ГОСТ Р ИСО 7864-2009. Национальный стандарт Российской Федерации. Иглы инъекционные однократного применения стерильные

(утв. и введен в действие Приказом Ростехрегулирования от 02.12.2009 № 533-ст)

ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

flowchart LR
  n0["ГОСТ 25046-81*"]:::rst
  click n0 "https://bukva.ai/docs/gost-25046-81" "ГОСТ 25046-81*. Государственный стандарт Союза ССР. Иглы инъекционные однократного применения. Основные размеры. Технические требования. Методы испытаний (введен в действие Постано"
  n1["ГОСТ Р ИСО 7864-2009"]:::rst
  click n1 "https://bukva.ai/docs/standart-gost-r-iso-7864-2009" "ГОСТ Р ИСО 7864-2009. Национальный стандарт Российской Федерации. Иглы инъекционные однократного применения стерильные (утв. и введен в действие Приказом Ростехрегулирования от 02."
  n2["ГОСТ ISO 7864-2011"]:::doc
  click n2 "https://bukva.ai/docs/gost-iso-7864-2011" "ГОСТ ISO 7864-2011. Межгосударственный стандарт. Иглы инъекционные однократного применения стерильные (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1290-ст)"
  n1 --> n2
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ИГЛЫ ИНЪЕКЦИОННЫЕ ОДНОКРАТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ СТЕРИЛЬНЫЕ

Sterile hypodermic needles for single use

ISO 7864:1993 Sterile hypodermic needles for single use (IDT)

ГОСТ Р ИСО 7864-2009

Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании», а правила применения национальных стандартов Российской Федерации — ГОСТ Р 1.0-2004 «Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения».

1. Подготовлен Закрытым акционерным обществом «Медитест» на основе аутентичного перевода стандарта, указанного в пункте 4.

2. Внесен Техническим комитетом по стандартизации ТК 422 «Оценка биологического действия медицинских изделий».

3. Утвержден и введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 2 декабря 2009 г. № 533-ст.

4. Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИСО 7864:1993 «Иглы стерильные для подкожных инъекций одноразового применения» (ISO 7864:1993 «Sterile hypodermic needles for single use»).

При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им национальные стандарты Российской Федерации, сведения о которых приведены в дополнительном Приложении D.

5. Введен впервые.

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячно издаваемых информационных указателях «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет.

Настоящий международный стандарт распространяется на инъекционные стерильные иглы однократного применения, используемые в основном для людей.

В стандарте не устанавливаются требования или методы испытаний для определения биологической опасности, поскольку нет полного международного соглашения относительно методологии и критериев отказа. Указания по биологическим испытаниям игл содержатся в стандарте ИСО 10993-1 и учитываются при оценке изделий. Оценке следует также подвергать процесс стерилизации игл. Однако в некоторых странах национальные регламенты могут иметь приоритет перед указаниями ИСО 10993-1.

Полимерные материалы, используемые для производства игл, не оговариваются, так как их выбор зависит от конструкции, метода изготовления и способа стерилизации, применяемых отдельными изготовителями. Материалы иглы должны быть совместимыми с жидкостями для инъекций, применяемыми в соответствующей фармакопее.

Иглы, рассматриваемые в настоящем стандарте, предназначены для использования со шприцами, соответствующими ИСО 595, ИСО 7886-1, и шприцами типов 1 и 2, соответствующими ИСО 8537.

В некоторых странах национальная фармакопея или государственные регламенты являются законодательными и содержащиеся в них требования имеют приоритет перед требованиями настоящего стандарта.

Настоящий стандарт устанавливает требования к инъекционным стерильным иглам однократного применения (далее — иглы) с номинальными наружными диаметрами от 0,3 до 1,2 мм.

Настоящий стандарт не распространяется на иглы, применяемые в стоматологии.

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:

ИСО 594-1:1986. Детали соединительные с конусностью 6% (Люэра) для шприцев, игл и другого медицинского оборудования. Часть 1. Общие требования

ИСО 594-2:1991 <*>. Детали соединительные с конусностью 6% (Люэра) для шприцев, игл и другого медицинского оборудования. Часть 2. Люэровские наконечники

ИСО 3696:1987. Вода для лабораторного анализа. Технические условия и методы испытаний

ИСО 6009:1992. Иглы инъекционные однократного применения. Цветовой код для идентификации

ИСО 7886-1. Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 1. Шприцы для ручного использования

ИСО 8601-2001. Представление дат и времени. Общие требования

ИСО 9626:1991. Трубки игольные из нержавеющей стали для изготовления медицинских устройств.

<*> Заменен на ИСО 594-2:1998.

Номенклатура составных частей инъекционных игл однократного применения представлена на рисунке 1 (здесь и далее рисунки не приводятся) вместе с обозначением длины l. Обозначения размеров и геометрических форм острия иглы представлены на рисунке 2.

На наружной поверхности трубки иглы не должно быть обнаружено посторонних частиц, трещин, царапин и других видимых дефектов при осмотре нормальным или скорректированным до нормального зрением с освещением от 300 до 700 люкс.

На внутренней поверхности головки иглы не должно быть видно посторонних частиц при осмотре с 2,5-кратным увеличением.

Значение pH экстракта иглы, приготовленного в соответствии с Приложением A, должно определяться лабораторным потенциометрическим pH-метром со стандартным электродом и быть в пределах одной единицы pH от контрольной жидкости.

Экстракт иглы, приготовленный в соответствии с Приложением A, должен содержать не более 5 мг/л общего количества свинца, олова, цинка и железа при испытании общепринятым микроаналитическим методом, например, атомной абсорбции. Содержание кадмия в экстракте иглы должно быть менее 0,1 мг/л.

Размеры иглы должны обозначаться следующим образом:

a) номинальный наружный диаметр трубки иглы, выраженный в мм;

b) номинальная длина трубки иглы, выраженная в мм.

Размер следует считать «условным обозначением иглы» и выражать в мм.

Пример - 0,8 х 40.

В зависимости от номинального наружного диаметра иглы головка иглы и/или предохранительный колпачок должны идентифицироваться цветовым кодом в соответствии с ИСО 6009.

9.1 Коническое соединение

Присоединительный конус иглы должен соответствовать ИСО 594-1.

Если головка иглы имеет замковое соединение (6:100), оно должно соответствовать ИСО 594-2.

9.2 Цвет головки иглы

Головка иглы должна быть изготовлена из окрашенного или бесцветного материала. Если материал головки иглы окрашен, то его цвет должен соответствовать ИСО 6009.

Предохранительный колпачок иглы должен быть изготовлен из окрашенного или бесцветного материала. Если материал предохранительного колпачка окрашен, то его цвет должен соответствовать ИСО 6009.

11.1 Общие положения

Трубка иглы должна быть изготовлена в соответствии с ИСО 9626.

11.2 Допуски на длину

Фактическая длина трубки иглы (см. размер l на рисунке 1) должна равняться номинальной длине в пределах, указанных в таблице 1.

11.3 Отсутствие дефектов

Трубка иглы должна выглядеть прямой, с неизменяемыми поперечным сечением и толщиной стенок при осмотре нормальным или скорректированным до нормального зрением.

11.4 Смазка

Если трубка иглы смазана, то количество смазки должно быть минимальным и не образовывать капель жидкости на наружной и внутренней поверхностях иглы при осмотре нормальным или скорректированным до нормального зрением.

Примечание - Приемлемой смазкой является полидиметилсилоксан или любая силоксановая смазка, соответствующая национальной или европейской фармакопее. Количество смазки не должно превышать 0,25 мг на квадратный сантиметр поверхности трубки.

Острие иглы должно быть острым, без заусенцев при осмотре с 2,5-кратным увеличением.

Примечание - Угол заточки иглы альфа (см. рисунок 2) обычно имеет срез под углом (11 +/- 2)°, но допускается использовать «короткий» срез под углом (17 +/- 2)°.

Размеры острия иглы и обозначения показаны на рисунке 2 как справочные. Допускаются и другие конфигурации острия иглы. При описании конфигурации острия иглы необязательно указывать все размеры.

Острие иглы должно быть изготовлено таким образом, чтобы при прокалывании резиновой пробки флакона свести к минимуму закупорку иглы и образование частичек пробки. Стандарт не определяет требования этих свойств, но пример метода испытаний на определение числа частичек пробки при прокалывании иглой приведен в Приложении B.

13.1 Прочность соединения головки и трубки иглы

Соединение головки иглы и трубки не должно разрушаться под действием силы, прикладываемой к трубке и головке в направлении их разъединения. Значение испытательной нагрузки для игл различного диаметра указано в таблице 2.

13.2 Проходимость просвета (канала трубки иглы)

Проходимость просвета должна быть такой, чтобы:

a) через иглу проходил мандрен из нержавеющей стали с диаметром в соответствии с таблицей 3 или чтобы

b) скорость потока воды, проходящего через иглу, была не менее 80% скорости потока воды через игольную трубку с минимальным диаметром канала в соответствии с ИСО 9626 и размерами согласно таблице 3. Давление воды не должно превышать 1 х 10 Па <*>.

<*> 1 стандартная атмосфера (AQI) = 101325 Па;

1 техническая атмосфера (AQ) = 98066,5 Па.

14.1 Потребительская упаковка

Игла должна быть герметично упакована в потребительскую упаковку. Материал и конструкция упаковки должны обеспечивать возможность визуального определения цвета головки иглы.

Материал упаковки не должен оказывать вредного воздействия на содержимое. Материал и конструкция упаковки должны обеспечивать:

a) сохранение стерильности при хранении в сухих, чистых и хорошо проветриваемых помещениях;

b) минимальный риск загрязнения содержимого при вскрытии упаковки;

c) защиту содержимого при нормальных условиях транспортирования и хранения;

d) невозможность повторного запечатывания упаковки иглы, если целостность ее была нарушена, факт вскрытия упаковки должен быть очевиден.

14.2 Групповая упаковка

Иглы в потребительской упаковке могут быть упакованы в групповую упаковку.

Групповая упаковка должна обладать достаточной прочностью для предохранения содержимого при транспортировании и хранении.

14.3 Транспортная упаковка

Иглы в потребительской или групповой (при наличии) упаковке могут быть упакованы в транспортную упаковку.

15.1 Потребительская упаковка

На потребительскую упаковку должна быть нанесена следующая информация:

a) условное обозначение иглы в соответствии с разделом 7;

b) слово «СТЕРИЛЬНО» или соответствующий символ;

c) код партии с указанием слова «ПАРТИЯ» или соответствующий символ с указанием даты стерилизации (месяц и год);

d) наименование и/или торговая марка предприятия-изготовителя;

e) слова «годен до...» (месяц и две последние цифры года) или соответствующий символ;

f) предупреждение о необходимости проверки целостности каждой потребительской упаковки перед применением или соответствующий символ.

15.2 Групповая упаковка

На групповую упаковку (при ее наличии) должна быть нанесена следующая информация:

a) условное обозначение иглы в соответствии с разделом 7 и, если необходимо, слова: «тонкостенные» или «сверхтонкостенные»;

b) слово «СТЕРИЛЬНО» или соответствующий символ;

c) слова «ОДНОКРАТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ» или соответствующий символ.

Примечание — Дополнительные данные для нанесения символа приведены в Приложении C;

d) предупреждение о необходимости проверки целостности каждой потребительской упаковки перед применением или соответствующий символ;

e) код партии или соответствующий символ;

f) дата (год и месяц) стерилизации.

Примечание - Дата стерилизации может быть введена в первые цифры кода партии;

g) слова «годен до...» (месяц и две последние цифры года) или соответствующий символ;

h) наименование и адрес предприятия-изготовителя или поставщика;

i) информация, указывающая условия хранения и транспортирования.

15.3 Транспортная упаковка

На транспортную упаковку должна быть нанесена следующая информация:

a) условное обозначение иглы в соответствии с разделом 7 и, если необходимо, слова: «тонкостенные» или «сверхтонкостенные»;

b) код партии или соответствующий символ;

c) слово «СТЕРИЛЬНО» или соответствующий символ;

d) дата (год и месяц) стерилизации;

e) наименование и/или торговая марка предприятия-изготовителя;

f) информация, указывающая условия хранения и транспортирования.

15.4 Оберточный материал для транспортирования

Если транспортная упаковка не используется, но иглы в групповой упаковке обернуты в бумагу или пленку, то информация по 15.3 должна быть видна через обертку.

A.1. Метод приготовления

Иглу целиком погружают в воду для приготовления экстракта.

A.2. Аппаратура и реактивы

A.2.1. Дистиллированная или деионизированная вода класса чистоты степени 3 по ИСО 3696.

A.2.2. Набор лабораторной посуды из боросиликатного стекла.

A.3. Процедура

A.3.1. Погрузить 25 игл целиком в 250 мл воды (A.2.1) в сосуд из боросиликатного стекла (A.2.2). Температура воды должна быть в пределах от 37 °С до 40 °С в течение (60 +/- 2) мин. Вытащить иглы, чтобы вся вода с наружных и внутренних поверхностей слилась обратно в сосуд.

A.3.2. Подготовить контрольную жидкость в соответствии с A.2.1 и A.2.2.

B.1. Методика

Проводят подсчет частичек, образовавшихся при прокалывании иглой резиновой пробки флакона. Число частичек зависит от конструкции иглы, поэтому испытаниям должны подвергаться иглы каждого типа в сравнении с контрольной иглой.

B.2. Аппаратура и реактивы

B.2.1. Флаконы для инъекций в соответствии с ИСО 8362-1 или ИСО 8362-4.

B.2.2. Резиновые пробки в соответствии с ИСО 8362-2, а именно:

тип А, номинальный размер 20;

твердость 40 по МСИ;

основа: галогенированный бутил.

B.2.3. Алюминиевые колпачки в соответствии с ИСО 8362-2 с центральным отверстием, совместимые с флаконами (B.2.1).

B.2.4. Приспособление для закатывания флаконов (B.2.1) алюминиевыми колпачками (B.2.3).

B.2.5. Мембранный фильтр размером пор 5 мкм с держателем фильтра.

B.2.6. Шприц инъекционный с номинальной вместимостью 10 мл в соответствии с ИСО 7886-1.

B.2.7. Контрольные иглы с таким же диаметром как и у испытуемых игл должны иметь угол альфа = 13° (см. рисунок 2).

B.2.8. Дистиллированная или деионизированная вода класса чистоты степени 3 по ИСО 3696.

B.3. Процедура испытаний

B.3.1. Заливают n мл воды (B.2.8) во флакон (B.2.1), где n — это 50% номинальной вместимости флакона.

B.3.2. Закрывают флакон резиновой пробкой (B.2.2) и надевают алюминиевый колпачок (B.2.3) с помощью приспособления (B.2.4). Осматривают жидкость во флаконе нормальным или скорректированным до нормального зрением на наличие частичек и, если в жидкости обнаружатся частички резины, отбраковывают флакон с жидкостью.

B.3.3. Наполняют шприц (B.2.6) водой (B.2.8). Надевают контрольную иглу на шприц и удаляют воду с наружной поверхности трубки иглы.

B.3.4. Устанавливают флакон на горизонтальную поверхность и прокалывают пробку, держа шприц вертикально.

B.3.5. Впрыскивают 2 мл воды во флакон и вытаскивают иглу. Заменяют контрольную иглу другой контрольной иглой. Удаляют воду с наружной поверхности трубки иглы.

B.3.6. Повторяют процедуры B.3.4 и B.3.5 пять раз, каждый раз выбирая для прокола другое место в пробке.

B.3.7. Повторяют процедуры B.3.3 - B.3.6 на пяти флаконах, т.е. выполняют 25 проколов 25 контрольными иглами.

B.3.8. Повторяют процедуры B.3.3 - B.3.7, используя 25 испытуемых игл.

B.3.9. Снимают пробки с пяти флаконов (B.3.7) и фильтруют содержимое каждого флакона через мембранный фильтр (B.3.5). Во флаконе не должно остаться никаких частичек.

B.3.10. Повторяют процедуру (B.3.9) на пяти флаконах (B.3.8), используя второй мембранный фильтр.

B.3.11. Подсчитывают и записывают число частичек на каждом фильтре, обнаруженных нормальным или скорректированным до нормального зрением на расстоянии между глазом и фильтром (250 +/- 5) мм.

B.4. Отчет об испытании

Отчет об испытании должен содержать следующую информацию:

a) число частичек, полученных при испытании контрольных игл, сосчитанных по B.3.11;

b) число частичек, полученных при испытании проверяемых игл, сосчитанных по B.3.11;

c) дату проведения испытаний.

B.5. Оценка результатов

Результаты, полученные при испытаниях проверяемых игл, считаются недействительными, если результаты контрольных испытаний расходятся с ними.

Необходимо установить причины расхождений и устранить их.

C.1. Общее положение

Символ с регистрационным номером ИСО 7000/1051, применяемый для обозначения изделий однократного применения, приведен в ИСО 7000.

Примечание - Информация по конструкции, размерам и применению символов ИСО содержится в ИСО 4361.

C.2. Изображение символа

Символ ИСО 7000/1051 представлен на рисунке C.1.

Толщина линий 2 мм. Размер а является номинальным размером всех символов ИСО и равен 50 мм. Во многих случаях фактический размер символа немного отличается, и наружный диаметр окружности (размер h) составляет 1,16а, т.е. 58 мм. Цвет символа не регламентируется.

C.3. Уменьшение и увеличение размера символа

Допускается увеличивать или уменьшать символ до нужного размера. За основной размер следует брать размер а. Практика показала, что а можно уменьшать до 3 мм без потери четкости, которую необходимо контролировать.

Примечание - Визуальные центрирующие линии не являются частью символа.

1. ИСО 595-1-1986 Шприцы медицинские цельностеклянные или металлостеклянные многократного применения. Часть 1. Размеры

(ISO 595-1:1986) Reusable all-glass or metal-and-glass syringes for medical use — Part 1: Dimensions

2. ИСО 595-2-1987 Шприцы медицинские цельностеклянные или металлостеклянные многократного применения. Часть 2. Конструкция. Эксплуатационные требования и методы испытаний

(ISO 595-2:1987) (Reusable all-glass or metal-and-glass syringes for medical use — Part 2: Design, performance requirements and tests)

3. ИСО 3461-1-1988 Общие принципы построения графических условных обозначений. Часть 1. Графические условные обозначения, наносимые на оборудование

(ISO 3461-1:1988) (General principles for the creation of graphical symbols — Part 1: Graphical symbols for use on equipment)

4. ИСО 3461-2-1987 Общие принципы построения графических условных обозначений. Часть 2. Графические условные обозначения для технической документации на продукцию

(ISO 3461-2:1987) (General principles for the creation of graphical symbols — Part 2: Graphical symbols for use in technical product documentation)

5. ИСО 7000-1989 Обозначения условные графические, наносимые на оборудование. Перечень и сводная таблица

(ISO 7000:1989) (Graphical symbols for use on equipment — Index and synopsis)

6. ИСО 8362-1-1989 Емкости для инъецируемых растворов и вспомогательные устройства. Часть 1. Флаконы, изготовленные из стеклянных пробирок

(ISO 8362-1:1989) (Injection containers for injectables and accessories — Part 1: injection vials made of glass tubing)

7. ИСО 8362-2-1988 Емкости для инъецируемых растворов и вспомогательные устройства. Часть 2. Укупорка флаконов с лекарством для инъекций

(ISO 8362-2:1988) (Injection containers for injectables and accessories — Part 2: Closures for injection vials)

8. ИСО 8362-3-1989 Емкости для инъецируемых растворов и вспомогательные устройства. Часть 3. Алюминиевые колпачки под флаконы для инъекций

(ISO 8362-3:1989) (Injection containers for injectables and accessories — Part 3: Aluminium caps for injection vials)

9. ИСО 8362-4-1989 Емкости для инъецируемых растворов и вспомогательные устройства. Часть 4. Флаконы из литого стекла

(ISO 8362-4:1989) (Injection containers for injectables and accessories — Part 4: injection vials made of moulded glass)

10. ИСО 8537-1991 Шприцы стерильные однократного применения с иглой или без иглы для инсулина

(ISO 8537:1991) (Sterile single-use syringes, with or without needle, for insulin)

11. ИСО 10993-1-1992 Оценка биологическая медицинских устройств. Часть 1. Оценка и испытания

(ISO 10993-1:1992) (Biological evaluation of medical devices — Part 1: Guidance on selection of tests)

------------------------------------------------------------------