---
title: "\"ГОСТ ISO 1304-2019. Межгосударственный стандарт. Ингредиенты резиновой смеси. Углерод технический. Определение числа адсорбции йода\""
number: "ГОСТ ISO 1304-2019"
issuer: "Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/standart-gost-iso-1304-2019"
---

## "ГОСТ ISO 1304-2019. Межгосударственный стандарт. Ингредиенты резиновой смеси. Углерод технический. Определение числа адсорбции йода"

# "ГОСТ ISO 1304-2019. Межгосударственный стандарт. Ингредиенты резиновой смеси. Углерод технический. Определение числа адсорбции йода"

(введен в действие Приказом Росстандарта от 25.10.2019 N 834-ст)

> [!IMPORTANT]
> Текст данного документа приведен с учетом [поправки](https://bukva.ai/docs/popravka-popravki-gost-iso-1304-2019), опубликованной в "ИУС", N 8, 2020.
> Документ [введен](#p100009) в действие с 01.07.2020.
> Взамен ГОСТ ISO 1304-2013.

> [!NOTE]
> ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

```mermaid
flowchart LR
  n0["ГОСТ ISO 1304-2013"]:::rst
  n1["ГОСТ ISO 1304-2019"]:::doc
  click n1 "https://bukva.ai/docs/standart-gost-iso-1304-2019" "ГОСТ ISO 1304-2019. Межгосударственный стандарт. Ингредиенты резиновой смеси. Углерод технический. Определение числа адсорбции йода (введен в действие Приказом Росстандарта от 25.1"
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;
```


<a id="p100001"></a>Введен в действие
Приказом Федерального агентства
по техническому регулированию
и метрологии
от 25 октября 2019 г. N 834-ст

<a id="p100002"></a>**МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ**

<a id="p100003"></a>**ИНГРЕДИЕНТЫ РЕЗИНОВОЙ СМЕСИ.**
**УГЛЕРОД ТЕХНИЧЕСКИЙ**

<a id="p100004"></a>**ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧИСЛА АДСОРБЦИИ ЙОДА**

<a id="p100005"></a>Rubber compounding ingredients. Carbon black.
Determination of iodine adsorption number

<a id="p100006"></a>**(ISO 1304:2016, IDT)**

<a id="p100007"></a>**ГОСТ ISO 1304-2019**

<a id="p100008"></a>МКС 83.040.20

<a id="p100009"></a>Дата введения
1 июля 2020 года


### <a id="p100010"></a>Предисловие


<a id="p100011"></a>Цели, основные принципы и общие правила проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены [ГОСТ 1.0](https://bukva.ai/docs/gost-1-0-2015) "Межгосударственная система стандартизации. Основные положения" и [ГОСТ 1.2](https://bukva.ai/docs/gost-1-2-2015) "Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, обновления и отмены"


### <a id="p100012"></a>Сведения о стандарте


<a id="p100013"></a>1 ПОДГОТОВЛЕН Федеральным государственным унитарным предприятием "Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации материалов и технологий" (ФГУП "ВНИИ СМТ"), Межгосударственным техническим комитетом по стандартизации МТК 542 "Продукция нефтехимического комплекса" на основе собственного перевода на русский язык англоязычной версии стандарта, указанного в [пункте 5](#p100042)
<a id="p100014"></a>2 ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии
<a id="p100015"></a>3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 30 сентября 2019 г. N 122-П)
<a id="p100016"></a>За принятие проголосовали:


| <a id="p100017"></a>Краткое наименование страны по МК (ИСО 3166) 004-97 | <a id="p100018"></a>Код страны по МК (ИСО 3166) 004-97 | <a id="p100019"></a>Сокращенное наименование национального органа по стандартизации |
| --- | --- | --- |
| <a id="p100020"></a>Беларусь | <a id="p100021"></a>BY | <a id="p100022"></a>Госстандарт Республики Беларусь |
| <a id="p100023"></a>Казахстан | <a id="p100024"></a>KZ | <a id="p100025"></a>Госстандарт Республики Казахстан |
| <a id="p100026"></a>Киргизия | <a id="p100027"></a>KG | <a id="p100028"></a>Кыргызстандарт |
| <a id="p100029"></a>Россия | <a id="p100030"></a>RU | <a id="p100031"></a>Росстандарт |
| <a id="p100032"></a>Таджикистан | <a id="p100033"></a>TJ | <a id="p100034"></a>Таджикстандарт |
| <a id="p100035"></a>Узбекистан | <a id="p100036"></a>UZ | <a id="p100037"></a>Узстандарт |
| <a id="p100038"></a>Украина | <a id="p100039"></a>UA | <a id="p100040"></a>Минэкономразвития Украины |


<a id="p100041"></a>4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 25 октября 2019 г. N 834-ст межгосударственный стандарт ГОСТ ISO 1304-2019 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июля 2020 г.
<a id="p100042"></a>5 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ISO 1304:2016 "Ингредиенты резиновой смеси. Технический углерод. Определение числа адсорбции йода" ("Rubber compounding ingredients - Carbon black - Determination of iodine adsorption number", IDT).
<a id="p100043"></a>Международный стандарт разработан подкомитетом SC 3 "Сырье (включая латекс) для резиновой промышленности" Технического комитета по стандартизации ISO/TC 45 "Каучук и резиновые изделия" Международной организации по стандартизации (ISO).
<a id="p100044"></a>При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им межгосударственные стандарты, сведения о которых приведены в дополнительном [приложении ДА](#p100428)
<a id="p100045"></a>6 ВЗАМЕН ГОСТ ISO 1304-2013

<a id="p100046"></a>Информация о введении в действие (прекращении действия) настоящего стандарта и изменений к нему на территории указанных выше государств публикуется в указателях национальных стандартов, издаваемых в этих государствах, а также в сети Интернет на сайтах соответствующих национальных органов по стандартизации.
<a id="p100047"></a>В случае пересмотра, изменения или отмены настоящего стандарта соответствующая информация будет опубликована на официальном интернет-сайте Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации в каталоге "Межгосударственные стандарты"

<a id="p100048"></a>Предупреждение - Пользователи настоящего стандарта должны обладать навыками практической работы в лаборатории. Настоящий стандарт не предусматривает рассмотрение всех проблем безопасности, связанных с его применением. Пользователь настоящего стандарта несет ответственность за соблюдение техники безопасности и охрану здоровья, а также обеспечивает применение законодательных ограничений перед его использованием.


### <a id="p100049"></a>1 Область применения


<a id="p100050"></a>Настоящий стандарт устанавливает метод определения числа адсорбции йода (далее - йодного числа) технического углерода, предназначенного для использования в резиновой промышленности. Приведены два метода титрования:
- <a id="p100051"></a>метод A - титрование с использованием бюретки и крахмала в качестве индикатора;
- <a id="p100052"></a>метод B - потенциометрическое титрование автоматическим титратором.
<a id="p100053"></a>Йодное число характеризует поверхность технического углерода, которая обычно соответствует поверхности, определяемой по адсорбции азота. Однако йодное число существенно снижается при высоком содержании летучих веществ или веществ, экстрагируемых растворителями; поэтому йодное число не следует рассматривать как показатель удельной поверхности технического углерода. Старение технического углерода также может влиять на значение йодного числа.
<a id="p100054"></a>В случае разногласий предпочтительным является метод B (потенциометрическое титрование).


### <a id="p100055"></a>2 Нормативные ссылки


<a id="p100056"></a>В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие международные стандарты [для датированных ссылок применяют только указанное издание ссылочного стандарта, для недатированных - последнее издание (включая все изменения к нему)]:
<a id="p100057"></a>ISO 385, Laboratory glassware - Burettes (Посуда лабораторная стеклянная. Бюретки)
<a id="p100058"></a>ISO 648, Laboratory glassware - Single-volume pipettes (Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной меткой)
<a id="p100059"></a>ISO 1042, Laboratory glassware - One-mark volumetric flasks (Посуда лабораторная стеклянная. Мерные колбы с одной меткой)
<a id="p100060"></a>ISO 1126, Rubber compounding ingredients - Carbon black - Determination of loss on heating (Ингредиенты резиновой смеси. Технический углерод. Определение потерь при нагревании)


### <a id="p100061"></a>3 Сущность метода


<a id="p100062"></a>Пробу технического углерода высушивают, взвешивают и тщательно смешивают с отмеренным объемом стандартизованного раствора йода. Затем смесь центрифугируют. Отмеренный объем чистого раствора йода титруют стандартизованным раствором тиосульфата натрия. Йодное число технического углерода вычисляют, используя объем раствора, израсходованный на титрование и массу пробы.


### <a id="p100063"></a>4 Аппаратура


<a id="p100064"></a>Используют стандартное лабораторное оборудование (стаканы, воронки, фарфоровую ложку, стаканчики для взвешивания и др.), а также следующее оборудование.

#### <a id="p100065"></a>4.1 Аналитические весы чувствительностью:

<a id="p100066"></a>a) 0,01 г (см. [6.1.5](#p100108) и [7.3.5](#p100178));
<a id="p100067"></a>b) 0,1 мг (для других пунктов настоящего стандарта).
<a id="p100068"></a>4.2 Сушильный шкаф с естественной конвекцией, обеспечивающий поддержание температуры (125 +/- 1) °C и ее равномерное распределение в пределах +/- 5 °C.
<a id="p100069"></a>4.3 Мерные колбы с одной меткой и притертой пробкой, предпочтительно класса A по ISO 1042, вместимостью:
<a id="p100070"></a>a) (2000,00 +/- 0,60) см3;
<a id="p100071"></a>b) (1000,00 +/- 0,40) см3.
<a id="p100072"></a>4.4 Дозирующее устройство вместимостью 25 см3, откалиброванной с точностью до +/- 0,03 см3 или пипетка с одной меткой высокой точности, вместимостью:
<a id="p100073"></a>a) (20,00 +/- 0,03) см3;
<a id="p100074"></a>b) (25,00 +/- 0,03) см3.
<a id="p100075"></a>Если используют пипетки класса A по ISO 648, калибровку не проводят. Другие пипетки калибруют с точностью до 0,01 см3 по дистиллированной воде; используют температурную поправку, если необходимо показать действительный объем, задаваемый с точностью до 0,01 см3. Действительный задаваемый объем - считываемый объем плюс (или минус) калибровочная поправка на этот объем. Для высокоточного определения объема (см. [7.2.2](#p100147), [7.3.2](#p100170), [8.3.3](#p100214), [8.3.6](#p100217) и [8.3.8](#p100221)) рекомендуется, чтобы пипетки вместимостью 20 и 25 см3 имели одно и то же значение калибровочной поправки.
<a id="p100076"></a>4.5 Цифровые бюретки с ценой деления 0,01 см3, оснащенные кнопкой обнуления, откалиброванные с точностью до +/- 0,05 см3 или бюретки (только для метода A) высокой точности, заполняемые сбоку, градуированные через 0,05 см3 с автоматическим возвратом на нуль следующих вместимостей:
<a id="p100077"></a>a) (25,00 +/- 0,05) см3;
<a id="p100078"></a>b) (50,00 +/- 0,05) см3.
<a id="p100079"></a>Если используют бюретки класса A по ISO 385, калибровку не проводят. Другие бюретки калибруют с точностью до 0,01 см3 по дистиллированной воде; используют температурную поправку, если необходимо показать действительный объем, задаваемый с точностью до 0,01 см3. Действительный задаваемый объем - считываемый объем плюс (или минус) калибровочная поправка на этот объем.
<a id="p100080"></a>4.6 Бутыли из темного стекла вместимостью 250 и 500 см3 с притертой пробкой.

#### <a id="p100081"></a>4.7 Стеклянная бутыль вместимостью 2000 см3 с притертой пробкой.

<a id="p100082"></a>4.8 Бутыли из желтого стекла вместимостью 1000 и 2000 см3 с притертой пробкой.
<a id="p100083"></a>4.9 Центрифужные пробирки вместимостью 50 см3 с навинчивающейся крышкой и полиэтиленовой прокладкой.
<a id="p100084"></a>Не допускается использовать корковые, резиновые или металлические пробки.
<a id="p100085"></a>4.10 Механическое встряхивающее устройство, совершающее 240 колебаний в минуту с амплитудой 25 мм.
<a id="p100086"></a>4.11 Центрифуга с угловой скоростью вращения не менее 105 рад/с (1000 об/мин).

#### <a id="p100087"></a>4.12 Эксикатор с силикагелем в качестве осушителя.


#### <a id="p100088"></a>4.13 Магнитные мешалки с вращающимися лопастями.

<a id="p100089"></a>4.14 Автоматический титратор (только для метода B), оснащенный комбинированным электродом для потенциометрического титрования.


### <a id="p100090"></a>5 Реактивы


<a id="p100091"></a>Если нет других указаний, химические вещества должны быть квалификации ч.д.а.

#### <a id="p100092"></a>5.1 Вода деионизованная или дистиллированная.


#### <a id="p100093"></a>5.2 Йод (I2).


#### <a id="p100094"></a>5.3 Йодид калия (KI).


#### <a id="p100095"></a>5.4 Йодат калия (KIO3).


#### <a id="p100096"></a>5.5 Пентагидрат тиосульфата натрия (Na2S2O3·5H2O).

<a id="p100097"></a>5.6 н-Амиловый спирт (C5H11OH).
<a id="p100098"></a>5.7 Серная кислота (H2SO4), массовая доля 98%, плотностью $\rho = 1,84\text{мг}/\text{м}^{3}$ .

#### <a id="p100099"></a>5.8 Растворимый крахмал (только для метода A).


#### <a id="p100100"></a>5.9 Салициловая кислота (C7H6O3) (только для метода A).



### <a id="p100101"></a>6 Приготовление растворов


<a id="p100102"></a>6.1 Раствор йода концентрацией 0,02364 моль/дм3 (0,04728 н), содержащий 9,5 частей йодида калия на 1 часть йода
<a id="p100103"></a>Примечание - Поскольку результат испытания зависит от концентрации раствора йода и йодида калия, необходимо точно следовать инструкциям по приготовлению и стандартизации раствора (см. [7.3](#p100168)).

<a id="p100104"></a>6.1.1 Взвешивают 114,00 г йодида калия (см. [5.3](#p100094)) с точностью до 0,01 г в химический стакан вместимостью 100 см3.
<a id="p100105"></a>6.1.2 Помещают через воронку большого диаметра приблизительно 3/4 KI в чистую мерную колбу вместимостью 2000 см3 (см. [4.3](#p100069)).
<a id="p100106"></a>6.1.3 Добавляют воду (см. [5.1](#p100092)) в объеме, достаточном для покрытия всего KI. Вращательными движениями растворяют содержимое колбы и выдерживают раствор до достижения температуры окружающей среды.
<a id="p100107"></a>6.1.4 Помещают оставшийся KI в химический стакан вместимостью 250 см3 с объемом воды (см. [5.1](#p100092)), достаточным для его растворения.
<a id="p100108"></a>6.1.5 Взвешивают на весах [см. [4.1a)](#p100066)] в стаканчике для взвешивания с пришлифованной крышкой 12,00 г йода с точностью до 0,01 г. Кристаллы йода переносят только фарфоровой ложкой, перед взвешиванием стаканчик для взвешивания закрывают.
<a id="p100109"></a>6.1.6 Используя воронку, добавляют йод в раствор йодида калия, приготовленный по [6.1.3](#p100106).
<a id="p100110"></a>6.1.7 Тщательно промывают стаканчик для взвешивания порциями раствора KI, приготовленного по [6.1.4](#p100107), до обесцвечивания и переносят промывные воды с помощью воронки в мерную колбу вместимостью 2000 см3.
<a id="p100111"></a>6.1.8 Промывают воронку оставшимся раствором KI, приготовленным по [6.1.4](#p100107).
<a id="p100112"></a>6.1.9 Добавляют воду (см. [5.1](#p100092)), заполняя почти полностью мерную колбу, укупоривают ее притертой стеклянной пробкой, гомогенизируют раствор 2 - 3 раза вращательными движениями и выдерживают приблизительно 1 ч.
<a id="p100113"></a>6.1.10 Открывают колбу, доводят объем до метки водой (см. [5.1](#p100092)), помещают в колбу лопасти, устанавливают колбу на магнитную мешалку (см. [4.13](#p100088)) и перемешивают со средней скоростью в течение 2 ч.
<a id="p100114"></a>При средней скорости перемешивания глубина водоворота должна быть примерно 5 мм.
<a id="p100115"></a>6.1.11 Переносят раствор в бутыль из желтого стекла (см. [4.8](#p100082)) и перед использованием выдерживают в течение ночи.

#### <a id="p100116"></a>6.2 Раствор тиосульфата натрия концентрацией 0,05 моль/дм3 (0,05 н)

<a id="p100117"></a>*Примечание* - Ранее использовали раствор тиосульфата натрия концентрацией 0,0394 моль/дм3 (0,0394 н). Поскольку концентрация раствора тиосульфата не влияет на йодное число, в настоящем методе используют имеющийся в продаже раствор концентрацией 0,05 моль/дм3 (0,05 н). При необходимости его можно приготовить из твердого тиосульфата натрия, как описано ниже.

<a id="p100118"></a>Допускается использовать раствор тиосульфата натрия концентрацией 0,0394 моль/дм3 (0,0394 н). В этом случае должны быть соответствующим образом скорректированы процедура приготовления раствора, формулы, используемые для его стандартизации, и формулы, используемые при вычислении йодного числа.
<a id="p100119"></a>6.2.1 Взвешивают в подходящем сосуде 24,817 г пентагидрата тиосульфата натрия (см. [5.5](#p100096)) с точностью до 0,005 г.
<a id="p100120"></a>6.2.2 Переносят с помощью воронки взвешенный тиосульфат натрия в мерную колбу вместимостью 2000 см3 (см. [4.3](#p100069)).
<a id="p100121"></a>6.2.3 Добавляют через воронку приблизительно 1 дм3 воды (см. [5.1](#p100092)). Тщательно промывают воронку.
<a id="p100122"></a>6.2.4 Добавляют в колбу 10 см3 н-амилового спирта (см. [5.6](#p100097)) и тщательно встряхивают раствор в колбе до полного растворения кристаллов.
<a id="p100123"></a>6.2.5 Доводят объем раствора до метки водой (см. [5.1](#p100092)), помещают лопасти в колбу, устанавливают колбу на магнитную мешалку и перемешивают в течение 2 ч при средней скорости (см. [6.1.10](#p100113)).

##### <a id="p100124"></a>6.2.6 Переносят раствор в стеклянную бутыль (см. [4.7](#p100081)).


#### <a id="p100125"></a>6.3 Раствор йодата/йодида калия концентрацией c (KIO3) = 0,00833 моль/дм3 (0,05 н)

<a id="p100126"></a>6.3.1 Высушивают в сушильном шкафу (см. [4.2](#p100068)) при температуре 125 °C в течение 1 ч достаточное количество йодата калия (см. [5.4](#p100095)). Охлаждают в эксикаторе (см. [4.12](#p100087)) до температуры окружающей среды.
<a id="p100127"></a>6.3.2 Растворяют в мерной колбе вместимостью 1000 см3 (см. [4.3](#p100069)) 57,0 г (взвешенного с точностью до 0,1 г) йодида калия (см. [5.3](#p100094)) приблизительно в 200 см3 воды (см. [5.1](#p100092)). Выдерживают до достижения раствором температуры окружающей среды.
<a id="p100128"></a>6.3.3 Взвешивают 1,7833 г свежевысушенного йодата калия (см. [5.4](#p100095)) с точностью до 0,1 мг и переносят в мерную колбу с раствором йодида калия.
<a id="p100129"></a>6.3.4 Доводят объем раствора до метки с водой (см. [5.1](#p100092)). Укупоривают колбу и гомогенизируют раствор, вращая колбу 4 - 5 раз.
<a id="p100130"></a>6.3.5 Переносят раствор в бутыль из желтого стекла (см. [4.8](#p100082)).
<a id="p100131"></a>*Примечание* - Раствор йодата/йодида калия является исходным стандартным раствором в настоящем методе испытания, поэтому важно соблюдать все меры предосторожности для обеспечения точности его приготовления.


#### <a id="p100132"></a>6.4 Раствор серной кислоты, приблизительно 20% масс.

<a id="p100133"></a>6.4.1 Отмеряют мерным цилиндром 175 см3 воды (см. [5.1](#p100092)) и переносят в коническую колбу вместимостью 250 см3.
<a id="p100134"></a>6.4.2 Отмеряют мерным цилиндром небольшой вместимости 25 см3 концентрированной серной кислоты (см. [5.7](#p100098)).
<a id="p100135"></a>6.4.3 Очень осторожно вливают кислоту в колбу с водой (см. [6.4.1](#p100133)) и слегка перемешивают. Ополаскивают мерный цилиндр разбавленной кислотой из колбы и переносят ее в ту же колбу. Воду для ополаскивания не используют.
<a id="p100136"></a>6.4.4 Переносят раствор в бутыль вместимостью 250 см3 (см. [4.6](#p100080)), укупоривают ее и перед использованием охлаждают раствор до температуры окружающей среды.

#### <a id="p100137"></a>6.5 Раствор крахмального индикатора, 0,25% масс. (только для метода A)

<a id="p100138"></a>6.5.1 В химический стакан вместимостью 50 см3 помещают 2,5 г порошка растворимого крахмала (см. [5.8](#p100099)), 2 мг салициловой кислоты (см. [5.9](#p100100)) и 25 см3 воды (см. [5.1](#p100092)), затем перемешивают стеклянной палочкой.
<a id="p100139"></a>6.5.2 Доводят на плитке до кипения 1000 см3 воды (см. [5.1](#p100092)) в химическом стакане вместимостью 2000 см3.
<a id="p100140"></a>6.5.3 Вливают в кипящую воду приготовленную по [6.5.1](#p100138) суспензию крахмала и кипятят при перемешивании приблизительно 10 мин.
<a id="p100141"></a>6.5.4 Охлаждают раствор до температуры окружающей среды и осаждения, сливают осветленный раствор в бутыль вместимостью 500 см3 (см. [4.6](#p100080)) и укупоривают бутыль.


### <a id="p100142"></a>7 Стандартизация растворов



#### <a id="p100143"></a>7.1 Общие положения

<a id="p100144"></a>Для стандартизации раствора тиосульфата натрия в качестве исходного стандартного раствора используют раствор йодата/йодида калия. Этот раствор тиосульфата натрия затем используют в качестве вторичного стандарта для стандартизации раствора йода.

#### <a id="p100145"></a>7.2 Раствор тиосульфата натрия

<a id="p100146"></a>7.2.1 Наполняют стеклянную (или цифровую) бюретку (см. [4.5](#p100076)) нестандартизованным раствором тиосульфата натрия (см. [6.2](#p100116)) через 24 ч после его приготовления. Через кончик бюретки сливают от 2 до 3 см3 раствора и записывают показания объема раствора (для цифровой бюретки промывают входную и подающую трубки и устанавливают на нуль).
<a id="p100147"></a>7.2.2 Переносят пипеткой (см. [4.4](#p100072)) точно 20 см3 раствора йодата/йодида калия (см. [6.3](#p100125)) в коническую колбу вместимостью 250 см3 или в химический стакан для титрования с цифровой бюреткой.
<a id="p100148"></a>7.2.3 Добавляют приблизительно 3 см3 20%-ной серной кислоты (см. [6.4](#p100132)) для выделения йода. Тщательно перемешивают.

##### <a id="p100149"></a>7.2.4 Титрование в присутствии крахмального индикатора (метод A)

<a id="p100150"></a>7.2.4.1 Добавляют в колбу из бюретки тиосульфат натрия до получения раствора бледно-желтого цвета. Промывают кончик бюретки и стенки колбы водой (см. [5.1](#p100092)).
<a id="p100151"></a>7.2.4.2 Добавляют приблизительно 5 см3 крахмального индикатора (см. [6.5](#p100137)).
<a id="p100152"></a>7.2.4.3 По каплям добавляют раствор тиосульфата натрия, пока почти не исчезнет синяя или сине-фиолетовая окраска раствора. Промывают сливной кончик бюретки и стенки колбы водой (см. [5.1](#p100092)).
<a id="p100153"></a>7.2.4.4 Медленно по каплям добавляют раствор тиосульфата натрия (или устанавливают счетчик цифровой бюретки на деление 0,01 см3) до полного обесцвечивания синей окраски раствора.
<a id="p100154"></a>7.2.4.5 Записывают объем раствора, израсходованный на титрование V1, с точностью до 0,025 см3 (или 0,01 см3).
<a id="p100155"></a>Рекомендуется для более эффективного использования стеклянной бюретки применять увеличительное стекло для считывания показаний бюретки с точностью до 0,025 см3.
<a id="p100156"></a>7.2.4.6 При повторном определении выполняют последовательно процедуры по [7.2.2](#p100147) - [7.2.4.5](#p100154).

###### <a id="p100157"></a>7.2.4.7 Переходят к процедуре по [7.2.6](#p100162).


##### <a id="p100158"></a>7.2.5 Потенциометрическое титрование (метод B) - предпочтительный метод

<a id="p100159"></a>7.2.5.1 Помещают химический стакан для титрования в автоматический титратор, погружают в раствор электрод и титруют раствором тиосульфата натрия в соответствии с инструкциями изготовителя.
<a id="p100160"></a>7.2.5.2 После окончания титрования считывают объем раствора, израсходованный на титрование V1 с дисплея титратора, с точностью до 0,01 см3.
<a id="p100161"></a>7.2.5.3 При повторном определении выполняют последовательно процедуры по [7.2.2](#p100147), [7.2.3](#p100148), [7.2.5.1](#p100159) и [7.2.5.2](#p100160).

##### <a id="p100162"></a>7.2.6 Вычисляют концентрацию раствора тиосульфата натрия c1, моль/дм3, по формуле


<a id="p100163"></a> $c_{1} = \frac{20 \cdot 6 \cdot 0,008333}{V_{1}}$ , (1)

<a id="p100164"></a>где 20 - объем титрованного раствора йодата/йодида калия (см. [6.3](#p100125)), см3;
<a id="p100165"></a>6 - стехиометрический коэффициент;
<a id="p100166"></a>0,008333 - концентрация раствора йодата/йодида калия (см. [6.3](#p100125)), моль/дм3;
<a id="p100167"></a>V1 - среднеарифметическое значение двух определений объема раствора, израсходованного на титрования, см3.

#### <a id="p100168"></a>7.3 Раствор йода

<a id="p100169"></a>7.3.1 Наполняют стеклянную (или цифровую) бюретку стандартизованным раствором тиосульфата натрия, как указано в [7.2.1](#p100146).
<a id="p100170"></a>7.3.2 В коническую колбу вместимостью 250 см3 или химический стакан для титрования с цифровой бюреткой пипеткой (см. [4.4](#p100072)) переносят точно 20 см3 нестандартизованного раствора йода (см. [6.1](#p100102)).
<a id="p100171"></a>7.3.3 Титруют содержимое колбы стандартизованным раствором тиосульфата натрия, следуя процедуре, описанной в [7.2.4](#p100149) или [7.2.5](#p100158).

##### <a id="p100172"></a>7.3.4 Вычисляют концентрацию раствора йода c2, моль/дм3, по формуле


<a id="p100173"></a> $c_{2} = \frac{V_{2} \cdot c_{1}}{2 \cdot 20}$ , (2)

<a id="p100174"></a>где V2 - среднеарифметическое значение двух определений объема раствора, израсходованного на титрование, см3;
<a id="p100175"></a>c1 - концентрация стандартизованного раствора тиосульфата натрия, вычисленная по [7.2.6](#p100162), моль/дм3;
<a id="p100176"></a>2 - стехиометрический коэффициент;
<a id="p100177"></a>20 - объем нестандартизованного титрованного раствора йода, см3.
<a id="p100178"></a>7.3.5 Приемлемой концентрацией раствора йода считают c2 = (0,02364 +/- 0,00005) моль/дм3.
<a id="p100179"></a>Если концентрация выходит за пределы указанного диапазона, раствор корректируют следующим образом:
- <a id="p100180"></a>если концентрация раствора выше, добавляют воду (см. [5.1](#p100092)) - 4.2 см3 воды на 1000 см3 раствора для каждых 0,0001 моль/дм3 концентрации выше 0,02364 моль/дм3;
- <a id="p100181"></a>если концентрация раствора ниже, добавляют йод - 0,0254 г йода на 1000 см3 раствора для каждых 0,0001 моль/дм3 концентрации ниже 0,02364 моль/дм3.
<a id="p100182"></a>*Примечание* - Йод удобнее удалять из концентрированного раствора.

<a id="p100183"></a>В любом случае необходимо тщательно гомогенизировать скорректированный раствор и повторить всю процедуру стандартизации (см. [7.3](#p100168)).


### <a id="p100184"></a>8 Проведение испытания



#### <a id="p100185"></a>8.1 Условия проведения испытания

<a id="p100186"></a>Рекомендуется проводить испытание в помещении при температуре (23 +/- 2) °C и относительной влажности (50 +/- 5)% или при температуре (27 +/- 2) °C при относительной влажности (65 +/- 5)%.
<a id="p100187"></a>Перед использованием рекомендуется выдерживать реактивы и аппаратуру при той же температуре, в том же помещении несколько часов.
<a id="p100188"></a>Испытания проводят при отсутствии дыма или паров, загрязняющих используемые реагенты и аппаратуру, что может повлиять на результаты испытаний.

#### <a id="p100189"></a>8.2 Подготовка пробы

<a id="p100190"></a>Высушивают достаточную массу технического углерода при температуре 125 °C в течение 1 ч, как указано в ISO 1126. Охлаждают в эксикаторе до температуры окружающей среды. Высушенный технический углерод хранят в эксикаторе до проведения испытания. Стандартные образцы технического углерода должны быть высушены до постоянной массы.
<a id="p100191"></a>*Примечание* - Гранулы технического углерода должны быть целыми. При необходимости перед сушкой можно уплотнить рыхлый, негранулированный технический углерод.


#### <a id="p100192"></a>8.3 Определение йодного числа

<a id="p100193"></a>8.3.1 Взвешивают с точностью до 0,1 мг пробу высушенного технического углерода согласно [таблице 1](#p100195) в центрифужной пробирке (см. [4.9](#p100083)).

<a id="p100194"></a>Таблица 1

<a id="p100195"></a>Масса пробы


| <a id="p100196"></a>Предполагаемое или номинальное йодное число IAN, г/кг | <a id="p100197"></a>Масса пробы m, мг | <a id="p100198"></a>Соотношение объема раствора йода к массе пробы, см3/г |
| --- | --- | --- |
| <a id="p100199"></a>0 - 130,9 | <a id="p100200"></a>500,0 | <a id="p100201"></a>50:1 |
| <a id="p100202"></a>131,0 - 280,9 | <a id="p100203"></a>250,0 | <a id="p100204"></a>100:1 |
| <a id="p100205"></a>281,0 - 520,9 | <a id="p100206"></a>125,0 | <a id="p100207"></a>200:1 |
| <a id="p100208"></a>521,0 и более | <a id="p100209"></a>62,5 | <a id="p100210"></a>400:1 |


<a id="p100211"></a>Используют массу навески, соответствующую предполагаемому йодному числу. Если результат не попадает в указанный диапазон для конкретной массы, испытание повторяют, используя массу, соответствующую диапазону, в который попадает результат.
<a id="p100212"></a>8.3.2 Масса пробы, приведенная в [таблице 1](#p100195), действительна только при использовании раствора йода объемом 25 см3, как установлено в [8.3.3](#p100214). Допускается использовать другой объем раствора йода и другую массу пробы только в том случае, если соотношение объема раствора йода к массе пробы соответствует указанному в [таблице 1](#p100195).
<a id="p100213"></a>При использовании центрифужной пробирки вместимостью 50 см3 масса пробы должна быть не более 1,000 г. Если необходимо увеличить массу пробы и соответствующий объем раствора йода, для обеспечения эффективного встряхивания используют пробирку подходящей вместимости.
<a id="p100214"></a>8.3.3 Пипеткой или многоразовым дозатором (см. [4.4](#p100072)) вводят 25 см3 раствора йода концентрацией 0,02364 моль/дм3 в центрифужную пробирку, содержащую пробу, и сразу укупоривают.
<a id="p100215"></a>8.3.4 Помещают пробирку в механическое встряхивающее устройство (см. [4.10](#p100085)) таким образом, чтобы продольная ось пробирки была параллельна направлению встряхивания, и встряхивают 1 мин при 240 колебаниях в минуту.
<a id="p100216"></a>8.3.5 Сразу после встряхивания центрифугируют при угловой скорости приблизительно 105 рад/с (1000 об/мин) в течение 1 мин гранулированный технический углерод или 3 мин негранулированный технический углерод, считая с момента достижения угловой скорости центрифугирования 105 рад/с.
<a id="p100217"></a>8.3.6 Сразу после центрифугирования полностью сливают раствор йода одним плавным движением в химический стакан вместимостью 50 см3, оставив навеску технического углерода на дне центрифужной пробирки. Сразу после слива пипеткой (см. [4.4](#p100072)) переносят точно 20 см3 раствора в коническую колбу вместимостью 250 см3.
<a id="p100218"></a>Допускается отбирать 20 см3 раствора йода пипеткой прямо из центрифужной пробирки, не касаясь технического углерода.
<a id="p100219"></a>Если титрование проводят не сразу, сливают раствор в сосуд небольшой вместимости и сразу же укупоривают.
<a id="p100220"></a>8.3.7 Титруют 20 см3 слитого раствора йода стандартизованным раствором тиосульфата натрия концентрацией 0,05 моль/дм3 в соответствии с процедурой, описанной в [7.2.4](#p100149) (титрование в присутствии крахмального индикатора) или [7.2.5](#p100158) (автоматическим титратором).
<a id="p100221"></a>8.3.8 Повторяя последовательно процедуры по [8.3.3](#p100214) - [8.3.7](#p100220), проводят холостое определение, используя раствор йода, и записывают объем раствора, израсходованный на титрование VB, с точностью до 0,025 см3 (или 0,01 см3) (см. [7.2.4.5](#p100154)).
<a id="p100222"></a>8.3.9 Проводят повторное холостое определение, в вычислениях используют среднеарифметическое значение результатов двух определений.
<a id="p100223"></a>*Примечание* - Если новые растворы не используют в течение дня, повторное холостое определение проводят один раз в день. Для лабораторий, работающих посменно, рекомендуется проводить повторные холостые определения в начале каждой смены.

<a id="p100224"></a>8.3.10 Если концентрация растворов тиосульфата натрия и йода находится в допустимых пределах, то среднеарифметическое значение холостой пробы должно быть (18,91 +/- 0,05) см3, в противном случае следует проверить концентрацию одного или обоих растворов.


### <a id="p100225"></a>9 Оформление результатов


<a id="p100226"></a>Вычисляют йодное число IAN, грамм йода на килограмм технического углерода, с точностью до 0,1 г/кг по формуле

<a id="p100227"></a> $IAN = (V_{B} - V_{S}) \frac{25}{V_{B}} c_{2} \cdot 253,82 \cdot \frac{1}{m}$ , (3)

<a id="p100228"></a>где VB - объем раствора тиосульфата натрия, необходимый для титрования холостой пробы, см3;
<a id="p100229"></a>VS - объем раствора тиосульфата натрия, необходимый для титрования навески, см3;
<a id="p100230"></a>25 - объем раствора йода, контактирующего с техническим углеродом (из калибровочной пипетки или дозатора), см3;
<a id="p100231"></a>c2 - концентрация раствора йода, моль/дм3;
<a id="p100232"></a>253,82 - молекулярная масса йода I<sub>2</sub>;
<a id="p100233"></a>m - масса пробы, г.


### <a id="p100234"></a>10 Проверка с использованием стандартных образцов технического углерода


<a id="p100235"></a>Рекомендуется контролировать надлежащее выполнение процедуры испытания, используя стандартные образцы технического углерода (SRB) (стандартные значения и диапазон для каждого из них приведен в [[2]](#p100454)).
<a id="p100236"></a>Если значения для стандартного образца технического углерода не попадают в допустимые диапазоны, следует подготовить новые растворы и проконтролировать их, включая исходный стандартный раствор, приготовленный по [6.3](#p100125).


### <a id="p100237"></a>11 Протокол испытаний


<a id="p100238"></a>Протокол испытаний должен содержать:
1) <a id="p100239"></a>обозначение настоящего стандарта;
2) <a id="p100240"></a>подробную информацию, необходимую для полной идентификации пробы;
3) <a id="p100241"></a>условия проведения испытания;
4) <a id="p100242"></a>полученные результаты, выраженные в соответствии с [разделом 9](#p100225);
5) <a id="p100243"></a>сведения о любых отклонениях от метода настоящего стандарта;
6) <a id="p100244"></a>дату проведения испытаний.





<a id="p100245"></a>Приложение A
(справочное)

<a id="p100246"></a>**ПРЕЦИЗИОННОСТЬ И СМЕЩЕНИЕ**

<a id="p100247"></a>A.1 Общие сведения
<a id="p100248"></a>A.1.1 Прецизионность данного метода испытаний установлена по [[1]](#p100450). Использованы термины и другие статистические данные по [[1]](#p100450).
<a id="p100249"></a>A.1.2 Оценка прецизионности метода приведена ниже. Показатели прецизионности не используют при проведении приемочных испытаний материалов без документального подтверждения их применимости к конкретным материалам и конкретным протоколам испытаний, включающим настоящий метод.
<a id="p100250"></a>A.2 Прецизионность
<a id="p100251"></a>A.2.1 Была проведена программа межлабораторных испытаний по определению прецизионности типа 1. Значения повторяемости и воспроизводимости характеризуют испытания, проведенные за короткий промежуток времени. Применяя метод A (титрование в присутствии крахмального индикатора), семь лабораторий испытывали три пробы технического углерода два раза в два разных дня; следовательно, P = 7, q = 3 и n = 4. При применении метода B (потенциометрическое титрование) 23 лаборатории испытывали три пробы технического углерода два раза в два разных дня; следовательно, P = 23, q = 3 и n = 4. За результат испытания принимали значение единичного определения. Допустимые значения расхождение результатов не определяли.
<a id="p100252"></a>A.2.2 Результаты вычислений показателей прецизионности приведены в [таблице A.1](#p100263) (метод A) и в [таблице A.2](#p100321) (метод B), в которых материалы расположены в порядке убывания в зависимости от среднего значения йодного числа. Выбросы были исключены. Число лабораторий, оставшихся после исключения выбросов, приведено в таблицах.
<a id="p100253"></a>A.3 Вычисление прецизионности
<a id="p100254"></a>A.3.1 Общие сведения
<a id="p100255"></a>Использованы следующие обозначения:
<a id="p100256"></a>sr - внутрилабораторное стандартное отклонение;
<a id="p100257"></a>r - повторяемость (в единицах измерения);
<a id="p100258"></a>(r) - повторяемость, %;
<a id="p100259"></a>sR - межлабораторное стандартное отклонение;
<a id="p100260"></a>R - воспроизводимость (в единицах измерения).
<a id="p100261"></a>(R) - воспроизводимость, %.

<a id="p100262"></a>Таблица A.1

<a id="p100263"></a>Показатели прецизионности для метода A
(титрование в присутствии крахмального индикатора)


<table>
<colgroup><col width="24%"><col width="12%"><col width="13%"><col width="9%"><col width="9%"><col width="9%"><col width="9%"><col width="9%"><col width="9%"></colgroup>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100264"></a>Проба</td><td rowspan="2"><a id="p100265"></a>Число лабораторий</td><td rowspan="2"><a id="p100266"></a>Среднее значение IAN, г/кг</td><td colspan="3"><a id="p100267"></a>Внутрилабораторная прецизионность</td><td colspan="3"><a id="p100268"></a>Межлабораторная прецизионность</td></tr>
<tr><td><a id="p100269"></a>sr</td><td><a id="p100270"></a>r</td><td><a id="p100271"></a>(r)</td><td><a id="p100272"></a>sR</td><td><a id="p100273"></a>R</td><td><a id="p100274"></a>(R)</td></tr>
<tr><td><a id="p100275"></a>A (N115)</td><td><a id="p100276"></a>4</td><td><a id="p100277"></a>158,21</td><td><a id="p100278"></a>0,268</td><td><a id="p100279"></a>0,758</td><td><a id="p100280"></a>0,479</td><td><a id="p100281"></a>1,302</td><td><a id="p100282"></a>3,760</td><td><a id="p100283"></a>2,376</td></tr>
<tr><td><a id="p100284"></a>B (N772)</td><td><a id="p100285"></a>5</td><td><a id="p100286"></a>32,67</td><td><a id="p100287"></a>0,170</td><td><a id="p100288"></a>0,482</td><td><a id="p100289"></a>1,475</td><td><a id="p100290"></a>0,607</td><td><a id="p100291"></a>1,784</td><td><a id="p100292"></a>5,460</td></tr>
<tr><td><a id="p100293"></a>C (N330)</td><td><a id="p100294"></a>5</td><td><a id="p100295"></a>80,77</td><td><a id="p100296"></a>0,432</td><td><a id="p100297"></a>1,221</td><td><a id="p100298"></a>1,512</td><td><a id="p100299"></a>0,678</td><td><a id="p100300"></a>2,274</td><td><a id="p100301"></a>2,816</td></tr>
<tr><td><a id="p100302"></a>Среднеарифметическое значение</td><td><a id="p100303"></a>5</td><td><a id="p100304"></a>90,55</td><td><a id="p100305"></a>-</td><td><a id="p100306"></a>-</td><td><a id="p100307"></a>-</td><td><a id="p100308"></a>-</td><td><a id="p100309"></a>-</td><td><a id="p100310"></a>-</td></tr>
<tr><td><a id="p100311"></a>Объединенное среднее значение</td><td><a id="p100312"></a>-</td><td><a id="p100313"></a>-</td><td><a id="p100314"></a>0,309</td><td><a id="p100315"></a>0,875</td><td><a id="p100316"></a>1,250</td><td><a id="p100317"></a>0,917</td><td><a id="p100318"></a>2,738</td><td><a id="p100319"></a>3,803</td></tr>
</table>


<a id="p100320"></a>Таблица A.2

<a id="p100321"></a>Показатели прецизионности для метода B
(потенциометрическое титрование)


<table>
<colgroup><col width="24%"><col width="12%"><col width="13%"><col width="9%"><col width="9%"><col width="9%"><col width="9%"><col width="9%"><col width="9%"></colgroup>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100322"></a>Проба</td><td rowspan="2"><a id="p100323"></a>Число лабораторий</td><td rowspan="2"><a id="p100324"></a>Среднее значение IAN, г/кг</td><td colspan="3"><a id="p100325"></a>Внутрилабораторная прецизионность</td><td colspan="3"><a id="p100326"></a>Межлабораторная прецизионность</td></tr>
<tr><td><a id="p100327"></a>sr</td><td><a id="p100328"></a>r</td><td><a id="p100329"></a>(r)</td><td><a id="p100330"></a>sR</td><td><a id="p100331"></a>R</td><td><a id="p100332"></a>(R)</td></tr>
<tr><td><a id="p100333"></a>A (N115)</td><td><a id="p100334"></a>19</td><td><a id="p100335"></a>160,55</td><td><a id="p100336"></a>0,570</td><td><a id="p100337"></a>1,612</td><td><a id="p100338"></a>1,005</td><td><a id="p100339"></a>2,519</td><td><a id="p100340"></a>7,306</td><td><a id="p100341"></a>4,551</td></tr>
<tr><td><a id="p100342"></a>B (N772)</td><td><a id="p100343"></a>20</td><td><a id="p100344"></a>33,38</td><td><a id="p100345"></a>0,400</td><td><a id="p100346"></a>1,131</td><td><a id="p100347"></a>3,387</td><td><a id="p100348"></a>0,911</td><td><a id="p100349"></a>2,814</td><td><a id="p100350"></a>8,430</td></tr>
<tr><td><a id="p100351"></a>C (N330)</td><td><a id="p100352"></a>19</td><td><a id="p100353"></a>82,47</td><td><a id="p100354"></a>0,344</td><td><a id="p100355"></a>0,972</td><td><a id="p100356"></a>1,178</td><td><a id="p100357"></a>1,360</td><td><a id="p100358"></a>3,969</td><td><a id="p100359"></a>4,812</td></tr>
<tr><td><a id="p100360"></a>Среднеарифметическое значение</td><td><a id="p100361"></a>19</td><td><a id="p100362"></a>92,13</td><td><a id="p100363"></a>-</td><td><a id="p100364"></a>-</td><td><a id="p100365"></a>-</td><td><a id="p100366"></a>-</td><td><a id="p100367"></a>-</td><td><a id="p100368"></a>-</td></tr>
<tr><td><a id="p100369"></a>Объединенное среднее значение</td><td><a id="p100370"></a>-</td><td><a id="p100371"></a>-</td><td><a id="p100372"></a>0,448</td><td><a id="p100373"></a>1,268</td><td><a id="p100374"></a>2,150</td><td><a id="p100375"></a>1,734</td><td><a id="p100376"></a>5,068</td><td><a id="p100377"></a>6,190</td></tr>
</table>


<a id="p100378"></a>*Примечание* - По результатам статистического анализа установлено, что имеется значительное расхождение между средним значением, полученным при применении метода A и метода B. По методу A (титрование в присутствии крахмального индикатора) получены значения на 1% ниже, чем по методу B (потенциометрическое титрование). Причины расхождения не установлены. При сравнении показателей прецизионности двух методов следует учитывать, что было разное количество участвующих лабораторий, т.е. статистическая база была другой: метод A применяли в семи лабораториях, метод B - в 23 лабораториях.

<a id="p100379"></a>Прецизионность объединенных средних значений йодного числа можно выразить в соответствии с [A.3.2](#p100380) и [A.3.3](#p100382).
<a id="p100380"></a>A.3.2 Повторяемость
<a id="p100381"></a>Повторяемость в процентах (r) для йодного числа, установленная по результатам оценки, составляет 1,25% для метода A и 2,15% - для метода B. Результаты двух единичных испытаний (или определений), расхождение между которыми превышает 1,25% (метод A) или 2,15% (метод B) считаются недостоверными и требующими проведения соответствующей проверки.
<a id="p100382"></a>A.3.3 Воспроизводимость
<a id="p100383"></a>Воспроизводимость в процентах (R) для йодного числа, установленная по результатам оценки, составляет 3,80% для метода A и 6,19% - для метода B. Результат двух единичных испытаний (или определений), полученные в разных лабораториях, расхождение между которыми превышает 3,80% (метод A) или 6,19% (метод B), следует считать недостоверными и требующими проведения соответствующей проверки.
<a id="p100384"></a>A.4 Смещение
<a id="p100385"></a>Согласно терминологии, относящейся к методам испытаний, смещение - это разность между средним значением определяемой характеристики, полученным при испытании, и принятым опорным (действительным) значением определяемой характеристики. Для данного метода опорные значения отсутствуют, поскольку значение определяемой характеристики может быть установлено только при применении данного метода испытания. Следовательно, смещение метода не установлено.





<a id="p100386"></a>Приложение B
(справочное)

<a id="p100387"></a>**НОМЕРА CAS РЕАКТИВОВ**

<a id="p100388"></a>Таблица B.1

<a id="p100389"></a>Номера CAS реактивов


<table>
<colgroup><col width="22%"><col width="38%"><col width="21%"><col width="19%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100390"></a>Обозначение пункта настоящего стандарта</td><td><a id="p100391"></a>Наименование химического вещества</td><td><a id="p100392"></a>Формула</td><td><a id="p100393"></a>Номер CAS <sup><a href="#p100426">a</a></sup></td></tr>
<tr><td><a id="p100394"></a><a href="#p100093">5.2</a></td><td><a id="p100395"></a>Йод</td><td><a id="p100396"></a>I2</td><td><a id="p100397"></a>7553-56-2</td></tr>
<tr><td><a id="p100398"></a><a href="#p100094">5.3</a></td><td><a id="p100399"></a>Йодид калия</td><td><a id="p100400"></a>KI</td><td><a id="p100401"></a>7681-11-0</td></tr>
<tr><td><a id="p100402"></a><a href="#p100095">5.4</a></td><td><a id="p100403"></a>Йодат калия</td><td><a id="p100404"></a>KIO3</td><td><a id="p100405"></a>7758-05-6</td></tr>
<tr><td><a id="p100406"></a><a href="#p100096">5.5</a></td><td><a id="p100407"></a>Пентагидрат тиосульфата натрия</td><td><a id="p100408"></a>Na<sub>2</sub>S<sub>2</sub>O<sub>3</sub>·5H<sub>2</sub>O</td><td><a id="p100409"></a>10102-17-7</td></tr>
<tr><td><a id="p100410"></a><a href="#p100097">5.6</a></td><td><a id="p100411"></a>н-Амиловый спирт</td><td><a id="p100412"></a>C5H11OH</td><td><a id="p100413"></a>71-41-0</td></tr>
<tr><td><a id="p100414"></a><a href="#p100098">5.7</a></td><td><a id="p100415"></a>Серная кислота</td><td><a id="p100416"></a>H2SO4</td><td><a id="p100417"></a>7664-93-9</td></tr>
<tr><td><a id="p100418"></a><a href="#p100099">5.8</a></td><td><a id="p100419"></a>Растворимый крахмал</td><td><a id="p100420"></a>(C<sub>6</sub>H<sub>10</sub>O<sub>5</sub>)<sub>n</sub></td><td><a id="p100421"></a>9005-84-9</td></tr>
<tr><td><a id="p100422"></a><a href="#p100100">5.9</a></td><td><a id="p100423"></a>Салициловая кислота</td><td><a id="p100424"></a>C7H6O3</td><td><a id="p100425"></a>00069-72-7</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100426"></a><sup>a</sup> CAS - Химическая реферативная служба США.</td></tr>
</table>






<a id="p100427"></a>Приложение ДА
(справочное)

<a id="p100428"></a>**СВЕДЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ССЫЛОЧНЫХ МЕЖДУНАРОДНЫХ СТАНДАРТОВ**
**МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫМ СТАНДАРТАМ**

<a id="p100429"></a>Таблица ДА.1


<table>
<colgroup><col width="24%"><col width="13%"><col width="64%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100430"></a>Обозначение ссылочного международного стандарта</td><td><a id="p100431"></a>Степень соответствия</td><td><a id="p100432"></a>Обозначение и наименование соответствующего межгосударственного стандарта</td></tr>
<tr><td><a id="p100433"></a>ISO 385</td><td><a id="p100434"></a>-</td><td><a id="p100435"></a>&lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td><a id="p100436"></a>ISO 648</td><td><a id="p100437"></a>NEQ</td><td><a id="p100438"></a><a href="https://bukva.ai/docs/gost-29169-91">ГОСТ 29169-91</a> (ИСО 648-77) "Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной отметкой"</td></tr>
<tr><td><a id="p100439"></a>ISO 1042</td><td><a id="p100440"></a>NEQ</td><td><a id="p100441"></a><a href="https://bukva.ai/docs/gost-1770-74">ГОСТ 1770-74</a> (ИСО 1042-83, ИСО 4788-80) "Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия"</td></tr>
<tr><td><a id="p100442"></a>ISO 1126</td><td><a id="p100443"></a>IDT</td><td><a id="p100444"></a><a href="https://bukva.ai/docs/standart-gost-iso-1126-2018">ГОСТ ISO 1126-2018</a> "Ингредиенты резиновой смеси. Углерод технический. Определение потерь при нагревании"</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100445"></a><a id="p100446"></a><a id="p100447"></a><a id="p100448"></a>&lt;*&gt; Соответствующий межгосударственный стандарт отсутствует. До его принятия рекомендуется использовать перевод на русский язык данного международного стандарта. Перевод данного международного стандарта находится в Федеральном информационном фонде стандартов.<br>Примечание - В настоящей таблице использованы следующие условные обозначения степени соответствия стандартов:<br>- NEQ - неэквивалентные стандарты;<br>- IDT - идентичные стандарты.</td></tr>
</table>







## <a id="p100449"></a>БИБЛИОГРАФИЯ



| <a id="p100450"></a>[1] | <a id="p100451"></a>ISO/TR 9272:2005 | <a id="p100452"></a><a id="p100453"></a>Rubber and rubber products - Determination of precision for test method standards<br>(Резина и резиновые изделия. Определение прецизионности для стандартных методов испытаний) |
| --- | --- | --- |
| <a id="p100454"></a>[2] | <a id="p100455"></a>ASTM D4821 | <a id="p100456"></a><a id="p100457"></a>Standard guide for carbon black - Validation of test method precision and bias<br>(Стандартное руководство по техническому углероду. Оценка показателей прецизионности и смещения метода испытаний) |







<table>
<colgroup><col width="41%"><col width="29%"><col width="29%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100458"></a>УДК 661.666.4:675.046.18:006.354</td><td><a id="p100459"></a>МКС 83.040.20</td><td><a id="p100460"></a>IDT</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100461"></a>Ключевые слова: ингредиенты резиновой смеси, технический углерод, определение числа адсорбции йода</td></tr>
</table>




<a id="p100462"></a>

---