---
title: "\"ГОСТ Р ИСО 7530-7-2017. Национальный стандарт Российской Федерации. Сплавы никелевые. Спектрометрический метод атомной абсорбции в пламени. Часть 7. Определение содержания алюминия\""
number: "ГОСТ Р ИСО 7530-7-2017"
issuer: "Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/standart-gost-r-iso-7530-7-2017"
---

## "ГОСТ Р ИСО 7530-7-2017. Национальный стандарт Российской Федерации. Сплавы никелевые. Спектрометрический метод атомной абсорбции в пламени. Часть 7. Определение содержания алюминия"

# "ГОСТ Р ИСО 7530-7-2017. Национальный стандарт Российской Федерации. Сплавы никелевые. Спектрометрический метод атомной абсорбции в пламени. Часть 7. Определение содержания алюминия"

(утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 04.07.2017 N 625-ст)

> [!IMPORTANT]
> Документ [введен](#p100012) в действие с 1 апреля 2018 года.


<a id="p100001"></a>Утвержден и введен в действие
Приказом Федерального
агентства по техническому
регулированию и метрологии
от 4 июля 2017 г. N 625-ст

<a id="p100002"></a>**НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100003"></a>**СПЛАВЫ НИКЕЛЕВЫЕ**

<a id="p100004"></a>**СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД АТОМНОЙ АБСОРБЦИИ В ПЛАМЕНИ**

<a id="p100005"></a>**ЧАСТЬ 7**

<a id="p100006"></a>**ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ АЛЮМИНИЯ**

<a id="p100007"></a>Nickel alloys. Flame atomic absorption spectrometric
method. Part 7. Determination of aluminium content

<a id="p100008"></a>**(ISO 7530-7:1992, IDT)**

<a id="p100009"></a>**ГОСТ Р ИСО 7530-7-2017**

<a id="p100010"></a>Группа В39

<a id="p100011"></a>ОКС 77.080.20
ОКСТУ 0709

<a id="p100012"></a>Дата введения
1 апреля 2018 года


### <a id="p100013"></a>Предисловие


<a id="p100014"></a>1 ПОДГОТОВЛЕН Федеральным государственным унитарным предприятием "Центральный научно-исследовательский институт им. И.П. Бардина" на основе собственного перевода на русский язык стандарта, указанного в [пункте 4](#p100017)
<a id="p100015"></a>2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 145 "Методы контроля металлопродукции"
<a id="p100016"></a>3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 4 июля 2017 г. N 625-ст
<a id="p100017"></a>4 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИСО 7530-7:1992 "Сплавы никелевые. Спектрометрический анализ методом атомной абсорбции в пламени. Часть 7. Определение содержания алюминия" (ISO 7530-7:1992 "Nickel alloys - Flame atomic absorption spectrometric analysis - Part 7: Determination of aluminium content", IDT).
<a id="p100018"></a>При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им национальные стандарты, сведения о которых приведены в дополнительном [приложении ДА](#p100211)
<a id="p100019"></a>**5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ**

<a id="p100020"></a>Правила применения настоящего стандарта установлены в статье 26 Федерального закона от 29 июня 2015 г. N 162-ФЗ "О стандартизации в Российской Федерации". Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе "Национальные стандарты", а официальный текст изменений и поправок - в ежемесячном информационном указателе "Национальные стандарты". В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя "Национальные стандарты". Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.gost.ru).


### <a id="p100021"></a>1 Область применения


<a id="p100022"></a>Стандарт устанавливает пламенный атомно-абсорбционный спектрометрический метод определения алюминия в никелевых сплавах. Метод применим для определения массовой доли алюминия в диапазоне от 0,2% до 4%. Типичный состав сплавов никеля приведен в ИСО 7530-1.
<a id="p100023"></a>Общие требования, касающиеся оборудования, пробоотбора, растворения анализируемых образцов, атомно-абсорбционных измерений, расчетов и протоколов испытаний, приведены в ИСО 7530-1.


### <a id="p100024"></a>2 Нормативные ссылки


<a id="p100025"></a>В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие международные стандарты:
<a id="p100026"></a>ISO 5725:1986 <*> Precision of test methods - Determination of repeatability and reproducibility for a standard test method by inter-laboratory tests (Точность методов испытаний. Определение повторяемости и воспроизводимости для стандартного метода испытания по результатам межлабораторных испытаний)

<a id="p100027"></a>

---

<a id="p100028"></a><*> Заменен. Действуют ISO 5725-1:1994, ISO 5725-2:1994, ISO 5725-3:1994, ISO 5725-4:1994, ISO 5725-5:1998, ISO 5725-6:1994.

<a id="p100029"></a>ISO 7530-1:1990 Nickel alloys - Flame atomic absorption spectrometric analysis - Part 1: General requirements and sample dissolution (Сплавы никелевые. Спектрометрический анализ методом атомной абсорбции в пламени. Часть 1. Общие требования и растворение образца)


### <a id="p100030"></a>3 Сущность метода


<a id="p100031"></a>Навеску пробы растворяют в кислоте, фильтруют и распыляют анализируемый раствор в динитрооксид-ацетиленовое пламя атомно-абсорбционного спектрометра. Сжигают фильтр с осадком, полученным после растворения навески в кислоте, и удаляют кремний в процессе обработки остатка фтористоводородной кислотой. Сплавляют остаток с пиросульфатом калия, плав растворяют в разбавленной кислоте и распыляют этот второй раствор в динитрооксид-ацетиленовое пламя атомно-абсорбционного спектрометра. Измеряют абсорбцию резонансной энергетической линии спектра алюминия и сравнивают со значением абсорбции градуировочных растворов, измеренной на длине волны 309,3 нм. Суммируют результаты, полученные при измерении обоих растворов.


### <a id="p100032"></a>4 Реактивы


<a id="p100033"></a>В дополнение к реактивам, перечисленным в ИСО 7530-1, требуются следующие специальные реактивы.
<a id="p100034"></a>4.1 Фтористоводородная кислота, $\rho_{20} \approx 1,15\text{г}/\text{см}^{3}$ .
<a id="p100035"></a>Предостережение - Фтористоводородная кислота чрезвычайно раздражающе и агрессивно действует на кожу и слизистые оболочки, вызывая открытые раны и ожоги кожи, которые медленно заживают. При попадании кислоты на кожу необходимо промыть ее большим количеством воды и обратиться за медицинской помощью.
<a id="p100036"></a>4.2 Калия пиросульфат (K<sub>2</sub>S<sub>2</sub>O<sub>7</sub>), измельченный.

#### <a id="p100037"></a>4.3 Калия хлорид (KCl), раствор

<a id="p100038"></a>48 г хлорида калия помещают в стакан вместимостью 600 см3, растворяют в 500 см3 воды и переносят раствор в мерную колбу с одной меткой вместимостью 1000 см3. Доводят до метки водой и перемешивают.

#### <a id="p100039"></a>4.4 Алюминий, стандартный раствор (1,000 г/дм3)

<a id="p100040"></a>Взвешивают 1,000 г алюминия металлического (с точностью 0,001 мг) с массовой долей алюминия не менее 99,9%. Помещают навеску в стакан вместимостью 400 см3, добавляют маленькую каплю ртути и 30 см3 соляной кислоты $(\rho_{20} \approx 1,18\text{г}/\text{см}^{3})$ , разбавленной 1:1. Нагревают содержимое стакана до полного растворения навески. Фильтруют раствор через неплотный бумажный фильтр диаметром 7 см в стакан вместимостью 400 см3. Промывают фильтр 100 см3 теплой воды. В фильтрат добавляют 85 см3 соляной кислоты $(\rho_{20} \approx 1,18\text{г}/\text{см}^{3})$ , разбавленной 1:1. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу с одной меткой вместимостью 1000 см3. Доводят до метки водой, перемешивают и хранят в полиэтиленовом сосуде.
<a id="p100041"></a>Предостережение - Ртуть высокотоксичный элемент и заметно испаряется. Ртуть должна храниться в прочных, герметично закрытых контейнерах. Жидкая ртуть должна переноситься таким способом, чтобы при ее разливе была предусмотрена возможность немедленного сбора ртути и тщательной очистки места разлива. Утилизация ртути должна проводиться в соответствии с нормативными документами.

#### <a id="p100042"></a>4.5 Алюминий, стандартный раствор (100 мг/дм3)

<a id="p100043"></a>100 см3 стандартного раствора алюминия [(4.4)](#p100039) отбирают пипеткой в мерную колбу с одной меткой вместимостью 1000 см3, добавляют 90 см3 соляной кислоты $(\rho_{20} \approx 1,18\text{г}/\text{см}^{3})$ . Раствор разбавляют примерно до 800 см3 водой, охлаждают, доводят до метки водой и перемешивают. Хранят раствор в полиэтиленовом сосуде.


### <a id="p100044"></a>5 Аппаратура


<a id="p100045"></a>В дополнение к аппаратуре, приведенной в разделе 5 ИСО 7530-1, требуется следующая химическая посуда.
<a id="p100046"></a>5.1 Пластиковые стаканы вместимостью (100 или 250) см3, предпочтительно выполненные из политетрафторэтилена.

#### <a id="p100047"></a>5.2 Платиновые тигли или чашки.



### <a id="p100048"></a>6 Отбор проб и пробоподготовка


<a id="p100049"></a>Описание процедур приведено в разделе 6 ИСО 7530-1.


### <a id="p100050"></a>7 Проведение анализа



#### <a id="p100051"></a>7.1 Навеска и приготовление анализируемого раствора

<a id="p100052"></a>7.1.1 Взвешивают с точностью до 0,001 г навеску пробы массой 1,00 г и помещают ее в чистый пластиковый стакан [(5.1)](#p100046). Добавляют 20 см3 смеси: 1 часть азотной кислоты $(\rho_{20} \approx 1,41\text{г}/\text{см}^{3})$ и 3 части соляной $(\rho_{20} \approx 1,18\text{г}/\text{см}^{3})$ . Нагревают при температуре, достаточной для инициирования растворения и для поддержания реакции до полного растворения навески. Для труднорастворимых сплавов в стакан с растворяемой навеской дополнительно добавляют порциями по 1 см3 соляной кислоты $(\rho_{20} \approx 1,18\text{г}/\text{см}^{3})$ и продолжают нагревание до полного растворения навески.

##### <a id="p100053"></a>7.1.2 Фильтрование и работа с фильтратом

<a id="p100054"></a>Раствор разбавляют до 50 см3 водой и фильтруют через беззольный бумажный фильтр средней плотности размером 11 см в стакан вместимостью 250 см3. Промывают фильтр примерно 50 см3 горячей воды, порциями по 10 см3. Обрабатывают фильтрат согласно [7.1.3.1](#p100056) или [7.1.3.2](#p100058), в зависимости от предполагаемого содержания алюминия, и обрабатывают фильтр с осадком по [7.1.5](#p100067).

##### <a id="p100055"></a>7.1.3 Первичные разбавления


###### <a id="p100056"></a>7.1.3.1 Исходное разбавление раствора при содержании алюминия в пробе от 0,2% (масс.) до 0,25% (масс.)

<a id="p100057"></a>Выпаривают фильтрат, полученный по [7.1.2](#p100053), примерно до 60 см3 и охлаждают до комнатной температуры. Переносят раствор в мерную колбу с одной меткой вместимостью 100 см3 и добавляют 2,5 см3 соляной кислоты $(\rho_{20} \approx 1,18\text{г}/\text{см}^{3})$ и 4 см3 раствора хлорида калия [(4.3)](#p100037). Добавляют 4 см3 азотной кислоты $(\rho_{20} \approx 1,41\text{г}/\text{см}^{3})$ , охлаждают, доводят до метки водой и перемешивают.

###### <a id="p100058"></a>7.1.3.2 Исходное разбавление раствора при содержании алюминия в пробе от 0,25% (масс.) до 4,0% (масс.)

<a id="p100059"></a>Выпаривают фильтрат, полученный по [7.1.2](#p100053), примерно до 60 см3 и охлаждают до комнатной температуры. Переносят раствор в мерную колбу с одной меткой вместимостью 100 см3, добавляют 2,5 см3 соляной кислоты $(\rho_{20} \approx 1,18\text{г}/\text{см}^{3})$ , доводят до метки водой и перемешивают.

##### <a id="p100060"></a>7.1.4 Вторичные разбавления


###### <a id="p100061"></a>7.1.4.1 Вторичное разбавление при содержании алюминия в пробе от 0,25% (масс.) до 1,0% (масс.)

<a id="p100062"></a>Отбирают пипеткой 20 см3 раствора [(7.1.3.2)](#p100058) в мерную колбу с одной меткой вместимостью 100 см3. Добавляют 4 см3 раствора хлорида калия [(4.3)](#p100037) и 8 см3 соляной кислоты $(\rho_{20} \approx 1,18\text{г}/\text{см}^{3})$ . Разбавляют раствор до 80 см3 водой и добавляют 4 см3 азотной кислоты $(\rho_{20} \approx 1,41\text{г}/\text{см}^{3})$ , охлаждают раствор, доводят до метки водой и перемешивают.

###### <a id="p100063"></a>7.1.4.2 Вторичное разбавление раствора при содержании алюминия в пробе от 1,0% (масс.) до 2,0% (масс.)

<a id="p100064"></a>Отбирают пипеткой 10 см3 раствора [(7.1.3.2)](#p100058) в мерную колбу с одной меткой вместимостью 100 см3. Добавляют 4 см3 раствора хлорида калия [(4.3)](#p100037) и 9 см3 соляной кислоты $(\rho_{20} \approx 1,18\text{г}/\text{см}^{3})$ . Разбавляют раствор до 80 см3 водой и добавляют 4 см3 азотной кислоты $(\rho_{20} \approx 1,41\text{г}/\text{см}^{3})$ , охлаждают раствор, доводят до метки водой и перемешивают.

###### <a id="p100065"></a>7.1.4.3 Вторичное разбавление раствора при содержании алюминия в пробе от 2,0% (масс.) до 4,0% (масс.)

<a id="p100066"></a>Отбирают пипеткой 5,0 см3 раствора [(7.1.3.2)](#p100058) в мерную колбу с одной меткой вместимостью 100 см3. Добавляют 4 см3 раствора хлорида калия [(4.3)](#p100037) и 9,5 см3 соляной кислоты $(\rho_{20} \approx 1,18\text{г}/\text{см}^{3})$ . Разбавляют раствор до 80 см3 водой и добавляют 4 см3 азотной кислоты $(\rho_{20} \approx 1,41\text{г}/\text{см}^{3})$ , охлаждают раствор, доводят до метки водой и перемешивают.

##### <a id="p100067"></a>7.1.5 Обработка фильтра с осадком

<a id="p100068"></a>7.1.5.1 Помещают фильтр с осадком [(7.1.2)](#p100053) в платиновый тигель или чашку [(5.2)](#p100047), высушивают, обугливают и прокаливают до окисления углерода. Охлаждают озоленный остаток и добавляют к нему 0,25 см3 серной кислоты $(\rho_{20} \approx 1,83\text{г}/\text{см}^{3})$ , разбавленной 1:1, добавляют 1 см3 фтористоводородной кислоты [(4.1)](#p100034). Осторожно выпаривают досуха и сплавляют остаток с 1 г пиросульфата калия [(4.2)](#p100036). Охлажденный плав растворяют в небольшом объеме воды, содержащей примерно 0,25 см3 соляной кислоты $(\rho_{20} \approx 1,18\text{г}/\text{см}^{3})$ . Если необходимо, нагревают до полного выщелачивания.
<a id="p100069"></a>7.1.5.2 Выщелаченный раствор переносят в мерную колбу с одной меткой вместимостью 100 см3. Добавляют 10 см3 соляной кислоты $(\rho_{20} \approx 1,18\text{г}/\text{см}^{3})$ . Разбавляют раствор водой и добавляют 4 см3 азотной кислоты $(\rho_{20} \approx 1,41\text{г}/\text{см}^{3})$ , охлаждают раствор, доводят до метки водой и перемешивают. Далее продолжают, как указано в [7.4.1](#p100077).
<a id="p100070"></a>*Примечание* - В прокаленном остатке может присутствовать очень небольшое количество алюминия, обычно не превышающее 0,5 мг. Раствор этого остатка анализируют отдельно, и найденный алюминий добавляют к основному результату.


#### <a id="p100071"></a>7.2 Холостой опыт

<a id="p100072"></a>Холостой опыт выполняют параллельно с определением алюминия в анализируемой пробе, следуя той же методике и используя те же количества всех реактивов, за исключением навески пробы.

#### <a id="p100073"></a>7.3 Градуировочные растворы алюминия

<a id="p100074"></a>В пять мерных колб с одной меткой вместимостью 100 см3, используя бюретку, вводят: 0; 5,0; 10,0; 15,0; 20,0 и 25,0 см3 стандартного раствора алюминия [(4.5)](#p100042). Добавляют по 4 см3 раствора хлорида калия [(4.3)](#p100037) и по 4 см3 азотной кислоты $(\rho_{20} \approx 1,41\text{г}/\text{см}^{3})$ , добавляют соляную кислоту $(\rho_{20} \approx 1,18\text{г}/\text{см}^{3})$ в таком количестве, с учетом ее содержания в стандартном растворе алюминия, чтобы ее концентрация в растворе соответствовала 10% (объем.). Охлаждают раствор, доводят до метки водой и перемешивают. Эти градуировочные растворы соответствуют: 0; 5; 10; 15; 20; 25 мг/дм3 алюминия.
<a id="p100075"></a>*Примечание* - Важно, чтобы все градуировочные растворы имели одну и ту же концентрацию соляной кислоты. В нулевой раствор требуется добавлять 10 см3 соляной кислоты $(\rho_{20} \approx 1,18\text{г}/\text{см}^{3})$ , а в последний раствор (25 мг/дм3 алюминия), который уже содержит 2,5 см3 соляной кислоты, требуется добавить 7,5 см3.


#### <a id="p100076"></a>7.4 Градуировочный график и определение


##### <a id="p100077"></a>7.4.1 Атомно-абсорбционные измерения

<a id="p100078"></a>Выполняют измерения на длине волны 309,3 нм, следуя описаниям п. 7.4.1 ИСО 7530-1 и используя динитрооксид-ацетиленовое пламя.

##### <a id="p100079"></a>7.4.2 Построение градуировочных графиков

<a id="p100080"></a>Построение градуировочных графиков выполняют в соответствии с процедурой, описанной в п. 7.4.2 ИСО 7530-1.

#### <a id="p100081"></a>7.5 Число определений

<a id="p100082"></a>Определение выполняют по меньшей мере дважды.


### <a id="p100083"></a>8 Обработка результатов



#### <a id="p100084"></a>8.1 Вычисления

<a id="p100085"></a>Расчеты проводят в соответствии с п. 8.1 ИСО 7530-1, используя результаты атомно-абсорбционных измерений анализируемого раствора (см. [7.1.3.1](#p100056) или [7.1.4](#p100060)) и раствора, полученного из озоленного остатка (см. [7.1.5.2](#p100069)). Суммируют результаты обоих измерений, выраженных в массовых долях алюминия.

#### <a id="p100086"></a>8.2 Точность


##### <a id="p100087"></a>8.2.1 Межлабораторные испытания

<a id="p100088"></a>Шесть лабораторий из четырех стран участвовали в межлабораторном эксперименте и проводили испытания настоящей методики, используя шесть образцов, номинальный химический состав которых представлен в таблице 1.

<a id="p100089"></a>Таблица 1

<a id="p100090"></a>Номинальный состав испытуемых образцов (% масс.)


| <a id="p100091"></a>N образца | <a id="p100092"></a>Al | <a id="p100093"></a>Co | <a id="p100094"></a>Cr | <a id="p100095"></a>Cu | <a id="p100096"></a>Fe | <a id="p100097"></a>Mn | <a id="p100098"></a>Ni | <a id="p100099"></a>Si | <a id="p100100"></a>Ti |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| <a id="p100101"></a>825 | <a id="p100102"></a>0,2 | <a id="p100103"></a>0,07 | <a id="p100104"></a>21 | <a id="p100105"></a>1,6 | <a id="p100106"></a>30 | <a id="p100107"></a>0,7 | <a id="p100108"></a>Остальное | <a id="p100109"></a>0,4 | <a id="p100110"></a>1,1 |
| <a id="p100111"></a>902 | <a id="p100112"></a>0,4 | <a id="p100113"></a>0,05 | <a id="p100114"></a>5 | <a id="p100115"></a>0,04 | <a id="p100116"></a>48 | <a id="p100117"></a>0,4 | <a id="p100118"></a>Остальное | <a id="p100119"></a>0,35 | <a id="p100120"></a>2,5 |
| <a id="p100121"></a>3920 | <a id="p100122"></a>0,15 | <a id="p100123"></a>2 | <a id="p100124"></a>19 | <a id="p100125"></a>0,1 | <a id="p100126"></a>3 | <a id="p100127"></a>0,3 | <a id="p100128"></a>Остальное | <a id="p100129"></a>0,6 | <a id="p100130"></a>2,3 |
| <a id="p100131"></a>3927 | <a id="p100132"></a>0,1 | <a id="p100133"></a>1 | <a id="p100134"></a>20 | <a id="p100135"></a>0,05 | <a id="p100136"></a>44 | <a id="p100137"></a>0,4 | <a id="p100138"></a>Остальное | <a id="p100139"></a>0,8 | <a id="p100140"></a>0,6 |
| <a id="p100141"></a>7013 | <a id="p100142"></a>1,5 | <a id="p100143"></a>17 | <a id="p100144"></a>20 | <a id="p100145"></a>0,2 | <a id="p100146"></a>0,2 | <a id="p100147"></a>0,05 | <a id="p100148"></a>Остальное | <a id="p100149"></a>0,7 | <a id="p100150"></a>2,4 |
| <a id="p100151"></a>7049 | <a id="p100152"></a>1 | <a id="p100153"></a>0,01 | <a id="p100154"></a>15 | <a id="p100155"></a>0,15 | <a id="p100156"></a>7 | <a id="p100157"></a>0,8 | <a id="p100158"></a>Остальное | <a id="p100159"></a>0,3 | <a id="p100160"></a>2,3 |



##### <a id="p100161"></a>8.2.2 Статистическая обработка результатов

<a id="p100162"></a>8.2.2.1 Результаты анализа были обработаны в соответствии с положениями ИСО 5725, в соответствии с описаниями в п. 8.2.2 ИСО 7530-1. Результаты этой обработки приведены в таблице 2.

<a id="p100163"></a>Таблица 2

<a id="p100164"></a>Результаты статистической обработки


| <a id="p100165"></a>N стандартного образца | <a id="p100166"></a>Среднее содержание, % (масс.) | <a id="p100167"></a>Внутрилабораторное стандартное отклонение | <a id="p100168"></a>Межлабораторное стандартное отклонение | <a id="p100169"></a>Повторяемость | <a id="p100170"></a>Воспроизводимость |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| <a id="p100171"></a>825 | <a id="p100172"></a>0,169 | <a id="p100173"></a>0,0052 | <a id="p100174"></a>0,0114 | <a id="p100175"></a>0,0147 | <a id="p100176"></a>0,0354 |
| <a id="p100177"></a>902 | <a id="p100178"></a>0,434 | <a id="p100179"></a>0,0045 | <a id="p100180"></a>0,0075 | <a id="p100181"></a>0,0127 | <a id="p100182"></a>0,0248 |
| <a id="p100183"></a>3920 | <a id="p100184"></a>0,146 | <a id="p100185"></a>0,0016 | <a id="p100186"></a>0,0039 | <a id="p100187"></a>0,0047 | <a id="p100188"></a>0,0121 |
| <a id="p100189"></a>3927 | <a id="p100190"></a>0,109 | <a id="p100191"></a>0,0032 | <a id="p100192"></a>0,0046 | <a id="p100193"></a>0,0091 | <a id="p100194"></a>0,0159 |
| <a id="p100195"></a>7013 | <a id="p100196"></a>1,51 | <a id="p100197"></a>0,0120 | <a id="p100198"></a>0,0046 | <a id="p100199"></a>0,0341 | <a id="p100200"></a>0,0365 |
| <a id="p100201"></a>7049 | <a id="p100202"></a>0,972 | <a id="p100203"></a>0,0087 | <a id="p100204"></a>0,0086 | <a id="p100205"></a>0,0245 | <a id="p100206"></a>0,0345 |


<a id="p100207"></a>8.2.2.2 Результаты одной лаборатории (образец 3920) были отклонены, как не удовлетворяющие критерию Кохрана. Результаты еще одной лаборатории (образец 7013) отклонены, как не удовлетворяющие критериям Кохрана и Диксона. Однако, результат, который не удовлетворяет критерию Кохрана, можно не исключать, если классифицировать его как статистическое рассеяние при менее критическом уровне испытания, в соответствии с ИСО 5725.


### <a id="p100208"></a>9 Протокол испытаний


<a id="p100209"></a>Протокол оформляют в соответствии с разделом 9 ИСО 7530-1.





<a id="p100210"></a>Приложение ДА
(справочное)

<a id="p100211"></a>**СВЕДЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ССЫЛОЧНЫХ МЕЖДУНАРОДНЫХ СТАНДАРТОВ**
**НАЦИОНАЛЬНЫМ СТАНДАРТАМ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100212"></a>Таблица ДА.1


<table>
<colgroup><col width="25%"><col width="13%"><col width="62%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100213"></a>Обозначение ссылочного международного стандарта</td><td><a id="p100214"></a>Степень соответствия</td><td><a id="p100215"></a>Обозначение и наименование соответствующего национального стандарта</td></tr>
<tr><td><a id="p100216"></a>ISO 5725:1986</td><td><a id="p100217"></a>-</td><td><a id="p100218"></a><a href="#p100222">&lt;*&gt;</a></td></tr>
<tr><td><a id="p100219"></a>ISO 7530-1:1990</td><td><a id="p100220"></a>IDT</td><td><a id="p100221"></a><a href="https://bukva.ai/docs/standart-gost-r-iso-7530-1-2016">ГОСТ Р ИСО 7530-1-2016</a> "Сплавы никелевые. Спектральный метод атомной абсорбции в пламени. Часть 1. Общие требования и растворение анализируемого образца"</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100222"></a><a id="p100223"></a><a id="p100224"></a>&lt;*&gt; Соответствующий национальный стандарт отсутствует.<br>Примечание - В настоящей таблице использовано следующее условное обозначение степени соответствия стандарта:<br>- IDT - идентичный стандарт.</td></tr>
</table>




<a id="p100225"></a>

---