ГОСТ ISO 17075-1-2021. Межгосударственный стандарт. Кожа. Химическое определение содержания хрома (VI) в коже. Часть 1. Колориметрический метод

(введен в действие Приказом Росстандарта от 15.09.2022 № 935-ст)

ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

flowchart LR
  n0["ГОСТ Р ИСО 17075-2008"]:::rst
  click n0 "https://bukva.ai/docs/gost-r-iso-17075-2008" "ГОСТ Р ИСО 17075-2008. Национальный стандарт Российской Федерации. Кожа. Метод определения содержания хрома (VI) (утв. и введен в действие Приказом Ростехрегулирования от 25.12.200"
  n1["ГОСТ ISO 17075-2011"]:::rst
  click n1 "https://bukva.ai/docs/gost-iso-17075-2011" "ГОСТ ISO 17075-2011. Межгосударственный стандарт. Кожа. Метод определения содержания хрома (VI) (введен в действие Приказом Росстандарта от 14.12.2011 N 1520-ст)"
  n2["ГОСТ ISO 17075-1-2021"]:::doc
  click n2 "https://bukva.ai/docs/standart-gost-iso-17075-1-2021" "ГОСТ ISO 17075-1-2021. Межгосударственный стандарт. Кожа. Химическое определение содержания хрома (VI) в коже. Часть 1. Колориметрический метод (введен в действие Приказом Росстанд"
  n1 --> n2
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;

Введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 15 сентября 2022 г. № 935-ст

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

КОЖА

ХИМИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ХРОМА (VI) В КОЖЕ

ЧАСТЬ 1

КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

Leather. Chemical determination of chromium (VI) content in leather. Part 1. Colorimetric method

(ISO 17075-1:2017, IDT)

ГОСТ ISO 17075-1-2021

МКС 59.140.30

Дата введения 1 ноября 2022 года

Предисловие

Цели, основные принципы и общие правила проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, обновления и отмены»

Сведения о стандарте

1 ПОДГОТОВЛЕН Научно-производственным республиканским унитарным предприятием «Белорусский государственный институт стандартизации и сертификации» (БелГИСС) на основе собственного перевода на русский язык англоязычной версии стандарта, указанного в пункте 5

2 ВНЕСЕН Государственным комитетом по стандартизации Республики Беларусь

3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 30 апреля 2021 г. № 139-П)

За принятие проголосовали:

4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 15 сентября 2022 г. № 935-ст межгосударственный стандарт ГОСТ ISO 17075-1-2021 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 ноября 2022 г.

5 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ISO 17075-1:2017 «Кожа. Химическое определение содержания хрома (VI) в коже. Часть 1. Колориметрический метод» («Leather — Chemical determination of chromium (VI) content in leather — Part 1: Colorimetric method», IDT).

Международный стандарт разработан Международным союзом технологов и химиков по обработке кожи (IULTCS).

При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им межгосударственные стандарты, сведения о которых приведены в дополнительном приложении ДА

6 ВЗАМЕН ГОСТ ISO 17075-2011

Информация о введении в действие (прекращении действия) настоящего стандарта и изменений к нему на территории указанных выше государств публикуется в указателях национальных стандартов, издаваемых в этих государствах, а также в сети Интернет на сайтах соответствующих национальных органов по стандартизации.

В случае пересмотра, изменения или отмены настоящего стандарта соответствующая информация будет опубликована на официальном интернет-сайте Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации в каталоге «Межгосударственные стандарты»

1 Область применения

Настоящий стандарт устанавливает метод определения хрома (VI) в растворах, выщелачиваемых из кожи при определенных условиях. Метод настоящего стандарта подходит для количественного определения содержания хрома (VI) в коже при его содержании от 3 мг/кг.

Настоящий стандарт применим ко всем типам кожи.

Результаты, полученные данным методом, зависят от условий экстрагирования. Результаты, полученные при использовании других условий экстрагирования (растворы для экстрагирования, pH, продолжительность экстрагирования и т.д.), не сопоставимы с результатами, полученными методом, описанным в настоящем стандарте.

Если образец кожи испытан как в соответствии с настоящим стандартом, так и в соответствии с ISO 17075-2, то результаты, полученные согласно ISO 17075-2, считаются арбитражными. Преимуществом метода, описанного в ISO 17075-2, является отсутствие мешающего влияния окраски экстракта. Тем не менее межлабораторные испытания не показывают существенных различий (см. приложение C), и результаты сопоставимы между обоими методами.

2 Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты [для датированных ссылок применяют только указанное издание ссылочного стандарта, для недатированных — последнее издание (включая все его изменения)]:

ISO 2418, Leather — Chemical, physical and mechanical and fastness tests — Sampling location (Кожа. Методы отбора проб и идентификация лабораторных образцов)

ISO 3696, Water for analytical laboratory use — Specification and test methods (Вода для лабораторного анализа. Технические требования и методы испытания)

ISO 4044:2017, Leather — Chemical tests — Preparation of chemical test samples (Кожа. Подготовка образцов для химического анализа)

ISO 4684, Leather — Chemical tests — Determination of volatile matter (Кожа. Метод определения содержания летучих веществ)

3 Термины и определения

В настоящем стандарте применен следующий термин с соответствующим определением.

Терминологические базы данных ISO и IEC для применения в стандартизации размещены по следующим адресам:

• онлайн-библиотека стандартов ISO (ISO Online browsing platform): http://www.iso.org/obp;
• электропедия IEC (IEC Electropedia): http://www.electropedia.org/.

3.1 содержание хрома (VI) (chromium (VI) content): Количество хрома (VI) в коже, определенное после экстрагирования водным солевым раствором с pH от 7,0 до 8,0.

Примечание - Содержание хрома (VI) выражают в миллиграммах на килограмм (мг/кг) кожи в пересчете на сухое вещество.

4 Сущность метода

Экстрагируемый хром (VI) вымывают из образца кожи фосфатным буферным раствором с pH от 7,0 до 8,0, а совместно экстрагируемые окрашенные вещества, влияющие на определение, при необходимости удаляют твердофазной экстракцией. Хром (VI) в растворе окисляет 1,5-дифенилкарбазид в 1,5-дифенилкарбазон, образуя красно-фиолетовый комплекс с хромом, который может быть количественно определен фотометрическим методом при 540 нм.

5 Реактивы

Все используемые реактивы должны быть не ниже аналитической степени чистоты.

5.1 Раствор для экстрагирования

Растворяют 22,8 г гидрофосфата калия тригидрата K₂HPO₄·3H₂O в 1000 см3 воды, подкисленной фосфорной кислотой (см. 5.3) до pH 8,0 +/- 0,1. Дегазируют полученный раствор аргоном или азотом (см. 5.6) либо на ультразвуковой бане.

По установившейся практике свежий раствор готовят ежедневно. Однако раствор может храниться в течение недели в холодильнике при температуре (4 +/- 3) °C, но перед применением его следует нагреть до комнатной температуры и дегазировать.

5.2 Раствор дифенилкарбазида (DPC)

1,0 г 1,5-дифенилкарбазида CO(NHNHC₆H₅)₂ растворяют в 100 см3 ацетона (CH₃)₂CO, подкисленного одной каплей ледяной уксусной кислоты CH3COOH.

Полученный раствор хранят в стеклянной посуде темно-коричневого цвета не более 14 дн при температуре +4 °C.

5.3 Раствор фосфорной кислоты

700 см3 ортофосфорной кислоты плотностью \rho = 1,71\text{гсм}^{3} разбавляют дистиллированной водой (см. 5.7) до объема 1000 см3.

Сначала добавляют приблизительно 200 см3 деионизированной воды (см. 5.7) в мерную колбу вместимостью 1000 см3, затем добавляют 700 см3 ортофосфорной кислоты и доводят до метки деионизированной водой.

5.4 Исходный раствор хрома (VI)

Навеску калия двухромовокислого K₂Cr₂O₇ (см. 5.8) массой 2,829 г растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1000 см3 и доводят объем раствора до метки водой. 1 см3 этого раствора содержит 1 мг хрома.

Альтернативно может применяться исходный раствор с данным значением концентрации шестивалентного хрома, имеющийся в продаже.

5.5 Стандартный раствор хрома (VI)

1 см3 раствора (см. 5.4) переносят пипеткой в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и доводят до метки раствором для экстрагирования (см. 5.1). 1 см3 этого раствора содержит 1 мкг хрома.

Раствор может храниться в течение недели в холодильнике при температуре (4 +/- 3) °C, но перед применением его следует нагреть до комнатной температуры.

Альтернативно может применяться стандартный раствор с данным значением концентрации шестивалентного хрома, имеющийся в продаже.

5.6 Аргон или азот, не содержащие кислород

В качестве инертного газа предпочтение следует отдавать аргону, а не азоту, поскольку аргон имеет более высокий удельный вес (плотность), чем воздух.

5.7 Дистиллированная или деионизированная вода со степенью чистоты 3 в соответствии с ISO 3696.

5.8 Калий двухромовокислый K₂Cr₂O₇, высушенный в течение (16 +/- 2) ч при (102 +/- 2) °C.

5.9 Метанол для ВЭЖХ (HPLC).

6 Оборудование и материалы

Используется обычное лабораторное оборудование и, в частности, приведенное ниже.

6.1 Подходящий механический орбитальный шейкер с частотой колебаний (100 +/- 10) мин-1.

6.2 Коническая колба вместимостью 250 см3 с пробкой.

6.3 Аэрационная труба и расходомер, пригодные для измерения расхода (50 +/- 10) см3/мин.

6.4 Мембранный фильтр с размером пор 0,45 мкм (политетрафторэтилен (PTFE) или полиамид 66).

6.5 Мерные колбы вместимостью 25, 100 и 1000 см3.

6.6 Пипетки различной вместимости.

6.7 Спектрофотометр или фотометр, имеющие длину волны 540 нм.

6.8 Фотометрическая кювета из кварца с толщиной рабочего слоя 40 мм или любая другая подходящая кювета.

6.9 Стеклянные или полипропиленовые картриджи (патроны), заполненные подходящим материалом для твердофазной экстракции (SPE), например C18 с обращенной фазой (RP) или подходящим активированным силикатом магния, примеры материалов для SPE см. в приложении A.

6.10 Система для твердофазной экстракции (SPE) с вакуумным устройством или стойким к растворителям медицинским шприцем.

6.11 Острый режущий инструмент или нож, подходящий для разрезания кожи на куски от 3 до 5 мм.

6.12 Аналитические весы, обеспечивающие взвешивание с точностью до 0,1 мг.

7 Проведение испытания

7.1 Отбор и подготовка образцов

Отбор образцов кож — в соответствии с ISO 2418, если возможно. Если отбор образцов в соответствии с ISO 2418 не представляется возможным (например, кожа от готовых изделий, таких как обувь или одежда), в протоколе испытаний следует привести описание, каким образом осуществлялся отбор образцов.

Подготовку образцов кожи осуществляют посредством измельчения (см. 6.11) на маленькие куски в соответствии с методом, установленным в ISO 4044:2017 (пункт 6.3).

7.2 Приготовление раствора для анализа

Навеску из кусков кожи (2 +/- 0,1) г взвешивают на аналитических весах (см. 6.12) с точностью до 0,001 г. 100 см3 дегазированного раствора для экстрагирования (см. 5.1) пипеткой переносят в коническую колбу вместимостью 250 см3 (см. 6.2). Вытесняют кислород в колбе аргоном (или азотом) (см. 5.6) с помощью аэрационной трубы с расходомером (см. 6.3) в течение 5 мин с объемным расходом (50 +/- 10) см3/мин. Удаляют аэрационную трубу (см. 6.3), добавляют измельченные куски кожи и закрывают колбу пробкой. Объем экстракта записывают как V0.

Для получения экстракта хрома (VI) коническую колбу с кусками кожи перемешивают в течение 3 ч +/- 5 мин в механическом орбитальном шейкере (см. 6.1) с частотой колебаний (100 +/- 10) мин-1.

Встряхивают колбы плавными круговыми движениями так, чтобы измельченная кожа не приставала к стенкам колбы, и избегают перемешивания быстрее указанной частоты колебаний.

Сразу же после завершения 3-часового экстрагирования содержимое конической колбы фильтруют через мембранный фильтр в стеклянный или пластиковый сосуд с пробкой. Определяют pH раствора. pH раствора должен составлять от 7,0 до 8,0. Если pH раствора находится за пределами этого диапазона значений, начинают процедуру заново.

Если pH не попадает в диапазон значений от 7,0 до 8,0, следует рассмотреть возможность использования образца меньшей массы. В этом случае предел количественного определения увеличится.

7.3 Определение хрома (VI) в растворе, полученном после экстрагирования

Если образец отобран от окрашенной кожи, то существует вероятность совместной экстракции с некоторыми окрашенными веществами, например красителями. Это может повлиять на определение хрома (VI). Экстрагируемые красители могут быть удалены за счет пропускания раствора для экстрагирования в соответствии с (см. 7.2) через картридж (патрон), заполненный подходящим материалом для твердофазной экстракции (см. 6.9) (примеры подходящих материалов см. в приложении A).

Подготавливают картриджи (патроны) для SPE (см. 6.9) следующим образом:

a) картридж (патрон) (см. 6.9) промывают сначала 5 см3 метанола (см. 5.9);

b) затем 5 см3 дистиллированной воды (см. 5.7); и

c) сразу после этого 10 см3 раствора для экстрагирования (см. 5.1).

Не следует допускать высыхания картриджа (патрона) (см. 6.9) в течение или после подготовки.

Из раствора, полученного по 7.2, берут 10 см3 (V1) и количественно пропускают через картридж (патрон) (см. 6.9) с системой SPE с вакуумным устройством или шприцем (см. 6.10). Собирают элюат в мерную колбу вместимостью 25 см3 (см. 6.5). Затем картридж (патрон) промывают 10 см3 раствора для экстрагирования (см. 5.1) в мерную колбу вместимостью 25 см3. Содержимое колбы (V2) доводят до метки раствором для экстрагирования (см. 5.1). Обозначают этот раствор как S1.

Пипеткой (см. 6.6) вместимостью 10 см3 (V₃) переносят раствор S₁ в мерную колбу вместимостью 25 см3. Заполняют колбу раствором для экстрагирования (см. 5.1) на 3/4 объема. Добавляют 0,5 см3 раствора фосфорной кислоты (см. 5.3) и затем 0,5 см3 раствора дифенилкарбазида (см. 5.2). Содержимое колбы (V4) доводят до метки раствором для экстрагирования (см. 5.1) и хорошо перемешивают.

Полученный раствор выдерживают не менее (15 +/- 5) мин. Затем измеряют оптическую плотность раствора при 540 нм в кювете с толщиной рабочего слоя 40 мм (см. 6.8), для сравнения используя раствор (см. 7.4). Измеренную оптическую плотность обозначают как A1.

Для каждого испытания набирают пипеткой еще одну аликвоту раствора S1 объемом 10 см3 в мерную колбу вместимостью 25 см3 и проводят испытание, как описано выше, но без добавления раствора дифенилкарбазида (см. 5.2). Измеряют оптическую плотность раствора при условиях, описанных выше, и измеренную оптическую плотность обозначают как A2.

7.4 Приготовление раствора сравнения

Заполняют колбу вместимостью 25 см3 на 3/4 объема раствором для экстрагирования (см. 5.1), добавляют 0,5 см3 фосфорной кислоты (см. 5.3) и 0,5 см3 раствора дифенилкарбазида (см. 5.2). Доводят до метки раствором для экстрагирования (см. 5.1) и тщательно перемешивают. Этот раствор готовят ежедневно и хранят в темном месте. С раствором сравнения проводят испытание, аналогичное испытанию с раствором для анализа, исключая твердофазную экстракцию.

7.5 Калибровка

Калибровочные растворы готовят из стандартного раствора (см. 5.5). Концентрация хрома (VI) в данных растворах должна охватывать предполагаемый диапазон измерений.

Растворы для построения калибровочной кривой готовят в мерных колбах вместимостью 25 см3 (см. 6.5).

Для построения подходящей калибровочной кривой используют не менее шести калибровочных растворов, полученных с использованием стандартного раствора (см. 5.5) в диапазоне от 0,5 до 15,0 см3. Данные объемы стандартного раствора (см. 5.5) переносят пипеткой в мерные колбы вместимостью 25 см3. Добавляют 0,5 см3 фосфорной кислоты (см. 5.3) и 0,5 см3 раствора дифенилкарбазида (см. 5.2) в каждую колбу. Доводят до метки раствором для экстрагирования (см. 5.1), хорошо перемешивают и оставляют на (15 +/- 5) мин. Измеряют оптическую плотность растворов в такой же фотометрической кювете (см. 6.8), что и растворы с образцами кожи при 540 нм, относительно раствора сравнения, полученного в 7.4.

Строят калибровочную кривую зависимости концентрации хрома (VI) в микрограммах на сантиметр кубический (мкг/см3) от измеренной оптической плотности. По оси x откладывают содержание хрома (VI), а по оси y — оптическую плотность растворов.

При межлабораторных испытаниях наиболее подходящей была признана кювета с толщиной рабочего слоя 40 мм (см. 6.8). Стандартные растворы, описанные выше, предназначены для анализа с использованием кювет с толщиной рабочего слоя 40 мм. В некоторых случаях при анализе растворов может оказаться удобным использование кювет с большей или меньшей толщиной рабочего слоя. Необходимо следить за тем, чтобы используемый диапазон калибровки находился в пределах линейного диапазона измерений спектрофотометра.

7.6 Определение степени извлечения

7.6.1 Влияние матрицы

Определение степени извлечения обеспечивает получение информации о возможных матричных эффектах, которые могут влиять на результаты.

Добавляют в аликвоту (объемом 10 см3) раствора, полученного в 7.2, подходящий объем раствора хрома (VI) для увеличения концентрации хрома (VI) на 10 мг/кг. Выбирают концентрацию добавляемого раствора таким образом, чтобы объем конечного раствора составлял максимум 11 см3. Измеряют оптическую плотность данного раствора так же, как и для раствора с образцами кожи (оптическую плотность обозначают как A1s и A2s). (См. 7.3).

Оптическая плотность раствора должна быть в пределах калибровочной кривой, в противном случае следует повторить процедуру, используя аликвоту меньшего объема. Степень извлечения должна быть больше 80%.

Примечание 1 — Если добавленный хром (VI) не обнаружен, это является признаком того, что кожа содержит восстановители. В некоторых случаях, если степень извлечения согласно 7.6.2 больше 90%, то после детальных исследований можно сделать заключение, что анализируемая кожа не содержит хром (VI) (его содержание ниже предела обнаружения).

Примечание 2 — Степень извлечения — индикатор того, работает ли метод или на результаты оказывают влияние матричные эффекты. Нормальной является степень извлечения больше 80%.

7.6.2 Влияние материала для SPE (см. 6.9)

Отбирают пипеткой стандартный раствор (см. 5.5) объемом, соответствующим содержанию хрома (VI) в коже, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят до метки раствором для экстрагирования (см. 5.1).

Готовят данный раствор так же, как и экстракт кожи. Определяют содержание в данном растворе так же, как и в экстракте кожи, и сравнивают с рассчитанным содержанием. В случае когда хром (VI) не обнаружен в образце кожи, концентрация хрома (VI) в растворе должна составлять 6 мкг/100 см3. Степень извлечения должна быть больше чем 90%. Если степень извлечения равна или меньше чем 90%, то материал для SPE не подходит для этой процедуры и должен быть заменен.

8 Вычисление и представление результатов

8.1 Вычисление содержания хрома (VI)

w_{Cr(VI)} = \frac{(A_{1} - A_{2}) \cdot V_{0} \cdot V_{2} \cdot V_{4}}{V_{1} \cdot V_{3} \cdot m \cdot F} , (1)

где wCr(VI) — массовая доля экстрагируемого хрома (VI) в коже, мг/кг;

A1 — оптическая плотность анализируемого раствора с дифенилкарбазидом (DPC);

A2 — оптическая плотность анализируемого раствора без дифенилкарбазида (DPC);

F — угол наклона калибровочной кривой (y/x), см3/мкг;

m — масса отобранного образца кожи, г;

V0 — объем экстракта с образцом кожи, см3;

V1 — объем аликвоты, взятой из экстракта с образцом кожи, см3;

V₂ - общий объем элюата S₁ после прохождения через колонку с SPE, для получения которого была отобрана аликвота V₁, см3;

V₃ - объем аликвоты, взятой из элюата S₁, см3;

V₄ - окончательный объем аликвоты, взятой из S₁, см3.

Результат в пересчете на сухое вещество:

wCr(VI)-dry = wCr(VI)·D, (2)

где D — коэффициент пересчета результата испытаний на сухое вещество:

D = \frac{100}{100 - w} , (3)

где w — массовая доля летучих веществ, определенная по ISO 4684, %.

8.2 Степень извлечения (согласно 7.6.1)

\eta = \frac{(A_{1s} - A_{2s}) - (A_{1} - A_{2})}{\rho \cdot F} \cdot 100 , (4)

где \eta — степень извлечения, %;

\rho — массовая концентрация добавленного хрома (VI), мкг/см3;

F — угол наклона калибровочной кривой, см3/мкг;

A_1s - оптическая плотность анализируемого раствора после добавления хрома (VI) и дифенилкарбазида (DPC);

A2s — оптическая плотность анализируемого раствора после добавления хрома (VI), но без дифенилкарбазида (DPC);

A1 — оптическая плотность анализируемого раствора с дифенилкарбазидом (DPC);

A2 — оптическая плотность анализируемого раствора без дифенилкарбазида (DPC).

8.3 Представление результатов

Содержание хрома (VI) приводят в миллиграммах на килограмм (мг/кг) с округлением до 0,1 мг/кг. Содержание хрома пересчитывают на сухую кожу. Содержание летучих веществ, определенное по ISO 4684, приводят в процентах (%) с округлением до 0,1%.

Экстрагируемая матрица кожи имеет сложный состав, поэтому результаты определения ниже 3 мг/кг имеют большой разброс и ограниченную достоверность; по этой причине предел количественного определения должен быть 3 мг/кг.

В случае обнаружения содержания хрома (VI) более 3 мг/кг, следует сравнить ультрафиолетовый и видимый спектры (UV/VIS) испытуемого раствора со спектрами стандартного раствора (см. 5.5), чтобы определить, является ли положительный результат результатом воздействия мешающих веществ.

9 Протокол испытаний

Протокол испытаний должен содержать следующую информацию:

a) содержание хрома (VI), полученное по 8.1, с округлением до 0,1 мг/кг;

b) ссылку на настоящий стандарт;

c) описание испытуемого образца и деталей отбора образцов кож (см. 7.1) (при необходимости);

d) толщину рабочего слоя используемой кюветы, если она не равна 40 мм;

e) содержание летучих веществ в коже в процентах (%) с округлением до 0,1%;

f) степень извлечения в процентах (%), если ее значение ниже 80% или выше 120%;

g) любые отклонения от требований настоящего метода.

Приложение A (справочное)

МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ ТВЕРДОФАЗНОЙ ЭКСТРАКЦИИ (SPE)

Если окрашенные вещества, например красители, совместно экстрагируются в процессе экстракции согласно 7.2, необходимо удалить эти потенциально мешающие вещества из раствора для экстракции.

Как показывает практика, эффективно удалять окрашенные вещества могут различные типы материалов для твердофазной экстракции, упакованные в небольшие колонки.

Количество экстрагируемых окрашенных веществ из кожи может различаться в зависимости от способа нанесения и закрепления красителя. Важно, чтобы совместно экстрагируемый краситель удалялся материалом колонки для SPE.

Примеры подходящих материалов для SPE <1>:

• в межлабораторных испытаниях картриджи (патроны), заполненные 1 г материала с обращенной фазой (RP) (C18), и картриджи (патроны) Dionex (Dionex OnGuard^{®} RP) были проверены;
• другие подходящие картриджи (патроны) поставляются Waters (WATERS Sep - Pak^{®} Plus tC18);
• также подходящими материалами для SPE являются картриджи (патроны) с активированным силикатом магния, например Florisil^{®} .

<1> Dionex OnGuard^{®} RP, WATERS Sep - Pak^{®} Plus tC18 и Florisil^{®} являются примерами подходящих и доступных продуктов. Данная информация приводится для удобства пользователей настоящего стандарта и не является рекламой ISO данных продуктов.

Для удаления окрашенных веществ в некоторых случаях целесообразно использовать более 1 г материала для SPE или других фаз. В любом случае степень извлечения должна быть проверена очень тщательно.

Активированный уголь оказался непригодным для обесцвечивания экстрактов.

Приложение B (справочное)

ТОЧНОСТЬ

Результаты, полученные в результате проведения в 2007 г. межлабораторных испытаний для двух типов кожи, приведены в таблицах B.1 и B.2.

Таблица B.1

Показатели прецизионности, полученные при проведении межлабораторного испытания 1 для двух типов кожи

Значения в миллиграммах на килограмм (мг/кг)

Таблица B.2

Результаты испытания 2 для одного типа кожи

Принимая во внимание данные, приведенные на рисунке B.1, предел количественного обнаружения метода составляет 3 мг/кг для среднего значения.

X — средние значения, полученные при межлабораторных испытаниях (2003 — 2005 гг); Y — неопределенности измерений, связанные со средним значением

Рисунок B.1 — Графическое определение предела обнаружения метода определения хрома (VI)

Приложение C (справочное)

СРАВНЕНИЕ КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОГО МЕТОДА (ISO 17075-1) И МЕТОДА ИОННОЙ ХРОМАТОГРАФИИ (ISO 17075-2)

Данные, приведенные в таблице C.1, получены при межлабораторных испытаниях (в сентябре 2015 г.) с участием 13 лабораторий.

Таблица C.1

Результаты межлабораторных испытаний образцов кожи с использованием колориметрического метода (ISO 17075-1) и метода ионной хроматографии (ISO 17075-2)

Приложение ДА (справочное)

СВЕДЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ССЫЛОЧНЫХ МЕЖДУНАРОДНЫХ СТАНДАРТОВ МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫМ СТАНДАРТАМ

Таблица ДА.1

<1> В Российской Федерации действует ГОСТ Р 52501-2005 (ИСО 3696:1987) «Вода для лабораторного анализа. Технические условия»