---
title: "Статья. \"Фармацевтическая деятельность. Как получить лицензию?\""
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/statya-farmatsevticheskaya-deyatelnost-kak"
---

## Статья. "Фармацевтическая деятельность. Как получить лицензию?"

# Статья. "Фармацевтическая деятельность. Как получить лицензию?"

(И.Заровнядный)

("Фармацевтические ведомости", 2006, N 9)


<div align="center">

<a id="p100001"></a>"Фармацевтические ведомости", 2006, N 9

<a id="p100002"></a>**ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ. КАК ПОЛУЧИТЬ ЛИЦЕНЗИЮ?**

</div>


<a id="p100003"></a>Если вы решили открыть аптеку или изготавливать лекарства по рецептам, без специального разрешения не обойтись. Что нужно сделать для того, чтобы получить лицензии, какие документы собрать и куда их нести, по каким причинам вам могут отказать выдать лицензию. Обо всех этих вопросах и пойдет речь в нашей статье.


## <a id="p100004"></a>Кто осуществляет лицензирование?


<a id="p100005"></a>Итак, чтобы заниматься фармацевтической деятельностью, нужна лицензия. Так сказано в ст. 17 Федерального закона от 8 августа 2001 г. N 128-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности".
<a id="p100006"></a>Лицензию выдают Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития и ее региональные управления в субъектах России. О том, как получить разрешение, сказано в Положении о лицензировании фармацевтической деятельности, которое утверждено постановлением Правительства РФ от 6 июля 2006 г. N 416.

<a id="p100007"></a>Обратите внимание: лицензии аптечным сетям, которые работают в пяти и более субъектах РФ выдает Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития независимо от того, где зарегистрированы фирмы и где ведут свой бизнес. Остальные аптеки получают лицензии в управлениях этой службы по субъектам РФ (письмо Росздравнадзора от 25 июля 2006 г. N 01И-581/06).

<a id="p100008"></a>За рассмотрение заявления о предоставлении лицензии надо заплатить 300 руб., а за саму лицензию еще 1000 руб. (ст. 15 Закона "О лицензировании отдельных видов деятельности"). Выдается лицензия на пять лет. Но после того как срок ее действия истечет, его можно продлить.
<a id="p100009"></a>Какие требования предъявляют к тем, кто собирается получить лицензию
<a id="p100010"></a>Получить лицензию может не каждый. Для этого нужно выполнить определенные требования, которые предъявляют к соискателям.
1. <a id="p100011"></a>У фирмы должно быть собственное помещение и оборудование для осуществления фармацевтической деятельности. Впрочем, его можно взять в аренду или на ином законном основании.
2. <a id="p100012"></a>Лицензиат, занимающийся оптовой торговлей лекарствами, должен выполнять требования ст. 29 Федерального закона "О лекарственных средствах" и Правил оптовой торговли лекарственными средствами. В соответствии с указанной статьей продавать лекарства или передавать их в распоряжение можно только другим оптовым продавцам указанной продукции, организациям-производителям лекарственных средств, аптекам, НИИ для научно-исследовательской работы и предпринимателям, имеющим лицензию на осуществление медицинской деятельности.
3. <a id="p100013"></a>Фирмы, собирающиеся продавать лекарства в розницу, должны действовать в строгом соответствии со ст. 32 Федерального закона "О лекарственных средствах" и Правилами продажи лекарственных средств, утверждаемыми в соответствии со ст. 26 Закона РФ "О защите прав потребителей".
4. <a id="p100014"></a>Организации, которые готовят лекарства по рецептам, обязаны придерживаться Правил изготовления лекарственных средств, утверждаемых в соответствии со ст. 17 Федерального закона "О лекарственных средствах" и требований к контролю качества лекарственных средств, изготовленных в аптечных учреждениях.
5. <a id="p100015"></a>Аптекам запрещено продавать лекарства:
- <a id="p100016"></a>пришедшие в негодность (испорченные);
- <a id="p100017"></a>с истекшим сроком годности;
- <a id="p100018"></a>подделки (фальсифицированные лекарства);
- <a id="p100019"></a>являющиеся незаконными копиями лекарств, зарегистрированных в России.
<a id="p100020"></a>Такие лекарства надлежит уничтожать по правилам, предусмотренным ст. 31 Федерального закона "О лекарственных средствах".
6. <a id="p100021"></a>У руководителя-соискателя лицензии (лицензиата), деятельность которого непосредственно связана с приемом, хранением, отпуском, изготовлением и уничтожением лекарственных средств, должно быть высшее фармацевтическое образование и сертификат специалиста. А также стаж работы по специальности не менее трех лет. У индивидуального предпринимателя-соискателя лицензии (лицензиата) также должно быть высшее или среднее фармацевтическое образование и сертификат специалиста.
7. <a id="p100022"></a>В штате соискателя лицензии (лицензиата) должны быть работники, деятельность которых связана с изготовлением, приемом, хранением, отпуском и продажей лекарственных средств. Они должны иметь высшее или среднее фармацевтическое образование и сертификаты специалиста. Причем повышение квалификации специалистов с фармацевтическим образованием должно проводиться не реже одного раза в пять лет.


## <a id="p100023"></a>Какие документы надо подать?


<a id="p100024"></a>Как мы уже говорили, лицензию аптекам выдает Росздравнадзор или его управления в субъектах РФ. Туда нужно подать заявление. К заявлению прикладывают:
- <a id="p100025"></a>копии учредительных документов аптеки;
- <a id="p100026"></a>документы, подтверждающие уплату госпошлины за рассмотрение заявления о предоставлении лицензии.
<a id="p100027"></a>Кроме того, в соответствии с п. 6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности еще понадобятся:
<a id="p100028"></a>а). документы, подтверждающие право собственности или иное законное основание использования помещений и оборудования для осуществления лицензируемой деятельности (договоры аренды помещений или свидетельства на право собственности);
<a id="p100029"></a>б). санитарно-эпидемиологическое заключение о соответствии помещений требованиям санитарных правил;
<a id="p100030"></a>в). документы о высшем или среднем фармацевтическом образовании, о стаже работы по соответствующей специальности и сертификат специалиста.
<a id="p100031"></a>Копии документов, которые не заверены нотариусом, представляются вместе с оригиналом. Обратите внимание: требовать, чтобы все документы были обязательно нотариально удостоверены, чиновники не вправе. Достаточно принести оригиналы.

<a id="p100032"></a>Управления Росздравнадзора не могут требовать от соискателя лицензии документов, которые не предусмотрены Положением о лицензировании фармацевтической деятельности.

<a id="p100033"></a>Решение о выдаче лицензии или об отказе принимают в течение пяти дней, считая со дня, когда получены соответствующее заявления и документы. Указанное решение оформляют актом лицензирующего органа.


## <a id="p100034"></a>По каким причинам могут отказать в выдаче лицензии или отозвать ее?


<a id="p100035"></a>Формальные признаки отказа в выдаче лицензии сформулированы в Положении о лицензировании фармацевтической деятельности.
<a id="p100036"></a>Во-первых, отказать выдать лицензию могут, если фирма не соответствует тем требованиям, о которых мы писали выше. Скажем, в штате нет людей должной квалификации и образования.
<a id="p100037"></a>Во-вторых, собран не полный пакет документов. Правда, на практике в управлении Росздравнадзора обычно проверяют, все ли необходимое у вас есть в пакете документов. Но бывает, что и там могут что-то упустить.
<a id="p100038"></a>В-третьих, в п. 8 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности сказано, что чиновники Росздравнадзора проверяют полноту и достоверность сведений о соискателе лицензии. Запрашивают данные из Единого государственного реестра юридических лиц или Единого государственного реестра индивидуальных предпринимателей. Если какие-то данные не совпадают или, скажем, в заявлении указано не все, то вам откажут в выдаче лицензии.
<a id="p100039"></a>Указанные процедуры осуществляются через суд, посредством привлечения фирмы к административной ответственности.
<a id="p100040"></a>Приостановить действие лицензии или ее аннулировать могут и у тех фирм, которые ее уже получили.
<a id="p100041"></a>Скажем, если они нарушили правила торговли лекарственными средствами или требования Федерального закона "О лекарственных средствах", продавали фальсифицированные или испорченные лекарства, препараты с истекшим сроком годности.
<a id="p100042"></a>Все это называется грубое нарушение лицензионных требований.
<a id="p100043"></a>Стоит помнить и об ответственности, предусмотренной за подачу недостоверной информации, в соответствии со ст. 19.7. Кодекса об административных правонарушениях Российской Федерации.
<a id="p100044"></a>В случае наличия достаточных сведений о недобросовестности соискателя лицензии и его намеренных действий по предоставлению искаженных сведений, правоохранительными органами может быть составлен протокол об административном правонарушении, который будет передан в суд, для привлечения фирмы к административной ответственности и взысканию штрафа от тридцати до пятидесяти минимальных размеров оплаты труда.

<a id="p100045"></a>Если организация получит отказ на предоставление лицензии, то она может обжаловать это решение в суде (п. 4 ст. 9 Федерального закона N 128-ФЗ). Обжалование действий органов, ведающих вопросами лицензирования фармацевтической деятельности, регулируется действующим Арбитражным процессуальным кодексом РФ.
<a id="p100046"></a>Чтобы обжаловать решение об отказе в выдаче лицензии, организации-соискателю лицензии необходимо подать в арбитражный суд по местонахождению лицензирующего органа заявление о признании незаконным его решения. Это установлено п. 2 ст. 197 Арбитражного процессуального кодекса РФ. Организация-соискатель лицензии может обратиться в арбитражный суд с заявлением в течение трех месяцев после того, как ей стало известно о принятом в отношении нее решении (п. 4 ст. 198 Арбитражного процессуального кодекса РФ). Однако если в данный срок организация по каким-то причинам не уложилась, то суд вправе по ходатайству такой организации восстановить срок. За рассмотрение заявления арбитражным судом заявителю-организации требуется оплатить государственную пошлину в размере 1000 руб.
<a id="p100047"></a>Необходимо отметить, что бремя доказывания, что причины, по которым было принято отрицательное решение о выдаче лицензии на фармацевтическую деятельность, являлись уважительными, целиком возлагается ст. 200 Арбитражного процессуального кодекса РФ на орган, принявший соответствующее решение.
<a id="p100048"></a>Решение по такому делу вступает в силу с момента его оглашения, если суд не установит иной срок для вступления его в законную силу (п. 7 ст. 201 Арбитражного процессуального кодекса РФ).

<div align="right">

<a id="p100049"></a>Редактор-эксперт<br>
**И.ЗАРОВНЯДНЫЙ**

</div>

<a id="p100050"></a>Подписано в печать
01.09.2006



<a id="p100051"></a>

---
