---
title: "\"ГОСТ ISO 17075-2-2021. Межгосударственный стандарт. Кожа. Химическое определение содержания хрома (VI) в коже. Часть 2. Хроматографический метод\""
number: "ГОСТ ISO 17075-2-2021"
issuer: "Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/standart-gost-iso-17075-2-2021"
---

## "ГОСТ ISO 17075-2-2021. Межгосударственный стандарт. Кожа. Химическое определение содержания хрома (VI) в коже. Часть 2. Хроматографический метод"

# "ГОСТ ISO 17075-2-2021. Межгосударственный стандарт. Кожа. Химическое определение содержания хрома (VI) в коже. Часть 2. Хроматографический метод"

(введен в действие Приказом Росстандарта от 15.09.2022 N 936-ст)

> [!IMPORTANT]
> Документ [введен](#p100011) в действие с 01.11.2022.
> Взамен [ГОСТ ISO 17075-2011](https://bukva.ai/docs/gost-iso-17075-2011).

> [!NOTE]
> ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

```mermaid
flowchart LR
  n0["ГОСТ Р ИСО 17075-2008"]:::rst
  click n0 "https://bukva.ai/docs/gost-r-iso-17075-2008" "ГОСТ Р ИСО 17075-2008. Национальный стандарт Российской Федерации. Кожа. Метод определения содержания хрома (VI) (утв. и введен в действие Приказом Ростехрегулирования от 25.12.200"
  n1["ГОСТ ISO 17075-2011"]:::rst
  click n1 "https://bukva.ai/docs/gost-iso-17075-2011" "ГОСТ ISO 17075-2011. Межгосударственный стандарт. Кожа. Метод определения содержания хрома (VI) (введен в действие Приказом Росстандарта от 14.12.2011 N 1520-ст)"
  n2["ГОСТ ISO 17075-2-2021"]:::doc
  click n2 "https://bukva.ai/docs/standart-gost-iso-17075-2-2021" "ГОСТ ISO 17075-2-2021. Межгосударственный стандарт. Кожа. Химическое определение содержания хрома (VI) в коже. Часть 2. Хроматографический метод (введен в действие Приказом Росстан"
  n1 --> n2
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;
```


<a id="p100001"></a>Введен в действие
Приказом Федерального агентства
по техническому регулированию
и метрологии
от 15 сентября 2022 г. N 936-ст

<a id="p100002"></a>**МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ**

<a id="p100003"></a>**КОЖА**

<a id="p100004"></a>**ХИМИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ХРОМА (VI) В КОЖЕ**

<a id="p100005"></a>**ЧАСТЬ 2**

<a id="p100006"></a>**ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ МЕТОД**

<a id="p100007"></a>Leather. Chemical determination of chromium (VI) content
in leather. Part 2. Chromatographic method

<a id="p100008"></a>**(ISO 17075-2:2017, IDT)**

<a id="p100009"></a>**ГОСТ ISO 17075-2-2021**

<a id="p100010"></a>МКС 59.140.30

<a id="p100011"></a>Дата введения
1 ноября 2022 года


### <a id="p100012"></a>Предисловие


<a id="p100013"></a>Цели, основные принципы и общие правила проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены [ГОСТ 1.0](https://bukva.ai/docs/gost-1-0-2015) "Межгосударственная система стандартизации. Основные положения" и [ГОСТ 1.2](https://bukva.ai/docs/gost-1-2-2015) "Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, обновления и отмены"


### <a id="p100014"></a>Сведения о стандарте


<a id="p100015"></a>1 ПОДГОТОВЛЕН Научно-производственным республиканским унитарным предприятием "Белорусский государственный институт стандартизации и сертификации" (БелГИСС) на основе собственного перевода на русский язык англоязычной версии стандарта, указанного в [пункте 5](#p100047)
<a id="p100016"></a>2 ВНЕСЕН Государственным комитетом по стандартизации Республики Беларусь
<a id="p100017"></a>3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 19 марта 2021 г. N 138-П)
<a id="p100018"></a>За принятие проголосовали:


| <a id="p100019"></a>Краткое наименование страны по МК (ИСО 3166) 004-97 | <a id="p100020"></a>Код страны по МК (ИСО 3166) 004-97 | <a id="p100021"></a>Сокращенное наименование национального органа по стандартизации |
| --- | --- | --- |
| <a id="p100022"></a>Армения | <a id="p100023"></a>AM | <a id="p100024"></a>ЗАО "Национальный орган по стандартизации и метрологии" Республики Армения |
| <a id="p100025"></a>Беларусь | <a id="p100026"></a>BY | <a id="p100027"></a>Госстандарт Республики Беларусь |
| <a id="p100028"></a>Казахстан | <a id="p100029"></a>KZ | <a id="p100030"></a>Госстандарт Республики Казахстан |
| <a id="p100031"></a>Киргизия | <a id="p100032"></a>KG | <a id="p100033"></a>Кыргызстандарт |
| <a id="p100034"></a>Россия | <a id="p100035"></a>RU | <a id="p100036"></a>Росстандарт |
| <a id="p100037"></a>Таджикистан | <a id="p100038"></a>TJ | <a id="p100039"></a>Таджикстандарт |
| <a id="p100040"></a>Туркмения | <a id="p100041"></a>TM | <a id="p100042"></a>Главгосслужба "Туркменстандартлары" |
| <a id="p100043"></a>Узбекистан | <a id="p100044"></a>UZ | <a id="p100045"></a>Узстандарт |


<a id="p100046"></a>4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 15 сентября 2022 г. N 936-ст межгосударственный стандарт ГОСТ ISO 17075-2-2021 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 ноября 2022 г.
<a id="p100047"></a>5 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ISO 17075-2:2017 "Кожа. Химическое определение содержания хрома (VI) в коже. Часть 2. Хроматографический метод" ("Leather - Chemical determination of chromium (VI) content in leather - Part 2: Chromatographic method", IDT).
<a id="p100048"></a>Международный стандарт разработан Международным союзом технологов и химиков по обработке кожи (IULTCS).
<a id="p100049"></a>При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им межгосударственные стандарты, сведения о которых приведены в дополнительном [приложении ДА](#p100420)
<a id="p100050"></a>6 ВЗАМЕН [ГОСТ ISO 17075-2011](https://bukva.ai/docs/gost-iso-17075-2011)

<a id="p100051"></a>Информация о введении в действие (прекращении действия) настоящего стандарта и изменений к нему на территории указанных выше государств публикуется в указателях национальных стандартов, издаваемых в этих государствах, а также в сети Интернет на сайтах соответствующих национальных органов по стандартизации.
<a id="p100052"></a>В случае пересмотра, изменения или отмены настоящего стандарта соответствующая информация будет опубликована на официальном интернет-сайте Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации в каталоге "Межгосударственные стандарты"


### <a id="p100053"></a>1 Область применения


<a id="p100054"></a>Настоящий стандарт устанавливает метод определения хрома (VI) в растворах, выщелачиваемых из кожи при определенных условиях. Метод настоящего стандарта подходит для количественного определения содержания хрома (VI) в коже при его содержании от 3 мг/кг.
<a id="p100055"></a>Настоящий стандарт применим ко всем типам кожи.
<a id="p100056"></a>Результаты, полученные данным методом, зависят от условий экстрагирования. Результаты, полученные при использовании других условий экстрагирования (растворы для экстрагирования, pH, продолжительность экстрагирования и т.д.), не сопоставимы с результатами, полученными методом, описанным в настоящем стандарте.
<a id="p100057"></a>Если образец кожи испытан как в соответствии с ISO 17075-<sub>1</sub>, так и в соответствии с настоящим стандартом, то результаты, полученные согласно настоящему стандарту, считаются арбитражными. Преимуществом метода, описанного в настоящем стандарте, является отсутствие мешающего влияния окраски экстракта. Тем не менее межлабораторные испытания не показывают существенных различий (см. [приложение D](#p100403)), и результаты сопоставимы между обоими методами.


### <a id="p100058"></a>2 Нормативные ссылки


<a id="p100059"></a>В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты [для датированных ссылок применяют только указанное издание ссылочного стандарта, для недатированных - последнее издание (включая все его изменения)]:
<a id="p100060"></a>ISO 2418, Leather - Chemical, physical and mechanical and fastness tests - Sampling location (Кожа. Методы отбора проб и идентификация лабораторных образцов)
<a id="p100061"></a>ISO 3696, Water for analytical laboratory use - Specification and test methods (Вода для лабораторного анализа. Технические требования и методы испытания)
<a id="p100062"></a>ISO 4044:2017, Leather - Chemical tests - Preparation of chemical test samples (Кожа. Подготовка образцов для химического анализа)
<a id="p100063"></a>ISO 4684, Leather - Chemical tests - Determination of volatile matter (Кожа. Метод определения содержания летучих веществ)


### <a id="p100064"></a>3 Термины и определения


<a id="p100065"></a>В настоящем стандарте применен следующий термин с соответствующим определением.
<a id="p100066"></a>Терминологические базы данных ISO и IEC для применения в стандартизации размещены по следующим адресам:
- <a id="p100067"></a>онлайн-библиотека стандартов ISO (ISO Online browsing platform): http://www.iso.org/obp;
- <a id="p100068"></a>электропедия IEC (IEC Electropedia): http://www.electropedia.org/.
<a id="p100069"></a>3.1 содержание хрома (VI) (chromium (VI) content): Количество хрома (VI) в коже, определенное после экстрагирования водным солевым раствором с pH от 7,0 до 8,0.
<a id="p100070"></a>*Примечание* - Содержание хрома (VI) выражают в миллиграммах на килограмм (мг/кг) кожи в пересчете на сухое вещество.


### <a id="p100071"></a>4 Сущность метода


<a id="p100072"></a>Экстрагируемый хром (VI) вымывают из образца кожи фосфатным буферным раствором с pH от 7,0 до 8,0. Аликвоту профильтрованного экстракта анализируют на содержание Cr (VI), используя ионообменную хроматографию с детектированием в ультрафиолетовой и видимой (UV-VIS) областях спектра.


### <a id="p100073"></a>5 Реактивы


<a id="p100074"></a>Все используемые реактивы должны быть не ниже аналитической степени чистоты.

#### <a id="p100075"></a>5.1 Раствор для экстрагирования

<a id="p100076"></a>Растворяют 22,8 г гидрофосфата калия тригидрата K2HPO4·3H2O в 1000 см3 воды (см. [5.7](#p100091)), подкисленной фосфорной кислотой (см. [5.2](#p100078)) до pH 8,0 +/- 0,1. Дегазируют полученный раствор аргоном или азотом (см. [5.6](#p100089)) либо на ультразвуковой бане.
<a id="p100077"></a>По установившейся практике свежий раствор готовят ежедневно. Однако раствор может храниться в течение недели в холодильнике при температуре (4 +/- 3) °C, но перед применением его следует нагреть до комнатной температуры и дегазировать.

#### <a id="p100078"></a>5.2 Раствор фосфорной кислоты

<a id="p100079"></a>700 см3 ортофосфорной кислоты плотностью $\rho = 1,71\text{г}/\text{см}^{3}$ разбавляют водой (см. [5.7](#p100091)) до объема 1 000 см3.
<a id="p100080"></a>Сначала добавляют приблизительно 200 см3 деионизированной воды (см. [5.7](#p100091)) в мерную колбу вместимостью 1000 см3, затем добавляют 700 см3 ортофосфорной кислоты и доводят до метки деионизированной водой.
<a id="p100081"></a>5.3 Дихромат калия K2Cr2O7, высушенный в течение (16 +/- 2) ч при (102 +/- 2) °C.

#### <a id="p100082"></a>5.4 Исходный раствор хрома (VI)

<a id="p100083"></a>Навеску калия двухромовокислого K2Cr2O7 (см. [5.3](#p100081)) массой 2,829 г растворяют в воде (см. [5.7](#p100091)) в мерной колбе и доводят объем раствора до 1000 см3 водой (см. [5.7](#p100091)). 1 см3 этого раствора содержит 1 мг хрома.
<a id="p100084"></a>Альтернативно может применяться исходный раствор с данным значением концентрации шестивалентного хрома, имеющийся в продаже.

#### <a id="p100085"></a>5.5 Стандартный раствор хрома (VI)

<a id="p100086"></a>1 см3 раствора (см. [5.4](#p100082)) переносят пипеткой в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и доводят до метки раствором для экстрагирования (см. [5.1](#p100075)). 1 см3 этого раствора содержит 1 мкг хрома.
<a id="p100087"></a>Раствор может храниться в течение недели в холодильнике при температуре (4 +/- 3) °C, но перед применением его следует нагреть до комнатной температуры.
<a id="p100088"></a>Альтернативно может применяться стандартный раствор с данным значением концентрации шестивалентного хрома, имеющийся в продаже.

#### <a id="p100089"></a>5.6 Аргон или азот, не содержащие кислород

<a id="p100090"></a>В качестве инертного газа предпочтение следует отдавать аргону, а не азоту, поскольку азот имеет более высокий удельный вес (плотность), чем воздух.
<a id="p100091"></a>5.7 Дистиллированная или деионизированная вода со степенью чистоты 3 в соответствии с ISO 3696.


### <a id="p100092"></a>6 Оборудование и материалы


<a id="p100093"></a>Используется обычное лабораторное оборудование, и в частности приведенное ниже.
<a id="p100094"></a>6.1 Подходящий механический орбитальный шейкер с частотой колебаний (100 +/- 10) мин-1.

#### <a id="p100095"></a>6.2 Коническая колба вместимостью 250 см3 с пробкой.

<a id="p100096"></a>6.3 Аэрационная труба и расходомер, пригодные для измерения расхода (50 +/- 10) см3/мин.
<a id="p100097"></a>6.4 Мембранный фильтр с размером пор 0,45 мкм (политетрафторэтилен (PTFE) или полиамид 66).

#### <a id="p100098"></a>6.5 Обычная лабораторная стеклянная посуда и пипетки.

<a id="p100099"></a>6.6 Ионообменный хроматограф с ультрафиолетовым (UV) детектором или высокоэффективный жидкостный хроматограф (HPLC) с ионообменной колонкой и ультрафиолетовым (UV) детектором. Рекомендуемым является детектор с фотодиодной матрицей (DAD).
<a id="p100100"></a>6.7 Аналитические весы, обеспечивающие взвешивание с точностью до 0,1 мг.

#### <a id="p100101"></a>6.8 Подходящие виалы для HPLC.

<a id="p100102"></a>6.9 Острый режущий инструмент или нож, подходящий для разрезания кожи на куски от 3 до 5 мм.


### <a id="p100103"></a>7 Проведение испытания



#### <a id="p100104"></a>7.1 Отбор и подготовка образцов

<a id="p100105"></a>Отбор образцов кож - в соответствии с ISO 2418, если возможно. Если отбор образцов в соответствии с ISO 2418 не представляется возможным (например, кожа от готовых изделий, таких как обувь или одежда), в протоколе испытаний следует привести описание, каким образом осуществлялся отбор образцов.
<a id="p100106"></a>Подготовку образцов кожи осуществляют посредством измельчения (см. [6.9](#p100102)) на маленькие куски в соответствии с методом, установленным в ISO 4044:2017 (пункт 6.3).

#### <a id="p100107"></a>7.2 Приготовление раствора для анализа

<a id="p100108"></a>Навеску из кусков кожи (2 +/- 0,1) г взвешивают на аналитических весах (см. [6.7](#p100100)) с точностью до 0,001 г, 100 см3 дегазированного раствора для экстрагирования (см. [5.1](#p100075)) пипеткой переносят в коническую колбу вместимостью 250 см3 (см. [6.2](#p100095)). Вытесняют кислород в колбе не содержащим кислород аргоном (или азотом) (см. [5.6](#p100089)) в течение 5 мин с объемным расходом (50 +/- 10) см3/мин. Удаляют аэрационную трубу (см. [6.3](#p100096)), добавляют измельченные куски кожи и закрывают колбу пробкой. Объем экстракта записывают как V0.
<a id="p100109"></a>Для получения экстракта хрома (VI) коническую колбу с кусками кожи перемешивают в течение 3 ч +/- 5 мин в механическом орбитальном шейкере (см. [6.1](#p100094)) с частотой колебаний (100 +/- 10) мин-1 при комнатной температуре.
<a id="p100110"></a>Встряхивают колбы плавными круговыми движениями так, чтобы измельченная кожа не приставала к стенкам колбы, и избегают перемешивания быстрее указанной частоты колебаний.
<a id="p100111"></a>Сразу же после завершения 3-часового экстрагирования содержимое конической колбы фильтруют через мембранный фильтр в стеклянный или пластиковый сосуд с пробкой. Определяют pH раствора. pH раствора должен составлять от 7,0 до 8,0. Если pH раствора находится за пределами этого диапазона значений, начинают процедуру заново.
<a id="p100112"></a>Если pH не попадает в диапазон значений от 7,0 до 8,0, следует рассмотреть возможность использования образца меньшей массы. В этом случае предел количественного определения увеличится.
<a id="p100113"></a>Переносят аликвоту отфильтрованного экстракта в виалу (см. [6.8](#p100101)).

#### <a id="p100114"></a>7.3 Условия хроматографирования

<a id="p100115"></a>Определение хрома (VI) проводят с использованием метода ионной хроматографии. Поскольку инструментальное оснащение лабораторий может различаться, предоставление каких-либо конкретных указаний по анализу не представляется возможным. Однако рабочие характеристики и примеры ионно-хроматографического анализа для определения содержания хрома (VI), приведенные в [приложениях B](#p100317) и [C](#p100350), были успешно опробованы и применялись. В [приложении B](#p100317) хром (VI) определяется путем прямого детектирования пика хромата при длине волны 372 нм. В [приложении C](#p100350) хром (VI) определяется после постколоночной реакции с 1,5 дифенилкарбазидом путем измерения максимума (пика) поглощения при длине волны 540 нм.
<a id="p100116"></a>Используемый метод должен быть проверен путем определения степени извлечения (см. [7.5](#p100148)), и наблюдаемые результаты должны находиться в диапазоне, указанном в [приложении A](#p100191).
<a id="p100117"></a>Записывают объем введенного раствора как VM, а площадь пика хромата как A.

#### <a id="p100118"></a>7.4 Калибровка

<a id="p100119"></a>Содержание хрома (VI) в коже определяют с использованием калибровки методом внешнего стандарта.
<a id="p100120"></a>Калибровочные растворы готовят из стандартного раствора (см. [5.5](#p100085)). Концентрация хрома (VI) в данных растворах должна охватывать предполагаемый диапазон измерений.
<a id="p100121"></a>Для построения подходящей калибровочной кривой используют не менее пяти калибровочных растворов, полученных с использованием стандартного раствора (см. [5.5](#p100085)) в диапазоне от 1 до 25 см3. Данные объемы стандартного раствора (см. [5.5](#p100085)) переносят пипеткой в мерные колбы вместимостью 25 см3. Доводят до метки раствором для экстрагирования (см. [5.1](#p100075)), хорошо перемешивают и переносят аликвоту подходящего объема в виалу (см. [6.8](#p100101)).
<a id="p100122"></a>Готовят калибровочные растворы в соответствии с [таблицей 1](#p100124).

<a id="p100123"></a>Таблица 1

<a id="p100124"></a>Приготовление калибровочных растворов в требуемом диапазоне


<table>
<colgroup><col width="59%"><col width="8%"><col width="8%"><col width="8%"><col width="8%"><col width="8%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100125"></a>Объем стандартного раствора (см. <a href="#p100085">5.5</a>), см3</td><td><a id="p100126"></a>1,25</td><td><a id="p100127"></a>2,5</td><td><a id="p100128"></a>5</td><td><a id="p100129"></a>12,5</td><td><a id="p100130"></a>25</td></tr>
<tr><td><a id="p100131"></a>Объем раствора для экстрагирования (см. <a href="#p100075">5.1</a>), см3</td><td><a id="p100132"></a>23,75</td><td><a id="p100133"></a>22,5</td><td><a id="p100134"></a>20</td><td><a id="p100135"></a>12,5</td><td><a id="p100136"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100137"></a>Окончательный объем, см3</td><td colspan="5"><a id="p100138"></a>25 см3 в мерной колбе</td></tr>
<tr><td><a id="p100139"></a>Концентрация шестивалентного хрома, мкг/л</td><td><a id="p100140"></a>50</td><td><a id="p100141"></a>100</td><td><a id="p100142"></a>200</td><td><a id="p100143"></a>500</td><td><a id="p100144"></a>1 000</td></tr>
</table>


<a id="p100145"></a>Переносят аликвоту в подходящую виалу (см. [6.8](#p100101)), соответствующую хроматографической системе (см. [6.6](#p100099)).
<a id="p100146"></a>Вводят калибровочные растворы в хроматографическую систему (см. [6.6](#p100099)). Вводят одинаковый объем каждого калибровочного раствора. Пробы рекомендуется вводить в таком же объеме. Записывают объем вводимых калибровочных растворов как VC, мкл.
<a id="p100147"></a>Строят калибровочную кривую зависимости концентрации хрома (VI) в микрограммах Cr на сантиметр кубический (мкг/см3) от измеренных значений площади пиков хромата. Значения концентрации хрома (VI) откладывают по оси x, а значения площади пиков - по оси y.

#### <a id="p100148"></a>7.5 Определение степени извлечения

<a id="p100149"></a>Определение степени извлечения обеспечивает получение информации о возможных матричных эффектах, которые могут влиять на результаты.
<a id="p100150"></a>Добавляют в аликвоту раствора, полученного по [7.2](#p100107), подходящий объем раствора хрома (VI) для увеличения концентрации хрома (VI) на 10 мг/кг. Вводят в хроматографическую систему полученный раствор в таком же объеме, с которым вводились растворы при калибровке (площадь пика записывают как As).
<a id="p100151"></a>Добавляют в аликвоту раствора для экстрагирования (см. [5.1](#p100075)) (объемом, равным объему вышеупомянутого раствора, полученного по [7.2](#p100107)) подходящий объем раствора хрома (VI) для увеличения концентрации хрома (VI) на 10 мг/кг, в результате чего конечный объем полученного раствора будет равен объему вышеупомянутого раствора с добавкой хрома (VI). Вводят в хроматографическую систему полученный раствор в таком же объеме, с которым вводились растворы при калибровке (площадь пика записывают как Ast).
<a id="p100152"></a>Значения площади пиков хромата для данных растворов должны находиться в пределах калибровочной кривой, в противном случае повторяют процедуру, используя меньшую аликвоту меньшего объема. Степень извлечения должна составлять от 80% до 120%.
<a id="p100153"></a>*Примечание* - Если добавленный хром (VI) не обнаружен, это является признаком того, что кожа содержит восстановители. Из этого вытекает вывод, что в данной коже хром (VI) отсутствует (его содержание ниже предела обнаружения).


### <a id="p100154"></a>8 Вычисление и представление результатов



#### <a id="p100155"></a>8.1 Вычисление содержания хрома (VI)


<a id="p100156"></a> $w_{Cr(VI)} = \frac{(A - b) \cdot V_{0} \cdot V_{C}}{V_{M} \cdot m \cdot F}$ , (1)

<a id="p100157"></a>где wCr(VI) - массовая доля экстрагируемого хрома (VI) в коже, мг/кг;
<a id="p100158"></a>A - площадь пика хромата на хроматограмме экстракта с образцом;
<a id="p100159"></a>F - угол наклона калибровочной кривой (y/x), см3/мкг;
<a id="p100160"></a>b - точка пересечения, отсекаемая на калибровочной кривой (y/x);
<a id="p100161"></a>m - масса отобранного образца кожи, г;
<a id="p100162"></a>V<sub>0</sub> - объем экстракта с образцом кожи, см3;
<a id="p100163"></a>VC - объем раствора, вводимого при калибровке, мкл;
<a id="p100164"></a>VM - объем раствора, вводимый при анализе образца, мкл.
<a id="p100165"></a>Результат в пересчете на сухое вещество:

<a id="p100166"></a>wCr(VI)-dry = wCr(VI)·D, (2)

<a id="p100167"></a>где D - коэффициент пересчета результата испытаний на сухое вещество:

<a id="p100168"></a> $D = \frac{100}{100 - w}$ , (3)

<a id="p100169"></a>где w - массовая доля летучих веществ, определенная по ISO 4684 с использованием другого кусочка образца, %.

#### <a id="p100170"></a>8.2 Степень извлечения (согласно [7.5](#p100148))


<a id="p100171"></a> $\eta = \frac{A_{s} \cdot (V_{1} + V_{2}) - A \cdot V_{1}}{A_{st} \cdot (V_{1} + V_{2})} \cdot 100$ , (4)

<a id="p100172"></a>где $\eta$ - степень извлечения, %;
<a id="p100173"></a>V1 - объем раствора с образцом в растворе с добавкой, см3;
<a id="p100174"></a>V2 - объем стандартного раствора хромата в растворе с добавкой, см3;
<a id="p100175"></a>As - площадь пика хромата в растворе с образцом после добавления хрома (VI), полученная при определении в соответствии с [7.5](#p100148);
<a id="p100176"></a>A - площадь пика хромата в исходном растворе с образцом, полученная при определении в соответствии с [7.3](#p100114);
<a id="p100177"></a>Ast - площадь пика хромата в растворе для экстрагирования после добавления хрома (VI), полученная при определении в соответствии с [7.5](#p100148).

#### <a id="p100178"></a>8.3 Представление результатов

<a id="p100179"></a>Содержание хрома (VI) приводят в миллиграммах на килограмм (мг/кг) с округлением до 0,1 мг/кг. Содержание хрома пересчитывают на сухую кожу. Содержание летучих веществ, определенное по ISO 4684, приводят в процентах (%) с округлением до 0,1%.
<a id="p100180"></a>Экстрагируемая матрица кожи имеет сложный состав, поэтому результаты определения ниже 3 мг/кг имеют большой разброс и ограниченную достоверность; по этой причине предел количественного определения должен быть 3 мг/кг.


### <a id="p100181"></a>9 Протокол испытаний


<a id="p100182"></a>Протокол испытаний должен содержать следующую информацию:
<a id="p100183"></a>a) содержание хрома (VI), полученное по [8.1](#p100155), с округлением до 0,1 мг/кг;
<a id="p100184"></a>b) ссылку на настоящий стандарт;
<a id="p100185"></a>c) описание испытуемого образца и деталей отбора образцов кож (см. [7.1](#p100104)) (при необходимости);
<a id="p100186"></a>d) краткое описание техники хроматографического анализа (т.е. применялся метод прямого детектирования или метод постколоночной реакции);
<a id="p100187"></a>e) содержание летучих веществ в коже в процентах (%) с округлением до 0,1%;
<a id="p100188"></a>f) степень извлечения в процентах (%);
<a id="p100189"></a>g) любые отклонения от требований настоящего метода.





<a id="p100190"></a>Приложение A
(справочное)

<a id="p100191"></a>**ТОЧНОСТЬ**

<a id="p100192"></a>Результаты, полученные при проведении в июне 2015 г. международных межлабораторных испытаний для двух типов кожи, обобщены в [таблице A.1](#p100194), [таблице A.2](#p100246) и [таблице A.3](#p100303).

<a id="p100193"></a>Таблица A.1

<a id="p100194"></a>Результаты для одного типа кожи (кожа A)


<table>
<colgroup><col width="20%"><col width="16%"><col width="16%"><col width="16%"><col width="33%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100195"></a>Лаборатория</td><td colspan="3"><a id="p100196"></a>Содержание хрома (VI), мг/кг</td><td><a id="p100197"></a>Среднее значение, мг/кг</td></tr>
<tr><td><a id="p100198"></a>01</td><td><a id="p100199"></a>6,41</td><td><a id="p100200"></a>6,43</td><td><a id="p100201"></a>6,09</td><td><a id="p100202"></a>6,31</td></tr>
<tr><td><a id="p100203"></a>02</td><td><a id="p100204"></a>6,20</td><td><a id="p100205"></a>6,70</td><td><a id="p100206"></a>6,40</td><td><a id="p100207"></a>6,43</td></tr>
<tr><td><a id="p100208"></a>03</td><td><a id="p100209"></a>3,57</td><td><a id="p100210"></a>3,92</td><td><a id="p100211"></a>3,89</td><td><a id="p100212"></a>3,79</td></tr>
<tr><td><a id="p100213"></a>04</td><td><a id="p100214"></a>5,90</td><td><a id="p100215"></a>6,34</td><td><a id="p100216"></a>5,98</td><td><a id="p100217"></a>6,07</td></tr>
<tr><td><a id="p100218"></a>05</td><td><a id="p100219"></a>7,10</td><td><a id="p100220"></a>7,40</td><td><a id="p100221"></a>6,90</td><td><a id="p100222"></a>7,13</td></tr>
<tr><td><a id="p100223"></a>06</td><td><a id="p100224"></a>3,86</td><td><a id="p100225"></a>3,83</td><td><a id="p100226"></a>4,01</td><td><a id="p100227"></a>3,90</td></tr>
<tr><td><a id="p100228"></a>07</td><td><a id="p100229"></a>5,80</td><td><a id="p100230"></a>4,60</td><td><a id="p100231"></a>5,60</td><td><a id="p100232"></a>5,33</td></tr>
<tr><td><a id="p100233"></a>10</td><td><a id="p100234"></a>4,20</td><td><a id="p100235"></a>4,70</td><td><a id="p100236"></a>4,60</td><td><a id="p100237"></a>4,50</td></tr>
<tr><td><a id="p100238"></a>11</td><td><a id="p100239"></a>4,10</td><td><a id="p100240"></a>4,20</td><td><a id="p100241"></a>3,90</td><td><a id="p100242"></a>4,07</td></tr>
<tr><td colspan="5"><a id="p100243"></a><a id="p100244"></a>Среднее значение - 5,28.<br>Неопределенность - +/- 0,97 при k = 2,31 (P = 95%).</td></tr>
</table>


<a id="p100245"></a>Таблица A.2

<a id="p100246"></a>Результаты для одного типа кожи (кожа B)


<table>
<colgroup><col width="20%"><col width="16%"><col width="16%"><col width="16%"><col width="33%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100247"></a>Лаборатория</td><td colspan="3"><a id="p100248"></a>Содержание хрома (VI), мг/кг</td><td><a id="p100249"></a>Среднее значение, мг/кг</td></tr>
<tr><td><a id="p100250"></a>01</td><td><a id="p100251"></a>30,12</td><td><a id="p100252"></a>29,48</td><td><a id="p100253"></a>29,89</td><td><a id="p100254"></a>29,83</td></tr>
<tr><td><a id="p100255"></a>02</td><td><a id="p100256"></a>29,80</td><td><a id="p100257"></a>28,90</td><td><a id="p100258"></a>29,20</td><td><a id="p100259"></a>29,30</td></tr>
<tr><td><a id="p100260"></a>03</td><td><a id="p100261"></a>26,40</td><td><a id="p100262"></a>25,40</td><td><a id="p100263"></a>27,30</td><td><a id="p100264"></a>26,37</td></tr>
<tr><td><a id="p100265"></a>04</td><td><a id="p100266"></a>29,30</td><td><a id="p100267"></a>28,64</td><td><a id="p100268"></a>30,03</td><td><a id="p100269"></a>29,32</td></tr>
<tr><td><a id="p100270"></a>05</td><td><a id="p100271"></a>30,80</td><td><a id="p100272"></a>31,00</td><td><a id="p100273"></a>30,50</td><td><a id="p100274"></a>30,77</td></tr>
<tr><td><a id="p100275"></a>06</td><td><a id="p100276"></a>24,18</td><td><a id="p100277"></a>22,61</td><td><a id="p100278"></a>23,03</td><td><a id="p100279"></a>23,27</td></tr>
<tr><td><a id="p100280"></a>07</td><td><a id="p100281"></a>24,40</td><td><a id="p100282"></a>23,80</td><td><a id="p100283"></a>25,50</td><td><a id="p100284"></a>24,57</td></tr>
<tr><td><a id="p100285"></a>09</td><td><a id="p100286"></a>29,60</td><td><a id="p100287"></a>29,40</td><td><a id="p100288"></a>28,50</td><td><a id="p100289"></a>29,17</td></tr>
<tr><td><a id="p100290"></a>10</td><td><a id="p100291"></a>21,90</td><td><a id="p100292"></a>23,70</td><td><a id="p100293"></a>23,80</td><td><a id="p100294"></a>23,13</td></tr>
<tr><td><a id="p100295"></a>11</td><td><a id="p100296"></a>26,60</td><td><a id="p100297"></a>25,10</td><td><a id="p100298"></a>24,60</td><td><a id="p100299"></a>25,43</td></tr>
<tr><td colspan="5"><a id="p100300"></a><a id="p100301"></a>Среднее значение - 27,1.<br>Неопределенность - +/- 2,1 при k = 2,26 (P = 95%).</td></tr>
</table>


<a id="p100302"></a>Таблица A.3

<a id="p100303"></a>Показатели прецизионности, полученные в результате
проведения межлабораторных испытаний для двух типов кожи

<a id="p100304"></a>Значения в миллиграммах на килограмм (мг/кг)

<table>
<colgroup><col width="36%"><col width="32%"><col width="32%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100305"></a>Содержание хрома (VI) <sup>a</sup></td><td><a id="p100306"></a>Повторяемость <sup>b</sup></td><td><a id="p100307"></a>Воспроизводимость <sup>b</sup></td></tr>
<tr><td><a id="p100308"></a>5,28</td><td><a id="p100309"></a>0,68</td><td><a id="p100310"></a>2,96</td></tr>
<tr><td><a id="p100311"></a>27,1</td><td><a id="p100312"></a>1,60</td><td><a id="p100313"></a>6,67</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100314"></a><a id="p100315"></a><sup>a</sup> Средние значения.<br><sup>b</sup> P = 95%, коэффициенты охвата 2,31 для первой и 2,26 для второй строк таблицы соответственно.</td></tr>
</table>






<a id="p100316"></a>Приложение B
(справочное)

<a id="p100317"></a>**УСЛОВИЯ ХРОМАТОГРАФИРОВАНИЯ ДЛЯ МЕТОДА**
**ПРЯМОГО ДЕТЕКТИРОВАНИЯ**

<a id="p100318"></a>B.1 Общие положения
<a id="p100319"></a>Поскольку инструментальное оснащение лабораторий может различаться, предоставление каких-либо конкретных указаний по анализу не представляется возможным. Следующие рабочие характеристики были успешно опробованы и применялись.
<a id="p100320"></a>Используемый метод должен быть проверен путем определения степени извлечения (см. [7.5](#p100148)), и наблюдаемые результаты должны находиться в диапазоне, указанном в [приложении A](#p100191).
<a id="p100321"></a>B.2 Пример условий для ионной хроматографии
<a id="p100322"></a>B.2.1 Реактивы подвижной фазы
<a id="p100323"></a>Все реактивы должны быть не ниже аналитической степени чистоты.
<a id="p100324"></a>B.2.1.1 Безводный сульфат аммония (NH<sub>4</sub>)<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> (CAS: 7783-20-2).
<a id="p100325"></a>B.2.1.2 Гидроксид натрия NaOH (CAS: 1310-73-2).
<a id="p100326"></a>B.2.1.3 Исходный раствор подвижной фазы
<a id="p100327"></a>Растворяют 33,00 г безводного сульфата аммония и 0,40 г гидроксида натрия в мерной колбе вместимостью 1000 см3 и доводят объем раствора до метки водой (см. [5.7](#p100091)). Данный раствор содержит 250 ммоль сульфата аммония и 10 ммоль гидроксида натрия. pH раствора составляет 8,2. Из данного раствора готовят еженедельный элюент для хроматографии (см. [B.2.1.4](#p100328)). Срок хранения раствора - до четырех месяцев при температуре 4 °C.
<a id="p100328"></a>B.2.1.4 Подвижная фаза
<a id="p100329"></a>Переносят 100 см3 исходного раствора элюента (см. [B.2.1.3](#p100326)) в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и доводят объем раствора до метки водой (см. [5.7](#p100091)). Данный раствор содержит 25 ммоль сульфата аммония и 1 ммоль гидроксида натрия. Проверяют, чтобы pH раствора составлял 8,0 +/- 0,2. Фильтруют раствор через мембранный фильтр. Срок хранения раствора - до одной недели при комнатной температуре.
<a id="p100330"></a>B.2.2 Параметры оборудования
<a id="p100331"></a>Колоночный термостат - 30 °C.
<a id="p100332"></a>Подвижная фаза - 25 ммоль сульфата аммония и 1 ммоль гидроксида натрия (см. [B.2.1.4](#p100328)).
<a id="p100333"></a>Колонка: анионообменная колонка (полиметакрилатная смола с функциональными группами четвертичного аммония) - 4,6 x 75 мм, внутренний диаметр предколонки - 1 мм.
<a id="p100334"></a>Диапазон длин волн (только для детектора DAD): регистрируют УФ-спектр в диапазоне от 200 до 550 нм.
<a id="p100335"></a>Длина волны, соответствующая хроматограмме экстракта, - 372 нм.
<a id="p100336"></a>Скорость потока - 0,9 см3/мин.
<a id="p100337"></a>Объем вводимой пробы - 50 мкл.
<a id="p100338"></a>Время записи хроматограммы - 5 мин.
<a id="p100339"></a>Время уравновешивания колонки между введениями - 6 мин.
<a id="p100340"></a>Детектор с фотодиодной матрицей (DAD) позволяет достоверно идентифицировать хромат за счет сравнения UV-спектра обнаруженного пика со стандартным спектром хромата. На [рисунке B.1](#p100345) показана хроматограмма, полученная для одного образца, содержащего 3,9 мг/кг Cr (VI). На [рисунке B.2](#p100348) показан УФ-спектр аниона хромата, обнаруженного в образце.
<a id="p100341"></a>B.3 Примеры хроматограммы и УФ-спектра, полученных при анализе образца, имеющегося в продаже

<a id="p100342"></a> ![9 Протокол испытаний](https://i.bukva.ai/fYlMD615/img_0.png) 

<a id="p100343"></a>X - мин; Y - AU

<a id="p100344"></a>*Примечание* - Пик: хромат, 3,755 мин.

<a id="p100345"></a>Рисунок B.1 - Хроматограмма, полученная для одного
образца, содержащего 3,9 мг/кг Cr(VI)



<a id="p100346"></a> ![9 Протокол испытаний](https://i.bukva.ai/fYlMD615/img_1.png) 

<a id="p100347"></a>X - нм; Y - AU

<a id="p100348"></a>Рисунок B.2 - Ультрафиолетовый спектр хромат-иона,
зафиксированного на хроматограмме образца с [рисунка B.1](#p100345)
на 3,757 мин детектором с фотодиодной матрицей (DAD)





<a id="p100349"></a>Приложение C
(справочное)

<a id="p100350"></a>**УСЛОВИЯ ХРОМАТОГРАФИРОВАНИЯ ДЛЯ МЕТОДА**
**ПОСТКОЛОНОЧНОЙ РЕАКЦИИ**

<a id="p100351"></a>C.1 Общие положения
<a id="p100352"></a>Поскольку инструментальное оснащение лабораторий может различаться, предоставление каких-либо конкретных указаний по анализу не представляется возможным. Следующие рабочие характеристики были успешно опробованы и применялись.
<a id="p100353"></a>Используемый метод должен быть проверен путем определения степени извлечения (см. [7.5](#p100148)), и наблюдаемые результаты должны находиться в диапазоне, указанном в [приложении A](#p100191).
<a id="p100354"></a>C.2 Хроматографическая система и необходимое оборудование
<a id="p100355"></a>На [рисунке C.1](#p100358) представлен метод ионной хроматографии с постколоночной реакцией.

<a id="p100356"></a> ![9 Протокол испытаний](https://i.bukva.ai/fYlMD615/img_2.png) 

<a id="p100357"></a>1 - подвижная фаза; 2 - насос для жидкостной хроматографии
(LC); 3 - петлевой дозатор; 4 - аналитическая колонка;
5 - тройник нулевого, мертвого, объема; 6 - постколоночный
реактив; 7 - насос для дозирования постколоночного реактива;
8 - реакционная катушка; 9 - детектор (MWD или DAD)

<a id="p100358"></a>Рисунок C.1 - Схематическое представление системы ионной
хроматографии с постколоночной реакцией

<a id="p100359"></a>Анализ хрома (VI) проводят с использованием аналитической колонки, заполненной анионообменной неподвижной фазой.
<a id="p100360"></a>Постколоночный реактив, содержащий 1,5-дифенилкарбазид, добавляют между колонкой и реакционной катушкой с помощью тройника нулевого мертвого объема.
<a id="p100361"></a>Реакционная катушка обеспечивает соответствующее смешение элюента из колонки и реактива после колонки, а хром (VI) в растворе окисляет 1,5-дифенилкарбазид до 1,5-дифенилкарбазона. Это дает красный/фиолетовый комплекс с хромом, который может быть количественно определен при 540 нм с использованием многоволнового детектора (MWD) или детектора с фотодиодной матрицей (DAD).
<a id="p100362"></a>C.2.1 Два подходящих насоса для жидкостной хроматографии (LC)
<a id="p100363"></a>Один используется для подачи подвижной фазы в систему, другой используется для подачи реактива после колонки перед реакционной катушкой.
<a id="p100364"></a>C.2.2 Автоматический дозатор или ручной кран-дозатор, оснащенный петлевым дозатором для ввода пробы.
<a id="p100365"></a>C.2.3 Термостатированный отсек колонки.
<a id="p100366"></a>C.2.4 Аналитическая колонка, заполненная анионообменной неподвижной фазой.
<a id="p100367"></a>C.2.5 Тройник нулевого, мертвого, объема.
<a id="p100368"></a>C.2.6 Подходящая реакционная катушка.
<a id="p100369"></a>C.2.7 Детектор, MWD или DAD, с возможностью детектирования при 540 нм.
<a id="p100370"></a>*Примечание* - Для обеспечения инертности системы применяется колонка и все капиллярные трубки (включая петлевой дозатор) в корпусе из полиэфирэфиркетона (PEEK).

<a id="p100371"></a>Применение защитной колонки (предколонки) настоятельно рекомендуется для продления срока службы колонки. Применяется защитная колонка в корпусе из PEEK, заполненная частицами полистирола-дивинилбензола.
<a id="p100372"></a>C.3 Примеры аналитических условий
<a id="p100373"></a>C.3.1 Подвижная фаза и постколоночные реактивы
<a id="p100374"></a>Все реактивы должны быть не ниже аналитической степени чистоты.
<a id="p100375"></a>C.3.1.1 Сульфат аммония (NH4)2SO4 (CAS: 7783-20-2).
<a id="p100376"></a>C.3.1.2 Гидроксид аммония NH4OH (CAS: 1336-21-6), представляющий собой 28%-ный раствор NH3 в воде.
<a id="p100377"></a>C.3.1.3 1,5-дифенилкарбазид C13H14N4O (CAS: 140-22-7).
<a id="p100378"></a>C.3.1.4 Метанол CH3OH (CAS: 67-56-1).
<a id="p100379"></a>C.3.1.5 Серная кислота H2SO4 (CAS: 7664-93-9) концентрацией 98%.
<a id="p100380"></a>C.3.2 Приготовление подвижной фазы
<a id="p100381"></a>Растворяют (33,0 +/- 0,1) г сульфата аммония (см. [C.3.1.1](#p100375)) и 8,0 см3 гидроксида аммония (см. [C.3.1.2](#p100376)) в мерной колбе вместимостью 1000 см3 и доводят до метки дистиллированной водой (см. [5.7](#p100091)).
<a id="p100382"></a>C.3.3 Приготовление постколоночного реактива
<a id="p100383"></a>В мерной колбе вместимостью 1000 см3 растворяют 28 см3 серной кислоты (см. [C.3.1.5](#p100379)) примерно в 500 см3 дистиллированной воды (см. [5.7](#p100091)) и дают раствору охладиться.
<a id="p100384"></a>За это время растворяют (0,50 +/- 0,01) г 1,5-дифенилкарбазида (см. [C.3.1.3](#p100377)) в 100 см3 метанола (см. [C.3.1.4](#p100378)).
<a id="p100385"></a>После охлаждения раствора кислоты смешивают раствор дифенилкарбазида с раствором кислоты при постоянном перемешивании магнитной мешалкой и доводят до метки водой (см. [5.7](#p100091)).
<a id="p100386"></a>C.3.4 Параметры оборудования
<a id="p100387"></a>Аналитическая колонка: анионообменная колонка с алкилчетвертичным аммонием в качестве функциональной группы. Длина - 250 мм. Внутренний диаметр - 4 мм.
<a id="p100388"></a>Защитная колонка длиной 35 мм и внутренним диаметром 4 мм.
<a id="p100389"></a>Объем реакционной катушки - 750 мкл.
<a id="p100390"></a>Вводимый объем - 100 мкл.
<a id="p100391"></a>Скорость потока подвижной фазы - 1 см3/мин.
<a id="p100392"></a>Скорость потока постколоночного реактива - 0,33 см3/мин.
<a id="p100393"></a>Время записи хроматограммы - 10 мин.
<a id="p100394"></a>C.4 Примеры хроматограмм
<a id="p100395"></a>На [рисунке C.2](#p100398) приведена хроматограмма стандартного раствора концентрацией 5 мкг/л, а на [рисунке C.3](#p100401) приведена хроматограмма образца натуральной кожи концентрацией 3 мг/кг.

<a id="p100396"></a> ![9 Протокол испытаний](https://i.bukva.ai/fYlMD615/img_3.png) 

<a id="p100397"></a>1 - хром (VI) - 4,608; X - мин; Y - mAU

<a id="p100398"></a>Рисунок C.2 - Хроматограмма стандартного раствора
концентрацией 5 мкг/л (соответствует первому уровню
калибровочной кривой)



<a id="p100399"></a> ![9 Протокол испытаний](https://i.bukva.ai/fYlMD615/img_4.png) 

<a id="p100400"></a>1 - хром (VI) - 4,707; X - мин; Y - mAU

<a id="p100401"></a>Рисунок C.3 - Хроматограмма образца натуральной кожи
концентрацией 3 мг/кг





<a id="p100402"></a>Приложение D
(справочное)

<a id="p100403"></a>**СРАВНЕНИЕ КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОГО МЕТОДА (ISO 17075-1) И МЕТОДА**
**ИОННОЙ ХРОМАТОГРАФИИ (ISO 17075-2)**

<a id="p100404"></a>Данные, приведенные в [таблице D.1](#p100406), получены при межлабораторных испытаниях (в сентябре 2015 г.) с участием 13 лабораторий. Был проанализирован один образец кожи с неизвестным содержанием хрома (VI).

<a id="p100405"></a>Таблица D.1

<a id="p100406"></a>Результаты межлабораторных испытаний образцов кожи
с использованием колориметрического метода (ISO 17075-1)
и метода ионной хроматографии (ISO 17075-2)


<table>
<colgroup><col width="25%"><col width="25%"><col width="25%"><col width="25%"></colgroup>
<tr><td colspan="2"><a id="p100407"></a>Колориметрический метод (ISO 17075-1)</td><td colspan="2"><a id="p100408"></a>Метод ионной хроматографии (ISO 17075-2)</td></tr>
<tr><td><a id="p100409"></a>Среднее</td><td><a id="p100410"></a>Стандартное отклонение</td><td><a id="p100411"></a>Среднее</td><td><a id="p100412"></a>Стандартное отклонение</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100413"></a>мг/кг</td><td colspan="2"><a id="p100414"></a>мг/кг</td></tr>
<tr><td><a id="p100415"></a>3,71</td><td><a id="p100416"></a>0,93</td><td><a id="p100417"></a>2,56</td><td><a id="p100418"></a>1,17</td></tr>
</table>






<a id="p100419"></a>Приложение ДА
(справочное)

<a id="p100420"></a>**СВЕДЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ССЫЛОЧНЫХ МЕЖДУНАРОДНЫХ СТАНДАРТОВ**
**МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫМ СТАНДАРТАМ**

<a id="p100421"></a>Таблица ДА.1


<table>
<colgroup><col width="31%"><col width="11%"><col width="58%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100422"></a>Обозначение ссылочного международного стандарта</td><td><a id="p100423"></a>Степень соответствия</td><td><a id="p100424"></a>Обозначение и наименование соответствующего межгосударственного стандарта</td></tr>
<tr><td><a id="p100425"></a>ISO 2418</td><td><a id="p100426"></a>-</td><td><a id="p100427"></a>&lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td><a id="p100428"></a>ISO 3696</td><td><a id="p100429"></a>IDT</td><td><a id="p100430"></a>ГОСТ ISO 3696-2013 "Вода для лабораторного анализа. Технические требования и методы испытаний" <a href="#p100441">&lt;1&gt;</a></td></tr>
<tr><td><a id="p100431"></a>ISO 4044:2017</td><td><a id="p100432"></a>-</td><td><a id="p100433"></a>&lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td><a id="p100434"></a>ISO 4684</td><td><a id="p100435"></a>IDT</td><td><a id="p100436"></a><a href="https://bukva.ai/docs/gost-iso-4684-2015">ГОСТ ISO 4684-2015</a> "Кожа. Химические испытания. Определение содержания летучих веществ"</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100437"></a><a id="p100438"></a><a id="p100439"></a>&lt;*&gt; Соответствующий межгосударственный стандарт отсутствует. До его принятия рекомендуется использовать перевод на русский язык данного международного стандарта.<br>Примечание - В настоящей таблице использовано следующее условное обозначение степени соответствия стандартов:<br>- IDT - идентичные стандарты.</td></tr>
</table>



<a id="p100440"></a>

---

<a id="p100441"></a><1> В Российской Федерации действует [ГОСТ Р 52501-2005](https://bukva.ai/docs/gost-r-52501-2005) (ИСО 3696:1987) "Вода для лабораторного анализа. Технические условия".






<table>
<colgroup><col width="50%"><col width="26%"><col width="24%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100442"></a>УДК 675.046.12:006.354</td><td><a id="p100443"></a>МКС 59.140.30</td><td><a id="p100444"></a>IDT</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100445"></a>Ключевые слова: кожа, содержание хрома, определение химическое, метод хроматографический, экстрагирование</td></tr>
</table>




<a id="p100446"></a>

---