---
title: "\"ГОСТ Р МЭК 61223-2-2-2001. Государственный стандарт Российской Федерации. Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-2. Испытания на постоянство параметров. Рентгенографические кассеты и сменщики пленки. Плотность прилегания пленки к экрану и относительная чувствительность кассет с усиливающими экранами\""
number: "ГОСТ Р МЭК 61223-2-2-2001"
issuer: "Государственный комитет Российской Федерации по стандартизации и метрологии"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/standart-gost-r-mek-61223-2-2-2001"
---

## "ГОСТ Р МЭК 61223-2-2-2001. Государственный стандарт Российской Федерации. Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-2. Испытания на постоянство параметров. Рентгенографические кассеты и сменщики пленки. Плотность прилегания пленки к экрану и относительная чувствительность кассет с усиливающими экранами"

# "ГОСТ Р МЭК 61223-2-2-2001. Государственный стандарт Российской Федерации. Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-2. Испытания на постоянство параметров. Рентгенографические кассеты и сменщики пленки. Плотность прилегания пленки к экрану и относительная чувствительность кассет с усиливающими экранами"

(принят и введен в действие Постановлением Госстандарта России от 23.10.2001 N 432-ст)

> [!IMPORTANT]
> С 01.07.2003 до вступления в силу технических регламентов акты федеральных органов исполнительной власти в сфере технического регулирования носят рекомендательный характер и подлежат обязательному исполнению только в части, соответствующей целям, указанным в п. 1 ст. 46 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ.
> Документ введен в действие с 01.01.2003.


<div align="center">

<a id="p100001"></a>Принят и введен в действие

</div>

<div align="right">

Постановлением Госстандарта России<br>
от 23 октября 2001 г. N 432-ст

<a id="p100002"></a>ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

</div>


<div align="center">

<a id="p100003"></a>ОЦЕНКА И КОНТРОЛЬ ЭКСПЛУАТАЦИОННЫХ ПАРАМЕТРОВ РЕНТГЕНОВСКОЙ<br>
АППАРАТУРЫ В ОТДЕЛЕНИЯХ (КАБИНЕТАХ) РЕНТГЕНОДИАГНОСТИКИ

<a id="p100004"></a>**ЧАСТЬ 2-2**

<a id="p100005"></a>**ИСПЫТАНИЯ НА ПОСТОЯНСТВО ПАРАМЕТРОВ.**<br>
**РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИЕ КАССЕТЫ И СМЕНЩИКИ ПЛЕНКИ.**<br>
**ПЛОТНОСТЬ ПРИЛЕГАНИЯ ПЛЕНКИ К ЭКРАНУ И ОТНОСИТЕЛЬНАЯ**<br>
**ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ КАССЕТ С УСИЛИВАЮЩИМИ ЭКРАНАМИ**

<a id="p100006"></a>**Evaluation and routine testing in medical imaging**<br>
**departments. Part 2-2. Constancy tests. Radiographic**<br>
**cassettes and film changers. Film-screen contact**<br>
**and relative sensitivity of the screen-cassette assembly**

<a id="p100007"></a>**ГОСТ Р МЭК 61223-2-2-2001**

<a id="p100008"></a>**Группа Е84**

<a id="p100009"></a>**ОКС 19.100**

<a id="p100010"></a>**ОКП 94 4220**

<a id="p100011"></a>Дата введения<br>
1 января 2003 года

</div>



### <a id="p100012"></a>Предисловие


<div align="center">

<a id="p100013"></a>1 РАЗРАБОТАН Всероссийским научно-исследовательским и испытательным институтом медицинской техники (ВНИИИМТ)<br>
<a id="p100014"></a>ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 411 "Аппараты и оборудование для лучевой диагностики, терапии и дозиметрии"

</div>

<div align="right">

<a id="p100015"></a>2 ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 23 октября 2001 г. N 432-ст<br>
<a id="p100016"></a>3 Настоящий стандарт представляет собой аутентичный текст международного стандарта МЭК 61223-2-2-93 "Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-2. Испытания на постоянство параметров. Рентгенографические кассеты и сменщики пленки. Плотность прилегания пленки к экрану и относительная чувствительность кассет с усиливающими экранами"<br>
<a id="p100017"></a>4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

</div>



### <a id="p100018"></a>Введение


<div align="right">

<a id="p100019"></a>Настоящий стандарт является прямым применением международного стандарта МЭК 61223-2-2-93 "Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-2. Испытания на постоянство параметров. Рентгенографические кассеты и сменщики пленки. Плотность прилегания пленки к экрану и относительная чувствительность кассет с усиливающими экранами", подготовленного Подкомитетом 62B "Аппараты для лучевой диагностики" технического комитета МЭК 62 "Изделия медицинские электрические".<br>
<a id="p100020"></a>В настоящем стандарте используемые термины выделены прописным шрифтом.

</div>



### <a id="p100021"></a>1 Область применения



#### <a id="p100022"></a>1.1 Область распространения

<div align="right">

<a id="p100023"></a>Настоящий стандарт распространяется на РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИЕ КАССЕТЫ и СМЕНЩИКИ ПЛЕНКИ, используемые в прямой рентгенографии для регистрации рентгеновского изображения на РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКОЙ ПЛЕНКЕ.<br>
<a id="p100024"></a>В настоящем стандарте рассматриваются РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИЕ КАССЕТЫ и СМЕНЩИКИ ПЛЕНКИ, снабженные УСИЛИВАЮЩИМ(И) ЭКРАНОМ(АМИ). Этот стандарт не распространяется на специальные РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИЕ КАССЕТЫ (маммографические, многосекционные и кассеты для дентальной панорамной томографии). Не рекомендуется применять настоящий стандарт к кассетам со встроенными рентгеновскими ОТСЕИВАЮЩИМИ РАСТРАМИ.

</div>

<div align="center">

<a id="p100025"></a>Требования настоящего стандарта являются обязательными.

</div>


#### <a id="p100026"></a>1.2 Цель

<div align="center">

<a id="p100027"></a>В настоящем стандарте приведены методы проверки следующих характеристик:<br>
<a id="p100028"></a>**- прилегание УСИЛИВАЮЩЕГО(ИХ) ЭКРАНА(ОВ) к РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКОЙ ПЛЕНКЕ в РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКОЙ КАССЕТЕ или СМЕНЩИКЕ ПЛЕНКИ;**<br>
<a id="p100029"></a>**- относительная чувствительность усиливающего(их) экрана(ов) и РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИХ КАССЕТ.**

</div>



### <a id="p100030"></a>2 Нормативные ссылки


<a id="p100031"></a>В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
<a id="p100032"></a>[ГОСТ Р 51746-2001](https://bukva.ai/docs/gost-r-51746-2001) (МЭК 61223-1-93) Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Общие требования
<a id="p100033"></a>ГОСТ Р 51818-2001 (МЭК 61223-2-3-93) Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-3. Испытания на постоянство параметров. Неактиничность освещения фотолабораторий
<a id="p100034"></a>[ГОСТ Р МЭК 61223-2-1-2001](https://bukva.ai/docs/standart-gost-r-mek-61223-2-1-2001) Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-1. Испытания на постоянство параметров. Устройства для фотохимической обработки пленки
<a id="p100035"></a>МЭК 60788-84 [<*>](#p100039) Медицинская радиационная техника. Термины и определения
<a id="p100036"></a>МЭК 61223-2-12 [<**>](#p100040) Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-12. Испытания на постоянство параметров. Негатоскопы

<div align="center">

<a id="p100037"></a>ИСО 8402-86 [<*>](#p100039) Качество. Словарь

</div>


<a id="p100038"></a>

---

<div align="center">

<a id="p100039"></a>**<*> Международный стандарт - во ВНИИКИ Госстандарта России.**<br>
<a id="p100040"></a>**<**> Международный стандарт - в стадии разработки.**

</div>



### <a id="p100041"></a>3 Определения



#### <a id="p100042"></a>3.1 Степень обязательности требований

<a id="p100043"></a>В настоящем стандарте термины, напечатанные прописным шрифтом, используют в соответствии с МЭК 60788, [ГОСТ Р 51746](https://bukva.ai/docs/gost-r-51746-2001), [ГОСТ Р МЭК 61223-2-1](https://bukva.ai/docs/standart-gost-r-mek-61223-2-1-2001) и [3.2](#p100050) настоящего стандарта [(приложение A)](#p100192).
<a id="p100044"></a>В настоящем стандарте применяют следующие вспомогательные термины с соответствующими определениями:
<a id="p100045"></a>должен: Соответствие требованиям обязательно.

<div align="center">

<a id="p100046"></a>рекомендуется: Соответствие требованиям рекомендовано, но не обязательно.

</div>

<a id="p100047"></a>**может: Используется для описания допустимых путей достижения соответствия настоящим требованиям.**
<a id="p100048"></a>**установленный: При употреблении в сочетании с параметрами или условиями относится к конкретному значению или стандартизованным положениям, обычно к таким, которые установлены стандартом или требованиями закона (МЭК 60788, определение МР-74-01).**
<a id="p100049"></a>**нормируемый: При употреблении в сочетании с параметрами или условиями относится к нормам или положениям, которые подлежат выбору для рассматриваемых целей и обычно указываются в ЭКСПЛУАТАЦИОННЫХ ДОКУМЕНТАХ (МЭК 60788, определение МР-74-02).**

#### <a id="p100050"></a>3.2 Определения

<a id="p100051"></a>В настоящем стандарте применяют следующий термин с соответствующим определением:
<a id="p100052"></a>3.2.1 НЕГАТОСКОП: Устройство, представляющее собой освещенную поверхность с дополнительными средствами для исследования РЕНТГЕНОГРАММ на РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИХ ПЛЕНКАХ.

<a id="p100053"></a>4 Оценка общего состояния РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИХ КАССЕТ, УСИЛИВАЮЩИХ ЭКРАНОВ и УСИЛИВАЮЩИХ ЭКРАНОВ в СМЕНЩИКАХ ПЛЕНКИ (см. [приложение D](#p100466))

<a id="p100054"></a>При проверке устройств следует ознакомиться с ЭКСПЛУАТАЦИОННЫМИ ДОКУМЕНТАМИ на конкретное изделие.
<a id="p100055"></a>При испытаниях необходимо:
- <a id="p100056"></a>на каждый УСИЛИВАЮЩИЙ ЭКРАН или каждый комплект (пару) УСИЛИВАЮЩИХ ЭКРАНОВ нанести индивидуальную метку, например номер:
1) <a id="p100057"></a>метку наносят несмывающимися чернилами в том месте одного УСИЛИВАЮЩЕГО ЭКРАНА, где она не будет мешать просмотру изображения, но будет зарегистрирована на пленке;
<a id="p100058"></a>Примечание - Следует обратить внимание на то, что несмываемые чернила могут повредить поверхностный слой УСИЛИВАЮЩЕГО ЭКРАНА (см. [приложение D](#p100466)).

<div align="center">

2) <a id="p100059"></a>метку наносят также на внешнюю сторону РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКОЙ КАССЕТЫ;

</div>

<a id="p100060"></a>**- на каждой РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКОЙ КАССЕТЕ и СМЕНЩИКЕ ПЛЕНКИ помещают этикетку с указанием:**

<div align="center">

1) <a id="p100061"></a>наименования изготовителя УСИЛИВАЮЩЕГО(ИХ) ЭКРАНА(ОВ);

</div>

2) <a id="p100062"></a>типа(ов) УСИЛИВАЮЩЕГО(ИХ) ЭКРАНА(ОВ);
3) <a id="p100063"></a>даты приобретения УСИЛИВАЮЩЕГО(ИХ) ЭКРАНА(ОВ).
<a id="p100064"></a>Общее состояние всех РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИХ КАССЕТ и УСИЛИВАЮЩИХ ЭКРАНОВ оценивают не реже одного раза в полгода следующим образом:
1) <a id="p100065"></a>снаружи и внутри каждой кассеты проверяют:
- <a id="p100066"></a>наличие правильно оформленной этикетки;
- <a id="p100067"></a>чистоту поверхностей;
- <a id="p100068"></a>отсутствие признаков износа и коробления материала, чтобы быть уверенным в обеспечении прилегания РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКОЙ ПЛЕНКИ к УСИЛИВАЮЩЕМУ ЭКРАНУ;
2) <a id="p100069"></a>проверяют петли и замки кассеты для выявления признаков износа и повреждения;
3) <a id="p100070"></a>каждый УСИЛИВАЮЩИЙ ЭКРАН проверяют на:
- <a id="p100071"></a>чистоту поверхности;
- <a id="p100072"></a>отсутствие пятен и стертых участков.
<a id="p100073"></a>При необходимости каждый экран (или комплект экранов) очищают или заменяют, дату регистрируют (см. [приложение D](#p100466)).

<div align="center">

<a id="p100074"></a>*Примечание* - Замена в комплекте усиливающих экранов одного экрана нежелательна.

</div>


<a id="p100075"></a>**4) приняв меры предосторожности для защиты глаз испытателя, проверяют УСИЛИВАЮЩИЙ(Е) ЭКРАН(Ы) в ультрафиолетовом излучении для выявления (см. [приложение D](#p100466)):**
<a id="p100076"></a>**- посторонних включений;**
<a id="p100077"></a>**- участков со стертым защитным покрытием.**


### <a id="p100078"></a>5 Оценка плотности прилегания комплекта экран-пленка



#### <a id="p100079"></a>5.1 Краткое изложение

<a id="p100080"></a>Плотность прилегания РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКОЙ ПЛЕНКИ к УСИЛИВАЮЩИМ ЭКРАНАМ оценивают по равномерности почернения ПРЯМОЙ РЕНТГЕНОГРАММЫ и четкости изображения стандартного ТЕСТ-ОБЪЕКТА, помещенного в передней плоскости проходящих проверку РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКОЙ КАССЕТЫ или СМЕНЩИКА ПЛЕНКИ.

#### <a id="p100081"></a>5.2 Испытательное оборудование


##### <a id="p100082"></a>5.2.1 РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКАЯ ПЛЕНКА

<a id="p100083"></a>Испытания проводят на типовой пленке, используемой с УСИЛИВАЮЩИМИ ЭКРАНАМИ в представленных на испытание РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКОЙ КАССЕТЕ или СМЕНЩИКЕ ПЛЕНКИ.
<a id="p100084"></a>В последующих испытаниях используют РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКУЮ ПЛЕНКУ того же типа.

##### <a id="p100085"></a>5.2.2 Стандартный ТЕСТ-ОБЪЕКТ

<a id="p100086"></a>В качестве ТЕСТ-ОБЪЕКТА используют металлическую проволочную сетку линейными размерами не менее ПОВЕРХНОСТИ ПРИЕМНИКА ИЗОБРАЖЕНИЯ проходящих испытание РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКОЙ КАССЕТЫ или СМЕНЩИКА ПЛЕНКИ.
<a id="p100087"></a>При просмотре на НЕГАТОСКОПЕ изображение ТЕСТ-ОБЪЕКТА должно быть четким и однородным по плотности (см. [приложение D](#p100466)).
<a id="p100088"></a>Для облегчения измерения оптической плотности РЕНТГЕНОГРАММЫ, получаемой при испытании, в ТЕСТ-ОБЪЕКТЕ должно быть предусмотрено отверстие размером 1 x 1 см или диаметром 1 см, расположенное в центре сетки.
<a id="p100089"></a>Проволока должна быть изготовлена из металла, включающего элементы с атомным номером не менее 26, например медь или цинк (см. [приложение D](#p100466)).
<a id="p100090"></a>Диаметр проволоки должен быть не менее 0,5 мм, а расстояние между центральными точками смежных проволок должно составлять не менее 6 диаметров.

##### <a id="p100091"></a>5.2.3 УСТРОЙСТВО ДЛЯ ФОТОХИМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ПЛЕНКИ

<a id="p100092"></a>**УСТРОЙСТВО ДЛЯ ФОТОХИМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ПЛЕНКИ должно быть проверено по [ГОСТ Р МЭК 61223-2-1](https://bukva.ai/docs/standart-gost-r-mek-61223-2-1-2001).**

##### <a id="p100093"></a>5.2.4 Денситометр

<a id="p100094"></a>**Денситометр должен обеспечивать измерение оптической плотности в пределах допускаемых отклонений +/- 0,02.**

##### <a id="p100095"></a>5.2.5 НЕГАТОСКОП

<div align="center">

<a id="p100096"></a>НЕГАТОСКОП для просмотра пленки - по МЭК 61223-2-12.

</div>


#### <a id="p100097"></a>5.3 Критерии оценки

<a id="p100098"></a>Прилегание РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКОЙ ПЛЕНКИ к УСИЛИВАЮЩЕМУ ЭКРАНУ считают удовлетворительным, если оптическая плотность изображения стандартного ТЕСТ-ОБЪЕКТА на РЕНТГЕНОГРАММЕ однородна (см. [приложение D](#p100466)).

#### <a id="p100099"></a>5.4 Методика проверки

1) <a id="p100100"></a>Для проверки параметров идентифицируют каждую РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКУЮ КАССЕТУ, УСИЛИВАЮЩИЙ ЭКРАН, СМЕНЩИК ПЛЕНКИ или ПРИСПОСОБЛЕНИЯ, которые используют при испытаниях и могут влиять на результат.
2) <a id="p100101"></a>В соответствии с [разделом 4](#p100053) проверяют состояние РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКОЙ КАССЕТЫ и УСИЛИВАЮЩЕГО ЭКРАНА и выполняют необходимые до проведения испытания действия.
3) <a id="p100102"></a>При необходимости удаляют из СМЕНЩИКОВ ПЛЕНКИ ОТСЕИВАЮЩИЙ РАСТР, во избежание наложения изображения растра на изображение проволочной сетки (см. [приложение D](#p100466)).
4) <a id="p100103"></a>РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКУЮ КАССЕТУ или СМЕНЩИК ПЛЕНКИ заряжают пленкой, выбранной по [5.2.1](#p100082).
5) <a id="p100104"></a>РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКУЮ КАССЕТУ с заряженной пленкой выдерживают в течение 15 мин на свету, а затем продолжают проверку (см. [приложение D](#p100466)).

<div align="center">

6) <a id="p100105"></a>Плотно прикладывают стандартный ТЕСТ-ОБЪЕКТ к наружной поверхности РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКОЙ КАССЕТЫ или, при проверке СМЕНЩИКА ПЛЕНКИ, ТЕСТ-ОБЪЕКТ укладывают на СТОЛ ДЛЯ ПАЦИЕНТА (или на другую подходящую подставку) прямо перед СМЕНЩИКОМ ПЛЕНКИ, не допуская контакта со СМЕНЩИКОМ ПЛЕНКИ.

</div>

7) <a id="p100106"></a>Устанавливают РАССТОЯНИЕ ОТ ФОКУСНОГО ПЯТНА ДО ПРИЕМНИКА ИЗОБРАЖЕНИЯ равным расстоянию, принятому в клинической практике.
8) <a id="p100107"></a>Размеры ПОЛЯ РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ регулируют по ПОВЕРХНОСТИ ПРИЕМНИКА ИЗОБРАЖЕНИЯ, а РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКУЮ КАССЕТУ или СМЕНЩИК ПЛЕНКИ выставляют по ПУЧКУ РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ.
9) <a id="p100108"></a>Помечают отдельную РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКУЮ КАССЕТУ или СМЕНЩИК ПЛЕНКИ свинцовыми номерами.
10) <a id="p100109"></a>Облучают стандартный ТЕСТ-ОБЪЕКТ при наименьшем возможном размере ФОКУСНОГО ПЯТНА и режиме работы РЕНТГЕНОВСКОГО АППАРАТА, обеспечивающем оптическую плотность почернения пленки 2,0 над ПЛОТНОСТЬЮ ОСНОВЫ ПЛЮС ВУАЛЬ на изображении отверстия проволочной сетки.
11) <a id="p100110"></a>Испытывают РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИЕ КАССЕТЫ и СМЕНЩИКИ ПЛЕНКИ, как правило, при АНОДНОМ НАПРЯЖЕНИИ не более 70 кВ.
<a id="p100111"></a>Быстродействующие СМЕНЩИКИ ПЛЕНКИ проверяют:
- <a id="p100112"></a>две РЕНТГЕНОГРАММЫ - в статическом режиме;
- <a id="p100113"></a>серию из шести (не менее) РЕНТГЕНОГРАММ - в динамическом режиме при самой высокой частоте, обычно используемой в отделении.
<a id="p100114"></a>Другие СМЕНЩИКИ ПЛЕНОК проверяют в статическом режиме.
<a id="p100115"></a>В протоколе испытаний указывают обозначение изделия, условия испытаний и другую необходимую информацию (см. [раздел 7](#p100169)).

#### <a id="p100116"></a>5.5 Оценка результатов

<a id="p100117"></a>РЕНТГЕНОГРАММУ просматривают на НЕГАТОСКОПЕ с расстояния 2 - 3 м.
<a id="p100118"></a>Если участки изображения ТЕСТ-ОБЪЕКТА получились темными или неоднородными, а детали изображения размытыми, значит прилегание экрана к пленке плохое и может ухудшить качество диагностической информации.

#### <a id="p100119"></a>5.6 Необходимые меры

<a id="p100120"></a>При наличии дефектов на ТЕСТ-ОБЪЕКТЕ, указанных в [5.5](#p100116), следует решить вопрос о ремонте или замене комплекта экран-кассета с плохим прилеганием УСИЛИВАЮЩЕГО ЭКРАНА к пленке.

#### <a id="p100121"></a>5.7 Периодичность проверки

<a id="p100122"></a>Равномерность прилегания РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКОЙ ПЛЕНКИ к УСИЛИВАЮЩЕМУ(ИМ) ЭКРАНУ(АМ) проверяют:

<div align="center">

- <a id="p100123"></a>непосредственно после приобретения;<br>
- <a id="p100124"></a>не менее одного раза в год;<br>
- <a id="p100125"></a>при подозрении на ухудшение плотности прилегания экрана к пленке.

</div>


<a id="p100126"></a>6 Оценка относительной чувствительности УСИЛИВАЮЩЕГО(ИХ) ЭКРАНА(ОВ) и РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИХ КАССЕТ с ними (см. [приложение D](#p100466))


#### <a id="p100127"></a>6.1 Краткое изложение

<a id="p100128"></a>Относительную чувствительность кассеты с УСИЛИВАЮЩИМ ЭКРАНОМ определяют сравнением оптической плотности, полученной одновременно на одинаково облученных идентичных пленках для каждой группы из трех испытуемых и одной эталонной РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКОЙ КАССЕТЫ. Испытание повторяют для всех подлежащих испытанию РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИХ КАССЕТ, используя одну и ту же эталонную кассету с УСИЛИВАЮЩИМ ЭКРАНОМ для каждой группы.
<a id="p100129"></a>Затем кассеты с усиливающими экранами сортируют по группам с одинаковой оптической плотностью почернения и, следовательно, с одинаковой чувствительностью (см. [приложение D](#p100466)).

#### <a id="p100130"></a>6.2 Испытательное оборудование


##### <a id="p100131"></a>6.2.1 РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКАЯ ПЛЕНКА (см. [5.2.1](#p100082)).


##### <a id="p100132"></a>6.2.2 Эталонная кассета.

<a id="p100133"></a>**Из каждой группы комплектов УСИЛИВАЮЩИХ ЭКРАНОВ одинаковой номинальной чувствительности и РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИХ КАССЕТ, подлежащих испытанию, выбирают для группы в качестве эталонной одну кассету.**
<a id="p100134"></a>**6.2.3 УСТРОЙСТВО ДЛЯ ФОТОХИМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ПЛЕНКИ (см. [5.2.3](#p100091)).**

##### <a id="p100135"></a>6.2.4 Денситометр (см. [5.2.4](#p100093)).


#### <a id="p100136"></a>6.3 Критерии применения (см. [приложение D](#p100466))

<div align="center">

<a id="p100137"></a>Разброс оптической плотности устанавливают для каждой группы кассет с УСИЛИВАЮЩИМИ ЭКРАНАМИ одинаковой номинальной чувствительности.

</div>


#### <a id="p100138"></a>6.4 Методика проверки

<a id="p100139"></a>Проверку проводят в следующей последовательности:
1) <a id="p100140"></a>до проверки параметров идентифицируют каждую испытуемую РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКУЮ КАССЕТУ, УСИЛИВАЮЩИЙ ЭКРАН, СМЕНЩИК ПЛЕНКИ или ПРИСПОСОБЛЕНИЕ, выясняют их свойства, способные повлиять на результат испытаний;
2) <a id="p100141"></a>в соответствии с [разделом 4](#p100053) проверяют состояние РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКОЙ КАССЕТЫ и УСИЛИВАЮЩИХ ЭКРАНОВ и до проведения испытаний выполняют необходимые действия;
3) <a id="p100142"></a>в испытуемой группе кассет с УСИЛИВАЮЩИМИ ЭКРАНАМИ проверяют эталонную кассету на соответствие назначению;
4) <a id="p100143"></a>РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИЕ КАССЕТЫ из испытуемой группы заряжают РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКОЙ ПЛЕНКОЙ из одной упаковки, при этом:
- <a id="p100144"></a>предпочтительно разрезать один лист пленки на четыре равные части;
- <a id="p100145"></a>одну из этих частей помещают в угол каждой из четырех кассет так, чтобы углы соприкасались и образовывали квадрат;
5) <a id="p100146"></a>три РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИЕ КАССЕТЫ вместе с эталонной соединяют в квадрат так, чтобы их углы в центре квадрата соприкасались, а РАССТОЯНИЕ ОТ ФОКУСНОГО ПЯТНА ДО ПРИЕМНИКА ИЗОБРАЖЕНИЯ БЫЛО НЕ МЕНЕЕ 1 м по ОСИ ПУЧКА РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ;
6) <a id="p100147"></a>на каждой кассете располагают свинцовый номер для установления идентичности проявленной РЕНТГЕНОГРАММЫ и кассеты с УСИЛИВАЮЩИМ ЭКРАНОМ;
7) <a id="p100148"></a>размер ПОЛЯ РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ регулируют так, чтобы оно закрывало поверхность четырех участков пленки;
8) <a id="p100149"></a>эту поверхность облучают, используя ПАРАМЕТР НАГРУЗКИ, обеспечивающий оптическую плотность почернения пленки в диапазоне 0,8 - 1,5.
<a id="p100150"></a>При испытаниях кассеты с УСИЛИВАЮЩИМИ ЭКРАНАМИ выбирают обычное АНОДНОЕ НАПРЯЖЕНИЕ, например:
<a id="p100151"></a>90 кВ - для кассет, используемых при исследованиях желудочно-кишечного тракта;
<a id="p100152"></a>55 кВ - для кассет, используемых при исследованиях конечностей.
<a id="p100153"></a>При испытании кассет с усиливающими экранами одной группы используют одинаковые ПАРАМЕТРЫ НАГРУЗКИ;
9) <a id="p100154"></a>все четыре пленки проявляют вместе;
10) <a id="p100155"></a>для каждой проявленной РЕНТГЕНОГРАММЫ измеряют оптическую плотность на расстоянии 3 - 5 см от ближайшего к ОСИ ПУЧКА РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ угла пленки;
11) <a id="p100156"></a>испытание повторяют до тех пор, пока все кассеты не пройдут сравнение с эталонной кассетой. Каждый раз пленку помещают в тот же угол эталонной кассеты, а эталонную кассету помещают в то же место в группе из четырех кассет.

#### <a id="p100157"></a>6.5 Оценка результатов

<a id="p100158"></a>Разность оптических плотностей почернения оценивают по РЕНТГЕНОГРАММАМ, полученным в группе кассет с усиливающими экранами одинаковой номинальной чувствительности.

#### <a id="p100159"></a>6.6 Необходимые меры (см. [приложение D](#p100466))

<a id="p100160"></a>Если в группе кассет с усиливающими экранами одинаковой номинальной чувствительности разброс оптической плотности почернения превышает установленные для этой группы пределы (см. [6.3](#p100502)), кассеты следует пересортировать и сгруппировать по одинаковой относительной чувствительности.
<a id="p100161"></a>Затем РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИЕ КАССЕТЫ идентифицируют по новой относительной чувствительности в каждой группе.
<a id="p100162"></a>При необходимости устанавливают и регистрируют для каждой группы новые ПАРАМЕТРЫ НАГРУЗКИ.
<a id="p100163"></a>Следует предусмотреть возможность изъятия отдельных кассет с усиливающими экранами в тех случаях, когда их относительная чувствительность превышает установленные для этой группы допустимые значения (см. [приложение D](#p100466)).

#### <a id="p100164"></a>6.7 Периодичность проверки

<a id="p100165"></a>Относительную чувствительность кассет с УСИЛИВАЮЩИМИ ЭКРАНАМИ проверяют:
- <a id="p100166"></a>непосредственно после приобретения;
- <a id="p100167"></a>не менее одного раза в год или
- <a id="p100168"></a>при подозрении на значительное изменение относительной чувствительности.


### <a id="p100169"></a>7 Протокол испытаний


<a id="p100170"></a>Для контроля характеристик и функциональных свойств изделия, способных повлиять на качество диагностической информации, в протоколе испытаний должны быть отражены условия и результаты каждой проверки.
<a id="p100171"></a>Пример протокола испытаний приведен в [приложении B](#p100295).
<a id="p100172"></a>В протоколе испытаний фиксируют следующую информацию:
- <a id="p100173"></a>обозначение:
1) <a id="p100174"></a>испытуемой РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКОЙ КАССЕТЫ;
2) <a id="p100175"></a>испытуемого УСИЛИВАЮЩЕГО(ИХ) ЭКРАНА(ОВ);
3) <a id="p100176"></a>группы кассет с усиливающими экранами, подобранных по чувствительности;
4) <a id="p100177"></a>тип РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКОЙ ПЛЕНКИ, использованной при испытаниях;
- <a id="p100178"></a>характеристики РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКОГО АППАРАТА, включая:
1) <a id="p100179"></a>тип РЕНТГЕНОВСКОЙ ТРУБКИ и размер ФОКУСНОГО ПЯТНА;
2) <a id="p100180"></a>слои половинного ослабления ПУЧКА РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ;
3) <a id="p100181"></a>АНОДНОЕ НАПРЯЖЕНИЕ;
4) <a id="p100182"></a>АНОДНЫЙ ТОК;
5) <a id="p100183"></a>ВРЕМЯ НАГРУЗКИ;
- <a id="p100184"></a>основные геометрические параметры расположения испытательных объектов, включая:

<div align="center">

1) <a id="p100185"></a>ориентацию РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКОЙ КАССЕТЫ;<br>
2) <a id="p100186"></a>ориентацию ТЕСТ-ОБЪЕКТА;<br>
3) <a id="p100187"></a>РАССТОЯНИЕ ОТ ФОКУСНОГО ПЯТНА ДО ПРИЕМНИКА ИЗОБРАЖЕНИЯ;

</div>

<a id="p100188"></a>**- результаты испытания:**
<a id="p100189"></a>**1) значения измеренной оптической плотности;**
<a id="p100190"></a>**2) меры, принятые по результатам испытаний, например перегруппировку кассет с усиливающими экранами.**





<div align="center">

<a id="p100191"></a>Приложение A<br>
(обязательное)

</div>


<a id="p100192"></a>УКАЗАТЕЛЬ ТЕРМИНОВ

<a id="p100193"></a>В настоящем указателе для каждого термина указан соответствующий номер пункта раздела "Определения" настоящего стандарта (3.2...), [ГОСТ Р 51746](https://bukva.ai/docs/gost-r-51746-2001) (А-3.2...), [ГОСТ Р МЭК 61223-2-1](https://bukva.ai/docs/standart-gost-r-mek-61223-2-1-2001) (1-3...) или обозначение термина по МЭК 60788 (МР-...-...). Знаками "+", "-" и буквой "с" отмечены производный термин без определения, термин без определения и сокращенный термин соответственно.


| <a id="p100194"></a>АНОДНОЕ НАПРЯЖЕНИЕ | <a id="p100195"></a>МР-36-02 |
| --- | --- |
| <a id="p100196"></a>АНОДНЫЙ ТОК | <a id="p100197"></a>МР-36-07 |
| <a id="p100198"></a>БЛОК РЕНТГЕНОВСКОГО ИСТОЧНИКА ИЗЛУЧЕНИЯ | <a id="p100199"></a>МР-20-05+ |
| <a id="p100200"></a>ВРЕМЯ ОБЛУЧЕНИЯ | <a id="p100201"></a>МР-36-11 |
| <a id="p100202"></a>ВРЕМЯ НАГРУЗКИ | <a id="p100203"></a>МР-36-10 |
| <a id="p100204"></a>ДЕНТАЛЬНАЯ ПАНОРАМНАЯ ТОМОГРАФИЯ | <a id="p100205"></a>МР-41-12 |
| <a id="p100206"></a>ИСПЫТАНИЯ НА ПОСТОЯНСТВО ПАРАМЕТРОВ | <a id="p100207"></a>[А-3.2.6](https://bukva.ai/docs/gost-r-51746-2001#p100075) |
| <a id="p100208"></a>КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА | <a id="p100209"></a>[А-3.2.3](https://bukva.ai/docs/gost-r-51746-2001#p100064) |
| <a id="p100210"></a>ЛУЧЕВАЯ ДИАГНОСТИКА | <a id="p100211"></a>МР-40-04 |
| <a id="p100212"></a>НЕГАТОСКОП | <a id="p100213"></a>[3.2.1](#p100052) |
| <a id="p100214"></a>НОРМИРУЕМЫЙ | <a id="p100215"></a>МР-74-02 |
| <a id="p100216"></a>ОБЕСПЕЧЕНИЕ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА | <a id="p100217"></a>[А-3.2.1](https://bukva.ai/docs/gost-r-51746-2001#p100062) |
| <a id="p100218"></a>ОПЕРАТОР | <a id="p100219"></a>МР-85-02 |
| <a id="p100220"></a>ОСЬ ПУЧКА РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ | <a id="p100221"></a>МР-37-06+ |
| <a id="p100222"></a>ОТСЕИВАЮЩИЙ РАСТР | <a id="p100223"></a>МР-32-06 |
| <a id="p100224"></a>ПАЦИЕНТ | <a id="p100225"></a>МР-62-03 |
| <a id="p100226"></a>ПАРАМЕТР НАГРУЗКИ | <a id="p100227"></a>МР-36-01 |
| <a id="p100228"></a>ПЕРИОДИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ | <a id="p100229"></a>[А-3.2.5](https://bukva.ai/docs/gost-r-51746-2001#p100074) |
| <a id="p100230"></a>ПЛОТНОСТЬ ОСНОВЫ ПЛЮС ВУАЛЬ | <a id="p100231"></a>1-3.2.2 |
| <a id="p100232"></a>ПОВЕРХНОСТЬ ПРИЕМНИКА ИЗОБРАЖЕНИЯ | <a id="p100233"></a>МР-37-16 |
| <a id="p100234"></a>ПОГЛОЩЕНИЕ | <a id="p100235"></a>МР-12-05- |
| <a id="p100236"></a>ПОЛЕ РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ | <a id="p100237"></a>МР-37-07+ |
| <a id="p100238"></a>ПРИЕМОЧНЫЕ ИСПЫТАНИЯ | <a id="p100239"></a>[А-3.2.4](https://bukva.ai/docs/gost-r-51746-2001#p100065) |
| <a id="p100240"></a>ПРИСПОСОБЛЕНИЕ | <a id="p100241"></a>МР-83-06 |
| <a id="p100242"></a>ПРОГРАММА КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА | <a id="p100243"></a>[А-3.2.2](https://bukva.ai/docs/gost-r-51746-2001#p100063) |
| <a id="p100244"></a>ПРОИЗВЕДЕНИЕ ТОК-ВРЕМЯ | <a id="p100245"></a>МР-36-13 |
| <a id="p100246"></a>ПРЯМАЯ РЕНТГЕНОГРАММА | <a id="p100247"></a>МР-32-03 |
| <a id="p100248"></a>ПРЯМАЯ РЕНТГЕНОГРАФИЯ | <a id="p100249"></a>МР-41-07 |
| <a id="p100250"></a>ПУЧОК ИЗЛУЧЕНИЯ | <a id="p100251"></a>МР-37-05 |
| <a id="p100252"></a>ПУЧОК РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ | <a id="p100253"></a>МР-37-05+ |
| <a id="p100254"></a>РАССТОЯНИЕ ОТ ФОКУСНОГО ПЯТНА ДО ПРИЕМНИКА ИЗЛУЧЕНИЯ | <a id="p100255"></a>МР-37-13 |
| <a id="p100256"></a>РЕНТГЕНОГРАММА | <a id="p100257"></a>МР-32-02 |
| <a id="p100258"></a>РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКАЯ КАССЕТА | <a id="p100259"></a>МР-35-14 |
| <a id="p100260"></a>РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКАЯ ПЛЕНКА | <a id="p100261"></a>МР-32-32 |
| <a id="p100262"></a>РЕНТГЕНОВСКИЙ АППАРАТ | <a id="p100263"></a>МР-20-20 |
| <a id="p100264"></a>РЕНТГЕНОВСКИЙ ГЕНЕРАТОР | <a id="p100265"></a>МР-20-17 |
| <a id="p100266"></a>РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ | <a id="p100267"></a>МР-32-01 |
| <a id="p100268"></a>РЕНТГЕНОВСКАЯ ТРУБКА | <a id="p100269"></a>МР-22-03 |
| <a id="p100270"></a>СОПРОВОДИТЕЛЬНЫЕ (ЭКСПЛУАТАЦИОННЫЕ) ДОКУМЕНТЫ | <a id="p100271"></a>МР-82-01 |
| <a id="p100272"></a>СИСТЕМА АВТОМАТИЧЕСКОГО УПРАВЛЕНИЯ | <a id="p100273"></a>МР-36-45 |
| <a id="p100274"></a>СМЕНЩИК ПЛЕНКИ | <a id="p100275"></a>МР-31-07 |
| <a id="p100276"></a>СТОЛ ДЛЯ ПАЦИЕНТА | <a id="p100277"></a>МР-30-02 |
| <a id="p100278"></a>ТЕСТ-ОБЪЕКТ | <a id="p100279"></a>МР-71-04 |
| <a id="p100280"></a>УСИЛИВАЮЩИЙ ЭКРАН | <a id="p100281"></a>МР-32-38 |
| <a id="p100282"></a>установленный | <a id="p100283"></a>МР-74-01 |
| <a id="p100284"></a>УСТАНОВЛЕННЫЕ ПРЕДЕЛЫ | <a id="p100285"></a>[А-3.2.8](https://bukva.ai/docs/gost-r-51746-2001#p100079) |
| <a id="p100286"></a>УСТРОЙСТВО ДЛЯ ФОТОХИМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ПЛЕНКИ | <a id="p100287"></a>1-3.2.1 |
| <a id="p100288"></a>ФИЛЬТРАЦИЯ | <a id="p100289"></a>МР-12-11 |
| <a id="p100290"></a>ФОКУСНОЕ ПЯТНО | <a id="p100291"></a>МР-20-13с |
| <a id="p100292"></a>ЭЛЕКТРОННО-ОПТИЧЕСКИЙ УСИЛИТЕЛЬ РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗОБРАЖЕНИЯ | <a id="p100293"></a>МР-32-40 |






<div align="center">

<a id="p100294"></a>**Приложение B**<br>
**(справочное)**

<a id="p100295"></a>*ПРИМЕР* ФОРМЫ СТАНДАРТНОГО ПРОТОКОЛА ИСПЫТАНИЙ

</div>


<a id="p100296"></a>                                 Протокол
              испытаний на постоянство параметров аппаратуры
            для рентгенографических кассет и сменщиков пленки.
           Плотность прилегания пленки к экрану и относительная
              чувствительность кассет с усиливающими экранами

<a id="p100297"></a>    Специалист, ответственный за проведение испытаний _____________________
                                                          фамилия, имя,
                                                       отчество, должность
<a id="p100298"></a>    Аппарат узлы __________________________________________________________
                                        наименование
<a id="p100299"></a>    Проведенные испытания:
<a id="p100300"></a>    ПЕРИОДИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ __________________
                                   дата
<a id="p100301"></a>    Последнее испытание условий фотолаборатории __________________
                                                       дата
<a id="p100302"></a>    Последние  испытания  УСТРОЙСТВА  ДЛЯ  ФОТОХИМИЧЕСКОЙ  ОБРАБОТКИ ПЛЕНКИ
________
  дата
<a id="p100303"></a>    Последнее первичное ИСПЫТАНИЕ НА ПОСТОЯНСТВО ПАРАМЕТРОВ _______________
                                                                 дата
<a id="p100304"></a>    Предыдущее ИСПЫТАНИЕ НА ПОСТОЯНСТВО ПАРАМЕТРОВ ________________________
                                                                 дата


<table>
<colgroup><col width="60%"><col width="10%"><col width="10%"><col width="10%"><col width="10%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100305"></a>Краткое изложение требований</td><td colspan="4"><a id="p100306"></a>Результаты проверки</td></tr>
<tr><td><a id="p100307"></a>Обозначение кассет с усиливающими экранами</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100308"></a>Дата первичных ИСПЫТАНИЙ НА ПОСТОЯНСТВО ПАРАМЕТРОВ (БАЗОВЫЕ ЗНАЧЕНИЯ)</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100309"></a>Дата последнего ИСПЫТАНИЯ НА ПОСТОЯНСТВО ПАРАМЕТРОВ</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100310"></a>Дата текущего ИСПЫТАНИЯ НА ПОСТОЯНСТВО ПАРАМЕТРОВ</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100311"></a>Частота испытаний</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100312"></a>Дата следующего ИСПЫТАНИЯ НА ПОСТОЯНСТВО ПАРАМЕТРОВ</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100313"></a>Последнее указание в зависимости от полученной чувствительности</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100314"></a>Этикетка на РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКОЙ КАССЕТЕ:</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100315"></a>- индивидуальное обозначение кассет с усиливающими экранами</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100316"></a>- чувствительность кассет с усиливающими экранами</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100317"></a>- общее обозначение для группы кассет с усиливающими экранами</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100318"></a>Для переднего экрана (см. <a href="#p100466">приложение D</a>):</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100319"></a>- изготовитель УСИЛИВАЮЩЕГО ЭКРАНА</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100320"></a>- тип УСИЛИВАЮЩЕГО ЭКРАНА</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100321"></a>- дата приобретения УСИЛИВАЮЩЕГО ЭКРАНА</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100322"></a>Для заднего экрана (см. <a href="#p100466">приложение D</a>):</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100323"></a>- изготовитель УСИЛИВАЮЩЕГО ЭКРАНА</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100324"></a>- тип УСИЛИВАЮЩЕГО ЭКРАНА</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100325"></a>- дата приобретения УСИЛИВАЮЩЕГО ЭКРАНА</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100326"></a>РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКАЯ КАССЕТА:</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100327"></a>- чистота в норме по разделу 4, перечисление 1)</td><td><a id="p100328"></a>Да/нет</td><td><a id="p100329"></a>Да/нет</td><td><a id="p100330"></a>Да/нет</td><td><a id="p100331"></a>Да/нет</td></tr>
<tr><td><a id="p100332"></a>- петли и замки механизма в норме</td><td><a id="p100333"></a>Да/нет</td><td><a id="p100334"></a>Да/нет</td><td><a id="p100335"></a>Да/нет</td><td><a id="p100336"></a>Да/нет</td></tr>
<tr><td><a id="p100337"></a>- общее состояние удовлетворительное</td><td><a id="p100338"></a>Да/нет</td><td><a id="p100339"></a>Да/нет</td><td><a id="p100340"></a>Да/нет</td><td><a id="p100341"></a>Да/нет</td></tr>
<tr><td><a id="p100342"></a>УСИЛИВАЮЩИЙ ЭКРАН</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100343"></a>Передний экран (см. <a href="#p100466">приложение D</a>):</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100344"></a>- чистота в норме по разделу 4, перечисление 3)</td><td><a id="p100345"></a>Да/нет</td><td><a id="p100346"></a>Да/нет</td><td><a id="p100347"></a>Да/нет</td><td><a id="p100348"></a>Да/нет</td></tr>
<tr><td><a id="p100349"></a>- отсутствие дефектов по разделу 4, перечисление 3)</td><td><a id="p100350"></a>Да/нет</td><td><a id="p100351"></a>Да/нет</td><td><a id="p100352"></a>Да/нет</td><td><a id="p100353"></a>Да/нет</td></tr>
<tr><td><a id="p100354"></a>- отсутствие дефектов по разделу 4, перечисление 4)</td><td><a id="p100355"></a>Да/нет</td><td><a id="p100356"></a>Да/нет</td><td><a id="p100357"></a>Да/нет</td><td><a id="p100358"></a>Да/нет</td></tr>
<tr><td><a id="p100359"></a>Задний экран:</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100360"></a>- чистота в норме по разделу 4, перечисление 1)</td><td><a id="p100361"></a>Да/нет</td><td><a id="p100362"></a>Да/нет</td><td><a id="p100363"></a>Да/нет</td><td><a id="p100364"></a>Да/нет</td></tr>
<tr><td><a id="p100365"></a>- отсутствие дефектов по разделу 4, перечисление 3)</td><td><a id="p100366"></a>Да/нет</td><td><a id="p100367"></a>Да/нет</td><td><a id="p100368"></a>Да/нет</td><td><a id="p100369"></a>Да/нет</td></tr>
<tr><td><a id="p100370"></a>- отсутствие дефектов по разделу 4, перечисление 4)</td><td><a id="p100371"></a>Да/нет</td><td><a id="p100372"></a>Да/нет</td><td><a id="p100373"></a>Да/нет</td><td><a id="p100374"></a>Да/нет</td></tr>
<tr><td><a id="p100375"></a>РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКАЯ ПЛЕНКА:</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100376"></a>- тип пленки по <a href="#p100082">5.2.1</a></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100377"></a>- обозначение упаковки или партии по <a href="#p100082">5.2.1</a></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100378"></a>Обозначение кассет с усиливающими экранами</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100379"></a>ТЕСТ-ОБЪЕКТ:</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100380"></a>обозначение ТЕСТ-ОБЪЕКТА по <a href="#p100085">5.2.2</a></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100381"></a>Денситометр:</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100382"></a>обозначение денситометра по <a href="#p100093">5.2.4</a></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100383"></a>Обозначение РЕНТГЕНОВСКОГО АППАРАТА:</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100384"></a>- РЕНТГЕНОВСКИЙ ГЕНЕРАТОР</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100385"></a>- БЛОК ИСТОЧНИКА РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100386"></a>- ФОКУСНОЕ ПЯТНО</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100387"></a>- ФИЛЬТРАЦИЯ</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100388"></a>- другие слои в ПУЧКЕ РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100389"></a>ПАРАМЕТРЫ НАГРУЗКИ:</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100390"></a>- АНОДНОЕ НАПРЯЖЕНИЕ</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100391"></a>- АНОДНЫЙ ТОК и<br>ВРЕМЯ НАГРУЗКИ или<br>ПРОИЗВЕДЕНИЕ ТОК-ВРЕМЯ</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100392"></a>или<br>выбор СИСТЕМЫ АВТОМАТИЧЕСКОГО УПРАВЛЕНИЯ</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100393"></a>Геометрические условия:</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100394"></a>РАССТОЯНИЕ ОТ ФОКУСНОГО ПЯТНА ДО ПРИЕМНИКА ИЗОБРАЖЕНИЯ</td><td rowspan="3"></td><td rowspan="3"></td><td rowspan="3"></td><td rowspan="3"></td></tr>
<tr><td><a id="p100395"></a>__________________</td></tr>
<tr><td><a id="p100396"></a>__________________</td></tr>
<tr><td><a id="p100397"></a>Обозначение НЕГАТОСКОПА</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100398"></a>Результаты испытаний:</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100399"></a>значение измеренной плотности</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100400"></a>Принятые решения (см. <a href="#p100466">приложение D</a>):</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100401"></a>- добавление новых единиц в группу кассет с экранами</td><td><a id="p100402"></a>Да/нет</td><td><a id="p100403"></a>Да/нет</td><td><a id="p100404"></a>Да/нет</td><td><a id="p100405"></a>Да/нет</td></tr>
<tr><td><a id="p100406"></a>- обозначение новой группы</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100407"></a>- механическое состояние и визуальный осмотр в норме</td><td><a id="p100408"></a>Да/нет</td><td><a id="p100409"></a>Да/нет</td><td><a id="p100410"></a>Да/нет</td><td><a id="p100411"></a>Да/нет</td></tr>
<tr><td><a id="p100412"></a>- контакт экран-пленка в норме</td><td><a id="p100413"></a>Да/нет</td><td><a id="p100414"></a>Да/нет</td><td><a id="p100415"></a>Да/нет</td><td><a id="p100416"></a>Да/нет</td></tr>
<tr><td><a id="p100417"></a>- относительная чувствительность в норме</td><td><a id="p100418"></a>Да/нет</td><td><a id="p100419"></a>Да/нет</td><td><a id="p100420"></a>Да/нет</td><td><a id="p100421"></a>Да/нет</td></tr>
<tr><td><a id="p100422"></a>__________________</td><td><a id="p100423"></a>Да/нет</td><td><a id="p100424"></a>Да/нет</td><td><a id="p100425"></a>Да/нет</td><td><a id="p100426"></a>Да/нет</td></tr>
<tr><td><a id="p100427"></a>__________________</td><td><a id="p100428"></a>Да/нет</td><td><a id="p100429"></a>Да/нет</td><td><a id="p100430"></a>Да/нет</td><td><a id="p100431"></a>Да/нет</td></tr>
<tr><td><a id="p100432"></a>__________________</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100433"></a>__________________</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100434"></a>__________________</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100435"></a>Окончательное решение (см. <a href="#p100466">приложение D</a>):</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100436"></a>кассета с усиливающими экранами испытание прошла</td><td><a id="p100437"></a>Да/нет</td><td><a id="p100438"></a>Да/нет</td><td><a id="p100439"></a>Да/нет</td><td><a id="p100440"></a>Да/нет</td></tr>
<tr><td><a id="p100441"></a>Дата следующего ИСПЫТАНИЯ НА ПОСТОЯНСТВО ПАРАМЕТРОВ на этикетке</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
</table>






<div align="center">

<a id="p100442"></a>Приложение C<br>
**(обязательное)**

<a id="p100443"></a>НЕОБХОДИМЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ

</div>


<a id="p100444"></a>C.1 Если результаты испытания не соответствуют нормируемым параметрам или выходят за УСТАНОВЛЕННЫЕ ПРЕДЕЛЫ, проверяют эксплуатационные характеристики испытательной аппаратуры и приборов. Испытания повторяют.
<a id="p100445"></a>C.2 Если результаты повторного испытания снова не соответствуют нормируемым параметрам или выходят за УСТАНОВЛЕННЫЕ ПРЕДЕЛЫ, необходимо:
<a id="p100446"></a>a) предпринять действия, предусмотренные ПРОГРАММОЙ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА для испытуемого оборудования;
<a id="p100447"></a>b) информировать специалиста, ответственного за выполнение ПРОГРАММЫ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА;
<a id="p100448"></a>c) информировать специалиста, обслуживающего аппаратуру.
<a id="p100449"></a>C.3 Если результаты испытания незначительно отличаются от нормируемых параметров или выходят за УСТАНОВЛЕННЫЕ ПРЕДЕЛЫ:
<a id="p100450"></a>a) ожидают результатов следующих ИСПЫТАНИЙ НА ПОСТОЯНСТВО ПАРАМЕТРОВ, но в течение этого времени тщательно следят за качеством получаемых клинических изображений;
<a id="p100451"></a>b) чаще проводят ИСПЫТАНИЯ НА ПОСТОЯНСТВО ПАРАМЕТРОВ;
<a id="p100452"></a>c) на отрицательные результаты ИСПЫТАНИЙ НА ПОСТОЯНСТВО ПАРАМЕТРОВ обращают особое внимание при проведении следующего техобслуживания.
<a id="p100453"></a>C.4 Если при ИСПЫТАНИЯХ НА ПОСТОЯНСТВО ПАРАМЕТРОВ результаты в течение некоторого времени незначительны, но все более выходят за УСТАНОВЛЕННЫЕ ПРЕДЕЛЫ, лица, указанные в [C.2, перечисления b)](#p100447) и [c)](#p100448), решают вопрос:
<a id="p100454"></a>a) проведения ПЕРИОДИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ;
<a id="p100455"></a>b) расширения УСТАНОВЛЕННЫХ ПРЕДЕЛОВ;
<a id="p100456"></a>c) ограничения применения аппаратуры в рентгенологических исследованиях;
<a id="p100457"></a>d) включения аппаратуры в список оборудования, подлежащего замене.
<a id="p100458"></a>C.5 Если результаты испытаний существенно отличаются от нормируемых параметров или выходят за УСТАНОВЛЕННЫЕ ПРЕДЕЛЫ, то:
<a id="p100459"></a>a) проводят ПЕРИОДИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ, результаты которых доводят до сведения лиц, указанных в [C.2, перечисления b)](#p100447) и [c)](#p100448);
<a id="p100460"></a>b) рассматривают своевременность и необходимость проведения технического обслуживания аппаратуры:
- <a id="p100461"></a>либо своевременно;
- <a id="p100462"></a>либо немедленно;
<a id="p100463"></a>c) принимают решение о дальнейшем клиническом использовании аппаратуры или меры по [C.4](#p100453).
<a id="p100464"></a>C.6 По усмотрению ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ могут быть приняты другие необходимые меры.





<div align="right">

<a id="p100465"></a>Приложение D<br>
(обязательное)

</div>


<div align="center">

<a id="p100466"></a>**ОБОСНОВАНИЯ**

</div>


<a id="p100467"></a>Раздел 4 Общие положения
<a id="p100468"></a>Эксплуатационные свойства РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИХ КАССЕТ и УСИЛИВАЮЩИХ ЭКРАНОВ в процессе работы и по мере их старения при нормальной эксплуатации могут меняться.
<a id="p100469"></a>Износ или повреждение кассет с усиливающими экранами могут быть причиной нечеткой и неясной РЕНТГЕНОГРАММЫ. Поэтому кассеты или экраны необходимо ремонтировать или менять.
<a id="p100470"></a>На СМЕНЩИКАХ ПЛЕНКИ и других системах в ПРЯМОЙ РЕНТГЕНОГРАФИИ, где не используются РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИЕ КАССЕТЫ, возможны плохой контакт экран-пленка, загрязнение и другие ухудшения эксплуатационных свойств.
<a id="p100471"></a>Поэтому кассеты с усиливающими экранами и другие системы для ПРЯМОЙ РЕНТГЕНОГРАФИИ проверяют ежегодно.
<a id="p100472"></a>Для облегчения проверки параметров отдельных компонентов, включенных в систему, каждый компонент системы должен быть индивидуально идентифицирован, должны быть известны даты его выпуска и покупки.
<a id="p100473"></a>Для определения УСИЛИВАЮЩЕГО ЭКРАНА, который может стать причиной появления повторных посторонних включений на пленке, важно УСИЛИВАЮЩИЕ ЭКРАНЫ или пару экранов идентифицировать отдельно.
<a id="p100474"></a>Если способ идентификации снимка несмываемыми чернилами может привести к повреждению УСИЛИВАЮЩЕГО ЭКРАНА, необходимо использовать другие способы идентификации получаемого снимка, такие как нанесение серийного номера (при наличии).
<a id="p100475"></a>При внимательном осмотре УСИЛИВАЮЩИХ ЭКРАНОВ следует обратить внимание на изношенные участки, пятна, загрязнения, приводящие к появлению посторонних включений на РЕНТГЕНОГРАММАХ и к пожелтению со временем.
<a id="p100476"></a>В рентгенодиагностических отделениях необходимо проводить инвентаризацию кассет с экранами и других систем ПРЯМОЙ РЕНТГЕНОГРАФИИ.
<a id="p100477"></a>В журнале инвентаризации фиксируют:
- <a id="p100478"></a>обозначение изделия;
- <a id="p100479"></a>тип РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКОЙ КАССЕТЫ или системы приема изображения;
- <a id="p100480"></a>дату приобретения РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКОЙ КАССЕТЫ;
- <a id="p100481"></a>индивидуальное обозначение УСИЛИВАЮЩИХ ЭКРАНОВ;
- <a id="p100482"></a>тип УСИЛИВАЮЩИХ ЭКРАНОВ;
- <a id="p100483"></a>чувствительность кассет с усиливающими экранами или их принадлежность к группам со сходной чувствительностью.
<a id="p100484"></a>Раздел 4 Общие положения, перечисление 3)
<a id="p100485"></a>Очистку следует проводить только методами, рекомендованными в ЭКСПЛУАТАЦИОННЫХ ДОКУМЕНТАХ.
<a id="p100486"></a>Необходимая периодичность очистки УСИЛИВАЮЩИХ ЭКРАНОВ зависит от срока и условий их использования.
<a id="p100487"></a>Раздел 4 Общие положения, перечисление 4)
<a id="p100488"></a>Особую осторожность необходимо соблюдать при работе с ультрафиолетовым излучением.
<a id="p100489"></a>Источником света для проверки УСИЛИВАЮЩИХ ЭКРАНОВ являются имеющиеся в продаже ультрафиолетовые лампы. Использование лампы - по [[1]](#p100512).
<a id="p100490"></a>[5.2.2](#p100085) Стандартный ТЕСТ-ОБЪЕКТ
<a id="p100491"></a>Так как ферромагнитные материалы могут повлиять на работу некоторых видов электромагнитного оборудования, например ЭЛЕКТРОННО-ОПТИЧЕСКОГО УСИЛИТЕЛЯ РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗОБРАЖЕНИЯ, для таких ТЕСТ-ОБЪЕКТОВ не должны использоваться эти материалы.
<a id="p100492"></a>[5.3](#p100097) КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ
<a id="p100493"></a>Вследствие того, что воздух, находящийся между РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКОЙ ПЛЕНКОЙ и усиливающими экранами, не может выйти сразу, в СМЕНЩИКЕ ПЛЕНКИ, работающем в динамическом режиме, нарушается контакт экран-пленка, по сравнению со статическим режимом. Продолжительность потери контакта не ухудшает качество записи диагностической информации.

#### <a id="p100494"></a>5.4 Методика проверки, [перечисление 3)](#p100102)

<a id="p100495"></a>Испытания проводят без ослабляющего ТЕСТ-ОБЪЕКТА. Для получения требуемой оптической плотности, во избежание наложения изображения ОТСЕИВАЮЩЕГО РАСТРА на изображение проволочной сетки, ВРЕМЯ ОБЛУЧЕНИЯ должно быть минимальным.
<a id="p100496"></a>Если полученные на РЕНТГЕНОГРАММЕ структуры отрицательно влияют на оценку результатов испытания, то можно убрать ОТСЕИВАЮЩИЙ РАСТР.

#### <a id="p100497"></a>5.4 Методика проверки, [перечисление 5)](#p100104)

<a id="p100498"></a>РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИЕ КАССЕТЫ, предназначенные для конкретных целей и используемые в конкретных рентгенодиагностических отделениях, или кассеты, которыми отделения могут обмениваться, должны иметь:
- <a id="p100499"></a>передние крышки и другие слои с одинаковым ПОГЛОЩЕНИЕМ в ПУЧКЕ РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ;
- <a id="p100500"></a>УСИЛИВАЮЩИЕ ЭКРАНЫ с одинаковой чувствительностью для обеспечения необходимых результатов рентгенографии.
<a id="p100501"></a>При наличии в повседневной практике значительных расхождений в оптической плотности должны быть приняты соответствующие меры, например замена РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИХ КАССЕТ и (или) УСИЛИВАЮЩИХ ЭКРАНОВ.
<a id="p100502"></a>[6.3](#p100136) Критерии применения
<a id="p100503"></a>Диапазон разброса оптической плотности для каждой группы кассет с усиливающими экранами одинаковой номинальной чувствительности должен быть определенным.
<a id="p100504"></a>Разделение кассет на группы обуславливается клинической необходимостью и организационной структурой рентгенодиагностического отделения.
<a id="p100505"></a>До появления оснований для расширения или ограничения диапазона разброса оптической плотности во время испытания кассет с одинаковой чувствительностью разница между любыми двумя значениями получаемой плотности в пределах группы не должна превышать 0,2.
<a id="p100506"></a>[6.6](#p100159) Необходимые меры
<a id="p100507"></a>Кассеты с усиливающими экранами, отклонение относительной чувствительности которых превышает допустимые пределы, допускается либо заменять кассетами, работающими в допустимом диапазоне, либо группировать по приемлемым пределам. После этого их можно использовать для процедур ограниченного характера: либо с определенным РЕНТГЕНОВСКИМ АППАРАТОМ, либо для конкретных обследований в пределах одного рентгенодиагностического отделения.
<a id="p100508"></a>В повседневной практике обеспечивают четкое разграничение кассет с усиливающими экранами по их номинальному значению чувствительности.
<a id="p100509"></a>Значительное изменение разброса оптической плотности в отдельной кассете может указывать на быстрый износ УСИЛИВАЮЩЕГО ЭКРАНА.





<div align="right">

<a id="p100510"></a>Приложение E<br>
(справочное)

</div>


<div align="center">

<a id="p100511"></a>**БИБЛИОГРАФИЯ**

</div>



| <a id="p100512"></a>[1] | <a id="p100513"></a>Б.Л. Диффи, В.Е. Маллион "Аппаратура для периодической проверки усиливающих экранов", журнал "Рентгенография" N 44, с. 223 (1978) |
| --- | --- |







<table>
<colgroup><col width="44%"><col width="23%"><col width="15%"><col width="18%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100514"></a>УДК 621.386.1:616-073.75:006.354</td><td><a id="p100515"></a>ОКС 19.100</td><td><a id="p100516"></a>Е84</td><td><a id="p100517"></a>ОКП 94 4220</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100518"></a>Ключевые слова: рентгеновские аппараты, рентгенодиагностика, рентгенографическая кассета, сменщик пленки</td></tr>
</table>




<a id="p100519"></a>

---