ГОСТ 34042-2016. Межгосударственный стандарт. Мебель, древесные и полимерные материалы. Метод определения выделения диоксида серы в климатических камерах
(введен в действие Приказом Росстандарта от 05.09.2017 № 1002-ст)
Примечание
Документ включен в Перечень международных и региональных (межгосударственных) стандартов, а в случае их отсутствия — национальных (государственных) стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технического регламента Евразийского экономического союза «О безопасности оборудования для детских игровых площадок» (ТР ЕАЭС 042/2017) и осуществления оценки соответствия объектов технического регулирования (Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 07.02.2018 № 22). Документ включен в Перечень стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технического регламента Таможенного союза «О безопасности мебельной продукции» (ТР ТС 025/2012) и осуществления оценки соответствия объектов технического регулирования (Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 18.10.2012 № 189). Документ введен в действие с 01.05.2018.
Введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 5 сентября 2017 г. № 1002-ст
МЕБЕЛЬ, ДРЕВЕСНЫЕ И ПОЛИМЕРНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ДИОКСИДА СЕРЫ В КЛИМАТИЧЕСКИХ КАМЕРАХ
Furniture, timber and polymers. The method for determination of sulphur dioxide in the air of climatic chambers
(EN 717-1:2004, NEQ) (ISO 12460-1:2007, NEQ)
79.060
Предисловие
Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены в ГОСТ 1.0-2015 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2-2015 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, обновления и отмены»
Сведения о стандарте
1 РАЗРАБОТАН Закрытым акционерным обществом «Научно-исследовательский институт ВНИИДРЕВ» (ЗАО «ВНИИДРЕВ») и Техническим комитетом ТК 135 «Мебель»
2 ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии
3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 19 декабря 2016 г. № 94-П)
4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 5 сентября 2017 г. № 1002-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 34042-2016 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 мая 2018 г.
5 В настоящем стандарте учтены основные нормативные положения следующих европейского и международного стандартов:
- EN 717-1:2004 «Плиты древесные. Определение выделения формальдегида. Часть 1. Определение выделения формальдегида с использованием испытательной камеры» («Wood-based panels — Determination of formaldehyde release — Part 1: Formaldehyde emission by the chamber method», NEQ);
- ISO 12460-1:2007 «Плиты древесные. Определение выделения формальдегида. Часть 1. Определение эмиссии формальдегида методом однокубовой камеры» («Wood-based panels — Determination of formaldehyde release — Part 1: Formaldehyde emission by 1-cubic-metre chamber method», NEQ)
6 Настоящий стандарт разработан для обеспечения соблюдения требований Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 025/2012 «О безопасности мебельной продукции»
Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.gost.ru)
1 Область применения
Настоящий стандарт устанавливает метод определения выделения диоксида серы (далее — двуокись серы SO2) в испытательных камерах с рабочим объемом от 0,125 м3 до 50,0 м3 из изделий и деталей мебели, древесных композиционных и полимерсодержащих материалов.
Метод рекомендован для целей обязательного подтверждения соответствия (сертификация, декларирование соответствия) продукции и при постановке продукции на производство.
2 Термины и определения
2.1 испытательная камера: Устройство для определения концентрации двуокиси серы в условиях испытания, моделирующих условия эксплуатации испытуемого материала или изделия.
2.2 рабочий объем камеры: 1) Центральная часть устройства, непосредственно содержащая испытуемый образец; 2) общий объем воздуха незагруженной камеры, включая области циркуляционной вентиляции (м3).
2.3 условия испытания: Обязательно поддерживаемые и контролируемые параметры, при которых проводят испытания:
- температура воздуха в рабочем объеме испытательной камеры;
- относительная влажность воздуха в рабочем объеме испытательной камеры;
- насыщенность рабочего объема испытуемым изделием, деталями или материалом;
- скорость воздухообмена и скорость движения воздуха внутри рабочего объема испытательной камеры.
2.4 насыщенность: Отношение суммарной площади поверхности образца изделия (деталей) мебели или материала, выделяющего двуокись серы, к рабочему объему камеры, в котором он расположен (м2/м3).
Примечание - Площадь рельефной поверхности рассчитывают без учета рельефа.
2.5 скорость воздухообмена: Отношение объема воздуха к рабочему объему камеры, через который он проходит за один час (1/ч).
2.6 скорость воздуха: Скорость движения воздуха над внешней поверхностью образца в испытательной камере (м/с).
2.7 стационарная концентрация: Постоянная концентрация двуокиси серы в воздухе камеры при условно постоянном выделении вещества из испытуемого образца (мг/м3).
Примечание - На практике истинная стационарная концентрация не может быть достигнута, поскольку двуокись серы выделяется необратимо, а в настоящем стандарте используют понятие стационарной концентрации только для целей проведения испытаний.
2.8 величина выделения: Стационарная концентрация двуокиси серы в камере или ее временная величина, полученная при постоянных температуре, относительной влажности воздуха, величине насыщенности и скорости воздухообмена после определенного периода проведения испытаний (мг/м3).
3 Сущность метода
3.1 Метод испытания заключается в определении выделения двуокиси серы как ее стационарной концентрации в воздухе испытательной камеры, в которой расположены образцы изделия (деталей) мебели или материала, при условиях, моделирующих условия эксплуатации.
3.2 Если условия эксплуатации неизвестны, то испытания проводят при заданных следующих показателях (параметрах), характерных для наиболее типичных (средних) условий эксплуатации:
- температура воздуха — (23,0 +/- 0,5) °C;
- относительная влажность воздуха — (50 +/- 3)%;
- скорость воздухообмена — (1,00 +/- 0,05) 1/ч;
- насыщенность:
корпусная мебель, столы, кровати щитовой конструкции — (1,00 +/- 0,05) м2/м3;
мебель для сидения и лежания, кровати с мягкими спинками и элементами — (0,3 +/- 0,015) м2/м3;
напольные покрытия и стеновые панели — (0,4 +/- 0,02) м2/м3;
Фактические значения указанных показателей (параметров) испытаний должны быть указаны в протоколе испытаний.
3.3 Определение концентрации двуокиси серы проводят методом периодического активного отбора проб (прокачки) воздуха из рабочего объема испытательной камеры в поглотительные приборы, содержащие поглотительный раствор, с последующей обработкой и определением оптической плотности полученного раствора при длине волны 410 нм в стеклянных кюветах. Содержание двуокиси серы в растворе определяют нефелометрически по методу с образованием взвеси сернокислого бария.
Верхний предел определения — 5,0 мг/м3.
Нижний предел определения — 0,05 мг/м3.
1 Использование других аналитических методов допускается только при статистически определенной несущественности расхождения между рядами парных наблюдений при выбранном уровне значимости \alpha = 0,05 .
2 Совместно с двуокисью серы определяются трехокись серы, серная кислота и ее растворимые соли.
4 Отбор и подготовка образцов для испытаний
4.1 Отбор и подготовка образцов изделий мебели
4.1.1 Отбор образцов изделий мебели проводят не ранее чем через 7 дней после их изготовления.
При отборе образцов требуемую общую площадь выделяющей поверхности по 2.4 (включая задние стенки, полки, дно ящиков и другие невидимые поверхности) изделия мебели (м2) рассчитывают как произведение величин рабочего объема испытательной камеры (м3) и насыщенности (м2/м3). Допускается для получения необходимой насыщенности дополнение изделий деталями этого изделия. Дополнение производят деталями на основе древесных материалов, преобладающих в изделии, и такое дополнение должно быть минимальным.
4.1.2 Образцы изделий хранят и транспортируют в заводской упаковке. Повреждение упаковки во время транспортирования и хранения не допускается. Образцы, поступающие на испытания, не должны иметь дефектов или повреждений поверхности. Изделия (наборы) мебели должны быть полностью укомплектованы и собраны.
4.1.3 Образцы сопровождают актом отбора с указанием:
- наименования изготовителя образца изделия мебели, заказчика испытаний;
- наименования и обозначения изделия(ий) мебели по функциональному и эксплуатационному назначению;
- наименования и обозначения технической документации на изделие или деталь;
- условий эксплуатации изделия по назначению;
- места, условий и продолжительности эксплуатации изделия, если оно эксплуатировалось;
- даты изготовления образцов и даты и условий отбора проб;
- размеров (габаритов) и количества образцов;
- других характеристик (применяемых материалов и пр.).
4.1.4 При подготовке к испытаниям образцов изделий (деталей) мебели их распаковывают, при необходимости собирают (монтируют) согласно прилагаемой к ним инструкции, а поверхности тщательно очищают обдувом и/или сухой щеткой (бязью).
Примечание - Кромки и технологические отверстия деталей не герметизируют, а имеющуюся фурнитуру, накладки, заглушки и пр. сохраняют.
4.1.5 Образцы изделий (деталей) должны быть выдержаны перед испытанием в помещении с температурой и относительной влажностью воздуха, соответствующими принятым при испытании в камере не менее трех суток. Концентрация двуокиси серы в воздухе помещения должна быть не выше установленного значения максимальной разовой предельно допустимой концентрации (ПДКмр), равной 0,5 мг/м3.
4.2 Отбор и подготовка образцов материалов
4.2.1 Отбор образцов материалов проводят не ранее чем через трое суток после их изготовления.
При отборе образцов требуемую общую площадь открытой выделяющей поверхности пластей всех образцов рассчитывают как произведение величин рабочего объема испытательной камеры (м3) и насыщенности (м2/м3).
4.2.2 Образцы жидких и термопластичных полимерных материалов (клей, связующее) смешивают с отвердителем и прочими компонентами по рекомендуемой рецептуре, наносят на металлические (сталь, алюминий) пластины и отверждают по рекомендованным режимам. Размеры пластин должны соответствовать насыщенности (1,00 +/- 0,05) м2/м3. День нанесения материала на пластины считается днем его изготовления.
4.2.3 Пленки на основе термореактивных полимеров, бумажно-слоистые пластики и прочие облицовочные материалы должны поставляться на испытания после термообработки, предусмотренной режимами их переработки.
4.2.4 Образцы отбирают равномерно по ширине охлажденной плиты или листа, за исключением полосы шириной 300 мм у каждого из краев плиты. Из указанной зоны материала вырезают не менее двух образцов размерами, соответствующими рабочему объему камеры и выбранному значению насыщенности при соотношении длины к ширине не более 2:1. Образцы напольных покрытий и стеновых панелей, а также кромочного материала и прочих ленточных и погонажных материалов отбирают из середины пачки (рулона) с длиной, соответствующей рабочему объему камеры и выбранному значению насыщенности. Образцы материала, поступающие на испытания, не должны иметь дефектов или повреждений поверхности.
Образцы материалов из изделий, находящихся в эксплуатации, вырезают из любой доступной зоны, местоположение которой и другие условия отбора проб детально описывают в акте отбора образцов.
4.2.5 Образцы сопровождают актом отбора с указанием:
- наименования изготовителя образца материала и заказчика испытаний;
- наименования материала по технической документации;
- наименования и обозначения технической документации на материал;
- условий эксплуатации материала по назначению;
- места, условий и продолжительности эксплуатации материала, если он эксплуатировался;
- даты изготовления образцов и даты и условий отбора проб;
- размеров (габаритов) и количества образцов.
Примечание - В акте отбора проб жидких полимерных материалов указывают дату изготовления смолы (олигомера).
4.2.6 Если отобранные образцы материалов немедленно не поступают на кондиционирование, то их герметично упаковывают в контейнер или пленку из полимерного газонепроницаемого материала (ПЭ, ПВХ и пр.) для хранения и транспортирования.
4.2.7 Перед испытаниями поверхности образцов материалов тщательно очищают обдувом и/или сухой щеткой (бязью) и проводят кондиционирование в течение 7 — 15 дней при комнатных (лабораторных) условиях. Концентрация двуокиси серы в воздухе помещения должна быть не выше установленного значения максимальной разовой предельно допустимой концентрации (ПДКмр), равной 0,5 мг/м3.
Для свободной циркуляции воздуха образцы должны быть отделены друг от друга на расстоянии не менее 25 мм.
Примечание - Изменение условий кондиционирования может приводить к увеличению продолжительности и искажению результатов испытаний.
4.2.8 До проведения испытаний кромки образцов материалов частично герметизируют, заклеивая их металлической фольгой с силикатным или полиуретановым клеем (самоклеящаяся лента). При этом отношение длины открытых (негерметизированных) кромок к площади поверхности пластей должно составлять (1,5 +/- 0,075) м/м2.
Пример: Расчет длины открытых кромок. Испытаниям подлежат 2 образца древесного материала размерами 500 x 500 мм. Площадь поверхности пластей в этом случае составляет 0,5 x 0,5 x 4 = 1 м2. Длина открытых кромок составит 1 м2 x (1,5 +/- 0,075) м/м2 = (1,5 +/- 0,075) м.
Кромки образцов материалов толщиной не более 1 мм допускается не герметизировать.
Допускается полная герметизация кромок или ее отсутствие по согласованию с заказчиком испытаний. Заготовки (детали) для изготовления мебели испытывают с полностью герметизированными кромками.
Полная герметизация кромок, отсутствие герметизации или отношение длины открытых кромок к площади пластей образцов (м/м2) должны быть указаны в протоколе испытаний.
4.2.9 Оборотные (нелицевые) поверхности образцов напольных покрытий и стеновых панелей герметизируют:
- соединяют образцы друг с другом этими поверхностями и герметизируют кромки или
- полностью герметизируют оборотные поверхности и кромки металлической фольгой.
5 Аппаратура и реактивы
5.1 Испытательная камера и устройство отбора проб воздуха
Требования к конструкции и материалам испытательной камеры и устройства для отбора проб воздуха приведены в приложении А. Испытательная камера должна иметь руководство по эксплуатации и другую необходимую техническую документацию.
5.2 Спектрофотометр
Спектрофотометр (спектрометр, фотоэлектроколориметр) с соответствующими ему стеклянными кюветами с шириной рабочего слоя 50 мм должен обеспечивать измерение оптической плотности при длине волны 410 нм. Цена деления шкалы измерения оптической плотности должна быть не более 0,001. При необходимости допускается вместо указанных кювет использовать кюветы с шириной рабочего слоя 20 мм.
5.3 Поглотительные приборы
Поглотительные приборы Рихтера, поглотительные приборы с пористым элементом или иной конструкции. Конструкция приборов и объем жидкости в них должны обеспечивать прохождение потока воздуха с выбранной скоростью отбора пробы воздуха в диапазоне от 0,5 дм3/мин до 3 дм3/мин без заметных пропусков вещества. Общее количество жидкости в двух поглотительных приборах должно быть не более 15 см3 (7.1 и 7.4).
5.4 Аппаратура общего назначения
- универсальные инструменты для измерения длины с погрешностью измерения линейных размеров не более 1 мм;
- весы лабораторные с погрешностью взвешивания не более 0,001 г;
- секундомер;
- измеритель атмосферного давления;
- колбы мерные вместимостью 25, 50 и 100 см3;
- пипетки вместимостью 1, 5, 10 см3 с ценой деления 0,1 см3;
- средства измерений, вспомогательные средства, материалы, реактивы и лабораторная посуда общего назначения.
5.5 Реактивы
- барий хлористый, х.ч.;
- глицерин, ч.д.а.;
- калий хлорноватистокислый, ч. перекристаллизованный;
- кислота соляная, х.ч.;
- перекись водорода (пергидроль), 30% х.ч.;
- спирт этиловый (этанол), ректификат;
- вода дистиллированная (вода).
5.6 Приготовление растворов
5.6.1 Составной реактив готовят в колбе вместимостью (200 — 250) см3, растворяя 10 г хлористого бария в 90 см3 воды. После этого к полученному раствору прибавляют 50 см3 этилового спирта, 50 см3 глицерина и 0,1 см3 концентрированной соляной кислоты. Раствор выдерживают (20 — 25) ч при комнатных условиях и при появлении осадка фильтруют через плотный фильтр. Допускается приготовление меньшего количества раствора. Раствор устойчив в течение нескольких дней.
5.6.2 Поглотительный раствор перекиси водорода, 0,3%, готовят, растворяя 1 см3 перекиси водорода с концентрацией 30% в 100 см3 воды. Допускается использовать в качестве поглотительного раствора раствор калия хлорноватистокислого, 4%, который готовят растворением 4 г указанного вещества в 96 см3 воды в колбе. Допускается приготовление меньшего количества раствора. Раствор используют в день приготовления.
5.7 В приложении Б приведен рекомендуемый способ построения калибровочного графика (вычисления калибровочных коэффициентов) с использованием указанных растворов.
6 Подготовка испытательной камеры и начало испытаний
6.1 Включение, работу, обслуживание и выключение камеры производят согласно руководству по эксплуатации камеры.
6.2 Перед началом испытаний тщательно очищают внутреннюю поверхность рабочего объема камеры бязью, смоченной водой и/или этанолом, а после этого определяют фоновую концентрацию определяемого вещества в воздухе в ней. Эта величина не должна превышать нижний предел определения (3.3) более чем в два раза. Значение фоновой концентрации входящего в камеру воздуха вычитается из величины измеренной концентрации вещества в воздухе камеры.
При определении значения фоновой концентрации отбор проб воздуха и их последующая обработка, а также обработка результатов производятся аналогично процедурам, описанным ниже, в разделах 7 и 8, с соблюдением следующих условий:
- в камере отсутствуют образцы;
- объем пробы воздуха должен составлять не менее 0,1 м3;
- первый отбор пробы воздуха производят не ранее чем через один час после того, как в камере установятся значения температуры и влажности воздуха, заданные условиями испытаний.
Допускается при определении фоновой концентрации не определять ее стационарное значение, а количество измерений снизить до одного. Определение фоновой концентрации в воздухе в камере, находящейся в эксплуатации, проводят периодически, не более чем после 5 последовательных циклов проведения испытаний, но не реже одного раза в год.
6.3 Включают камеру согласно руководству по эксплуатации и выставляют требуемые значения температуры и влажности. Дверь рабочего объема камеры плотно закрывают так, чтобы в течение всей продолжительности проведения испытаний в ней поддерживалось избыточное давление не менее 0,2 кПа.
6.4 При испытании изделий мебели подготовленные образцы (4.1) располагают в рабочем объеме камеры на расстоянии не менее 100 мм от стенок и друг от друга.
В образцах изделий мебели в собранном виде дверки шкафов должны быть открыты на угол не менее чем 30°, а ящики — выдвинуты не менее чем на треть длины. Шкафы, ящики и другие изделия должны быть открыты навстречу потоку воздуха (приложение А). Съемные мягкие элементы (матрацы, подушки и пр.) должны быть сдвинуты не менее чем на треть длины или ширины.
6.5 При испытании материалов подготовленные образцы (4.2) располагают в рабочем объеме камеры на расстоянии не менее 100 мм от стенок и друг от друга. Пласти образцов материалов должны быть параллельны движению потоков воздуха, циркулирующего во внутреннем рабочем объеме.
6.6 Наблюдают за изменением температуры, влажности, расхода и избыточного давления воздуха в рабочем объеме камеры. После того как эти параметры стабильно примут заданные значения, начинают отсчет продолжительности испытания. Наблюдения продолжают в течение всей продолжительности проведения испытаний и при необходимости проводят корректировку.
7 Проведение испытания, отсчет продолжительности
7.1 В первые 24 часа после начала испытания (6.6) отборы проб воздуха из камеры не производят. После этого заполняют два поглотительных прибора, добавляя в каждый из них 5 см3 поглотительного раствора. Одновременно с заполнением поглотительных приборов отбирают пробу поглотительного раствора (холостая проба) в количестве 20 см3. Пробу хранят во время проведения испытаний рядом с испытательной камерой, а после этого обрабатывают одновременно и аналогично растворам из поглотительных приборов.
7.2 Поглотительные приборы после заполнения соединяются попарно последовательно, один за другим (вход-к-выходу), при помощи силиконовых трубок. В таком виде, парой, их подсоединяют к устройству отбора проб воздуха из камеры и включают устройство.
7.3 Продолжительность отбора проб и соответственно объем прошедшего воздуха выбирают в зависимости от ожидаемого уровня концентрации вещества в воздухе камеры так, чтобы оптическая плотность полученных в результате проб (7.6) не выходила за пределы, в которых построен калибровочный график. Автоматически или вручную во время отбора пробы воздуха фиксируют температуру устройства отбора проб воздуха и атмосферное давление.
7.4 После завершения прохождения воздуха через пару поглотительных приборов их отсоединяют от устройства отбора проб воздуха. После этого содержимое каждой пары поглотительных приборов помещают в мерные колбы объемом 25 см3 и промывают их поглотительным раствором в количестве (3 — 5) см3, а промывной раствор также помещают в колбы.
Примечание — Следует внимательно следить за тем, чтобы общий объем содержимого каждой пары поглотительных приборов, промывочной жидкости и добавляемых реактивов (7.5) не превышал 25 см3.
7.5 После этого в каждую колбу вносят 4 см3 составного реактива, объем раствора в колбе дополняют до метки поглотительным раствором, снова перемешивают и выдерживают в течение 10 мин. Раствор устойчив в течение 1 ч. Процедуру повторяют для холостой пробы.
7.6 После выдержки определяют оптическую плотность пробы (D) с помощью спектрофотометра по инструкции к нему. Измерение оптической плотности проводят при длине волны 410 нм в кюветах с шириной рабочего слоя 50 мм относительно воды. При необходимости допускается вместо указанных кювет использовать кюветы с шириной рабочего слоя 20 мм. За результат измерения принимают среднее арифметическое значение трех последовательных показаний прибора. Процедуру повторяют для холостой пробы.
7.7 Отборы проб воздуха и определение концентрации вещества в воздухе камеры проводят один или два раза в сутки с перерывом между ними не менее трех часов. Допускается делать перерывы в отборах проб воздуха на выходные и праздничные дни. Испытания прекращают, как только будет получена стационарная концентрация (8.3), но не позднее 28 дней с момента начала испытаний (6.6).
8 Обработка результатов
8.1 Массу вещества в пробе (m, мкг) определяют исходя из оптической плотности раствора (D), с вычетом оптической плотности холостой пробы, графически по калибровочному графику или при помощи калибровочных коэффициентов, соответствующих использованным кюветам.
8.2 Расчет концентрации определяемого вещества в пробе воздуха из камеры проводят по формуле:
где B — концентрация вещества в воздухе камеры, мг/м3;
m — масса вещества в пробе по п. 8.1, мкг;
Vа — объем пробы воздуха, приведенный (автоматически или вручную) к условиям температуры 0 °C и атмосферного давления 101,3 кПа, дм3.
Примечание - Указанные параметры отличаются от используемых в зарубежных стандартах параметров нормальных условий: температура 23 °C и атмосферное давление 101,3 кПа.
8.3 Вычисление стационарной концентрации вещества Bst проводят исходя из результатов последних четырех измерений и определяют ее как среднюю арифметическую величину последних четырех значений концентрации вещества, если выполнено хотя бы одно из двух условий:
- ни одно единичное значение концентрации не отклоняется от среднеарифметического значения более чем на 5%;
- ни одно единичное значение концентрации не отклоняется от среднеарифметического значения более чем на 0,05 мг/м3.
Если в течение 28 дней испытания стационарная концентрация вещества не будет получена, то вычисляют среднеарифметическое значение последних четырех результатов определения концентрации в качестве временной величины, что должно быть указано в протоколе испытаний.
8.4 В качестве значения выделения определяемого вещества из испытуемого образца(ов) принимают значение стационарной концентрации Bst или ее временной величины.
9 Оформление результатов испытаний
9.1 Результаты измерений фиксируют в журнале или на бланке, на бумажном носителе или в электронном виде. Записи должны содержать следующие сведения:
- наименование определяемого вещества — диоксид серы (двуокись серы);
- тип камеры, ее рабочий объем;
- заданные и фактические параметры проведения испытаний: температура, влажность воздуха, насыщенность и скорость воздухообмена;
- наименование изготовителя образцов, заказчика испытаний;
- наименование и обозначение изделия(ий) мебели по функциональному и эксплуатационному назначению или наименование материала по технической документации;
- наименование и обозначение технической документации;
- место и продолжительность эксплуатации образца(ов) при необходимости;
- дата изготовления образца(ов);
- дата и условия отбора проб;
- размеры (габариты) и количество образцов;
- условия хранения (кондиционирования) до начала испытаний;
- дата и время начала и окончания испытания;
- тип, номер и т.д. спектрофотометра или другого аналитического прибора и калибровочные коэффициенты (если используются);
- значение фоновой концентрации определяемого вещества, мг/м3;
- продолжительность от начала испытаний и условия отбора проб воздуха (температура, объем, атмосферное давление и пр.);
- результаты измерений (показания прибора);
- номер протокола испытания и код образцов (номер партии и пр.).
9.2 Протокол испытаний должен содержать те же сведения, за исключением размеров (габаритов) и количества образцов, калибровочных коэффициентов, показаний прибора и условий отбора проб воздуха, которые заменяют результатами расчетов насыщенности и стационарной концентрации или ее временной величины с обязательным указанием общей продолжительности испытания до достижения стационарной концентрации или невозможности ее достижения. Также включают дополнительно наименование и адрес организации, проводившей испытания, утверждающие подписи, подписи исполнителей и ссылку на настоящий стандарт. При ведении лабораторного журнала допускается одновременное внесение результатов измерений и расчетов в одной записи.
При нарушении упаковки при доставке образцов и/или при наличии дефектов или повреждений этот факт отражается в примечаниях, поскольку он может значительно исказить результаты испытаний.
Допускается более краткая или расширенная форма протокола испытаний, с приложением копии акта отбора образцов, описанием конструкции мебельной продукции, перечнем применяемых материалов и защитных покрытий и проч., по согласованию с заинтересованной стороной (заказчиком).
9.3 Для образцов материалов дополнительно в записях указывают вид герметизации кромок: полная, частичная или отсутствует. При частичной герметизации указывают отношение длины открытых кромок к площади пластей образцов, м/м2.
ТРЕБОВАНИЯ К КОНСТРУКЦИИ И МАТЕРИАЛАМ ИСПЫТАТЕЛЬНОЙ КАМЕРЫ И УСТРОЙСТВА ДЛЯ ОТБОРА ПРОБ ВОЗДУХА
А.1 Для создания необходимых условий испытания используют подготовленный входящий воздух.
А.2 Устройства подготовки воздуха и рабочий объем камеры должны действовать в условиях, когда исключена конденсация воды на поверхностях, то есть температура циркулирующего воздуха в любой точке камеры должна быть выше точки образования росы.
А.3 В испытательных камерах объемом от 0,120 м3 до 1 м3 для поддержания необходимой температуры воздуха в пределах рабочего объема его размещают внутри специального внешнего шкафа (термостата) с управляемой температурой. Рабочий объем камеры не должен иметь теплоизоляции.
Камеры с рабочим объемом более 1,0 м3 должны иметь теплоизолированные поверхности и располагаться внутри отапливаемого помещения, при необходимости оснащенного кондиционером. Не допускается располагать в рабочем объеме камеры нагревающие и/или охлаждающие устройства.
А.4 Поток входящего воздуха создают воздушным компрессором или системой подготовки сжатого воздуха с применением измерителей потока. Эффективность воздухообмена периодически проверяют.
А.5 Рабочий объем испытательной камеры изготавливают из металлического или стеклянного листового материала. Материалы, которые используются для внутренних стен и каналов испытательной камеры, должны иметь ровную поверхность, которая до проведения испытания может быть эффективно очищена водой. Поверхность должна быть инертной и по возможности не поглощать определяемое вещество. Приемлемыми материалами являются нержавеющая сталь или алюминий, подвергнутый пескоструйной обработке или отшлифованный, стекло.
А.6 Испытательная камера должна быть герметичной во избежание неконтролируемого воздухообмена. Испытательная камера должна содержать средства (например, систему вентиляторов), способные поддерживать интенсивное перемешивание воздуха в камере. Должны быть приняты меры, обеспечивающие чистоту входящего воздуха и эффективность системы воздушной циркуляции, чтобы гарантировать достаточное смешивание и невозможность проникновения наружного воздуха через выход, включая периоды отбора проб воздуха. Рекомендуемые схемы расположения образцов и вентиляторов в камере для обеспечения эффективного перемешивания воздуха показаны на рисунках А.1 и А.2.
1 — испытуемые образцы; 2 — решетчатая подставка или фальшпол; 3 — вентиляторы; 4 — входной штуцер; 5 — выходной штуцер
Примечание - Движение потоков воздуха показано стрелками.
Рисунок А.1 — Схемы расположения образцов и вентиляторов в камере объемом не более 1,0 м3
1 — испытуемые образцы; 2 — основной вентилятор; 3 — дополнительные вентиляторы; 4 — входной штуцер; 5 — выходной штуцер; 6 — воздуховоды с точками отбора проб воздуха
Примечание - Движение потоков воздуха показано стрелками.
Рисунок А.2 — Схема расположения образцов, воздуховодов и вентиляторов в камере объемом более 1,0 м3
1 Для камер высотой не менее 2000 мм уровни отбора проб располагаются на высоте 750 мм и 1500 мм.
2 При проведении испытаний изделий мебели подставки для образцов не используют.
А.7 Отбор проб воздуха из рабочего объема не более 1,0 м3 производят из (1 — 2) точек, а из рабочего объема более 1,0 м3 — не менее чем из 4 точек, расположенных на 2 уровнях, как показано на рисунке А.2. Длина воздуховодов до всех точек отбора проб воздуха должна быть одинаковой. Отбор проб воздуха может быть осуществлен любым пригодным устройством (аспиратором), обеспечивающим необходимые параметры отбора. Устройство может быть встроенным в конструкцию камеры или внешним (автономным) по отношению к ней. В этом случае оно должно иметь отдельное руководство или инструкцию по эксплуатации. Устройство не должно существенно влиять на работу камеры и изменять условия испытания.
А.8 Приборы контроля и записи параметров процесса испытания должны обеспечивать непрерывную или дискретную фиксацию значений показателей с необходимой частотой измерения. Допускается проводить измерение скорости воздуха только при подготовке испытательной камеры.
А.9 Контроль и запись параметров испытания должны осуществляться с точностью измерения не ниже:
- температура, °C, — 0,1;
- относительная влажность, %, — 3;
- воздухообмен, %, — 5;
- скорость воздуха, м/с, — 0,05.
МЕТОДИКА ПОСТРОЕНИЯ КАЛИБРОВОЧНОГО ГРАФИКА ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ВЫДЕЛЕНИЯ ДВУОКИСИ СЕРЫ (SO2)
Б.1 Дополнительные аппаратура и реактивы
Государственный стандартный образец:
Сульфат-ион, ГСО 7683-99, МСО 0198:2001 или ГСО 7253-96, концентрация — 1 мг/см3, фон — вода.
Б.2.1 Приготовление растворов проводят следующим образом:
а) Стандартный раствор (10 мкг сульфат-иона в 1 дм3) готовят из стандартного образца состава раствора (ГСО) концентрацией 1 мг/см3. Для этого 1 см3 этого раствора помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят объем водой до метки. Раствор перемешивают.
б) В соответствии с таблицей Б.1 в колбах вместимостью 25 см3 готовят 6 серий калибровочных растворов по 2 раствора в каждой серии.
Растворы для построения калибровочного графика
Б.2.2 Построение калибровочного графика проводят следующим образом.
В колбу вместимостью 25 см3 вносят 15 см3 поглотительного раствора, после этого добавляют калибровочный раствор в соответствии с таблицей Б.1. После этого в колбу вносят 4,0 см3 составного реактива, объем раствора в колбе дополняют до метки поглотительным раствором. Раствор перемешивают и выдерживают в течение 10 мин. Раствор устойчив в течение 1 ч.
После выдержки определяют оптическую плотность пробы (D) с помощью спектрофотометра по инструкции к нему. Измерение оптической плотности проводят при длине волны 410 нм в кюветах с шириной рабочего слоя 50 мм относительно воды. При необходимости допускается вместо указанных кювет использовать кюветы с шириной рабочего слоя 20 мм. За результат измерения принимают среднее арифметическое значение трех последовательных показаний прибора.
Процедуру повторяют для всех калибровочных растворов и пробы нулевого раствора, который готовят по приведенному описанию, но калибровочный раствор не добавляют.
По полученным результатам строят калибровочный график зависимости содержания двуокиси серы (C, мкг) в пробе от разницы средних арифметических значений оптической плотности пробы в серии (Dср) и средних значений оптической плотности нулевого раствора (D0). Построение производят на миллиметровой бумаге или используют программные средства. Допускается графическое или аналитическое выражение указанной зависимости с обязательным оформлением протокола или записью в журнале о результатах расчетов с указанием даты.
Калибровочный график должен быть построен не более чем за месяц до проведения испытаний. Калибровочные коэффициенты (график) действительны только для данной партии растворов и для данного оборудования (спектрофотометр, кюветы), на котором проводилось их определение. При замене или ремонте оборудования построение калибровочного графика должно быть повторено.
| УДК 684.4:006.354 | МКС 97.140 79.060 | NEQ |
| Ключевые слова: мебель, древесные материалы, полимерные и полимерсодержащие материалы, диоксид серы, двуокись серы, испытательная климатическая камера | ||