ГОСТ 33159-2021. Межгосударственный стандарт. Масла смазочные отработанные. Определение содержания нерастворимых веществ
(введен в действие Приказом Росстандарта от 13.10.2021 № 1139-ст)
Примечание
Документ включен в Перечень международных и региональных (межгосударственных) стандартов, а в случае их отсутствия — национальных (государственных) стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технического регламента Таможенного союза «О требованиях к смазочным материалам, маслам и специальным жидкостям» (ТР ТС 030/2012) и осуществления оценки соответствия объектов технического регулирования (Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25.07.2023 № 109). Текст данного документа приведен с учетом поправки, опубликованной в «ИУС», № 5, 2025. Документ введен в действие с 01.07.2022. Взамен ГОСТ 33159-2014.
ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ
flowchart LR n0["ГОСТ 33159-2014"]:::rst click n0 "https://bukva.ai/docs/gost-33159-2014" "ГОСТ 33159-2014. Межгосударственный стандарт. Масла смазочные отработанные. Определение содержания нерастворимых веществ (введен в действие Приказом Росстандарта от 29.05.2015 N 47" n1["ГОСТ 33159-2021"]:::doc click n1 "https://bukva.ai/docs/standart-gost-33159-2021" "ГОСТ 33159-2021. Межгосударственный стандарт. Масла смазочные отработанные. Определение содержания нерастворимых веществ (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.10.2021 N 11" n0 --> n1 classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000; classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000; classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;
Введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 октября 2021 г. № 1139-ст
ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ НЕРАСТВОРИМЫХ ВЕЩЕСТВ
Used lubricating oils. Determination of insoluble content
Дата введения 1 июля 2022 года
Предисловие
Цели, основные принципы и общие правила проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, обновления и отмены»
Сведения о стандарте
1 ПОДГОТОВЛЕН Федеральным государственным бюджетным учреждением «Российский институт стандартизации» (ФГБУ «РСТ»), Межгосударственным техническим комитетом по стандартизации МТК 031 «Нефтяные топлива и смазочные материалы» на основе собственного перевода на русский язык англоязычной версии стандарта, указанного в пункте 5
2 ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии
3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 14 июля 2021 г. № 59
4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 октября 2021 г. № 1139-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 33159-2021 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июля 2022 г.
5 Настоящий стандарт идентичен стандарту ASTM D893-14(2018) «Стандартный метод определения нерастворимых веществ в отработанных смазочных маслах» («Standard test method for insolubles in used lubricating oils», IDT).
Стандарт ASTM разработан подкомитетом D02.06 «Анализ жидких топлив и смазочных материалов» Технического комитета ASTM D02 «Нефтепродукты и смазочные материалы».
Наименование настоящего стандарта изменено относительно наименования указанного стандарта для приведения в соответствие с ГОСТ 1.5 (подраздел 3.6).
При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных стандартов соответствующие им межгосударственные стандарты, сведения о которых приведены в дополнительном приложении ДА
6 ВЗАМЕН ГОСТ 33159-2014
Информация о введении в действие (прекращении действия) настоящего стандарта и изменений к нему на территории указанных выше государств публикуется в указателях национальных стандартов, издаваемых в этих государствах, а также в сети Интернет на сайтах соответствующих национальных органов по стандартизации.
В случае пересмотра, изменения или отмены настоящего стандарта соответствующая информация будет опубликована на официальном интернет-сайте Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации в каталоге «Межгосударственные стандарты»
1 Область применения
1.1 Настоящий стандарт устанавливает методы (A и B) определения содержания нерастворимых в пентане и толуоле веществ в отработанных смазочных маслах (далее — масла).
1.2 Метод A предназначен для определения содержания нерастворимых в пентане веществ без использования коагулянта и позволяет определить содержание веществ, легко отделимых от смеси масла с растворителем, при центрифугировании.
1.3 Метод B предусматривает определение содержания нерастворимых веществ в маслах, содержащих моющие присадки, с использованием коагулянта для веществ, нерастворимых в пентане и толуоле. Кроме веществ, выделенных по методу A, коагуляция позволяет отделить некоторые мелкодисперсные вещества, находящиеся в масле во взвешенном состоянии.
Примечание 1 — Результаты испытаний по методам A и B несопоставимы. При сравнении значений, получаемых при периодических испытаниях масла, или при сравнении результатов, полученных в двух и более лабораториях, следует применять один и тот же метод.
1.4 Значения в единицах системы СИ рассматривают как стандартные. В настоящий стандарт не включены другие единицы измерения.
1.5 В настоящем стандарте не рассмотрены все проблемы безопасности, связанные с его применением. Пользователь настоящего стандарта несет ответственность за установление соответствующих правил безопасности и охраны здоровья, а также определяет целесообразность применения законодательных ограничений перед его использованием. Специальные меры предосторожности приведены в разделе 7 и 9.1.1.
2 Нормативные ссылки
В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты [для датированных ссылок применяют только указанное издание ссылочного стандарта, для недатированных — последнее издание (включая все изменения)]:
2.1 Стандарты ASTM <1>
<1> Уточнить ссылки на стандарты ASTM можно на сайте ASTM www.astm.org или в службе поддержки клиентов ASTM service@astm.org. Информация о томе ежегодного сборника стандартов ASTM (Annual Book of ASTM Standards) приведена на странице сводной информации о стандарте на сайте ASTM.
ASTM D1193, Specification for reagent water (Спецификация на реактив-воду)
ASTM D4057, Practice for manual sampling of petroleum and petroleum products (Практика ручного отбора проб нефти и нефтепродуктов)
ASTM D4177, Practice for automatic sampling of petroleum and petroleum products (Практика автоматического отбора проб нефти и нефтепродуктов)
3 Термины и определения
3.1 В настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими определениями.
3.1.1 коагулирование (coagulate): Приведение системы в вязкое состояние или сгущение в слипшуюся массу.
3.1.2 нерастворимые вещества, коагулируемые в пентане (coagulated pentane insolubles): Вещества, выделенные из отработанных масел в результате добавления коагулянта к раствору отработанного масла в пентане.
3.1.2.1 Пояснение
Добавление коагулянта способствует выделению мелкодисперсных частиц, которые удерживаются в суспензии из-за диспергирующих свойств масла.
3.1.3 нерастворимые вещества, коагулируемые в толуоле (coagulated toluene insolubles): Вещества, коагулированные и выделенные из отработанных масел, нерастворимые в пентане или толуоле.
3.1.4 нерастворимые в пентане вещества (pentane insolubles): Вещества, выделенные из отработанных масел при смешивании отработанного масла с пентаном.
3.1.4.1 Пояснение
В настоящем методе выделение осадка осуществляют центрифугированием.
3.1.5 нерастворимые в толуоле вещества (toluene insolubles): Вещества, выделенные из отработанного масла пентаном, нерастворимые в толуоле.
3.1.6 отработанное масло (used oil): Масло, которое находилось в единице оборудования (например, в двигателе, коробке передач, трансформаторе или турбине) при эксплуатации или без нее.
3.1.6.1 Пояснение
В настоящем стандарте — это любое масло, которое использовали для смазки.
3.2 Определение термина, специфичного для настоящего стандарта
3.2.1 нерастворимые смолы (insoluble resins): Вещества, выделенные из отработанного масла, растворимые в толуоле, но нерастворимые в пентане.
3.2.1.1 Пояснение
Содержание нерастворимых смол можно вычислить по методу A или B вычитанием содержания веществ, нерастворимых в толуоле, из веществ, нерастворимых в пентане.
4 Сущность методов
4.1 Метод A
Представительный образец отработанного смазочного масла смешивают с пентаном и центрифугируют. Для получения содержания нерастворимых в пентане веществ раствор масла декантируют, дважды промывают осадок пентаном, сушат и взвешивают. Для определения нерастворимых в толуоле веществ отдельный образец масла смешивают с пентаном и центрифугируют. Полученный осадок дважды промывают пентаном, один раз — спиртотолуольным раствором и один раз — толуолом. Для получения содержания нерастворимых веществ нерастворившийся материал сушат и взвешивают.
4.2 Метод B
Представительный образец отработанного смазочного масла смешивают с раствором коагулянта в пентане и центрифугируют. Для получения содержания нерастворимых веществ, коагулируемых в пентане, осадок дважды промывают пентаном, сушат и взвешивают. Для получения содержания нерастворимых веществ, коагулируемых в толуоле, отдельный образец масла смешивают с раствором коагулянта в пентане и центрифугируют. Осадок дважды промывают пентаном, один раз — спиртотолуольным раствором и один раз — толуолом. Для получения содержания нерастворимых веществ, коагулируемых в толуоле, нерастворившийся материал сушат и взвешивают.
5 Назначение и применение
5.1 Вещества, нерастворимые в пентане, могут содержать нерастворимые в масле вещества и нерастворимые в масле смолистые вещества, образовавшиеся в результате разложения масла и/или присадки.
5.2 Причины образования веществ, нерастворимых в толуоле:
-
образование нагара топлива и высокоуглеродистых материалов при разложении топлива, масла и присадок;
5.3 Значительное изменение содержания нерастворимых в пентане и толуоле (с коагулянтом или без) веществ и нерастворимых смол указывает на изменения в масле, которые могут привести к проблемам в системе смазки.
5.4 По содержанию нерастворимых веществ можно оценивать рабочие характеристики отработанного масла или определять причины неисправности оборудования.
6 Аппаратура
6.1 Коническая центрифужная пробирка из тщательно отожженного стекла с размерами, приведенными на рисунке 1. Шкалу пробирки нумеруют, как показано на рисунке 1, деления должны быть ясными и четкими, а форма горловины должна быть пригодна для закрывания пробкой. Допуски на погрешность шкалы и наименьшие деления между разными калибровочными метками приведены в таблице 1 и получены при калибровке водой, не содержащей воздуха, при температуре 20 °C.
1 — пятно, полученное пескоструйной обработкой (для маркировки); 2 — диаметр не более 4 мм
Рисунок 1 — Коническая центрифужная пробирка ASTM
Погрешности калибровки конической центрифужной пробирки
6.2 Центрифуга, соответствующая требованиям безопасности при нормальном использовании и обеспечивающая вращение двух или более наполненных центрифужных пробирок с регулируемой скоростью для создания центробежного ускорения rcf на концах пробирок от 600 до 700 g <1>. Вращающаяся головка привода, опорные кольца и гильзы, включая уплотнительные прокладки, должны иметь надежную конструкцию, способную выдерживать максимальное центробежное ускорение, создаваемое источником электропитания. Гильзы и уплотнительные прокладки к ним должны прочно удерживать пробирки при вращении центрифуги. Центрифуга должна быть закрыта металлическим экраном или кожухом для обеспечения безопасности при возникновении поломок. Угловую скорость вращения головки \omega , об/мин, вычисляют по формуле
<1> Стандартное ускорение свободного падения, равное 9,80665 м/с2.
\omega = 1337 \sqrt{\frac{rcf}{d}} , (1)
где rcf — центробежное ускорение, g;
d — диаметр размаха между концами противоположных пробирок при вращении, мм.
Примеры вычисленных значений угловой скорости в зависимости от диаметра размаха и центробежного ускорения rcf приведены в таблице 2.
Угловая скорость вращения центрифуги в зависимости от диаметра размаха
| Диаметр размаха, мм a | Угловая скорость при rcf = 600 g, об/мин | Угловая скорость при rcf = 700 g, об/мин |
| 483 | 1490 | 1610 |
| 508 | 1450 | 1570 |
| 533 | 1420 | 1530 |
| 559 | 1390 | 1500 |
| a Измеряют между концами противоположных пробирок в положении вращения в миллиметрах. | ||
6.3 Термостат во взрывозащищенном исполнении класса A или с удалением паров растворителя, обеспечивающий поддержание температуры (105 +/- 3) °C.
6.4 Весы с действительной ценой деления 0,5 мг для взвешивания химического стакана вместимостью 100 см3 и центрифужной пробирки, а также весы с действительной ценой деления 0,1 г для взвешивания пробы масла.
7 Реактивы и материалы
7.1 Чистота реактивов
Для испытаний должны быть использованы реактивы квалификации ч.д.а. Рекомендуется, чтобы реактивы соответствовали требованиям спецификаций Комитета по аналитическим реактивам Американского химического общества, в котором их можно получить <1>. Можно использовать предварительно проверенные реактивы другой квалификации или аналогичные, если они не снижают точность определения.
<1> Reagent Chemicals, American Chemical Society Specifications, American Chemical Society, Washington, D.C. (Химические реактивы. Спецификация Американского химического общества, Вашингтон, округ Колумбия). Предложения по проверке реактивов, не входящих в списки Американского химического общества, — см. Annual Standards for Laboratory Chemicals, BDH Ltd., Poole, Dorset, U.K. (Чистые образцы для лабораторных химикатов), а также the United States Pharmacopeia and National Formulary, U.S. Pharmacopeial Convention, Inc. (USPC), Rockville, MD (Фармакопея США и национальный фармакологический справочник).
7.2 Чистота воды
Если нет других указаний, используют реактив-воду типа IV по ASTM D1193.
7.3 н-Бутилдиэтаноламин [2,2'-(бутилимино)диэтанол] (Предупреждение — Вреден при вдыхании или проглатывании).
7.4 Денатурированный этанол (Предупреждение — Воспламеняющийся, денатурированный, токсичный).
7.5 н-Пентан (Предупреждение — Пары легковоспламеняемые).
7.6 Изопропиловый спирт (пропанол-2) (Предупреждение — Воспламеняющийся, денатурированный, токсичный).
7.7 Толуол (Предупреждение — Воспламеняющийся. Пары вредны).
7.8 Спиртотолуольный раствор
Промывочный растворитель — раствор толуола и спирта, получаемый смешиванием одного объема толуола (см. 7.7) с одним объемом денатурированного этанола (Предупреждение — Воспламеняющийся, денатурированный, токсичный).
7.9 Раствор коагулянта в пентане
Добавляют к 1 дм3 н-пентана (Предупреждение — Вреден при вдыхании или проглатывании) 50 см3 н-бутилдиэтаноламина (Предупреждение — Воспламеняющийся) и 50 см3 изопропилового спирта (Предупреждение — Поскольку отработанное масло значительно изменяется при хранении, то образцы следует испытывать по возможности быстро после удаления из системы смазки и отмечать даты отбора проб и испытания) и перемешивают.
8 Отбор проб
8.1 Отбор проб — по ASTM D4057 или ASTM D4177.
8.2 Если исходный контейнер изготовлен из непрозрачного материала или наполнен более чем на 3/4 вместимости, переносят образец в чистую стеклянную бутылку вместимостью не менее чем на 1/3 больше объема образца, а все следы осадка из исходного контейнера переносят в бутылку путем энергичного встряхивания порций образца в исходном контейнере. Нагревают образец отработанного масла при температуре (60 +/- 5) °C в течение (30 +/- 1) мин и перемешивают до тех пор, пока весь осадок не станет однородной взвесью в масле. После полного суспендирования осадка фильтруют образец или соответствующую аликвоту через сито с размером ячеек 150 мкм (N 100) для удаления крупных загрязняющих частиц.
Примечание 2 — Допускается не фильтровать чистый, прозрачный, без визуально определяемого осадка образец.
9 Метод A. Определение нерастворимых в пентане и толуоле веществ без коагулянта
9.1 Нерастворимые в пентане вещества
9.1.1 Сушат чистую центрифужную пробирку при температуре (105 +/- 3) °C в течение (30 +/- 1) мин, охлаждают в эксикаторе и взвешивают с точностью до 1 мг. Взвешивают (10,0 +/- 0,1) г подготовленного образца отработанного масла в пробирке и доводят пентаном до метки 75 см3 (Предупреждение — Пентан вреден при вдыхании и проглатывании). Закупоривают и встряхивают пробирку до получения однородной смеси. Не следует хранить смесь до помещения в центрифугу более 3 ч.
9.1.2 Удаляют пробку, смывают пентаном с пробки нерастворимые вещества, используя промывную склянку с тонкой струей, и доводят уровень растворителя до метки 100 см3. Устанавливают пробирки симметрично по противоположным сторонам центрифуги для предотвращения дисбаланса. При нечетном количестве пробирок заполняют водой пустую пробирку до получения массы пробирки с образцом, чтобы уравновесить непарную пробирку, и центрифугируют (20 +/- 1) мин со скоростью, вычисленной по 6.2, достаточной для создания центробежного ускорения rcf от 600 до 700 g на концах вращающихся пробирок (см. таблицу 2). Осторожно декантируют надосадочную жидкость, не нарушая и не диспергируя осадок, оставляя в пробирке для центрифугирования не более 3 см3 жидкости.
Примечание 3 — Для обеспечения безопасности при обращении с воспламеняющимися веществами можно использовать охлаждаемые или во взрывобезопасном исполнении центрифуги, или герметично закупоренные гильзы с винтовыми крышками и уплотнениями.
9.1.3 Добавляют в пробирку (10 +/- 1) см3 пентана. Разрыхляют и перемешивают нерастворимые вещества на дне центрифужной пробирки чистой жесткой проволокой. Смывают пентаном в пробирку нерастворимые вещества, прилипшие к проволоке, заполняя ее до метки 25 см3. Закупоривают пробирку и встряхивают до получения однородной смеси. Открывают пробку и промывают пентаном, доводя уровень жидкости в пробирке до метки 50 см3. Центрифугируют в течение (20 +/- 1) мин. Аккуратно сливают из пробирки надосадочную жидкость, избегая нарушения слоя нерастворимых веществ на дне.
9.1.4 Повторяют процедуру по 9.1.3.
9.1.5 Сушат центрифужную пробирку с осадком при температуре (105 +/- 3) °C в течение (30 +/- 1) мин, охлаждают в эксикаторе и взвешивают с точностью до 1 мг.
9.1.6 При большом количестве осадка возможно разбрызгивание при помещении пробирки в термостат непосредственно из центрифуги. В таком случае перед помещением пробирки в термостат осадок можно подсушить при температуре окружающей среды или слегка повышенной температуре.
9.2 Нерастворимые в толуоле вещества
9.2.1 Из свежего образца отработанного масла осаждают и центрифугируют нерастворимые в пентане вещества по 9.1.1 - 9.1.4, но не сушат нерастворимые вещества в центрифужной пробирке.
9.2.2 Добавляют (10 +/- 1) см3 спиртотолуольной смеси. Разрыхляют и перемешивают нерастворимые вещества на дне центрифужной пробирки чистой жесткой проволокой. Смывают в пробирку налипшие на проволоку нерастворимые вещества достаточным количеством спиртотолуольной смеси, заполняя ее до метки 25 см3. Закупоривают пробирку и встряхивают до образования однородной смеси. Открывают пробку и смывают с нее спиртотолуольной смесью прилипшие нерастворимые вещества в пробирку, доводя общий объем до 50 см3. Центрифугируют (20 +/- 1) мин. Декантируют прозрачный раствор, соблюдая осторожность, чтобы не нарушить осадок.
9.2.3 Повторяют процедуру промывки по 9.2.2, заменяя спиртотолуольную смесь толуолом.
9.2.4 Сушат осадок при температуре (105 +/- 3) °C в течение (60 +/- 1) мин, охлаждают в эксикаторе и взвешивают с точностью до 1 мг.
10 Метод B. Определение нерастворимых веществ, коагулируемых в пентане и толуоле
10.1 Нерастворимые вещества, коагулируемые в пентане
Проводят испытания по 9.1.1 и 9.1.2 за исключением того, что в 9.1.1 вместо пентана используют раствор коагулянта в пентане (см. 7.9). Дважды промывают осадок пентаном, сушат и взвешивают по 9.1.3 - 9.1.5.
10.2 Если известно, что образец содержит воду или на присутствие воды указывает вязкий осадок, повторяют испытание на образце, высушенном в открытом стакане при нагревании до температуры (105 +/- 3) °C.
10.3 Нерастворимые вещества, коагулируемые в толуоле
Проводят испытания по 9.1.1 и 9.1.2 за исключением того, что в 9.1.1 вместо пентана используют раствор смеси коагулянта в пентане (см. 7.9). Дважды промывают осадок пентаном по 9.1.3 и 9.1.4, промывают спиртотолуольной смесью и толуолом, сушат и взвешивают по 9.2.2 - 9.2.4.
11 Вычисления
11.1 Вычисляют содержание нерастворимых веществ w, %, в отработанном масле по формуле
где B — масса высушенных нерастворимых веществ в центрифужной пробирке, г;
A — масса чистой, сухой центрифужной пробирки, г.
12 Протокол испытаний
12.1 При проведении испытаний по методу A (см. раздел 9) регистрируют содержание нерастворимых в пентане веществ и нерастворимых в толуоле веществ, в процентах.
12.2 При проведении испытаний по методу B (см. раздел 10) регистрируют содержание нерастворимых веществ, коагулируемых в пентане, и нерастворимых веществ, коагулируемых в толуоле, в процентах.
12.3 Содержание нерастворимых смол или коагулируемых нерастворимых смол для метода A или B получают, вычитая содержание нерастворимых в толуоле веществ из содержания нерастворимых в пентане веществ.
13 Прецизионность и смещение
13.1 Прецизионность
Для оценки приемлемости результатов с доверительной вероятностью 95% используют следующие критерии.
13.1.1 Повторяемость r
Расхождение результатов двух последовательных испытаний, полученных одним и тем же оператором на одной и той же аппаратуре при постоянных рабочих условиях на идентичном испытуемом материале в течение длительного времени при нормальном и правильном выполнении метода, может превысить значения, приведенные в таблицах 3 и 4, только в одном случае из 20.
13.1.1.1 Повторяемость метода A (нерастворимые в пентане вещества) и метода B (нерастворимые вещества, коагулируемые в пентане) приведена в таблице 3.
Повторяемость метода A (нерастворимые в пентане вещества) и метода B (нерастворимые вещества, коагулируемые в пентане)
| Содержание нерастворимых веществ | Повторяемость r |
|---|---|
| От 0,0 до 1,0 включ. | 0,07 |
| Св. 1,0 | 10% от среднего значения |
13.1.1.2 Повторяемость метода A (нерастворимые в толуоле вещества) и метода B (нерастворимые вещества, коагулируемые в толуоле) приведена в таблице 4.
| Повторяемость метода A (нерастворимые в толуоле вещества) | и метода B (нерастворимые вещества, коагулируемые в толуоле) |
| В процентах по массе | |
| Среднеарифметическое значение содержания нерастворимых веществ | Повторяемость r a |
| 0,1 | 0,068 |
| 0,2 | 0,097 |
| 0,3 | 0,120 |
| 0,4 | 0,140 |
| 0,5 | 0,150 |
| 0,6 | 0,170 |
| 0,7 0,180 0,8 0,190 a Прецизионность вычислена по формуле | |
где I — содержание нерастворимых в толуоле веществ или нерастворимых веществ, коагулируемых в толуоле.
13.1.2 Воспроизводимость R
Расхождение результатов двух единичных и независимых испытаний, полученных разными операторами, работающими в разных лабораториях, на идентичном испытуемом материале в течение длительного времени при нормальном и правильном выполнении метода, может превысить значения, приведенные в таблицах 5 - 7, только в одном случае из 20.
13.1.2.1 Воспроизводимость метода A (нерастворимые в пентане вещества) и метода B (нерастворимые вещества, коагулируемые в пентане) приведена в таблице 5.
Воспроизводимость метода A (нерастворимые в пентане вещества) и метода B (нерастворимые вещества, коагулируемые в пентане)
| Содержание нерастворимых веществ | Повторяемость r |
|---|---|
| От 0,0 до 1,0 включ. | 0,10 |
| Св. 1,0 | 15% от среднего значения |
13.1.2.2 Воспроизводимость метода A (нерастворимые в толуоле вещества) приведена в таблице 6.
| Воспроизводимость метода A (нерастворимые в толуоле | вещества) |
| В процентах по массе | |
| Среднеарифметическое значение содержания нерастворимых веществ | Воспроизводимость R a |
| 0,1 | 0,14 |
| 0,2 | 0,20 |
| 0,3 | 0,24 |
| 0,4 | 0,28 |
| 0,5 | 0,31 |
| 0,6 | 0,34 |
| 0,7 | 0,37 |
| 0,8 | 0,39 |
| 0,9 | 0,42 |
| 1,0 0,44 1,1 0,46 a Прецизионность вычислена по формуле | |
где IA — содержание нерастворимых в толуоле веществ.
13.1.2.3 Воспроизводимость метода B (нерастворимые вещества, коагулируемые в толуоле) (см. примечание 4) приведена в таблице 7.
Примечание 4 — Неудовлетворительная межлабораторная прецизионность (воспроизводимость) метода B (нерастворимые вещества, коагулируемые в толуоле) не позволяет его использовать для сравнения результатов межлабораторных испытаний.
| Воспроизводимость метода B (нерастворимые вещества, | коагулируемые в толуоле) |
| В процентах по массе | |
| Среднеарифметическое значение содержания нерастворимых веществ | Воспроизводимость R a |
| 0,1 | 0,30 |
| 0,2 | 0,43 |
| 0,3 | 0,53 |
| 0,4 | 0,60 |
| 0,5 | 0,68 |
| 0,6 | 0,74 |
| 0,7 | 0,80 |
| 0,8 | 0,86 |
| 0,9 | 0,91 |
| 1,0 0,96 1,1 1,00 a Прецизионность вычислена по формуле | |
где IB — содержание нерастворимых в толуоле веществ.
13.2 Смещение
Настоящий метод испытаний не имеет смещения, т.к. содержание нерастворимых веществ в процентах по массе можно определить только в условиях настоящего метода испытаний.
СВЕДЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ССЫЛОЧНЫХ СТАНДАРТОВ МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫМ СТАНДАРТАМ
| Обозначение ссылочного стандарта | Степень соответствия | Обозначение и наименование соответствующего межгосударственного стандарта |
| ASTM D1193 | IDT | ГОСТ 34690-2020 <1> «Вода для лабораторного анализа. Технические требования» |
| ASTM D4057 | NEQ | ГОСТ 31873-2012 «Нефть и нефтепродукты. Методы ручного отбора проб» |
| ASTM D4177 | - | <*> |
| <*> Соответствующий межгосударственный стандарт отсутствует. До его принятия рекомендуется использовать перевод на русский язык данного стандарта. Примечание — В настоящей таблице использованы следующие условные обозначения степени соответствия стандартов: - IDT — идентичный стандарт; - NEQ — неэквивалентный стандарт. | ||
<1> В Российской Федерации не действует.
| УДК 665.765:543.616.6:006.354 | МКС 75.100 | IDT |
| Ключевые слова: отработанные смазочные масла, определение содержания нерастворимых веществ | ||