---
title: "Статья: Анализ уголовных дел, связанных с незаконным оборотом медицинских изделий. Была бы статья"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/statya-analiz-ugolovnyh-del-svyazannyh-s"
---

## Статья: Анализ уголовных дел, связанных с незаконным оборотом медицинских изделий. Была бы статья

# Статья: Анализ уголовных дел, связанных с незаконным оборотом медицинских изделий. Была бы статья

("Фармацевтический вестник", 2025, N 3)


<div align="right">

<a id="p100001"></a>*"Фармацевтический вестник", 2025, N 3*

</div>


<div align="center">

<a id="p100002"></a>**АНАЛИЗ УГОЛОВНЫХ ДЕЛ, СВЯЗАННЫХ С НЕЗАКОННЫМ ОБОРОТОМ**<br>
**МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ**

<a id="p100003"></a>**БЫЛА БЫ СТАТЬЯ**

</div>


<a id="p100004"></a>Возбуждение уголовных дел за расхождение характеристик оборудования с регистрационным досье является новой тенденцией российской правовой действительности. Чтобы помочь поставщикам и производителям медицинских изделий разобраться в проблеме привлечения к ответственности по ст. 238.1 УК РФ <1> и избежать проблем с законом, адвокаты "Китсинг и партнеры" провели большое исследование судебной практики по данной категории дел. Они изучили все обнаруженные в открытом доступе приговоры за 2015 - 2023 годы в части обращения медизделий и выявили основные тенденции правоприменения в данной сфере.

<a id="p100005"></a>

---

<a id="p100006"></a><1> Обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медизделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок.


## <a id="p100007"></a>По чьей инициативе возбуждаются уголовные дела


<a id="p100008"></a>Уголовное преследование в отношении поставщиков и производителей медизделий в 33% случаев начинается после проведения проверок со стороны Росздравнадзора. Если факт незаконности обращения медизделий подтверждается, Росздравнадзор направляет собранные материалы в правоохранительные органы для проведения доследственной проверки и последующего возбуждения уголовного дела.
<a id="p100009"></a>22% уголовных дел были возбуждены после приемки товара медучреждениями, когда сотрудниками больницы было обнаружено несоответствие поставленного медизделия заявленным требованиям.
<a id="p100010"></a>22% дел в отношении поставщиков и производителей были возбуждены по инициативе правоохранительных органов в ходе осуществления деятельности по расследованию преступлений, связанных с незаконным обращением медизделий и лекарственных средств.
<a id="p100011"></a>16% уголовных дел было возбуждено по инициативе самих участников рынка. Причина банальная - так представители отрасли борются с фальсификатом и контрафактом продукции их производства.
<a id="p100012"></a>Всего 7% уголовных дел выявлены из-за жалоб конкурентов, потребителей и эксцессов, связанных с причинением вреда здоровью.

<a id="p100013"></a>Примечание. На данный момент ни один поставщик либо производитель не был осужден по п. "б" ч. 2 ст. 238.1 УК РФ (последствие в виде неосторожного причинения тяжкого вреда или смерти человека), по ч. 3 ст. 238.1 УК РФ (последствие в виде смерти по неосторожности двух и более лиц). Изначально ст. 238.1 УК РФ вводилась в том числе в целях недопущения ситуаций реального причинения вреда здоровью граждан от незаконного оборота медизделий, а этого на практике за девять лет существования статьи ни разу не произошло.


## <a id="p100014"></a>Какую позицию занимает следствие


<a id="p100015"></a>Анализ судебной практики показал, что при расследовании преступлений, связанных с незаконным оборотом медизделий, зачастую не устанавливаются лица, изначально виновные в противоправном деянии, - к уголовной ответственности привлекается лишь последнее звено в цепочке реализации недоброкачественной/незарегистрированной/фальсифицированной продукции. Такой подход обоснован, поскольку гораздо проще предъявлять претензии поставщику по госконтракту, нежели дистрибьютору.
<a id="p100016"></a>В ходе анализа выяснилось, что понятие "незарегистрированное медизделие" требует дополнительных пояснений от законодателя. Таковыми на практике признаются не только изделия, не имеющие регистрации на территории России, но и медизделия, обладающие регистрационным удостоверением, но не соответствующие комплекту регистрационных документов (КРД) в составе руководства по эксплуатации и техническим условиям. Следствие обычно занимает непримиримую позицию по данному вопросу: если есть расхождения с КРД, значит, регистрационное удостоверение не распространяется на такое медизделие и, следовательно, оно не зарегистрировано.
<a id="p100017"></a>Кроме того, обвинение склонно бездоказательно констатировать знание привлекаемыми лицами всего имеющегося законодательства в сфере обращения медизделий, воспринимая их как профессиональных участников рынка, обладающих специальными познаниями по умолчанию.
<a id="p100018"></a>Интересным с точки зрения правоприменения является и тот факт, что достаточно часто при обвинении в незаконном обращении медизделий следователи не разделяют понятия "незарегистрированное", "фальсифицированное" и "недоброкачественное", а прописывают в фабуле обвинения одновременно все три диспозитивных признака, необоснованно расширяя объем обвинения.

<a id="p100019"></a>Примечание. 98% решений, вынесенных по ст. 238.1 УК РФ "Обращение незарегистрированных медицинских изделий" в отношении поставщиков и производителей, заканчиваются обвинительным приговором.


## <a id="p100020"></a>Какие аргументы не работают в суде


<a id="p100021"></a>Как показал анализ судебной практики, 73% обвиняемых выбирают стратегию признания вины и лишь 27% готовы защищаться.
<a id="p100022"></a>Что касается типовых доводов в рамках позиций о непризнании вины, то среди них можно выделить следующие:
- <a id="p100023"></a>"обвиняемый просто выполнял свои служебные обязанности - ответственность за преступление должно нести другое лицо, например другой сотрудник, или руководитель компании, или лица из других компаний";
- <a id="p100024"></a>"качество реализованной медицинской продукции было аналогичным и даже лучше, чем у требуемого медизделия";
- <a id="p100025"></a>"обвиняемый не знал о том, что поставляемые изделия являются незарегистрированными, недоброкачественными или фальсифицированными";
- <a id="p100026"></a>"никаких претензий со стороны госзаказчика не было, а медизделие использовалось в медучреждении, не причинив никому вреда";
- <a id="p100027"></a>"со стороны правоохранительных органов была провокация преступления и оказывалось давление".
<a id="p100028"></a>Данные аргументы не воспринимаются судом, поскольку либо направлены на перекладывание вины на другое лицо, либо апеллируют к неосведомленности лица, привлекаемого к ответственности, но никак не подтверждают правомерность поведения подсудимого.


## <a id="p100029"></a>Какую позицию занимает суд


<a id="p100030"></a>На текущий момент позиция судов по делам по ст. 238.1 УК РФ отражается в Кассационном определении Второго кассационного суда общей юрисдикции от 11.05.2023 N 77-1230/2023. Особенность его в том, что решение дало "зеленый свет" правоприменителю на вменение совокупности ст. 159 УК РФ <2> и ст. 238.1 УК РФ.

<a id="p100031"></a>

---

<a id="p100032"></a><2> Мошенничество.

<a id="p100033"></a>Поскольку большинство медизделий реализуется в рамках госзакупок, это дает правоохранителям возможность квалифицировать действия поставщика по совокупности упомянутых преступлений.
<a id="p100034"></a>Логика суда состоит в следующем: мошенничество состоит из двух обязательных компонентов - хищения чужого имущества и обмана. Если продукция не соответствует регистрационному удостоверению, значит, была представлена недостоверная информация, а это свидетельствует о том, что со стороны поставщика имел место обман. При этом деньги были получены, а надлежащего возмещения предоставлено не было, ведь поставленное оборудование является незарегистрированным, следовательно, запрещено к обороту - такие действия поставщика можно расценивать как хищение. Максимальное наказание по ст. 159 УК РФ - 10 лет лишения свободы. Обвинение в мошенничестве порождает риски избрания меры пресечения в виде заключения под стражу, а также увеличивает шансы получить реальный срок лишения свободы вместо условного.


## <a id="p100035"></a>Привлечение к уголовной ответственности


<a id="p100036"></a>В 79% случаев к уголовной ответственности были привлечены руководители компании (собственник, гендиректор, коммерческий директор, директор по развитию). В 21% - к ответственности были привлечены менеджеры по продажам, сотрудники тендерных отделов.
<a id="p100037"></a>Статья 238.1 УК РФ предусматривает максимальное наказание до 12 лет лишения свободы, однако на практике суды такие сроки не назначают - самым суровым наказанием, назначенным когда-либо по ст. 238.1 УК РФ, считается санкция в виде трех лет реального лишения свободы с отбыванием наказания в колонии-поселении и со штрафом в 500 тыс. руб.
<a id="p100038"></a>Если считать совокупность ст. 238.1 УК РФ и ст. 159 УК РФ, то максимальный срок наказания, который удалось обнаружить, несколько выше, составляет семь лет реального лишения свободы со штрафом в 500 тыс. руб. с лишением права заниматься деятельностью, связанной с производством, изготовлением и реализацией медизделий, сроком на три года.
<a id="p100039"></a>Когда вменялась исключительно ст. 238.1 УК РФ, в 74% случаев обвиняемые получили условный срок, 16% таких уголовных дел закончились штрафами и только 7% обвиняемых получили реальные сроки.
<a id="p100040"></a>Когда же вменялась совокупность ст. 238.1 УК РФ и ст. 159 УК РФ, картина назначения наказаний существенно менялась: в 57% случаев назначалось реальное лишение свободы, в 28% - условное и в 14% - штраф.

<a id="p100041"></a>Подписано в печать
06.02.2025



<a id="p100042"></a>

---
