---
title: "\"ГОСТ Р ЕН 14110-2010. Национальный стандарт Российской Федерации. Производные жиров и масел. Метиловые эфиры жирных кислот (FAME). Определение содержания метанола\""
number: "ГОСТ Р ЕН 14110-2010"
issuer: "Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/standart-gost-r-en-14110-2010"
---

## "ГОСТ Р ЕН 14110-2010. Национальный стандарт Российской Федерации. Производные жиров и масел. Метиловые эфиры жирных кислот (FAME). Определение содержания метанола"

# "ГОСТ Р ЕН 14110-2010. Национальный стандарт Российской Федерации. Производные жиров и масел. Метиловые эфиры жирных кислот (FAME). Определение содержания метанола"

(утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 27.12.2010 N 1125-ст)

> [!IMPORTANT]
> Документ [введен](#p100009) в действие с 01.07.2012.


<a id="p100001"></a>Утвержден и введен в действие
Приказом Федерального
агентства по техническому
регулированию и метрологии
от 27 декабря 2010 г. N 1125-ст

<a id="p100002"></a>**НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100003"></a>**ПРОИЗВОДНЫЕ ЖИРОВ И МАСЕЛ.**
**МЕТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ ЖИРНЫХ КИСЛОТ (FAME)**

<a id="p100004"></a>**ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ МЕТАНОЛА**

<a id="p100005"></a>Fat and oil derivatives. Fatty acid methyl esters (FAME).
Determination of methanol content

<a id="p100006"></a>**(EN 14110:2003, IDT)**

<a id="p100007"></a>**ГОСТ Р ЕН 14110-2010**

<a id="p100008"></a>ОКС 67.200.10

<a id="p100009"></a>Дата введения
1 июля 2012 года


### <a id="p100010"></a>Предисловие


<a id="p100011"></a>1 ПОДГОТОВЛЕН Открытым акционерным обществом "Всероссийский научно-исследовательский институт по переработке нефти" (ОАО "ВНИИ НП") на основе собственного перевода на русский язык англоязычной версии стандарта, указанного в [пункте 4](#p100014)
<a id="p100012"></a>2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 31 "Нефтяные топлива и смазочные материалы"
<a id="p100013"></a>3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 27 декабря 2010 г. N 1125-ст
<a id="p100014"></a>4 Настоящий стандарт идентичен европейскому стандарту ЕН 14110:2003 "Производные жиров и масел. Метиловые эфиры жирных кислот (FAME). Определение содержания метанола" [EN 14110:2003 "Fat and oil derivatives - Fatty acid methyl esters (FAME) - Determination of methanol content", IDT].
<a id="p100015"></a>При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочного европейского регионального стандарта соответствующий ему национальный стандарт, сведения о котором приведены в дополнительном [приложении ДА](#p100251)
<a id="p100016"></a>**5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ**
<a id="p100017"></a>6 ПЕРЕИЗДАНИЕ. Октябрь 2019 г.

<a id="p100018"></a>Правила применения настоящего стандарта установлены в статье 26 Федерального закона от 29 июня 2015 г. N 162-ФЗ "О стандартизации в Российской Федерации". Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе "Национальные стандарты", а официальный текст изменений и поправок - в ежемесячном информационном указателе "Национальные стандарты". В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя "Национальные стандарты". Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.gost.ru)


### <a id="p100019"></a>1 Область применения


<a id="p100020"></a>Настоящий стандарт устанавливает метод определения содержания метанола в метиловых эфирах жирных кислот (FAME) для использования их в качестве дизельных топлив и бытового топлива. Метод применим для концентраций метанола в диапазоне 0,01% масс. - 0,5% масс. Метод неприменим для смесей FAME, которые содержат другие низкокипящие компоненты.


### <a id="p100021"></a>2 Нормативные ссылки


<a id="p100022"></a>В настоящем стандарте использована нормативная ссылка на следующий европейский стандарт:
<a id="p100023"></a>EN ISO 4259:2006, Petroleum products - Determination and application of precision data in relation to methods of test (Нефтепродукты. Определение и применение данных прецизионности в отношении методов испытания)


### <a id="p100024"></a>3 Сущность метода


<a id="p100025"></a>Образец нагревают при 80 °C в герметично закупоренной пробирке, чтобы обеспечить десорбцию метанола в газовую фазу. После достижения равновесия определенную часть газовой фазы вводят в газовый хроматограф, где метанол определяют с использованием пламенно-ионизационного детектора. Как правило, на хроматограмме метанолу соответствует только один пик.
<a id="p100026"></a>Количество метанола рассчитывают с использованием внешнего стандарта. Метанол также можно определить после добавления внутреннего стандарта к образцу перед нагреванием и последующим расчетом с использованием коэффициента внутреннего стандарта.
<a id="p100027"></a>*Примечание* - Если доступно только ручное оборудование, то должен быть использован только внутренний стандарт.


### <a id="p100028"></a>4 Реактивы


<a id="p100029"></a>Используют реактивы ч.д.а., за исключением специально оговоренных случаев.

#### <a id="p100030"></a>4.1 Метанол чистотой более 99,5%.

<a id="p100031"></a>4.2 2-Пропанол чистотой более 99,5% [внутренний стандарт (для процедуры A - внутренняя калибровка)].

#### <a id="p100032"></a>4.3 Эталонный FAME с содержанием метанола менее 0,001% масс.

<a id="p100033"></a>*Примечание* - Эталонный FAME может быть получен из коммерческих источников или путем его промывания три - пять раз дистиллированной водой в делительной воронке. FAME должен быть тщательно высушен нагреванием при 90 °C при перемешивании и пониженном давлении.


#### <a id="p100034"></a>4.4 Газ-носитель - азот, гелий или водород чистотой более 99%.



### <a id="p100035"></a>5 Аппаратура



#### <a id="p100036"></a>5.1 Пробирки с прокладками вместимостью 20 см3.

<a id="p100037"></a>5.2 Инертная прокладка [например, тетрафторэтиленовая (TFE) или Viton [<1>](#p100039))] и металлические крышки.

<a id="p100038"></a>

---

<a id="p100039"></a><1> Можно использовать эквивалентные прокладки, если их использование приводит к таким же результатам.


#### <a id="p100040"></a>5.3 Шприц вместимостью 10 мкл с точностью 0,1 мкл.

<a id="p100041"></a>5.4 Газовый шприц вместимостью 500 мкл, снабженный вентилем (для ручной процедуры).

#### <a id="p100042"></a>5.5 Обжимные щипцы.


#### <a id="p100043"></a>5.6 Пипетки вместимостью 1, 2, 5 см3.


#### <a id="p100044"></a>5.7 Мерные колбы вместимостью 10 и 25 см3.

<a id="p100045"></a>5.8 Газовый хроматограф, оборудованный капиллярной колонкой, подходящим инжектором (автоматической системой ввода паровой фазы или щелевой или бесщелевой форсункой), пламенно-ионизационным детектором и интегратором.
<a id="p100046"></a>5.9 Капиллярная колонка - колонка, из которой метанол выходит как симметричный пик. Могут быть использованы стационарные фазы, подобные полиметилсилоксану [например, DB1 [<2>](#p100049), SE30 [<2>](#p100049)] или полиэтиленгликолю [например, DBWAX [<2>](#p100049), CAR-BOWAX [<2>](#p100049)] и пленки рекомендуемой толщиной не менее 0,5 мкм.
<a id="p100047"></a>Примечание - Также допускается использовать колонку с насадкой на основе одной из вышеупомянутых стационарных фаз или с Хромосорбом 101 [<2>](#p100049).

<a id="p100048"></a>

---

<a id="p100049"></a><2> Можно использовать эквивалентные стационарные фазы, если их использование приводит к таким же результатам.


#### <a id="p100050"></a>5.10 Оборудование для автоматического парофазного анализа


<a id="p100051"></a>Используемое оборудование для автоматического парофазного анализа должно иметь повторяемость 1% или выше относительно экспериментальных условий, подобных температуре равновесия, времени нагревания, объему пробы для парофазного анализа. При необходимости этот факт может быть проверен при повторении анализа того же самого образца.
<a id="p100052"></a>*Примечание* - Рекомендуется использовать оборудование для автоматического парофазного анализа, так как, помимо лучшей повторяемости анализа, оборудование дает возможность учитывать автоматизированный и быстрый анализ с использованием внешней калибровки. Ручное оборудование можно также использовать, однако следует внимательно следить, как объемы газа вручную берут из пробирок и вводят в газовый хроматограф.


#### <a id="p100053"></a>5.11 Аналитические весы с точностью взвешивания 0,0001 г.

<a id="p100054"></a>5.12 Термостатически регулируемая баня или термостат с температурой 80 °C.

#### <a id="p100055"></a>5.13 Термостатически регулируемый термостат с температурой 60 °C.



### <a id="p100056"></a>6 Условия проведения испытания


<a id="p100057"></a>6.1 Учитывая характеристики колонки и тип газа-носителя, рабочие условия газовой хроматографии должны быть подобраны так, чтобы достигнуть желаемого разрешения, которое фиксируется минимум при 1,5 для пиков метанола и 2-пропанола.
<a id="p100058"></a>Примечания
<a id="p100059"></a>1 Следующие параметры приведены в качестве примера:
- <a id="p100060"></a>колонка DB1 (длина - 30 м, внутренний диаметр - 0,32 мм, толщина пленки - 3 мкм);
- <a id="p100061"></a>щелевая форсунка (скорость потока - 50 см3/мин);
- <a id="p100062"></a>температура инжектора и детектора - 150 °C;
- <a id="p100063"></a>температура термостата и колонки - 50 °C;
- <a id="p100064"></a>давление газа-носителя (водорода) - 40 кПа;
- <a id="p100065"></a>объем вводимой пробы - 500 мкл.
<a id="p100066"></a>2 Следующие условия отбора пробы для парофазного анализа приведены в качестве примера:
- <a id="p100067"></a>температура равновесия - 80 °C;
- <a id="p100068"></a>время равновесия - 45 мин;
- <a id="p100069"></a>объем пробы - 500 мкл.


#### <a id="p100070"></a>6.2 Работа хроматографа


<a id="p100071"></a>Газовый хроматограф должен быть настроен и должен работать в соответствии с инструкцией производителя.


### <a id="p100072"></a>7 Калибровочные растворы


<a id="p100073"></a>Три калибровочных раствора метанола в FAME [(4.3)](#p100032) (с приблизительной концентрацией) должны быть приготовлены так, как описано ниже.
<a id="p100074"></a>Примечание - Было доказано, что трех калибровочных растворов достаточно в ежедневной практике для надежного охвата диапазона концентрации, приведенного в [разделе 1](#p100019). Для других диапазонов концентрации также можно использовать другие калибровочные растворы или их большее количество.


#### <a id="p100075"></a>7.1 Калибровочный раствор A (0,5% масс. метанола в FAME)


<a id="p100076"></a>В мерную колбу вместимостью 25 см3 вводят до метки (25 см3) FAME [(4.3)](#p100032) и добавляют (112 +/- 0,1) мг (142 мкл) метанола внутрь жидкой фазы с использованием шприца [(5.3)](#p100040). Взвешивание следует проводить с определенной точностью. Необходимо обеспечить полное смешение путем интенсивного встряхивания.


#### <a id="p100077"></a>7.2 Калибровочный раствор B (0,1% масс. метанола в FAME)


<a id="p100078"></a>5 см3 калибровочного раствора A переносят в аналитическую колбу вместимостью 25 см3 и доводят до метки FAME [(4.3)](#p100032).


#### <a id="p100079"></a>7.3 Калибровочный раствор C (0,01% масс. метанола в FAME)


<a id="p100080"></a>1 см3 калибровочного раствора B переносят в аналитическую колбу вместимостью 10 см3 и доводят до метки FAME [(4.3)](#p100032).


### <a id="p100081"></a>8 Проведение испытания


<a id="p100082"></a>В [8.1](#p100083) и [8.2](#p100104) представлены две альтернативные процедуры: первая - с использованием внутреннего стандарта (процедура A), вторая - с использованием внешнего стандарта (процедура B).


#### <a id="p100083"></a>8.1 Процедура A с использованием внутреннего стандарта


<a id="p100084"></a>Настоящая процедура предпочтительна в большинстве случаев, когда анализируют небольшое число образцов и когда автоматическое оборудование для парофазного анализа недоступно. Для ручного метода - см. [примечание к 5.10](#p100052).

##### <a id="p100085"></a>8.1.1 Внутренний стандарт

<a id="p100086"></a>В пробирку для парофазного анализа [(5.1)](#p100036) переносят (5 +/- 0,01) г каждого калибровочного раствора и с использованием шприца [(5.3)](#p100040) добавляют внутрь жидкой фазы 5 мкл 2-пропанола [(4.2)](#p100031). Пробирки немедленно завинчивают и интенсивно встряхивают для обеспечения перемешивания.
<a id="p100087"></a>Каждые 10 мин в термостатически регулируемую баню или термостат [(5.12)](#p100054) вводят калибровочный раствор из пробирки, который должен храниться в течение 45 мин.
<a id="p100088"></a>Нагревают газовый шприц [(5.4)](#p100041) до 60 °C в термостате [(5.13)](#p100055). Отбирают им 500 мкл испытуемого образца газовой фазы (паровая фаза) над раствором и анализируют хроматографическим методом.
<a id="p100089"></a>Калибровочный коэффициент F рассчитывают для каждого калибровочного раствора по следующей формуле; при этом результат должен быть округлен до ближайшей 0,01

<a id="p100090"></a> $F = \frac{(C_{m}S_{i})}{(C_{i}S_{m})} ,$ (1)

<a id="p100091"></a>где Cm - содержание метанола в калибровочном растворе, % масс.;
<a id="p100092"></a>Si - площадь пика 2-пропанола;
<a id="p100093"></a>Ci - содержание 2-пропанола в калибровочном растворе, % масс. (если введено 5 мкл 2-пропанола в 5,0 г калибровочного раствора, то Ci = 0,0785% масс.);
<a id="p100094"></a>Sm - площадь пика метанола.
<a id="p100095"></a>Значения калибровочного коэффициента, полученные для трех упомянутых калибровочных растворов, должны демонстрировать коэффициент вариации ниже 15%. Если это значение выше, то проверяют организацию эксперимента на наличие ошибок и повторяют процедуру калибровки, начиная с [раздела 7](#p100072). Среднее значение калибровочных коэффициентов (около 0,7) используют для расчетов по [8.1.2](#p100096).

##### <a id="p100096"></a>8.1.2 Анализ и расчет при использовании внутреннего стандарта

<a id="p100097"></a>Образцы должны быть приготовлены и проанализированы в точно таких же экспериментальных условиях, которые используют при калибровке по [8.1.1](#p100085).
<a id="p100098"></a>Содержание метанола в образце Cm, % масс., рассчитывают по следующей формуле и округляют до двух десятичных знаков после запятой

<a id="p100099"></a> $C_{m} = \frac{FS_{m}C_{i}}{S_{i}} ,$ (2)

<a id="p100100"></a>где F - коэффициент калибровки, полученный в соответствии с [8.1.1](#p100085);
<a id="p100101"></a>Sm - площадь пика метанола;
<a id="p100102"></a>Ci - содержание 2-пропанола в образце, % масс. (если введено 5 мкл 2-пропанола в 5,0 г калибровочного раствора, то Ci = 0,0785% масс.);
<a id="p100103"></a>Si - площадь пика 2-пропанола.


#### <a id="p100104"></a>8.2 Процедура B с использованием внешнего стандарта


<a id="p100105"></a>Настоящая процедура предпочтительна, когда используют автоматическое оборудование парофазного анализа и анализируют большое число образцов. Не рекомендуется использовать внешнюю калибровку, когда анализ проводят вручную.

##### <a id="p100106"></a>8.2.1 Внешний стандарт

<a id="p100107"></a>В пробирку для парофазного анализа переносят 2 см3 каждого калибровочного раствора. Немедленно завинчивают пробирку. Затем пробирки помещают в пробоотборник паровой фазы и проводят анализ в соответствии с инструкцией производителя.
<a id="p100108"></a>Калибровочный коэффициент рассчитывают с помощью линейной регрессии, используя в качестве зависимой переменной содержание метанола, в качестве независимой - площади пиков. Используя результирующий наклон d и отсекаемый отрезок e оси y, функцию регрессии преобразуют по следующей формуле

<a id="p100109"></a>Cm = a + bSm, (3)

<a id="p100110"></a>где Cm - содержание метанола, % масс.;
<a id="p100111"></a>a - коэффициент, найденный из соотношения (-e/d);
<a id="p100112"></a>b - коэффициент, найденный из соотношения (1/d);
<a id="p100113"></a>d - наклон линии регрессии;
<a id="p100114"></a>e - точка пересечения линии регрессии с осью y;
<a id="p100115"></a>Sm - площадь пика метанола.
<a id="p100116"></a>Примечание - Если коэффициент корреляции менее 0,95, процедура должна быть проверена на наличие ошибок, а процедура калибровки должна быть повторена, начиная с [раздела 7](#p100072).


##### <a id="p100117"></a>8.2.2 Анализ и расчет при использовании внешнего стандарта

<a id="p100118"></a>Образцы должны быть приготовлены и проанализированы в точно таких же экспериментальных условиях, которые представлены в [8.2.1](#p100106). Содержание метанола Cm в образце (% масс.) рассчитывают по [формуле (3)](#p100109) и округляют до 0,01% масс.


### <a id="p100119"></a>9 Прецизионность


<a id="p100120"></a>Данные прецизионности для процедур A и B были получены, используя результаты межлабораторных испытаний. Во время осуществления этих круговых испытаний не наблюдалось существенных различий между процедурами A и B (с автоматическим парофазным анализом или с ручной процедурой) для диапазона концентраций метанола от 0,01% масс. до 0,20% масс.


#### <a id="p100121"></a>9.1 Повторяемость


<a id="p100122"></a>Абсолютное расхождение между двумя независимыми единичными результатами испытания, полученными при использовании одного и того же метода испытания на идентичном испытуемом материале в одной и той же лаборатории одним и тем же оператором с использованием одного и того же оборудования в короткий временной промежуток, не должно превышать

<a id="p100123"></a>r = 0,056X + 0,001, (4)

<a id="p100124"></a>более чем в одном случае из двадцати (X - среднее значение двух результатов).


#### <a id="p100125"></a>9.2 Воспроизводимость


<a id="p100126"></a>Абсолютное расхождение между двумя независимыми единичными результатами испытания, полученными при использовании одного и того же метода испытания на идентичном испытуемом материале в разных лабораториях разными операторами с использованием разного оборудования, не должно превышать

<a id="p100127"></a>R = 0,221X + 0,003, (5)

<a id="p100128"></a>более чем в одном случае из двадцати (X - среднее значение двух результатов).


### <a id="p100129"></a>10 Протокол испытаний


<a id="p100130"></a>Протокол испытаний должен содержать:
- <a id="p100131"></a>всю информацию, необходимую для полной идентификации образца;
- <a id="p100132"></a>используемый метод отбора проб, если известен;
- <a id="p100133"></a>используемый метод испытания со ссылками на настоящий стандарт;
- <a id="p100134"></a>все детали операции, не предусмотренные настоящим стандартом или считаемые незначительными, вместе с деталями любых случайностей, которые могут повлиять на результаты испытания;
- <a id="p100135"></a>полученные результаты испытания или, если вычислена повторяемость, то конечный полученный результат.





<a id="p100136"></a>Приложение A
(справочное)

<a id="p100137"></a>**РЕЗУЛЬТАТЫ МЕЖЛАБОРАТОРНЫХ ИСПЫТАНИЙ**

<a id="p100138"></a>Объединенные испытания, включающие 10 лабораторий в 6 странах, проводились на 5 образцах:
<a id="p100139"></a>Образец 1: FAME, полученный из смеси рапсового и подсолнечного масел (25:75);
<a id="p100140"></a>Образец 2: FAME, полученный из подсолнечного масла;
<a id="p100141"></a>Образец 3: FAME, полученный из рапсового масла;
<a id="p100142"></a>Образец 4: FAME, полученный из смеси рапсового и подсолнечного масел (75:25);
<a id="p100143"></a>Образец 5: FAME, полученный из рапсового масла.
<a id="p100144"></a>Полученные результаты были статистически обработаны в соответствии с ЕН ИСО 4259 для получения данных прецизионности, приведенных в [таблицах A.1](#p100146) и [A.2](#p100196).

<a id="p100145"></a>Таблица A.1

<a id="p100146"></a>Внутренний стандарт


| <a id="p100147"></a>Образец | <a id="p100148"></a>[1](#p100139) | <a id="p100149"></a>[2](#p100140) | <a id="p100150"></a>[3](#p100141) | <a id="p100151"></a>[4](#p100142) | <a id="p100152"></a>[5](#p100143) |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| <a id="p100153"></a>Число участвующих лабораторий | <a id="p100154"></a>10 | <a id="p100155"></a>10 | <a id="p100156"></a>10 | <a id="p100157"></a>10 | <a id="p100158"></a>10 |
| <a id="p100159"></a>Число участвующих лабораторий после исключения выпадающих результатов | <a id="p100160"></a>8 | <a id="p100161"></a>8 | <a id="p100162"></a>9 | <a id="p100163"></a>9 | <a id="p100164"></a>8 |
| <a id="p100165"></a>Среднее значение содержания метанола, % масс. | <a id="p100166"></a>0,071 | <a id="p100167"></a>0,105 | <a id="p100168"></a>0,008 | <a id="p100169"></a>0,020 | <a id="p100170"></a>0,136 |
| <a id="p100171"></a>Повторяемость стандартного отклонения, % масс. | <a id="p100172"></a>0,002 | <a id="p100173"></a>0,003 | <a id="p100174"></a>0,000 | <a id="p100175"></a>0,001 | <a id="p100176"></a>0,030 |
| <a id="p100177"></a>Воспроизводимость стандартного отклонения, % масс. | <a id="p100178"></a>0,007 | <a id="p100179"></a>0,013 | <a id="p100180"></a>0,001 | <a id="p100181"></a>0,003 | <a id="p100182"></a>0,011 |
| <a id="p100183"></a>Предел повторяемости r, % масс. | <a id="p100184"></a>0,005 | <a id="p100185"></a>0,008 | <a id="p100186"></a>0,001 | <a id="p100187"></a>0,002 | <a id="p100188"></a>0,008 |
| <a id="p100189"></a>Предел воспроизводимости R, % масс. | <a id="p100190"></a>0,018 | <a id="p100191"></a>0,037 | <a id="p100192"></a>0,003 | <a id="p100193"></a>0,007 | <a id="p100194"></a>0,030 |


<a id="p100195"></a>Таблица A.2

<a id="p100196"></a>Внешний стандарт


| <a id="p100197"></a>Образец | <a id="p100198"></a>[1](#p100139) | <a id="p100199"></a>[2](#p100140) | <a id="p100200"></a>[3](#p100141) | <a id="p100201"></a>[4](#p100142) | <a id="p100202"></a>[5](#p100143) |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| <a id="p100203"></a>Число участвующих лабораторий | <a id="p100204"></a>8 | <a id="p100205"></a>8 | <a id="p100206"></a>8 | <a id="p100207"></a>8 | <a id="p100208"></a>8 |
| <a id="p100209"></a>Число участвующих лабораторий после исключения выпадающих результатов | <a id="p100210"></a>6 | <a id="p100211"></a>7 | <a id="p100212"></a>7 | <a id="p100213"></a>7 | <a id="p100214"></a>7 |
| <a id="p100215"></a>Среднее значение содержания метанола, % масс. | <a id="p100216"></a>0,063 | <a id="p100217"></a>0,097 | <a id="p100218"></a>0,007 | <a id="p100219"></a>0,017 | <a id="p100220"></a>0,122 |
| <a id="p100221"></a>Повторяемость стандартного отклонения, % масс. | <a id="p100222"></a>0,001 | <a id="p100223"></a>0,003 | <a id="p100224"></a>0,001 | <a id="p100225"></a>0,001 | <a id="p100226"></a>0,002 |
| <a id="p100227"></a>Воспроизводимость стандартного отклонения, % масс. | <a id="p100228"></a>0,006 | <a id="p100229"></a>0,009 | <a id="p100230"></a>0,002 | <a id="p100231"></a>0,003 | <a id="p100232"></a>0,010 |
| <a id="p100233"></a>Предел повторяемости r, % масс. | <a id="p100234"></a>0,004 | <a id="p100235"></a>0,008 | <a id="p100236"></a>0,002 | <a id="p100237"></a>0,002 | <a id="p100238"></a>0,006 |
| <a id="p100239"></a>Предел воспроизводимости R, % масс. | <a id="p100240"></a>0,016 | <a id="p100241"></a>0,025 | <a id="p100242"></a>0,004 | <a id="p100243"></a>0,008 | <a id="p100244"></a>0,027 |






<a id="p100245"></a>Приложение B
(справочное)

<a id="p100246"></a>**ХРОМАТОГРАММА ОБРАЗЦА FAME, ПОЛУЧЕННОГО ИЗ РАПСОВОГО МАСЛА**

<a id="p100247"></a> ![10 Протокол испытаний](https://i.bukva.ai/Jnopdh1K/img_0.png) 

<a id="p100248"></a>1 - метанол (0,12%), 2 - 2-пропанол (0,08%)

<a id="p100249"></a>Рисунок B.1 - Хроматограмма образца FAME,
полученного из рапсового масла. Определение содержания
метанола (аналитические условия приведены в [6.1](#p100057))





<a id="p100250"></a>Приложение ДА
(справочное)

<a id="p100251"></a>**СВЕДЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ССЫЛОЧНЫХ ЕВРОПЕЙСКИХ СТАНДАРТОВ**
**НАЦИОНАЛЬНЫМ СТАНДАРТАМ И ДЕЙСТВУЮЩИМ В ЭТОМ КАЧЕСТВЕ**
**МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫМ СТАНДАРТАМ**

<a id="p100252"></a>Таблица ДА.1


<table>
<colgroup><col width="38%"><col width="25%"><col width="38%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100253"></a>Обозначение ссылочного европейского стандарта</td><td><a id="p100254"></a>Степень соответствия</td><td><a id="p100255"></a>Обозначение и наименование соответствующего национального стандарта</td></tr>
<tr><td><a id="p100256"></a>EN ISO 4259</td><td><a id="p100257"></a>-</td><td><a id="p100258"></a><a href="#p100259">&lt;*&gt;</a></td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100259"></a>&lt;*&gt; Соответствующий национальный стандарт отсутствует. До его принятия рекомендуется использовать перевод на русский язык данного стандарта.</td></tr>
</table>







<table>
<colgroup><col width="72%"><col width="28%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100260"></a>УДК 621.892:543:006.354</td><td><a id="p100261"></a>ОКС 67.200.10</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100262"></a>Ключевые слова: производные жиров и масел, метиловые эфиры жирных кислот (FAME), метанол</td></tr>
</table>




<a id="p100263"></a>

---