ГОСТ ISO 13366-1-2014. Межгосударственный стандарт. Молоко. Подсчет соматических клеток. Часть 1. Метод с применением микроскопа (контрольный метод)

(введен в действие Приказом Росстандарта от 23.09.2016 № 1207-ст)

ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

flowchart LR
  n0["ГОСТ Р ИСО 13366-1-2010"]:::rst
  click n0 "https://bukva.ai/docs/gost-r-iso-13366-1-2010" "ГОСТ Р ИСО 13366-1-2010. Национальный стандарт Российской Федерации. Молоко. Подсчет соматических клеток. Часть 1. Метод с применением микроскопа. (Контрольный метод) (утв. и введе"
  n1["ГОСТ ISO 13366-1-2014"]:::doc
  click n1 "https://bukva.ai/docs/standart-gost-iso-13366-1-2014" "ГОСТ ISO 13366-1-2014. Межгосударственный стандарт. Молоко. Подсчет соматических клеток. Часть 1. Метод с применением микроскопа (контрольный метод) (введен в действие Приказом Рос"
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;

Введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 23 сентября 2016 г. № 1207-ст

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

МОЛОКО

ПОДСЧЕТ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК

ЧАСТЬ 1

МЕТОД С ПРИМЕНЕНИЕМ МИКРОСКОПА (КОНТРОЛЬНЫЙ МЕТОД)

Milk. Enumeration of somatic cells. Part 1. Microscopic method (reference method)

(ISO 13366-1:2008/IDF 148-1:2008, IDT)

ГОСТ ISO 13366-1-2014

МКС 67.100.10

Дата введения 1 июля 2017 года

Предисловие

Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-2015 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2-2015 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, обновления и отмены»

Сведения о стандарте

1 ПОДГОТОВЛЕН Научно-производственным республиканским унитарным предприятием «Белорусский государственный институт стандартизации и сертификации» (БелГИСС) на основе собственного перевода на русский язык англоязычной версии международного стандарта, указанного в пункте 5

2 ВНЕСЕН Государственным комитетом по стандартизации Республики Беларусь

3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 25 июня 2014 г. № 45-2014)

За принятие проголосовали:

4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 23 сентября 2016 г. № 1207-ст межгосударственный стандарт ГОСТ ISO 13366-1-2014 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июля 2017 г.

5 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ISO 13366-1:2008/IDF 148-1:2008 «Молоко. Подсчет соматических клеток. Часть 1. Метод с применением микроскопа (контрольный метод)» («Milk — Enumeration of somatic cells — Part 1: Microscopic method (reference method)», IDT), включая техническую поправку к нему Cor. 1:2009.

Международный стандарт ISO 13366-1:2008/IDF 148-1:2008 разработан подкомитетом SC 5 «Молоко и молочные продукты» Технического комитета по стандартизации ISO/TC 34 «Пищевые продукты» Международной организации по стандартизации (ISO) и Международной молочной федерацией (IDF).

Официальные экземпляры международного стандарта, на основе которого подготовлен настоящий межгосударственный стандарт, и международных стандартов, на которые даны ссылки, имеются в Федеральном информационном фонде технических регламентов и стандартов.

В тексте стандарта ссылки на международные стандарты актуализированы

6 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.gost.ru)

1. Область применения

Настоящий стандарт устанавливает метод определения количества соматических клеток в сыром и химически консервированном молоке.

Метод применяется для подсчета соматических клеток в коровьем молоке, при условии, что обнаружены предпосылки их присутствия.

Стандарт допускается применять для подготовки стандартных проб при калибровке механизированных и автоматизированных способов подсчета клеток.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ — При применении настоящего стандарта могут использоваться опасные вещества и оборудование. Настоящий стандарт не предусматривает рассмотрения всех проблем безопасности, связанных с его применением. Ответственность за соблюдение техники безопасности и охраны здоровья, а также установление соответствующих ограничений по применению настоящего стандарта несет пользователь.

2. Термины и определения

В настоящем стандарте применен следующий термин с соответствующим определением:

2.1 соматические клетки (somatic cells): Клетки с ядрами, то есть все лейкоциты и эпителиальные клетки, определяемые в соответствии с методом, приведенным в настоящем стандарте.

3. Сущность метода

Анализируемую пробу молока распределяют тонким слоем на предметном стекле, получая мазок. Мазок подсушивают и окрашивают, затем под микроскопом подсчитывают количество окрашенных клеток. Для определения количества клеток в 1 см3 пробы число клеток, подсчитанное на четко установленной площади, умножают на рабочий коэффициент.

4. Реактивы

Используют реактивы только признанной аналитической чистоты, если нет других указаний, дистиллированную или деминерализованную воду или воду, эквивалентную по чистоте.

4.1. Растворы красителей

Предупреждение — Тетрахлорэтан — яд. Этидиум бромид — мутагенное вещество. В случае проливания необходимо немедленно принять меры по обезвреживанию. Приготовление и применение красящих растворов необходимо проводить в вытяжном шкафу, используя средства индивидуальной защиты.

4.1.1 Модифицированный окрашивающий раствор Newman-Lampert (модификация Lewowitz-Weber)

4.1.1.1 Состав

4.1.1.2 Приготовление

В колбе смешивают этанол и тетрахлорэтан, укупоривают пробкой. Смесь нагревают на водяной бане (см. 5.1) до температуры 65 °C. Добавляют метиленовый голубой в вытяжном шкафу и тщательно перемешивают. Раствор охлаждают в холодильнике до 4 °C.

Затем добавляют ледяную уксусную кислоту и вновь тщательно перемешивают. Полученный раствор фильтруют через фильтр (см. 5.2) в герметичную колбу на хранение.

Перед использованием окрашивающий раствор Newman-Lampert снова фильтруют.

4.1.2 Окрашивающий раствор бромида этидия

4.1.2.1 Основной окрашивающий раствор

4.1.2.1.1 Состав

4.1.2.1.2 Приготовление основного окрашивающего раствора

Бромид этидия растворяют в деминерализованной воде, предварительно нагретой до 40 °C. Охлаждают раствор до комнатной температуры. Доводят до 100 см3 деминерализованной водой.

Основной окрашивающий раствор бромида этидия хранят не более двух месяцев в темном месте при температуре (2 +/- 2) °C.

4.1.2.2 Буферный раствор

4.1.2.2.1 Состав

4.1.2.2.2 Приготовление буферного раствора

Гидрофталат калия и гидроксид калия растворяют раздельно в деминерализованной воде.

Буферный раствор хранят в темном месте при температуре (2 +/- 2) °C не более 2 мес.

4.1.2.3 Рабочий окрашивающий раствор бромида этидия

4.1.2.3.1 Компоненты

4.1.2.3.2 Приготовление рабочего окрашивающего раствора бромида этидия

Добавляют последовательно основной окрашивающий раствор бромида этидия, буферный раствор и Triton X-100 в деминерализованную воду, тщательно перемешивают.

Свежий рабочий окрашивающий раствор бромида этидия готовят непосредственно перед использованием.

4.2. Фосфатно-буферный раствор (PBS)

4.2.1 Компоненты

4.2.2 Приготовление фосфатного буферного раствора

Соли растворяют в деминерализованной воде. Доводят объем раствора до 1000 см3 оставшимся количеством деминерализованной воды и перемешивают.

Регулируют уровень pH на (7,2 +/- 0,1) ед. pH.

Примечание - Допускается использовать фосфатно-буферный раствор с уровнем pH = 7,2 ед. pH.

5. Аппаратура

Используют обычное лабораторное оборудование и, в частности, нижеприведенное.

5.1 Водяные бани, обеспечивающие поддержание температуры в диапазонах (40 +/- 2) °C, (50 +/- 2) °C и (65 +/- 2) °C.

5.2 Фильтр, устойчивый к применяемым растворам, с размером пор 10 — 12 мкм.

5.3 Микроскоп с увеличением от 500х до 1000х. Допускается использовать масляно-иммерсионные объективы.

При использовании бромида этидия применяют люминесцентный микроскоп.

5.4 Микрошприц, для дозирования установленного объема молока 0,01 см3, с предельно допускаемой погрешностью 2%.

5.5 Микрометр

5.6 Предметные стекла, с предварительно нанесенными очерченными контурами (прямоугольным или круглым), с площадью 1 см2 +/- 5% (95 — 105 мм2), или стандартные предметные стекла в комплекте с шаблоном размером 20 x 5 мм или диаметром d = 11,28 мм.

5.6.1 Подбор предметных стекол

Рекомендуется работать с предварительно нанесенным контуром или шаблоном, чтобы избежать пересчета числа клеток при каждом подсчете.

5.6.2 Контуры

При использовании прямоугольного контура верхняя и нижняя внутренняя ширина, с одной стороны, и левая и правая внутренняя высота, с другой стороны, не должны отличаться более чем на 0,2 мм.

При использовании круглого контура вертикальный и горизонтальный внутренние диаметры не должны различаться более чем на 0,2 мм.

6. Отбор проб

В лабораторию доставляют представительную пробу. Проба, представленная в лабораторию для анализа, не должна быть поврежденной или измененной во время транспортирования или хранения.

Метод отбора проб не регламентирован настоящим стандартом. Рекомендуемый метод отбора проб приведен в ISO 707.

Используемые автоматические пробоотборники должны быть предварительно аттестованы.

7. Подготовка пробы к анализу

7.1. Хранение

До начала определения или консервации анализируемые пробы хранят при температуре (4 +/- 2) °C.

Определение проводят в течение 6 ч после отбора проб.

В случае более длительного хранения проб их необходимо законсервировать, добавляя химические консерванты, например борную кислоту, бронопол или дихромат калия. Максимальная концентрация борной кислоты не должна превышать 0,6 г на 100 см3 анализируемой пробы. Максимальная концентрация бронопола не должна превышать 0,05 г на 100 см3 анализируемой пробы. Максимальная концентрация дихромата калия не должна превышать 0,1 г на 100 см3 анализируемой пробы. Срок хранения консервированных проб при температуре (4 +/- 2) °C — не более 6 дней.

Во избежание негативного влияния на экологическую обстановку рекомендуется ограничить использование дихромата калия в пробах, для которых предусмотрен только длительный срок хранения.

7.2. Подготовка пробы

Анализируемую пробу (см. 7.1) нагревают на водяной бане (см. 5.1) до температуры 40 °C. Пробу тщательно перемешивают. Охлаждают пробу до температуры, на которую калиброван микрошприц (см. 5.4), например до 20 °C.

Разводят анализируемые пробы с предполагаемым количеством соматических клеток выше 1 000 000 клеток/см3 фосфатно-буферным раствором (см. 4.2), чтобы получить количество соматических клеток около 500000 клеток/см3 в каждой разведенной анализируемой пробе.

d = \frac{V_{s}}{V_{s} + V_{b}} ,

где d — коэффициент разведения для получения в анализируемой пробе содержания соматических клеток около 500000 клеток/см3;

Vs — объем анализируемой пробы, см3;

Vb — объем буферного раствора, используемого для разведения анализируемой пробы, см3.

Записывают надлежащий коэффициент разбавления, d, объем анализируемой пробы, Vs, и объем буферного раствора, Vb, используемые для получения требуемого разведения.

8. Проведение определения

Для каждой анализируемой пробы приготовляют как минимум два мазка (см. 8.1) и отбирают лучший из них (например, мазок, не поврежденный в процессе окрашивания). Погружают предметные стекла (см. 5.6) в этанол (95% по объему). Стерилизуют пламенем и охлаждают.

8.1. Приготовление мазка и окрашивание

Приготовление мазка и окрашивание проводят в соответствии с 8.1.1 или 8.1.2.

Примечание — Окрашивание мазка козьего молока приведено в приложении B.

8.1.1 Приготовление мазка и окрашивание окрашивающим раствором Newman-Lampert

Микрошприцем (см. 5.4) отбирают 0,01 см3 анализируемой пробы (разведенной соответствующим образом) (см. 7.2). Промывают микрошприц анализируемой пробой. При необходимости тщательно и аккуратно очищают внешнюю сторону микрошприца, которая контактировала с анализируемой пробой.

Пробу помещают на чистое предметное стекло площадью 1 см2 (см. 5.6). Используя иглу, равномерно распределяют анализируемую пробу на всей указанной поверхности, при этом контролируют, чтобы площадь, прилегающая к внешним границам, была также равномерно покрыта. Мазок подсушивают при комнатной температуре до состояния полной сухости.

Погружают высушенный на предметном стекле мазок в модифицированный окрашивающий раствор Newman-Lampert (см. 4.1.1) не менее чем на 15 мин. Мазок высушивают при комнатной температуре.

Затем мазок осторожно промывают водопроводной водой для удаления излишков краски. Опять высушивают и хранят, защищая от пыли.

8.1.2 Окрашивание с использованием окрашивающего раствора этидиум бромида и приготовление мазка

Смешивают 1 см3 подготовленной анализируемой пробы (см. 7.2) с 1 см3 окрашивающего рабочего раствора бромида этидия (см. 4.1.2.3) в пробирке. Смесь хранят в защищенном от света месте. Нагревают пробирку на водяной бане (см. 5.1) при температуре 50 °C в течение 3 мин. Охлаждают до комнатной температуры.

При помощи микрошприца (см. 5.4) отбирают 0,01 см3 смеси. Микрошприц промывают смесью. При необходимости тщательно и аккуратно очищают внешнюю сторону микрошприца, которая контактировала со смесью.

Помещают смесь на чистое предметное стекло площадью 1 см2 (см. 5.6). При помощи иглы равномерно распределяют анализируемую пробу по всей указанной поверхности, при этом контролируют, чтобы площадь, прилегающая к внешним границам, была также равномерно покрыта. Мазок подсушивают при комнатной температуре до состояния полной сухости.

8.2. Определение

8.2.1 Оптимизация показаний микроскопа

С помощью микроскопа (см. 5.3) в полученном мазке (см. 8.1.1 или 8.1.2) подсчитывают ядра клеток на полях, полностью покрытых мазком молока. Выбирают наилучшее увеличение (500х — 1000х), чтобы получить в среднем не более 20 клеток в каждом поле.

Клетки содержат окрашенные ядра. Размер клеток — не менее 8 мкм. При подсчете не учитывают клетки менее 4 мкм (см. рисунок 1). Фрагменты клеток подсчитывают в окончательном результате, если видно более 50% ядерного материала. Кластеры клеток подсчитывают как одну клетку, если ядра четко не разделены. См. также рисунки 2 и 3.

Макрофаг

8 — 30 мкм Высокое соотношение цитоплазма/ядро. Фагоцитоз, представление антигена, секреция хемоаттрактантов

Полиморфонуклеарные лейкоциты (PMN)

10 — 14 мкм 90% — острый мастит, 60% — хронический мастит. Низкое соотношение цитоплазма/ядро. Фагоцитоз. Первая линия защиты от мастита

Лимфоцит

5 — 10 мкм Низкое соотношение цитоплазма/ядро. Интенсивно окрашенное ядро T-хелпера, T-супрессора, B-клетки

Эпителиальная клетка

10 — 14 мкм Ядро круглое. Цитоплазма слабо окрашена

Рисунок 1 — Примеры клеток

Длины клеток L1 = 9,79 мкм и L2 = 2,77 мкм

Рисунок 2 — Примеры клеток сборного коровьего молока (увеличение 1000х)

Длина клетки: L22 = 9,08 мкм; L23 = 8,27 мкм; L24 = 4,95 мкм; L25 = 7,39 мкм; L26 = 6,37 мкм и L27 = 3,58 мкм

Рисунок 3 — Примеры клеток сборного коровьего молока

В примере кластера, приведенного на рисунке 3, следует подсчитать пять клеток. Клетка L27 пропущена, так как ее диаметр меньше 4 мкм.

Примечание - Высокая квалификация лаборанта является основным условием получения объективных результатов метода. Для ее повышения необходимо частое использование метода и участие в межлабораторных исследованиях.

Клетки в молоке располагаются согласно распределению Пуассона (см. приложение C). Минимальное количество клеток (N), подсчитываемых с учетом требуемого уровня подсчета клеток, с целью достижения указанного коэффициента вариации, приведено в таблице 1.

Таблица 1

Минимальное число клеток N

Достоверность результатов обеспечивается подсчитыванием минимально указанного числа клеток. Поля и полосы, на которых проводят подсчет, выбирают таким образом, чтобы получить представительный подсчет для всего мазка.

8.2.2 Подсчет ядер в последовательных полях микроскопа

Подсчитывают ядра в последовательных полях, в вертикальных полосах в полях, расположенных на равном расстоянии друг от друга (см. рисунок 4 и таблицу 1).

1 — вниз до нижнего края

Рисунок 4 — Вертикальные полосы на полях, расположенных на равном расстоянии друг от друга, при использовании круглого или прямоугольного контура

a) Начинают подсчет приблизительно на расстоянии dL от левой стороны. При использовании круглого контура подсчет начинают с соответствующего расстояния dL от левой стороны горизонтального диаметра таким образом, чтобы обеспечить подсчет как минимум 5 полей от верхней части полосы. Для прямоугольного и круглого контура, как правило, используют расстояние dL, равное 0,5 мм.

b) Помещают верхний или нижний край окружности поля тангенциально по отношению к внутренней верхней или нижней границе шаблона (шаблон не должен быть видимым в поле). В случае непокрытой плоскости рядом с границей шаблона регулируют поле в соответствии с границами мазка.

c) После подсчета первого поля объектив микроскопа передвигают на установленное расстояние dH вниз или вверх к следующему полю в направлении нижнего или верхнего края и на новом поле проводят подсчет. Как правило, используют расстояние dH, равное 1 мм.

d) После подсчета на последующем поле повторяют действия, описанные в перечислении c), до достижения противоположной стороны (вверху или внизу) полосы. Далее выбирают один из следующих вариантов:

• вариант 1. Последнее поле не подлежит подсчету;
• вариант 2. При появлении нижней или верхней границы, занимающей меньше половины плоскости поля, смещают объектив до тех пор, пока граница вновь полностью не исчезнет с поля, которое после этого покрывает только мазок, и выполняют подсчет.

e) Затем перемещают объектив вправо на расстояние dW (например, dW = 1,5 мм или dW = 2 мм, в зависимости от необходимого числа полей) и начинают подсчет на новом участке в противоположном направлении (вверх или вниз).

f) Операции b) - e) повторяют до достижения правой стороны шаблона.

g) Если для проведения подсчета полей недостаточно (см. таблицу 1), подсчитывают дополнительные поля. Для выполнения этой операции объектив микроскопа фокусируют на другие зоны (например, посредством изменения исходной позиции и/или адаптации расстояний при поэтапном передвижении) таким образом, чтобы получить надлежащее количество полей, которое является репрезентативным для всего мазка.

h) Проводят подсчет согласно 9.1 при использовании прямоугольного контура или согласно 9.3 при использовании круглого контура.

Примечание - При использовании прямоугольного контура на вертикальных участках размещают 5 полей на расстоянии 1 мм в вертикальных полосах и 10 полос на расстоянии 2 мм, что позволяет производить подсчеты на 50 полях. Приблизительно такое же число полей получают при применении контура круглой формы при использовании тех же расстояний. Расстояния между сдвигами (пространства) измеряются от той же зоны полей с использованием прибора корректировки (выравнивание верхнего или нижнего края) таким образом, чтобы они включали в себя диаметр поля.

8.2.3 Подсчет в прямоугольном контуре по полосам

Подсчитывают ядра в вертикальных полосах, расположенных на равном расстоянии друг от друга (см. рисунок 5 и таблицу 1).

Рисунок 5 — Равноудаленные вертикальные полосы

a) Начинают подсчет с левой стороны приблизительно на расстоянии dL. Как правило, используют расстояние dL, равное 0,5 мм.

b) Начинают подсчет с верхней или нижней границы прямоугольной области. Помещают границу области в середину поля микроскопа. После подсчета всех клеток перемещают объектив в направлении противоположной границы и подсчитывают все клетки, видимые в этой полосе вплоть до достижения противоположной границы. Записывают число подсчитанных клеток.

c) Затем перемещают объектив вправо на расстояние dW (например, dW = 3 — 4 мм, в зависимости от необходимого числа полос для репрезентативного подсчета всего мазка) и начинают подсчет новой полосы.

Операции b) и c) повторяют до достижения правой стороны шаблона.

Если для проведения подсчета полос недостаточно (см. таблицу 1), подсчитывают дополнительные полосы. Для выполнения этой операции объектив микроскопа фокусируют на другие зоны (например, посредством изменения исходной позиции и/или адаптации dW) таким образом, чтобы получить надлежащее количество полос, которое является репрезентативным для всего мазка.

Результат подсчитывают, как описано в 9.2.

9. Подсчет и выражение результатов

9.1. Подсчет с использованием прямоугольного контура в полях, следующих друг за другом

Проверяют контрольные значения 20,0 и 5,0 мм для длины Ls и ширины Ws мазка, используя градуировки и прибор корректировки микроскопа.

Вычисляют общую концентрацию c клеток по формуле

c = \frac{W_{s} \times L_{s} \times N_{t}}{\pi \times (\frac{D_{f}}{2})^{2} \times N_{f} \times V_{m}} \times \frac{1}{d} (1)

или

c = f_{W} \times [\frac{N_{t}}{N_{f}} \times \frac{1}{d}],

с постоянным рабочим фактором fW

f_{w} = \frac{W_{s} \times L_{s}}{\pi \times (\frac{D_{f}}{2})^{2} \times V_{m}} ,

где c — общая концентрация, выраженная в количестве клеток на см3;

Ws — ширина мазка, мм;

Ls — длина мазка, мм;

Nt — общее количество подсчитанных клеток, шт.;

Df — диаметр поля микроскопа, мм;

Nf — количество полностью подсчитанных полей, шт.;

Vm — объем анализируемой пробы, распределенной на предметном стекле (см. 8.1.1 или 8.1.2), см3 (если для окрашивания использовали модифицированный красящий раствор Newman-Lampert (см. 8.1.1), Vm = 0,01 см3; если для окрашивания использовали красящий раствор бромида этидия (см. 8.1.2), Vm = 0,005 см3);

d — коэффициент разведения, используемый в 7.2 (без разведения d = 1; при разведении 1:1 d = 0,5).

9.2. Подсчет в полосах при использовании прямоугольного контура

Проверяют контрольные значения 20,0 и 5,0 мм для длины и ширины мазка с использованием градуировок и прибора корректировки микроскопа.

Вычисляют общую концентрацию c клеток по формуле

c = \frac{L_{s}N_{t}}{D_{f}N_{b}V_{m}} \cdot \frac{1}{d} (2)

или

c = f_{W}(\frac{N_{t}}{N_{b}} \cdot \frac{1}{d}),

с постоянным рабочим фактором fW

f_{W} = \frac{L_{s}}{D_{f}V_{m}} ,

где Nb — количество полностью подсчитанных полос.

Остальные обозначения приведены в 9.1.

9.3. Подсчет в последовательных полях при использовании круглого контура

Проверяют диаметр мазка, равный 11,28 мм, используя градуировки и прибор корректировки микроскопа.

Вычисляют общую концентрацию c по формуле

c = \frac{D_{c}^{2} \times N_{t}}{D_{f}^{2} \times N_{f} \times V_{m}} \times \frac{1}{d} (3)

или

c = f_{W} \times [\frac{N_{t}}{N_{f}} \times \frac{1}{d}],

с постоянным рабочим фактором fW

f_{W} = \frac{D_{c}^{2}}{D_{f}^{2} \times V_{m}} ,

где Dc — диаметр мазка, мм.

Остальные обозначения приведены в 9.1.

9.4. Выражение результатов

Результаты испытания выражают в целых числах, округленных до тысяч (например, 401586 клеток/см3 выражают как 402000 клеток/см3).

10. Прецизионность

Значения сходимости и воспроизводимости были получены из результатов межлабораторного испытания, проведенного в соответствии с ISO 5725-1 и ISO 5725-2. Подробности данного межлабораторного испытания кратко изложены в приложении A.

Значения, установленные в ходе межлабораторного испытания, могут не входить в диапазон концентраций и матриц, которые отличаются от установленных.

10.1. Сходимость

Абсолютная разница между двумя результатами независимых испытаний, полученными при использовании одного метода на идентичных пробах материала в одной лаборатории одним испытателем при использовании одного оборудования в течение короткого периода времени, не должна более чем в 5% случаев быть больше значений, указанных в таблице 2.

Таблица 2

Значения сходимости

10.2. Воспроизводимость

Абсолютная разница между двумя результатами независимых испытаний, полученными при использовании одного метода на идентичных пробах материала в разных лабораториях разными испытателями при использовании разного оборудования, не должна более чем в 5% случаев быть больше значений, указанных в таблице 3.

Таблица 3

Значения воспроизводимости

11. Протокол испытания

Протокол испытания должен включать:

a) всю информацию, необходимую для полной идентификации пробы;

b) метод отбора проб, если он известен;

c) метод испытания со ссылкой на настоящий стандарт;

d) все детали, не описанные в настоящем стандарте или необязательные, вместе с подробностями любых непредвиденных случайностей, которые могут повлиять на результат(ы) анализа;

e) полученные результаты испытаний или окончательный заявленный результат, если была проверена повторяемость.

Приложение A (справочное)

СОВМЕСТНОЕ ИСПЫТАНИЕ

A.1 Общие положения

В октябре 2005 г. были проведены совместные международные исследования коровьего молока, в которых приняли участие восемнадцать лабораторий и тринадцать стран. Испытание включало 8 проб на четырех уровнях клеток/см3 и включало 16 дублирующих проб без указания источника поступления.

Средние значения каждого уровня концентрации были следующими:

• уровень 1, пробы A и B: 245000 клеток/см3;
• уровень 2, пробы C и D: 455000 клеток/см3;
• уровень 3, пробы E и F: 679000 клеток/см3;
• уровень 4, пробы G и H: 791000 клеток/см3.

Испытание было организовано A.I.A. (авторитетным инспекционным органом) Laboratorio Standard Latte (Лаборатория стандартов молока), Маккарезе, Рим (Италия). Были проведены статистические исследования в соответствии с ISO 5725-1 и ISO 5725-2 и получены прецизионные данные, указанные в таблице A.1.

Таблица A.1

Результаты межлабораторных испытаний

Приложение B (справочное)

ОКРАШИВАНИЕ КОЗЬЕГО МОЛОКА

B.1 Окрашивающие растворы для козьего молока [8]

B.1.1 Фиксатор Карнуа

B.1.1.1 Состав

B.1.1.2 Приготовление

Последовательно добавляют хлороформ и безводную уксусную кислоту в этанол и тщательно перемешивают.

B.1.2 Окрашивающий раствор пиронина-Y и метилового зеленого

B.1.2.1 Состав

B.1.2.2 Приготовление

Последовательно добавляют пиронин-Y и метиловый зеленый в колбу с деминерализованной водой и тщательно перемешивают. Фильтруют через фильтр (см. 5.2) и хранят в колбе из коричневого стекла. Перед использованием раствор снова фильтруют через фильтр (см. 5.2).

B.2 Приготовление мазка

Проводят окрашивание мазка на предметном стекле по следующей схеме:

1 Используют фиксатор Карнуа (см. B.1.1) в течение 5 мин.

2 Используют 50%-ный этанол в течение 1 мин.

3 Используют 30%-ный этанол в течение 1 мин.

4 Используют воду в течение 1 мин.

5 Используют окрашивающий раствор пиронина-Y и метилового зеленого в течение 6 мин.

6 Кратковременно промывают н-бутиловым спиртом и затем ксилолом.

7 Предметные стекла хранят в условиях защиты от пыли не более 12 мес.

Приложение C (справочное)

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПУАССОНА

Клетки в молоке расположены согласно распределению Пуассона. Распределение Пуассона допускает, что:

M = V = s2,

где M — среднее значение;

V — вариация;

s — стандартное отклонение.

Соответственно, коэффициент вариации CV:

CV = \frac{s}{M} \times 100\%

или

CV = \frac{100\%}{s} ,

или

CV = \frac{100\%}{\sqrt{M}} ,

где M — среднее значение, представляющее собой число подсчитанных единиц (клеток) при подсчете количества соматических клеток.

БИБЛИОГРАФИЯ