ГОСТ Р ИСО 13536-2026. Национальный стандарт Российской Федерации. Качество почвы. Определение потенциальной емкости катионного обмена и содержания способных к обмену катионов с использованием буферного раствора хлорида бария с pH = 8,1
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: "ГОСТ Р ИСО 13536-2026. Национальный стандарт Российской Федерации. Качество почвы. Определение потенциальной емкости катионного обмена и содержания способных к обмену катионов с использованием буферного раствора хлорида бария с pH = 8,1". ГОСТ Р ИСО 13536-2026. https://bukva.ai/docs/standart-gost-r-iso-13536-2026
(утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 09.02.2026 № 100-ст)
Примечание
Документ введен в действие с 01.09.2026.
Утвержден и введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 9 февраля 2026 г. № 100-ст
НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОТЕНЦИАЛЬНОЙ ЕМКОСТИ КАТИОННОГО ОБМЕНА И СОДЕРЖАНИЯ СПОСОБНЫХ К ОБМЕНУ КАТИОНОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БУФЕРНОГО РАСТВОРА ХЛОРИДА БАРИЯ С pH = 8,1
Soil quality. Determination of the potential cation exchange capacity and exchangeable cations using barium chloride solution buffered at pH = 8,1
Дата введения 1 сентября 2026 года
Предисловие
1 ПОДГОТОВЛЕН Федеральным государственным бюджетным учреждением «Российский институт стандартизации» (ФГБУ «Институт стандартизации») на основе собственного перевода на русский язык англоязычной версии стандарта, указанного в пункте 4
2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 025 «Качество почв, грунтов и органических удобрений»
3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 9 февраля 2026 г. № 100-ст
4 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИСО 13536:2024 «Качество почвы. Определение потенциальной емкости катионного обмена и содержания способных к обмену катионов с использованием буферного раствора хлорида бария с pH = 8,1» (ISO 13536:2024 «Soil quality — Determination of the potential cation exchange capacity and exchangeable cations using barium chloride solution buffered at pH = 8,1», IDT).
Международный стандарт разработан подкомитетом SC 3 «Химические и физические характеристики» технического комитета ISO/TC 190 «Качество почв» Международной организации по стандартизации (ИСО).
При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им национальные и межгосударственные стандарты, сведения о которых приведены в дополнительном приложении ДА.
Дополнительные примечания и сноски в тексте стандарта, выделенные курсивом, приведены для пояснения текста оригинала
Правила применения настоящего стандарта установлены в статье 26 Федерального закона от 29 июня 2015 г. № 162-ФЗ «О стандартизации в Российской Федерации». Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе «Национальные стандарты», а официальный текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.rst.gov.ru)
1 Область применения
Настоящий стандарт устанавливает метод определения потенциальной емкости катионного обмена (ЕКО) почвы, с использованием буферного раствора с pH = 8,1 ед. pH, и содержания в почве обменных катионов — натрия, калия, кальция и магния.
Настоящий стандарт применим к воздушно-сухим образцам всех типов почв.
2 Нормативные ссылки
В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты [для датированных ссылок применяют только указанное издание ссылочного стандарта, для недатированных — последнее издание (включая все изменения)]:
ISO 11464, Soil quality — Pretreatment of samples for physico-chemical analysis (Качество почвы. Предварительная обработка проб для физико-химического анализа)
ISO 11465, Soil quality — Determination of dry matter and water content on a mass basis — Gravimetric method (Качество почвы. Определение содержания сухих веществ и воды по массе. Гравиметрический метод)
3 Термины и определения
В настоящем стандарте термины с соответствующими определениями не установлены.
ИСО и МЭК поддерживают терминологические базы данных для использования в целях стандартизации по следующим адресам:
- платформа онлайн-просмотра ИСО: доступна по адресу https://www.iso.org/obp;
- Электропедия МЭК: доступна по адресу https://www.electropedia.org/.
4 Сущность метода
В настоящем стандарте описан метод определения потенциальной емкости катионного обмена (ЕКО), являющийся модификацией метода, предложенного Мелихом [1], [2] и модифицированного Баскомбом [3]. ЕКО образцов почвы определяют в буферном растворе на основе хлорида бария с добавкой триэтаноламина (pH 8,1 ед. pH).
Сначала почву насыщают по содержанию бария, трижды обрабатывая ее буферным раствором хлорида бария. Затем добавляют раствор сульфата магния молярной концентрации 0,02 моль/л. Весь присутствующий барий, как в растворе, так и в адсорбированном виде, осаждается в виде труднорастворимого сульфата бария, а ионы, способные к обмену, затем легко замещаются на ионы магния. Избыток магния определяется либо методом пламенной атомно-абсорбционной спектрометрии (FAAS), либо методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой (ICP-AES).
Также можно определить содержание натрия, калия, кальция и магния (и других элементов) в экстракте, полученном после обработки пробы почвы раствором хлорида бария.
Примечание 1 — Помимо натрия, калия, кальция и магния, в том же экстракте также можно определить катионы других элементов, например марганца.
Примечание 2 — Желтовато-коричневый цвет экстракта, полученного после обработки пробы почвы раствором хлорида бария, указывает на то, что в нем растворено некоторое количество органических веществ. Поскольку органическое вещество вносит свой вклад в ЕКО, измеренное значение будет заниженным по сравнению с потенциальной ЕКО.
Примечание 3 — Сумма обменных катионов может дать результат, превышающий ЕКО, из-за растворения солей, присутствующих в почве.
Предварительную промывку почвы водой для удаления этих солей проводить не следует, поскольку это может изменить относительное содержание катионов в почвенном экстракте.
Примечание 4 — В случае обнаружения проблемы, описанной в примечании 3, эксперимент может быть повторен с использованием метода, в котором для получения почвенного экстракта применяется раствор соли кобальта, что позволяет существенно снизить растворимость карбоната кальция. Эта процедура описана в ИСО 23470:2018 [4].
5 Выполнение измерений
5.1 Подготовка проб методом выщелачивания
5.1.1 Приготовление растворов для выщелачивания
Для приготовления растворов используют только реагенты признанного аналитического качества и дистиллированную или деионизированную воду.
5.1.1.1 Вода с удельной электропроводностью не более 0,2 мСм/м при 25 °C.
5.1.1.2 Раствор хлорида бария, c(BaCl2) = 1 моль/дм3.
244 г дигидрата хлорида бария (BaCl2·2H2O) растворяют в воде и разбавляют водой до 1000 см3.
5.1.1.3 Соляная кислота, c(HCl) = 2 моль/дм3.
166 см3 концентрированной соляной кислоты (\rho = 1,19\text{г}/\text{мл}) разбавляют водой до 1000 см3.
5.1.1.4 Раствор триэтаноламина, pH = 8,1.
90 см3 триэтаноламина (HOCH2CH2)3№ разбавляют водой до объема 1 дм3 и доводят pH до (8,1 +/- 0,02), добавив примерно 140 — 150 см3 соляной кислоты (5.1.1.3) <1>. Доводят объем раствора водой до 2 дм3.
<1> Величину pH приготовленного раствора проверяют с использованием pH-метра или иономера и при необходимости получают заданное значение pH прибавлением раствора соляной кислоты (5.1.1.3).
5.1.1.5 Раствор для экстракции.
Смешивают равные объемы растворов хлорида бария (5.1.1.2) и триэтаноламина (5.1.1.4). Раствор хранят в условиях, исключающих поглощение углекислого газа.
5.1.1.6 Раствор сульфата магния, c(MgSO4) = 0,0200 моль/дм3.
Навеску гептагидрата сульфата магния (MgSO4·7H2O) массой (4,9300 +/- 0,01) г растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1000 см3 и доводят объем раствора в колбе до метки водой.
Гептагидрат сульфата магния при хранении может терять кристаллизационную воду. Реагент следует стандартизировать путем титрования этилендиаминтетрауксусной кислотой (ЭДТА) при pH = 10 с использованием Эриохрома черного T в качестве индикатора. В качестве альтернативы реагент можно хранить в герметичном полиэтиленовом пакете, помещенном в холодильник.
5.1.2 Подготовка фильтрата
2,50 — 5,00 г воздушно-сухого образца почвы с высоким содержанием глины и/или гумуса или 10 г песчаной почвы или почвы с низким содержанием гумуса (размер частиц <= 2 мм), предварительно обработанной в соответствии с ИСО 11464, помещают в предварительно взвешенную плотно закупоренную полиэтиленовую центрифужную пробирку вместимостью приблизительно 50 см3. Определяют массу пробирки с крышкой и почвой (m1) <2>. Добавляют 30 см3 раствора для экстракции (5.1.1.5) в почву и встряхивают в течение 1 ч. Пробирки уравновешивают и центрифугируют при 3000g в течение 10 мин.
<2> Записывают массу пустой пробирки с крышкой (m0) и массу пробирки с крышкой и почвой (m1).
Надосадочную жидкость переливают в мерную колбу вместимостью 100 см3. Процедуру добавления раствора для экстракции, встряхивания и центрифугирования повторяют еще два раза, каждый раз сливая надосадочную жидкость в ту же мерную колбу вместимостью 100 см3. Объем раствора в колбе доводят до метки раствором для экстракции (по 5.1.1.5) и перемешивают.
Раствор фильтруют через грубую фильтровальную бумагу (диаметром 7 см) и сохраняют фильтрат (далее — фильтрат A) для определения содержания натрия, калия, кальция и магния, следуя процедуре, описанной в 5.3 и 5.4. К почвенному осадку в пробирке добавляют примерно 40 см3 воды (5.1.1.1) и встряхивают вручную в течение 1 — 2 мин, чтобы разбить комок почвы. Пробирки уравновешивают и центрифугируют при 3000g в течение 10 мин. Отбрасывают надосадочную жидкость. Пробирку закрывают крышкой и взвешивают (m2). К почвенному осадку добавляют 30 см3 раствора сульфата магния (5.1.1.6), вновь закрывают пробирку крышкой и перемешивают содержимое в течение ночи. Пробирки уравновешивают и центрифугируют при 3000g в течение 10 мин.
Раствор надосадочной жидкости пропускают через грубую фильтровальную бумагу (диаметром 7 см) в коническую колбу и сохраняют фильтрат (далее — фильтрат B) для определения содержания магния, следуя процедуре, описанной в 5.2.4.
Готовят «холостой» раствор, выполняя всю описанную выше процедуру без добавления почвы.
5.2 Проведение измерений ЕКО
5.2.1 Приготовление растворов
К фильтрату B, полученному в соответствии с процедурой, описанной в 5.1.2, добавляют подкисленный раствор лантана и определяют содержание магния методом FAAS с использованием окисляющего (синего) пламени воздух/ацетилен. Лантан добавляют для предотвращения образования в пламени тугоплавких соединений магния с фосфатом, алюминием и т.д.
5.2.2 Приготовление растворов
Для приготовления растворов используют только реагенты признанного аналитического качества и дистиллированную или деионизированную воду.
5.2.2.1 Вода с удельной электропроводностью не более 0,2 мСм/м при 25 °C.
5.2.2.2 Соляная кислота, c(HCl) = 12 моль/дм3 (\rho = 1,19\text{г}/c\text{м}^{3}) .
5.2.2.3 Стандартный раствор магния, c(Mg) = 0,0010 моль/дм3.
50,0 см3 раствора сульфата магния 0,020 моль/дм3 (5.1.1.6) переносят пипеткой в мерную колбу объемом 1000 см3 и доводят водой до метки.
5.2.2.4 Подкисленный раствор лантана, \rho(La) = 10\text{г}/\text{дм}^{3} .
15,6 г гексагидрата нитрата лантана [La(NO3)3·6H2O] растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 500 см3, добавляют 42 см3 соляной кислоты (5.2.2.2) и доводят объем раствора в колбе до метки водой.
5.2.3 Приготовление калибровочных растворов
Для приготовления калибровочных растворов 0, 1, 2, 3, 4 и 5 см3 стандартного раствора магния молярной концентрации 0,0010 моль/дм3 (5.2.2.3) переносят пипеткой в ряд мерных колб вместимостью 100 см3. Добавляют по 10 см3 подкисленного раствора лантана (5.2.2.4) в каждую колбу, доводят объем растворов в колбах водой до метки и перемешивают. Молярная концентрация магния в калибровочных растворах составит 0; 0,01; 0,03; 0,04 и 0,05 ммоль/дм3 соответственно.
5.2.4 Проведение измерений методом пламенной атомно-абсорбционной спектрометрии или атомно-эмиссионной спектрометрии с ИСП
0,20 см3 фильтрата B из образцов почвы (см. 5.1.2) и «холостого» раствора (см. 5.1.2) переносят пипеткой в отдельные мерные колбы вместимостью 100 см3. Добавляют в каждую колбу по 10 см3 подкисленного раствора лантана (5.2.2.4), доводят растворы в колбах водой до метки и перемешивают.
Концентрацию магния в разбавленном фильтрате B (c1) и разбавленном «холостом» растворе (cb1) определяют методом атомно-абсорбционной спектрометрии с пламенной ионизацией (FAAS) при длине волны 285,2 нм с использованием калибровочных растворов (5.2.3) и прибора, настроенного в соответствии с инструкциями производителя для оптимальной работы с окислительным (синим) воздушно-ацетиленовым пламенем.
5.2.5 Обработка результатов измерений
Концентрацию магния в фильтрате B с учетом жидкости, оставшейся в центрифугированной почве после обработки водой, рассчитывают по формуле
\text{с}_{2} = \frac{\text{с}_{1}(30 + m_{2} - m_{1})}{30} , (1)
где c1 — измеренное значение молярной концентрации магния в разбавленном фильтрате B, ммоль/дм3;
c2 - скорректированное значение молярной концентрации магния в разбавленном фильтрате B, ммоль/дм3;
m1 — масса центрифужной пробирки с воздушно-сухим образцом почвы, г;
m2 — масса центрифужной пробирки с влажным образцом почвы, г.
Примечание - 30 — объем раствора сульфата магния, добавленный к почвенному осадку после его обработки водой, см3.
Емкость катионного обмена ЕКО рассчитывают по формуле
\text{ЕКО } = \frac{3000(c_{b1} - c_{2})}{m} \cdot \frac{100 + w}{100} , (2)
где ЕКО — емкость катионного обмена почвы, смоль+/кг;
c2 — скорректированная концентрация магния в разбавленном фильтрате B, ммоль/дм3;
cb1 — концентрация магния в разбавленном «холостом» растворе, ммоль/дм3;
m — масса воздушно-сухого образца почвы <1>, г;
w — содержание воды по массе в пересчете на воздушно-сухой образец почвы, определенное в соответствии с ИСО 11465, %.
<1> Рассчитывают по формуле m = m1 - m0.
Если ЕКО превышает 40 смоль+/кг, повторяют определение, используя меньшее количество почвы, и вносят соответствующие изменения в расчет.
Примечание 1 — Единица измерения «сантимоль положительного заряда на килограмм», записанная сокращенно как смоль+/кг, численно равна ранее использовавшейся единице измерения в миллиэквивалентах на 100 г.
Примечание 2 — В известковых почвах в результате взаимодействия кальцита (CaCO3) с обменным раствором образуется витерит (BaCO3) (Дорман [5]). Это увеличивает m2, поскольку в данном случае m2 будет увеличиваться за счет образования витерита и остатков раствора после центрифугирования. Увеличение m2 приведет к повышению значения c2 (концентрация магния, 5.2.5), которое затем приведет к повышению значения ЕКО (5.2.5).
5.3 Определение содержания обменного натрия и калия
5.3.1 Принцип
Содержание натрия и калия измеряют в подкисленном хлорид-триэтаноламиновом экстракте образцов почвы с помощью пламенно-эмиссионной спектрометрии, ICP-AES или FAAS.
Примечание - Из-за высокой концентрации бария в среде устраняются помехи при ионизации.
5.3.2 Реагенты
Для приготовления растворов используют только реагенты признанного аналитического качества и дистиллированную или деионизированную воду.
5.3.2.1 Вода с удельной электропроводностью не более 0,2 мСм/м при 25 °C.
5.3.2.2 Основной раствор калия и натрия, \rho(K) = 1000\text{мг}/\text{дм}^{3} и \rho(Na) = 400\text{мг}/\text{дм}^{3} .
1,9068 г безводного хлорида калия и 1,0168 г безводного хлорида натрия растворяют в воде. Раствор переливают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят водой до метки и перемешивают <2>. Перед использованием хлорид калия и хлорид натрия измельчают до состояния порошков и прокаливают при температуре от 400 °C до 500 °C в течение не менее 8 ч или выдерживают при температуре 200 °C в течение 24 ч, а затем охлаждают в эксикаторе.
<2> В оригинале ISO идет повтор первых двух предложений абзаца. В целях устранения дублирования положений из текста настоящего стандарта исключены первые два предложения абзаца.
5.3.2.3 Разбавленный раствор калия и натрия, \rho(K) = 100\text{мг}/\text{дм}^{3} и \rho(Na) = 40\text{мг}/\text{дм}^{3} .
25,0 см3 основного раствора калия и натрия (5.3.2.2) переносят пипеткой в мерную колбу вместимостью 250 см3, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.
5.3.2.4 Соляная кислота, c(HCl) = 1 моль/дм3.
83 см3 концентрированной соляной кислоты (\rho = 1,19\text{г}/c\text{м}^{3}) разбавляют водой до 1000 см3.
5.3.3 Калибровка
Для приготовления калибровочных растворов 0, 5, 10, 15, 20 и 25 см3 разбавленного раствора калия и натрия (5.3.2.3) переносят пипеткой в отдельные мерные колбы вместимостью 50 см3. Добавляют в каждую колбу по 10,0 см3 раствора для экстракции (5.1.1.5) и по 5,0 см3 соляной кислоты (5.3.2.4). Доводят объем растворов водой до метки и перемешивают. Массовая концентрация калия в калибровочных растворах 0, 10, 20, 30, 40 и 50 мг/дм3, массовая концентрация натрия — 0, 4, 8, 12, 16 и 20 мг/дм3 соответственно.
5.3.4 Процедура
2,0 см3 фильтрата A (см. 5.1.2) и «холостого» раствора (см. 5.1.2) переносят пипеткой в отдельные пробирки <1>. Добавляют в каждую пробирку по 1,0 см3 соляной кислоты (5.3.2.4), затем по 7,0 см3 воды и перемешивают. Определяют концентрации натрия и калия в разбавленном фильтрате A, «холостом» и калибровочном растворах методом пламенно-эмиссионной спектрометрии при длинах волн 589 и 766 нм соответственно, используя воздушное/пропановое пламя.
<1> Например, стеклянные пробирки вместимостью 15 — 20 см3.
Чтобы предотвратить загрязнение натрием, стеклянную посуду очищают, замочив ее на ночь в растворе технической азотной кислоты молярной концентрации 4 моль/дм3.
5.3.5 Расчеты
Обменное содержание натрия и калия в образцах почвы рассчитывают по формулам:
b(Na,exch) = \frac{2,1749(\rho_{3} - \rho_{b2})}{m} , (3)
b(K,exch) = \frac{2,1788(\rho_{3} - \rho_{b2})}{m} , (4)
где b(Na, exch) — содержание обменного натрия в почве, смоль+/кг;
b(K, exch) — содержание обменного калия в почве, смоль+/кг;
\rho_{3} — измеренная массовая концентрация натрия или калия в разбавленном фильтрате A, мг/дм3;
\rho_{b2} — измеренная массовая концентрация натрия или калия в разбавленных исходных растворах, мг/дм3;
m — масса воздушно-сухого образца почвы <2>, г.
<2> Рассчитывают по формуле m = m1 - m0.
5.4 Определение обменного кальция и магния
5.4.1 Принцип
Содержание магния и кальция определяется в подкисленном триэтаноламиновом экстракте хлорида бария с помощью FAAS или ICP-AES.
Примечание - Из-за высокой концентрации бария в этой среде в пламени не образуются тугоплавкие соединения магния или кальция с фосфатом, алюминием и т.д.
5.4.2 Реагенты
Для приготовления растворов используют только реагенты признанного аналитического качества и дистиллированную или деионизированную воду.
5.4.2.1 Вода с удельной электропроводностью не более 0,2 мСм/м при 25 °C.
5.4.2.2 Соляная кислота, c(HCl) = 4 моль/дм3.
330 см3 концентрированной соляной кислоты (\rho = 1,19\text{г}/\text{мл}) разбавляют водой до 1000 см3.
5.4.2.3 Основной раствор магния, \rho(Mg) = 100\text{мг}/\text{дм}^{3} .
0,837 г гексагидрата хлорида магния (MgCl2·6H2O) растворяют в воде. Раствор переливают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят водой до метки и перемешивают. При хранении гексагидрат хлорида магния может терять кристаллизационную воду. Реагент должен быть стандартизирован путем титрования ЭДТА в присутствии буферного раствора с pH = 10 ед. pH с использованием Эриохрома черного T в качестве индикатора.
Примечание - Также возможно использование стандартных коммерческих растворов и растворение взвешенного количества металла.
5.4.2.4 Основной раствор кальция, \rho(Ca) = 1000\text{мг}/\text{дм}^{3} .
2,497 г карбоната кальция (CaCO3) помещают в химический стакан вместимостью 100 см3. Карбонат кальция растворяют в 12,5 см3 раствора соляной кислоты молярной концентрации 4 моль/дм3 (5.4.2.2). Раствор доводят до кипения для удаления углекислого газа, охлаждают до комнатной температуры, переливают в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и доводят водой до метки. Для использования карбоната кальция в качестве стандарта его необходимо прокалить в течение 2 ч при температуре 400 °C, затем охладить и хранить в эксикаторе.
5.4.2.5 Разбавленный двухкомпонентный раствор магния и кальция, \rho(Mg) = 5\text{мг}/\text{дм}^{3} и \rho(Ca) = 50\text{мг}/\text{дм}^{3} .
5,0 см3 основного раствора магния (5.4.2.3) и 5,0 см3 основного раствора кальция (5.4.2.4) переносят пипеткой в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят водой до метки и перемешивают.
5.4.3 Калибровка
Для приготовления калибровочных растворов 0, 2, 4, 6, 8 и 10 см3 разбавленного двухкомпонентного раствора магния и кальция (5.4.2.5) переносят пипеткой в отдельные мерные пробирки вместимостью 100 см3. Добавляют в каждую пробирку по 10,0 см3 раствора для экстракции (5.1.1.5) и по 10,0 см3 раствора соляной кислоты (5.3.2.4). Доводят объем растворов водой до метки. Массовая концентрация магния в калибровочных растворах 0; 0,1; 0,2; 0,3; 0,4 и 0,5 мг/дм3, массовая концентрация кальция — 0, 1, 2, 3, 4 и 5 мг/дм3 соответственно.
5.4.4 Процедура
1,0 см3 фильтрата A (см. 5.1.2) и «холостого» раствора (см. 5.1.2) переносят пипеткой в отдельные пробирки <1>. Добавляют в каждую пробирку по 1,0 см3 раствора соляной кислоты (5.3.2.4), затем по 8,0 см3 воды и перемешивают. Определяют концентрации магния и кальция в разбавленном фильтрате A, «холостом» и калибровочном растворах методом пламенной атомно-абсорбционной спектроскопии при длинах волн 285,2 нм для магния и 422,7 нм для кальция, используя окисляющее (синее) воздушно-ацетиленовое пламя для магния и ослабленное (просто яркое) воздушно-ацетиленовое пламя для кальция.
<1> Например, вместимостью 15 — 20 см3.
5.4.5 Расчеты
Рассчитывают содержание обменного магния и кальция в образцах почвы по формулам:
b(Mg,exch) = \frac{8,2288(\rho_{4} - \rho_{b3})}{m} , (5)
b(Ca,exch) = \frac{4,9903(\rho_{4} - \rho_{b4})}{m} <2>, (6)
где b(Mg, exch) — содержание обменного магния в почве, смоль+/кг;
b(Ca, exch) — содержание обменного кальция в почве, смоль+/кг;
\rho_{4} — измеренная массовая концентрация магния или кальция соответственно в разбавленном фильтрате A, мг/дм3;
\rho_{b3} — измеренная массовая концентрация магния или кальция соответственно в разбавленных исходных растворах, мг/дм3;
m — масса воздушно-сухого образца почвы <3>, г.
<2> Ошибка оригинала ISO 13536:2024. В данной формуле следует читать \rho_{b3} вместо \rho_{b4} .
<3> Рассчитывается по формуле m = m1 - m0.
6 Протокол испытаний
Протокол испытаний должен содержать следующую информацию:
a) ссылку на настоящий стандарт;
b) точную идентификацию образца;
c) подробные сведения о хранении лабораторного образца перед анализом;
e) подробные сведения о любых операциях, не указанных в настоящем стандарте или рассматриваемых как необязательные, а также о любых факторах, которые могли повлиять на результаты.
СВЕДЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ССЫЛОЧНЫХ МЕЖДУНАРОДНЫХ СТАНДАРТОВ НАЦИОНАЛЬНЫМ И МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫМ СТАНДАРТАМ
| Обозначение ссылочного международного стандарта | Степень соответствия | Обозначение и наименование соответствующего национального, межгосударственного стандартов |
| ISO 11464 | IDT | ГОСТ ISO 11464-2015 «Качество почвы. Предварительная подготовка проб для физико-химического анализа» |
| ISO 11465 | IDT | ГОСТ Р ИСО 11465-2011 «Качество почвы. Определение массовой доли сухого вещества и массового отношения влаги гравиметрическим методом» |
| Примечание — В настоящей таблице использовано следующее условное обозначение степени соответствия стандартов: - IDT — идентичные стандарты. | ||
БИБЛИОГРАФИЯ
| УДК 006.86:006.354 | ОКС 13.080.10 |
| Ключевые слова: качество почвы, емкость катионного обмена, раствор хлорида бария | |