---
title: "\"ГОСТ Р ИСО 17190-2-2015. Национальный стандарт Российской Федерации. Средства мочепоглощения при недержании. Методы испытания для определения характеристик абсорбционных материалов на полимерной основе. Часть 2. Определение количества остаточных мономеров\""
number: "ГОСТ Р ИСО 17190-2-2015"
issuer: "Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/standart-gost-r-iso-17190-2-2015"
---

## "ГОСТ Р ИСО 17190-2-2015. Национальный стандарт Российской Федерации. Средства мочепоглощения при недержании. Методы испытания для определения характеристик абсорбционных материалов на полимерной основе. Часть 2. Определение количества остаточных мономеров"

# "ГОСТ Р ИСО 17190-2-2015. Национальный стандарт Российской Федерации. Средства мочепоглощения при недержании. Методы испытания для определения характеристик абсорбционных материалов на полимерной основе. Часть 2. Определение количества остаточных мономеров"

(утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 01.10.2015 N 1429-ст)

> [!IMPORTANT]
> Документ введен в действие с 1 сентября 2016 года.


<a id="p100001"></a>Утвержден и введен в действие
Приказом Федерального агентства
по техническому регулированию
и метрологии
от 1 октября 2015 г. N 1429-ст

<a id="p100002"></a>**НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100003"></a>**СРЕДСТВА МОЧЕПОГЛОЩЕНИЯ ПРИ НЕДЕРЖАНИИ**

<a id="p100004"></a>**МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЯ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХАРАКТЕРИСТИК АБСОРБЦИОННЫХ**
**МАТЕРИАЛОВ НА ПОЛИМЕРНОЙ ОСНОВЕ**

<a id="p100005"></a>**ЧАСТЬ 2**

<a id="p100006"></a>**ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ОСТАТОЧНЫХ МОНОМЕРОВ**

<a id="p100007"></a>Urine-absorbing aids for incontinence. Test methods
for characterizing polymer-based absorbent materials.
Part 2. Determination of amount of residual monomers

<a id="p100008"></a>**(ISO 17190-2:2001, IDT)**

<a id="p100009"></a>**ГОСТ Р ИСО 17190-2-2015**

<a id="p100010"></a>**ОКС 11.180.20**

<a id="p100011"></a>**ОКП 93 9800**

<a id="p100012"></a>Дата введения
1 сентября 2016 года


### <a id="p100013"></a>Предисловие


<a id="p100014"></a>1 ПОДГОТОВЛЕН Обществом с ограниченной ответственностью "Медтехстандарт" (ООО "Медтехстандарт") на основе собственного аутентичного перевода на русский язык международного стандарта, указанного в пункте 4
<a id="p100015"></a>2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 011 "Медицинские приборы, аппараты и оборудование"
<a id="p100016"></a>3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 1 октября 2015 г. N 1429-ст
<a id="p100017"></a>4 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИСО 17190-2:2001 "Средства мочепоглощения при недержании. Методы испытания для определения характеристик абсорбционных материалов на полимерной основе. Часть 2. Определение количества остаточных мономеров" (ISO 17190-2:2001 "Urine-absorbing aids for incontinence - Test methods for characterizing polymer-based absorbent materials - Part 2: Determination of amount of residual monomers", IDT).
<a id="p100018"></a>При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им национальные стандарты Российской Федерации, сведения о которых приведены в дополнительном приложении ДА
<a id="p100019"></a>**5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ**

<a id="p100020"></a>Правила применения настоящего стандарта установлены в ГОСТ Р 1.0-2012 (раздел 8). Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе "Национальные стандарты", а текст изменений и поправок - в ежемесячном информационном указателе "Национальные стандарты". В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе "Национальные стандарты". Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.gost.ru)


### <a id="p100021"></a>Введение


<a id="p100022"></a>Комплекс стандартов ИСО 17190 состоит из различных методов испытаний, первоначально разработанных Европейской ассоциацией нетканых материалов и отходов текстильной промышленности (EDANA). Эти методы испытаний без каких-либо изменений были включены в комплекс международных стандартов, состоящий из 11 частей.
<a id="p100023"></a>Эти методы испытаний использовались на практике несколько лет и зарекомендовали себя как надежные в отношении общих критериев качества методов испытаний (достоверность, воспроизводимость и др.). Они применимы к полиакрилату суперабсорбирующих материалов, которые относятся к продуктам гигиены, в том числе к средствам мочепоглощения при недержании. Методы испытаний касаются исключительно материала. Они не предназначены и не применимы для испытаний выпускаемых средств мочепоглощения при недержании.


### <a id="p100024"></a>1 Область применения


<a id="p100025"></a>Настоящий стандарт устанавливает метод для определения суммы остаточного мономера акрилата натрия и акриловой кислоты, присутствующих в полиакрилате (ПА) суперабсорбирующих порошков как акриловая кислота.


### <a id="p100026"></a>2 Нормативные ссылки


<a id="p100027"></a>В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие нормативные документы. Для недатированных ссылок применяют последние издания указанных документов, включая все изменения.
<a id="p100028"></a>ИСО 187 Бумага, картон и целлюлоза. Стандартная атмосфера для кондиционирования и испытания и метод контроля за атмосферой и условиями кондиционирования (ISO 187, Paper, board and pulps - Standard atmosphere for conditioning and testing and procedure for monitoring the atmosphere and conditioning of samples)
<a id="p100029"></a>ИСО 3696 Вода для лабораторного анализа. Технические требования и методы испытаний (ISO 3696, Water for analytical laboratory use - Specification and test methods)
<a id="p100030"></a>ИСО 5725-2 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений [ISO 5725-2, Accuracy (trueness and precision) of measurement methods and results - Part 2: Basic method for the determination of repeatability and reproducibility of a standard measurement method]


### <a id="p100031"></a>3 Термины и определения


<a id="p100032"></a>В настоящем стандарте применен термин с соответствующим определением:
<a id="p100033"></a>3.1 количества остаточных мономеров (amount of residual monomers): Сумма остаточного мономера акрилата натрия и акриловой кислоты.


### <a id="p100034"></a>4 Метод определения


<a id="p100035"></a>Остаточная акриловая кислота извлекается из ПА суперабсорбирующих порошков, и количество остаточной акриловой кислоты определяется методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ).


### <a id="p100036"></a>5 Реактивы



#### <a id="p100037"></a>5.1 Общие

<a id="p100038"></a>Используйте реактивы указанного состава, если не указано иное.

##### <a id="p100039"></a>5.1.1 Вода, соответствующая требованиям ИСО 3696.


##### <a id="p100040"></a>5.1.2 Раствор хлорида натрия (NaCl) = 0,9% по массе.

<a id="p100041"></a>Взвесьте 9 г хлорида натрия с точностью до 0,1 г, поместите его в мерную колбу вместимостью 1 л (см. 6.5) и долейте до метки деионизированной водой (отметка 3, см. 5.1). Размешайте до полного растворения.
<a id="p100042"></a>5.1.3 Фосфорная кислота c(H3PO4) = 85% по массе, класса ВЭЖХ или лучше.
<a id="p100043"></a>5.1.4 Раствор фосфорной кислоты c(H3PO4) = 0,1% по массе (1 г/л или 0,0087 моль/л). Разбавьте концентрированную H3PO4 (5.1.3) дистиллированной водой (отметка 3, см. 5.1.1). Размешайте до смешения.

##### <a id="p100044"></a>5.1.5 Ацетонитрил класса ВЭЖХ или лучше.


##### <a id="p100045"></a>5.1.6 Акриловая кислота чистотой более 99,5%.

<a id="p100046"></a>Хорошо известно, что акриловая кислота разлагается с течением времени. Поэтому важно измерить чистоты акриловой кислоты, используемые для калибровки ВЭЖХ.

#### <a id="p100047"></a>5.2 Стандартные растворы для калибровки


##### <a id="p100048"></a>5.2.1 Раствор S1

<a id="p100049"></a>Взвесьте 0,1000 г акриловой кислоты с точностью до 0,0005 г и поместите ее в мерную колбу вместимостью 100 см3 (см. 6.5), промаркировав S1. Приготовьте на должном уровне используемую сверхчистую воду (см. 5.1.1). Используя данный раствор, приготовьте разведения, приведенные в 5.2.2 - 5.2.6.

##### <a id="p100050"></a>5.2.2 Раствор S2

<a id="p100051"></a>С помощью пипетки поместите 10 см3 раствора S1 в мерную колбу вместимостью 100 см3 (см. 6.5), промаркировав S2, и долейте до метки сверхчистой воды (см. 5.1.1).

##### <a id="p100052"></a>5.2.3 Раствор S3

<a id="p100053"></a>С помощью пипетки поместите 1 см3 раствора S1 в мерную колбу вместимостью 100 см3 (см. 6.5), промаркировав S3, и долейте до метки сверхчистой воды (см. 5.1.1).

##### <a id="p100054"></a>5.2.4 Раствор S4

<a id="p100055"></a>С помощью пипетки поместите 2 см3 раствора S1 в мерную колбу вместимостью 100 см3 (см. 6.5), промаркировав S4, и долейте до метки сверхчистой воды (см. 5.1.1).

##### <a id="p100056"></a>5.2.5 Раствор S5

<a id="p100057"></a>С помощью пипетки поместите 3 см3 раствора S1 в мерную колбу вместимостью 100 см3 (см. 6.5), промаркировав S5, и долейте до метки сверхчистой воды (см. 5.1.1).

##### <a id="p100058"></a>5.2.6 Раствор S6

<a id="p100059"></a>С помощью пипетки поместите 4 см3 раствора S1 в мерную колбу вместимостью 100 см3 (см. 6.5), промаркировав S6, и долейте до метки сверхчистой воды (см. 5.1.1).


### <a id="p100060"></a>6 Средства измерений, вспомогательные устройства


<a id="p100061"></a>6.1 Весы лабораторные с ценой деления (дискретностью отсчета) 0,0001 г и пределом взвешивания до 0,1 г.
<a id="p100062"></a>6.2 Весы лабораторные с ценой деления (дискретностью отсчета) 0,001 г и пределом взвешивания до 1,0 г.

#### <a id="p100063"></a>6.3 Стеклянные стаканы или конические колбы, вместимостью 250 см3.

<a id="p100064"></a>6.4 Градуированный цилиндр, вместимостью 200 см3 и с точностью +/- 0,5%.

#### <a id="p100065"></a>6.5 Мерная колба класса А, вместимостью 100 см3 или 1 л.


#### <a id="p100066"></a>6.6 Мерные пипетки класса А, вместимостью 1, 2, 3, 4 мл и 10 см3.

<a id="p100067"></a>6.7 Магнитная мешалка с перемешивающими элементами, способная перемешивать со скоростью (500 +/- 50) об/мин.

#### <a id="p100068"></a>6.8 Фильтр (0,45 мкм).

<a id="p100069"></a>6.9 Инжекторная ВЭЖХ-система для впрыскиваний раствора анализируемого вещества от 20 до 100 мкл и с точностью в пределах +/- 1%.
<a id="p100070"></a>6.10 ВЭЖХ-насос, нагнетающий потоки с теоретическим обратным давлением в пределах +/- 10%.
<a id="p100071"></a>6.11 Аналитическая колонка C18 с размером частиц 5 мкм, длиной 250 мм, внутренним диаметром 4,6 мм, оснащенная пограничной колонкой (см. 6.12).
<a id="p100072"></a>6.12 Пограничная колонка C18 с размером частиц 5 мкм, длиной 50 мм, внутренним диаметром 4,6 мм.
<a id="p100073"></a>6.13 Ультрафиолетовый детектор для ВЭЖХ, способный производить измерения при длине волны 210 нм.


### <a id="p100074"></a>7 Отбор образца


<a id="p100075"></a>Меры предосторожности: используйте средства защиты органов дыхания, респиратор или вытяжку при работе с образцом, составляющим более 10 г.

#### <a id="p100076"></a>7.1 Опытный образец

<a id="p100077"></a>Для того чтобы гарантировать, что репрезентативный образец берется из сыпучего материала, содержащегося в большом мешке или хранилище, снимают верхний слой (приблизительно 20 см). Берут образец совком. Помещают образец в герметичный контейнер соответствующего размера в течение 3 мин после отбора.
<a id="p100078"></a>Перед началом испытаний и отбором проб выдерживают испытуемые образцы в закрытом контейнере для выравнивания и достижения температуры лаборатории. Рекомендуемые условия проведения испытаний: температура (23 +/- 2) °C, относительная влажность (50 +/- 10)%. Если эти условия отсутствуют, испытания проводят в условиях окружающей среды с указанием температуры и относительной влажности. Измерения данных условий проведения испытаний проводят в соответствии с ИСО 187.
<a id="p100079"></a>Прежде чем отобрать пробу из контейнера для проведения испытаний, встряхните контейнер три - пять раз таким образом, чтобы получить однородный материал. Оставьте контейнер в покое на 5 мин до открывания крышки и отбора пробы для испытаний.
<a id="p100080"></a>Прежде чем продолжить испытания, убедитесь, что в подготовленной для испытаний пробе отсутствуют комки размером более 1 мм в диаметре.

#### <a id="p100081"></a>7.2 Подготовка пробы

<a id="p100082"></a>7.2.1 Взвесьте 1,000 г анализируемой пробы образца ПА суперабсорбирующих порошков с точностью до 0,005 г в чистой чаше для взвешивания и запишите массу msam анализируемой пробы.
<a id="p100083"></a>7.2.2 Добавьте анализируемую пробу в чистый стакан (см. 6.3) или коническую колбу (см. 6.3) и убедитесь, что все образцы были переданы.
<a id="p100084"></a>7.2.3 Отмерьте 200 см3 0,9%-ного физиологического раствора (см. 5.1.2), используя градуированный цилиндр (см. 6.4), и добавьте его в стакан или колбу.
<a id="p100085"></a>7.2.4 Добавьте магнитную мешалку с перемешивающими элементами, затем закройте стакан парафиновой пленкой или колбу пробкой.

##### <a id="p100086"></a>7.2.5 Перемешивайте раствор при (500 +/- 50) об/мин в течение 60 мин.


##### <a id="p100087"></a>7.2.6 Остановите перемешивание после 60 мин.


##### <a id="p100088"></a>7.2.7 Дайте отстояться полимеру в течение 5 мин.

<a id="p100089"></a>7.2.8 Отфильтруйте растворимую фракцию через фильтр 0,45 мкм и приступайте к ВЭЖХ-анализу.


### <a id="p100090"></a>8 Метод проведения испытаний



#### <a id="p100091"></a>8.1 Условия проведения ВЭЖХ

<a id="p100092"></a>Используйте следующие условия проведения ВЭЖХ:
- <a id="p100093"></a>впрыскиваемый раствор: от 20 до 100 мкл;
- <a id="p100094"></a>подвижная фаза (по объему): [10% ацетонитрил (см. 5.1.5)]:[90%-ный раствор фосфорной кислоты (см. 5.1.4)];
- <a id="p100095"></a>скорость потока: 1 см3/мин;
- <a id="p100096"></a>аналитическая колонка: колонка C18 (см. 6.11);
- <a id="p100097"></a>пограничная колонка: C18 (см. 6.12);
- <a id="p100098"></a>обнаружение: ультрафиолет при 210 нм (см. 6.13).
<a id="p100099"></a>Вычисляйте пики с помощью интегратора, данных станции или компьютера. В этих условиях, как правило, акриловая кислота вымывается в течение 5 - 6 мин. Альтернативные методы и условия для хроматографии приведены в приложении A.

#### <a id="p100100"></a>8.2 Калибровка

<a id="p100101"></a>Подготовьте стандартные растворы от S3 (см. 5.2.3) до S6 (см. 5.2.6) в двух экземплярах. Вычисляйте пики, полученные для каждого уровня (Ai).
<a id="p100102"></a>Если разница между каждым из двух вычисленных пиков определенного раствора и средним значением превышает 5%, то расчеты повторяют. Если эта разница составляет менее 5%, среднее значение используют для определения калибровочной кривой.

#### <a id="p100103"></a>8.3 Определение

<a id="p100104"></a>Анализ пробы, полученной в 7.2.8, повторяют. Вычисляют средний пик.


### <a id="p100105"></a>9 Обработка результатов



#### <a id="p100106"></a>9.1 Калибровочная кривая

<a id="p100107"></a>График акриловой кислоты массовой концентрации  в зависимости от среднего значения пика Ai положен в основу калибровочной кривой. Предполагают, что данная зависимость является линейной, определяется линейным уравнением регрессии массовой концентрации  от среднего значения пика, и вычисляют по формуле

<a id="p100108"></a>, (1)

<a id="p100109"></a>где  - массовая концентрация анализируемого вещества, мг/л;
<a id="p100110"></a>A - значение пика анализируемого вещества;
<a id="p100111"></a>a - наклон линии;
<a id="p100112"></a>b - отсекаемый отрезок на оси y .
<a id="p100113"></a>Определяют коэффициент корреляции для линии регрессии, полученной по формуле (1). Этот коэффициент корреляции должен быть больше 0,99.

#### <a id="p100114"></a>9.2 Количества остаточных мономеров

<a id="p100115"></a>Вычисляют массовую концентрацию экстрагированного раствора , взятого для анализируемой пробы (см. 8.3), используя формулу (1), полученную для калибровочной кривой в 9.1, где Asam является значением пика, полученного для образца.
<a id="p100116"></a>Количество остаточных мономеров в ПА суперабсорбирующих порошков определяется как массовая доля остаточной акриловой кислоты wacr, мг/кг, и вычисляется по формуле

<a id="p100117"></a>, (2)

<a id="p100118"></a>где  - массовая концентрация экстрагируемого раствора, мг/л;
<a id="p100119"></a>msam - масса полимера, взятого для анализируемой пробы, г;
<a id="p100120"></a>200 - объем экстрагируемого раствора, см3.
<a id="p100121"></a>Записывают результат с точностью до 1 мг/кг.


### <a id="p100122"></a>10 Точность


<a id="p100123"></a>Показатели повторяемости и воспроизводимости результатов данного метода испытаний являются результатом совместных исследований, проведенных в 1997 году EDANA, и приведены в приложении B.
<a id="p100124"></a>Расхождение между результатами параллельных испытаний, полученными в повторяющихся условиях испытаний в соответствии с ИСО 5725-2, не должно превышать предела повторяемости r более чем в 5% случаев:

<a id="p100125"></a>r = 55 мг/кг.

<a id="p100126"></a>Расхождение между результатами параллельных испытаний, полученными в повторяющихся условиях испытаний в соответствии с ИСО 5725-2, не должно превышать предела воспроизводимости R более чем в 5% случаев:

<a id="p100127"></a>R = 416 мг/кг.

<a id="p100128"></a>Если не выполняются критерии повторяемости и воспроизводимости испытания, то испытание необходимо повторить дважды на удвоенном количестве образцов, убедившись, что исходный образец тщательно перемешан. Если не выполняются критерии, необходимо записать результаты как недостоверные и затем выявить источник ошибки (например, проверяя правильность работы контрольно-измерительных устройств), испытав образец с известным значением.
<a id="p100129"></a>Отклонения от заданного хроматографического метода являются допустимыми, если критерии повторяемости и воспроизводимости испытания для обоих отдельных пиков количественно равны или лучше, чем перечисленные выше. Некоторые примеры отклонений от хроматографических методов приведены в приложении A.


### <a id="p100130"></a>11 Протокол испытаний


<a id="p100131"></a>Протокол испытаний должен содержать следующую информацию:
<a id="p100132"></a>a) наименование и адрес испытательной лаборатории;
<a id="p100133"></a>b) тип абсорбционного материала на полимерной основе, включая все технические параметры (характеристики) и исходную (первичную) информацию, необходимую для однозначной (полной) идентификации образца;
<a id="p100134"></a>c) ссылку на настоящий стандарт;
<a id="p100135"></a>d) результаты расчета количества остаточных мономеров для каждого испытанного образца, выраженные как массовая доля остаточного мономера акрилата в ПА (мг/кг), и для повторяющихся испытаний среднее значение;
<a id="p100136"></a>e) любые несоответствия (особенности), отмеченные в ходе испытаний, или если повторяемость и/или воспроизводимость критерия не были соблюдены (см. раздел 9);
<a id="p100137"></a>f) любые отклонения от метода проведения испытаний или любые иные операции должны рассматриваться как дополнительные.





<a id="p100138"></a>Приложение A
(справочное)

<a id="p100139"></a>**АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ МЕТОДЫ И УСЛОВИЯ ДЛЯ ХРОМАТОГРАФИИ**

<a id="p100140"></a>A.1 Хроматографический метод Нэера
<a id="p100141"></a>Метод, описанный в настоящем стандарте, является модифицированной версией, опубликованной Ж.М. Нэером с соавторами [1].
<a id="p100142"></a>Линейный диапазон акриловой кислоты в методе Нэера от 0,01 до 10 мг/л эквивалентен остаточным мономерам в ПА суперабсорбирующих порошков от 2 до 2000 мг/кг. Предел обнаружения данного метода составляет 0,01 мг/л акриловой кислоты.
<a id="p100143"></a>A.2 Альтернативные условия хроматографии
<a id="p100144"></a>A.2.1 Допустимые отклонения от хроматографического метода
<a id="p100145"></a>Отклонения от заданного хроматографического метода являются допустимыми, если критерии повторяемости и воспроизводимости испытания для обоих отдельных пиков количественно равны или лучше, чем перечисленные в разделе 10. Например:
- <a id="p100146"></a>может быть использован любой эквивалент обращенно-фазовой хроматографической колонки;
- <a id="p100147"></a>если используется pH-стабильная обращенно-фазовая колонка, то может быть опущен подвижной фазы органический модификатор. См., например, рисунок A.1, где разделение было получено без органического модификатора.
<a id="p100148"></a>Обратите внимание, что фаза C18 подвергается "гидрофильному коллапсу" в отсутствие органического модификатора в подвижной фазе. Это может привести к сдвигам времени задержки. Производительность колонки должна быть проверена при следующих условиях:
- <a id="p100149"></a>колонки ион-эксклюзивной хроматографии могут быть использованы вместо колонок обращенно-фазовой хроматографии с рекомендуемой в качестве подвижной фазы серной кислотой 0,005 моль/л;
- <a id="p100150"></a>хроматографические колонки разных размеров могут быть использованы до тех пор, пока не будет достигнуто разделение аналитов. См. рисунок A.1, где требования к хроматографической колонке указаны в A.2.2;
- <a id="p100151"></a>дополнительные фильтрации могут быть добавлены в конце 1 ч при смещении времени, например 1 см3 H3PO4.
<a id="p100152"></a>A.2.2 Альтернативная ВЭЖХ-система
<a id="p100153"></a>Следующая система является альтернативной ВЭЖХ-системе, разделение которой показано на рисунке A.1:
- <a id="p100154"></a>подвижная фаза (по объему): [10% ацетонитрил (см. 5.1.5)]:[90%-ный раствор фосфорной кислоты (см. 5.1.4)];
- <a id="p100155"></a>скорость потока: 1 см3/мин;
- <a id="p100156"></a>аналитическая колонка: колонка C18 (см. 6.11);
- <a id="p100157"></a>пограничная колонка: C18, размер частиц 5 мкм, длина 100 мм, внутренний диаметр 4,6 мм;
- <a id="p100158"></a>обнаружение: ультрафиолет при 210 нм (см. 6.13).



<a id="p100160"></a>1 - удерживаемый колонкой объем; 2 - акриловая кислота

<a id="p100161"></a>Рисунок A.1 - Хроматограмма остаточного акрилата
с использованием альтернативной ВЭЖХ-системы





<a id="p100162"></a>Приложение B
(справочное)

<a id="p100163"></a>**СТАТИСТИЧЕСКИЕ РЕЗУЛЬТАТЫ**
**МЕЖЛАБОРАТОРНЫХ ИСПЫТАНИЙ**

<a id="p100164"></a>Образцы для межлабораторных испытаний были главным образом отобраны для тестирования точности метода. Они не являются представительной на рынке продукцией (например, образец A был из партии, произведенной в прошлом).
<a id="p100165"></a>Показатели повторяемости и воспроизводимости результатов данного метода являются результатом совместных исследований, проведенных в 1997 году EDANA. Оценка межлабораторных испытаний была проведена в соответствии с ИСО 5725-2, и были получены следующие результаты:


| <a id="p100166"></a>идентификация образца | <a id="p100167"></a>A | <a id="p100168"></a>B | <a id="p100169"></a>C; |
| --- | --- | --- | --- |
| <a id="p100170"></a>количество участвующих лабораторий | <a id="p100171"></a>10 | <a id="p100172"></a>10 | <a id="p100173"></a>10; |
| <a id="p100174"></a>количество лабораторий, чьи результаты были приняты (за исключением тех, чьи результаты были отброшены как недостоверные) | <a id="p100175"></a>9 | <a id="p100176"></a>9 | <a id="p100177"></a>9; |
| <a id="p100178"></a>количество принятых к рассмотрению результатов испытаний | <a id="p100179"></a>36 | <a id="p100180"></a>36 | <a id="p100181"></a>36; |
| <a id="p100182"></a>среднее значение, мг/кг | <a id="p100183"></a>716 | <a id="p100184"></a>356 | <a id="p100185"></a>400; |
| <a id="p100186"></a>повторяемость стандартного отклонения sr | <a id="p100187"></a>18,58 | <a id="p100188"></a>13,95 | <a id="p100189"></a>19,52; |
| <a id="p100190"></a>повторяемость коэффициента вариации | <a id="p100191"></a>2,60% | <a id="p100192"></a>3,92% | <a id="p100193"></a>4,88%; |
| <a id="p100194"></a>предел повторяемости r (2,8 sr) | <a id="p100195"></a>52,03 | <a id="p100196"></a>39,07 | <a id="p100197"></a>54,66; |
| <a id="p100198"></a>воспроизводимость стандартного отклонения sR | <a id="p100199"></a>148,51 | <a id="p100200"></a>83,98 | <a id="p100201"></a>84,76; |
| <a id="p100202"></a>воспроизводимость коэффициента вариации | <a id="p100203"></a>20,77% | <a id="p100204"></a>23,58% | <a id="p100205"></a>21,19%; |
| <a id="p100206"></a>предел воспроизводимости R (2,8 sR) | <a id="p100207"></a>415,83 | <a id="p100208"></a>235,15 | <a id="p100209"></a>237,32. |






<a id="p100210"></a>Приложение ДА
(справочное)

<a id="p100211"></a>**СВЕДЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ССЫЛОЧНЫХ МЕЖДУНАРОДНЫХ СТАНДАРТОВ**
**НАЦИОНАЛЬНЫМ СТАНДАРТАМ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100212"></a>Таблица ДА.1


<table>
<colgroup><col width="32%"><col width="16%"><col width="52%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100213"></a>Обозначение ссылочного международного стандарта</td><td><a id="p100214"></a>Степень соответствия</td><td><a id="p100215"></a>Обозначение и наименование соответствующего национального стандарта</td></tr>
<tr><td><a id="p100216"></a>ИСО 187:1990</td><td><a id="p100217"></a>IDT</td><td><a id="p100218"></a>ГОСТ Р ИСО 187-2012 "Целлюлоза, бумага, картон. Стандартная атмосфера для кондиционирования и испытания. Метод контроля за атмосферой и условиями кондиционирования"</td></tr>
<tr><td><a id="p100219"></a>ИСО 3696:1987</td><td><a id="p100220"></a>-</td><td><a id="p100221"></a>&lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td><a id="p100222"></a>ИСО 5725-2:1994</td><td><a id="p100223"></a>IDT</td><td><a id="p100224"></a>ГОСТ Р ИСО 5725-2-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений"</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100225"></a><a id="p100226"></a><a id="p100227"></a>&lt;*&gt; Соответствующий национальный стандарт отсутствует. До его утверждения рекомендуется использовать перевод на русский язык данного международного стандарта. Перевод данного международного стандарта находится в Федеральном информационном фонде технических регламентов и стандартов.<br>Примечание - В настоящей таблице использовано следующее условное обозначение степени соответствия стандартов:<br>- IDT - идентичные стандарты.</td></tr>
</table>







## <a id="p100228"></a>Библиография



| <a id="p100229"></a>[1] | <a id="p100230"></a>Neyer J.M., Vigouroux A., Vamvakaris C. and Mandery H. High-Performance Liquid Chromatographic Determination of Monomeric Sodium Acrylate and Acrylic Acid in Polyacrylic Gelling Agents. Chromatographia, 25 (10) 1988 |
| --- | --- |




<a id="p100231"></a>

---



## Иллюстрации

$[\rho_{cal}(S1) = 100\text{мг}/\text{л}]$

$[\rho_{cal}(S2) = 100\text{мг}/\text{л}]$

$[\rho_{cal}(S3) = 1\text{мг}/\text{л}]$

$[\rho_{cal}(S4) = 2\text{мг}/\text{л}]$

$[\rho_{cal}(S5) = 3\text{мг}/\text{л}]$

$[\rho_{cal}(S6) = 4\text{мг}/\text{л}]$

$\rho_{cal,i}$

$\rho$

$\rho_{cal} = aA + b$

$\rho_{cal}$

$(\rho_{cal})$

$\rho_{sam}$

$w_{acr} = \rho_{sam} \frac{200}{m_{sam}}$

$\rho_{sam}$

![](https://i.bukva.ai/H4IXjppA/img_0.png)