---
title: "Статья: Деятельность в сфере обращения медицинских изделий: актуальные вопросы"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/statya-deyatelnost-v-sfere-obrascheniya"
---

## Статья: Деятельность в сфере обращения медицинских изделий: актуальные вопросы

# Статья: Деятельность в сфере обращения медицинских изделий: актуальные вопросы

(Зайцева С.Н.)

("Аптека: бухгалтерский учет и налогообложение", 2019, N 10)


<a id="p100001"></a>"Аптека: бухгалтерский учет и налогообложение", 2019, N 10

<div align="right">

<a id="p100002"></a>*ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ:*

</div>

АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ

<div align="center">

<a id="p100003"></a>**О некоторых видах деятельности (среди них - деятельность в сфере обращения медицинских изделий) хозяйствующие субъекты обязаны сообщать в надзорные органы. Когда? Если этого не сделать, организации (индивидуальному предпринимателю) грозит штраф. Какой? Является ли подобное нарушение длящимся? На эти и некоторые другие вопросы постараемся дать ответ в настоящей статье.**

</div>



## <a id="p100004"></a>Предполагается деятельность? Росздравнадзор должен знать...


<a id="p100005"></a>В силу ч. 1 ст. 8 Федерального закона от 26.12.2008 N 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля" (далее - Закон N 294-ФЗ) юридические лица, индивидуальные предприниматели обязаны уведомить о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности уполномоченный орган государственного контроля (надзора). Перечень видов такой деятельности определяет ч. 2 ст. 8 Закона. Среди прочих в нем указана деятельность в сфере обращения медицинских изделий (за исключением проведения клинических испытаний медицинских изделий, их производства, монтажа, наладки, применения, эксплуатации, в том числе технического обслуживания, а также ремонта) (пп. 39 [<1>](#p100007)).

<a id="p100006"></a>

---

<a id="p100007"></a><1> Обозначенная норма (пп. 39 ч. 2 ст. 8 Закона N 294-ФЗ) действует с 01.01.2014 (ст. 53 и 64 Федерального закона от 25.11.2013 N 317-ФЗ).

<a id="p100008"></a>К сведению. Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по приему и учету уведомлений о начале осуществления деятельности в сфере обращения медицинских изделий (за исключением проведения клинических испытаний медицинских изделий, их производства, монтажа, наладки, применения, эксплуатации, в том числе технического обслуживания, а также ремонта) утвержден Приказом Росздравнадзора от 25.04.2019 N 3239.

<a id="p100009"></a>Правила представления уведомлений о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности утверждены Постановлением Правительства РФ от 16.07.2009 N 584 (далее - Правила). Здесь же (Приложение 1) содержится Перечень работ и услуг в составе отдельных видов предпринимательской деятельности, при осуществлении которых необходимо подавать уведомление. Раздел XLII Приложения 1 (п. 87) полностью дублирует пп. 39 ч. 2 ст. 8 Закона N 294-ФЗ.
<a id="p100010"></a>Согласно п. 5(8) Правил заявитель, предполагающий выполнение работ (оказание услуг), указанных в п. 87 Перечня работ и услуг, представляет уведомление в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения (ее территориальный орган).


## <a id="p100011"></a>Когда представить уведомление?


<a id="p100012"></a>Исходя из ч. 5 ст. 8 Закона N 294-ФЗ, а также п. 6 Правил организации (ИП) должны уведомить надзорную службу (форма уведомления представлена в Приложении 2 к Правилам) после государственной регистрации и постановки на учет в налоговом органе, но до начала фактического выполнения работ или оказания услуг.
<a id="p100013"></a>Кстати, с 01.01.2018 исполнить данную обязанность можно в любом уполномоченном органе или многофункциональном центре [<2>](#p100015) (в отличие от прежнего порядка, согласно которому соответствующее уведомление производилось по месту предполагаемого фактического осуществления работ, оказания услуг).

<a id="p100014"></a>

---

<div align="center">

<a id="p100015"></a>**<2> См. Постановление Правительства РФ от 09.12.2017 N 1500 "О внесении изменения в Правила представления уведомлений о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности и учета указанных уведомлений".**

</div>


<a id="p100016"></a>Различные варианты уведомления надзорной службы представлены в п. 7 Правил (см. таблицу).


| <a id="p100017"></a>Способ представления (направления) уведомления о начале деятельности | <a id="p100018"></a>День подачи уведомления |
| --- | --- |
| <a id="p100019"></a>Непосредственно в уполномоченный орган | <a id="p100020"></a>День регистрации уведомления в уполномоченном органе |
| <a id="p100021"></a>Заказным почтовым отправлением с описью вложения с уведомлением о вручении | <a id="p100022"></a>День отправки почтового отправления |
| <a id="p100023"></a>В виде электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью заявителя | <a id="p100024"></a>День регистрации документа в системе электронного документооборота уполномоченного органа |
| <a id="p100025"></a>Непосредственно в многофункциональный центр | <a id="p100026"></a>День регистрации уведомления в МФЦ |



## <a id="p100027"></a>Штрафные санкции


<a id="p100028"></a>Если работа начата без уведомления, хозяйствующему субъекту грозит административный штраф по ст. 19.7.5-1 КоАП РФ. В частности (п. 1):
- <a id="p100029"></a>должностным лицам - в размере от 3 000 до 5 000 руб.;
- <a id="p100030"></a>юридическим лицам - в размере от 10 000 до 20 000 руб.

<a id="p100031"></a>Обратите внимание! Индивидуальные предприниматели, совершившие административные правонарушения, несут административную ответственность как должностные лица.

<a id="p100032"></a>Представление юридическим лицом (ИП) уведомления о начале осуществления предпринимательской деятельности, содержащего недостоверные сведения (притом что такое уведомление является обязательным), влечет наложение административного штрафа:

<div align="center">

<a id="p100033"></a>**- на должностных лиц - в размере от 5 000 до 10 000 руб.;**

</div>

- <a id="p100034"></a>на юридических лиц - в размере от 20 000 до 30 000 руб.


## <a id="p100035"></a>Судебная практика



### <a id="p100036"></a>Административное нарушение не является длящимся...


<a id="p100037"></a>Общество, осуществляющее фармацевтическую деятельность на основании лицензии, имело в продаже приборы для измерения артериального давления, но о начале реализации данного медицинского изделия не уведомило территориальный орган Росздравнадзора, за что и было привлечено к ответственности по ч. 1 ст. 19.7.5-1 КоАП РФ.
<a id="p100038"></a>Не получив поддержку городского суда, общество подало жалобу выше.
<a id="p100039"></a>Постановлением Верховного суда Республики Башкортостан от 15.04.2019 N 4А-576/2019 постановление мирового судьи и решение судьи городского округа отменены, при этом обозначены те моменты, которые не учли судьи.
<a id="p100040"></a>Правила предписывают уведомлять контролеров до начала фактического выполнения работ (оказания услуг).
<a id="p100041"></a>Невыполнение предусмотренной правовыми актами обязанности к установленному сроку свидетельствует о том, что административное правонарушение не является длящимся.

<a id="p100042"></a>Примечание. Срок давности привлечения к административной ответственности за правонарушение, в отношении которого предусмотренная правовым актом обязанность не была выполнена к определенному сроку, начинает течь с момента наступления указанного срока (п. 14 Постановления Пленума ВС РФ от 24.03.2005 N 5 в редакции от 09.12.2013).

<a id="p100043"></a>Таким образом, административное правонарушение, выразившееся в непредставлении уведомления о начале осуществления предпринимательской деятельности по реализации медицинских изделий, не является длящимся и срок давности по нему начинает течь с момента начала обществом такой деятельности.
<a id="p100044"></a>Точная дата, когда общество фактически начало реализацию медицинских изделий, в акте проверки не указана, не была она установлена ни при возбуждении дела об административном правонарушении, ни в ходе его рассмотрения мировым судьей либо жалобы судьей городского суда. Должностным лицом надзорного органа вместе с протоколом об административном правонарушении представлена фототаблица, из которой усматривается дата поступления тонометра - декабрь 2017 года. Следовательно, в указанную дату общество осуществляло свою предпринимательскую деятельность по реализации медицинского изделия.
<a id="p100045"></a>Из содержания ч. 1 ст. 4.5 КоАП РФ следует, что срок давности привлечения к ответственности за административное правонарушение, предусмотренное ч. 1 ст. 19.7.5-1 КоАП РФ, составляет три месяца со дня его совершения.
<a id="p100046"></a>В силу п. 6 ч. 1 ст. 24.5 КоАП РФ производство по делу об административном правонарушении не может быть начато, а начатое производство подлежит прекращению при истечении сроков давности привлечения к административной ответственности.
<a id="p100047"></a>При таких обстоятельствах (а также с учетом требований ч. 4 ст. 1.5 КоАП РФ) имеются основания полагать, что анализируемое дело об административном правонарушении было рассмотрено мировым судьей (29.11.2018) за пределами срока давности привлечения юридического лица к административной ответственности (ч. 1 ст. 4.5 КоАП РФ), Верховный суд Республики Башкортостан отменил судебные акты в отношении общества по делу об административном правонарушении, предусмотренном ч. 1 ст. 19.7.5-1 КоАП РФ.

<a id="p100048"></a>Примечание. Согласно ч. 4 ст. 1.5 КоАП РФ неустранимые сомнения в виновности лица, привлекаемого к административной ответственности, толкуются в пользу этого лица.


### <a id="p100049"></a>Уведомительный порядок не имеет смысла...


<a id="p100050"></a>Еще дальше (в своих выводах) шагнул Арбитражный суд Республики Башкортостан в Решении от 05.08.2019 по делу N А07-19075/19, признав недействительным предписание территориального органа Росздравнадзора об устранении нарушений в части обращения медицинских изделий, выданное аптечному предприятию индивидуального предпринимателя.
<a id="p100051"></a>Контролеры полагали, что ИП должен был уведомить о начале осуществления продажи медицинских изделий в своей аптеке, чего тот (в нарушение п. 5(8) Правил) не сделал.
<a id="p100052"></a>Владелец аптечного бизнеса с такой постановкой вопроса не согласился и обжаловал законность предписания в суде.
<a id="p100053"></a>Арбитражный суд Башкортостана указал: спорный пункт Правил действует с 2014 года, причем для лиц, которые предполагают осуществление деятельности. При этом предприниматель осуществляет деятельность по розничной торговле лекарственными препаратами и медизделиями в своей аптеке с 27.09.2012.
<a id="p100054"></a>Деятельность в сфере обращения медицинских изделий (хранение и реализация) не относится к лицензируемым. Следовательно, осуществлять такую деятельность может любой хозяйствующий субъект - не только аптечная (или медицинская) организация, но и обычный магазин розничной торговли, в том числе непрофильный. Когда речь идет именно о магазинах и иных организациях, не имеющих лицензий, уполномоченный орган надзора не имеет информации о том, какие именно организации на подведомственной ему территории осуществляют указанную деятельность, а следовательно, не может осуществлять возложенную на него контрольную функцию. Для того чтобы обеспечить уполномоченному органу возможность осуществлять контрольные мероприятия, и установлен уведомительный порядок о начале осуществления деятельности по обращению медизделий.
<a id="p100055"></a>В случае же с фармацевтическими организация (аптеками), уточнил суд, уведомительный порядок не имеет смысла, так как фармацевтическая деятельность по закону предполагает возможность хранения и реализации ими медизделий (ст. 55 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"). Следовательно, Росздравнадзор заранее предполагает возможность реализации такими организациями медизделий, а также знает о всех фармацевтических организациях, работающих на его территории.
<a id="p100056"></a>Иными словами, аптечные организации осуществляют хранение и реализацию медицинских изделий именно в рамках фармацевтической деятельности, а не в качестве самостоятельного вида деятельности. И потому подобные претензии, периодически предъявляемые территориальными органами регулятора и в других субъектах, беспочвенны.

<div align="center">

* <a id="p100057"></a>* *

</div>


<a id="p100058"></a>Согласно действующему законодательству юридические лица, индивидуальные предприниматели обязаны уведомить Росздравнадзор о начале осуществления деятельности в сфере обращения медицинских изделий.
<a id="p100059"></a>Вместе с тем в судебной практике есть пример, свидетельствующий о том, что с аптечными организациями уведомительный порядок не имеет смысла, поскольку фармацевтическая деятельность по закону (а не в качестве самостоятельного вида деятельности) предполагает возможность хранения и реализации медицинских изделий.
<a id="p100060"></a>Другие организации, не имеющие лицензий, также вправе торговать медизделиями. Чтобы обеспечить возможность регулятору осуществлять контрольные мероприятия, они обязаны уведомить о начале осуществления деятельности по обращению медизделий.

<a id="p100061"></a>С.Н. Зайцева

<div align="right">

Главный редактор журнала<br>
"Аптека: бухгалтерский учет<br>
и налогообложение"<br>
<a id="p100062"></a>Подписано в печать

</div>

<div align="center">

08.10.2019

</div>




<a id="p100063"></a>

---
