ГОСТ ISO 18416-2013. Межгосударственный стандарт. Продукция парфюмерно-косметическая. Микробиология. Обнаружение Candida albicans

(введен в действие Приказом Росстандарта от 10.06.2016 № 612-ст)

ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

flowchart LR
  n0["ГОСТ ISO 18416-2013"]:::rst
  click n0 "https://bukva.ai/docs/standart-gost-iso-18416-2013" "ГОСТ ISO 18416-2013. Межгосударственный стандарт. Продукция парфюмерно-косметическая. Микробиология. Обнаружение Candida albicans (введен в действие Приказом Росстандарта от 10.06."
  n1["ГОСТ ISO 18416-2018"]:::doc
  click n1 "https://bukva.ai/docs/standart-gost-iso-18416-2018" "ГОСТ ISO 18416-2018. Межгосударственный стандарт. Продукция парфюмерно-косметическая. Микробиология. Обнаружение Candida albicans (введен в действие Приказом Росстандарта от 04.12."
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;

Введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 10 июня 2016 г. № 612-ст

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ПРОДУКЦИЯ ПАРФЮМЕРНО-КОСМЕТИЧЕСКАЯ

МИКРОБИОЛОГИЯ

ОБНАРУЖЕНИЕ CANDIDA ALBICANS

Perfume and cosmetic products. Microbiology. Detection of Candida albicans

(ISO 18416:2007 Cosmetics — Microbiology — Detection of Candida albicans, IDT)

ГОСТ ISO 18416-2013

МКС 07.100.99;

71.100.70

Дата введения 1 июля 2017 года

Предисловие

Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-2015 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2-2015 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, обновления и отмены»

Сведения о стандарте

1 ПОДГОТОВЛЕН Республиканским унитарным предприятием «Белорусский государственный институт метрологии» (БелГИМ) на основе перевода на русский язык англоязычной версии стандарта, указанного в пункте 5

2 ВНЕСЕН Государственным комитетом по стандартизации Республики Беларусь

3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 7 июня 2013 г. № 43)

За принятие стандарта проголосовали:

4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 10 июня 2016 г. № 612-ст межгосударственный стандарт ГОСТ ISO 18416-2013 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июля 2017 г.

5 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ISO 18416:2007 «Косметика. Микробиология. Обнаружение Candida albicans» («Cosmetics — Microbiology — Detection of Candida albicans», IDT)

Международный стандарт ISO 18416:2007 разработан техническим комитетом ISO/TC 217 «Косметика» Международной организации по стандартизации (ISO).

Наименование настоящего стандарта изменено относительно наименования указанного международного стандарта для приведения в соответствие с ГОСТ 1.5 (подраздел 3.6).

При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им межгосударственные стандарты, сведения о которых приведены в дополнительном приложении ДА

6 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.gost.ru)

Введение

Микробиологический контроль парфюмерно-косметической продукции должен выполняться согласно соответствующему анализу степени микробиологического риска, для того чтобы обеспечить ее качество и безопасность для потребителей.

Анализ микробиологического риска зависит от таких параметров, как:

• возможное изменение парфюмерно-косметической продукции;
• патогенность микроорганизмов;
• область нанесения парфюмерно-косметической продукции (волосы, кожа, глаза, слизистые оболочки и т.п.);
• тип потребителей (взрослые, дети, включая детей до 3 лет).

Для парфюмерно-косметической и другой аналогичной продукции является важным обнаружение кожных болезнетворных микроорганизмов, таких как Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa и Candida albicans. Обнаружение других видов микроорганизмов также может представлять интерес, поскольку эти микроорганизмы (включая индикаторы фекального загрязнения, например Escherichia coli) указывают на несоблюдение гигиенических требований в процессе производства.

1. Область применения

Настоящий стандарт устанавливает общие требования к методу обнаружения и идентификации Candida albicans в парфюмерно-косметической продукции.

В целях обеспечения качества и безопасности парфюмерно-косметической продукции рекомендуется проводить микробиологический анализ для видов парфюмерно-косметической продукции с высокой степенью микробиологического риска.

К парфюмерно-косметической продукции с низкой степенью микробиологического риска относится продукция с низкой водной активностью, продукция на спиртовой основе, продукция с крайними значениями pH и т.д.

Метод, приведенный в настоящем стандарте, основан на обнаружении Candida albicans в неселективной жидкой среде (бульоне для обогащения) с последующим выделением микроорганизмов на селективной агаризованной среде.

Допускается в зависимости от требуемого уровня обнаружения применять и другие методы.

Примечание - Для обнаружения Candida albicans субкультуры могут быть пересеяны на неселективные питательные среды с последующей поэтапной идентификацией (например, с помощью идентификационных тестов).

Отдельные детали данного метода могут быть неприменимы для некоторых видов продукции (например, для нерастворимой в воде продукции). Могут использоваться другие стандарты (например, ISO 18415).

Для обнаружения Candida albicans в парфюмерно-косметической продукции допустимо использовать другие методы, изложенные в соответствующих стандартах, если выполняются условия прецизионности, а также обеспечивается сопоставимость результатов.

2. Нормативные ссылки

Для применения настоящего стандарта необходимы следующие ссылочные стандарты. Для датированных ссылок применяют только указанное издание ссылочного стандарта, для недатированных ссылок применяют последнее издание ссылочного стандарта (включая все его изменения).

ISO 21148:2005 Cosmetics — Microbiology — General instructions for microbiological examination (Косметика. Микробиология. Общие требования к микробиологическому контролю)

EN 12353:2006 Chemical disinfectants and antiseptics — Preservation of test organisms used for the determination of bactericidal, sporicidal and fungicidal activity (Средства дезинфицирующие химические и антисептики. Сохранение микроорганизмов для испытаний, используемых для определения бактерицидной, спороцидной и фунгицидной активности)

3. Термины и определения

В настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими определениями:

3.1 продукция (product): Часть идентифицированной парфюмерно-косметической продукции, полученная лабораторией для испытания (анализа).

3.2 проба (sample): Часть продукции в количестве не менее 1 г или 1 см3, которая используется при проведении испытаний для приготовления исходной суспензии.

3.3 исходная суспензия (initial suspension): Суспензия (или раствор) пробы в определенном объеме соответствующего бульона для обогащения.

3.4 разведение пробы (sample dilution): Разведение исходной суспензии.

3.5 специфические микроорганизмы (specified microorganisms): Мезофильные аэробные бактерии или дрожжи, нежелательные в парфюмерно-косметической продукции, которые способны вызывать инфекции на коже человека или в области глаз или являются признаком нарушения гигиенических требований в процессе производства.

3.6 Candida albicans: Дрожжи, которые образуют выпуклые колонии от белого до бежевого и кремового цветов на поверхности селективной среды.

Примечание - Главными признаками для идентификации являются образование «ростковой трубки» и/или псевдомицелия и хламидоспоры при проведении испытания по методу, установленному в настоящем стандарте.

3.7 бульон для обогащения (enrichment broth): Неселективная жидкая питательная среда, содержащая соответствующие нейтрализаторы и/или диспергирующие вещества и валидированная для испытуемой продукции.

4. Сущность метода

Первым этапом испытания является обогащение в неселективной питательной среде (бульоне) для увеличения числа микроорганизмов без риска подавления селективными ингредиентами, которые присутствуют в селективной/дифференциальной среде.

Второй этап испытания (выделение) выполняется на селективной среде с последующей идентификацией.

Возможное подавление микробного роста пробой должно быть нейтрализовано для обеспечения обнаружения жизнеспособных микроорганизмов [1]. Во всех случаях и независимо от применяемой методики нейтрализация антимикробных свойств продукции должна быть проверена и валидирована [2] - [4].

5. Разбавители и питательные среды

5.1 Общие положения

Общие рекомендации приведены в ISO 21148. Если в настоящем стандарте упоминается вода, то это означает, что применяют дистиллированную или очищенную воду, как установлено в ISO 21148.

Бульон для обогащения используют для диспергирования пробы и для увеличения первоначальной микробной популяции. Он может содержать нейтрализаторы, если испытуемая проба обладает антимикробными свойствами. Проверка эффективности нейтрализации проводится в соответствии (см. раздел 11). Информация относительно подходящих нейтрализаторов приведена в приложении B.

Бульон для обогащения (5.3.3.1) или любая из сред, приведенных в приложении A, пригодны для обнаружения Candida albicans в соответствии с настоящим стандартом при условии, что они валидированы согласно разделу 11.

Можно использовать другие разбавители и питательные среды, если была продемонстрирована их пригодность.

5.2 Разбавитель для дрожжевой суспензии (раствор хлорида натрия с триптоном)

5.2.1 Общие положения

Разбавитель используется для приготовления дрожжевой суспензии, применяемой для процедуры валидации (см. раздел 11).

5.2.2 Состав

триптон, панкреатический гидролизат казеина — 1,0 г;

хлорид натрия — 8,5 г;

вода — 1000 см3.

5.2.3 Приготовление

Компоненты растворяют в воде, перемешивая при нагревании. Разливают раствор в лабораторную посуду. Стерилизуют в автоклаве при температуре 121 °C в течение 15 мин.

После стерилизации и охлаждения раствора pH должен быть равен 7,0 +/- 0,2 ед. pH при измерении при комнатной температуре.

5.3 Питательные среды

5.3.1 Общие положения

Питательные среды могут быть приготовлены, как указано ниже, или из готовых сухих питательных сред согласно инструкциям изготовителя. Должны соблюдаться инструкции поставщика среды.

Примечание - Готовые к употреблению среды можно использовать, если их состав и/или ростовые свойства сопоставимы с приведенными ниже.

5.3.2 Агаризованная среда для подтверждения

5.3.2.1 Декстрозный агар Сабуро (SDA)

Состав

• декстроза — 40,0 г;
• пептический перевар животной ткани — 5,0 г;
• панкреатический гидролизат казеина — 5,0 г;
• агар — 15,0 г;
• вода — 1000 см3.

Приготовление

Компоненты или готовую сухую среду растворяют в воде, перемешивая при нагревании. Разливают среду в подходящую лабораторную посуду. Стерилизуют в автоклаве при температуре 121 °C в течение 15 мин. После стерилизации pH среды должен быть равен 5,6 +/- 0,2 ед. pH при измерении при комнатной температуре.

5.3.2.2 Другие агаризованные среды для валидации

Могут использоваться другие подходящие агаризованные среды (см. приложение A).

5.3.3 Бульон для обогащения

5.3.3.1 Бульон Eugon LT 100

Общие положения

Данная среда содержит ингредиенты: лецитин и полисорбат 80, которые нейтрализуют ингибирующие вещества, присутствующие в пробе, а также диспергирующий агент октоксинол 9.

Состав

• панкреатический гидролизат казеина — 15,0 г;
• папаиновый перевар соевой муки — 5,0 г;
• L-цистин — 0,7 г;
• хлорид натрия — 4,0 г;
• сульфит натрия — 0,2 г;
• глюкоза — 5,5 г;
• яичный лецитин — 1,0 г;
• полисорбат 80 — 5,0 г;
• октоксинол 9 — 1,0 г;
• вода — 1000 см3.

Приготовление

Последовательно растворяют компоненты (полисорбат, октоксинол 9 и яичный лецитин) в кипящей воде до их полного растворения. Остальные компоненты растворяют в воде, перемешивая их при нагревании. Разливают среду в лабораторную посуду. Стерилизуют в автоклаве при температуре 121 °C в течение 15 мин.

После стерилизации и охлаждения pH среды должен быть равен 7,0 +/- 0,2 ед. pH при измерении при комнатной температуре.

5.3.3.2 Другие бульоны для обогащения

Можно использовать и другие подходящие бульоны для обогащения (см. приложение A).

5.3.4 Селективная агаризованная среда для выделения Candida albicans

5.3.4.1 Декстрозный агар Сабуро с хлорамфениколом

Состав

• декстроза — 40,0 г;
• пептический перевар животной ткани — 5,0 г;
• панкреатический гидролизат казеина — 5,0 г;
• хлорамфеникол — 0,050 г;
• агар — 15,0 г;
• вода — 1000 см3.

Приготовление

Растворяют компоненты (включая хлорамфеникол) или готовую сухую среду в воде, перемешивая при нагревании. Разливают среду в лабораторную посуду. Стерилизуют в автоклаве при температуре 121 °C в течение 15 мин. После стерилизации pH среды должен быть равен 5,6 +/- 0,2 ед. pH при измерении при комнатной температуре.

5.3.4.2 Другие селективные агаризованные среды

Можно использовать другие селективные агаризованные среды (см. приложение A).

5.3.5 Кукурузный агар с 1%-ным полисорбатом 80

5.3.5.1 Состав

• кукурузный экстракт — 50,0 г;
• агар — 15,0 г;
• полисорбат 80 (ТВИН) — 10,0 г;
• вода — 1000 см3.

5.3.5.2 Приготовление

Растворяют компоненты или готовую сухую среду в воде, перемешивая при нагревании. Разливают среду в лабораторную посуду. Стерилизуют в автоклаве при температуре 121 °C в течение 15 мин. После стерилизации pH среды должен быть равен 6,0 +/- 0,2 ед. pH при измерении при комнатной температуре.

6. Инструменты и стеклянная лабораторная посуда

Лабораторное оборудование, инструменты и стеклянная посуда должны соответствовать ISO 21148.

7. Штаммы микроорганизмов

Для валидации условий проведения испытаний используется следующий контрольный штамм:

Candida albicans ATCC <1> 10231, или один из следующих эквивалентных штаммов: IP <2> 48.72, или NCPF <3> 3179, или NBRC <4> 1594, или KCTC <5> 17205, или другой эквивалентный штамм из национальной коллекции.

<1> ATCC — American Type Culture Collection [Американская коллекция типовых культур (микроорганизмов)].

<2> IP — Institute Pasteur (Институт Пастера).

<3> NCPF — National Collection of Pathogenic Fungi (Национальная коллекция патогенных грибов).

<4> NBRC — National Biological Resource Center (Национальный центр биологических исследований).

<5> KCTC — Korean Collection for Type Culture (Корейская коллекция типовых культур).

Культуру следует восстановить согласно процедурам, предоставляемым поставщиком контрольного штамма.

Штаммы хранят в лаборатории в соответствии с инструкцией поставщика.

8. Отбор и хранение проб

При необходимости продукцию, подлежащую испытаниям, хранят при комнатной температуре.

Не следует выдерживать в термостате, охлаждать и замораживать продукцию (3.1) и пробы (3.2) ни до, ни после анализа.

Отбор и подготовку проб парфюмерно-косметической продукции для анализа следует проводить в соответствии с ISO 21148. Анализируют пробы по ISO 21148 или в соответствии с разделом 9 настоящего стандарта.

9. Проведение анализа

9.1 Общие положения

Для подготовки пробы, приготовления исходной суспензии и разведений используют стерильные материалы, оборудование и асептические методы. В случае приготовления исходной суспензии в подходящем разбавителе время между окончанием приготовления суспензии и моментом ее внесения в бульон для обогащения не должно превышать 45 мин, если иное не оговорено в соответствующих протоколах или документах.

9.2 Приготовление исходной суспензии в бульоне для обогащения

9.2.1 Общие положения

Пробу из хорошо перемешанной испытуемой продукции в количестве не менее 1 г или 1 см3 вносят в бульон для обогащения объемом не менее 9 см3.

Отмечают навеску S, точную массу или точный объем пробы.

Метод необходимо контролировать для гарантии того, что состав (с добавленным в конце приготовления нейтрализатором) и объем бульона удовлетворяют требованиям (см. 11.3).

Примечание — В некоторых случаях (когда это возможно) фильтруют парфюмерно-косметическую продукцию через мембранный фильтр, который затем погружают в бульон для обогащения, что облегчает нейтрализацию антимикробных свойств продукции (см. 11.3).

9.2.2 Водорастворимая продукция

Навеску S пробы продукции вносят в соответствующий объем бульона.

9.2.3 Нерастворимая в воде продукция

Навеску S пробы продукции вносят в соответствующий объем разбавителя (например, полисорбат 80).

Диспергируют пробу в разбавителе и добавляют соответствующий объем бульона.

9.2.4 Продукция, подвергающаяся фильтрованию

Используют мембранный фильтр с номинальным размером пор не более 0,45 мкм.

Навеску S пробы продукции помещают на мембранный фильтр в фильтровальном аппарате (см. ISO 21148). Сразу же фильтруют и промывают мембранный фильтр, используя определенные объемы воды и/или разбавителя.

Погружают мембранный фильтр в пробирку или колбу подходящего размера, содержащую соответствующий объем бульона.

9.3 Инкубация бульона для обогащения

Инкубируют исходную суспензию, приготовленную в бульоне (см. 9.2), при температуре (32,5 +/- 2,5) °C в течение не менее 20 ч, но не более 72 ч.

9.4 Обнаружение и идентификация Candida albicans

9.4.1 Выделение

Стерильной петлей делают пересев аликвоты инкубированного бульона для обогащения на поверхность декстрозного агара Сабуро с хлорамфениколом, чтобы получить изолированные колонии.

Переворачивают чашку Петри и инкубируют при температуре (32,5 +/- 2,5) °C в течение не менее 24 ч, но не более 48 ч. Проверяют наличие характерных колоний (см. таблицу 1).

Таблица 1

Морфологические характеристики Candida albicans на селективной агаризованной среде

9.4.2 Идентификация

9.4.2.1 Общие положения

Candida albicans могут быть диморфными и способны создавать псевдогифы, некоторые — истинные гифы и грозди круглых бластоконидий, а также крупные толстостенные хламидоспоры. При низкой температуре окружающей среды данная культура может представлять эту псевдомицелиальную форму, однако она может изменяться на одноклеточную форму при повышенных температурах.

Проводят дальнейшее изучение подозрительных колоний, изолированных на декстрозной агаризованной среде Сабуро с хлорамфениколом. Наличие Candida albicans может быть подтверждено и другими подходящими культуральными и биохимическими тестами.

9.4.2.2 Окраска по Граму

Окраску проводят по ISO 21148

Под микроскопом клетки Candida albicans фиолетовые, короткие овальные или удлиненные, иногда почкуются.

9.4.2.3 Образование «ростковой трубки»

Помещают 0,5 — 1 см3 сыворотки (фетальная телячья или лошадиная сыворотка) в небольшую пробирку.

Эмульгируют небольшую часть колонии дрожжей в сыворотке.

Инкубируют на водяной бане при температуре (37 +/- 1) °C в течение 1,5 — 2 ч или в термостате при температуре (37 +/- 2) °C в течение 3 ч.

Помещают каплю сыворотки на предметное стекло, закрывают покровным стеклом и исследуют под микроскопом образование «ростковой трубки».

«Ростковые трубки» появляются в виде цилиндрических волокон (нитей) из бластопор без каких-либо сужений (перетяжек) в месте возникновения и без утолщений вдоль длины волокна.

Образование «ростковых трубок» является признаком присутствия Candida albicans.

Если «ростковые трубки» не были сформированы, колонии исследуют на образование псевдогифов и хламидоспор согласно 9.4.2.4.

9.4.2.4 Культура на кукурузном агаре с 1%-ным полисорбатом 80

Петлей делают посев небольшой части дрожжевой колонии на поверхности среды через центр чашки Петри. На штрих помещают стерильное покровное стекло.

Инкубируют при температуре (32,5 +/- 2,5) °C до 3 дней.

Через 24 ч снимают крышку чашки Петри и изучают полученный рост через стекло под микроскопом с увеличением от 100х до 400х.

Candida albicans образует крупную, сильно преломляющую, толстостенную хламидоспору, которая может быть расположена терминально или на коротких боковых ветвях.

10. Обработка результатов (обнаружение Candida albicans)

Если при идентификации колоний подтверждено наличие данного вида, результат представляют следующим образом: «бактерии вида Candida albicans обнаружены в навеске S пробы».

Если после обогащения роста не наблюдалось и/или если идентификация колоний не подтвердила наличие данного вида, результат представляют следующим образом: «бактерии вида Candida albicans не обнаружены в навеске S пробы».

11. Нейтрализация антимикробных свойств продукции

11.1 Общие положения

Описанные требования подтверждают, что микроорганизм Candida albicans может расти в условиях проведения анализа.

11.2 Приготовление инокулята (посевного материала)

Перед проведением испытаний засевают поверхность среды, содержащей соевый и казеиновый гидролизаты (SCDA) или декстрозный агар Сабуро (SDA), штаммом Candida albicans. Инкубируют чашки при температуре (32,5 +/- 2,5) °C в течение 18 — 24 ч.

Стерильной петлей штриховыми движениями снимают с поверхности среды выросшие колонии и ресуспендируют в разбавителе для приготовления калиброванной суспензии с концентрацией клеток 1·106 КОЕ/см3 [количество клеток можно измерить, используя спектрофотометр, см. ISO 21148 (приложение С)].

Калиброванную суспензию и ее разведения используют в течение 2 ч.

11.3 Валидация метода обнаружения

11.3.1 Метод

11.3.1.1 В пробирках, содержащих по 9 см3 разбавителя, готовят разведения калиброванной суспензии, чтобы в конечном счете получить концентрацию микроорганизмов, равную 100 — 500 КОЕ/см3. Для подсчета окончательного количества жизнеспособных микроорганизмов в разведенной калиброванной суспензии вносят 1 см3 суспензии в чашку Петри и заливают 15 — 20 см3 расплавленной агаризованной среды. Температура расплавленной среды поддерживается с помощью водяной бани на уровне не более 48 °C. Дают среде в чашках застыть, а затем инкубируют при температуре (32,5 +/- 2,5) °C в течение 20 — 24 ч.

11.3.1.2 Параллельно готовят две (две повторности) исходные суспензии пробы в пробирке или колбе, соблюдая выбранные для анализа условия (не менее 1 г или 1 см3 испытуемой продукции и определенный объем бульона для обогащения). Если используют метод мембранной фильтрации, то фильтруют в двух повторностях не менее 1 см3 испытуемой продукции и переносят каждый мембранный фильтр в пробирку или колбу, содержащую бульон для обогащения в условиях, выбранных для проведения испытаний.

11.3.1.3 Стерильно вносят 0,1 см3 разведенной калиброванной суспензии (11.3.1.1) тест-культуры Candida albicans в одну пробирку или колбу (валидационный тест). Перемешивают, затем инкубируют обе пробирки или колбы (валидационный тест и неконтаминированный контроль) при температуре (32,5 +/- 2,5) °C в течение 20 — 24 ч.

11.3.1.4 Проводят выделение из каждой пробирки или колбы (валидационный тест и неконтаминированный контроль). Используя стерильную петлю, делают высев методом истощающего штриха на поверхность декстрозной агаризованной среды Сабуро с хлорамфениколом, разлитой в чашки Петри (диаметр от 85 до 100 мм) в количестве приблизительно 15 — 20 см3. Инкубируют при температуре (32,5 +/- 2,5) °C в течение 20 — 24 ч.

11.3.2 Обработка результатов валидации

Проверяют, что разведенная калиброванная суспензия дрожжей содержит от 100 до 500 КОЕ/см3 микроорганизмов.

Нейтрализация и метод обнаружения являются достоверными, когда ростовые характеристики Candida albicans наблюдаются у микроорганизмов, выросших на чашке с высевом из пробирки или колбы с валидационным тестом (контаминированной калиброванной суспензией) и отсутствует рост на чашке с высевом из пробирки или колбы с неконтаминированным контролем.

Когда обнаружен рост на чашке с высевом из пробирки или колбы с неконтаминированным контролем (контаминированная продукция), нейтрализация и метод обнаружения являются достоверными, если бактерии вида Candida albicans выделены на чашке Петри с высевом из пробирки или колбы с валидационным тестом.

Отсутствие роста на чашках Петри с высевом из пробирки или колбы с валидационным тестом указывает на то, что антимикробная активность все еще не нейтрализована и требуется изменение условий метода путем увеличения объема питательного бульона, при этом количество продукции остается тем же, или путем добавления большего количества инактивирующего вещества в бульон для обогащения, или путем подбора условий, которые позволят выделить Candida albicans.

Если, несмотря на введение подходящих инактивирующих веществ и значительное увеличение объема бульона, все еще невозможно выделить жизнеспособные культуры, как описано выше, это указывает на малую вероятность контаминации продукции бактериями вида Candida albicans.

12. Протокол испытания

Протокол испытания должен содержать следующую информацию:

a) всю информацию, необходимую для полной идентификации продукции;

b) используемый метод;

c) полученные результаты;

d) все детали приготовления исходной суспензии;

e) описание метода с указанием использованных нейтрализующих веществ и питательных сред;

f) валидацию метода, даже если испытание проводилось отдельно;

g) любые моменты, не указанные в настоящем стандарте или рассматриваемые как необязательные, вместе с деталями, которые могут повлиять на полученные результаты.

Приложение A (справочное)

ДРУГИЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

A.1 Другие бульоны для обогащения

A.1.1 Жидкая среда, содержащая соевый и казеиновый гидролизаты

A.1.1.1 Состав

• панкреатический гидролизат казеина — 17,0 г;
• папаиновый перевар соевой муки — 3,0 г;
• хлорид натрия — 5,0 г;
• двузамещенный фосфат калия — 2,5 г;
• декстроза — 2,5 г;
• вода — 1000 см3.

A.1.1.2 Приготовление

Растворяют все компоненты (или готовую сухую среду) в воде, нагревая при необходимости. Разливают среду в подходящую лабораторную посуду. Стерилизуют в автоклаве при температуре 121 °C в течение 15 мин.

После стерилизации и охлаждения раствора pH должен быть равен 7,3 +/- 0,2 при измерении при комнатной температуре.

A.1.2 Модифицированный бульон Letheen

A.1.2.1 Состав

• пептический перевар мяса — 20,0 г;
• панкреатический гидролизат казеина — 5,0 г;
• говяжий экстракт — 5,0 г;
• дрожжевой экстракт — 2,0 г;
• лецитин — 0,7 г;
• полисорбат 80 (ТВИН) — 5,0 г;
• хлорид натрия — 5,0 г;
• бисульфит натрия — 0,1 г;
• вода — 1000 см3.

A.1.2.2 Приготовление

Последовательно растворяют в кипящей воде полисорбат 80 и лецитин до их полного растворения. Растворяют другие компоненты, перемешивая при нагревании. Перемешивают осторожно во избежание пенообразования. Разливают среду в подходящую лабораторную посуду. Стерилизуют в автоклаве при температуре 121 °C в течение 15 мин.

После стерилизации и охлаждения pH среды должен быть равен 7,2 +/- 0,2 ед. pH при измерении при комнатной температуре.

A.1.3 Глюкозо-пептонная среда с лецитином и полисорбатом 80 (бульон GPLP 80)

A.1.3.1 Состав

• глюкоза — 20,0 г;
• дрожжевой экстракт — 2,0 г;
• сульфат магния — 0,5 г;
• пептон — 5,0 г;
• двузамещенный фосфат калия — 1,0 г;
• лецитин — 1,0 г;
• полисорбат 80 (ТВИН) — 7,0 г;
• вода — 1000 см3.

A.1.3.2 Приготовление

Последовательно растворяют компоненты или готовую сухую среду в кипящей воде до их полного растворения. Разливают среду в подходящую лабораторную посуду. Стерилизуют в автоклаве при температуре 121 °C в течение 15 мин.

После стерилизации pH среды должен быть равен 5,7 +/- 0,2 ед. pH при измерении при комнатной температуре.

A.1.4 Нейтрализующий бульон D/E (нейтрализующий бульон Dey/Engley) [5]

A.1.4.1 Состав

• глюкоза — 10,0 г;
• соевый лецитин — 7,0 г;
• тиосульфат натрия 5-водный (Na₂S₂O₃·5H₂O) — 6,0 г;
• полисорбат 80 (ТВИН) — 5,0 г;
• панкреатический гидролизат казеина — 5,0 г;
• бисульфит натрия — 2,5 г;
• дрожжевой экстракт — 2,5 г;
• тиогликолят натрия — 1,0 г;
• бромкрезол пурпуровый — 0,02 г;
• вода — 1000 см3.

A.1.4.2 Приготовление

Последовательно растворяют компоненты или готовую сухую среду в кипящей воде до их полного растворения. Разливают среду в подходящую лабораторную посуду. Стерилизуют в автоклаве при температуре 121 °C в течение 15 мин.

После стерилизации и охлаждения pH среды должен быть равен 7,6 +/- 0,2 ед. pH при измерении при комнатной температуре.

A.1.5 Среда, содержащая соевый и казеиновый гидролизаты с лецитином и полисорбатом 80 (бульон SCDLP 80)

A.1.5.1 Состав

• казеиновый пептон — 17,0 г;
• соевый пептон — 3,0 г;
• хлорид натрия — 5,0 г;
• двузамещенный фосфат калия — 2,5 г;
• глюкоза — 2,5 г;
• лецитин — 1,0 г;
• полисорбат 80 (ТВИН) — 7,0 г;
• вода — 1000 см3.

A.1.5.2 Приготовление

Последовательно растворяют компоненты или готовую сухую среду в кипящей воде до их полного растворения. Разливают среду в подходящую лабораторную посуду. Стерилизуют в автоклаве при температуре 121 °C в течение 15 мин. После стерилизации pH среды должен быть равен 7,6 +/- 0,2 ед. pH при измерении при комнатной температуре.

A.2 Другие агаризованные среды для валидации

A.2.1 Картофельный декстрозный агар (PDA)

A.2.1.1 Состав

• картофельный экстракт — 4,0 г;
• декстроза — 20,0 г;
• агар — 15,0 г;
• вода — 1000 см3.

A.2.1.2 Приготовление

Растворяют компоненты или готовую сухую среду в воде, перемешивая при нагревании. Разливают среду в подходящую лабораторную посуду. Стерилизуют в автоклаве при температуре 121 °C в течение 15 мин.

После стерилизации и охлаждения pH среды должен быть равен 5,6 +/- 0,2 ед. pH при измерении при комнатной температуре.

A.2.2 Агаризованная среда, содержащая соевый и казеиновый гидролизаты (SCDA) или триптический соевый агар (TSA)

A.2.2.1 Состав

• панкреатический гидролизат казеина — 15,0 г;
• папаиновый перевар соевой муки — 5,0 г;
• хлорид натрия — 5,0 г;
• агар — 15,0 г;
• вода — 1000 см3.

A.2.2.2 Приготовление

Растворяют компоненты или готовую среду в воде, перемешивая при нагревании. Разливают среду в подходящую лабораторную посуду. Стерилизуют в автоклаве при температуре 121 °C в течение 15 мин.

После стерилизации и охлаждения pH среды должен быть равен 7,3 +/- 0,2 ед. pH при измерении при комнатной температуре.

A.3 Другие селективные агаризованные среды. Картофельный декстрозный агар с антибиотиками

A.3.1 Состав

• картофельный экстракт — 4,0 г;
• декстроза — 20,0 г;
• агар — 15,0 г;
• хлорамфеникол — 0,05 г;
• вода — 1000 см3.

A.3.2 Приготовление

Смешивают компоненты и разливают среду в подходящую лабораторную посуду. Стерилизуют в автоклаве при температуре 121 °C в течение 15 мин. После стерилизации и охлаждения pH среды должен быть равен 5,6 +/- 0,2 ед. pH при измерении при комнатной температуре.

Вместо хлорамфеникола можно использовать 0,10 г бензилпенициллина калия и 0,10 г тетрациклина на кубический дециметр среды, которые добавляются в качестве стерильного раствора непосредственно перед использованием среды.

Приложение B (справочное)

НЕЙТРАЛИЗАТОРЫ АНТИМИКРОБНОЙ АКТИВНОСТИ КОНСЕРВАНТОВ И ПРОМЫВНЫЕ ЖИДКОСТИ

Приложение ДА (справочное)

СВЕДЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫХ СТАНДАРТОВ ССЫЛОЧНЫМ МЕЖДУНАРОДНЫМ СТАНДАРТАМ

Таблица ДА.1

БИБЛИОГРАФИЯ