---
title: "\"ГОСТ Р 70436-2022/ISO/TS 23128:2019. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Метод испытания на совместимость наборов для трансфузии и контейнеров для крови\""
number: "ГОСТ Р 70436-2022"
issuer: "Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/standart-gost-r-70436-2022"
---

## "ГОСТ Р 70436-2022/ISO/TS 23128:2019. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Метод испытания на совместимость наборов для трансфузии и контейнеров для крови"

# "ГОСТ Р 70436-2022/ISO/TS 23128:2019. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Метод испытания на совместимость наборов для трансфузии и контейнеров для крови"

(утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 25.10.2022 N 1186-ст)

> [!IMPORTANT]
> Документ [введен](#p100009) в действие с 01.10.2023.


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Утвержден и введен в действие<br>
Приказом Федерального<br>
агентства по техническому<br>
регулированию и метрологии<br>
от 25 октября 2022 г. N 1186-ст

</div>


<div align="center">

<a id="p100002"></a>**НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100003"></a>**ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКИЕ**

<a id="p100004"></a>**МЕТОД ИСПЫТАНИЯ НА СОВМЕСТИМОСТЬ НАБОРОВ**<br>
**ДЛЯ ТРАНСФУЗИИ И КОНТЕЙНЕРОВ ДЛЯ КРОВИ**

<a id="p100005"></a>**Medical devices. Transfusion set**<br>
**and blood bag compatibility test method**

<a id="p100006"></a>**(ISO/TS 23128:2019, IDT)**

<a id="p100007"></a>**ГОСТ Р 70436-2022/ISO/TS 23128:2019**

</div>


<div align="right">

<a id="p100008"></a>ОКС 11.040.20

<a id="p100009"></a>Дата введения

</div>

1 октября 2023 года


### <a id="p100010"></a>Предисловие


<a id="p100011"></a>1 ПОДГОТОВЛЕН Ассоциацией специалистов и организаций лабораторной службы "Федерация лабораторной медицины" (Ассоциация "ФЛМ") на основе собственного перевода на русский язык англоязычной версии стандарта, указанного в [пункте 4](#p100014)
<a id="p100012"></a>2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 380 "Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро"
<a id="p100013"></a>3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 25 октября 2022 г. N 1186-ст
<a id="p100014"></a>4 Настоящий стандарт идентичен международному документу ISO/TS 23128:2019 "Медицинские приборы - набор для переливания крови и метод проверки совместимости пакетов крови" (ISO/TS 23128:2019 "Medical devices - Transfusion set and blood bag compatibility test method", IDT).
<a id="p100015"></a>Международный стандарт разработан Техническим комитетом ISO/TC 76 "Медицинские изделия для трансфузий, инфузий и инъекций; оборудование для переработки крови медицинского и фармацевтического назначения".
<a id="p100016"></a>При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им национальные стандарты, сведения о которых приведены в дополнительном [приложении ДА](#p100133).
<a id="p100017"></a>Дополнительные сноски в тексте стандарта, выделенные курсивом, приведены для пояснения текста оригинала
<a id="p100018"></a>5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

<a id="p100019"></a>Правила применения настоящего стандарта установлены в статье 26 Федерального закона от 29 июня 2015 г. N 162-ФЗ "О стандартизации в Российской Федерации". Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе "Национальные стандарты", а официальный текст изменений и поправок - в ежемесячном информационном указателе "Национальные стандарты". В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя "Национальные стандарты". Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.rst.gov.ru)


### <a id="p100020"></a>Введение


<a id="p100021"></a>Соединение контейнеров для крови (как указано в ИСО 3826-1, ИСО 3826-3 и ИСО 3826-4) и трансфузионных наборов (ИСО 1135-4 и ИСО 1135-5) обеспечивают портом контейнера и полимерной иглой, обозначенным в настоящем стандарте наименованием "шип". Шип представляет собой жесткую конструкцию с четко определенными размерами, в то время как порт контейнера для крови выполнен из гибкого материала, чтобы вместить шип. Трансфузионные наборы совместимы с рядом коммерчески доступных контейнеров для крови, а контейнеры совместимы с наборами. При переливании крови жизненно важно, чтобы усилие, необходимое для введения шипа в порт, не было чрезмерным. Это может привести к затруднениям при прокалывании мембраны порта, повреждению контейнера для крови, утечки содержимого контейнера и травмам медицинского персонала.


### <a id="p100022"></a>1 Область применения


<a id="p100023"></a>Настоящий стандарт устанавливает необходимое оборудование, метод испытания, критерии приемки и рекомендуемые значения, чтобы помочь обеспечить совместимость (путем измерения усилия при соединении) полимерной иглы трансфузионного набора (обозначаемой в настоящем стандарте наименованием "шип") с выходным портом контейнера для крови.
<a id="p100024"></a>Совокупность процедур при испытании выходит за рамки стандартов, описывающих требования к трансфузионным наборам и контейнерам для крови. Настоящий стандарт был разработан для поддержки внедрения существующих стандартов на контейнеры для крови и трансфузионные наборы.
<a id="p100025"></a>Процедура, описанная в настоящем стандарте, может быть использована производителями контейнеров для крови для тестирования совместимости с шипами доступных на рынке трансфузионных наборов или производителями трансфузионных наборов для проверки совместимости с доступными на рынке контейнерами для крови.


### <a id="p100026"></a>2 Нормативные ссылки


<a id="p100027"></a>В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты [для датированных ссылок применяют только указанное издание ссылочного стандарта, для недатированных - последнее издание (включая все изменения)]:
<a id="p100028"></a>ISO 1135-4, Transfusion equipment for medical use - Part 4: Transfusion sets for single use, gravity feed (Аппараты медицинские для переливания крови. Часть 4. Комплекты для переливания крови одноразового применения, подача самотеком)
<a id="p100029"></a>ISO 1135-5, Transfusion equipment for medical use - Part 5: Transfusion sets for single use with pressure infusion apparatus (Аппараты медицинские для переливания крови. Часть 5. Комплекты для переливания крови одноразового применения, используемые с аппаратами для вливаний под давлением)
<a id="p100030"></a>ISO 3826-1, Plastics collapsible containers for human blood and blood components - Part 1: Conventional containers (Складные пластиковые контейнеры для человеческой крови и ее компонентов. Часть 1. Стандартные контейнеры)
<a id="p100031"></a>ISO 3826-3, Plastics collapsible containers for human blood and blood components - Part 3: Blood bag systems with integrated features (Складные пластиковые контейнеры для человеческой крови и ее компонентов. Часть 3. Системы контейнеров для крови со встроенными/интегрированными функциями)
<a id="p100032"></a>ISO 3826-4, Plastics collapsible containers for human blood and blood components - Part 4: Aphaeresis blood bag systems with integrated features (Складные пластиковые контейнеры для человеческой крови и ее компонентов. Часть 4. Системы контейнеров для крови со встроенными/интегрированными функциями/элементами, предназначенные для аферезных методов)


### <a id="p100033"></a>3 Термины и определения


<a id="p100034"></a>В настоящем стандарте термины не приведены.
<a id="p100035"></a>Терминологические базы данных ИСО и МЭК доступны по следующим интернет-адресам:
- <a id="p100036"></a>электронная платформа ИСО с функцией онлайн-просмотра терминов по адресу: https://www.iso.org/obp/ui/ru/;
- <a id="p100037"></a>электронная база МЭК Electropedia по адресу: http://www.electropedia.org/.


### <a id="p100038"></a>4 Материалы и оборудование


<a id="p100039"></a>Для проведения испытания следует использовать следующие материалы и оборудование:
- <a id="p100040"></a>шип, соответствующий требованиям ИСО 1135-4 или ИСО 1135-5;
- <a id="p100041"></a>контейнер для крови, соответствующий требованиям ИСО 3826-1, ИСО 3826-3 или ИСО 3826-4;
- <a id="p100042"></a>испытательное оборудование для вставки шипов, включая стандартные грузики.


### <a id="p100043"></a>5 Маркировка


<a id="p100044"></a>Извлекают трансфузионный набор и контейнер для крови из индивидуальной упаковки и наносят на каждое изделие следующую информацию: дату, инициалы ответственного за испытания, номер запроса на лабораторное испытание (ЛИ) и ссылочный номер, который обеспечит прослеживаемость продуктового кода производителя и номера партии или серии.


### <a id="p100045"></a>6 Подготовка к испытанию



#### <a id="p100046"></a>6.1 Общее


<a id="p100047"></a>Испытание следует проводить при температуре (23 +/- 2) °C. Все материалы и оборудование следует хранить при температуре (23 +/- 2) °C не менее 12 ч.


#### <a id="p100048"></a>6.2 Оборудование для измерения усилия при соединении


<a id="p100049"></a>Пример подходящего испытательного оборудования представлен на [рисунке 2](#p100056) (с размерами, приведенными в [приложении A](#p100095)). Устанавливают оборудование на жесткой ровной поверхности. Проверяют, чтобы вал и зажимной патрон были соединены и стандартные грузики были откалиброваны. Если дополнительные грузики не используют, вес оси, зажимного патрона и муфт равен 2000 г, приложение нагрузки в месте контакта шипа и выходного порта составляет 20 Н.


#### <a id="p100050"></a>6.3 Трансфузионные наборы


<a id="p100051"></a>Если наборы еще не изолированы, удаляют (например, отрезают) шипы из трех отдельных неиспользованных трансфузионных наборов, которые будут использоваться в испытании, так чтобы не менее 5 мм участка над ступенькой шипа (см. [рисунок 1](#p100053)) было доступно для фиксации в зажимном патроне испытательного оборудования. В случае, когда шип прикреплен непосредственно к капельной камере, это дает возможность закрепить капельную камеру в зажимном патроне, оставив шип полностью открытым для проведения испытания.

<a id="p100052"></a> ![6 Подготовка к испытанию](https://i.bukva.ai/NeLlURQv/img_0.png) 

<div align="center">

<a id="p100053"></a>Рисунок 1 - Полимерная игла

<a id="p100054"></a>*Примечание* - Рисунок 1 приведен из ИСО 1135-4 без указания размеров.

</div>


<a id="p100055"></a> ![6 Подготовка к испытанию](https://i.bukva.ai/NeLlURQv/img_1.jpg) 

<div align="center">

<a id="p100056"></a>Рисунок 2 - Пример испытательного оборудования

</div>



#### <a id="p100057"></a>6.4 Контейнеры для крови


<a id="p100058"></a>Выбирают и герметизируют путем термосваривания три заполненных жидкостью (либо антикоагулянтом, либо добавочным раствором) контейнера для крови.
<a id="p100059"></a>*Примечание* - Важно, чтобы испытание проводили на контейнере, содержащем водный раствор, чтобы имитировать состояние контейнера, наполненного кровью или компонентом крови. Вода является допустимой заменой антикоагулянту и добавочному раствору.


#### <a id="p100060"></a>6.5 Форма отчета об испытании


<a id="p100061"></a>Форму отчета об испытании выполняют, как показано в [приложении B](#p100106).


### <a id="p100062"></a>7 Метод испытания


<a id="p100063"></a>7.1 Подбирают оборудование, чтобы оно соответствовало [рисунку A.1](#p100104), и подготавливают к проведению испытания в соответствии с [6.2](#p100048) [<*>](#p100065).

<a id="p100064"></a>

---

<a id="p100065"></a><*> Перед началом испытания на оси не должно быть ни одного стандартного грузика.

<a id="p100066"></a>7.2 Располагают ось 3 так, чтобы зажимной патрон 4 находился на 5 - 10 см выше отверстия 5 и поворачивают нижнюю (воротниковую) муфту так, чтобы зафиксировать ось в этом положении.
<a id="p100067"></a>Примечание - Номера соответствуют обозначениям, указанным в подписи к [рисунку A.1](#p100104).

<a id="p100068"></a>7.3 Открывают зажимной патрон, чтобы разместить шип, подготовленный, как описано в [6.3](#p100050).
<a id="p100069"></a>7.4 Плотно закрепляют шип внутри зажимного патрона (см. [6.3](#p100050)).
<a id="p100070"></a>ВНИМАНИЕ - Следует остерегаться острия шипа.
<a id="p100071"></a>7.5 Снимают защиту с контролем первого вскрытия с выходного порта контейнера для крови, подготовленного, как описано в [6.4](#p100057), в соответствии с инструкциями по применению, полученными от производителя.
<a id="p100072"></a>7.6 Поворачивают нижнюю (воротниковую) муфту и медленно осторожно позволяют шипу войти в отверстие оборудования 5 до тех пор, пока зажимной патрон не остановит его дальнейшее продвижение.
<a id="p100073"></a>7.7 Одной рукой поднимают ось 3 без стандартного грузика 1 на 15 - 20 см (или больше, если шип является частью капельной камеры) над отверстием 5. Одновременно с этим берут в другую руку контейнер для крови и вставляют трубку выходного порта со снятой защитой в отверстие оборудования до упора.
<a id="p100074"></a>7.8 Надежно удерживая порт на месте в отверстии (захватывая пленку контейнера для крови рядом с портом и не сжимая трубку выходного порта), опускают ось так, чтобы шип был вставлен в трубку выходного порта.
<a id="p100075"></a>7.9 Продолжая удерживать контейнер для крови, как описано в [7.8](#p100074), поворачивают ось пять раз на 180°.
<a id="p100076"></a>7.10 Оценивают, повредил ли шип мембрану выходного порта. Если мембрана была проткнута насквозь, записывают в форме отчета об испытании (см. [приложение B](#p100106)), что мембрана порта была проткнута насквозь при усилии 20 Н. Если мембрана не была проткнута насквозь, переходят к [7.11](#p100077).
<a id="p100077"></a>7.11 Если мембрана порта не была проткнута насквозь, опускают зажимной патрон так, чтобы он опирался на отверстие оборудования с контейнером для крови, подвешенным ниже отверстия.
<a id="p100078"></a>7.12 Увеличивают нагрузку оси при помощи стандартного грузика на 0,25 кг, поместив стандартный грузик на верхнюю муфту 2, которая выполняет функцию фиксатора.
<a id="p100079"></a>7.13 Повторяют шаги, указанные в [7.7](#p100073) - [7.9](#p100075), и еще раз проверяют, была ли проткнута насквозь мембрана порта. Если мембрана порта была проткнута насквозь, записывают в форме отчета об испытании, что мембрана порта была проткнута насквозь при усилии 22,5 Н.
<a id="p100080"></a>7.14 Если мембрана порта не была полностью проткнута после действий, описанных в [7.12](#p100078) и [7.13](#p100079), увеличивают нагрузку с шагом 0,25 кг до тех пор, пока мембрана порта не будет проткнута насквозь. Записывают в форму отчета об испытании минимальное усилие, необходимое для того, чтобы мембрана порта была проткнута насквозь.

#### <a id="p100081"></a>7.15 Осторожно рассоединяют порт контейнера для крови и шип.

<a id="p100082"></a>ВНИМАНИЕ - Следует остерегаться острия шипа.
<a id="p100083"></a>7.16 Переводят ось в положение, описанное в [7.7](#p100073), извлекают использованный шип из зажимного патрона и безопасно утилизируют его и контейнер для крови в соответствии с правилами утилизации лабораторных отходов.
<a id="p100084"></a>7.17 Выбирают новый порт контейнера для крови и шип, повторяют весь процесс, указанный в [7.2](#p100066) - [7.14](#p100080), вписывают в форму отчета об испытании значение минимального усилия, необходимого для того, чтобы мембрана порта была проткнута насквозь.
<a id="p100085"></a>7.18 Повторяют действия, описанные в [7.15](#p100081), а затем действия, описанные в [7.16](#p100083) и [7.17](#p100084), для третьей и последней комбинации порта и шипа.
<a id="p100086"></a>*Примечание* - Если количественные данные не требуются, то количество испытаний может быть сокращено до одного при усилии 50 Н.


### <a id="p100087"></a>8 Анализ результатов испытания


<a id="p100088"></a>**Сравнивают полученные значения усилия, необходимые для сквозного прокалывания мембраны, записанные в форме отчета для каждого из трех испытаний, проведенных согласно описанию в [разделе 7](#p100062).**
<a id="p100089"></a>Если все три значения идентичны, указывают это значение в форме отчета как максимальное усилие, необходимое для сквозного прокалывания мембраны, и оценивают результат, используя критерии приемлемости, указанные в [разделе 9](#p100091).
<a id="p100090"></a>Если три результата не сопоставимы, выбирают и фиксируют максимальное усилие, необходимое для сквозного прокалывания мембраны, и оценивают результат, используя критерии приемлемости, указанные в [разделе 9](#p100091). В этом случае записывают полученные среднее и минимальное значения в форму отчета об испытании.


### <a id="p100091"></a>9 Интерпретация результатов


<a id="p100092"></a>**В настоящем стандарте приведены типичные значения, соответствующие современному состоянию техники, опубликованным результатам (см. [[1]](#p100157)) и исследованиям, касающимся совместимости между контейнерами для крови и трансфузионными наборами.**
<a id="p100093"></a>**Значения усилия при соединении шипов и выходных портов контейнеров для крови обычно находятся в диапазоне от 20 до 50 Н.**





<a id="p100094"></a>Приложение A
(обязательное)

<div align="right">

<a id="p100095"></a>СХЕМА<br>
ИСПЫТАТЕЛЬНОГО ОБОРУДОВАНИЯ С РАЗМЕРАМИ

</div>


<a id="p100096"></a>На [рисунке A.1](#p100104) приведен пример испытательного оборудования с указанием размеров, которое соответствует изображению на [рисунке 2](#p100056).

<a id="p100097"></a> ![9 Интерпретация результатов](https://i.bukva.ai/NeLlURQv/img_2.png) 

<div align="center">

<a id="p100098"></a>**a) вид спереди**

</div>




<a id="p100099"></a> ![9 Интерпретация результатов](https://i.bukva.ai/NeLlURQv/img_3.png) 

<div align="center">

<a id="p100100"></a>**b) вид сбоку**

</div>




<a id="p100101"></a> ![9 Интерпретация результатов](https://i.bukva.ai/NeLlURQv/img_4.png) 

<a id="p100102"></a>c) вид в разрезе

<div align="center">

<a id="p100103"></a>1 - стандартный грузик (250 г); 2 - муфта (воротниковая);<br>
3 - ось; 4 - зажимной патрон (4 мм); 5 - отверстие (см.<br>
также вид сбоку и вид в разрезе); масса оси 3 + зажимного<br>
патрона 4 + обеих муфт 2 = 2000 г

<a id="p100104"></a>Рисунок A.1 - Схема испытательного оборудования<br>
для измерения усилия при соединении

</div>






<div align="center">

<a id="p100105"></a>Приложение B<br>
(справочное)

<a id="p100106"></a>*ПРИМЕР* ФОРМЫ ОТЧЕТА

</div>


<a id="p100107"></a>Форма отчета об испытании усилия при соединении шипа трансфузионного набора и выходного порта контейнера для крови

<div align="center">

<a id="p100108"></a>Дата проведения испытания:<br>
<a id="p100109"></a>Оператор:

</div>

<div align="right">

<a id="p100110"></a>Подпись:<br>
<a id="p100111"></a>ФИО:

</div>

<a id="p100112"></a>Идентификационный номер испытательного оборудования:

<div align="center">

<a id="p100113"></a>    Температура в помещении: °C  В диапазоне (23 + 2) °C:         ДА/НЕТ

</div>

<a id="p100114"></a>    Производитель контейнера для крови:
<a id="p100115"></a>    Продуктовый код контейнера для крови:          N партии/серии:
<a id="p100116"></a>    Производитель трансфузионного набора:
<a id="p100117"></a>    Продуктовый код трансфузионного набора         N партии/серии:


| <a id="p100118"></a>Комбинация выходного порта и шипа: | <a id="p100119"></a>Вес (кг), необходимый для сквозного прокалывания мембраны выходного порта шипом насквозь | <a id="p100120"></a>Нагрузка шипа (Н) |
| --- | --- | --- |
| <a id="p100121"></a>1 |  |  |
| <a id="p100122"></a>2 |  |  |
| <a id="p100123"></a>3 |  |  |


<a id="p100124"></a>Максимальное значение нагрузки:
<a id="p100125"></a>Среднее значение нагрузки:
<a id="p100126"></a>Минимальное значение нагрузки:
<a id="p100127"></a>Заключение:


| <a id="p100128"></a>Проверил/утвердил: | <a id="p100129"></a>Подпись: | <a id="p100130"></a>Дата: |
| --- | --- | --- |
| <a id="p100131"></a>ФИО: |  |  |






<div align="right">

<a id="p100132"></a>Приложение ДА<br>
(справочное)

</div>


<a id="p100133"></a>СВЕДЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ССЫЛОЧНЫХ МЕЖДУНАРОДНЫХ СТАНДАРТОВ

<div align="center">

**НАЦИОНАЛЬНЫМ СТАНДАРТАМ**

<a id="p100134"></a>**Таблица ДА.1**

</div>



<table>
<colgroup><col width="23%"><col width="19%"><col width="58%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100135"></a>Обозначение ссылочного международного стандарта</td><td><a id="p100136"></a>Степень соответствия</td><td><a id="p100137"></a>Обозначение и наименование соответствующего национального стандарта</td></tr>
<tr><td><a id="p100138"></a>ISO 1135-4</td><td><a id="p100139"></a>-</td><td><a id="p100140"></a><a href="#p100153">&lt;*&gt;</a></td></tr>
<tr><td><a id="p100141"></a>ISO 1135-5</td><td><a id="p100142"></a>-</td><td><a id="p100143"></a><a href="#p100153">&lt;*&gt;</a></td></tr>
<tr><td><a id="p100144"></a>ISO 3826-1</td><td><a id="p100145"></a>IDT</td><td><a id="p100146"></a><a href="https://bukva.ai/docs/standart-gost-r-iso-3826-1-2021">ГОСТ Р ИСО 3826-1-2021</a> "Контейнеры пластиковые гибкие для человеческой крови и ее компонентов. Часть 1. Стандартные контейнеры"</td></tr>
<tr><td><a id="p100147"></a>ISO 3826-3</td><td><a id="p100148"></a>IDT</td><td><a id="p100149"></a><a href="https://bukva.ai/docs/standart-gost-r-iso-3826-3-2021">ГОСТ Р ИСО 3826-3-2021</a> "Контейнеры пластиковые гибкие для человеческой крови и ее компонентов. Часть 3. Системы контейнеров для крови со встроенными/интегрированными функциями"</td></tr>
<tr><td><a id="p100150"></a>ISO 3826-4</td><td><a id="p100151"></a>IDT</td><td><a id="p100152"></a><a href="https://bukva.ai/docs/standart-gost-r-iso-3826-4-2021">ГОСТ Р ИСО 3826-4-2021</a> "Контейнеры пластиковые гибкие для человеческой крови и ее компонентов. Часть 4. Системы контейнеров для крови со встроенными/интегрированными функциями/элементами, предназначенные для аферезных методов"</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100153"></a><a id="p100154"></a><a id="p100155"></a>&lt;*&gt; Соответствующий национальный стандарт отсутствует. До его принятия рекомендуется использовать перевод на русский язык данного международного стандарта.<br>Примечание - В настоящей таблице использовано следующее условное обозначение степени соответствия стандартов:<br>- IDT - идентичные стандарты.</td></tr>
</table>







## <a id="p100156"></a>БИБЛИОГРАФИЯ



| <a id="p100157"></a>[1] | <a id="p100158"></a>Nightingale M.J., Improving compatibility between blood packs and transfusion sets. Transfusion Medicine, 2006, 16, p. 11 - 15 |
| --- | --- |







<table>
<colgroup><col width="72%"><col width="28%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100159"></a>УДК 615.38:615.014.8:006.354</td><td><a id="p100160"></a>ОКС 11.040.20</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100161"></a>Ключевые слова: изделия медицинские, совместимость, испытания, наборы, трансфузия, контейнеры, кровь</td></tr>
</table>




<a id="p100162"></a>

---