---
title: "\"ГОСТ Р ИСО 13629-1-2014. Национальный стандарт Российской Федерации. Материалы текстильные. Определение противогрибковой активности текстильных изделий. Часть 1. Люминесцентный метод\""
number: "ГОСТ Р ИСО 13629-1-2014"
issuer: "Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/standart-gost-r-iso-13629-1-2014"
---

## "ГОСТ Р ИСО 13629-1-2014. Национальный стандарт Российской Федерации. Материалы текстильные. Определение противогрибковой активности текстильных изделий. Часть 1. Люминесцентный метод"

# "ГОСТ Р ИСО 13629-1-2014. Национальный стандарт Российской Федерации. Материалы текстильные. Определение противогрибковой активности текстильных изделий. Часть 1. Люминесцентный метод"

(утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 25.12.2014 N 2108-ст)

> [!IMPORTANT]
> Документ [введен](#p100011) в действие с 1 января 2016 года.


<a id="p100001"></a>Утвержден и введен в действие
Приказом Федерального
агентства по техническому
регулированию и метрологии
от 25 декабря 2014 г. N 2108-ст

<a id="p100002"></a>**НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100003"></a>**МАТЕРИАЛЫ ТЕКСТИЛЬНЫЕ**

<a id="p100004"></a>**ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОТИВОГРИБКОВОЙ АКТИВНОСТИ ТЕКСТИЛЬНЫХ ИЗДЕЛИЙ**

<a id="p100005"></a>**ЧАСТЬ 1**

<a id="p100006"></a>**ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ МЕТОД**

<a id="p100007"></a>Textiles. Determination of antifungal activity
of textile products. Part 1. Luminescence method

<a id="p100008"></a>**ISO 13629-1:2012**
Textiles - Determination of antifungal activity
of textile products - Part 1: Luminescence method
**(IDT)**

<a id="p100009"></a>**ГОСТ Р ИСО 13629-1-2014**

<a id="p100010"></a>ОКС 59.080.30
61.020

<a id="p100011"></a>Дата введения
1 января 2016 года


### <a id="p100012"></a>Предисловие


<a id="p100013"></a>1 ПОДГОТОВЛЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 412 "Текстиль", Открытым акционерным обществом "Всероссийский научно-исследовательский институт сертификации" (ОАО "ВНИИС") на основе собственного аутентичного перевода на русский язык международного стандарта, указанного в [пункте 4](#p100016)
<a id="p100014"></a>2 ВНЕСЕН Управлением технического регулирования и стандартизации Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии
<a id="p100015"></a>3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 25 декабря 2014 г. N 2108-ст
<a id="p100016"></a>4 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИСО 13629-1:2012 "Текстиль. Определение противофунгицидной активности текстильных изделий. Часть 1. Люминесцентный метод" (ISO 13629-1:2012 "Textiles - Determination of antifungal activity of textile products - Part 1: Luminescence method").
<a id="p100017"></a>При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им национальные стандарты Российской Федерации, сведения о которых приведены в дополнительном [приложении ДА](#p100399)
<a id="p100018"></a>**5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ**

<a id="p100019"></a>Правила применения настоящего стандарта установлены в ГОСТ Р 1.0-2012 (раздел 8). Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе "Национальные стандарты", а официальный текст изменений и поправок - в ежемесячном информационном указателе "Национальные стандарты". В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске информационного указателя "Национальные стандарты". Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (gost.ru)


### <a id="p100020"></a>1 Область применения


<a id="p100021"></a>Настоящий стандарт устанавливает метод количественного определения противогрибковой активности посредством измерения интенсивности люминесценции, производимой ферментативной реакцией [метод АТФ (аденозинтрифосфата)].
<a id="p100022"></a>Настоящий стандарт применим к текстильным изделиям различных видов, таким как волокна, пряжа, ткани, одежда, постельное белье, домашний текстиль и другая подобная продукция.
<a id="p100023"></a>В зависимости от предполагаемого применения и окружающей среды, в которой данное текстильное изделие будет эксплуатироваться, до определения методом АТФ пользователь может выбрать наиболее подходящий метод оценки из двух следующих:
<a id="p100024"></a>a) метод абсорбции (метод оценки, в котором суспензию испытуемых грибков засевают непосредственно на образцы);
<a id="p100025"></a>b) метод переноса (метод оценки, в котором испытуемые грибки помещают на чашку с агар-агаром и отпечатывают на образцах).


### <a id="p100026"></a>2 Нормативные ссылки


<a id="p100027"></a>В настоящем стандарте использована нормативная ссылка на следующий международный стандарт:
<a id="p100028"></a>ИСО 105-F02:2009 Текстиль. Испытания на устойчивость окраски. Часть F02. Технические условия на хлопчатобумажные и вискозные смежные ткани (ISO 105-F02:2009 Textiles - Tests for colour fastness - Part F02: Specification for cotton and viscose adjacent fabrics)


### <a id="p100029"></a>3 Термины и определения


<a id="p100030"></a>В настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими определениями:
<a id="p100031"></a>3.1 контрольный образец (control specimen): Образец, используемый для подтверждения роста испытуемых грибков.
<a id="p100032"></a>*Примечание* - Контрольный образец можно взять от тех же текстильных изделий, как испытуемые, но не прошедших противогрибковую обработку. Если такой возможности нет, то в качестве контрольного образца используют образец 100%-ного хлопка без флуоресцентных осветлителей или другой отделки, соответствующий требованиям ИСО 105-F02 после 10 циклов стирки в течение 10 мин при температуре 60 °C без моющих средств или осветлителей, придающих блеск, и двойного полоскания в течение 5 мин в соответствии с ИСО 6330.

<a id="p100033"></a>3.2 противогрибковое средство (antifungal agent): Средство для предотвращения или ослабления роста грибков или снижения их количества.
<a id="p100034"></a>3.3 противогрибковая обработка (antifungal treatment): Обработка для предотвращения или ослабления роста грибков или снижения их количества.
<a id="p100035"></a>3.4 суспензия (взвесь) спор (spore suspension): Жидкость с равномерно диспергированными в ней грибковыми спорами в стерилизованной воде, содержащей анионное поверхностно-активное вещество [(6.3)](#p100085).
<a id="p100036"></a>3.5 АТФ (ATP): Аденозинтрифосфат, многофункциональный нуклеотид, присутствующий в живых грибках.
<a id="p100037"></a>3.6 противогрибковая активность (antifungal activity): Деятельность по предотвращению или ослаблению роста грибков, выраженная как разность показателей роста в логарифме АТФ между контрольным и испытуемым образцами.
<a id="p100038"></a>3.7 люминесцентный метод (luminescence method): Метод, в котором измеряют количество АТФ, содержащееся в грибковых клетках, в молях АТФ.


### <a id="p100039"></a>4 Принцип


<a id="p100040"></a>Испытуемый и контрольный образцы засевают суспензией спор референтных штаммов грибков и инкубируют при температуре 25 °C в течение 42 ч.
<a id="p100041"></a>В настоящем стандарте рост грибков или противогрибковая активность определяются количественно посредством сравнения с результатом на контрольном образце измерения интенсивности люминесценции внутриклеточного АТФ.


### <a id="p100042"></a>5 Меры предосторожности


<a id="p100043"></a>Установленные в настоящем стандарте методы требуют применения грибков.
<a id="p100044"></a>Такое испытание должен выполнять персонал, обладающий соответствующей подготовкой и опытом в сфере микробиологических исследований.
<a id="p100045"></a>Обязательным являются ознакомление и соблюдение требований всех регламентов, правил и рекомендаций, касающихся соответствующих мер безопасности, в стране, где проводят эти испытания.


### <a id="p100046"></a>6 Референтные штаммы грибков


<a id="p100047"></a>Применяемые грибки выбирают по [таблице A.1](#p100368) приложения A.
<a id="p100048"></a>Можно использовать равноценные типы грибков, полученные от других агентств Всемирной федерации коллекций культур (WFCC) по согласованию между заинтересованными сторонами.
<a id="p100049"></a>В протоколе испытания необходимо указать номер штамма в коллекции и источник поставки использованных грибков.


### <a id="p100050"></a>7 Аппаратура


<a id="p100051"></a>Обычное лабораторное оборудование и, в частности, следующее:
<a id="p100052"></a>7.1 Марля для биохимических испытаний или стекловата (спецификация FR).
<a id="p100053"></a>7.2 Чашки Петри внутренними диаметрами приблизительно 90 мм и от 55 до 60 мм.
<a id="p100054"></a>7.3 Сухой стерилизатор, обеспечивающий поддержание температуры на уровне от 160 °C до 180 °C.
<a id="p100055"></a>7.4 Автоклав, обеспечивающий поддержание температуры на уровне (121 +/- 2) °C (эквивалентно 103 кПа).

#### <a id="p100056"></a>7.5 Бокс для биохимических испытаний или аналогичное устройство.


#### <a id="p100057"></a>7.6 Платиновая петля для работы с колониями диаметром от 2 до 4 мм.


#### <a id="p100058"></a>7.7 L-образный платиновый крюк для работы с колониями.

<a id="p100059"></a>7.8 Инкубатор (термостат), обеспечивающий поддержание температуры в целевом диапазоне от 20 °C до 37 °C с допуском +/- 2 °C.
<a id="p100060"></a>7.9 Стеклянный флакон, вместимостью 30 мл, с навинчивающейся полипропиленовой крышкой с прокладкой из политетрафторэтилена или силикона.
<a id="p100061"></a>7.10 Стеклянная палочка диаметром от 5 до 18 мм и массой от 1 до 50 г.

#### <a id="p100062"></a>7.11 Стеклянная воронка.

<a id="p100063"></a>7.12 Пипетки вместимостью 0,05, 0,1, 0,2, 1, 5 и 10 мл с допуском 5,0%.

#### <a id="p100064"></a>7.13 Пипетка Пастера для микробиологических исследований.


#### <a id="p100065"></a>7.14 Коническая колба вместимостью от 100 до 500 мл.


#### <a id="p100066"></a>7.15 Пинцет.


#### <a id="p100067"></a>7.16 Пластиковая пробирка, специально для люминометра.


#### <a id="p100068"></a>7.17 Мешалка для пробирок.


#### <a id="p100069"></a>7.18 Центрифуга с ускорением приблизительно 2000g.


#### <a id="p100070"></a>7.19 Пробирки для центрифуги.


#### <a id="p100071"></a>7.20 Гемоцитометр, обеспечивающий измерение от 1·106 до 3·106/мл.


#### <a id="p100072"></a>7.21 Микроскоп увеличением 200x.

<a id="p100073"></a>7.22 Компактный ультразвуковой очиститель для лабораторных инструментов, частотой приблизительно от 30 до 50 кГц.
<a id="p100074"></a>7.23 Люминометр, измеряющий при длине волны от 300 до 650 нм и обеспечивающий измерение АТФ при концентрации от 1·10-8 до 1·10-5 моль/л в условиях анализа, определенных в [8.4](#p100087) и [разделе 11](#p100234).
<a id="p100075"></a>7.24 pH-метр точностью +/- 0,1 при температуре 25 °C.
<a id="p100076"></a>7.25 Холодильник, обеспечивающий поддержание температуры на уровне от 2 °C до 10 °C.
<a id="p100077"></a>7.26 Морозильные камеры, одна с настройкой на температуры ниже минус 80 °C, другая - ниже минус 20 °C.
<a id="p100078"></a>Пробирки, флаконы, колбы, пипетки и пинцеты перед применением необходимо тщательно промыть в щелочном или нейтральном моющем средстве, прополоскать, высушить и подвергнуть сухой стерилизации или стерилизации паром при высоком давлении.


### <a id="p100079"></a>8 Реактивы и питательные среды



#### <a id="p100080"></a>8.1 Общие положения


<a id="p100081"></a>Реактивы, используемые в испытаниях, должны быть аналитической чистоты и/или марки, соответствующей применению в микробиологических анализах.
<a id="p100082"></a>Обезвоженные продукты, имеющиеся в продаже, рекомендуется использовать при приготовлении питательных сред строго в соответствии с инструкциями изготовителя.


#### <a id="p100083"></a>8.2 Чистая вода


<a id="p100084"></a>Вода аналитической чистоты для микробиологических сред и приготовления реактивов, которая получена непосредственно после дистилляции и/или ионообменника, или ультрафильтра и/или профильтрована с помощью обратного осмоса (OO = RO). Она не должна содержать токсичных или подавляющих рост грибков веществ.


#### <a id="p100085"></a>8.3 Анионное поверхностно-активное вещество


<a id="p100086"></a>Диоктилнатрийсульфосукцинат для приготовления суспензии спор.


#### <a id="p100087"></a>8.4 Люминесцентные реактивы, реагенты и буферные растворы



##### <a id="p100088"></a>8.4.1 Общие положения

<a id="p100089"></a>Используют реактивы и буферные растворы, приготовленные в соответствии с 8.4.2 - [8.4.8](#p100155). Можно после соответствующего подтверждения использовать имеющиеся в продаже готовые реактивы.

##### <a id="p100090"></a>8.4.2 Исходный стандартный раствор АТФ (1·10-3 моль/л) (далее - стандарт АТФ)



| <a id="p100091"></a>Двунатриевый комплекс тригидрата аденозин 5'-трифосфата (C<sub>10</sub>H<sub>14</sub>O<sub>13</sub>P<sub>3</sub>Na<sub>2</sub>·3H<sub>2</sub>O) | <a id="p100092"></a>60,5 мг |
| --- | --- |
| <a id="p100093"></a>Чистая вода (см. [8.2](#p100083)) | <a id="p100094"></a>100 мл (конечный объем) |


<a id="p100095"></a>Приготовленный раствор помещают в плотно закупоренную емкость и замораживают при температуре не выше минус 20 °C для хранения в течение 6 мес.
<a id="p100096"></a>*Примечание* - Не рекомендуется снова замораживать и/или повторно использовать однажды размороженный раствор.

<a id="p100097"></a>8.4.<sub>3</sub> Буферный раствор для получения люминесцентного реактива АТФ


| <a id="p100098"></a>N-[Трис(гидроксиметил)метил] глицин | <a id="p100099"></a>1117 мг |
| --- | --- |
| <a id="p100100"></a>Дигидрат двунатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты | <a id="p100101"></a>183 мг |
| <a id="p100102"></a>Тетрагидрат ацетата магния | <a id="p100103"></a>808 мг |
| <a id="p100104"></a>DL-дитиотретиол | <a id="p100105"></a>6,7 мг |
| <a id="p100106"></a>Декстрин | <a id="p100107"></a>25000 мг |
| <a id="p100108"></a>Сахароза | <a id="p100109"></a>925 мг |
| <a id="p100110"></a>Чистая вода | <a id="p100111"></a>250 мл (конечный объем) |
| <a id="p100112"></a>pH | <a id="p100113"></a>7,5 +/- 0,2 |



##### <a id="p100114"></a>8.4.4 Люминесцентный реактив АТФ

<a id="p100115"></a>Люминесцентные реактивы АТФ должны обеспечить измерение люминометром (см. [7.23](#p100074)) концентрации АТФ от 1·10-8 до 1·10-5 моль/л в условиях анализа, определенных в [8.4](#p100087) и [разделе 11](#p100234).


| <a id="p100116"></a>Люцифераза | <a id="p100117"></a>0,7 мг |
| --- | --- |
| <a id="p100118"></a>D-люциферин | <a id="p100119"></a>12,6 мг |
| <a id="p100120"></a>Альбумин бычьей сыворотки | <a id="p100121"></a>56 мг |
| <a id="p100122"></a>Буферный раствор (см. [8.4.3](#p100097)) | <a id="p100123"></a>30 мл |


<a id="p100124"></a>После полного растворения до использования люминесцентный реактив АТФ выдерживают при комнатной температуре 15 мин. Используют в течение 3 ч с момента приготовления.

##### <a id="p100125"></a>8.4.5 Реактивы для экстракции АТФ

<a id="p100126"></a>Реактивы для экстракции АТФ должны обеспечивать экстракцию внутриклеточной АТФ из инкубированных грибков при эффективности не менее 80%.


| <a id="p100127"></a>N-[Трис(гидроксиметил)метил] глицин | <a id="p100128"></a>45 мг |
| --- | --- |
| <a id="p100129"></a>Хлорид бензалкония, 10%-ный водный раствор | <a id="p100130"></a>0,2 мл |
| <a id="p100131"></a>Чистая вода | <a id="p100132"></a>9,8 мл |
| <a id="p100133"></a>pH (для регулировки pH используют гидроксид натрия) | <a id="p100134"></a>12,0 +/- 0,5 |


<a id="p100135"></a>Применение неустановленного экстрагирующего вещества в составе необходимо указать в протоколе.


##### <a id="p100136"></a>8.4.6 Реактивы для удаления АТФ

<a id="p100137"></a>Реактивы для удаления АТФ должны уменьшать содержание АТФ в питательной среде до концентрации менее 10-11 моль/л в течение 15 мин при добавлении 1/10 реактива в питательную среду (определено в [8.5.1](#p100160)).
<a id="p100138"></a>Использовать в течение 8 ч с момента приготовления.
<a id="p100139"></a>Состав следующий:


| <a id="p100140"></a>Апираза (ЕК: 3.6.1.5) | <a id="p100141"></a>4,6 международных ед/мл |
| --- | --- |
| <a id="p100142"></a>Аденозинфосфат деаминаза (ЕК: 3.5.4.6 или 3.5.4.17) | <a id="p100143"></a>46 международных ед/мл |
| <a id="p100144"></a>Сахароза | <a id="p100145"></a>37 мг |
| <a id="p100146"></a>Альбумин бычьей сыворотки | <a id="p100147"></a>20 мг |
| <a id="p100148"></a>Буферный раствор, 0,05 моль/л, 2-морфолиноэтансульфоновой кислоты моногидрата | <a id="p100149"></a>10 мл |
| <a id="p100150"></a>pH | <a id="p100151"></a>6,0 +/- 0,5 |


<a id="p100152"></a>Если используется другой реактив для удаления АТФ, его состав необходимо указать.

##### <a id="p100153"></a>8.4.7 Физиологический раствор

<a id="p100154"></a>Помещают 8,5 г хлорида натрия в 1000 мл чистой воды в колбе. Тщательно растворяют и разливают в пробирки для дальнейшей стерилизации паром под давлением.

##### <a id="p100155"></a>8.4.8 Стерилизованная вода, содержащая анионное поверхностно-активное вещество (см. [8.3](#p100085))

<a id="p100156"></a>Растворяют 50 мг анионного поверхностно-активного вещества в чистой воде и доводят до 1000 мл, затем разливают в пробирки для дальнейшей стерилизации паром под высоким давлением.


#### <a id="p100157"></a>8.5 Питательная среда


<a id="p100158"></a>Используют питательную среду, приготовленную как описано в [8.5.1](#p100160) - [8.5.4](#p100173). Можно использовать готовые имеющиеся в продаже среды после соответствующего подтверждения правильности выбора.
<a id="p100159"></a>Для питательных сред, которые не будут использованы сразу же после приготовления, рекомендуется хранение при температуре от 5 °C до 10 °C и срок хранения не более 1 мес.

##### <a id="p100160"></a>8.5.1 Бульон Сабуро с декстрозой (SDB)



| <a id="p100161"></a>Пептон | <a id="p100162"></a>10 г |
| --- | --- |
| <a id="p100163"></a>Декстроза | <a id="p100164"></a>От 20 до 40 г |
| <a id="p100165"></a>Чистая вода | <a id="p100166"></a>1000 мл |
| <a id="p100167"></a>pH после стерилизации | <a id="p100168"></a>5,6 +/- 0,2 |



##### <a id="p100169"></a>8.5.2 Картофельный агар с декстрозой (PDA)

<a id="p100170"></a>Моют и очищают одну крупную картофелину, желательно без изъянов, удаляя примерно 10 мм кожицы вокруг каждого глазка, режут на кубики со стороной 10 мм. Кипятят эти кубики из расчета 200 г в 1000 мл чистой воды в течение 1 ч. С помощью нескольких слоев марли (см. [7.1](#p100052)) фильтруют, просушивают и добавляют затем дистиллированную воду, чтобы объем смеси составлял 1000 мл. Добавляют 20 г глюкозы и от 15 до 20 г агара, полностью растворяют твердые вещества, прежде чем поместить в автоклав (см. [7.4](#p100055)) для стерилизации.

##### <a id="p100171"></a>8.5.3 Культура на скошенном агаре

<a id="p100172"></a>Наливают приблизительно 10 мл предварительно нагретого и полностью растворенного агара PDA (см. [8.5.2](#p100169)) в пробирку. Затыкают пробирку пробкой из хлопковой ваты и стерилизуют паром. После стерилизации помещают пробирку под углом приблизительно 15° относительно горизонтального уровня на чистом лабораторном столе и оставляют до застывания содержимого. Если на застывшем агаре не выступает вода, то для использования растворяют и отверждают среду заново.

##### <a id="p100173"></a>8.5.4 Агар Сабуро с декстрозой (SDA)



| <a id="p100174"></a>Пепсиновый мясной пептон | <a id="p100175"></a>10 г |
| --- | --- |
| <a id="p100176"></a>Декстроза | <a id="p100177"></a>35 г |
| <a id="p100178"></a>Агар | <a id="p100179"></a>15 г |
| <a id="p100180"></a>Чистая вода | <a id="p100181"></a>1000 мл (конечный объем) |


<a id="p100182"></a>Следуют указаниям поставщика.


| <a id="p100183"></a>pH после стерилизации | <a id="p100184"></a>5,6 +/- 0,2 |
| --- | --- |


<a id="p100185"></a>*Примечание* - Эта среда будет использована для метода переноса.


### <a id="p100186"></a>9 Консервация и использование грибков



#### <a id="p100187"></a>9.1 Консервация грибков


<a id="p100188"></a>Контрольные грибки и споры пересевают и работают с ними в стерильном боксе (см. [7.5](#p100056)) или равноценном помещении.
- <a id="p100189"></a>Стерилизуют ватные пробки и горловины пробирок в пламени или химическим способом до и после пересева.
- <a id="p100190"></a>Соскребают небольшое количество грибков с первичных грибков, распределяют споры по выступившей воде в нижней части скошенного агара и смазывают до верхнего конца скошенной поверхности прямым мазком либо зигзагом (см. [рисунок 1](#p100198)).
- <a id="p100191"></a>Каждый раз при пересеве грибков другого типа пользуются заново стерилизованными в пламени платиновой (бактериологической) петлей (см. [7.6](#p100057)) и крюком (см. [7.7](#p100058)).
- <a id="p100192"></a>Помещают засеянный скошенный агар в инкубатор (см. [7.8](#p100059)) при температуре (25 +/- 2) °C как минимум на восемь дней и, прежде чем консервировать их при температуре от 5 °C до 10 °C, подтверждают, что образовалось достаточное количество спор.
- <a id="p100193"></a>В течение 3 мес. пересаживают пересеянные грибки на новый скошенный агар для последующей инкубации и консервации.
- <a id="p100194"></a>Повторяют пересев с интервалом до трех месяцев. Пересеваемую культуру, однако, не следует пересевать более пяти раз. Нельзя использовать грибки старше трех месяцев для дальнейшего субкультивирования.
<a id="p100195"></a>*Примечание* - Длительная консервация возможна методом лиофилизации при температуре минус 80 °C

<a id="p100196"></a> ![9 Консервация и использование грибков](https://i.bukva.ai/pWA0q1Tc/img_0.png) 

<a id="p100197"></a>1 - выступившая вода; 2 - скошенный агар

<a id="p100198"></a>Рисунок 1 - Пересев на скошенный агар


#### <a id="p100199"></a>9.2 Использование грибков


<a id="p100200"></a>Чтобы подготовить грибки для суспензии спор, как изложено в разделе 10, переносят грибки, законсервированные по [9.1](#p100187), на чашку, инкубируют при температуре (25 +/- 2) °C в течение не менее восьми дней. Если грибки не требуется использовать немедленно после инкубирования, консервируют их при температуре от 5 °C до 10 °C и используют в течение семи дней.


### <a id="p100201"></a>10 Суспензия спор


<a id="p100202"></a>*См.* рисунок 2.

<a id="p100203"></a> ![10 Суспензия спор](https://i.bukva.ai/pWA0q1Tc/img_1.jpg) 

<a id="p100204"></a>1 - предварительный посев на чашку с PDA; 2 - этап 1;
3 - этап 2; 4 - этап 3; 5 - этап 4; 6 - этап 5

<a id="p100205"></a>Рисунок 2 - Этапы процедуры
для приготовления суспензии спор


#### <a id="p100206"></a>10.1 Суспендирование спор в питательной среде


- <a id="p100207"></a>Пользуются короткой пипеткой Пастера (см. [7.13](#p100064)) или аналогичным приспособлением для забора 0,5 мл стерилизованной воды, содержащей анионное поверхностно-активное вещество (см. [8.3](#p100085)) (этап 1).
- <a id="p100208"></a>Медленно выпускают ее примерно в пять приемов на споры в центре чашки с агаром, чтобы осторожно смыть поверхность (этап 2).
<a id="p100209"></a>*Примечание* - Допускаются небольшие изменения, например, увеличение количества воды для смыва. Все условия в таких случаях записывают.


#### <a id="p100210"></a>10.2 Сбор и диспергирование суспензии спор из питательной среды


- <a id="p100211"></a>Суспензию спор (см. [10.1](#p100206)) берут с помощью пипетки Пастера (см. [7.13](#p100064)) или аналогичного приспособления.
- <a id="p100212"></a>Переносят ее приблизительно в 5 мл стерилизованной воды, содержащей анионное поверхностно-активное вещество (см. [8.3](#p100085)).
- <a id="p100213"></a>Пипеткой забирают - выпускают 100 раз или перемешивают на специальным смесителе для пробирок, или применяют легкую ультразвуковую очистку в течение 5 мин, чтобы споры диспергировали в достаточной степени.
- <a id="p100214"></a>Визуально проверяют, чтобы суспензия выглядела слегка мутной (этап 3).


#### <a id="p100215"></a>10.3 Фильтрование для удаления гиф и нитей


<a id="p100216"></a>Для фильтрования пользуются воронкой или другим приспособлением с марлей (см. [7.1](#p100052)) или стекловатой (этап 4).
<a id="p100217"></a>Примечание - Марля (см. [7.1](#p100052)) или стекловата могут состоять из (4 +/- 1) слоев в форме квадрата стороной 5 x 5 см.


#### <a id="p100218"></a>10.4 Использование разделения на центрифуге и повторное суспендирование для удаления надосадочной жидкости


- <a id="p100219"></a>После фильтрования выполняют разделение на центрифуге приблизительно при ускорении 2000g в течение не менее 5 мин при температуре (25 +/- 2) °C, или при комнатной температуре, если центрифуга (см. [7.18](#p100069)) не имеет устройства для контроля температуры.
- <a id="p100220"></a>Удаляют надосадочную жидкость.
- <a id="p100221"></a>Добавляют стерилизованной воды, содержащей анионное поверхностно-активное вещество (см. [8.3](#p100085)).
- <a id="p100222"></a>Осторожно перемешивают с помощью пипетки, чтобы диспергировать споры, или с помощью смесителя для пробирок, или применяют легкую ультразвуковую очистку в течение примерно 5 мин, чтобы споры были диспергированы в достаточной степени (этап 5).


#### <a id="p100223"></a>10.5 Подтверждение концентрации суспензии спор


<a id="p100224"></a>Проверяют следующие позиции на гемоцитометре.
<a id="p100225"></a>а) Подсчет спор и статус спор: подтверждают, что количество спор составляет от 1·106 до 3·106/мл и что более 90% спор являются отдельными спорами без гиф.
<a id="p100226"></a>В случае слишком большого количества спор разводят суспензию стерилизованной водой, содержащей анионное поверхностно-активное вещество (см. [8.3](#p100085)), чтобы снизить число спор от 1·106 до 3·106/мл, снова проверяют количество спор.
<a id="p100227"></a>В случае недостаточного количества спор повторяют центрифугирование, чтобы удалить надосадочную жидкость, и используют стерилизованную воду, содержащую анионное поверхностно-активное вещество (см. [8.3](#p100085)) для регулирования числа спор на уровне от 1·106 до 3·106/мл, и снова подсчитывают споры.
<a id="p100228"></a>Для метода переноса, изложенного в [12.1.3.3](#p100293), число спор необходимо отрегулировать на уровне от 1·108 до 3·108/мл и эту суспензию используют для анализа.


#### <a id="p100229"></a>10.6 Регулирование суспензии для анализа


- <a id="p100230"></a>Используют 1/20 SDB для регулирования суспензии спор на уровне от 1·105 до 3·105/мл для анализа.
<a id="p100231"></a>Примечание - Чтобы получить 1/20 SDB, как изложено в [8.5.1](#p100160), разбавляют стерилизованной водой, содержащей анионное поверхностно-активное вещество (см. [8.3](#p100085)).

- <a id="p100232"></a>После разбавления хорошо перемешивают суспензию.
- <a id="p100233"></a>Охлаждают суспензию на льду и используют в течение 4 ч.


### <a id="p100234"></a>11 Подготовка калибровочной кривой АТФ


<a id="p100235"></a>Кривую АТФ необходимо получать ежедневно. Процедура подготовки калибровочной кривой следующая.
<a id="p100236"></a>a) разбавляют стандартный исходный раствор АТФ (см. [8.4.2](#p100090)) чистой водой, чтобы приготовить три разведения, имеющих точную концентрацию 1·10-8,
<a id="p100237"></a>1·10-7 и 1·10-6 моль/л соответственно;
<a id="p100238"></a>b) готовят пробу первого разведения АТФ следующим образом: переносят 0,1 мл от каждого разведения в отдельные пластиковые пробирки, затем добавляют 0,05 мл чистой воды и 0,35 мл физиологического раствора в каждую пластиковую пробирку и тщательно перемешивают;
<a id="p100239"></a>c) готовят пробу второго разведения АТФ следующим образом: снова переносят 0,1 мл от пробы первого разведения АТФ в пробирку. Добавляют 0,4 мл физиологического раствора в каждую пробирку и тщательно перемешивают;
<a id="p100240"></a>d) подготовка к измерению пробы раствора АТФ: переносят 0,1 мл второй пробы АТФ в две пластиковые пробирки для измерения пробы разведения АТФ;
<a id="p100241"></a>e) готовят первые холостые пробы следующим образом: добавляют 0,1 мл стерилизованной воды, содержащей анионное поверхностно-активное вещество (см. [8.3](#p100085)), 0,35 мл физиологическое раствора и 0,05 мл вещества для удаления АТФ в пластиковую пробирку. Тщательно перемешивают и оставляют на время от 10 до 20 мин;
<a id="p100242"></a>f) готовят вторую холостую пробу следующим образом: переносят 0,1 мл первой холостой пробы в пробирку и добавляют 0,4 мл физиологического раствора в эту пробирку и тщательно перемешивают;
<a id="p100243"></a>g) подготовка к измерению холостого раствора: переносят 0,1 мл второй холостой пробы в две пластиковые пробирки и используют для холостого измерения;
<a id="p100244"></a>h) добавляют 0,1 мл реактива для экстракции АТФ в каждую из двух пробирок, содержащих вторую холостую пробу, подготовленных по [перечислению g)](#p100243), и тщательно перемешивают;
<a id="p100245"></a>i) добавляют 0,1 мл люминесцентного реактива АТФ и перемешивают в течение 5 с на специальном смесителе;
<a id="p100246"></a>j) интенсивность люминесценции вторых холостых проб: немедленно измеряют интенсивность люминесценции обеих холостых проб с помощью люминометра (см. [7.23](#p100074));
<a id="p100247"></a>k) добавляют 0,1 мл реактива для экстракции АТФ в пробы АТФ второго разведения, приготовленные по [перечислению d)](#p100240), начиная с пробы с самой низкой концентрацией до пробы с самой высокой концентрацией в порядке последовательности, и тщательно перемешивают;
<a id="p100248"></a>l) добавляют 0,1 мл люминесцентного реактива и перемешивают в течение 5 с на смесителе для пробирок;
<a id="p100249"></a>m) интенсивность люминесценции проб второго разведения АТФ: немедленно измеряют интенсивность люминесценции обеих проб второго разведения АТФ с помощью люминометра (см. [7.23](#p100074)).
<a id="p100250"></a>n) по [формуле (1)](#p100253) рассчитывают коэффициент A и коэффициент B, чтобы построить калибровочную кривую:
- <a id="p100251"></a>коэффициент A может быть средним трех значений, полученных делением соответствующей концентрации АТФ (моль/л) на средние значения интенсивности люминесценции каждой из проб второго разведения АТФ из измерения, изложенного в [перечислении m)](#p100249);
- <a id="p100252"></a>коэффициент B вычисляют путем сложения значения коэффициента A и замены среднего значения второй холостой пробы на X и использования значения "ноль" для Y в следующем уравнении калибровочной кривой:

<a id="p100253"></a>**Y = AX + B (1)**

<a id="p100254"></a>где Y - концентрация АТФ, моль/л;
<a id="p100255"></a>X - интенсивность люминесценции (RLU = относительная световая единица).
<a id="p100256"></a>Если коэффициент корреляции между средними значениями интенсивности люминесценции и концентрацией АТФ менее 0,99, то подготовку калибровочной кривой АТФ необходимо начать сначала.


### <a id="p100257"></a>12 Метод анализа



#### <a id="p100258"></a>12.1 Подготовка образцов для анализа и посев



##### <a id="p100259"></a>12.1.1 Общие положения

<a id="p100260"></a>Для метода посева можно использовать абсорбцию или перенос. Метод переноса применяется к пробам текстильных изделий, которые не абсорбируют воду.

##### <a id="p100261"></a>12.1.2 Метод абсорбции


###### <a id="p100262"></a>12.1.2.1 Масса и форма образцов

<a id="p100263"></a>Получают образцы массой (0,20 +/- 0,03) г, вырезанных по размеру, удобному для испытания. Получают шесть контрольных образцов и шесть образцов для испытания.
<a id="p100264"></a>*Примечание* - Три контрольных образца и три образца для испытания используют для нулевого момента времени, непосредственно после посева. Остальные образцы используют для времени контактирования, после инкубации.


###### <a id="p100265"></a>12.1.2.2 Установка образцов

<a id="p100266"></a>Каждый из образцов помещают в отдельный флакон (см. [7.9](#p100060)), выбрав один из следующих методов в соответствии с особенностями образца:
<a id="p100267"></a>a) если образец представляет собой изделие из текстиля, который легко скручивается, или если он содержит ватин или пух, помещают стеклянную палочку на образец во флаконе (см. [7.9](#p100060)). Альтернативно связывают оба конца образца ниткой;
<a id="p100268"></a>b) если образец представляет собой нить, ее завязывают узлом и помещают стеклянную палочку на образец во флаконе (см. [7.9](#p100060));
<a id="p100269"></a>c) если образцы взяты от ковров или аналогичной продукции, отрезают ворс и помещают стеклянную палочку на образец во флаконе (см. [7.9](#p100060));
<a id="p100270"></a>d) если необходимо, образцы можно промыть в соответствии с ИСО 6330 или иным подходящим способом, и после окончательного промывания сполоснуть водой, чтобы смыть моющее средство. Применение неустановленного метода должно быть отмечено в протоколе;
<a id="p100271"></a>e) при необходимости, например, для загрязненных образцов, стерилизуют их в автоклаве (см. [7.4](#p100055)) в соответствии со следующей процедурой:
1) <a id="p100272"></a>закрывают верхнюю часть флаконов (см. [7.9](#p100060)) с образцами алюминиевой фольгой;
2) <a id="p100273"></a>помещают закрытые флаконы (см. [7.9](#p100060)) в металлическую корзинку для автоклавирования;
3) <a id="p100274"></a>оборачивают крышки флаконов алюминиевой фольгой и помещают их в металлическую корзинку;
4) <a id="p100275"></a>стерилизуют крышки и флаконы (см. [7.9](#p100060)) с образцами в автоклаве (см. [7.4](#p100055)) при температуре 121 °C (103 кПа) в течение от 15 до 20 мин;
5) <a id="p100276"></a>после стерилизации снимают алюминиевую фольгу и дают образцам во флаконах (см. [7.9](#p100060)) просохнуть в течение не менее 60 мин, поместив их в стерильный бокс (см. [7.5](#p100056)) или любое иное место, где нет риска загрязнения из воздуха;
6) <a id="p100277"></a>плотно закручивают крышки флаконов.
<a id="p100278"></a>Примечание 1 - Если используется автоклав (см. [7.4](#p100055)) или альтернативное средство стерилизации, например, газообразный этиленоксид или гамма-лучи, отмечают это в протоколе испытания.
<a id="p100279"></a>*Примечание* 2 - Определенный метод стерилизации может дезактивировать, увеличить или уменьшить количество определенных противомикробных веществ и, следовательно, привести к неправильным результатам.
<a id="p100280"></a>*Примечание* 3 - Контрольный образец можно стерилизовать методом, изложенным для образцов выше.


###### <a id="p100281"></a>12.1.2.3 Посев на испытуемые образцы

<a id="p100282"></a>Точно отбирают пипеткой 0,2 мл суспензии спор, концентрацией от 1·105 до 3·105/мл, приготовленной в [10.6](#p100229), и помещают на каждый образец, подготовленный в [12.1.2.1](#p100262).
<a id="p100283"></a>*Примечание* 1 - Тщательно перемешивают суспензию перед нанесением пипеткой на образец.

<a id="p100284"></a>Убеждаются, что капли суспензии попали в разные места образца для ее равномерного распределения, и помогают стеклянной палочкой, чтобы вся суспензия впиталась полностью. Следуют процедуре, изложенной в [разделе 13](#p100303), чтобы измерить интенсивность люминесценции образцов сразу же после посева суспензии.
<a id="p100285"></a>*Примечание* 2 - Для образцов, которые плохо абсорбируют суспензию, можно использовать метод переноса.


##### <a id="p100286"></a>12.1.3 Метод переноса


###### <a id="p100287"></a>12.1.3.1 Подготовка образцов

<a id="p100288"></a>По шаблону вырезают шесть контрольных образцов и шесть испытуемых образцов диаметром приблизительно 3,8 см. Образцы отбирают из одной партии, и они не должны включать швов, кромок, вышивок, застежек и т.д. Следует иметь достаточное количество образцов, чтобы хватило на повторные испытания (минимум 0,5 м2).
<a id="p100289"></a>Взвешивают каждый контрольный образец или испытуемый образец и записывают их массу (mA).
<a id="p100290"></a>Если необходимо, образцы промывают в соответствии с ИСО 6330 или иным подходящим методом, и после окончательного промывания споласкивают их водой, чтобы смыть моющее средство. Если используют неустановленный метод, его указывают в протоколе.

###### <a id="p100291"></a>12.1.3.2 Посев на агаровые чашки

<a id="p100292"></a>Готовят 12 агаровых пластин SDA для переноса в чашки Петри (см. [7.2](#p100053)) диаметром от 55 до 60 мм. Засевают 1 мл исходной суспензии спор на агар, наклоняя чашку в нескольких направления, чтобы полностью омыть поверхность агара. Дают избытку жидкости максимально впитаться. Оставляют на (300 +/- 30) с.

###### <a id="p100293"></a>12.1.3.3 Перенос культуры на образцы

<a id="p100294"></a>Готовят три контрольных образца текстильного изделия и три образца для испытания, чтобы использовать немедленно после переноса и после инкубации соответственно. Устанавливают каждый образец на агаровую поверхность и придавливают гирей массой 200 г из нержавеющей стали, оставляя в таком положении в течение (60 +/- 5) с. Помещают каждый образец в чашку Петри диаметром от 55 до 60 мм (см. [7.2](#p100053)) поверхностью, на которую перенесены грибки, вверх.
<a id="p100295"></a>Взвешивают чашку Петри (см. [7.2](#p100053)) и записывают массу (mB). Взвешивают чашку Петри и образец после инкубирования и записывают общую массу (mC).
<a id="p100296"></a>Массу жидкости в образце, mD, рассчитывают следующим образом

<a id="p100297"></a>mD = mC(mA + mB).


#### <a id="p100298"></a>12.2 Инкубирование



##### <a id="p100299"></a>12.2.2 Метод абсорбции

<a id="p100300"></a>Засевают суспензию спор на образец в соответствии с процедурой, изложенной в [12.1.2.3](#p100281), и инкубируют при температуре (25 +/- 2) °C в течение (42 +/- 2) ч.

##### <a id="p100301"></a>12.2.3 Метод переноса

<a id="p100302"></a>После переноса в соответствии с [12.1.3.3](#p100293) инкубируют во влажной камере (например, камере для климатических испытаний) при температуре (25 +/- 2) °C в течение (42 +/- 2) ч.


### <a id="p100303"></a>13 Измерение интенсивности люминесценции



#### <a id="p100304"></a>13.1 Метод абсорбции


<a id="p100305"></a>Этапы процедуры подготовки к измерению люминесценции приведены на рисунке 3.

<a id="p100306"></a> ![13 Измерение интенсивности люминесценции](https://i.bukva.ai/pWA0q1Tc/img_2.jpg) 

<a id="p100307"></a>1 - этап 6; 2 - этап 7; 3 - этап 8;
4 - этап 9; 5 - этап 10; 6 - этап 11

<a id="p100308"></a>Рисунок 3 - Этапы процедуры подготовки
к измерению интенсивности люминесценции

<a id="p100309"></a>a) для удаления АТФ добавляют 0,1 мл реактива к образцу, приготовленному по [12.2.1](#p100299), и добавляют 4,7 мл физиологического раствора (этап 6);
<a id="p100310"></a>b) закручивают крышки на флаконах и тщательно перемешивают содержимое. Для перемешивания вручную встряхивают флакон 30 раз или, если используется смеситель, включают его на 5 с пять раз. Оставляют при комнатной температуре на 20 мин (этап 7);
<a id="p100311"></a>*Примечание* - Если образец всплывает в жидкой суспензии, используют стеклянную палочку, чтобы полностью его притопить.

<a id="p100312"></a>c) добавляют 5,0 мл реактива для экстракции АТФ (этап 8);
<a id="p100313"></a>d) закручивают крышки на флаконах и тщательно перемешивают содержимое. Для перемешивания вручную встряхивают флакон 30 раз или, если используется смеситель, включают его на 5 с пять раз. Оставляют при комнатной температуре на 10 мин (этап 9);
<a id="p100314"></a>*Примечание* - Если образец всплывает в жидкой суспензии, используют стеклянную палочку, чтобы полностью его притопить;

<a id="p100315"></a>e) тщательно перемешивают и переносят 0,2 мл раствора, приготовленного по [перечислению d)](#p100313), в две пластиковые пробирки (этап 10);
<a id="p100316"></a>f) добавляют 0,1 мл люминесцентного реактива в образцы, подготовленные по [перечислению e)](#p100315), пользуются смесителем, чтобы перемешать содержимое пробирок в течение 5 с, и немедленно измеряют интенсивность люминесценции с помощью люминометра (см. [7.23](#p100074)) (этап 11);
<a id="p100317"></a>g) измеряют интенсивность люминесценции обоих образцов.


#### <a id="p100318"></a>13.2 Метод переноса


<a id="p100319"></a>a) добавляют 0,1 мл реактива для удаления АТФ к образцу, приготовленному по [12.2.2](#p100301), и добавляют (4,9 - mD) мл физиологического раствора (см. [12.1.3.3](#p100293));
<a id="p100320"></a>b) перемешивают с помощью пипетки 30 раз. Наклоняют чашку Петри для облегчения омывания агара. Оставляют при комнатной температуре на 20 мин.
<a id="p100321"></a>*Примечание* - Если образец всплывает в жидкой суспензии, используют стеклянную палочку, чтобы полностью погрузить его в жидкость;

<a id="p100322"></a>c) добавляют 5,0 мл реактива для экстракции АТФ;
<a id="p100323"></a>d) перемешивают с помощью пипетки 30 раз. Наклоняют чашку Петри для облегчения омывания агара. Оставляют при комнатной температуре на 10 мин;
<a id="p100324"></a>*Примечание* - Если образец всплывает в жидкой суспензии, используют стеклянную палочку, чтобы полностью погрузить его в жидкость;

<a id="p100325"></a>e) тщательно перемешивают с помощью пипетки и переносят 0,2 мл раствора, приготовленного по [перечислению d)](#p100323) в две пластиковые пробирки;
<a id="p100326"></a>f) добавляют 0,1 мл люминесцентного реактива к образцам, приготовленным по [перечислению e)](#p100325), пользуются смесителем, чтобы перемешать содержимое пробирок в течение 5 с, и немедленно измеряют интенсивность люминесценции с помощью люминометра [(7.23)](#p100074);
<a id="p100327"></a>g) измеряют интенсивность люминесценции обоих образцов.


### <a id="p100328"></a>14 Расчет



#### <a id="p100329"></a>14.1 Заключение об эффективности испытания


<a id="p100330"></a>Если показатель роста в [перечислении b)](#p100332) удовлетворительный, испытание считается эффективным. Если показатель роста по [перечислению b)](#p100332) неудовлетворительный, испытание признают неэффективным и проводят повторное испытание.
<a id="p100331"></a>a) вычисляют показатель роста F для контрольных образцов по [формуле (2)](#p100335);
<a id="p100332"></a>b) показатель роста F, полученный по [формуле (2)](#p100335), должен быть не менее 1,5.
<a id="p100333"></a>Округляют результаты до двух значащих цифр.
<a id="p100334"></a>Если показатель роста менее 1,5 при использовании поставленного контрольного образца, рекомендуется повторить испытания, используя смежные ткани из 100%-ных хлопка и вискозы в соответствии с ИСО 105-F02.

<a id="p100335"></a>F = lg Ct lg Co, (2)

<a id="p100336"></a>где F - показатель роста на контрольных образцах;
<a id="p100337"></a>lg Co - средний десятичный логарифм количества АТФ по трем контрольным образцам сразу после посева;
<a id="p100338"></a>lg Ct - средний десятичный логарифм количества АТФ по трем контрольным образцам после инкубации в течение (42 +/- 2) ч.


#### <a id="p100339"></a>14.2 Расчет значения противогрибковой активности


<a id="p100340"></a>После подтверждения достоверности результатов испытания используют [формулу (3)](#p100342) для получения противогрибковой активности.
<a id="p100341"></a>Результаты округляют до двух значащих цифр.

<a id="p100342"></a>Aa = (lg Ct - lg Co) - (lg Tt - lg To) (3)

<a id="p100343"></a>где Aa - значение противогрибковой активности;
<a id="p100344"></a>lg Co - средний десятичный логарифм количества АТФ по трем контрольным образцам немедленно после посева;
<a id="p100345"></a>g Ct - средний десятичный логарифм количества АТФ по трем контрольным образцам после инкубирования в течение (42 +/- 2) ч;
<a id="p100346"></a>lg To - средний десятичный логарифм количества АТФ по трем испытуемым образцам немедленно после посева;
<a id="p100347"></a>lg Tt - средний десятичный логарифм количества АТФ по трем испытуемым образцам после инкубирования в течение (42 +/- 2) ч.


### <a id="p100348"></a>15 Протокол испытания


<a id="p100349"></a>Протокол испытания должен включать следующую информацию:
<a id="p100350"></a>a) ссылку на настоящий стандарт;
<a id="p100351"></a>b) описание испытуемых текстильных изделий;
<a id="p100352"></a>c) тип использованных контрольных образцов;
<a id="p100353"></a>d) тип использованных референтных штаммов грибков;
<a id="p100354"></a>e) описание грибкового штамма: номер в коллекции и организация - коллекция штаммов;
<a id="p100355"></a>f) концентрацию спор;
<a id="p100356"></a>g) метод посева;
<a id="p100357"></a>h) показатель роста F по [формуле (2)](#p100335);
<a id="p100358"></a>i) значение противогрибковой активности Aa каждого образца;
<a id="p100359"></a>j) оценку данных испытания;
<a id="p100360"></a>k) наименование лаборатории, фамилию, инициалы и подпись оператора;
<a id="p100361"></a>l) любые отклонения от настоящего стандарта.





<a id="p100362"></a>Приложение A
(справочное)

<a id="p100363"></a>**ГРИБКИ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В ИСПЫТАНИЯХ ПО НАСТОЯЩЕМУ СТАНДАРТУ**

<a id="p100364"></a>A.1 Общие положения

<a id="p100365"></a>Грибки, используемые в испытаниях, должны быть идентичны указанным в [таблице A.1](#p100368) зафиксированным членами Всемирной федерации коллекций культур микроорганизмов [World Federation for Culture Collection (WFCC)].

<a id="p100366"></a>A.2 Перечень грибков

<a id="p100367"></a>Таблица A.1

<a id="p100368"></a>Грибки для испытаний


<table>
<colgroup><col width="25%"><col width="75%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100369"></a>Тип грибка</td><td><a id="p100370"></a>Код WDCM (World Data Centre for Microorganisms = Всемирный информационный центр по микроорганизмам)</td></tr>
<tr><td><a id="p100371"></a>Aspergillus niger</td><td><a id="p100372"></a>00144<br>http://refs.wdcm.org/getinfo.htm?sid=WDCM_00144</td></tr>
<tr><td><a id="p100373"></a>Penicillium citrinum</td><td><a id="p100374"></a>00189<br>http://refs.wdcm.org/getinfo.htm?sid=WDCM_00189</td></tr>
<tr><td><a id="p100375"></a>Cladosporium cladosporioides</td><td><a id="p100376"></a>00190<br>http://refs.wdcm.org/getinfo.htm?sid=WDCM_00190</td></tr>
<tr><td><a id="p100377"></a>Trichophyton mentagrophytes</td><td><a id="p100378"></a>00191<br>http://refs.wdcm.org/getinfo.htm?sid=WDCM_00191</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100379"></a><a id="p100380"></a>Примечание 1 - После соответствующей проверки можно использовать другие грибки.<br>Примечание 2 - См. WDCM и его сайт: http://refs.wdcm.org/search.htm. (необходимо отметить, что WDCM - это World Data Centre for Microorganisms).</td></tr>
</table>






<a id="p100381"></a>Приложение B
(справочное)

<a id="p100382"></a>**ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРОТИВОГРИБКОВЫХ МЕР**

<a id="p100383"></a>Могут быть применены следующие критерии, чтобы показать действенность противогрибковых средств.
<a id="p100384"></a>*Примечание* - Рекомендуемый критерий не гарантирует отсутствия роста грибков. Это означает, что грибки на обработанном изделии растут медленнее или не растут совсем по сравнению с контрольным текстильным изделием.

<a id="p100385"></a>Таблица B.1

<a id="p100386"></a>*Пример* эффективности противогрибкового средства


<table>
<colgroup><col width="30%"><col width="38%"><col width="32%"></colgroup>
<tr><td></td><td><a id="p100387"></a>Критерий эффективности противогрибкового средства по показателю противогрибковых мер Aa по <a href="#p100342">формуле (3)</a></td><td><a id="p100388"></a>Пояснение</td></tr>
<tr><td rowspan="4"><a id="p100389"></a>Испытуемые образцы против контрольных образцов</td><td><a id="p100390"></a>1,0 &gt; Aa</td><td><a id="p100391"></a>Неэффективно</td></tr>
<tr><td><a id="p100392"></a>2 &gt; Aa &gt;= 1,0</td><td><a id="p100393"></a>Эффект незначительный</td></tr>
<tr><td><a id="p100394"></a>3 &gt; Aa &gt;= 2,0</td><td><a id="p100395"></a>Средний эффект</td></tr>
<tr><td><a id="p100396"></a>Aa &gt;= 3,0</td><td><a id="p100397"></a>Полный эффект</td></tr>
</table>






<a id="p100398"></a>Приложение ДА
(справочное)

<a id="p100399"></a>**СВЕДЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ССЫЛОЧНЫХ МЕЖДУНАРОДНЫХ СТАНДАРТОВ**
**НАЦИОНАЛЬНЫМ СТАНДАРТАМ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100400"></a>Таблица ДА.1


<table>
<colgroup><col width="36%"><col width="19%"><col width="46%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100401"></a>Обозначение ссылочного международного стандарта</td><td><a id="p100402"></a>Степень соответствия</td><td><a id="p100403"></a>Обозначение и наименование соответствующего национального стандарта</td></tr>
<tr><td><a id="p100404"></a>ИСО 105-F02:2009</td><td><a id="p100405"></a>-</td><td><a id="p100406"></a><a href="#p100407">&lt;*&gt;</a></td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100407"></a>&lt;*&gt; Соответствующий национальный стандарт отсутствует. До его утверждения рекомендуется использовать перевод на русский язык данного международного стандарта. Перевод данного международного стандарта находится в Федеральном информационном фонде технических регламентов и стандартов.</td></tr>
</table>







## <a id="p100408"></a>БИБЛИОГРАФИЯ



| <a id="p100409"></a>[1] | <a id="p100410"></a>JIS Z 2911:2000 Метод определения стойкости к грибкам |
| --- | --- |
| <a id="p100411"></a>[2] | <a id="p100412"></a>JIS Z 2911:2006 Метод определения стойкости к грибкам (Изменение 1) |
| <a id="p100413"></a>[3] | <a id="p100414"></a>JIS А 6922:2003 Клеи для обоев и стеновых покрытий для декоративной отделки и TATEGU |
| <a id="p100415"></a>[4] | <a id="p100416"></a>JIS W 0812:2004 Бортовая аппаратура. Условия окружающей среды и методы испытаний |
| <a id="p100417"></a>[5] | <a id="p100418"></a>JIS R 1705:2008 Тонкая керамика (высококачественная керамика, усовершенствованные керамические материалы для технических целей). Метод испытания противогрибковой активности продуктов фотокатализа при фотоизлучении |
| <a id="p100419"></a>[6] | <a id="p100420"></a>ИСО 846:1997 Пластмассы. Оценка действия микроорганизмов |
| <a id="p100421"></a>[7] | <a id="p100422"></a>ИСО 3801:1977 Текстиль. Тканые изделия. Определение массы на единицу длины и массы на единицу площади |
| <a id="p100423"></a>[8] | <a id="p100424"></a>ИСО 6330:2000 Текстиль. Процедуры домашней стирки и сушки для испытаний текстиля |
| <a id="p100425"></a>[9] | <a id="p100426"></a>ИСО 7218:2007 Микробиология пищевых продуктов и кормов для животных. Общие требования и руководство для микробиологических исследований |
| <a id="p100427"></a>[10] | <a id="p100428"></a>ИСО 9022-11:1994 Оптика и оптические приборы. Методы испытаний воздействий на окружающую среду. Часть 11. Рост плесени |
| <a id="p100429"></a>[11] | <a id="p100430"></a>ИСО 11721-1:2001 Текстиль. Определение устойчивости текстиля, содержащего целлюлозу, к микроорганизмам. Испытание на гнилостность выдерживанием в земле. Часть 1. Оценка противогнилостной отделки |
| <a id="p100431"></a>[12] | <a id="p100432"></a>ИСО 11721-2:2003 Текстиль. Определение устойчивости текстиля, содержащего целлюлозу, к микроорганизмам. Испытание на гнилостность выдерживанием в земле. Часть 2. Идентификация устойчивости противогнилостной отделки при длительном воздействия |
| <a id="p100433"></a>[13] | <a id="p100434"></a>ИСО 16869:2008 Пластмассы. Оценка эффективности фунгистатических соединений в составе пластмасс |
| <a id="p100435"></a>[14] | <a id="p100436"></a>ИСО 20743:2007 Текстиль. Определение противобактериальной активности антимикробных готовых изделий |
| <a id="p100437"></a>[15] | <a id="p100438"></a>МЭК 60068-2-10:2005 Испытания на воздействие внешних факторов. Часть 2. Испытания. Испытание J и руководство. Грибостойкость |
| <a id="p100439"></a>[16] | <a id="p100440"></a>AATCC Test Method 30:2004, Antifungal activity, Assessment on Textile materials: Mildew and Rot resistance of Textile Materials (Метод испытания 30:2004. Противогрибковая деятельность, оценка на текстильных материалах: мучнистая роса и Rot сопротивление текстильных материалов) |
| <a id="p100441"></a>[17] | <a id="p100442"></a>AATCC Test Method 174:2007, Antimicrobial Activity Assessment of Carpets (Метод испытания 174:2007. Антимикробная активность, оценка, ковры) |
| <a id="p100443"></a>[18] | <a id="p100444"></a>ASTM Designation G21-96:2002, Standard Practice for Determining Resistance of Synthetic Polymeric Materials to Fungi (Маркировка G21-96:2002. Стандартная практика для определения сопротивления синтетических полимерных материалов для грибов) |
| <a id="p100445"></a>[19] | <a id="p100446"></a>MIL STD 810F-508.5:2003, Department of defense test method standard for environmental engineering consideration and laboratory tests - Method 508.5: Fungus (Департамент обороны, стандартный метод испытания на рассмотрение инженерной экологии и лабораторных испытаний. Метод 508.5. Грибок) |
| <a id="p100447"></a>[20] | <a id="p100448"></a>Federal Test Method Standard, No. 311, 5041-1975, Mildew Resistance, Tropical Chamber Method (Федеральный Стандартный Метод испытания N 311, 5041-1975. Сопротивление плесени. Метод с использованием камеры искусственного тропического климата) |
| <a id="p100449"></a>[21] | <a id="p100450"></a>DIN 53931. Испытания текстиля. Определение стойкости текстиля к плесени. Проверка на задержку роста |
| <a id="p100451"></a>[22] | <a id="p100452"></a>BS 6085:1992. Методы определения стойкости текстиля к ухудшению свойств под действием микроорганизмов |
| <a id="p100453"></a>[23] | <a id="p100454"></a>BS 2011:Часть 2.1J (IEC 68-2-10). Основные методы испытаний на воздействие внешних факторов |
| <a id="p100455"></a>[24] | <a id="p100456"></a>AS 1157.2-1999, Australian Standard - Methods of Testing Materials for Resistance to Fungal Growth Part 2: Resistance of Textiles to Fungal growth. Section 1 - Resistance to Surface Mould Growth (Австралийский стандарт. Методы испытания материалов на устойчивость к микозу. Часть 2. Сопротивление текстиля росту грибов. Раздел 1. Устойчивость к поверхностному росту плесени) |
| <a id="p100457"></a>[25] | <a id="p100458"></a>AS 1157.3-1999, Australian Standard - Methods of Testing Materials for Resistance to Fungal Growth Part 2: Resistance of Cordage and Yarns to Fungal Growth (Австралийский стандарт. Методы испытания материалов на устойчивость к микозу. Часть 2. Сопротивление канатных и веревочных изделий и пряжи росту грибов) |
| <a id="p100459"></a>[26] | <a id="p100460"></a>AS 1157.4-1999, Australian Standard - Methods of Testing Materials for Resistance to Fungal Growth Part 2: Resistance of Textiles to Fungal Growth. Section 2 - Resistance to Cellulolytic Fungi (Австралийский стандарт. Методы испытания материалов на устойчивость к микозу. Часть 2. Сопротивление текстиля росту грибов. Раздел 2. Устойчивость к целлюлолитическим грибам) |
| <a id="p100461"></a>[27] | <a id="p100462"></a>ЕН 12225:2000 Геотекстиль и геотекстилеподобные материалы. Метод определения сопротивления воздействию микроорганизмов с помощью испытания выдерживанием под землей |
| <a id="p100463"></a>[28] | <a id="p100464"></a>ЕН 12353:2006 Дезинфицирующие химические средства и антисептики. Сохранение микробных штаммов, используемых для определения бактерицидной и фунгицидной активности |
| <a id="p100465"></a>[29] | <a id="p100466"></a>ЕН 14119:2003 Испытания текстиля. Оценка действия микрогрибков |




<a id="p100467"></a>

---