---
title: "\"ГОСТ Р ЕН ИСО 14596-2008. Национальный стандарт Российской Федерации. Нефтепродукты. Определение содержания серы методом рентгенофлуоресцентной спектрометрии с дисперсией по длине волны\""
number: "ГОСТ Р ЕН ИСО 14596-2008"
issuer: "Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/standart-gost-r-en-iso-14596-2008"
---

## "ГОСТ Р ЕН ИСО 14596-2008. Национальный стандарт Российской Федерации. Нефтепродукты. Определение содержания серы методом рентгенофлуоресцентной спектрометрии с дисперсией по длине волны"

# "ГОСТ Р ЕН ИСО 14596-2008. Национальный стандарт Российской Федерации. Нефтепродукты. Определение содержания серы методом рентгенофлуоресцентной спектрометрии с дисперсией по длине волны"

(утв. и введен в действие Приказом Ростехрегулирования от 25.12.2008 N 680-ст)

> [!IMPORTANT]
> Документ [введен](#p100010) в действие с 1 января 2010 года.


<a id="p100001"></a>Утвержден и введен в действие
Приказом Федерального агентства
по техническому регулированию
и метрологии
от 25 декабря 2008 г. N 680-ст

<a id="p100002"></a>**НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100003"></a>**НЕФТЕПРОДУКТЫ**

<a id="p100004"></a>**ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СЕРЫ МЕТОДОМ РЕНТГЕНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЙ**
**СПЕКТРОМЕТРИИ С ДИСПЕРСИЕЙ ПО ДЛИНЕ ВОЛНЫ**

<a id="p100005"></a>Petroleum products. Determination
of sulfur content by method of wavelength-dispersive
X-ray fluorescence spectrometry

<a id="p100006"></a>**EN ISO 14596:1998**
Petroleum products - Determination of sulfur content -
Wavelength-dispersive X-ray fluorescence spectrometry
**(IDT)**

<a id="p100007"></a>**ГОСТ Р ЕН ИСО 14596-2008**

<a id="p100008"></a>Группа Б19

<a id="p100009"></a>ОКС 75.080
ОКСТУ 0209

<a id="p100010"></a>Дата введения
1 января 2010 года


### <a id="p100011"></a>Предисловие


<a id="p100012"></a>Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. N 184-ФЗ "О техническом регулировании", а правила применения национальных стандартов Российской Федерации - ГОСТ Р 1.0-2004 "Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения"


### <a id="p100013"></a>Сведения о стандарте


<a id="p100014"></a>1 ПОДГОТОВЛЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 31 "Нефтяные топлива и смазочные материалы", Открытым Акционерным Обществом "Всероссийский научно-исследовательский институт по переработке нефти" (ОАО "ВНИИНП") на основе аутентичного перевода стандарта, указанного в [пункте 4](#p100017), который выполнен ФГУП "СТАНДАРТИНФОРМ"
<a id="p100015"></a>2 ВНЕСЕН Управлением технического регулирования и стандартизации Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии
<a id="p100016"></a>3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 25 декабря 2008 г. N 680-ст
<a id="p100017"></a>4 В настоящем стандарте реализованы нормы Закона Российской Федерации "О техническом регулировании".
<a id="p100018"></a>Настоящий стандарт идентичен региональному стандарту ЕН ИСО 14596:1998 "Нефтепродукты. Определение содержания серы методом рентгенофлуоресцентной спектрометрии с дисперсией по длине волны" (EN ISO 14596:1998 "Petroleum products - Determination of sulfur content - Wavelength-dispersive X-ray fluorescence spectrometry").
<a id="p100019"></a>При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им национальные стандарты Российской Федерации, сведения о которых приведены в дополнительном [приложении A](#p100185)
<a id="p100020"></a>**5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ**

<a id="p100021"></a>Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом информационном указателе "Национальные стандарты", а текст изменений и поправок - в ежемесячно издаваемых информационных указателях "Национальные стандарты". В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячно издаваемом информационном указателе "Национальные стандарты". Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет


### <a id="p100022"></a>1 Область применения


<a id="p100023"></a>Настоящий стандарт распространяется на жидкие нефтепродукты, присадки к нефтепродуктам, полутвердые и твердые нефтепродукты, которые разжижаются при умеренном нагревании или растворяются в органических растворителях с незначительным или точно известным содержанием серы, и устанавливает метод определения содержания серы в диапазоне от 0,001% масс. до 2,50% масс.
<a id="p100024"></a>Более высокое содержание серы можно определить с помощью соответствующего разбавления. Присутствие других элементов в испытуемом продукте в известных концентрациях не мешает проведению испытания.
<a id="p100025"></a>Предупреждение - Применение настоящего стандарта связано с использованием опасных веществ, операций и оборудования. В настоящем стандарте не предусмотрено рассмотрение всех вопросов обеспечения безопасности. Пользователь настоящего стандарта должен проконсультироваться и установить соответствующие меры техники безопасности и обязательные ограничения до применения настоящего стандарта.
<a id="p100026"></a>*Примечание* 1 - В настоящем стандарте термин "% масс." используется для представления массовой доли.


### <a id="p100027"></a>2 Нормативные ссылки


<a id="p100028"></a>В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты <1>:

<a id="p100029"></a>

---

<a id="p100030"></a><1> Рекомендуется использовать самое последнее издание стандарта.

<a id="p100031"></a>ИСО 3170:1988 Жидкости нефтяные. Отбор проб вручную
<a id="p100032"></a>ИСО 3171:1988 Жидкости нефтяные. Автоматический отбор проб из трубопровода


### <a id="p100033"></a>3 Сущность метода


<a id="p100034"></a>Испытуемый образец смешивают в определенном массовом соотношении с внутренним стандартом - раствором циркония, помещают в кювету и облучают потоком первичного излучения рентгеновской трубки.
<a id="p100035"></a>Измеряют скорость счета импульсов от $S - K_{\alpha} - \text{флуоресценции}$ серы при длине волны 0,5373 нм, скорость счета импульсов от $Zr - L_{\alpha 1} - \text{флуоресценции}$ циркония при длине волны 0,6070 нм, скорость счета импульсов фоновой радиации при длине волны 0,545 нм и рассчитывают соотношение результирующих этих скоростей счета импульсов. Содержание серы определяют по калибровочной кривой, построенной для измеряемого диапазона серы по калибровочным стандартным растворам.


### <a id="p100036"></a>4 Реактивы и материалы


<a id="p100037"></a>4.1 Белое масло (на основе парафина) высокой степени чистоты с содержанием серы не более 1 мг/кг.
<a id="p100038"></a>4.2 Соединения серы с известным (с точностью не менее 0,01% масс.) содержанием серы для приготовления первичных стандартных растворов.
<a id="p100039"></a>Примечание 2 - В 4.2.1 - [4.2.3](#p100042) указаны пригодные для приготовления растворов соединения и приведено номинальное содержание серы в них. Если чистота этих соединений не превышает 99%, определяют природу всех загрязнений и их концентрации с точностью не менее 0,01% масс.


##### <a id="p100040"></a>4.2.1 Дибензотиофен (ДБТ) с номинальным содержанием серы 17,399% масс.

<a id="p100041"></a>4.2.2 Дибутилсульфид (ДБС) с номинальным содержанием серы 21,915% масс.
<a id="p100042"></a>4.2.3 Тионафтен (бензотиофен) (ТНА) с номинальным содержанием серы 23,890% масс.
<a id="p100043"></a>4.3 Сертифицированные эталонные вещества с известным содержанием серы от аккредитованных поставщиков.

#### <a id="p100044"></a>4.4 Раствор циркония A

<a id="p100045"></a>Раствор в белом масле октоата циркония с содержанием циркония в диапазоне от 12% масс. до 18% масс. или раствор в белом масле [(4.1)](#p100037) другого маслорастворимого соединения циркония с содержанием циркония в том же диапазоне.

#### <a id="p100046"></a>4.5 Раствор циркония B

<a id="p100047"></a>Чтобы получить концентрацию циркония около 1% масс., растворяют раствор циркония A [(4.4)](#p100044) в белом масле [(4.1)](#p100037).


### <a id="p100048"></a>5 Аппаратура



#### <a id="p100049"></a>5.1 Рентгенофлуоресцентный спектрометр с дисперсией по длине волны.

<a id="p100050"></a>Применяют любой рентгенофлуоресцентный спектрометр с дисперсией по длине волны при условии, что его характеристики и детали соответствуют указанным в таблице 1. Устанавливают и настраивают спектрометр в соответствии с инструкциями изготовителя.

<a id="p100051"></a>Таблица 1

<a id="p100052"></a>Характеристика применяемого спектрометра


<table>
<colgroup><col width="34%"><col width="66%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100053"></a>Детали спектрометра</td><td><a id="p100054"></a>Характеристика</td></tr>
<tr><td><a id="p100055"></a>Анод</td><td><a id="p100056"></a>Родий, скандий или хром</td></tr>
<tr><td><a id="p100057"></a>Напряжение <a href="#p100071">&lt;1&gt;</a>, кВ</td><td><a id="p100058"></a>30 - 50</td></tr>
<tr><td><a id="p100059"></a>Ток <a href="#p100071">&lt;1&gt;</a>, мА</td><td><a id="p100060"></a>30 - 70</td></tr>
<tr><td><a id="p100061"></a>Коллиматор</td><td><a id="p100062"></a>Крупнозернистый</td></tr>
<tr><td><a id="p100063"></a>Анализирующий кристалл</td><td><a id="p100064"></a>Германий, пентаэритрит или графит</td></tr>
<tr><td><a id="p100065"></a>Оптический контур</td><td><a id="p100066"></a>Гелий</td></tr>
<tr><td><a id="p100067"></a>Окно кюветы</td><td><a id="p100068"></a>Пленка из полиэфира или полипропилена толщиной 2 - 6 мкм, не содержащая серу</td></tr>
<tr><td><a id="p100069"></a>Детектор</td><td><a id="p100070"></a>Газовый проточно-пропорциональный счетчик с анализатором высоты импульса</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100071"></a>&lt;1&gt; Могут быть использованы системы малой мощности с подтверждением соответствия требованиям по прецизионности, указанным в <a href="#p100122">8.3</a> и <a href="#p100141">разделе 12</a>.</td></tr>
</table>



#### <a id="p100072"></a>5.2 Аналитические весы с точностью взвешивания не менее 0,1 мг.

<a id="p100073"></a>5.3 Гомогенизатор, не вызывающий аэрацию, с высокой скоростью сдвига или нагреваемый магнитный или ультразвуковой смеситель.
<a id="p100074"></a>5.4 Колбы конической формы с узким горлом вместимостью 50 см3, изготовленные из боросиликатного стекла, с притертыми пробками. Для исходных растворов используют колбы большей вместимости [(7.2)](#p100081).


### <a id="p100075"></a>6 Образцы и отбор проб


<a id="p100076"></a>6.1 Если нет иных указаний, то образцы отбирают в соответствии с ИСО 3170 и ИСО 3171 или соответствующим национальным стандартом.
<a id="p100077"></a>6.2 Пробы испытуемого нефтепродукта отбирают от лабораторных образцов после их тщательного перемешивания. Вязкие образцы нагревают до температуры, при которой образец превращается в жидкость, и, при необходимости, гомогенизируют с помощью гомогенизатора [(5.3)](#p100073).
<a id="p100078"></a>*Примечание* 3 - В настоящем стандарте термин "образец" включает также растворы, приготовленные из присадок, полутвердых и твердых нефтепродуктов, соответственно предварительно нагретых или разбавленных.


### <a id="p100079"></a>7 Калибровочные растворы


<a id="p100080"></a>7.1 В качестве основы для приготовления исходных растворов серы соответствующего диапазона используют сертифицированные эталонные вещества [(4.3)](#p100043) или первичные стандартные растворы, приготовленные из соединений серы [(4.2)](#p100038), растворенных в белом масле [(4.1)](#p100037).

#### <a id="p100081"></a>7.2 Приготовление исходных растворов

<a id="p100082"></a>Для приготовления исходных растворов с приблизительным содержанием серы 2,5% масс. и 0,10% масс., рассчитанным с точностью до 0,001% масс., определенное количество соединения серы [(4.2)](#p100038) или сертифицированного эталонного материала [(4.3)](#p100043) взвешивают с точностью до 0,1 мг и растворяют в белом масле [(4.1)](#p100037) при комнатной температуре. Тщательно перемешивают раствор гомогенизатором [(5.3)](#p100073).
<a id="p100083"></a>Примечание 4 - Чтобы приготовить исходные растворы, к 100 г белого масла [(4.1)](#p100037) следует добавить соединение серы [(4.2)](#p100038) приблизительно в следующем количестве:
<a id="p100084"></a>ДБТ [(4.2.1)](#p100040) - 16,75 г (2,5% масс.) и 0,56 г (0,1% масс.);
<a id="p100085"></a>ДБС [(4.2.2)](#p100041) - 12,85 г (2,5% масс.) и 0,45 г (0,1% масс.);
<a id="p100086"></a>ТНА [(4.2.3)](#p100042) - 11,65 г (2,5% масс.) и 0,40 г (0,1% масс.).
<a id="p100087"></a>*Примечание* 5 - Рекомендуется перемешивать содержимое колбы смесителем или перемешивающим устройством, покрытыми политетрафторэтиленом или стеклом.

<a id="p100088"></a>По количеству белого масла и используемого соединения серы рассчитывают точное содержание серы Ws.2, % масс., с точностью до трех десятичных знаков, по формуле

<a id="p100089"></a> $W_{s.2} = \frac{m_{c}W_{s.1}}{m_{c} + m_{o}}$ , (1)

<a id="p100090"></a>где mc - масса используемого соединения серы, г;
<a id="p100091"></a>Ws.1 - содержание серы в используемом соединении серы, % масс.;
<a id="p100092"></a>mo - масса белого масла, г.

#### <a id="p100093"></a>7.3 Приготовление стандартных растворов


##### <a id="p100094"></a>7.3.1 Стандартные растворы высокого диапазона

<a id="p100095"></a>Для приготовления стандартных растворов с содержанием серы приблизительно 2,0; 1,5; 1,0; 0,7 и 0,4% масс. в колбы вместимостью 50 см3 каждая [(5.4)](#p100074) взвешивают с точностью до 0,1 мг соответствующее количество 2,5% масс. исходного раствора [(7.2)](#p100081). Добавляют до 25 г белого масла [(4.1)](#p100037), снова взвешивают с точностью до 0,1 мг.
<a id="p100096"></a>Рассчитывают содержание серы в стандартном растворе Ws.3 с точностью до 0,001% масс. по формуле

<a id="p100097"></a> $W_{s.3} = \frac{(m_{2} - m_{1})W_{s.2}}{m_{3} - m_{1}}$ , (2)

<a id="p100098"></a>где m2 - масса колбы с исходным раствором, г;
<a id="p100099"></a>m1 - масса колбы, г;
<a id="p100100"></a>Ws.2 - содержание серы в исходном растворе, % масс.;
<a id="p100101"></a>m3 - масса колбы с исходным раствором и белым маслом, г.

##### <a id="p100102"></a>7.3.2 Стандартные растворы низкого диапазона

<a id="p100103"></a>Стандартные растворы готовят, как указано в [7.3.1](#p100094), используя исходный раствор [(7.2)](#p100081) с содержанием серы 0,1% масс., в результате чего получают стандартные растворы с содержанием серы приблизительно 0,075; 0,050; 0,025; 0,010; 0,005 и 0,001% масс. Рассчитывают содержание серы с точностью до 0,0001% масс. по [формуле (2)](#p100097), приведенной в [7.3.1](#p100094).

#### <a id="p100104"></a>7.4 Приготовление калибровочных растворов


##### <a id="p100105"></a>7.4.1 Калибровочные растворы высокого диапазона

<a id="p100106"></a>Взвешивают (20,00 +/- 0,01) г каждого стандартного раствора [(7.3.1)](#p100094) и оба исходных раствора [(7.2)](#p100081) в отдельные колбы [(5.4)](#p100074) и добавляют (5,00 +/- 0,01) г раствора циркония A [(4.4)](#p100044). Тщательно перемешивают гомогенизатором [(5.3)](#p100073) при комнатной температуре (от 18 °C до 28 °C).

##### <a id="p100107"></a>7.4.2 Калибровочные растворы низкого диапазона

<a id="p100108"></a>Взвешивают в отдельные колбы [(5.4)](#p100074) (20,00 +/- 0,01) г исходного раствора с низким содержанием серы и каждого стандартного раствора [(7.3.2)](#p100102) и добавляют (2,00 +/- 0,01) г раствора циркония Б [(4.5)](#p100046). Тщательно перемешивают гомогенизатором [(5.3)](#p100073) при комнатной температуре (от 18 °C до 28 °C).

#### <a id="p100109"></a>7.5 Хранение стандартных растворов

<a id="p100110"></a>Хранят проверенные стандартные растворы в соответствии с инструкциями сертифицирующей организации и используют в пределах установленного срока.
<a id="p100111"></a>Стандарты, приготовленные из белого масла и соединения серы, хранят в темных склянках с притертыми пробками в прохладном темном месте.
<a id="p100112"></a>*Примечание* 6 - Установлено, что стабильность приготовленных растворов сохраняется в течение 6 месяцев при вышеуказанных условиях хранения.


### <a id="p100113"></a>8 Калибровка


<a id="p100114"></a>8.1 После установки и проверки спектрометра [(5.1)](#p100049) оптический контур тщательно продувают гелием.

#### <a id="p100115"></a>8.2 Калибровочная кривая высокого диапазона

<a id="p100116"></a>Переносят каждый калибровочный раствор [(7.4.1)](#p100105) в кювету для образца и последовательно помещают их в спектрометр для выдержки под первичным облучением.
<a id="p100117"></a>Измеряют скорость счета импульсов IS и IZr испускаемого $S - K_{\alpha}$ (0,5373 нм) и $Zr - L_{\alpha 1}$ (0,6070 нм). Рассчитывают отношение скоростей счета импульсов R по формуле

<a id="p100118"></a> $R = \frac{I_{S}}{I_{Zr}}$ , (3)

<a id="p100119"></a>где IS - скорость счета импульсов $S - K_{\alpha} - \text{флуоресценции}$ серы при длине волны 0,5373 нм;
<a id="p100120"></a>IZr - скорость счета импульсов $Zr - L_{\alpha 1} - \text{флуоресценции}$ циркония при длине волны 0,6070 нм.
<a id="p100121"></a>Строят калибровочную кривую [(примечание 7 к разделу 10)](#p100138), нанося на график отношение скоростей импульсов R в зависимости от массовой концентрации серы в калибровочных растворах от 0,1% масс. до 2,5% масс.

#### <a id="p100122"></a>8.3 Калибровочная кривая низкого диапазона

<a id="p100123"></a>Проводят испытание, как указано в [8.2](#p100115), используя калибровочные растворы низкого диапазона [(7.4.2)](#p100107), а также измеряют скорость счета импульсов фонового излучения IU при длине волны 0,545 нм. Так как флуоресцентное излучение ослабляется окошечком кюветы для образца [(таблица 1)](#p100052), то для испытания [(9.2)](#p100134) калибровочных растворов и порций нефтепродукта с низким содержанием серы следует использовать тонкую пленку толщиной приблизительно 2 мкм. Установка спектрометра должна быть такой, чтобы в течение всего периода измерения для линии $Zr - L_{\alpha}$ считывалось не менее 50000 импульсов.
<a id="p100124"></a>Рассчитывают чистое отношение скоростей счета импульсов R0 по формуле

<a id="p100125"></a> $R_{0} = \frac{I_{S} - I_{U}}{I_{Zr} - I_{U}}$ , (4)

<a id="p100126"></a>где IU - скорость счета импульсов фонового излучения при длине волны 0,545 нм.
<a id="p100127"></a>Строят калибровочную кривую [(примечание 7)](#p100138), нанося на график результирующее отношение скоростей счета импульсов R0 в зависимости от массовой концентрации серы в калибровочных растворах от 0,001% масс. до 0,1% масс.

#### <a id="p100128"></a>8.4 Контроль калибровки

<a id="p100129"></a>Регулярно проверяют калибровочные кривые. При этом проверяют не менее двух точек на каждой калибровочной кривой не реже одного раза в 6 месяцев. Если отличие результата проверки от данных калибровочной кривой превышает значение сходимости данного стандарта, то следует построить новую калибровочную кривую.


### <a id="p100130"></a>9 Проведение испытания



#### <a id="p100131"></a>9.1 Испытание образцов с содержанием серы от 0,1% масс. до 2,5% масс.

<a id="p100132"></a>Взвешивают (20,00 +/- 0,01) г анализируемого образца [(примечание 3 к 6.2)](#p100078) в колбе [(5.4)](#p100074) и добавляют (5,00 +/- 0,01) г раствора циркония A [(4.4)](#p100044). Тщательно гомогенизируют, нагревая, при необходимости, до температуры не более 80 °C.
<a id="p100133"></a>После охлаждения анализируемого образца до температуры от 18 °C до 28 °C проводят испытание согласно [8.2](#p100115) и рассчитывают отношение скоростей счета импульсов R.
<a id="p100134"></a>9.2 Испытание образцов с содержанием серы от 0,0010% масс. до 0,1% масс.
<a id="p100135"></a>Взвешивают (20,00 +/- 0,01) г анализируемого образца [(примечание 3 к 6.2)](#p100078) в колбе [(5.4)](#p100074) и добавляют (2,00 +/- 0,01) г раствора циркония B [(4.5)](#p100046). Тщательно гомогенизируют, нагревая, при необходимости, до температуры не более 80 °C. После охлаждения анализируемого образца до температуры от 18 °C до 28 °C проводят испытание по [8.3](#p100122) и рассчитывают чистое отношение скоростей счета импульсов R0.


### <a id="p100136"></a>10 Обработка результатов


<a id="p100137"></a>Определяют массовую концентрацию серы в образце по калибровочным кривым ([8.2](#p100115) или [8.3](#p100122)). Если содержание серы более 2,5% масс., образец разбавляют белым маслом [(4.1)](#p100037) и повторяют процедуру по [9.1](#p100131).
<a id="p100138"></a>*Примечание* 7 - Многие современные приборы включают микропроцессор, который сохраняет калибровочную кривую и обеспечивает снятие цифровых показаний.


### <a id="p100139"></a>11 Запись результатов


<a id="p100140"></a>Записывают массовую долю серы в образце с точностью до 0,0001% масс. для содержания серы от 0,001% масс. до 0,0099% масс. и с точностью до 0,001% масс. для содержания серы от 0,010% масс. до 2,50% масс.


### <a id="p100141"></a>12 Прецизионность



#### <a id="p100142"></a>12.1 Повторяемость

<a id="p100143"></a>Расхождение между двумя результатами испытания, полученными одним и тем же оператором на одной и той же аппаратуре при постоянно действующих условиях испытания на идентичном исследуемом материале при обычном и правильном выполнении метода испытания, превышает значения, указанные в [таблице 2](#p100147), только в одном случае из двадцати.

#### <a id="p100144"></a>12.2 Воспроизводимость

<a id="p100145"></a>Расхождение между двумя единичными и независимыми результатами, полученными разными операторами, работающими в различных лабораториях, на идентичном исследуемом материале при нормальном и правильном выполнении метода испытания, превышает значения, указанные в таблице 2, в одном случае из двадцати.

<a id="p100146"></a>Таблица 2

<a id="p100147"></a>Показатели прецизионности

<a id="p100148"></a>В процентах по массе

| <a id="p100149"></a>Содержание серы | <a id="p100150"></a>Повторяемость | <a id="p100151"></a>Воспроизводимость |
| --- | --- | --- |
| <a id="p100152"></a>От 0,0010 до 0,0029 включ. | <a id="p100153"></a>0,0003 | <a id="p100154"></a>0,0005 |
| <a id="p100155"></a>От 0,0030 до 0,0049 включ. | <a id="p100156"></a>0,0006 | <a id="p100157"></a>0,0010 |
| <a id="p100158"></a>От 0,0050 до 0,0099 включ. | <a id="p100159"></a>0,0010 | <a id="p100160"></a>0,0020 |
| <a id="p100161"></a>От 0,010 до 0,029 включ. | <a id="p100162"></a>0,002 | <a id="p100163"></a>0,005 |
| <a id="p100164"></a>От 0,030 до 0,049 включ. | <a id="p100165"></a>0,003 | <a id="p100166"></a>0,005 |
| <a id="p100167"></a>От 0,050 до 0,099 включ. | <a id="p100168"></a>0,005 | <a id="p100169"></a>0,010 |
| <a id="p100170"></a>От 0,10 до 0,99 включ. | <a id="p100171"></a>0,01 | <a id="p100172"></a>0,20 |
| <a id="p100173"></a>От 1,00 до 2,50 включ. | <a id="p100174"></a>0,02 | <a id="p100175"></a>0,04 |



### <a id="p100176"></a>13 Протокол испытания


<a id="p100177"></a>Протокол испытания должен содержать:
<a id="p100178"></a>a) ссылку на настоящий стандарт;
<a id="p100179"></a>b) тип и идентификацию испытуемого продукта;
<a id="p100180"></a>c) процедуру отбора проб [(раздел 6)](#p100075);
<a id="p100181"></a>d) результаты испытания [(раздел 11)](#p100139);
<a id="p100182"></a>e) любое отклонение по соглашению или по другим документам от установленной методики;
<a id="p100183"></a>f) дату испытания.





<a id="p100184"></a>Приложение A
(справочное)

<a id="p100185"></a>**СВЕДЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ НАЦИОНАЛЬНЫХ СТАНДАРТОВ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ССЫЛОЧНЫМ МЕЖДУНАРОДНЫМ СТАНДАРТАМ**

<a id="p100186"></a>Таблица A.1


| <a id="p100187"></a>Обозначение ссылочного международного стандарта | <a id="p100188"></a>Обозначение и наименование соответствующего национального стандарта |
| --- | --- |
| <a id="p100189"></a>ИСО 3170:1998 | <a id="p100190"></a><a id="p100191"></a>ГОСТ 2517-85 Нефть и нефтепродукты. Методы отбора проб<br>[ГОСТ Р 52659-2006](https://bukva.ai/docs/prikaz-426-st) Нефть и нефтепродукты. Методы ручного отбора проб |
| <a id="p100192"></a>ИСО 3171:1988 | <a id="p100193"></a>ГОСТ 2517-85 Нефть и нефтепродукты. Методы отбора проб |




<a id="p100194"></a>

---