---
title: "\"ГОСТ 2706.2-74*. Государственный стандарт Союза ССР. Углеводороды ароматические бензольного ряда. Хроматографический метод определения основного вещества и примесей в бензоле, толуоле и ксилоле\""
number: "ГОСТ 2706.2-74*"
issuer: "Государственный комитет СССР по стандартам"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/standart-gost-2706-2-74-gosstandart-sssr"
---

## "ГОСТ 2706.2-74*. Государственный стандарт Союза ССР. Углеводороды ароматические бензольного ряда. Хроматографический метод определения основного вещества и примесей в бензоле, толуоле и ксилоле"

# "ГОСТ 2706.2-74*. Государственный стандарт Союза ССР. Углеводороды ароматические бензольного ряда. Хроматографический метод определения основного вещества и примесей в бензоле, толуоле и ксилоле"

(введен Постановлением Госстандарта СССР от 22.11.1974 N 2591)

(ред. от 29.04.2008)

> [!IMPORTANT]
> С 1 июля 2003 года до вступления в силу технических регламентов акты федеральных органов исполнительной власти в сфере технического регулирования носят рекомендательный характер и подлежат обязательному исполнению только в части, соответствующей целям, указанным в пункте 1 статьи 46 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ.
> Ограничение срока действия снято по Протоколу N 3-93 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации ("ИУС", N 5 - 6, 1993).
> [Изменение N 3](https://bukva.ai/docs/prikaz-gost-2706-2-74), утв. Приказом Ростехрегулирования от 29.04.2008 N 96-ст, введено в действие с 1 октября 2008 года.
> Взамен ГОСТ 15832-70.


<a id="p100001"></a>Введен
Постановлением Государственного
комитета стандартов
Совета Министров СССР
от 22 ноября 1974 г. N 2591

<a id="p100002"></a>**ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР**

<a id="p100003"></a>**УГЛЕВОДОРОДЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ БЕНЗОЛЬНОГО РЯДА**

<a id="p100211"></a>**ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ**
**ОСНОВНОГО ВЕЩЕСТВА И ПРИМЕСЕЙ В БЕНЗОЛЕ,**
**ТОЛУОЛЕ И КСИЛОЛЕ**

<a id="p100005"></a>Benzene hydrocarbons and allied products.
Chromatographic method of determination of main substance
and impurities content in benzene, tolyene and "xylene"

<a id="p100006"></a>**ГОСТ 2706.2-74***

<a id="p100007"></a>Группа Л39

<a id="p100212"></a>ОКСТУ 2409

> *(код введен [Изменением N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-2706-2-74#p100005), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 N 197)*


<a id="p100008"></a>Взамен ГОСТ 15832-70

<a id="p100009"></a>Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 22 ноября 1974 г. N 2591 срок введения установлен

<a id="p100010"></a>с 1 июля 1975 года

<a id="p100011"></a>Проверен в 1980 г. Срок действия продлен

<a id="p100012"></a>до 1 июля 1987 года

<a id="p100013"></a>Переиздание (июль 1982 г.) с Изменением N 1, утвержденным в августе 1980 г. (ИУС 10 - 80 г.).

<a id="p100014"></a>Несоблюдение стандарта преследуется по закону

<a id="p100213"></a>Настоящий стандарт распространяется на ароматические углеводороды бензольного ряда (бензол, толуол и ксилол) и устанавливает хроматографический метод определения основного вещества и примесей в этих продуктах. Метод позволяет определять массовую долю основного вещества в пределах от 90 до 100% и массовую долю примесей в бензоле от 0,005 до 1%, толуоле и ксилоле от 0,05 до 10%.

> *(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-2706-2-74#p100006), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 N 197)*

<a id="p100240"></a>Метод позволяет определять массовую долю основного вещества в бензоле в пределах от 99,00 до 99,90% и массовую долю основного вещества в толуоле и ксилоле в пределах от 99,00 до 99,99%.

> *(абзац введен [Изменением N 3](https://bukva.ai/docs/prikaz-gost-2706-2-74#p100008), утв. Приказом Ростехрегулирования от 29.04.2008 N 96-ст)*


<a id="p100016"></a>**1. АППАРАТУРА, ПОСУДА И РЕАКТИВЫ**

<a id="p100214"></a>Хроматограф газовый с пламенно-ионизационным детектором с порогом чувствительности (минимально определяемый поток пропана) не ниже 2,5·10-7 мг/с.

> *(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-2706-2-74#p100007), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 N 197)*

<a id="p100241"></a>Колонки газохроматографические длиной 4 или 5 м, внутренним диаметром 3 - 4 мм.

> *(в ред. [Изменения N 3](https://bukva.ai/docs/prikaz-gost-2706-2-74#p100010), утв. Приказом Ростехрегулирования от 29.04.2008 N 96-ст)*

<a id="p100242"></a>Микрошприц типа МШП или другого типа вместимостью 10 мм3.

> *(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-2706-2-74#p100008), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 N 197, [Изменения N 3](https://bukva.ai/docs/prikaz-gost-2706-2-74#p100011), утв. Приказом Ростехрегулирования от 29.04.2008 N 96-ст)*

<a id="p100020"></a>Печь муфельная или тигельная, обеспечивающая нагрев до 400 °C.
<a id="p100216"></a>Линейка измерительная металлическая с ценой деления 1 мм.

> *(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-2706-2-74#p100009), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 N 197)*

<a id="p100217"></a>Лупа измерительная общего назначения по ГОСТ 25706-83.

> *(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-2706-2-74#p100010), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 N 197)*

<a id="p100218"></a>Чашка выпарительная фарфоровая по ГОСТ 9147-80.

> *(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-2706-2-74#p100011), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 N 197)*

<a id="p100024"></a>Набор сит "Физприбор".
<a id="p100219"></a>Абзацы девятый, десятый исключены с 1 июля 1987 года. - [Изменение N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-2706-2-74#p100012), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 N 197.
<a id="p100027"></a>Баня водяная.
<a id="p100220"></a>Носитель твердый: диатомитовый сферохром, размером частиц 0,3 - 0,5 мм, или динохром-Н, размером частиц 0,25 - 0,315 мм, прокаленные при 300 °C в течение 3 ч и другие с аналогичными характеристиками.

> *(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-2706-2-74#p100013), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 N 197)*

<a id="p100029"></a>Неподвижная фаза: полиэтиленгликоль М-1000 (ПЭГ 1000) или полиэтиленгликольадипинат (ПЭГА).
<a id="p100221"></a>Ацетон по ГОСТ 2603-79 или особо чистый.

> *(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-2706-2-74#p100014), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 N 197)*

<a id="p100243"></a>н-Нонан, х.ч. для хроматографии.

> *(в ред. [Изменения N 3](https://bukva.ai/docs/prikaz-gost-2706-2-74#p100012), утв. Приказом Ростехрегулирования от 29.04.2008 N 96-ст)*

<a id="p100244"></a>н-Декан, х.ч. для хроматографии.

> *(в ред. [Изменения N 3](https://bukva.ai/docs/prikaz-gost-2706-2-74#p100012), утв. Приказом Ростехрегулирования от 29.04.2008 N 96-ст)*

<a id="p100245"></a>н-Ундекан, х.ч. для хроматографии.

> *(в ред. [Изменения N 3](https://bukva.ai/docs/prikaz-gost-2706-2-74#p100012), утв. Приказом Ростехрегулирования от 29.04.2008 N 96-ст)*

<a id="p100034"></a>Газ-носитель: азот газообразный технический по ГОСТ 9293-74 или аргон газообразный по ГОСТ 10157-79 или гелий.
<a id="p100035"></a>Водород технический по ГОСТ 3022-80.
<a id="p100222"></a>Воздух для питания контрольно-измерительных приборов.

> *(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-2706-2-74#p100015), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 N 197)*

<a id="p100223"></a>Абзац исключен с 1 июля 1987 года. - [Изменение N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-2706-2-74#p100016), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 N 197.
<a id="p100246"></a>Весы лабораторные с наибольшим пределом взвешивания 200 г и погрешностью взвешивания не более 0,0002 г.

> *(в ред. [Изменения N 3](https://bukva.ai/docs/prikaz-gost-2706-2-74#p100013), утв. Приказом Ростехрегулирования от 29.04.2008 N 96-ст)*


<a id="p100038"></a>**2. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ**

<a id="p100225"></a>2.1. Насадку готовят следующим образом. Неподвижную фазу в фарфоровой чашке растворяют в ацетоне, подогретом на водяной бане примерно до 30 °C, и в полученный раствор вносят твердый носитель. Ацетон берут в таком объеме, чтобы весь носитель был покрыт раствором.

> *(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-2706-2-74#p100018), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 N 197)*

<a id="p100226"></a>Фарфоровую чашку выдерживают на водяной бане при 60 - 80 °C и, непрерывно перемешивая содержимое, выпаривают ацетон до сухого состояния насадки. При этом на сферохром наносят ПЭГ-1000 в количестве 10% от массы носителя, а на динохром-Н - 15 и 30% ПЭГА.

> *(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-2706-2-74#p100018), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 N 197)*

<a id="p100247"></a>2.2. Приготовленной насадкой заполняют колонку, помещают ее в термостат хроматографа и, не подсоединяя к детектору, продувают газом-носителем в течение 10 ч с объемным расходом 4 - 5 дм3/ч при 120 +/- 5 °C.

> *(в ред. [Изменения N 3](https://bukva.ai/docs/prikaz-gost-2706-2-74#p100015), утв. Приказом Ростехрегулирования от 29.04.2008 N 96-ст)*

<a id="p100042"></a>При заполнении колонки динохромом-Н с ПЭГА на 1 м длины колонки по ходу газа (одна секция) помещают насадку с 30% ПЭГА, а последующие 3 м - с 15% ПЭГА.
<a id="p100043"></a>2.3. Монтаж, наладку и вывод хроматографа на рабочий режим производят в соответствии с инструкцией, прилагаемой к прибору.

<a id="p100044"></a>**3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА**

<a id="p100227"></a>3.1. Основное вещество и примеси определяют методом "внутреннего эталона".

> *(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-2706-2-74#p100019), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 N 197)*

<a id="p100046"></a>В качестве "внутреннего эталона" для анализа бензола используют н-нонан, для анализа толуола - н-нонан или н-декан, для анализа ксилола - н-декан или н-ундекан.
<a id="p100228"></a>Массовая доля "внутреннего эталона" должно соответствовать хроматографическому пику высотой не менее 1/3 полной шкалы потенциометра в масштабе регистрации основных примесей.

> *(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-2706-2-74#p100020), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 N 197)*

<a id="p100248"></a>Результаты всех взвешиваний в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака.

> *(в ред. [Изменения N 3](https://bukva.ai/docs/prikaz-gost-2706-2-74#p100016), утв. Приказом Ростехрегулирования от 29.04.2008 N 96-ст)*


#### <a id="p100049"></a>3.2 Анализ продукта проводят при условиях, указанных в табл. 1.



<table>
<colgroup><col width="56%"><col width="16%"><col width="28%"></colgroup>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100050"></a>Таблица 1</td><td colspan="2"></td></tr>
<tr><td><a id="p100051"></a>Параметры</td><td><a id="p100052"></a>Величины условия анализа</td></tr>
<tr><td><a id="p100053"></a>для бензола</td><td><a id="p100054"></a>для толуола и ксилола</td><td><a id="p100055"></a>Температура термостата, °C:</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td><a id="p100056"></a>для сферохрома с ПЭГ-1000</td></tr>
<tr><td><a id="p100057"></a>72 +/- 1</td><td><a id="p100058"></a>90 +/- 5</td><td><a id="p100059"></a>для динохрома-Н с ПЭГА</td></tr>
<tr><td><a id="p100060"></a>70 +/- 1</td><td><a id="p100061"></a>100 +/- 5</td><td><a id="p100062"></a>Температура испарителя, °C</td></tr>
<tr><td><a id="p100063"></a>120 - 150</td><td><a id="p100064"></a>150 - 180</td><td><a id="p100249"></a>Объемный расход газа-носителя, дм3/ч</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100230"></a><a id="p100231"></a>1,8 - 4,8<br>1,8 - 4,8</td></tr>
<tr><td>(в ред. <a href="https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-2706-2-74#p100022">Изменения N 2</a>, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 N 197, <a href="https://bukva.ai/docs/prikaz-gost-2706-2-74#p100018">Изменения N 3</a>, утв. Приказом Ростехрегулирования от 29.04.2008 N 96-ст)</td><td><a id="p100250"></a>Объем пробы, мм3</td><td><a id="p100251"></a>0,6 - 4,0</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100252"></a>0,6 - 4,0<br>(в ред. <a href="https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-2706-2-74#p100022">Изменения N 2</a>, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 N 197, <a href="https://bukva.ai/docs/prikaz-gost-2706-2-74#p100019">Изменения N 3</a>, утв. Приказом Ростехрегулирования от 29.04.2008 N 96-ст)</td></tr>
<tr><td><a id="p100071"></a>Длина газохроматографической колонки, м:</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100072"></a>для сферохрома с ПЭГ-1000</td><td><a id="p100073"></a>5</td><td><a id="p100074"></a>5</td></tr>
<tr><td><a id="p100075"></a>для динохрома-Н с ПЭГА</td><td><a id="p100076"></a>4</td><td><a id="p100077"></a>4</td></tr>
<tr><td><a id="p100078"></a>Внутренний диаметр колонки, мм</td><td><a id="p100079"></a>3 - 4</td><td><a id="p100080"></a>3 - 4</td></tr>
<tr><td><a id="p100081"></a>Скорость диаграммной ленты, мм/ч</td><td><a id="p100082"></a>240 - 720</td><td><a id="p100083"></a>240 - 720</td></tr>
<tr><td><a id="p100084"></a>Продолжительность анализа, мин</td><td><a id="p100085"></a>40</td><td><a id="p100086"></a>60</td></tr>
</table>


<a id="p100253"></a>Допускается изменять условия анализа при использовании серийных хроматографов с длиной колонок, отличающейся от приведенных в [табл. 1](#p100050), применении других неподвижных фаз и твердых носителей. При этом обязательно должна быть обеспечена степень разделения R (см. [ГОСТ 17567-81](https://bukva.ai/docs/standart-gost-17567-81)) не меньше величины 0,7 для следующих трудноразделимых пар компонентов примесей: метилциклопентан - н-гептан и н-гептан - циклогексан.

> *(в ред. [Изменения N 3](https://bukva.ai/docs/prikaz-gost-2706-2-74#p100021), утв. Приказом Ростехрегулирования от 29.04.2008 N 96-ст)*

<a id="p100235"></a>Абзац исключен с 1 июля 1987 года. - [Изменение N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-2706-2-74#p100024), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 N 197.
<a id="p100089"></a>3.3. Относительные времена удерживания указаны в табл. 2, [3](#p100140).

<a id="p100090"></a>Таблица 2

<a id="p100091"></a>Относительные времена удерживания основного вещества
для различных "внутренних эталонов"


<table>
<colgroup><col width="44%"><col width="28%"><col width="28%"></colgroup>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100092"></a>Наименование компонента</td><td colspan="2"><a id="p100093"></a>Относительное время удерживания</td></tr>
<tr><td><a id="p100094"></a>для сферохрома с ПЭГ-1000, 90 °C</td><td><a id="p100095"></a>для динохрома-Н с ПЭГА, 100 °C</td></tr>
<tr><td><a id="p100096"></a>н-Нонан (внутренний эталон)</td><td><a id="p100097"></a>1,00</td><td><a id="p100098"></a>1,00</td></tr>
<tr><td><a id="p100099"></a>Бензол</td><td><a id="p100100"></a>1,32</td><td><a id="p100101"></a>1,31</td></tr>
<tr><td><a id="p100102"></a>Толуол</td><td><a id="p100103"></a>2,22</td><td><a id="p100104"></a>2,11</td></tr>
<tr><td><a id="p100105"></a>н-Декан (внутренний эталон)</td><td><a id="p100106"></a>1,00</td><td><a id="p100107"></a>1,00</td></tr>
<tr><td><a id="p100108"></a>Толуол</td><td><a id="p100109"></a>1,57</td><td><a id="p100110"></a>1,40</td></tr>
<tr><td><a id="p100111"></a>Этилбензол</td><td><a id="p100112"></a>2,32</td><td><a id="p100113"></a>2,11</td></tr>
<tr><td><a id="p100114"></a>м-Ксилол</td><td><a id="p100115"></a>2,32</td><td><a id="p100116"></a>2,11</td></tr>
<tr><td><a id="p100117"></a>п-Ксилол</td><td><a id="p100118"></a>2,32</td><td><a id="p100119"></a>2,11</td></tr>
<tr><td><a id="p100120"></a>о-Ксилол</td><td><a id="p100121"></a>3,06</td><td><a id="p100122"></a>2,76</td></tr>
<tr><td><a id="p100123"></a>н-Ундекан (внутренний эталон)</td><td><a id="p100124"></a>1,00</td><td><a id="p100125"></a>1,00</td></tr>
<tr><td><a id="p100126"></a>Этилбензол</td><td><a id="p100127"></a>1,48</td><td><a id="p100128"></a>1,33</td></tr>
<tr><td><a id="p100129"></a>м-Ксилол</td><td><a id="p100130"></a>1,48</td><td><a id="p100131"></a>1,33</td></tr>
<tr><td><a id="p100132"></a>п-Ксилол</td><td><a id="p100133"></a>1,48</td><td><a id="p100134"></a>1,33</td></tr>
<tr><td><a id="p100135"></a>о-Ксилол</td><td><a id="p100136"></a>1,90</td><td><a id="p100137"></a>1,66</td></tr>
</table>


<a id="p100138"></a>Примесями являются вещества, пики которых имеют относительные времена удерживания меньше или больше указанных в [табл. 2](#p100091) для основного вещества.

<a id="p100139"></a>Таблица 3

<a id="p100140"></a>Относительные времена удерживания примесей в бензоле


<table>
<colgroup><col width="44%"><col width="28%"><col width="28%"></colgroup>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100141"></a>Наименование компонента</td><td colspan="2"><a id="p100142"></a>Относительное время удерживания</td></tr>
<tr><td><a id="p100143"></a>для сферохрома с ПЭГ-1000, 90 °C</td><td><a id="p100144"></a>для динохрома-Н с ПЭГА, 100 °C</td></tr>
<tr><td><a id="p100145"></a>1 - 2. Неидентифицированные компоненты</td><td><a id="p100146"></a>Менее 0,26</td><td><a id="p100147"></a>Менее 0,20</td></tr>
<tr><td><a id="p100148"></a>3. н-Гексан</td><td><a id="p100149"></a>0,26</td><td><a id="p100150"></a>0,20</td></tr>
<tr><td><a id="p100151"></a>4. Метилциклопентан</td><td><a id="p100152"></a>0,32</td><td><a id="p100153"></a>0,28</td></tr>
<tr><td><a id="p100154"></a>5. н-Гептан</td><td><a id="p100155"></a>0,34</td><td><a id="p100156"></a>0,31</td></tr>
<tr><td><a id="p100157"></a>6. Циклогексан</td><td><a id="p100158"></a>0,40</td><td><a id="p100159"></a>0,35</td></tr>
<tr><td><a id="p100160"></a>7. Метилциклогексан</td><td><a id="p100161"></a>0,51</td><td><a id="p100162"></a>0,47</td></tr>
<tr><td><a id="p100163"></a>8. н-Октан</td><td><a id="p100164"></a>0,56</td><td><a id="p100165"></a>0,53</td></tr>
<tr><td><a id="p100166"></a>9. н-Нонан</td><td><a id="p100167"></a>1,00</td><td><a id="p100168"></a>1,00</td></tr>
<tr><td><a id="p100169"></a>10. Бензол</td><td><a id="p100170"></a>1,31</td><td><a id="p100171"></a>1,17</td></tr>
<tr><td><a id="p100172"></a>11. Толуол</td><td><a id="p100173"></a>2,34</td><td><a id="p100174"></a>1,94</td></tr>
</table>


<a id="p100175"></a>Типовые хроматограммы бензола, толуола и ксилола показаны на черт. 1 - [3](#p100184).

<a id="p100176"></a>Типовая хроматограмма бензола

<a id="p100177"></a> ![рис. 1](https://i.bukva.ai/H4IXj4mi/img_0.png) 

<a id="p100178"></a>1 - 2 - неидентифицированные компоненты; 3 - н-гексан;
4 - метилциклопентан; 5 - н-гептан; 6 - циклогексан;
7 - метилциклогексан; 8 - н-октан; 9 - н-нонан
(внутренний эталон); 10 - бензол; 11 - толуол

<a id="p100179"></a>Черт. 1



<a id="p100180"></a>Типовая хроматограмма толуола

<a id="p100181"></a> ![рис. 2](https://i.bukva.ai/H4IXj4mi/img_1.png) 

<a id="p100182"></a>1 - 9, 11, 14 - 17 - примеси; 10 - н-нонан (внутренний
эталон); 12 - н-декан (внутренний эталон); 13 - толуол

<a id="p100183"></a>Черт. 2



<a id="p100184"></a>Типовая хроматограмма ксилола

<a id="p100185"></a> ![рис. 3](https://i.bukva.ai/H4IXj4mi/img_2.png) 

<a id="p100186"></a>1 - 11, 13, 18, 20 - 23 - примеси; 12 - н-декан
(внутренний эталон); 14 - н-ундекан (внутренний эталон);
15 - 17 - этилбензол и м + п-ксилолы; 19 - о-ксилол

<a id="p100187"></a>Черт. 3

<a id="p100188"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).

<a id="p100189"></a>**4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ**

<a id="p100236"></a>4.1. Для определения массовой доли примесей измеряют площади пиков примесей анализируемого продукта.

> *(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-2706-2-74#p100025), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 N 197)*

<a id="p100191"></a>Площадь пика каждой примеси (S) в квадратных миллиметрах вычисляют по формуле

<a id="p100192"></a>S = h·b·M,

<a id="p100193"></a>где h - высота пика, мм;
<a id="p100194"></a>b - ширина пика, измеренная на середине его высоты, мм;
<a id="p100195"></a>M - масштаб записи сигнала пика.
<a id="p100196"></a>В расчет принимают ширину линии, очерчивающую пик.

#### <a id="p100197"></a>4.2 Массовую долю каждой примеси (Xi) в процентах вычисляют по формуле


<a id="p100254"></a> $X_{i} = \frac{S_{i} \cdot A_{\text{эт}} \cdot 100}{S_{\text{эт}}(100 - A_{\text{эт}})} ,$ 

(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-2706-2-74#p100026), утв. Постановлением
Госстандарта СССР от 06.02.1987 N 197,
[Изменения N 3](https://bukva.ai/docs/prikaz-gost-2706-2-74#p100023), утв. Приказом
Ростехрегулирования от 29.04.2008 N 96-ст)

<a id="p100255"></a>где Si - площадь пика примеси, мм2;

> *(в ред. [Изменения N 3](https://bukva.ai/docs/prikaz-gost-2706-2-74#p100023), утв. Приказом Ростехрегулирования от 29.04.2008 N 96-ст)*

<a id="p100200"></a>Sэт - площадь пика внутреннего эталона, мм2;
<a id="p100238"></a>Аэт - массовая доля "внутреннего" эталона в пробе анализируемого продукта, %.

> *(в ред. [Изменения N 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-2706-2-74#p100026), утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 N 197)*


#### <a id="p100202"></a>4.3 Массовую долю основного вещества (X) в процентах вычисляют по формуле


<a id="p100203"></a> $X = 100 - \Sigma X_{i},$ 

<a id="p100204"></a>где $\Sigma X_{i}$ - сумма всех примесей, %.
<a id="p100205"></a>(Измененная редакция, Изм. N 1).

#### <a id="p100256"></a>4.4 Проверка приемлемости результатов по ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002


> *(п. 4.4 в ред. [Изменения N 3](https://bukva.ai/docs/prikaz-gost-2706-2-74#p100024), утв. Приказом Ростехрегулирования от 29.04.2008 N 96-ст)*

<a id="p100257"></a>4.4.1. Для обоснования приемлемости результатов с 95%-ной доверительной вероятностью применяют критерии повторяемости (предел повторяемости r) и воспроизводимости (предел воспроизводимости R). Значения критериев приведены в табл. 4.

<a id="p100258"></a>Таблица 4


<table>
<colgroup><col width="26%"><col width="23%"><col width="22%"><col width="29%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100259"></a>Массовая доля основного вещества, %</td><td><a id="p100260"></a>Массовая доля примесей, %</td><td><a id="p100261"></a>Предел повторяемости r, %</td><td><a id="p100262"></a>Предел воспроизводимости R, %</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100263"></a>БЕНЗОЛ, ТОЛУОЛ И КСИЛОЛ</td></tr>
<tr><td><a id="p100264"></a>От 99,99 до 99,97 включ.</td><td><a id="p100265"></a>От 0,010 до 0,03 включ.</td><td><a id="p100266"></a>0,008</td><td><a id="p100267"></a>0,01</td></tr>
<tr><td><a id="p100268"></a>Менее 99,97 до 99,90 включ.</td><td><a id="p100269"></a>Более 0,03 до 0,10 включ.</td><td><a id="p100270"></a>0,02</td><td><a id="p100271"></a>0,03</td></tr>
<tr><td><a id="p100272"></a>Менее 99,90 до 99,70 включ.</td><td><a id="p100273"></a>Более 0,10 до 0,30 включ.</td><td><a id="p100274"></a>0,03</td><td><a id="p100275"></a>0,04</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100276"></a>БЕНЗОЛ</td></tr>
<tr><td><a id="p100277"></a>Менее 99,70 до 99,00 включ.</td><td><a id="p100278"></a>Более 0,30 до 1,0 включ.</td><td><a id="p100279"></a>0,10Xп(ср) <a href="#p100287">&lt;*&gt;</a></td><td><a id="p100280"></a>0,20Xв(ср) <a href="#p100288">&lt;**&gt;</a></td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100281"></a>ТОЛУОЛ И КСИЛОЛ</td></tr>
<tr><td><a id="p100282"></a>От 99,70 до 90,00 включ.</td><td><a id="p100283"></a>Более 0,30 до 10,0 включ.</td><td><a id="p100284"></a>0,20Xп(ср) <a href="#p100287">&lt;*&gt;</a></td><td><a id="p100285"></a>0,40Xв(ср) <a href="#p100288">&lt;**&gt;</a></td></tr>
</table>



<a id="p100286"></a>

---

<a id="p100287"></a><*> Значения предела повторяемости в виде зависимости от среднеарифметического суммы примесей (Xп(ср)) двух единичных результатов измерений.
<a id="p100288"></a><**> Значения предела воспроизводимости в виде зависимости от среднеарифметического суммы примесей (Xв(ср)) двух результатов измерений.

<a id="p100289"></a>*Примечание.* Остальные значения пределов повторяемости и воспроизводимости даны в виде абсолютных значений.

<a id="p100290"></a>Пределы повторяемости и воспроизводимости, приведенные в [табл. 4](#p100258), представляют собой:
<a id="p100291"></a>максимально допустимые абсолютные значения разности двух единичных результатов измерения массовой доли бензола, толуола и ксилола, полученных в условиях повторяемости;
<a id="p100292"></a>максимально допустимые абсолютные значения разности двух результатов измерения массовой доли бензола, толуола и ксилола, полученных в условиях воспроизводимости.

> *(п. 4.4.1 введен [Изменением N 3](https://bukva.ai/docs/prikaz-gost-2706-2-74#p100024), утв. Приказом Ростехрегулирования от 29.04.2008 N 96-ст)*


##### <a id="p100293"></a>4.4.2 Повторяемость

<a id="p100294"></a>Расхождения между двумя последовательными единичными результатами измерений, полученными одним и тем же лаборантом на идентичном испытуемом материале с использованием одной и той же аппаратуры при постоянных условиях в течение короткого промежутка времени при нормальном и правильном выполнении метода испытания, не должны превышать значений r, указанных в [табл. 4](#p100258).

> *(п. 4.4.2 введен [Изменением N 3](https://bukva.ai/docs/prikaz-gost-2706-2-74#p100024), утв. Приказом Ростехрегулирования от 29.04.2008 N 96-ст)*


##### <a id="p100295"></a>4.4.3 Воспроизводимость

<a id="p100296"></a>Расхождения между двумя независимыми результатами измерений, полученными разными лаборантами, работающими в разных лабораториях в течение длительного времени, на идентичном испытуемом материале при нормальном и правильном выполнении метода испытания, не должны превышать значений R, указанных в [табл. 4](#p100258).

> *(п. 4.4.3 введен [Изменением N 3](https://bukva.ai/docs/prikaz-gost-2706-2-74#p100024), утв. Приказом Ростехрегулирования от 29.04.2008 N 96-ст)*

<a id="p100297"></a>4.4.4. Для установления достоверности анализа по критерию повторяемости получают два единичных результата измерений h<sub>1</sub> и h<sub>2</sub>. Абсолютное расхождение полученных результатов единичных измерений сравнивают с пределом повторяемости r. Если абсолютное расхождение между двумя результатами единичных измерений не превышает предела r

<a id="p100298"></a>|h<sub>1</sub> - h<sub>2</sub>| <= r,

<a id="p100299"></a>то оба результата признают приемлемыми, и в качестве окончательного результата принимают их среднеарифметическое значение.
<a id="p100300"></a>При невыполнении этого условия получают еще один результат единичного измерения.
<a id="p100301"></a>Результаты единичных измерений признают удовлетворительными, и окончательный результат выдают как среднеарифметическое из трех единичных результатов измерений, если выполняется условие:

<a id="p100302"></a>h<sub>max</sub> - h<sub>min</sub> <= 1,2r,

<a id="p100303"></a>где hmax - максимальный результат из трех единичных результатов измерений, %;
<a id="p100304"></a>hmin - минимальный результат из трех единичных результатов измерений, %.
<a id="p100305"></a>Если же не выполняется и это условие, то анализ прекращают до установления и устранения причин, вызвавших повышенное рассеяние результатов.

> *(п. 4.4.4 введен [Изменением N 3](https://bukva.ai/docs/prikaz-gost-2706-2-74#p100024), утв. Приказом Ростехрегулирования от 29.04.2008 N 96-ст)*

<a id="p100306"></a>4.4.5. Для установления достоверности анализа по критерию воспроизводимости абсолютное расхождение двух результатов измерений H1 и H2, полученных в разных лабораториях, сравнивают с пределом воспроизводимости R. Если абсолютное расхождение между двумя результатами измерений не превышает предела R

<a id="p100307"></a>|H<sub>1</sub> - H<sub>2</sub>| <= R,

<a id="p100308"></a>то оба результата признают приемлемыми, и в качестве окончательного результата принимают их среднеарифметическое значение. При невыполнении этого условия используют методы проверки совместимости результатов измерений согласно ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 и (или) процедуру, приведенную в [приложении 1](#p100312).

> *(п. 4.4.5 введен [Изменением N 3](https://bukva.ai/docs/prikaz-gost-2706-2-74#p100024), утв. Приказом Ростехрегулирования от 29.04.2008 N 96-ст)*

<a id="p100309"></a>4.4.6. Допускаемые расхождения между результатами единичных измерений, полученными в одной лаборатории (предел повторяемости) для бензола, толуола и ксилола, являются рекомендуемыми до 2011.01.01. После этой даты при отсутствии замечаний нормативы повторяемости переходят в обязательные.
<a id="p100310"></a>Допускаемые расхождения между результатами измерений, полученными в разных лабораториях (предел воспроизводимости) для бензола, толуола и ксилола, являются рекомендуемыми до 2011.01.01. После этой даты при отсутствии замечаний нормативы воспроизводимости переходят в обязательные.

> *(п. 4.4.6 введен [Изменением N 3](https://bukva.ai/docs/prikaz-gost-2706-2-74#p100024), утв. Приказом Ростехрегулирования от 29.04.2008 N 96-ст)*






<a id="p100311"></a>Приложение 1
Рекомендуемое

<a id="p100312"></a>**ПРОЦЕДУРА ПРОВЕРКИ СОВМЕСТИМОСТИ РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ**

(приложение 1 введено [Изменением N 3](https://bukva.ai/docs/prikaz-gost-2706-2-74#p100080), утв. Приказом
Ростехрегулирования от 29.04.2008 N 96-ст)

1. <a id="p100313"></a>При наличии арбитражных проб используют следующую процедуру принятия решения: если абсолютное расхождение между двумя результатами измерений превышает предел воспроизводимости R, стороны обмениваются арбитражными пробами и каждая сторона выполняет измерение арбитражной пробы другой стороны.
<a id="p100314"></a>Например, обозначим четыре полученных результата следующим образом:
<a id="p100315"></a>А - результат измерения исходной пробы стороной а);
<a id="p100316"></a>Б - результат измерения исходной пробы стороной б);
<a id="p100317"></a>В - результат измерения арбитражной пробы стороной а);
<a id="p100318"></a>Г - результат измерения арбитражной пробы стороной б).
<a id="p100319"></a>Проводят обработку полученных результатов по следующей схеме:
<a id="p100320"></a>|А - Б| <= R. В качестве окончательно приводимого результата принимают среднеарифметическое значение результатов А и Б;
<a id="p100321"></a>|А - Б| > R; |А - В| <= R; |Б - Г| > R. В качестве окончательно приводимого результата принимают среднеарифметическое значение результатов А и В, то есть анализы, выполненные стороной а);
<a id="p100322"></a>|А - Б| > R; |Б - Г| <= R; |А - В| > R. В качестве окончательно приводимого результата принимают среднеарифметическое значение результатов Б и Г, то есть анализы, выполненные стороной б);
<a id="p100323"></a>|А - Б| > R; |А - В| > R; |Б - Г| > R. Все измерения прекращают до выяснения причин неудовлетворительной воспроизводимости результатов;
<a id="p100324"></a>|А - Б| > R; |А - В| < R; |Б - Г| < R. Все измерения прекращают до выяснения причин неудовлетворительной воспроизводимости результатов.
2. <a id="p100325"></a>При отсутствии арбитражных проб используют следующую процедуру принятия решения. Третья независимая сторона отбирает произвольную пробу анализируемого продукта, делит ее на четыре части и выдает каждой из лабораторий по две пробы, обозначая согласно п. 1 одну из них как исходную, другую - как арбитражную. После получения каждой лабораторией результатов измерений, предусмотренных п. 1, третья независимая сторона проводит обработку полученных результатов по следующей схеме:
<a id="p100326"></a>|А - Б| <= R. В качестве окончательно приводимого результата принимают среднеарифметическое значение результатов А и Б подлинного продукта;
<a id="p100327"></a>|А - Б| > R; |А - В| <= R; |Б - Г| > R. В качестве окончательно приводимого результата принимают результат, полученный стороной а);
<a id="p100328"></a>|А - Б| > R; |Б - Г| <= R; |А - В] > R. В качестве окончательно приводимого результата принимают результат, полученный стороной б);
<a id="p100329"></a>|А - Б| > R; |А - В| > R; |Б - Г| > R. Все измерения прекращают до выяснения причин неудовлетворительной воспроизводимости результатов;
<a id="p100330"></a>|А - Б| > R; |А - В| <= R; |Б - Г| <= R. Все измерения прекращают до выяснения причин неудовлетворительной воспроизводимости результатов.



<a id="p100210"></a>

---