---
title: "\"ГОСТ ISO/TR 18818-2020. Межгосударственный стандарт. Продукция парфюмерно-косметическая. Аналитические методы. Обнаружение и количественное определение диэтаноламина методом ГХ/МС\""
number: "ГОСТ ISO/TR 18818-2020"
issuer: "Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/standart-gost-isotr-18818-2020"
---

## "ГОСТ ISO/TR 18818-2020. Межгосударственный стандарт. Продукция парфюмерно-косметическая. Аналитические методы. Обнаружение и количественное определение диэтаноламина методом ГХ/МС"

# "ГОСТ ISO/TR 18818-2020. Межгосударственный стандарт. Продукция парфюмерно-косметическая. Аналитические методы. Обнаружение и количественное определение диэтаноламина методом ГХ/МС"

(введен в действие Приказом Росстандарта от 27.12.2023 N 1684-ст)

> [!IMPORTANT]
> Документ включен в Перечень международных и региональных (межгосударственных) стандартов, а в случае их отсутствия - национальных (государственных) стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технического регламента Таможенного союза "О безопасности парфюмерно-косметической продукции" (ТР ТС 009/2011) и осуществления оценки соответствия объектов технического регулирования (Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 22.12.2020 N 177).
> Документ [введен](#p100009) в действие с 01.01.2025 с правом досрочного применения.


<a id="p100001"></a>Введен в действие
Приказом Федерального агентства
по техническому регулированию
и метрологии
от 27 декабря 2023 г. N 1684-ст

<a id="p100002"></a>**МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ**

<a id="p100003"></a>**ПРОДУКЦИЯ ПАРФЮМЕРНО-КОСМЕТИЧЕСКАЯ**

<a id="p100004"></a>**АНАЛИТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ.**
**ОБНАРУЖЕНИЕ И КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ**
**ДИЭТАНОЛАМИНА МЕТОДОМ ГХ/МС**

<a id="p100005"></a>Cosmetics. Analytical methods. Detection and quantitative
determination of diethanolamine by GC-MS

<a id="p100006"></a>[ISO/TR 18818:2017, Cosmetics - Analytical
methods - Detection and quantitative determination
of Diethanolamine (DEA) by GC-MS, IDT]

<a id="p100007"></a>**ГОСТ ISO/TR 18818-2020**

<a id="p100008"></a>МКС 71.100.70

<a id="p100009"></a>Дата введения
1 января 2025 года
с правом досрочного применения


### <a id="p100010"></a>Предисловие


<a id="p100011"></a>Цели, основные принципы и общие правила проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены [ГОСТ 1.0](https://bukva.ai/docs/gost-1-0-2015) "Межгосударственная система стандартизации. Основные положения" и ГОСТ 1.2 "Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, обновления и отмены"


### <a id="p100012"></a>Сведения о стандарте


<a id="p100013"></a>1 ПОДГОТОВЛЕН республиканским унитарным предприятием "Белорусский государственный институт метрологии" (БелГИМ) на основе собственного перевода на русский язык англоязычной версии документа, указанного в [пункте 5](#p100042)
<a id="p100014"></a>2 ВНЕСЕН Государственным комитетом по стандартизации Республики Беларусь
<a id="p100015"></a>3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации по результатам голосования в АИС МГС (протоколом от 30 января 2020 г. N 126-П)
<a id="p100016"></a>За принятие проголосовали:


| <a id="p100017"></a>Краткое наименование страны по МК (ИСО 3166) 004-97 | <a id="p100018"></a>Код страны по МК (ИСО 3166) 004-97 | <a id="p100019"></a>Сокращенное наименование национального органа по стандартизации |
| --- | --- | --- |
| <a id="p100020"></a>Армения | <a id="p100021"></a>AM | <a id="p100022"></a>ЗАО "Национальный орган по стандартизации и метрологии" Республики Армения |
| <a id="p100023"></a>Беларусь | <a id="p100024"></a>BY | <a id="p100025"></a>Госстандарт Республики Беларусь |
| <a id="p100026"></a>Казахстан | <a id="p100027"></a>KZ | <a id="p100028"></a>Госстандарт Республики Казахстан |
| <a id="p100029"></a>Киргизия | <a id="p100030"></a>KG | <a id="p100031"></a>Кыргызстандарт |
| <a id="p100032"></a>Россия | <a id="p100033"></a>RU | <a id="p100034"></a>Росстандарт |
| <a id="p100035"></a>Таджикистан | <a id="p100036"></a>TJ | <a id="p100037"></a>Таджикстандарт |
| <a id="p100038"></a>Узбекистан | <a id="p100039"></a>UZ | <a id="p100040"></a>Узстандарт |


<a id="p100041"></a>4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 27 декабря 2023 г. N 1684-ст межгосударственный стандарт ГОСТ ISO/TR 18818-2020 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2025 г. с правом досрочного применения
<a id="p100042"></a>5 Настоящий стандарт идентичен международному документу ISO/TR 18818:2017 "Косметика. Аналитические методы. Обнаружение и количественное определение диэтаноламина (DEA) с помощью ГХ/МС" ["Cosmetics - Analytical methods - Detection and quantitative determination of Diethanolamine (DEA) by GC-MS", IDT].
<a id="p100043"></a>Международный документ разработан техническим комитетом ISO/TC 217 "Косметика" Международной организации по стандартизации (ISO).
<a id="p100044"></a>Наименование настоящего стандарта изменено относительно наименования указанного международного документа для приведения в соответствие с ГОСТ 1.5-2001 (подраздел 3.6)
<a id="p100045"></a>**6 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ**

<a id="p100046"></a>Информация о введении в действие (прекращении действия) настоящего стандарта и изменений к нему на территории указанных выше государств публикуется в указателях национальных стандартов, издаваемых в этих государствах, а также в сети Интернет на сайтах соответствующих национальных органов по стандартизации.
<a id="p100047"></a>В случае пересмотра, изменения или отмены настоящего стандарта соответствующая информация будет опубликована на официальном интернет-сайте Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации в каталоге "Межгосударственные стандарты"


### <a id="p100048"></a>Введение


<a id="p100049"></a>Диэтаноламин (DEA) запрещен для использования в парфюмерно-косметической продукции и средствах личной гигиены в целом ряде стран по причине его потенциальной опасности для здоровья человека, так как остаточные количества DEA способны вступать в реакцию с некоторыми другими ингредиентами продукции, что приводит к образованию высококанцерогенного нитрозодиэтаноламина (NDELA). В этой связи важным представляется внедрение гармонизированного метода, который позволял бы осуществлять скрининговый контроль содержания DEA в сырье для производства парфюмерно-косметической продукции.
<a id="p100050"></a>На сегодняшний день разработано и опубликовано значительное количество методов анализа следовых количеств алканоламинов, в том числе DEA, в матрицах различного типа [[1]](#p100173) - [[3]](#p100177). Среди доступных методов анализа алканоламинов основное внимание привлекают к себе методы на основе газовой хроматографии (ГХ) или жидкостной хроматографии (ЖХ) с различными системами детектирования [[4]](#p100179), [[5]](#p100181). Более современная методика, основанная на обнаружении методом масс-спектрометрии (МС) в комбинации с хроматографическим разделением, предназначена для определения содержания определяемого вещества в водных растворах с минимальными требованиями к экстрагированию и очистке [[6]](#p100183), [[7]](#p100186). В отдельных случаях для улучшения хроматографического разделения и более надежного обнаружения применяется также дериватизация алканоламинов [[8]](#p100189), [[9]](#p100191).
<a id="p100051"></a>В настоящем стандарте установлен быстрый и несложный метод, пригодный для качественного и количественного анализа парфюмерно-косметической продукции и сырья для ее изготовления с остаточным содержанием диэтаноламина (DEA), превышающим 0,1%.


### <a id="p100052"></a>1 Область применения


<a id="p100053"></a>Настоящий стандарт устанавливает скрининговый метод, служащий для оперативного отбора проб и обнаружения диэтаноламина (DEA) в парфюмерно-косметической продукции и сырье, используемом для ее производства, посредством газовой хроматографии с масс-спектрометрией (ГХ-МС).
<a id="p100054"></a>Данный метод непригоден для обнаружения и/или количественного определения ингредиентов, которые являются родственными DEA. Если метод используется при анализе проб с матрицей неизученного состава, до начала анализа желательно убедиться, что описанные приемы эффективны и обладают достаточной гибкостью для работы с этой матрицей.
<a id="p100055"></a>При условии соблюдения установленных требований данный метод обеспечивает надежное количественное определение содержания DEA на уровне порядка 1 000 мг/кг (0,1%).
<a id="p100056"></a>В то же время анализ проб, имеющих более низкие значения концентрации (< 0,1%) либо иного рода нетипичный состав или характеристики, может быть сопряжен с трудностями (такими как, например, образование размытых пиков), которые препятствуют непосредственному применению данного метода.


### <a id="p100057"></a>2 Нормативные ссылки


<a id="p100058"></a>В настоящем стандарте нормативные ссылки отсутствуют.


### <a id="p100059"></a>3 Термины и определения


<a id="p100060"></a>В настоящем стандарте термины с соответствующими определениями отсутствуют.
<a id="p100061"></a>В целях стандартизации ISO и IEC предоставляют терминологические базы данных по следующим ссылкам:
- <a id="p100062"></a>онлайн-библиотека стандартов ISO: http://www.iso.org/obp;
- <a id="p100063"></a>электропедия IEC: http://www.electropedia.org/


### <a id="p100064"></a>4 Сущность метода


<a id="p100065"></a>Извлечение определяемого вещества из матрицы пробы выполняют путем ультразвуковой экстракции безводным этиловым спиртом. После воздействия ультразвуком экстракт отделяют от нерастворимых соединений, помещая его в центрифугу, обрабатывают безводным сульфатом натрия (Na2SO4), а затем отфильтровывают. Подготовленный таким образом экстракт может быть использован для обнаружения и количественного определения методом ГХ/МС. Результаты качественного анализа базируются на времени удерживания и подтверждаются посредством масс-спектрометрии. Количественный анализ при этом осуществляется на основе градуировочной кривой, полученной с использованием внешних стандартов.


### <a id="p100066"></a>5 Процедура



#### <a id="p100067"></a>5.1 Приготовление градуировочных растворов


##### <a id="p100068"></a>5.1.1 Основной раствор

<a id="p100069"></a>Для приготовления основного раствора DEA (5 000 мкг/см3) взвешивают около 0,5 г DEA в мерной колбе вместимостью 100 см3, растворяют его в этаноле и доводят раствор до метки. Переливают основной стандартный раствор в бутыль с герметичной завинчивающейся крышкой из политетрафторэтилена (PTFE) и хранят в темном месте при температуре около 4 °C.
<a id="p100070"></a>Альтернативой самостоятельному приготовлению такого раствора может быть приобретение готового раствора DEA, сопровождаемого сертификатом.

##### <a id="p100071"></a>5.1.2 Стандартный раствор

<a id="p100072"></a>Приготавливают один промежуточный стандартный раствор с концентрацией 1 000 мкг/см3, отмеривая и перенося пипеткой 20 см3 основного раствора (см. [5.1.1](#p100068)) в мерную колбу вместимостью 100 см3 и разбавляя его до метки этанолом. Переливают стандартный раствор в бутыль с герметично завинчивающейся крышкой из политетрафторэтилена (PTFE) и хранят в темном месте при температуре около 4 °C.
<a id="p100073"></a>Несмотря на то что стандартные растворы сохраняют стабильность в течение двух недель, следует с регулярной периодичностью, а также каждый раз перед приготовлением из них градуировочных растворов проверять их на отсутствие признаков изменения качественных характеристик или испарения.

##### <a id="p100074"></a>5.1.3 Градуировочные растворы

<a id="p100075"></a>Приготавливают градуировочные растворы путем последовательных разбавлений промежуточного стандартного раствора (см. [5.1.2](#p100071)), как показано в [таблице 1](#p100077). Помещают 5,0; 4,0; 3,0; 2,0; 1,0 или 0,5 см3 промежуточного стандартного раствора в мерные колбы вместимостью 10 см3 и доводят объем содержимого до контрольного уровня, доливая этанол. Такие растворы содержат соответственно 500, 400, 300, 200, 100 или 50 мкг/см3 DEA в этаноле. Переливают градуировочные растворы в бутылочки с герметично завинчивающейся крышкой из политетрафторэтилена (PTFE) и хранят в темном месте при температуре около 4 °C.

<a id="p100076"></a>Таблица 1

<a id="p100077"></a>Приготовление градуировочных растворов


<table>
<colgroup><col width="45%"><col width="8%"><col width="8%"><col width="8%"><col width="8%"><col width="8%"><col width="8%"><col width="8%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100078"></a>Градуировочные растворы</td><td><a id="p100079"></a>C1</td><td><a id="p100080"></a>C2</td><td><a id="p100081"></a>C3</td><td><a id="p100082"></a>C4</td><td><a id="p100083"></a>C5</td><td><a id="p100084"></a>C6</td><td><a id="p100085"></a>C7</td></tr>
<tr><td><a id="p100086"></a>Объем добавляемого промежуточного стандартного раствора/см3</td><td><a id="p100087"></a>0</td><td><a id="p100088"></a>0,5</td><td><a id="p100089"></a>1,0</td><td><a id="p100090"></a>2,0</td><td><a id="p100091"></a>3,0</td><td><a id="p100092"></a>4,0</td><td><a id="p100093"></a>5,0</td></tr>
<tr><td><a id="p100094"></a>Конечный объем/см3</td><td><a id="p100095"></a>10</td><td><a id="p100096"></a>10</td><td><a id="p100097"></a>10</td><td><a id="p100098"></a>10</td><td><a id="p100099"></a>10</td><td><a id="p100100"></a>10</td><td><a id="p100101"></a>10</td></tr>
<tr><td><a id="p100102"></a>Приблизительная концентрация DEA <sup>a</sup>/(мкг/см3)</td><td><a id="p100103"></a>0</td><td><a id="p100104"></a>50</td><td><a id="p100105"></a>100</td><td><a id="p100106"></a>200</td><td><a id="p100107"></a>300</td><td><a id="p100108"></a>400</td><td><a id="p100109"></a>500</td></tr>
<tr><td colspan="8"><a id="p100110"></a><a id="p100111"></a>Примечание - Градуировочные растворы сохраняют стабильность в течение 1 нед.<br>--------------------------------<br><sup>a</sup> Точное значение концентрации определяется путем вычисления исходя из массы использованного DEA.</td></tr>
</table>



#### <a id="p100112"></a>5.2 Подготовка проб

<a id="p100113"></a>Взвешивают около 1,0 г пробы в мерной колбе вместимостью 10 см3. Добавляют 5,0 см3 этанола и экстрагируют в течение приблизительно 15 мин, воздействуя на пробу ультразвуком. После этого доводят общий объем до 10 см3, добавляя этанол, и обрабатывают смесь в центрифуге при скорости вращения 6 000 об/мин в течение 10 мин. Отбирают надосадочную жидкость в новую пробирку, добавляют 1,5 г безводного сульфата натрия и фильтруют полученный раствор через мембранный фильтр с размером пор 0,45 мкм в виалу для анализа.

#### <a id="p100114"></a>5.3 Анализ


##### <a id="p100115"></a>5.3.1 Общие положения

<a id="p100116"></a>Анализ проб, включая пробы для контроля качества, осуществляют методом ГХ/МС.

##### <a id="p100117"></a>5.3.2 Пример параметров оборудования

<a id="p100118"></a>Объем вводимой пробы - 1 мм3, ввод с делением потока, коэффициент деления потока - 30 : 1.
<a id="p100119"></a>Колонка с неподвижной фазой, содержащей 6% цианопропилфенила, такая как Agilent J&W DB-624 <1> (длина - 30 м, внутренний диаметр - 0,25 мм, толщина пленки 1,40 мкм), RESTEK ( $Rx^{®} - 5$ ms, длина - 30 м, внутренний диаметр - 0,25 мм, размер частиц - 0,25 мкм) <2> или другого подходящего типа.

<a id="p100120"></a>

---

<a id="p100121"></a><1> Agilent J&W DB-624 - это торговая марка Agilent Technologies Inc. Данная информация приведена для удобства пользователей настоящего стандарта и не дает оснований рассматривать указанную продукцию в качестве рекомендованной ISO. Использование аналогичной продукции допускается, если может быть доказано, что она обеспечивает получение тех же результатов.
<a id="p100122"></a><2> $Rx^{®}$ column - это торговая марка Restek. Данная информация приведена для удобства пользователей настоящего стандарта и не дает оснований рассматривать указанную продукцию в качестве рекомендованной ISO. Использование аналогичной продукции допускается, если может быть доказано, что она обеспечивает получение тех же результатов.

<a id="p100123"></a>Температура колонки - 30 °C/мин до 200 °C (выдержать 5 мин) от 80 °C (выдержать 5 мин), 50 °C/мин до 260 °C (выдержать 2 мин).
<a id="p100124"></a>Инжектор - 250 °C.
<a id="p100125"></a>Газ-носитель - гелий, объемная скорость потока около 1 мл/мин.
<a id="p100126"></a>Температура источника - 180 °C.
<a id="p100127"></a>Переходная линия - 250 °C.
<a id="p100128"></a>Энергия электронов - 70 эВ.
<a id="p100129"></a>Режим сканирования ЭИ-МС - от 28 а.е.м. до 300 а.е.м.
<a id="p100130"></a>Параметры контролируемых ионов (масса/заряд) приведены в [таблице 2](#p100132).

<a id="p100131"></a>Таблица 2

<a id="p100132"></a>Ионы DEA, выбранные для контроля


| <a id="p100133"></a>Обнаружение ионов, m/z | <a id="p100134"></a>Относительная интенсивность, % от основного пика |
| --- | --- |
| <a id="p100135"></a>74 | <a id="p100136"></a>100 |
| <a id="p100137"></a>56 | <a id="p100138"></a>50 |
| <a id="p100139"></a>45 | <a id="p100140"></a>15 |
| <a id="p100141"></a>30 | <a id="p100142"></a>25 |


<a id="p100143"></a>Примеры см. в [приложении A](#p100164).

##### <a id="p100144"></a>5.3.3 Степень обнаружения

<a id="p100145"></a>При использовании шести (6) градуировочных растворов (см. [5.1.3](#p100074)) и раствора пробы с добавкой анализируемого вещества в количестве от 100 до 500 мкг степень обнаружения DEA должна быть не менее 90%.

##### <a id="p100146"></a>5.3.4 Градуировочная кривая

<a id="p100147"></a>Получают градуировочную кривую путем построения графика зависимости концентрации DEA (ось X) и площади пиков (ось Y) для характеристического иона (m/z 74) в режиме мониторинга выделенных ионов (SIM) (см. [рисунок 1](#p100150)), при значениях концентрации раствора пробы, находящихся в линейном диапазоне, с коэффициентом корреляции R2 > 0,990. Допускается дополнительное разбавление этанолом в случаях, когда концентрация пробы выходит за пределы диапазона градуировки.

<a id="p100148"></a> ![5 Процедура](https://i.bukva.ai/fYlMDREI/img_0.png) 

<a id="p100149"></a>Y - площадь пика (характеристический ион для количественного
определения: m/z 74); X - концентрация, мкг/см3

<a id="p100150"></a>Рисунок 1 - Градуировочная кривая для количественного
определения DEA по характеристическому иону (m/z 74)
в режиме SIM


#### <a id="p100151"></a>5.4 Определение

<a id="p100152"></a>Концентрация DEA в микрограммах на сантиметр кубический в дальнейшем может быть учтена при вычислениях. Массовую долю W, %, вычисляют по [формуле (1)](#p100153):

<a id="p100153"></a> $W = \frac{c \times V \times D_{f}}{m \times 10^{6}} \times 100$ , (1)

<a id="p100154"></a>где W - содержание DEA (массовая доля), %;
<a id="p100155"></a>c - концентрация DEA, определенная по градуировочной кривой, мкг/см3;
<a id="p100156"></a>V - конечный объем раствора пробы, см3;
<a id="p100157"></a>m - масса пробы, г;
<a id="p100158"></a>Df - коэффициент разбавления, если оно имело место (если поэтапное разбавление не используется, Df = 1).
<a id="p100159"></a>Результаты указывают с двумя десятичными знаками после запятой.
<a id="p100160"></a>В [приложении A](#p100164) в качестве примера приведены хроматограммы выбранного иона-мишени (m/z 74) и полного ионного тока для DEA.


### <a id="p100161"></a>6 Предел количественного определения


<a id="p100162"></a>Предел количественного определения (LoQ) для данного метода установлен равным 1000 мг/кг (0,1%). Определяемые экспериментально пределы обнаружения могут отличаться для различных проб, зависеть от происхождения мешающих воздействий в матрице пробы и характеристик конкретного применяемого оборудования.





<a id="p100163"></a>Приложение A
(справочное)

<a id="p100164"></a>**ПРИМЕРЫ ТИПИЧНЫХ ГХ-МС-ХРОМАТОГРАММ**
**ДЛЯ СТАНДАРТНОГО РАСТВОРА DEA**

<a id="p100165"></a> ![6 Предел количественного определения](https://i.bukva.ai/fYlMDREI/img_1.png) 

<a id="p100166"></a>DEA (9,609 мин)

<a id="p100167"></a>Y - интенсивность; X - время

<a id="p100168"></a>Рисунок A.1 - Скан (участок) хроматограммы DEA
с концентрацией 250 мкг/см3 с характеристическим ионом
(m/z 74) (при использовании колонки DB-624)



<a id="p100169"></a> ![6 Предел количественного определения](https://i.bukva.ai/fYlMDREI/img_2.png) 

<a id="p100170"></a>Y - интенсивность; X - время

<a id="p100171"></a>Рисунок A.2 - Масс-спектр DEA






## <a id="p100172"></a>БИБЛИОГРАФИЯ



<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="27%"><col width="67%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100173"></a>[1]</td><td colspan="2"><a id="p100174"></a>Henriks-Eckerman M.I., Suuronen K., Jolanki R. et al. Determination of occupational exposure to alkanolamines in metal-working fluids. Ann. Occup. Hyg. 2007, 51 (2) pp. 153 - 160. DOI: 10.1093/annhyg/mel079 (Определение профессиональной подверженности воздействию алканоламинов, содержащихся в технологических маслах)</td></tr>
<tr><td><a id="p100175"></a>[2]</td><td colspan="2"><a id="p100176"></a>Peru K.M., Headley J.V., Doucette W.J. Determination of alkanolamines in cattails (Typha latifolia) utilizing electrospray ionization with selected reaction monitoring and ion-exchange chromatography. Rapid Commun. Mass Spectrom. 2004, 18 (14) pp. 1629 - 1634. DOI: 10.1002/rcm.1531 (Определение алканоламинов в рогозе широколистном (Typha latifolia) путем ионизации распыления в электрическом поле с использованием средств контроля селективных реакций и ионообменной хроматографии)</td></tr>
<tr><td><a id="p100177"></a>[3]</td><td colspan="2"><a id="p100178"></a>Headley J.V., Fedorak P.M., Dickson L.C. A review of analytical methods for the determination of sulfolane and alkanolamines in environmental studies. J. AOAC Int. 2002, 85 (1) pp. 154 - 162. DOI: 10.1016/j.chroma. 2009.05.056 (Обзор аналитических методов для определения сульфолана и алканоламинов при изучении состояния окружающей среды)</td></tr>
<tr><td><a id="p100179"></a>[4]</td><td colspan="2"><a id="p100180"></a>Li X., Shi J., Chen L. et al. Determination of diethanolamine in cosmetics based on micellar extraction in situ derivatization coupled with high performance liquid chromatography [J]. Anal. Methods. 2016, 8 pp. 2915 - 2922. DOI: 10.1039/c6ay00217j (Определение диэтаноламина в парфюмерно-косметической продукции на основе дериватизации с мицеллярной экстракцией in situ в сочетании с методом высокоэффективной жидкостной хроматографии)</td></tr>
<tr><td><a id="p100181"></a>[5]</td><td colspan="2"><a id="p100182"></a>Bord N., Crétier G., Rocca J.L. et al. Determination of diethanolamine or N-methyldiethanolamine in high ammonium concentration matrices by capillary electrophoresis with indirect UV detection: application to the analysis of refinery process waters [J]. Anal. Bioanal. Chem. 2004, 380 (2) pp. 325 - 332. DOI: 10.1007/s00216-004-2754-3 (Определение диэтаноламина или N-метилдиэтаноламина в матрицах с высокой концентрацией аммония методом капиллярного электрофореза с косвенным УФ-обнаружением: применение для анализа технологических вод в процессе нефтепереработки)</td></tr>
<tr><td><a id="p100183"></a>[6]</td><td><a id="p100184"></a>ASTM D7599-09:2012</td><td><a id="p100185"></a>Standard test method for determination of diethanolamine, triethanolamine, n-methyldiethanolamine and n-ethyldiethanolamine in water by single reaction monitoring liquid chromatography/tandem mass spectrometry (LC/MS/MS) (Стандартный метод испытаний для определения диэтаноламина, триэтаноламина и n-метилдиэтаноламина в воде методом направленного мониторинга выбранных реакций на основе жидкостной хроматографии/тандемной масс-спектрометрии (ЖХ/МС/МС))</td></tr>
<tr><td><a id="p100186"></a>[7]</td><td><a id="p100187"></a>SN/T 2107-2008</td><td><a id="p100188"></a>Determination of monoethanolamine, diethanolamine and triethanolamine in cosmetics for import and export (Определение моноэтаноламина, диэтаноламина и триэтаноламина в импортируемой и экспортируемой парфюмерно-косметической продукции)</td></tr>
<tr><td><a id="p100189"></a>[8]</td><td colspan="2"><a id="p100190"></a>Zacharis C.K., Tzanavaras P.D. Liquid chromatography coupled to on-line post column derivatization for the determination of organic compounds: a review on instrumentation and chemistries. Anal. Chim. Acta. 2013, 798 (10) pp. 1 - 24. DOI: 10.1016/j.aca.2013.07.032 (Жидкостная хроматография в сочетании с постколоночной дериватизацией в режиме реального времени для органических соединений: обзор оборудования и реактивов)</td></tr>
<tr><td><a id="p100191"></a>[9]</td><td colspan="2"><a id="p100192"></a>Whiteside I.R.C., Worsfold P.J., McKerrell E.H. Determination of alkylamines by high-performance liquid chromatography with post-column fluorescence derivatization. Anal. Chim. Acta. 1988, 212 (1 - 2) pp. 155 - 163. DOI: 10.1016/S0003-2670(00)84137-9 (Определение алкиламинов методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с постколоночной флуоресцентной дериватизацией)</td></tr>
</table>







<table>
<colgroup><col width="49%"><col width="26%"><col width="26%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100193"></a>УДК 665.5.014:543.42.062(083.74)(476)</td><td><a id="p100194"></a>МКС 71.100.70</td><td><a id="p100195"></a>IDT</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100196"></a>Ключевые слова: продукция парфюмерно-косметическая, диэтаноламин, газовая хроматография, масс-спектрометрия</td></tr>
</table>




<a id="p100197"></a>

---