a id="p100027"></a>Выполнение Инструкции по организации хранения в аптечных организациях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
2. <a id="p100028"></a>Выполнение Инструкции о порядке хранения и обращения в фармацевтических (аптечных) организациях с лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, обладающими огнеопасными и взрывоопасными свойствами".
3. <a id="p100029"></a>Выполнение Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций.
4. <a id="p100030"></a>Выполнение Отраслевого стандарта "Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения".
5. <a id="p100031"></a>Выполнение приказа Министерства здравоохранения РФ от 23.08.99 г. N 328 "О рациональном назначении лекарственных средств, правилах выписывания рецептов на них и порядке их отпуска аптечными учреждениями (организациями)".
6. <a id="p100032"></a>Выполнение нормативных актов по учету, хранению, выписыванию, отпуску и использованию наркотических средств и психотропных веществ, сильнодействующих средств Списка N 1 ПККН, ядовитых веществ Списка N 2 ПККН.
7. <a id="p100033"></a>Выполнение приказа Министерства здравоохранения РФ от 19.07.99 г. N 287 "О перечне ЛС, отпускаемых без рецепта врача".
8. <a id="p100034"></a>Выполнение Отраслевого стандарта "Правила оптовой торговли лекарственными средствами".
9. <a id="p100035"></a>Выполнение положений Федерального закона "О защите прав потребителя".
10. <a id="p100036"></a>Выполнение положений Федерального закона "О сертификации продукции и услуг".
11. <a id="p100037"></a>Постановление Правительства РФ от 19.01.98 г. N 55 "Об утверждении правил продажи отдельных видов товаров и перечня товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену".

<div align="right">

<a id="p100038"></a>Московская медицинская<br>
академия имени И.М.Сеченова<br>
<a id="p100039"></a>**Н.П.ЯРОШЕНКО**

</div>




---
