---
title: "Статья: Аптека не работает без разрешений, иначе понесет административную ответственность"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/statya-apteka-ne-rabotaet-bez-razresheniy"
---

## Статья: Аптека не работает без разрешений, иначе понесет административную ответственность

# Статья: Аптека не работает без разрешений, иначе понесет административную ответственность

(Сухов А.Б.)

("Аптека: бухгалтерский учет и налогообложение", 2023, N 3)


<a id="p100001"></a>"Аптека: бухгалтерский учет и налогообложение", 2023, N 3

<div align="center">

<a id="p100002"></a>**АПТЕКА НЕ РАБОТАЕТ БЕЗ РАЗРЕШЕНИЙ, ИНАЧЕ ПОНЕСЕТ**<br>
**АДМИНИСТРАТИВНУЮ ОТВЕТСТВЕННОСТЬ**

</div>


<a id="p100003"></a>Обращение лекарственных средств - общественно значимая сфера хозяйства. Казалось бы, трудно ожидать несоблюдения соответствующими субъектами всех требований законодательства. Но факты нарушений нередки. Рассмотрим некоторые из них.


## <a id="p100004"></a>Отсутствие лекарственных препаратов,

<div align="center">

включенных в Перечень ЖНВЛП

</div>


<a id="p100005"></a>В Определении ВС РФ от 05.07.2021 N 308-ЭС21-9645 по делу N А53-24950/2020 судьей рассмотрена следующая ситуация. Прокурором было установлено отсутствие в аптеке лекарственных препаратов, включенных в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Он обратился в суд по поводу привлечения аптеки к административной ответственности по ч. 4 ст. 14.1 КоАП РФ.

<a id="p100006"></a>К сведению. Согласно ч. 4 ст. 14.1 КоАП РФ осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением требований и условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией), влечет наложение административного штрафа на лиц, осуществляющих предпринимательскую деятельность без образования юридического лица, в размере от 4 000 до 8 000 руб. или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток; на должностных лиц - от 5 000 до 10 000 руб.; на юридических лиц - от 100 000 до 200 000 руб. или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток.

<a id="p100007"></a>Согласно ч. 6 ст. 55 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" аптечные организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, обязаны [<1>](#p100009) обеспечивать утвержденный Правительством РФ и формируемый в установленном им порядке минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи [<2>](#p100010).

<a id="p100008"></a>

---

<a id="p100009"></a><1> Отсылка к этому требованию в настоящее время имеется в пп. "е" п. 6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного Постановлением Правительства РФ от 31.03.2022 N 547.
<a id="p100010"></a><2> См. Распоряжение Правительства РФ от 12.10.2019 N 2406-р.

<a id="p100011"></a>В аптеке отсутствовали некоторые лекарственные препараты, включенные в Перечень ЖНВЛП. Только после проведения проверки организация оформила заявку на закупку этих лекарственных препаратов.
<a id="p100012"></a>Суд указал на безусловную обязанность аптеки, как имеющей лицензию на фармацевтическую деятельность, обеспечивать утвержденный Правительством РФ и формируемый в установленном им порядке минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи. Но организация этого требования не выполнила.
<a id="p100013"></a>В итоге арбитры сделали вывод о том, что допущенные организацией нарушения лицензионных требований являются грубыми и подлежат квалификации по ч. 4 ст. 14.1 КоАП РФ.
<a id="p100014"></a>Судьи, исходя из установленной по делу совокупности обстоятельств и представленных в материалы дела доказательств, не усмотрели оснований ни для квалификации правонарушения в качестве малозначительного, ни для замены административного штрафа на предупреждение.
<a id="p100015"></a>При этом они оценили степень общественной опасности совершенного организацией правонарушения, учли характер общественных отношений, на которые посягает правонарушение, приняли во внимание отсутствие исключительных обстоятельств совершения правонарушения и сделали вывод о том, что в данном случае наказанием, соразмерным совершенному организацией правонарушению, является штраф в размере 100 000 руб.
<a id="p100016"></a>Судья ВС РФ признал это решение правомерным и отказал организации в передаче дела в Судебную коллегию по экономическим спорам.
<a id="p100017"></a>Подобные решения принимаются судами при отсутствии даже одного наименования лекарственного средства. При этом они не признаются малозначительными (см. Определение ВС РФ от 30.04.2021 N 307-ЭС21-4523 по делу N А05-6126/2020).


## <a id="p100018"></a>Отпуск лекарственного препарата без необходимого рецепта


<a id="p100019"></a>Проверкой прокурора было установлено грубое нарушение аптекой лицензионных требований, выразившееся в реализации лекарственного средства дистанционно и без рецепта.
<a id="p100020"></a>Было нарушено положение, которое в настоящее время содержится в п. 7 Правил продажи товаров по договору розничной купли-продажи [<3>](#p100022). Оно устанавливает, что при осуществлении розничной торговли в местонахождении потребителя вне торговых объектов путем непосредственного ознакомления потребителя с товаром (на дому, по месту работы и учебы, на транспорте, на улице и в иных местах) не допускается продажа, в частности, лекарственных препаратов, медицинских изделий.

<a id="p100021"></a>

---

<a id="p100022"></a><3> Утверждены Постановлением Правительства РФ от 31.12.2020 N 2463.

<a id="p100023"></a>Кроме того, были нарушены Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения [<4>](#p100025), которыми установлены особенности реализации лекарственных препаратов по рецептам и без них.

<a id="p100024"></a>

---

<a id="p100025"></a><4> Утверждены Приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 647н.

<a id="p100026"></a>Соблюдение данных Правил является обязательным для получения лицензии на розничную торговлю лекарственными препаратами (ч. 6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности). Согласно ч. 7 этого Положения действия аптеки являются осуществлением фармацевтической деятельности с грубым нарушением лицензионных требований.
<a id="p100027"></a>Судьи заключили, что организация должна быть привлечена к ответственности по ч. 4 ст. 14.1 КоАП РФ (Определение ВС РФ от 08.02.2021 N 305-ЭС20-23008 по делу N А40-334362/2019).


## <a id="p100028"></a>Все правила надо соблюдать


<a id="p100029"></a>Иногда аптека привлекается к административной ответственности сразу за несколько нарушений лицензионных требований. Такой случай рассмотрен в Определении ВС РФ от 09.10.2020 N 310-ЭС20-10351 по делу N А62-11035/2019.
<a id="p100030"></a>По результатам проверки организации установлено, что она допустила сразу ряд нарушений (помимо характерного отсутствия нескольких лекарственных препаратов, входящих в Перечень ЖНВЛП): хранение лекарственных препаратов с нарушением температурного режима, неправильное размещение гигрометра в помещении аптеки, отсутствие стандартных операционных процедур (СОП) - порядка уборки и порядка управления рынками, кроме того, некоторые СОПы не утверждены руководителем и работники с ними не ознакомлены.
<a id="p100031"></a>Все эти нарушения признаны судом как грубое несоблюдение лицензионных требований, закрепленных в Положении о лицензировании фармацевтической деятельности.
<a id="p100032"></a>Так, согласно показаниям прибора для регистрации параметров воздуха (температуры и влажности) (гигрометра), который сертифицирован и калиброван в установленном порядке, в помещении торгового зала при температуре +22 °C на открытой витрине выявлены лекарственные препараты, хранящиеся без учета условий хранения в соответствии с указанными на первичной и вторичной (потребительской) упаковках требованиями производителей лекарственных средств.
<a id="p100033"></a>Измерительная часть гигрометра торгового зала аптечного пункта находится в непосредственной близости от наружного окна (20 см).
<a id="p100034"></a>Указано на отсутствие СОПов: порядка уборки помещений, порядка управления рисками; не утверждены руководителем (лицом его замещающим) СОПы: проверка срока годности лекарственных препаратов и фармацевтических товаров, обмен и возврат лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента, приемочный контроль товара; сотрудники не ознакомлены со следующими СОПами: обмен и возврат лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента - приемочный контроль товара.
<a id="p100035"></a>Согласно пп. "в" п. 4 Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения стандартные операционные процедуры - это документы, описывающие порядок предоставления субъектом розничной торговли фармацевтических услуг.
<a id="p100036"></a>В силу пп. "ж" п. 7 Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения руководитель субъекта розничной торговли обеспечивает утверждение стандартных операционных процедур. Из п. 37 и 68 названных Правил следует, что все процессы деятельности субъекта розничной торговли, влияющие на качество, эффективность и безопасность товаров аптечного ассортимента, осуществляются в соответствии с утвержденными стандартными операционными процедурами.
<a id="p100037"></a>Обязательность разработки, утверждения руководителем общества и ознакомления работников с СОПами предусмотрена п. 25 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения [<5>](#p100039) - процедуры по уборке помещений (зон) для хранения лекарственных препаратов, а также п. 45, 46 и 50 этого документа, согласно которым субъектом обращения лекарственных препаратов принимаются меры для минимизации риска проникновения фальсифицированных, контрафактных и недоброкачественных лекарственных препаратов в обращение.

<a id="p100038"></a>

---

<a id="p100039"></a><5> Утверждены Приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 646н.

<a id="p100040"></a>Арбитры признали все перечисленные нарушения доказанными и привлекли организацию к ответственности по ч. 4 ст. 14.1 КоАП РФ, впрочем, также на сумму 100 000 руб.


## <a id="p100041"></a>Индивидуальный предприниматель может работать не сам


<a id="p100042"></a>Росздравнадзор провел плановую выездную проверку в отношении предпринимателя в рамках лицензионного контроля фармацевтической деятельности, по результатам которой составлены акт и протокол по признакам правонарушения, предусмотренного все той же ч. 4 ст. 14.1 КоАП РФ.
<a id="p100043"></a>При этом предпринимателю предъявлены следующие требования: при осуществлении оборота медицинских изделий в рамках фармацевтической деятельности он должен обеспечить предоставление уведомления о начале осуществления отдельных видов деятельности, обеспечить соблюдение лицензиатом требований о лицензировании фармацевтической деятельности в части розничной торговли лекарственными препаратами и ст. 9 Федерального закона от 04.05.2011 N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности".
<a id="p100044"></a>Росздравнадзор ссылался на то, что после каждого изменения места фактического осуществления фармацевтической деятельности предприниматель не направлял в уполномоченный орган уведомления о начале осуществления иных отдельных видов предпринимательской деятельности - в сфере обращения медицинских изделий, а также настаивает на том, что лицензируемую деятельность предприниматель должен осуществлять лично и непосредственно.
<a id="p100045"></a>Предприниматель обратился в суд, который поддержал его. Арбитры указали, что уведомление о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности и ее соответствии обязательным требованиям предприниматель обязан представлять в уполномоченный в соответствующей сфере деятельности орган государственного контроля (надзора) в том случае, когда такая деятельность носит самостоятельный и обособленный экономический смысл, не связанный с основным видом предпринимательской деятельности (например, в непрофильных организациях, иных магазинах), и преследует цель информирования уполномоченных органов о том, какие именно хозяйствующие субъекты на подведомственной территории осуществляют данный вид деятельности, для реализации государственной контрольной (надзорной) функции.
<a id="p100046"></a>В то же время фармацевтическая деятельность аптек в силу Федерального закона N 99-ФЗ и Положения о лицензировании фармацевтической деятельности уже находится в сфере реализации полномочий Росздравнадзора, а деятельность аптек по приобретению, хранению и реализации медицинских изделий осуществляется непосредственно во взаимосвязи с их деятельностью в сфере такого же оборота лекарств, поэтому самостоятельным и обособленным, то есть отдельным видом деятельности в смысле, придаваемом этому понятию в п. 8 ст. 2 Федерального закона от 26.12.2008 N 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля" <6>, не является.

<a id="p100047"></a>

---

<a id="p100048"></a><6> В этой норме указывается, что уведомление о начале осуществления предпринимательской деятельности - документ, который представляется зарегистрированными в установленном законодательством Российской Федерации порядке юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем в уполномоченный в соответствующей сфере деятельности орган государственного контроля (надзора) и посредством которого юридическое лицо, индивидуальный предприниматель сообщают о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности и ее соответствии обязательным требованиям.

<a id="p100049"></a>Арбитры добавили, что сообщение об изменении места фактического осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности носит дополнительный характер по отношению к уведомлению о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности.
<a id="p100050"></a>Требовать от хозяйствующего субъекта, изменившего адрес аптеки (в пределах сферы реализации полномочий одного и того же территориального контролирующего (надзорного) органа), заново представлять в Росздравнадзор новое уведомление как сведения именно о начале осуществления предпринимательской деятельности только по обороту медицинских изделий, а не как дополнительный документ об изменении места фактического осуществления лицензированной фармацевтической деятельности, названный уполномоченный орган не вправе.
<a id="p100051"></a>В этой части нарушение со стороны предпринимателя не признано.
<a id="p100052"></a>Кроме того, рассмотрена претензия Росприроднадзора в той части, что предприниматель имел лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, а на момент проверки реализацию лекарственных препаратов совершала фармацевт - работник предпринимателя.
<a id="p100053"></a>Арбитры указали, что Федеральный закон N 99-ФЗ и Положение о лицензировании фармацевтической деятельности не содержат ограничений или запретов в праве индивидуального предпринимателя на привлечение третьих лиц по трудовым договорам при организации и осуществлении фармацевтической деятельности на основании выданной лицензии, а также положений, регламентирующих персонифицированный характер лицензии.
<a id="p100054"></a>Нормы действующего законодательства в сфере регулирования обращения лекарственных средств не возлагают на индивидуальных предпринимателей обязанности по осуществлению торговли лекарственными препаратами и медицинскими изделиями лично. Напротив, предприниматели вправе вести деятельность через наемных работников, соответствующих определенным требованиям.
<a id="p100055"></a>Иными словами, и здесь нарушений со стороны предпринимателя не зафиксировано (см. Определение ВС РФ от 13.05.2020 N 309-ЭС20-5240 по делу N А07-19075/2019).

<a id="p100056"></a>А.Б. Сухов

<div align="right">

Эксперт журнала<br>
"Аптека: бухгалтерский учет<br>
и налогообложение"<br>
<a id="p100057"></a>Подписано в печать

</div>

<div align="center">

14.03.2023

</div>




<a id="p100058"></a>

---
