ГОСТ 35361-2026. Межгосударственный стандарт. Изделия для детей. Газохроматографическое определение некоторых летучих органических веществ (кислородсодержащие вещества) в воздухе испытательной камеры и замкнутых пространств
(введен в действие Приказом Росстандарта от 05.06.2026 № 618-ст)
Примечание
Документ вводится в действие с 01.01.2027.
Введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 5 июня 2026 г. № 618-ст
ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕКОТОРЫХ ЛЕТУЧИХ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ (КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ ВЕЩЕСТВА) В ВОЗДУХЕ ИСПЫТАТЕЛЬНОЙ КАМЕРЫ И ЗАМКНУТЫХ ПРОСТРАНСТВ
Products intended for children. Gas chromatographic determination of certain volatile organic substances (oxygen-containing substances) in the air of the test chamber and enclosed spaces
19.020
Дата введения 1 января 2027 года
Цели, основные принципы и общие правила проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, обновления и отмены»
1 РАЗРАБОТАН Ассоциацией предприятий индустрии детских товаров «АИДТ» (Ассоциация «АИДТ») совместно с Федеральным государственным автономным учреждением «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России)
2 ВНЕСЕН Межгосударственным техническим комитетом по стандартизации МТК 181 «Игрушки и товары для детства»
3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 29 мая 2026 г. № 197-П)
4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 5 июня 2026 г. № 618-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 35361-2026 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2027 г.
Информация о введении в действие (прекращении действия) настоящего стандарта и изменений к нему на территории указанных выше государств публикуется в указателях национальных стандартов, издаваемых в этих государствах, а также в сети Интернет на сайтах соответствующих национальных органов по стандартизации.
В случае пересмотра, изменения или отмены настоящего стандарта соответствующая информация будет опубликована на официальном интернет-сайте Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации в каталоге «Межгосударственные стандарты»
Настоящий стандарт распространяется на изделия для детей, в том числе игрушки, в которых миграция летучих органических соединений определяется в воздушную модельную среду, и устанавливает метод капиллярной газовой хроматографии для определения содержания ацетальдегида, ацетона, метанола, изопропанола, н-пропанола, метилацетата, этилацетата, н-бутилацетата, изобутанола, н-бутанола в воздухе испытательной камеры и замкнутых пространств в диапазоне концентраций:
- ацетальдегида — от 0,005 до 0,120 мг/м3 включительно;
- ацетона, метанола, изопропанола, н-пропанола — от 0,08 до 1,20 мг/м3 включительно;
- метилацетата, этилацетата, н-бутилацетата, изобутанола, н-бутанола — от 0,020 до 0,200 мг/м3 включительно.
Настоящий стандарт не распространяется на парфюмерно-косметическую продукцию, товары бытовой химии и гигиены.
В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие межгосударственные стандарты:
ГОСТ 12.0.004 <*> Система стандартов безопасности труда. Организация обучения безопасности труда. Общие положения
<*> В Российской Федерации действуют «Правила обучения по охране труда и проверки знания требований охраны труда», утвержденные Постановлением Правительства Российской Федерации от 24 декабря 2021 г. № 2464.
ГОСТ 12.1.004 Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования
ГОСТ 12.1.005 Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны
ГОСТ 12.1.007 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности
ГОСТ 12.1.019 Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты
ГОСТ 12.1.030 Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Защитное заземление, зануление
ГОСТ 12.2.007.0 Система стандартов безопасности труда. Изделия электротехнические. Общие требования безопасности
ГОСТ 12.4.009 Система стандартов безопасности труда. Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание
ГОСТ 1770 (ИСО 1042-83, ИСО 4788-80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия
ГОСТ 6709 <*> Вода дистиллированная. Технические условия
<*> В Российской Федерации действует ГОСТ Р 58144-2018.
ГОСТ 25336 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры
ГОСТ 29227 (ИСО 835-1-81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования
ГОСТ ИСО 5725-1 <**> Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения
<**> В Российской Федерации действует ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002.
ГОСТ ИСО 5725-6 <***> Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике
<***> В Российской Федерации действует ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002.
ГОСТ OIML R 76-1 Государственная система обеспечения единства измерений. Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания
Примечание - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов и классификаторов на официальном интернет-сайте Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (www.easc.by) или по указателям национальных стандартов, издаваемым в государствах, указанных в предисловии, или на официальных сайтах соответствующих национальных органов по стандартизации. Если на документ дана недатированная ссылка, то следует использовать документ, действующий на текущий момент, с учетом всех внесенных в него изменений. Если заменен ссылочный документ, на который дана датированная ссылка, то следует использовать указанную версию этого документа. Если после принятия настоящего стандарта в ссылочный документ, на который дана датированная ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое дана ссылка, то это положение применяется без учета данного изменения. Если ссылочный документ отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.
Метод основан на извлечении определяемых веществ из воздушной среды в воду, из воды одноразовой газовой экстракцией при нагревании пробы в замкнутом объеме (укупоренный флакон) и последующем анализе равновесной паровой фазы на двух параллельных кварцевых капиллярных колонках, на идентификации веществ по их времени удерживания и количественному определению методом абсолютной градуировки.
Диапазон измеряемых массовых концентраций определяемых веществ в анализируемом объеме пробы указан в таблице 1.
Продолжительность проведения хроматографического анализа составляет ориентировочно 36 мин.
4 Требования безопасности и охраны окружающей среды
При выполнении измерений соблюдают следующие требования:
- помещение лаборатории должно соответствовать требованиям пожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009;
- при выполнении измерений соблюдают требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007 и ГОСТ 12.1.005;
- помещение, в котором проводят измерения, должно быть оборудовано вытяжной вентиляцией;
- содержание вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать значений, установленных ГОСТ 12.1.005;
- при выполнении измерений с использованием газового хроматографа соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019 и инструкцией по эксплуатации прибора;
- газовый хроматограф должен быть снабжен устройством для заземления, соответствующим требованиям ГОСТ 12.2.007.0, ГОСТ 12.1.030;
- организацию обучения операторов технике безопасности труда проводят по ГОСТ 12.0.004;
- при использовании и эксплуатации сжатых, сжиженных и растворенных газов в процессе анализа необходимо соблюдать правила безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением, установленные законодательством государств — участников Соглашения <*>.
<*> В Российской Федерации действуют Федеральные нормы и правила в области промышленной безопасности «Правила промышленной безопасности при использовании оборудования, работающего под избыточным давлением», утвержденные Приказом Федеральной службы по экологическому, технологическому и атомному надзору от 15 декабря 2020 г. № 536.
5 Требования к квалификации операторов
К выполнению измерений и обработке результатов допускаются специалисты, имеющие высшее или среднее специальное образование химического профиля, владеющие методом газохроматографического анализа, знающие принцип действия и правила эксплуатации оборудования и показавшие удовлетворительные результаты при выполнении процедур контроля точности измерений.
Требования к образованию прописывают в должностной инструкции, степень освоения метода (знания принципа действия и правил эксплуатации оборудования, способность воспроизводить методику с необходимой точностью) проверяется квалифицированным лицом и отражается во внутренней документации организации.
6 Требования к условиям выполнения измерений
При выполнении измерений в лаборатории должны соблюдаться следующие условия: - температура воздуха .................. 18 °C — 28 °C; - атмосферное давление ................. от 84,0 до 106,7 кПа (от 630 до 800 мм рт. ст.); - относительная влажность воздуха ...... не более 80%; - напряжение сети ...................... (220 +/- 22) В.
7 Средства измерений, вспомогательное оборудование, посуда, реактивы, материалы
7.1 Средства измерений, посуда
Хроматограф газовый с двумя пламенно-ионизационными детекторами (ПИД) с пределом детектирования 5·10-12 г/с, предназначенный для работы с капиллярными колонками, с программным обеспечением.
Микрошприцы вместимостью 1, 10, 100 мкл.
Весы лабораторные аналитические с наибольшим пределом взвешивания не более 210 г, дискретностью 0,0001 г по ГОСТ OIML R 76-1.
Весы лабораторные общего назначения с наибольшим пределом взвешивания не более 600 г, дискретностью 0,01 г по ГОСТ OIML R 76-1.
Посуда лабораторная стеклянная по ГОСТ 25336.
Флаконы стеклянные вместимостью 10 см3 для парофазного анализа в комплекте с обжимными или винтовыми крышками, с прокладками для парофазных флаконов.
Пипетки градуированные вместимостью 5, 10 см3 по ГОСТ 29227, 2-го класса точности.
Колбы мерные с притертыми пробками вместимостью 100 см3 по ГОСТ 1770, 2-го класса точности.
Барометр-анероид с диапазоном измерения атмосферного давления 80 — 106 кПа (600 — 800 мм рт. ст.) и с неопределенностью измерений не более +/- 2,5 мм рт. ст.
7.2 Вспомогательное оборудование
Дозатор равновесного пара (ДРП) из комплекта хроматографа.
Фильтр из комплекта хроматографа для очистки газовых потоков, питающих хроматограф, с расходом очищаемого воздуха не более 600 мл/мин.
Примечание - Применение фильтра для очистки воздуха позволяет уменьшить уровень флуктуационных шумов ПИД.
Колонка кварцевая капиллярная № 1 длиной 60 м, внутренним диаметром 0,53 мм, со слоем неподвижной жидкой фазы — полиэтиленгликоль ПЭГ — 20 000, толщиной 1,0 мкм или аналогичная.
Колонка кварцевая капиллярная № 2 длиной 60 м, внутренним диаметром 0,53 мм, со слоем неподвижной жидкой фазы — 6% цианопропилфенила — 94% диметилполисилоксана толщиной 3,0 мкм или аналогичная.
Капилляр деактивированный (полярный) соединительный кварцевый длиной 3 м, внутренним диаметром 0,53 мм.
Y-коннектор универсальный для соединения капиллярных колонок с внешним диаметром от 0,25 до 0,53 мм.
Установка обратноосмотическая с фильтрами: микрофильтрационным, угольными, обратноосмотическим.
Устройство пробоотборное, диапазон отбора воздуха которого включает возможность отбора 100 см3/мин с пределом допустимой погрешности задания расхода +/- 5%.
Приборы поглотительные с пористой пластиной.
Генератор водорода производительностью не менее 6 л/ч, давлением 140 кПа.
Компрессор воздушный с рабочим давлением воздуха на выходе 180 — 200 кПа.
Регулятор давления баллонный (гелиевый), обеспечивающий рабочее давление газов на входе в хроматограф от 0,36 до 0,44 МПа.
7.3 Реактивы и материалы
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Ацетальдегид с содержанием основного вещества не менее 99,5%, х.ч.
Ацетон с содержанием основного вещества не менее 99,5%, х.ч.
Метилацетат с содержанием основного вещества не менее 99,5%, х.ч.
Этилацетат с содержанием основного вещества не менее 99,5%, х.ч.
Карбинол (метанол) с содержанием основного вещества не менее 99,8%, х.ч.
Изопропанол с содержанием основного вещества не менее 99,5%, х.ч.
н-Пропанол с содержанием основного вещества не менее 99,5%, х.ч.
н-Бутилацетат с содержанием основного вещества не менее 99,5%, х.ч.
Изобутанол с содержанием основного вещества не менее 99,5%, х.ч.
н-Бутанол с содержанием основного вещества не менее 99,5%, х.ч.
Гелий газообразный высокой чистоты (сжатый) с объемной долей гелия не менее 99,9999%.
Клей полиимидный для склеивания капиллярных колонок.
Примечание - Допускается применение средств измерений с метрологическими характеристиками, вспомогательного оборудования, посуды, материалов с техническими характеристиками не ниже вышеуказанных и химических реактивов аналогичной или более высокой квалификации.
8 Подготовка к выполнению измерений
8.1 Подготовка капиллярных колонок
Кварцевые капиллярные колонки соединяют с кварцевым деактивированным капилляром с помощью специального разветвителя (Y-коннектора), в котором поток газа-носителя делится пополам и попадает в каждую капиллярную колонку. Затем свободный конец кварцевого деактивированного капилляра соединяют с одним испарителем.
Систему кондиционируют, не соединяя выходные концы колонок с детекторами (tдет = 250 °C), нагревая в термостате хроматографа с программированием температуры от 50 °C до 230 °C со скоростью 10 °C/мин и выдерживая при конечной температуре в течение 2 ч. Входы капиллярных колонок в детекторы при этом заглушают графитовыми муфтами. После охлаждения термостата колонок хроматографа выходные концы колонок подсоединяют к пламенно-ионизационным детекторам. Затем проверяют герметичность соединений и устанавливают необходимый режим работы хроматографа.
8.2 Подготовка хроматографа и дозатора равновесного пара
8.2.1 Подготовку хроматографа и дозатора равновесного пара проводят в соответствии с инструкцией по его эксплуатации.
8.2.2 Хроматограф и дозатор выводят на рабочий режим при следующих ориентировочных условиях:
- <a id="p100159"></a>время термостатирования флакона с пробой ................. 30 мин;
- <a id="p100160"></a>температура термостата флакона с пробой .................. 80 °C;
- <a id="p100161"></a>время наддува флакона .................................... 5 мин;
- <a id="p100162"></a>избыточное давление во флаконе (давление наддува) ........ 0,07 МПа;
- <a id="p100163"></a>температура крана-дозатора ............................... 135 °C;
- <a id="p100164"></a>время отбора пробы ....................................... 10 - 12 с;
8.2.3 Ориентировочные условия проведения газохроматографического анализа:
- <a id="p100167"></a>температура детектора (ПИД) .............................. 250 °C;
- <a id="p100168"></a>температура испарителя ................................... 250 °C.
8.2.4 Ориентировочные условия проведения газохроматографического анализа для капиллярных колонок:
- <a id="p100170"></a>температура первого изотермического участка .................... 45 °C;
- <a id="p100171"></a>длительность первого изотермического участка ................... 7 мин;
- <a id="p100172"></a>скорость программирования температуры .......................... 5 °C/мин;
- <a id="p100173"></a>температура второго изотермического участка .................... 160 °C;
- <a id="p100174"></a>длительность второго изотермического участка ................... 0 мин;
- <a id="p100175"></a>скорость программирования температуры .......................... 20 °C/мин;
- <a id="p100176"></a>температура третьего изотермического участка ................... 220 °C;
- <a id="p100177"></a>длительность третьего изотермического участка .................. 3 мин;
- суммарный расход газа-носителя через две капиллярные колонки ... 12\text{см}^{3}/\text{мин} ;
- сброс газа-носителя ............................................ 8\text{см}^{3}/\text{мин} ;
- поддув газа-носителя (на 2 ПИД) ................................ 40\text{см}^{3}/\text{мин} ;
- расход водорода (на 2 ПИД) ..................................... 40\text{см}^{3}/\text{мин} ;
- расход воздуха (на 2 ПИД) ...................................... 400\text{см}^{3}/\text{мин} ;
8.3 Подготовка посуды
Посуду, используемую для отбора проб воздуха, приготовления градуировочных растворов и парофазного анализа, тщательно моют с поверхностно-активным моющим средством. После этого посуду замачивают на 3 — 4 ч в 3%-ном растворе двухромовокислого калия в серной кислоте и промывают в проточной водопроводной воде. После ополаскивания дистиллированной водой посуду сушат в сушильном шкафу. После охлаждения посуды колбы закрывают притертыми пробками.
Примечание - Допускаются иные способы мытья посуды с применением других средств, обеспечивающих ее чистоту.
8.4 Получение дистиллированной воды для приготовления градуировочных растворов и водных вытяжек из проб воздуха
Для приготовления градуировочных растворов и заполнения поглотительных приборов необходимо использовать дистиллированную воду, не содержащую веществ, определяемых настоящим методом. Дистиллированную воду получают в две стадии:
- очистка воды с помощью обратноосмотической установки, предназначенной для глубокого обессоливания водопроводной воды и ее очистки от органических растворенных веществ методом последовательной фильтрации через микрофильтрационный, два угольных, обратноосмотический фильтры и угольный блок-фильтр;
- перегонка воды, предварительно очищенной на обратноосмотической установке, с помощью дистиллятора.
Дистиллированную воду отбирают в стеклянную емкость с притертой пробкой или закручивающейся крышкой.
Примечание - Допускается применение иных систем очистки воды, обеспечивающих ее чистоту, с аналогичными или улучшенными техническими характеристиками.
8.5 Проверка чистоты газового тракта дозатора равновесного пара, хроматографа, дистиллированной воды и посуды
Перед началом серии анализов следует проверить чистоту газохроматографической системы в целом, проведя анализ дистиллированной воды для приготовления градуировочных растворов и водных вытяжек. При обнаружении веществ, определяемых данным методом, выявляют и устраняют источник загрязнения и проводят повторный анализ.
8.6 Приготовление градуировочных растворов
Приготовление градуировочных растворов проводят весовым или объемным способом. Вскрытые ампулы с реактивами хранят в герметично укупоренных флаконах при температуре 4 °C — 8 °C не более шести месяцев, если в документации на них не указаны другие условия хранения. Физико-химические свойства определяемых веществ приведены в приложении А.
8.6.1 Приготовление исходных градуировочных растворов
8.6.1.1 Исходный раствор № 1 ацетальдегида (c = 1,0 мг/см3)
100 мг ацетальдегида вносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 (см. таблицу 2), заполненную на три четверти дистиллированной водой, доводят уровень дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают.
| Наименование вещества | Масса вещества в 100 см3 раствора, мг | Концентрация раствора, мг/см3 | Объем вещества, внесенный в раствор, мм3 |
|---|---|---|---|
| Ацетальдегид | 100,0 | 1,0 | 129,0 |
8.6.1.2 Исходный раствор № 2 метилацетата, этилацетата, н-бутилацетата, изобутанола, н-бутанола (c = 1,0 мг/см3)
По 100 мг метилацетата, этилацетата, н-бутилацетата, изобутанола, н-бутанола вносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 (см. таблицу 3), заполненную на три четверти дистиллированной водой, доводят уровень дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают.
8.6.1.3 Исходный раствор № 3 ацетона, метанола, изопропанола, н-пропанола (c = 2,0 мг/см3)
По 200 мг ацетона, метанола, изопропанола, н-пропанола вносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 (см. таблицу 4), заполненную на три четверти дистиллированной водой, доводят уровень дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают.
| Наименование вещества | Масса вещества в 100 см3 раствора, мг | Концентрация раствора, мг/см3 | Объем вещества, внесенный в раствор, мм3 |
| Ацетон | 200,0 | 2,0 | 253,0 |
| Метанол | 252,0 | ||
| Изопропанол | 255,0 | ||
| н-Пропанол | 249,0 |
Срок хранения исходных растворов NN 1 - 3 - три месяца при температуре 4 °C — 8 °C. При повторном использовании приготовленные растворы выдерживают при комнатной температуре 1 ч и тщательно перемешивают.
8.6.2 Приготовление рабочих градуировочных растворов
Для приготовления рабочих градуировочных растворов ацетальдегида, ацетона, метанола, изопропанола, н-пропанола, изобутанола, н-бутанола, метилацетата, этилацетата, н-бутилацетата в мерную колбу вместимостью 100 см3, содержащую небольшое количество дистиллированной воды, вносят в соответствии с таблицами 5 - 7 исходные растворы NN 1 - 3, доводят дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают.
Рабочие градуировочные растворы ацетальдегида
Рабочие градуировочные растворы метилацетата, этилацетата, н-бутилацетата, изобутанола и н-бутанола
Рабочие градуировочные растворы ацетона, метанола, изопропанола и н-пропанола
Срок хранения рабочих градуировочных растворов не более одних суток при температуре 4 °C — 8 °C. При повторном использовании приготовленные растворы выдерживают при комнатной температуре 1 ч и перемешивают.
Примечание - Допускается использование градуировочных растворов с другими массовыми концентрациями определяемых веществ, но в пределах их диапазонов измерений с соответствующей корректировкой схемы приготовления исходных и рабочих градуировочных растворов.
8.7 Установление градуировочных характеристик
Для количественного определения веществ применяют метод абсолютной градуировки, который связывает площадь пика на хроматограмме, полученной в результате дозирования в хроматограф равновесного пара искомого соединения, с массовой концентрацией определяемого вещества в анализируемом водном растворе.
Условия выполнения измерений содержания веществ в водной вытяжке и в градуировочных растворах должны быть одинаковыми.
По 5 см3 каждого градуировочного раствора помещают в стеклянный флакон, герметично закрывают специальной крышкой из комплекта ДРП или обжимным алюминиевым колпачком, помещают флакон в термостат ДРП на 30 мин.
По окончании времени термостатирования запускают этап работы «Старт» метода в соответствии с инструкцией по эксплуатации газохроматографического комплекса. Хроматограф переходит на этап работы «Анализ», который длится ориентировочно 36 мин.
Для построения градуировочного графика, выражающего зависимость площади пика на хроматограмме от массовой концентрации вещества, берут среднюю величину из двух-трех или более измерений одной массовой концентрации.
9 Идентификация определяемых веществ на двух каналах детекторов
По окончании этапа «Анализ» проводят идентификацию компонентов на двух каналах детекторов. Это необходимо для более надежной и достоверной идентификации при анализе многокомпонентных проб, когда одного параметра (времени удерживания компонента на одной колонке) недостаточно. Для проведения идентификации веществ на двух каналах формируют компоненты с одинаковым наименованием на каждом канале детектора.
При интерпретации хроматограмм необходимо соблюдать следующие правила:
- время удерживания компонентов необходимо указывать максимально точно (три знака после запятой). Окна поиска должны быть небольшие (2% или менее) с целью минимизации временных областей поиска, в которых возможно присутствие двух или более компонентов;
- статус «Основной» для компонента следует выбирать на том канале, где этот компонент лучше отделяется от других анализируемых веществ и посторонних пиков. На втором канале, где пересечение областей поиска с другими компонентами более вероятно, данный компонент будет носить статус «Подтверждающий»;
- если различие заданного времени удерживания двух компонентов от реального времени удерживания пика одинаково, предпочтение в идентификации будет отдано компоненту с меньшим окном поиска. Это может быть использовано оператором как искусственный прием, например, если присутствие одного компонента в анализируемой пробе более вероятно, чем второго в соответствии с составом анализируемого материала. Для использования этого приема двум близко элюируемым компонентам назначают одинаковое время удерживания и незначительно отличающиеся окна поиска (например, 1% и 0,8%).
Первичную идентификацию веществ, содержащихся в анализируемой пробе, на каждом канале программа проводит путем сравнения времени удерживания каждого определяемого вещества, полученного на каждой колонке, с усредненным временем удерживания вещества, полученным на каждой капиллярной колонке при градуировке. Окончательный этап идентификации оператор проводит самостоятельно. Процесс идентификации заключается в сравнении времени удерживания веществ, идентифицированных программой, с ориентировочным временем удерживания веществ (см. таблицу 8). При этом необходимо внимательно следить за тем, чтобы площади пиков, соответствующие одному веществу на разных каналах, были близки друг к другу.
Ориентировочное время удерживания и порядок выхода веществ на двух параллельных капиллярных колонках
Примеры хроматограмм градуировочных растворов приведены в приложении Б.
10 Подготовка и кондиционирование проб для анализа
10.1 Подготовка проб и условия моделирования воздушных вытяжек при определении органических веществ в игрушках и школьно-письменных принадлежностях
Подготовка проб — по нормативным документам <*> государств, принявших настоящий стандарт.
<*> Действует Инструкция Минздрава Республики Беларусь от 15 декабря 2011 г. № 016-1211 «Методы оценки гигиенической безопасности отдельных видов продукции для детей» (пункт 3.3.2).
При проведении анализа в воздушной среде образец (пробу образца) помещают в климатическую камеру или термостат с воздухообменом 1,0 об/ч и выдерживают в течение суток (24 ч) при температуре (22 +/- 2) °C, соотношение веса образца к объему воздушной среды камеры и/или эксикатора составляет 100:1 г/м3.
10.2 Подготовка проб и условия моделирования воздушных вытяжек при определении органических веществ в одежде и материалах для ее изготовления, обуви и кожгалантерейных изделиях; детских колясках
Подготовка проб — по нормативным документам <**> государств, принявших настоящий стандарт.
<**> Действуют Инструкция Минздрава Республики Беларусь от 15 декабря 2011 г. № 016-1211 «Методы оценки гигиенической безопасности отдельных видов продукции для детей» (пункт 4.6) и МУК 4.1/4.3.1485-03 «Гигиеническая оценка одежды для детей, подростков и взрослых».
При проведении анализа в воздушной среде образец (пробу образца) помещают в климатическую камеру или термостат с воздухообменом 0,5 об/ч и выдерживают в течение суток (24 ч) при температуре (40 +/- 2) °C в следующих соотношениях:
- для легких материалов (вес 1 м2 до 500 г) отношение площади поверхности образца к объему камеры равно 1 м2/м3;
- для тяжелых материалов (вес 1 м2 свыше 500 г) отношение площади поверхности образца к объему камеры равно 0,1 м2/м3.
При проведении анализа готовых изделий допускается помещение в камеру всего изделия, исходя из указанных соотношений.
10.3 Отбор пробы воздуха из климатической камеры
Отбор пробы воздуха из климатической камеры проводят с помощью пробоотборного устройства. При отборе пробы воздуха фиксируют температуру и давление окружающей среды.
Воздух со скоростью 0,5 дм3/мин аспирируют через поглотительный прибор с пористой пластиной, содержащий 5 см3 дистиллированной воды, в течение 25 мин. Объем отбираемого воздуха равен 12,5 дм3. Для каждой точки отбирают одновременно две пробы. При температуре окружающего воздуха выше 5 °C поглотительный прибор охлаждают смесью льда и воды. После отбора пробы воздуха концы поглотительных приборов фиксируют стеклянными заглушками.
Срок хранения пробы — не более одних суток в холодильнике при температуре 4 °C — 8 °C.
После отбора пробы воздуха содержимое поглотительного прибора переносят в стеклянный флакон и укупоривают специальной крышкой из комплекта ДРП или обжимным алюминиевым колпачком, помещают флакон в термостат ДРП на 30 мин. После окончания времени термостатирования проводят измерения, аналогично измерениям градуировочных растворов по 8.7, при условиях, описанных в 8.2. Растворы из поглотительных приборов анализируют раздельно.
По окончании хроматографического анализа проводят определение времени удерживания, идентификацию, расчет площадей пиков и количественный расчет обнаруженных соединений.
Если значение массовой концентрации определяемых веществ в анализируемой пробе воздуха с образцом меньше минимальной массовой концентрации в градуировочном растворе, то оно не учитывается.
Если значение массовой концентрации определяемых веществ в анализируемой пробе воздуха с образцом находится на границе предельно допустимой концентрации (ПДК) или вызывает сомнения при принятии решения, то отбирают на входе в климатическую камеру холостую пробу воздуха (фон). Проверяют наличие определяемых веществ в отобранной пробе фонового воздуха и при обнаружении таковых за результат измерения принимают разницу между значением массовой концентрации определяемого вещества, найденного в отобранной пробе воздуха с образцом, и массовой концентрации определяемого вещества, найденного в фоне воздуха (см. раздел 12).
Если значение массовой концентрации определяемых веществ в анализируемой пробе воздуха с образцом больше максимальной массовой концентрации в градуировочном растворе, то результат представляют в соответствии с разделом 15. В этом случае для исключения остаточного загрязнения климатической камеры рекомендуется после окончания испытаний климатическую камеру проветрить и провести холостой анализ воздуха из камеры без пробы. Если массовая концентрация определяемых веществ в холостой пробе воздуха меньше минимальной массовой концентрации в градуировочном растворе, то камеру считают чистой и пригодной к дальнейшему использованию.
Блок-схема хроматографического анализа приведена в приложении В.
12 Обработка результатов измерений
После проведения отбора пробы воздуха (см. раздел 10) объем отобранной пробы воздуха Vот приводят к стандартным условиям Vот.с.у. (20 °C и 101,325 кПа) по формуле
V_{\text{от}.\text{с}.\text{у}.} = \frac{V_{\text{воз}} \cdot (273 + 20) \cdot \text{Р}}{(273 + \text{Т}) \cdot 101,325} , (1)
где Vвоз — расчетный объем отобранного воздуха 12,5 дм3;
P — атмосферное давление при отборе пробы, кПа;
T — температура воздуха при отборе пробы, °C.
Примечание - Некоторые модели аспираторов самостоятельно проводят перерасчет объема отобранной пробы воздуха к стандартным условиям, тогда в дальнейших расчетах берут это значение.
Вводят поправочный коэффициент K, учитывающий разницу между расчетным значением объема воздуха при приготовлении градуировочных растворов Vвоз (12,5 дм3) и реально отобранным объемом пробы воздуха, который приведен к стандартным условиям Vот.с.у., и вычисляемый по формуле
K = \frac{V_{\text{воз}}}{V_{\text{от}.\text{с}.\text{у}.}} = \frac{12,5}{V_{\text{от}.\text{с}.\text{у}.}} . (2)
Массовую концентрацию каждого определяемого вещества, содержащегося в отобранной пробе воздуха, вычисляют по установленным в 8.7 индивидуальным градуировочным зависимостям, с учетом поправочного коэффициента K.
За результат измерения принимают среднее арифметическое значение \overline{X} двух параллельных определений, удовлетворяющих условиям раздела 13. Среднее арифметическое значение \overline{X} вычисляют по формуле
\overline{X} = \frac{X_{1} + X_{2}}{2} , (3)
где X1, X2 - результаты параллельных определений, мг/м3.
Для обработки результатов хроматографического анализа используют программное обеспечение прибора.
При необходимости дополнительного учета концентраций определяемых веществ из воздуха, поступающего в испытательную камеру (полученный результат измерений близок к ПДК и вызывает сомнения при принятии решения), результат измерения определяют по формуле
\overline{X} = \overline{X_{\text{проб}}} - \overline{\text{Х}_{\text{фон}}}, (4)
где \overline{X_{\text{проб}}} — массовая концентрация определяемого вещества, найденная в отобранной пробе воздуха с образцом, мг/м3, вычисляемая по формуле
\overline{X_{\text{проб}}} = \frac{X_{1\text{п}} + X_{2\text{п}}}{2} , (5)
где X1п, X2п — результаты параллельных определений массовой концентрации определяемых веществ в пробе воздуха с образцом, мг/м3;
\overline{\text{Х}_{\text{фон}}} — массовая концентрация определяемого вещества, найденная в отобранной пробе воздуха без образца (фон), мг/м3, вычисляемая по формуле
\overline{\text{Х}_{\text{фон}}} = \frac{X_{1\text{ф}} + \text{Х}_{2\text{ф}}}{2} , (6)
где X1ф, X2ф — результаты параллельных определений массовой концентрации определяемых веществ в холостой пробе воздуха, мг/м3.
Результаты измерений округляют с точностью:
- до 0,001 мг/м3 — при концентрации от 0,005 до 0,020 мг/м3;
- до 0,01 мг/м3 — при концентрации от 0,02 до 1,20 мг/м3.
13 Проверка приемлемости результатов параллельных определений
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не превышает предела повторяемости
\frac{2 \cdot |X_{1} - X_{2}| \cdot 100}{(X_{1} + X_{2})} \leq r, (7)
где X1, X2 — результаты параллельных определений, мг/м3;
r — значение предела повторяемости, % (см. таблицу 9).
При невыполнении условия выясняют причины превышения предела повторяемости, устраняют их и вновь выполняют анализ.
14 Требования к показателям точности измерений
При соблюдении условий проведения анализа в точном соответствии с данным методом неопределенность (и ее составляющие) результатов измерения при коэффициенте охвата k = 2 и доверительной вероятности P = 0,95 не должны превышать значений, приведенных в таблице 9, для соответствующих диапазонов массовых концентраций.
15 Представление результатов измерений
Конечный результат анализа представляют в виде
(\overline{X} \pm U),\text{мг}/\text{м}^{3}, (8)
где \overline{X} — среднее арифметическое результатов определений, признанных приемлемыми, мг/м3;
U — расширенная неопределенность, мг/м3, при коэффициенте охвата k = 2 и вероятности охвата P = 0,95, вычисляемая по формуле
U = U(X) \cdot \overline{X} \cdot 0,01, (9)
где U(X) — относительная расширенная неопределенность измерений массовых концентраций определяемых веществ, % (см. таблицу 9);
0,01 — коэффициент пересчета неопределенности из процентов в доли единицы.
Если содержание компонента ниже нижней границы диапазона определяемых массовых концентраций, результат анализа представляют в виде
\overline{X}<C_{\text{мин}}, (10)
где Cмин — нижняя граница диапазона измерения массовых концентраций, мг/м3 (см. таблицу 1).
Если содержание компонента выше верхней границы диапазона определяемых массовых концентраций, результат анализа представляют в виде
\overline{X}>C_{\text{макс}}, (11)
где Cмакс — верхняя граница диапазона измерения массовых концентраций, мг/м3 (см. таблицу 1).
16 Контроль качества результатов измерений
16.1 Оперативный контроль неопределенности и воспроизводимости измерений
Внутрилабораторный оперативный контроль измерений проводят в соответствии с ГОСТ ИСО 5725-1 и ГОСТ ИСО 5725-6 не реже одного раза в квартал, а также после ремонта хроматографа, при замене капиллярных колонок, чистке детектора и т.д. Частота контроля может быть увеличена при большой интенсивности работы прибора.
16.2 Контроль стабильности градуировочной характеристики
Контроль стабильности градуировочной характеристики (ГХ) проводят один раз в месяц или при результатах, вызывающих сомнения при проведении внутрилабораторного контроля. Измерения проводят с использованием одного из градуировочных растворов в центре диапазона концентраций. Контроль стабильности ГХ допускается проводить по одному — трем определяемым веществам одного из градуировочных растворов по выбору оператора.
ГХ считают стабильной, если для градуировочного раствора, используемого для контроля, сохраняется соотношение
A = \frac{(X - C) \cdot 100}{C} \leq B, (12)
где A — величина расхождения, %;
X — концентрация вещества в пробе при контрольном измерении, мг/м3;
C — известная концентрация градуировочного раствора веществ, взятая для контроля стабильности ГХ, мг/м3;
B — норматив контроля стабильности ГХ, % (B = 10%, при P = 0,95).
Проверяют в середине диапазона концентраций на третьей, четвертой, пятой градуировочных точках по выбору оператора.
Если величина расхождения A превышает норматив контроля стабильности ГХ B, делают вывод о невозможности применения ГХ для дальнейших измерений. В этом случае выясняют и устраняют причины нестабильности ГХ. При повторном обнаружении нестабильности градуировочной характеристики устанавливают ее заново согласно 8.7.
16.3 Плановый внутрилабораторный оперативный контроль
Плановый внутрилабораторный оперативный контроль выполнения анализа проводят любым методом по выбору оператора, например методом добавок.
Величина добавки Cд должна удовлетворять условию
C_{\text{д}} \geq U_{\text{л},\text{Х}} + U_{\text{л},\text{Х }\prime}, (13)
где U_{\text{л},\text{Х}} , U_{\text{л},\text{Х }\prime} — характеристика неопределенности результатов анализа, соответствующая содержанию компонента в анализируемом образце (расчетному значению содержания компонента в образце с добавкой соответственно), мг/м3, при этом
где +/- 0,84 — коэффициент пересчета для оценки и уточнения приписанных характеристик погрешности методики анализа при ее реализации в лаборатории;
U — расширенная неопределенность, мг/м3, при коэффициенте охвата k = 2 и вероятности охвата P = 0,95.
Значения U_{\text{л},\text{Х}} и U_{\text{л},\text{Х }\prime} вычисляют по формулам:
U_{\text{л},\text{Х}} = 0,84 \cdot U(X) \cdot \overline{X} \cdot 0,01, (15)
U_{\text{л},\text{Х }\prime} = 0,84 \cdot U(X) \cdot \overline{X}\prime \cdot 0,01. (16)
Контрольный параметр Кк вычисляют по формуле
\text{К}_{\text{к}} = \overline{X}\prime - \overline{X} - C_{\text{д}}, (17)
где \overline{X}\prime , \overline{X} , Cд — среднее арифметическое результатов параллельных определений (признанных приемлемыми в соответствии с разделом 13) содержания компонента в образце с добавкой, анализируемом образце, добавке соответственно, мг/м3.
Норматив контроля К вычисляют по формуле
\text{К } = \sqrt{U_{\text{л},X\prime}^{2} + U_{\text{л},X}^{2}} . (18)
Проводят сопоставление результата контроля процедуры Кк с нормативом контроля К.
Если результат контроля анализа удовлетворяет условию
то процедуру анализа признают удовлетворительной.
При невыполнении условия (19) процедуру контроля повторяют. При повторном невыполнении условия (19) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.
16.4 Проверка приемлемости результатов измерений, полученных в условиях воспроизводимости
Расхождение между результатами измерений, выполненных в условиях воспроизводимости (разное время, разные операторы, разные лаборатории), не должно превышать предела воспроизводимости R
\frac{2 \cdot |X_{1} - X_{2}| \cdot 100}{(X_{1} + X_{2})} \leq R, (20)
где X1, X2 — результаты измерений, выполненных в условиях воспроизводимости (разное время, разные операторы, разные лаборатории), мг/м3;
R — предел воспроизводимости (см. таблицу 9), %.
При невыполнении условия выясняют причины превышения предела воспроизводимости, устраняют их и вновь выполняют анализ.
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ОПРЕДЕЛЯЕМЫХ ВЕЩЕСТВ
Физико-химические свойства определяемых веществ приведены в таблице А.1.
ПРИМЕРЫ ХРОМАТОГРАММ ГРАДУИРОВОЧНЫХ РАСТВОРОВ
Примеры хроматограмм градуировочных растворов приведены на рисунках Б.1, Б.2.
Рисунок Б.1 — Пример хроматограммы градуировочного раствора на кварцевой капиллярной колонке со слоем неподвижной жидкой фазы — полиэтиленгликоля 20 000, толщиной 1,0 мкм
Рисунок Б.2 — Пример хроматограммы градуировочного раствора на кварцевой капиллярной колонке со слоем неподвижной жидкой фазы — 6% цианопропилфенила и 94% диметилполисилоксана, толщиной 3,0 мкм
