---
title: "\"ГОСТ Р ИСО 13536-2026. Национальный стандарт Российской Федерации. Качество почвы. Определение потенциальной емкости катионного обмена и содержания способных к обмену катионов с использованием буферного раствора хлорида бария с pH = 8,1\""
number: "ГОСТ Р ИСО 13536-2026"
issuer: "Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/standart-gost-r-iso-13536-2026"
---

## "ГОСТ Р ИСО 13536-2026. Национальный стандарт Российской Федерации. Качество почвы. Определение потенциальной емкости катионного обмена и содержания способных к обмену катионов с использованием буферного раствора хлорида бария с pH = 8,1"

# "ГОСТ Р ИСО 13536-2026. Национальный стандарт Российской Федерации. Качество почвы. Определение потенциальной емкости катионного обмена и содержания способных к обмену катионов с использованием буферного раствора хлорида бария с pH = 8,1"

(утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 09.02.2026 N 100-ст)

> [!IMPORTANT]
> Документ [введен](#p100009) в действие с 01.09.2026.


<a id="p100001"></a>Утвержден и введен в действие
Приказом Федерального
агентства по техническому
регулированию и метрологии
от 9 февраля 2026 г. N 100-ст

<a id="p100002"></a>**НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100003"></a>**КАЧЕСТВО ПОЧВЫ**

<a id="p100004"></a>**ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОТЕНЦИАЛЬНОЙ ЕМКОСТИ КАТИОННОГО ОБМЕНА**
**И СОДЕРЖАНИЯ СПОСОБНЫХ К ОБМЕНУ КАТИОНОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ**
БУФЕРНОГО РАСТВОРА ХЛОРИДА БАРИЯ С pH = 8,1

<a id="p100005"></a>Soil quality. Determination of the potential cation exchange
capacity and exchangeable cations using barium chloride
solution buffered at pH = 8,1

<a id="p100006"></a>**(ISO 13536:2024, IDT)**

<a id="p100007"></a>**ГОСТ Р ИСО 13536-2026**

<a id="p100008"></a>ОКС 13.080.10

<a id="p100009"></a>Дата введения
1 сентября 2026 года


### <a id="p100010"></a>Предисловие


<a id="p100011"></a>1 ПОДГОТОВЛЕН Федеральным государственным бюджетным учреждением "Российский институт стандартизации" (ФГБУ "Институт стандартизации") на основе собственного перевода на русский язык англоязычной версии стандарта, указанного в [пункте 4](#p100014)
<a id="p100012"></a>2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 025 "Качество почв, грунтов и органических удобрений"
<a id="p100013"></a>3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 9 февраля 2026 г. N 100-ст
<a id="p100014"></a>4 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИСО 13536:2024 "Качество почвы. Определение потенциальной емкости катионного обмена и содержания способных к обмену катионов с использованием буферного раствора хлорида бария с pH = 8,1" (ISO 13536:2024 "Soil quality - Determination of the potential cation exchange capacity and exchangeable cations using barium chloride solution buffered at pH = 8,1", IDT).
<a id="p100015"></a>Международный стандарт разработан подкомитетом SC 3 "Химические и физические характеристики" технического комитета ISO/TC 190 "Качество почв" Международной организации по стандартизации (ИСО).
<a id="p100016"></a>При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им национальные и межгосударственные стандарты, сведения о которых приведены в дополнительном [приложении ДА](#p100183).
<a id="p100017"></a>Дополнительные примечания и сноски в тексте стандарта, выделенные курсивом, приведены для пояснения текста оригинала
<a id="p100018"></a>**5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ**

<a id="p100019"></a>Правила применения настоящего стандарта установлены в статье 26 Федерального закона от 29 июня 2015 г. N 162-ФЗ "О стандартизации в Российской Федерации". Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе "Национальные стандарты", а официальный текст изменений и поправок - в ежемесячном информационном указателе "Национальные стандарты". В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя "Национальные стандарты". Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.rst.gov.ru)


### <a id="p100020"></a>1 Область применения


<a id="p100021"></a>Настоящий стандарт устанавливает метод определения потенциальной емкости катионного обмена (ЕКО) почвы, с использованием буферного раствора с pH = 8,1 ед. pH, и содержания в почве обменных катионов - натрия, калия, кальция и магния.
<a id="p100022"></a>Настоящий стандарт применим к воздушно-сухим образцам всех типов почв.


### <a id="p100023"></a>2 Нормативные ссылки


<a id="p100024"></a>В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты [для датированных ссылок применяют только указанное издание ссылочного стандарта, для недатированных - последнее издание (включая все изменения)]:
<a id="p100025"></a>ISO 11464, Soil quality - Pretreatment of samples for physico-chemical analysis (Качество почвы. Предварительная обработка проб для физико-химического анализа)
<a id="p100026"></a>ISO 11465, Soil quality - Determination of dry matter and water content on a mass basis - Gravimetric method (Качество почвы. Определение содержания сухих веществ и воды по массе. Гравиметрический метод)


### <a id="p100027"></a>3 Термины и определения


<a id="p100028"></a>В настоящем стандарте термины с соответствующими определениями не установлены.
<a id="p100029"></a>ИСО и МЭК поддерживают терминологические базы данных для использования в целях стандартизации по следующим адресам:
- <a id="p100030"></a>платформа онлайн-просмотра ИСО: доступна по адресу https://www.iso.org/obp;
- <a id="p100031"></a>Электропедия МЭК: доступна по адресу https://www.electropedia.org/.


### <a id="p100032"></a>4 Сущность метода


<a id="p100033"></a>В настоящем стандарте описан метод определения потенциальной емкости катионного обмена (ЕКО), являющийся модификацией метода, предложенного Мелихом [[1]](#p100197), [[2]](#p100199) и модифицированного Баскомбом [[3]](#p100201). ЕКО образцов почвы определяют в буферном растворе на основе хлорида бария с добавкой триэтаноламина (pH 8,1 ед. pH).
<a id="p100034"></a>Сначала почву насыщают по содержанию бария, трижды обрабатывая ее буферным раствором хлорида бария. Затем добавляют раствор сульфата магния молярной концентрации 0,02 моль/л. Весь присутствующий барий, как в растворе, так и в адсорбированном виде, осаждается в виде труднорастворимого сульфата бария, а ионы, способные к обмену, затем легко замещаются на ионы магния. Избыток магния определяется либо методом пламенной атомно-абсорбционной спектрометрии (FAAS), либо методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой (ICP-AES).
<a id="p100035"></a>Также можно определить содержание натрия, калия, кальция и магния (и других элементов) в экстракте, полученном после обработки пробы почвы раствором хлорида бария.
<a id="p100036"></a>*Примечание* 1 - Помимо натрия, калия, кальция и магния, в том же экстракте также можно определить катионы других элементов, например марганца.
<a id="p100037"></a>*Примечание* 2 - Желтовато-коричневый цвет экстракта, полученного после обработки пробы почвы раствором хлорида бария, указывает на то, что в нем растворено некоторое количество органических веществ. Поскольку органическое вещество вносит свой вклад в ЕКО, измеренное значение будет заниженным по сравнению с потенциальной ЕКО.
<a id="p100038"></a>*Примечание* 3 - Сумма обменных катионов может дать результат, превышающий ЕКО, из-за растворения солей, присутствующих в почве.

<a id="p100039"></a>Предварительную промывку почвы водой для удаления этих солей проводить не следует, поскольку это может изменить относительное содержание катионов в почвенном экстракте.
<a id="p100040"></a>Примечание 4 - В случае обнаружения проблемы, описанной в примечании 3, эксперимент может быть повторен с использованием метода, в котором для получения почвенного экстракта применяется раствор соли кобальта, что позволяет существенно снизить растворимость карбоната кальция. Эта процедура описана в ИСО 23470:2018 [[4]](#p100203).


### <a id="p100041"></a>5 Выполнение измерений



#### <a id="p100042"></a>5.1 Подготовка проб методом выщелачивания



##### <a id="p100043"></a>5.1.1 Приготовление растворов для выщелачивания

<a id="p100044"></a>Для приготовления растворов используют только реагенты признанного аналитического качества и дистиллированную или деионизированную воду.
<a id="p100045"></a>5.1.1.1 Вода с удельной электропроводностью не более 0,2 мСм/м при 25 °C.

###### <a id="p100046"></a>5.1.1.2 Раствор хлорида бария, c(BaCl2) = 1 моль/дм3.

<a id="p100047"></a>244 г дигидрата хлорида бария (BaCl<sub>2</sub>·<sub>2</sub>H<sub>2</sub>O) растворяют в воде и разбавляют водой до 1000 см3.

###### <a id="p100048"></a>5.1.1.3 Соляная кислота, c(HCl) = 2 моль/дм3.

<a id="p100049"></a>166 см3 концентрированной соляной кислоты $(\rho = 1,19\text{г}/\text{мл})$ разбавляют водой до 1000 см3.

###### <a id="p100050"></a>5.1.1.4 Раствор триэтаноламина, pH = 8,1.

<a id="p100051"></a>90 см3 триэтаноламина (HOCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>)<sub>3</sub>N разбавляют водой до объема 1 дм3 и доводят pH до (8,1 +/- 0,02), добавив примерно 140 - 150 см3 соляной кислоты [(5.1.1.3)](#p100048) [<1>](#p100053). Доводят объем раствора водой до 2 дм3.

<a id="p100052"></a>

---

<a id="p100053"></a><1> Величину pH приготовленного раствора проверяют с использованием pH-метра или иономера и при необходимости получают заданное значение pH прибавлением раствора соляной кислоты [(5.1.1.3)](#p100048).


###### <a id="p100054"></a>5.1.1.5 Раствор для экстракции.

<a id="p100055"></a>Смешивают равные объемы растворов хлорида бария [(5.1.1.2)](#p100046) и триэтаноламина [(5.1.1.4)](#p100050). Раствор хранят в условиях, исключающих поглощение углекислого газа.

###### <a id="p100056"></a>5.1.1.6 Раствор сульфата магния, c(MgSO4) = 0,0200 моль/дм3.

<a id="p100057"></a>Навеску гептагидрата сульфата магния (MgSO<sub>4</sub>·7H<sub>2</sub>O) массой (4,9300 +/- 0,01) г растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1000 см3 и доводят объем раствора в колбе до метки водой.
<a id="p100058"></a>Гептагидрат сульфата магния при хранении может терять кристаллизационную воду. Реагент следует стандартизировать путем титрования этилендиаминтетрауксусной кислотой (ЭДТА) при pH = 10 с использованием Эриохрома черного T в качестве индикатора. В качестве альтернативы реагент можно хранить в герметичном полиэтиленовом пакете, помещенном в холодильник.

##### <a id="p100059"></a>5.1.2 Подготовка фильтрата

<a id="p100060"></a>2,50 - 5,00 г воздушно-сухого образца почвы с высоким содержанием глины и/или гумуса или 10 г песчаной почвы или почвы с низким содержанием гумуса (размер частиц <= 2 мм), предварительно обработанной в соответствии с ИСО 11464, помещают в предварительно взвешенную плотно закупоренную полиэтиленовую центрифужную пробирку вместимостью приблизительно 50 см3. Определяют массу пробирки с крышкой и почвой (m1) [<2>](#p100062). Добавляют 30 см3 раствора для экстракции [(5.1.1.5)](#p100054) в почву и встряхивают в течение 1 ч. Пробирки уравновешивают и центрифугируют при 3000g в течение 10 мин.

<a id="p100061"></a>

---

<a id="p100062"></a><2> Записывают массу пустой пробирки с крышкой (m<sub>0</sub>) и массу пробирки с крышкой и почвой (m<sub>1</sub>).

<a id="p100063"></a>Надосадочную жидкость переливают в мерную колбу вместимостью 100 см3. Процедуру добавления раствора для экстракции, встряхивания и центрифугирования повторяют еще два раза, каждый раз сливая надосадочную жидкость в ту же мерную колбу вместимостью 100 см3. Объем раствора в колбе доводят до метки раствором для экстракции (по [5.1.1.5](#p100054)) и перемешивают.
<a id="p100064"></a>Раствор фильтруют через грубую фильтровальную бумагу (диаметром 7 см) и сохраняют фильтрат (далее - фильтрат A) для определения содержания натрия, калия, кальция и магния, следуя процедуре, описанной в [5.3](#p100103) и [5.4](#p100136). К почвенному осадку в пробирке добавляют примерно 40 см3 воды [(5.1.1.1)](#p100045) и встряхивают вручную в течение 1 - 2 мин, чтобы разбить комок почвы. Пробирки уравновешивают и центрифугируют при 3000g в течение 10 мин. Отбрасывают надосадочную жидкость. Пробирку закрывают крышкой и взвешивают (m2). К почвенному осадку добавляют 30 см3 раствора сульфата магния [(5.1.1.6)](#p100056), вновь закрывают пробирку крышкой и перемешивают содержимое в течение ночи. Пробирки уравновешивают и центрифугируют при 3000g в течение 10 мин.
<a id="p100065"></a>Раствор надосадочной жидкости пропускают через грубую фильтровальную бумагу (диаметром 7 см) в коническую колбу и сохраняют фильтрат (далее - фильтрат B) для определения содержания магния, следуя процедуре, описанной в [5.2.4](#p100080).
<a id="p100066"></a>Готовят "холостой" раствор, выполняя всю описанную выше процедуру без добавления почвы.


#### <a id="p100067"></a>5.2 Проведение измерений ЕКО



##### <a id="p100068"></a>5.2.1 Приготовление растворов

<a id="p100069"></a>К фильтрату B, полученному в соответствии с процедурой, описанной в [5.1.2](#p100059), добавляют подкисленный раствор лантана и определяют содержание магния методом FAAS с использованием окисляющего (синего) пламени воздух/ацетилен. Лантан добавляют для предотвращения образования в пламени тугоплавких соединений магния с фосфатом, алюминием и т.д.

##### <a id="p100070"></a>5.2.2 Приготовление растворов

<a id="p100071"></a>Для приготовления растворов используют только реагенты признанного аналитического качества и дистиллированную или деионизированную воду.
<a id="p100072"></a>5.2.2.1 Вода с удельной электропроводностью не более 0,2 мСм/м при 25 °C.
<a id="p100073"></a>5.2.2.2 Соляная кислота, c(HCl) = 12 моль/дм3 $(\rho = 1,19\text{г}/c\text{м}^{3})$ .

###### <a id="p100074"></a>5.2.2.3 Стандартный раствор магния, c(Mg) = 0,0010 моль/дм3.

<a id="p100075"></a>50,0 см3 раствора сульфата магния 0,020 моль/дм3 [(5.1.1.6)](#p100056) переносят пипеткой в мерную колбу объемом 1000 см3 и доводят водой до метки.
<a id="p100076"></a>5.2.2.4 Подкисленный раствор лантана, $\rho(La) = 10\text{г}/\text{дм}^{3}$ .
<a id="p100077"></a>15,6 г гексагидрата нитрата лантана [La(NO<sub>3</sub>)<sub>3</sub>·6H<sub>2</sub>O] растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 500 см3, добавляют 42 см3 соляной кислоты [(5.2.2.2)](#p100073) и доводят объем раствора в колбе до метки водой.

##### <a id="p100078"></a>5.2.3 Приготовление калибровочных растворов

<a id="p100079"></a>Для приготовления калибровочных растворов 0, 1, 2, 3, 4 и 5 см3 стандартного раствора магния молярной концентрации 0,0010 моль/дм3 [(5.2.2.3)](#p100074) переносят пипеткой в ряд мерных колб вместимостью 100 см3. Добавляют по 10 см3 подкисленного раствора лантана [(5.2.2.4)](#p100076) в каждую колбу, доводят объем растворов в колбах водой до метки и перемешивают. Молярная концентрация магния в калибровочных растворах составит 0; 0,01; 0,03; 0,04 и 0,05 ммоль/дм3 соответственно.
<a id="p100080"></a>5.2.4 Проведение измерений методом пламенной атомно-абсорбционной спектрометрии или атомно-эмиссионной спектрометрии с ИСП
<a id="p100081"></a>0,20 см3 фильтрата B из образцов почвы (см. [5.1.2](#p100059)) и "холостого" раствора (см. [5.1.2](#p100059)) переносят пипеткой в отдельные мерные колбы вместимостью 100 см3. Добавляют в каждую колбу по 10 см3 подкисленного раствора лантана [(5.2.2.4)](#p100076), доводят растворы в колбах водой до метки и перемешивают.
<a id="p100082"></a>Концентрацию магния в разбавленном фильтрате B (c<sub>1</sub>) и разбавленном "холостом" растворе (c<sub>b1</sub>) определяют методом атомно-абсорбционной спектрометрии с пламенной ионизацией (FAAS) при длине волны 285,2 нм с использованием калибровочных растворов [(5.2.3)](#p100078) и прибора, настроенного в соответствии с инструкциями производителя для оптимальной работы с окислительным (синим) воздушно-ацетиленовым пламенем.

##### <a id="p100083"></a>5.2.5 Обработка результатов измерений

<a id="p100084"></a>Концентрацию магния в фильтрате B с учетом жидкости, оставшейся в центрифугированной почве после обработки водой, рассчитывают по формуле

<a id="p100085"></a> $\text{с}_{2} = \frac{\text{с}_{1}(30 + m_{2} - m_{1})}{30} ,$ (1)

<a id="p100086"></a>где c1 - измеренное значение молярной концентрации магния в разбавленном фильтрате B, ммоль/дм3;
<a id="p100087"></a>c<sub>2</sub> - скорректированное значение молярной концентрации магния в разбавленном фильтрате B, ммоль/дм3;
<a id="p100088"></a>m1 - масса центрифужной пробирки с воздушно-сухим образцом почвы, г;
<a id="p100089"></a>m2 - масса центрифужной пробирки с влажным образцом почвы, г.
<a id="p100090"></a>*Примечание* - 30 - объем раствора сульфата магния, добавленный к почвенному осадку после его обработки водой, см3.

<a id="p100091"></a>Емкость катионного обмена ЕКО рассчитывают по формуле

<a id="p100092"></a> $\text{ЕКО } = \frac{3000(c_{b1} - c_{2})}{m} \cdot \frac{100 + w}{100} ,$ (2)

<a id="p100093"></a>где ЕКО - емкость катионного обмена почвы, смоль+/кг;
<a id="p100094"></a>c2 - скорректированная концентрация магния в разбавленном фильтрате B, ммоль/дм3;
<a id="p100095"></a>cb1 - концентрация магния в разбавленном "холостом" растворе, ммоль/дм3;
<a id="p100096"></a>m - масса воздушно-сухого образца почвы [<1>](#p100099), г;
<a id="p100097"></a>w - содержание воды по массе в пересчете на воздушно-сухой образец почвы, определенное в соответствии с ИСО 11465, %.

<a id="p100098"></a>

---

<a id="p100099"></a><1> Рассчитывают по формуле m = m<sub>1</sub> - m<sub>0</sub>.

<a id="p100100"></a>Если ЕКО превышает 40 смоль+/кг, повторяют определение, используя меньшее количество почвы, и вносят соответствующие изменения в расчет.
<a id="p100101"></a>*Примечание* 1 - Единица измерения "сантимоль положительного заряда на килограмм", записанная сокращенно как смоль+/кг, численно равна ранее использовавшейся единице измерения в миллиэквивалентах на 100 г.
<a id="p100102"></a>Примечание 2 - В известковых почвах в результате взаимодействия кальцита (CaCO<sub>3</sub>) с обменным раствором образуется витерит (BaCO<sub>3</sub>) (Дорман [[5]](#p100205)). Это увеличивает m2, поскольку в данном случае m2 будет увеличиваться за счет образования витерита и остатков раствора после центрифугирования. Увеличение m2 приведет к повышению значения c2 (концентрация магния, [5.2.5](#p100083)), которое затем приведет к повышению значения ЕКО [(5.2.5)](#p100083).


#### <a id="p100103"></a>5.3 Определение содержания обменного натрия и калия



##### <a id="p100104"></a>5.3.1 Принцип

<a id="p100105"></a>Содержание натрия и калия измеряют в подкисленном хлорид-триэтаноламиновом экстракте образцов почвы с помощью пламенно-эмиссионной спектрометрии, ICP-AES или FAAS.
<a id="p100106"></a>*Примечание* - Из-за высокой концентрации бария в среде устраняются помехи при ионизации.


##### <a id="p100107"></a>5.3.2 Реагенты

<a id="p100108"></a>Для приготовления растворов используют только реагенты признанного аналитического качества и дистиллированную или деионизированную воду.
<a id="p100109"></a>5.3.2.1 Вода с удельной электропроводностью не более 0,2 мСм/м при 25 °C.
<a id="p100110"></a>5.3.2.2 Основной раствор калия и натрия, $\rho(K) = 1000\text{мг}/\text{дм}^{3}$ и $\rho(Na) = 400\text{мг}/\text{дм}^{3}$ .
<a id="p100111"></a>1,9068 г безводного хлорида калия и 1,0168 г безводного хлорида натрия растворяют в воде. Раствор переливают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят водой до метки и перемешивают [<2>](#p100113). Перед использованием хлорид калия и хлорид натрия измельчают до состояния порошков и прокаливают при температуре от 400 °C до 500 °C в течение не менее 8 ч или выдерживают при температуре 200 °C в течение 24 ч, а затем охлаждают в эксикаторе.

<a id="p100112"></a>

---

<a id="p100113"></a><2> В оригинале ISO идет повтор первых двух предложений абзаца. В целях устранения дублирования положений из текста настоящего стандарта исключены первые два предложения абзаца.

<a id="p100114"></a>5.3.2.3 Разбавленный раствор калия и натрия, $\rho(K) = 100\text{мг}/\text{дм}^{3}$ и $\rho(Na) = 40\text{мг}/\text{дм}^{3}$ .
<a id="p100115"></a>25,0 см3 основного раствора калия и натрия [(5.3.2.2)](#p100110) переносят пипеткой в мерную колбу вместимостью 250 см3, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

###### <a id="p100116"></a>5.3.2.4 Соляная кислота, c(HCl) = 1 моль/дм3.

<a id="p100117"></a>83 см3 концентрированной соляной кислоты $(\rho = 1,19\text{г}/c\text{м}^{3})$ разбавляют водой до 1000 см3.

##### <a id="p100118"></a>5.3.3 Калибровка

<a id="p100119"></a>Для приготовления калибровочных растворов 0, 5, 10, 15, 20 и 25 см3 разбавленного раствора калия и натрия [(5.3.2.3)](#p100114) переносят пипеткой в отдельные мерные колбы вместимостью 50 см3. Добавляют в каждую колбу по 10,0 см3 раствора для экстракции [(5.1.1.5)](#p100054) и по 5,0 см3 соляной кислоты [(5.3.2.4)](#p100116). Доводят объем растворов водой до метки и перемешивают. Массовая концентрация калия в калибровочных растворах 0, 10, 20, 30, 40 и 50 мг/дм3, массовая концентрация натрия - 0, 4, 8, 12, 16 и 20 мг/дм3 соответственно.

##### <a id="p100120"></a>5.3.4 Процедура

<a id="p100121"></a>2,0 см3 фильтрата A (см. [5.1.2](#p100059)) и "холостого" раствора (см. [5.1.2](#p100059)) переносят пипеткой в отдельные пробирки [<1>](#p100123). Добавляют в каждую пробирку по 1,0 см3 соляной кислоты [(5.3.2.4)](#p100116), затем по 7,0 см3 воды и перемешивают. Определяют концентрации натрия и калия в разбавленном фильтрате A, "холостом" и калибровочном растворах методом пламенно-эмиссионной спектрометрии при длинах волн 589 и 766 нм соответственно, используя воздушное/пропановое пламя.

<a id="p100122"></a>

---

<a id="p100123"></a><1> Например, стеклянные пробирки вместимостью 15 - 20 см3.

<a id="p100124"></a>Чтобы предотвратить загрязнение натрием, стеклянную посуду очищают, замочив ее на ночь в растворе технической азотной кислоты молярной концентрации 4 моль/дм3.

##### <a id="p100125"></a>5.3.5 Расчеты

<a id="p100126"></a>Обменное содержание натрия и калия в образцах почвы рассчитывают по формулам:

<a id="p100127"></a> $b(Na,exch) = \frac{2,1749(\rho_{3} - \rho_{b2})}{m} ,$ (3)

<a id="p100128"></a> $b(K,exch) = \frac{2,1788(\rho_{3} - \rho_{b2})}{m} ,$ (4)

<a id="p100129"></a>где b(Na, exch) - содержание обменного натрия в почве, смоль+/кг;
<a id="p100130"></a>b(K, exch) - содержание обменного калия в почве, смоль+/кг;
<a id="p100131"></a> $\rho_{3}$ - измеренная массовая концентрация натрия или калия в разбавленном фильтрате A, мг/дм3;
<a id="p100132"></a> $\rho_{b2}$ - измеренная массовая концентрация натрия или калия в разбавленных исходных растворах, мг/дм3;
<a id="p100133"></a>m - масса воздушно-сухого образца почвы [<2>](#p100135), г.

<a id="p100134"></a>

---

<a id="p100135"></a><2> Рассчитывают по формуле m = m<sub>1</sub> - m<sub>0</sub>.


#### <a id="p100136"></a>5.4 Определение обменного кальция и магния



##### <a id="p100137"></a>5.4.1 Принцип

<a id="p100138"></a>Содержание магния и кальция определяется в подкисленном триэтаноламиновом экстракте хлорида бария с помощью FAAS или ICP-AES.
<a id="p100139"></a>*Примечание* - Из-за высокой концентрации бария в этой среде в пламени не образуются тугоплавкие соединения магния или кальция с фосфатом, алюминием и т.д.


##### <a id="p100140"></a>5.4.2 Реагенты

<a id="p100141"></a>Для приготовления растворов используют только реагенты признанного аналитического качества и дистиллированную или деионизированную воду.
<a id="p100142"></a>5.4.2.1 Вода с удельной электропроводностью не более 0,2 мСм/м при 25 °C.

###### <a id="p100143"></a>5.4.2.2 Соляная кислота, c(HCl) = 4 моль/дм3.

<a id="p100144"></a>330 см3 концентрированной соляной кислоты $(\rho = 1,19\text{г}/\text{мл})$ разбавляют водой до 1000 см3.
<a id="p100145"></a>5.4.2.3 Основной раствор магния, $\rho(Mg) = 100\text{мг}/\text{дм}^{3}$ .
<a id="p100146"></a>0,837 г гексагидрата хлорида магния (MgCl<sub>2</sub>·6H<sub>2</sub>O) растворяют в воде. Раствор переливают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят водой до метки и перемешивают. При хранении гексагидрат хлорида магния может терять кристаллизационную воду. Реагент должен быть стандартизирован путем титрования ЭДТА в присутствии буферного раствора с pH = 10 ед. pH с использованием Эриохрома черного T в качестве индикатора.
<a id="p100147"></a>*Примечание* - Также возможно использование стандартных коммерческих растворов и растворение взвешенного количества металла.

<a id="p100148"></a>5.4.2.4 Основной раствор кальция, $\rho(Ca) = 1000\text{мг}/\text{дм}^{3}$ .
<a id="p100149"></a>2,497 г карбоната кальция (CaCO3) помещают в химический стакан вместимостью 100 см3. Карбонат кальция растворяют в 12,5 см3 раствора соляной кислоты молярной концентрации 4 моль/дм3 [(5.4.2.2)](#p100143). Раствор доводят до кипения для удаления углекислого газа, охлаждают до комнатной температуры, переливают в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и доводят водой до метки. Для использования карбоната кальция в качестве стандарта его необходимо прокалить в течение 2 ч при температуре 400 °C, затем охладить и хранить в эксикаторе.
<a id="p100150"></a>5.4.2.5 Разбавленный двухкомпонентный раствор магния и кальция, $\rho(Mg) = 5\text{мг}/\text{дм}^{3}$ и $\rho(Ca) = 50\text{мг}/\text{дм}^{3}$ .
<a id="p100151"></a>5,0 см3 основного раствора магния [(5.4.2.3)](#p100145) и 5,0 см3 основного раствора кальция [(5.4.2.4)](#p100148) переносят пипеткой в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят водой до метки и перемешивают.

##### <a id="p100152"></a>5.4.3 Калибровка

<a id="p100153"></a>Для приготовления калибровочных растворов 0, 2, 4, 6, 8 и 10 см3 разбавленного двухкомпонентного раствора магния и кальция [(5.4.2.5)](#p100150) переносят пипеткой в отдельные мерные пробирки вместимостью 100 см3. Добавляют в каждую пробирку по 10,0 см3 раствора для экстракции [(5.1.1.5)](#p100054) и по 10,0 см3 раствора соляной кислоты [(5.3.2.4)](#p100116). Доводят объем растворов водой до метки. Массовая концентрация магния в калибровочных растворах 0; 0,1; 0,2; 0,3; 0,4 и 0,5 мг/дм3, массовая концентрация кальция - 0, 1, 2, 3, 4 и 5 мг/дм3 соответственно.

##### <a id="p100154"></a>5.4.4 Процедура

<a id="p100155"></a>1,0 см3 фильтрата A (см. [5.1.2](#p100059)) и "холостого" раствора (см. [5.1.2](#p100059)) переносят пипеткой в отдельные пробирки [<1>](#p100157). Добавляют в каждую пробирку по 1,0 см3 раствора соляной кислоты [(5.3.2.4)](#p100116), затем по 8,0 см3 воды и перемешивают. Определяют концентрации магния и кальция в разбавленном фильтрате A, "холостом" и калибровочном растворах методом пламенной атомно-абсорбционной спектроскопии при длинах волн 285,2 нм для магния и 422,7 нм для кальция, используя окисляющее (синее) воздушно-ацетиленовое пламя для магния и ослабленное (просто яркое) воздушно-ацетиленовое пламя для кальция.

<a id="p100156"></a>

---

<a id="p100157"></a><1> Например, вместимостью 15 - 20 см3.


##### <a id="p100158"></a>5.4.5 Расчеты

<a id="p100159"></a>Рассчитывают содержание обменного магния и кальция в образцах почвы по формулам:

<a id="p100160"></a> $b(Mg,exch) = \frac{8,2288(\rho_{4} - \rho_{b3})}{m} ,$ (5)

<a id="p100161"></a> $b(Ca,exch) = \frac{4,9903(\rho_{4} - \rho_{b4})}{m}$ [<2>](#p100168), (6)

<a id="p100162"></a>где b(Mg, exch) - содержание обменного магния в почве, смоль+/кг;
<a id="p100163"></a>b(Ca, exch) - содержание обменного кальция в почве, смоль+/кг;
<a id="p100164"></a> $\rho_{4}$ - измеренная массовая концентрация магния или кальция соответственно в разбавленном фильтрате A, мг/дм3;
<a id="p100165"></a> $\rho_{b3}$ - измеренная массовая концентрация магния или кальция соответственно в разбавленных исходных растворах, мг/дм3;
<a id="p100166"></a>m - масса воздушно-сухого образца почвы [<3>](#p100169), г.

<a id="p100167"></a>

---

<a id="p100168"></a><2> Ошибка оригинала ISO 13536:2024. В данной формуле следует читать $\rho_{b3}$ вместо $\rho_{b4}$ .
<a id="p100169"></a><3> Рассчитывается по формуле m = m<sub>1</sub> - m<sub>0</sub>.


### <a id="p100170"></a>6 Протокол испытаний


<a id="p100171"></a>Протокол испытаний должен содержать следующую информацию:
<a id="p100172"></a>a) ссылку на настоящий стандарт;
<a id="p100173"></a>b) точную идентификацию образца;
<a id="p100174"></a>c) подробные сведения о хранении лабораторного образца перед анализом;
<a id="p100175"></a>d) результаты измерений:
1) <a id="p100176"></a>ЕКО, смоль+/кг;
2) <a id="p100177"></a>b(Na, exch), смоль+/кг;
3) <a id="p100178"></a>b(K, exch), смоль+/кг;
4) <a id="p100179"></a>b(Ca, exch), смоль+/кг;
5) <a id="p100180"></a>b(Mg, exch), смоль+/кг;
<a id="p100181"></a>e) подробные сведения о любых операциях, не указанных в настоящем стандарте или рассматриваемых как необязательные, а также о любых факторах, которые могли повлиять на результаты.





<a id="p100182"></a>Приложение ДА
(справочное)

<a id="p100183"></a>**СВЕДЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ССЫЛОЧНЫХ МЕЖДУНАРОДНЫХ СТАНДАРТОВ**
**НАЦИОНАЛЬНЫМ И МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫМ СТАНДАРТАМ**

<a id="p100184"></a>Таблица ДА.1


<table>
<colgroup><col width="31%"><col width="12%"><col width="57%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100185"></a>Обозначение ссылочного международного стандарта</td><td><a id="p100186"></a>Степень соответствия</td><td><a id="p100187"></a>Обозначение и наименование соответствующего национального, межгосударственного стандартов</td></tr>
<tr><td><a id="p100188"></a>ISO 11464</td><td><a id="p100189"></a>IDT</td><td><a id="p100190"></a><a href="https://bukva.ai/docs/gost-iso-11464-2015">ГОСТ ISO 11464-2015</a> "Качество почвы. Предварительная подготовка проб для физико-химического анализа"</td></tr>
<tr><td><a id="p100191"></a>ISO 11465</td><td><a id="p100192"></a>IDT</td><td><a id="p100193"></a><a href="https://bukva.ai/docs/gost-r-iso-11465-2011">ГОСТ Р ИСО 11465-2011</a> "Качество почвы. Определение массовой доли сухого вещества и массового отношения влаги гравиметрическим методом"</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100194"></a><a id="p100195"></a>Примечание - В настоящей таблице использовано следующее условное обозначение степени соответствия стандартов:<br>- IDT - идентичные стандарты.</td></tr>
</table>







## <a id="p100196"></a>БИБЛИОГРАФИЯ



| <a id="p100197"></a>[1] | <a id="p100198"></a>Mehlich, A. (1938), Use of triethanolamine acetate-barium bufer for the determination of some base exchange properties and lime requirement of soil. Soil Sci. Soc. Am. Proc. 3, pp. 162 - 166 |
| --- | --- |
| <a id="p100199"></a>[2] | <a id="p100200"></a>Mehlich, A. (1942), Estimation of base-exchange properties of soil. Soil Sci. 53, pp. 1 - 14 |
| <a id="p100201"></a>[3] | <a id="p100202"></a>Bascomb, C.L. (1964), Rapid method for the determination of cation-exchange capacity of calcareous and non-calcareous soils. J. Sci. Food Agric. 12, pp. 821 - 823 |
| <a id="p100203"></a>[4] | <a id="p100204"></a>ISO 23470:2018, Soil quality - Determination of effective cation exchange capacity (CEC) and exchangeable cations using a cobalt(III)-hexaminchloride solution [Качество почвы. Определение эффективной катионнообменной емкости и обменных катионов с применением раствора хлористого гексаммино-кобальта (III)] |
| <a id="p100205"></a>[5] | <a id="p100206"></a>Dohrmann, R. (2006), Cation exchange capacity methodology I: an efficient model for the detection of incorrect cation exchange capacity and exchangeable cation results. Appl. Clay Sci., 34, pp. 31 - 37 |







<table>
<colgroup><col width="50%"><col width="50%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100207"></a>УДК 006.86:006.354</td><td><a id="p100208"></a>ОКС 13.080.10</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100209"></a>Ключевые слова: качество почвы, емкость катионного обмена, раствор хлорида бария</td></tr>
</table>




<a id="p100210"></a>

---